CN107530242A - 洗发剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种洗发剂组合物,其特征在于,含有下述(A)成分以及(B)成分:(A)以下通式(1)所表示的N‑酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐,0.5~15质量%,R1CON(CH3)CH2CH2SO3 X+…(1)式中,R1CO为碳原子数8~24的酰基,X为H3N+CH2CH2SO3 M+、M为碱金属或有机铵;(B)以下通式(2)所表示的烯化氧衍生物,0.3~10质量%,R2COO(BO)mH…(2)式中,R2CO表示碳原子数8~14的酰基,BO表示氧化丁烯基,m表示平均加成摩尔数,其中,1≤m≤2,且(A)成分与(B)成分的质量比(A)/(B)=0.5~8。

Description

洗发剂组合物
技术领域
本发明涉及一种洗发剂组合物。
背景技术
通常,洗发剂组合物(以下也称作洗发剂、香波或制剂)的构成为,以充当清洗剂以及起泡剂的阴离子表面活性剂、提高制剂稳定性和泡质的两性表面活性剂、给予制剂适当粘度的增稠剂、提高冲洗时手指疏通性的阳离子聚合物等作为必要成分。洗发剂为去除头发以及头皮的污垢,保持头发以及头皮健康的制剂,但在洗发后使用吹风机干燥头发以及头皮的情况下,由于洗发剂的使用导致的过度脱脂等,会损害头皮的湿润性。即,由于使用洗发剂反而会给予消费者不舒适感,极端的情况下会涉及头皮的皮肤问题。
以抑制洗发后头皮的干燥为目的,提出了在阴离子表面活性剂、两性表面活性剂中混合特定添加剂的方案。例如,专利文献1提出了混合有酰基谷氨酸盐、酰基天冬氨酸盐、两性表面活性剂以及糖醇的液体清洗剂组合物的方案。
此外,以在抑制干燥的基础上,给予制剂适当粘度为目的,专利文献2提出了混合有烷基酰胺丙基甜菜碱、烷基醚硫酸酯钠或酰基甲基牛磺酸钠、烷基甲基单乙醇酰胺、多元醇的清洗剂组合物的方案,另外,专利文献3提出了混合有烷基醚硫酸酯盐、甜菜碱型两性活性剂、烷基胺氧化物、聚醚改性硅酮以及光泽赋予剂的皮肤清洗剂组合物的方案。
然而,所述清洗剂组合物对于洗发后头皮的干燥还并不充分。
虽然知晓专利文献1的液体清洗剂组合物中混合的酰基谷氨酸盐、酰基天冬氨酸盐、以及专利文献2的清洗剂组合物中混合的酰基甲基牛磺酸钠对于头皮比较温和,但是即使混合所述物质也未能得到令人满意的效果。
更进一步,虽然专利文献2的清洗剂组合物中混合的烷基甲基单乙醇酰胺、以及专利文献3的皮肤清洗剂组合物中混合的烷基胺氧化物为发挥给予制剂适当粘度的作用的成分,但是导致了洗发后头皮干燥的不佳结果。然而,如上所述,为了洗发剂组合物所需求的功能以及制剂的稳定化,烷基甲基单乙醇酰胺和烷基胺氧化物之类的增稠剂为必要成分,然而在此存在技术上的问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:特开2014-5230号公报
专利文献2:特许5667790号公报
专利文献3:特开2014-76975号公报
发明内容
本发明要解决的技术问题
本发明的目的为提供一种洗发剂组合物,使制剂保持适宜使用的粘性,即使在洗发后,用毛巾擦干后立即进一步使用吹风机进行干燥之后,也不损害头皮的湿润性。
解决技术问题的技术手段
本发明的发明人认识到:通过组合以下通式(1)所表示的N-酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐和以下通式(2)所表示的烯化氧衍生物,可以达到所述目的。
即,本发明提供一种洗发剂组合物,其特征在于,含有下述(A)成分以及(B)成分:
(A)以下通式(1)所表示的N-酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐,0.5~15质量%;
R1CON(CH3)CH2CH2SO3 -X+…(1)
式中,R1CO为碳原子数8~24的酰基,X为H3N+CH2CH2SO3 -M+,M为碱金属或有机铵,
(B)以下通式(2)所表示的烯化氧衍生物,0.3~10质量%;
R2COO(BO)mH…(2)
式中,R2CO表示碳原子数8~14的酰基,BO表示为氧化丁烯基,m表示平均加成摩尔数,其中,1≤m≤2,
且(A)成分与(B)成分的质量比(A)/(B)=0.5~8。
本发明的洗发剂组合物也可以进一步含有(C)成分:
(C)为以下通式(3)所表示的烯化氧衍生物
R3COO(BO)nOCR4…(3)
式中,R3CO以及R4CO各自独立地表示碳原子数8~14的酰基,BO表示氧化丁烯基,n表示平均加成摩尔数,其中,1≤n≤2。
发明效果
根据本发明,可以得到使制剂保持适宜使用的粘性,即使在洗发后,用毛巾擦干后立即进一步使用吹风机进行干燥之后,也不损害头皮的湿润性的效果。
具体实施方式
以下,关于本发明进行详细说明。
本发明的洗发剂组合物至少含有以下(A)成分以及(B)成分。
[(A)成分]
(A)成分为以下通式(1)所表示的N-酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐。
R1CON(CH3)CH2CH2SO3 -X+…(1)
式中,R1CO为碳原子数8~24的酰基,优选碳原子数8~18的酰基,作为所述酰基,具体可例举辛酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、油酰基、山嵛酰基。此外,也可以使用含有这些酰基的两种以上的混合酰基,作为所述混合酰基,可例举例如椰油酰基。椰油酰基中所含各酰基的代表性的含有比例为C8:C10:C12:C14:C16:C18=5:6:55:17:10:7(质量比)。
从使制剂保持适宜使用的粘性的角度出发,(A)成分中的酰基优选月桂酰基、肉豆蔻酰基、油酰基、椰油酰基,特别优选月桂酰基、油酰基、椰油酰基。此外,从即使在洗发后,用毛巾擦干后立即进一步使用吹风机进行干燥之后,也不损害头皮的湿润性的角度出发,优选月桂酰基、椰油酰基,特别优选椰油酰基。
式中,X表示为H3N+CH2CH2SO3 -M+,其中,M为碱金属或有机铵。作为M具体的可例举作为碱金属的钠、钾等,此外可例举作为有机铵的三乙醇胺、精氨酸、赖氨酸、组氨酸等。
从使制剂保持适宜使用的粘性的角度出发,通式(1)的X中的M可以为任何的碱金属或有机铵,从即使在洗发后,用毛巾擦干后立即进一步使用吹风机进行干燥之后,也不损害头皮的湿润性的角度出发,优选钠、钾等碱金属或三乙醇胺,特别优选钠、三乙醇胺。
在本发明的洗发剂组合物中可以使用一种或两种以上的(A)成分。在洗发剂组合物中,(A)成分含有0.5~15质量%,优选含有1~12质量%、特别优选含有2~10质量%。若含量过少或过多,难以使制剂保持适宜使用的粘性,在洗发后,使用毛巾擦干后立即进一步使用吹风机进行干燥之后,头皮的湿润性有时会受到损害。
[(B)成分]
(B)成分为以下通式(2)所表示的烯化氧衍生物。
R2COO(BO)mH…(2)
式中,R2CO为碳原子数8~14的酰基,作为所述酰基,具体的可例举辛酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基。
从使制剂保持适宜使用的粘性的角度出发,(B)成分中的酰基优选己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基,特别优选月桂酰基、肉豆蔻酰基。此外,从即使在洗发后,用毛巾擦干后立即进一步使用吹风机进行干燥之后,也不损害头皮的湿润性的角度出发,优选月桂酰基、肉豆蔻酰基,特别优选月桂酰基。
式中,BO为氧化丁烯基,为源自1,2-环氧丁烷的基团。
此外,式中的m表示氧化丁烯基的平均加成摩尔数,其中1≤m≤2。若式中的m为此范围之内的数值,则可以使制剂保持适宜使用的粘性,且在洗发并干燥后难以损害头皮的湿润性。
在本发明的洗发剂组合物中可以使用一种或两种以上的(B)成分。
在洗发剂组合物中,(B)成分含有0.3~10质量%,优选含有0.5~7质量%,特别优选含有1~5质量%。若含量过少,则难以使制剂保持适宜使用的粘性,在洗发后,使用毛巾擦干后立即进一步使用吹风机进行干燥之后,头皮的湿润性有时会受到损害。另一方面,若含量过多,则难以使制剂保持适宜使用的粘性。
在本发明的洗发剂组合物中,(A)成分与(B)成分的质量比(A)/(B)=0.5~8,优选为1~6,特别优选为3~5。若质量比(A)/(B)过大,则会存在难以使制剂保持适宜使用的粘性,在洗发后,使用毛巾擦干后立即进一步使用吹风机进行干燥之后,头皮的湿润性有时会受到损害。此外,若质量比(A)/(B)过小,则难以使制剂保持适宜使用的粘性。
为了达到在洗发并干燥后不损害头皮的湿润性的目的,特别是为了达到使用吹风机进行干燥后不更加损害头皮的湿润性的目的,本发明的洗发剂组合物可以进一步混合以下式(3)所表示的(C)成分的烯化氧衍生物。
R3COO(BO)nOCR4…(3)
式中,R3CO以及R4CO各自独立地为碳原子数8~14的酰基,作为所述酰基,具体的可例举辛酰基、己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基。从使制剂保持适宜使用的粘性的角度出发,(C)成分中的酰基优选己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基,特别优选月桂酰基、肉豆蔻酰基。此外,从洗发干燥后不损害头皮的湿润性的角度出发,优选月桂酰基、肉豆蔻酰基,特别优选月桂酰基。
式中,BO为氧化丁烯基,为源自1,2-环氧丁烷的基团。
此外,式中的n表示氧化丁烯基的平均加成摩尔数,其中,1≤n≤2。
为了使用吹风机进行干燥后不更加损害头皮的湿润性,优选(B)成分和(C)成分的质量比(B)/(C)=8~100,特别优选为10~75,进一步优选为20~50。
此外,在洗发剂组合物中,(C)成分的含量优选为0.01~1.5质量%,特别优选为0.02~1~1质量%。
在本发明的洗发剂组合物中,可以使用一种或两种以上的(C)成分。
此外,从使制剂保持适宜使用的粘性且使用毛巾擦干后立即进一步使用吹风机进行干燥之后,也不损害头皮的湿润性的角度出发,优选(A)成分、(B)成分与(C)成分的关系为{(A)/(B)}×(C)=0.1~0.8,特别优选为0.1~0.5,进一步优选为0.15~0.3。
本发明的洗发剂组合物可以进一步混合作为通常使用于洗发剂的成分的两性表面活性剂、阳离子聚合物、珠光剂、防腐剂、螯合剂、香料等。例如,作为两性表面活性剂,可使用椰子油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱、十二烷基甜菜碱等,在洗发剂组合物中其含量通常为1~20质量%。作为阳离子聚合物,可使用阳离子纤维素、阳离子瓜耳胶等,在洗发剂组合物中其含量通常为0.03~3质量%。此外,分别地,可以适当地混合二硬脂酸乙二醇酯等作为珠光剂,可以适当地混合对羟基苯甲酸甲酯、苯氧基乙醇等作为防腐剂,可以适当地混合乙二胺四醋酸二钠、柠檬酸等作为螯合剂。
本发明的洗发剂组合物可以根据常用方法进行制造。此外,其剂型可为任意型,可制成透明液体状、珠光液体状、膏状、乳脂状、凝胶状等。
实施例
以下,通过例举实施例以及比较例对本发明进行进一步具体的说明。
[实施例1~15以及比较例1~12]
根据通常方法制备表1、2所示洗发剂组合物。然后使用以下方法分别对制剂的易用度(粘性)、充分冲洗洗发剂组合物、使用毛巾擦干后的头皮的湿润感、进一步使用吹风机进行干燥后的头皮的湿润感进行了评价。其结果如表1、2所示。表中数值表示洗发剂组合物中的纯组分的质量%。
此外,(B)成分的月桂酸氧化丁烯(ラウリン酸オキシブチレン)中的m表示氧化丁烯基的平均加成摩尔数,(C)成分的二月桂酸氧化丁烯中的n表示氧化丁烯基的平均加成摩尔数。
A.制剂的易用度(粘性)
取洗发剂组合物5g于手中,对洗发剂组合物停留在手上的状态进行10秒钟的观察。对于此时洗发剂组合物的易用度,以以下3个等级的标准进行评价。
(制剂的易用度)
(评分):(评价)
2:制剂几乎全部停留在手上,易使用。
1:一部分的制剂从手中流出。
0:若不轻轻握手,则制剂几乎全部从手中流出。
B.毛巾擦干后的头皮湿润感
使用40℃的温水充分浸湿头发和头皮,使用5g洗发剂组合物对头发和头皮进行30秒钟洗发后,使用40℃的温水冲洗头发和头皮2分钟。通过使用毛巾擦干充分除去头发和头皮的水分,对10分钟后的头皮的湿润感使用以下4个等级进行评价。
(毛巾擦干后的头皮湿润感)
(评分):(评价)
3:感觉到湿润性。
2:稍微感觉到湿润性。
1:感觉到湿润性稍微不足。
0:感觉到湿润性不足。
C.吹风机干燥后的头皮湿润感
使用40℃的温水充分浸湿头发和头皮,使用5g洗发剂组合物对头发和头皮进行30秒钟洗发后,使用40℃的温水冲洗头发和头皮2分钟。通过毛巾擦干充分除去头发和头皮的水分,进一步使用吹风机进行干燥,对60分钟后的头皮的湿润感使用以下4个等级进行评价。
(吹风机干燥后的头皮湿润感)
(评分):(评价)
3:感觉到湿润性。
2:稍微感觉到湿润性。
1:感觉到湿润性稍微不足。
0:感觉到湿润性不足。
所述A、B以及C的评价均由20名专业小组成员来进行,求出各自的平均分。将评价A的平均分在1.5点以上的情况评价为良好,将评价B以及C的平均分在2.0点以上的情况评价为良好。
根据实施例1~15的评价结果,本发明的洗发剂组合物的全部样品均为使制剂保持适宜使用的粘性、洗发并使用毛巾擦干后未损害头皮的湿润性、即使进一步使用吹风机进行干燥后也不损害头皮的湿润性的组合物。
另一方面,比较例1~12未得到充分的效果。
比较例1中,(A)成分的N-酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐的含量由于不足0.5质量%,制剂的粘性不足,难使用,毛巾擦干后以及吹风机干燥后的两种情况下均损害了头皮的湿润性。
比较例2中,(A)成分的N-酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐的含量由于超过15质量%,制剂的粘性不足,难使用,毛巾擦干后以及吹风机干燥后的两种情况下均损害了头皮的湿润性。
比较例3中,(B)成分的烯化氧衍生物的含量由于不足0.3质量%,制剂的粘性不足,难使用,毛巾擦干后以及吹风机干燥后的两种情况下均损害了头皮的湿润性。
比较例4中,(B)成分的烯化氧衍生物的含量由于超过10质量%,制剂的粘性不足,难使用。
比较例5中,由于(A)成分的N-酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐和(B)成分的烯化氧衍生物的质量比(A)/(B)大于8,制剂的粘性不足,难使用,毛巾擦干后以及吹风机干燥后的两种情况下均损害了头皮的湿润性。
比较例6中,由于(A)成分的N-酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐和(B)成分的烯化氧衍生物的质量比(A)/(B)小于0.5,制剂的粘性不足,难使用。
比较例7中,由于使用了作为阴离子表面活性剂的N-椰油酰基甲基牛磺酸钠盐代替(A)成分的N-酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐,吹风机干燥后损害了头皮的湿润性。
比较例8中,由于使用了作为阴离子表面活性剂的N-椰油酰基谷氨酸钠盐代替(A)成分的N-酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐,制剂的粘性不足,难使用,吹风机干燥后损害了头皮的湿润性。
比较例9中,由于使用了作为阴离子表面活性剂的聚氧乙烯(2摩尔)十二烷基醚硫酸酯钠盐代替(A)成分的N-酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐,毛巾擦干后以及吹风机干燥后的两种情况下均损害了头皮的湿润性。
比较例10中,由于使用了作为增稠剂的N-椰子油脂肪酸单乙醇酰胺代替(B)成分的烯化氧衍生物,制剂的粘性不足,难使用,毛巾擦干后以及吹风机干燥后的两种情况下均损害了头皮的湿润性。
比较例11中,由于使用了作为增稠剂的月桂基二甲基氧化胺代替(B)成分的烯化氧衍生物,制剂的粘性不足,难使用,毛巾擦干后以及吹风机干燥后的两种情况下均损害了头皮的湿润性。
比较例12中,由于使用了作为阴离子表面活性剂的N-椰油酰基甲基牛磺酸钠盐代替混合有(C)成分的烯化氧衍生物的实施例12中的(A)成分的N-酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐,制剂的粘性不足,难使用,吹风机干燥后损害了头皮的湿润性。
处方例1
根据通常方法制备了以下表3所示组成的珠光状洗发剂组合物。质量%为纯组分的数值。此外,(B)成分的月桂酸氧化丁烯中的m表示氧化丁烯基的平均加成摩尔数。
[表3]
(成分) (质量%)
(A)N-椰油酰基甲基牛磺酸的牛磺酸钠盐 8.0
(B)月桂酸氧化丁烯(m=1) 2.0
(B)月桂酸氧化丁烯(m=2) 1.0
二硬脂酸乙二醇酯 2.0
椰子油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱 3.0
阳离子瓜耳胶(注2) 0.5
苯甲酸钠 0.3
苯氧基乙醇 0.5
香料 0.5
乙二胺四醋酸二钠 0.3
柠檬酸 适量(调节至pH5.0~5.5)
纯化水 剩余部分
合计 100.0
(注2)JAGUAR-C(Rhodia社制)
根据所述评价方法A、B以及C对此组合物进行评价。结果如以下所示。
(评价项目):(20名的平均分)
制剂的易用度(粘性):1.7
毛巾擦干后的头皮湿润感:2.6
吹风机干燥后的头皮湿润感:2.5
根据上述结果,处方例1的珠光状洗发剂组合物为这样的组合物,其使制剂保持适宜使用的粘性,在洗发后,使用毛巾擦干后立即进一步使用吹风机进行干燥之后,也不损害头皮的湿润性。
处方例2
根据通常方法制备了以下表4所示组成的透明洗发剂组合物。质量%为纯组分的数值。此外,(B)成分的月桂酸氧化丁烯中的m表示氧化丁烯基的平均加成摩尔数。
[表4]
(成分) (质量%)
(A)N-椰油酰基甲基牛磺酸的牛磺酸钠盐 7.0
(B)月桂酸氧化丁烯(m=1) 2.5
椰子油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱 2.0
十二烷基甜菜碱 1.0
阳离子纤维素(注1) 0.5
二丙二醇 1.5
对羟基苯甲酸甲酯 0.2
苯氧基乙醇 0.5
香料 0.5
乙二胺四醋酸二钠 0.2
柠檬酸 适量(调节至pH5.0~5.5)
纯化水 剩余部分
合计 100.0
(注1)LEOGARD MGP(LION社制)
根据所述评价方法A、B以及C对此组合物进行评价。结果如以下所示。
(评价项目):(20名的平均分)
制剂的易用度(粘性):1.7
毛巾擦干后的头皮湿润感:2.6
吹风机干燥后的头皮湿润感:2.5
根据上述结果,处方例2的透明洗发剂组合物为这样的组合物,其使制剂保持适宜使用的粘性,在洗发后,使用毛巾擦干后立即进一步使用吹风机进行干燥之后,也不损害头皮的湿润性。
处方例3
根据通常方法调制了以下表5所示组成的透明洗发剂组合物。质量%为纯组分的数值。
[表5]
(成分) (质量%)
(A)N-椰油酰基甲基牛磺酸的牛磺酸钠盐 7.0
(B)月桂酸氧化丁烯(m=1) 2.0
(C)二月桂酸氧化丁烯(n=1) 0.04
椰子油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱 8.0
阳离子纤维素(注1) 1.5
二丙二醇 1.5
对羟基苯甲酸甲酯 0.2
苯氧基乙醇 0.5
香料 0.5
乙二胺四醋酸二钠 0.2
柠檬酸 适量(调节至pH5.0~5.5)
纯化水 剩余部分
合计 100.0
(注1)LEOGARD MGP(LION社制)
根据所述评价方法A、B以及C对此组合物进行评价。结果如以下所示。
(评价项目):(20名的平均分)
制剂的易用度(粘性):1.9
毛巾擦干后的头皮湿润感:2.5
吹风机干燥后的头皮湿润感:2.5
根据上述结果,处方例3的透明洗发剂组合物为这样的组合物,其使制剂保持适宜使用的粘性,在洗发后,使用毛巾擦干后立即进一步使用吹风机进行干燥之后,也不损害头皮的湿润性。

Claims (2)

1.一种洗发剂组合物,其特征在于,含有下述(A)成分以及(B)成分:
(A)以下通式(1)所表示的N-酰基甲基牛磺酸的牛磺酸盐,0.5~15质量%,
R1CON(CH3)CH2CH2SO3 -X+…(1)
式中,R1CO为碳原子数8~24的酰基,X为H3N+CH2CH2SO3 -M+、M为碱金属或有机铵;
(B)以下通式(2)所表示的烯化氧衍生物,0.3~10质量%,
R2COO(BO)mH…(2)
式中,R2CO表示碳原子数8~14的酰基,BO表示氧化丁烯基,m表示平均加成摩尔数,其中,1≤m≤2,
且(A)成分与(B)成分的质量比(A)/(B)=0.5~8。
2.如权利要求1所述的洗发剂组合物,其特征在于,进一步含有(C)成分:
(C)以下通式(3)所表示的烯化氧衍生物,
R3COO(BO)nOCR4…(3)
式中,R3CO以及R4CO各自独立地表示碳原子数8~14的酰基,BO表示氧化丁烯基,n表示平均加成摩尔数,其中,1≤n≤2。
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