CN107474380A - 一种高强度复合泡沫塑料的制备方法 - Google Patents
一种高强度复合泡沫塑料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107474380A CN107474380A CN201710643925.1A CN201710643925A CN107474380A CN 107474380 A CN107474380 A CN 107474380A CN 201710643925 A CN201710643925 A CN 201710643925A CN 107474380 A CN107474380 A CN 107474380A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- modified
- added
- colloidal sol
- sol
- composite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract description 27
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 22
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 22
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 12
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 7
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000006028 limestone Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 16
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 11
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 2
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims 6
- 239000008279 sol Substances 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000012792 core layer Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000013012 foaming technology Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- ORVGYTXFUWTWDM-UHFFFAOYSA-N silicic acid;sodium Chemical compound [Na].O[Si](O)(O)O ORVGYTXFUWTWDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000004154 testing of material Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K13/00—Use of mixtures of ingredients not covered by one single of the preceding main groups, each of these compounds being essential
- C08K13/06—Pretreated ingredients and ingredients covered by the main groups C08K3/00 - C08K7/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/08—Ingredients agglomerated by treatment with a binding agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
- C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
- C08K2003/387—Borates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/14—Applications used for foams
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高强度复合泡沫塑料的制备方法,属于泡沫塑料制备技术领域。首先向硅酸钠溶液中添加聚丙烯酰胺,得到改性硅酸钠溶液,再向改性硅酸钠溶液中加盐酸得到液态溶胶,向液态溶胶中加入蓖麻油和酵母粉,并装入发酵罐中发酵,发酵结束后,去除发酵产物,即为改性液态溶胶,向软化后的聚丙烯中加入改性液态溶胶和石灰石以及硼砂,混合后得到混合溶胶,将玻璃纤维和天然树脂混合得到改性玻璃纤维,再将改性玻璃纤维加入到上述混合溶胶中,即为复合液态溶胶,干燥得到复合固态溶胶,将复合固态溶胶装入模具中,密封模具移入烘箱中,并将预热后的模具置于烘箱中保温发泡,自然冷却至室温,出料,即可制得高强度复合泡沫塑料。
Description
技术领域
本发明公开了一种高强度复合泡沫塑料的制备方法,属于泡沫塑料技术领域。
背景技术
目前,随着高性能制备工艺的不断发展,高性能泡沫以其比重轻,以芯层发泡、皮层不发泡,外硬内韧,比强度(以单位质量计的强度)高,耗料省,日益广泛地代替木材用于建筑和家具工业中等,尤其是在国内、外已用作飞机、汽车、计算机等的结构部件;而用空心玻璃微珠填充聚苯并咪唑制得的泡沫塑料,质轻而耐高温,已用于航天器中。由于泡沫镍具有相互连通的三维网状结构,孔隙率高均匀性好,电阻率低,柔韧性好等特点,在电极基板中起载体和集流体的作用。 随着航空、航天等特殊领域对泡沫塑料性能要求的不断提高,传统的泡沫塑料已不能满足这些领域对材料强度、刚度及耐热性的特殊要求。因此,高性能化已成为泡沫塑料研究的新方向和热点。国外已经把高性能泡沫塑料作为承载的结构材料在航空、航天、交通运输等领域使用,如卫星太阳能电池的骨架、火箭前端的整流罩、无人飞机的垂直尾翼和巡航导弹的弹体弹翼、舰艇的大型雷达罩等。 泡沫塑料常被用于提高建筑物的保温性能,高强度泡沫塑料常被设置在建筑物的墙体与建筑物表面墙皮之间和航天轮船等特殊领域,泡沫塑料受到弯曲或者冲击时极易出现断裂,例如高速的冰雹撞击甚至是施工时工人依靠在墙体上的梯子都可以对泡沫塑料造成破坏。
发明内容 本发明主要解决的技术问题,针对目前常见的复合泡沫塑料由于强度过低导致不理想的缺陷,提供了一种高强度复合泡沫塑料的制备方法。 为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是: 一种高强度复合泡沫塑料的制备方法,其特征在于具体制备步骤为: (1)将向质量分数为20%的硅酸钠溶液中添加聚丙烯酰胺,搅拌后得到改性硅酸钠溶液;
(2)向改性硅酸钠溶液中加入盐酸搅拌混合,得到液态溶胶;
(3)继续搅拌后,向液态溶胶中加入液态溶胶质量10%的蓖麻油和液态溶胶质量0.5%的酵母粉,并装入发酵罐中,在密封发酵中,发酵结束后,取出发酵产物,即为改性液态溶胶;
(4)将聚丙烯加热升温,待其软化后,向软化后的聚丙烯中加入改性液态溶胶和石灰石以及硼砂,混合后得到混合溶胶;
(5)按质量比为1:1将玻璃纤维和天然树脂混合并研磨,得到改性玻璃纤维,再按质量比为1:10将改性玻璃纤维加入到上述混合溶胶中,即为复合液态溶胶,并干燥得到含水率为 35~55%的复合固态溶胶;
(6)将与设计容重对应的复合固态溶胶装入模具中,密封模具移入烘箱中预热,并将预热后的模具置于烘箱中保温发泡后,自然冷却至室温,出料,即可制得高强度复合泡沫塑料。
步骤(1)所述的硅酸钠溶液的体积为200~300mL,聚丙烯酰胺的质量为0.8~1.0g,搅拌时间为10~15min。
步骤(2)中所述的改性硅酸钠的体积为150~200mL,盐酸的体积为3~5mL,盐酸的浓度为0.5mol/L,搅拌时间为80~90min。
步骤(3)中所述的搅拌后期指搅拌 60~80 min 后,发酵温度为35~55℃,发酵时间为7~9天。
步骤(4)中所述的聚丙烯的质量为1~2kg,加热升温的温度为165~175℃,改性液态溶胶的体积为20~30mL,石灰石的质量为20~30g,硼砂的质量为20~30g。
步骤(5)中所述的研磨时间为10~20min,干燥温度为105~110 ℃。
步骤(6)中所述的模具容重为260~270 kg/m3,尺寸为90 mm×70 mm×40 mm步,预热温度为70~80℃,预热时间为5~10min。烘箱温度为300℃,保温时间为2~2.5 h。 本发明的有益效果是: 本发明选用具有粘结力强、强度较高的硅酸钠作为原料,首先将硅酸钠进行改性,再与盐酸混合搅拌,形式了液态溶胶,将玻璃纤维加入到树脂中,玻璃纤维之间就会有交错的树脂分子链连接,相当于将树脂交联,在受到弯曲、拉伸、压缩等载荷作用时,树脂在玻璃纤维之间传递应力,使玻璃纤维与树脂共同承载,将其作为填料对泡沫塑料进行改性,可以提高泡沫塑料的强度和耐腐蚀性,这样泡沫塑料中加石灰石后,玻璃纤维均匀分散于准备发泡的聚合物体系中,发泡后玻璃纤维便均匀分布于塑料泡壁上,进一步提高泡沫塑料的机械强度和耐腐蚀性。 具体实施方式 首先向200~300mL质量分数为20%的硅酸钠溶液中添加0.8~1.0g聚丙烯酰胺,搅拌10~15min后得到改性硅酸钠溶液,再向150~200mL 改性硅酸钠溶液中加入3~5mL浓度为0.5mol/L的 盐酸搅拌混合80~90 min,得到液态溶胶,继续搅拌60~80 min 后,向液态溶胶中加入液态溶胶质量10%的蓖麻油和液态溶胶质量0.5%的酵母粉,并装入发酵罐中,在35~55℃下密封发酵7~9天,发酵结束后,取出发酵产物,即为改性液态溶胶,称取1~2kg聚丙烯加热升温至100~130℃,待其软化后,向软化后的聚丙烯中加入20~30mL改性液态溶胶和20~30 g石灰石以及20~30g硼砂,混合后得到混合溶胶,按质量比为1:1将玻璃纤维和天然树脂混合并研磨10~20min,得到改性玻璃纤维,再按质量比为1:10将改性玻璃纤维加入到上述混合溶胶中,即为复合液态溶胶,并在105~110 ℃下干燥得到含水率为 35~55%的复合固态溶胶,设计容重为260~270 kg/m3,将与设计容重对应的复合固态溶胶装入尺寸为90 mm×70 mm×40 mm模具中,密封模具移入烘箱中,在70~80℃下预热5~10min,并将预热后的模具置于300℃的烘箱中保温发泡2.0~2.5 h后,自然冷却至室温,出料,即可制得高强度复合泡沫塑料。 实例1 首先向2000mL质量分数为20%的硅酸钠溶液中添加0.8g聚丙烯酰胺,搅拌10min后得到改性硅酸钠溶液,再向150mL 改性硅酸钠溶液中加入3mL浓度为0.5mol/L的 盐酸搅拌混合80min,得到液态溶胶,继续搅拌60 min 后,向液态溶胶中加入液态溶胶质量10%的蓖麻油和液态溶胶质量0.5%的酵母粉,并装入发酵罐中,在35℃下密封发酵7天,发酵结束后,取出发酵产物,即为改性液态溶胶,称取1kg聚丙烯加热升温至100℃,待其软化后,向软化后的聚丙烯中加入20mL改性液态溶胶和20 g石灰石以及20g硼砂,混合后得到混合溶胶,按质量比为1:1将玻璃纤维和天然树脂混合并研磨10min,得到改性玻璃纤维,再按质量比为1:10将改性玻璃纤维加入到上述混合溶胶中,即为复合液态溶胶,并在105 ℃下干燥得到含水率为 35%的复合固态溶胶,设计容重为260kg/m3,将与设计容重对应的复合固态溶胶装入尺寸为90 mm×70 mm×40 mm模具中,密封模具移入烘箱中,在70℃下预热5min,并将预热后的模具置于300℃的烘箱中保温发泡2.0 h后,自然冷却至室温,出料,即可制得高强度复合泡沫塑料。 实例2 首先向250mL质量分数为20%的硅酸钠溶液中添加0.9g聚丙烯酰胺,搅拌13min后得到改性硅酸钠溶液,再向175mL 改性硅酸钠溶液中加入4mL浓度为0.5mol/L的盐酸搅拌混合85 min,得到液态溶胶,继续搅拌70 min 后,向液态溶胶中加入液态溶胶质量10%的蓖麻油和液态溶胶质量0.5%的酵母粉,并装入发酵罐中,在45℃下密封发酵8天,发酵结束后,取出发酵产物,即为改性液态溶胶,称取1.5kg聚丙烯加热升温至115℃,待其软化后,向软化后的聚丙烯中加入25mL改性液态溶胶和25 g石灰石以及25g硼砂,混合后得到混合溶胶,按质量比为1:1将玻璃纤维和天然树脂混合并研磨15min,得到改性玻璃纤维,再按质量比为1:10将改性玻璃纤维加入到上述混合溶胶中,即为复合液态溶胶,并在107 ℃下干燥得到含水率为 45%的复合固态溶胶,设计容重为265 kg/m3,将与设计容重对应的复合固态溶胶装入尺寸为90 mm×70 mm×40 mm模具中,密封模具移入烘箱中,在75℃下预热7min,并将预热后的模具置于300℃的烘箱中保温发泡2.3 h后,自然冷却至室温,出料,即可制得高强度复合泡沫塑料。 实例3 首先向300mL质量分数为20%的硅酸钠溶液中添加1.0g聚丙烯酰胺,搅拌15min后得到改性硅酸钠溶液,再向200mL 改性硅酸钠溶液中加入5mL浓度为0.5mol/L的 盐酸搅拌混合90 min,得到液态溶胶,继续搅拌80 min 后,向液态溶胶中加入液态溶胶质量10%的蓖麻油和液态溶胶质量0.5%的酵母粉,并装入发酵罐中,在55℃下密封发酵9天,发酵结束后,取出发酵产物,即为改性液态溶胶,称取2kg聚丙烯加热升温至130℃,待其软化后,向软化后的聚丙烯中加入30mL改性液态溶胶和30 g石灰石以及30g硼砂,混合后得到混合溶胶,按质量比为1:1将玻璃纤维和天然树脂混合并研磨20min,得到改性玻璃纤维,再按质量比为1:10将改性玻璃纤维加入到上述混合溶胶中,即为复合液态溶胶,并在110 ℃下干燥得到含水率为 55%的复合固态溶胶,设计容重为270 kg/m3,将与设计容重对应的复合固态溶胶装入尺寸为90 mm×70 mm×40 mm模具中,密封模具移入烘箱中,在80℃下预热10min,并将预热后的模具置于300℃的烘箱中保温发泡2.5 h后,自然冷却至室温,出料,即可制得高强度复合泡沫塑料。 对比例 以河北省某公司生产的泡沫塑料作为对比例 对本发明制得的高强度复合泡沫塑料和对比例中泡沫塑料力学性能进行检测,检测结果如表1所示: 1.测试方法: 样品力学性能测试按JB/T25993-2010的规定进行。 抗压强度测试采用WEW-600A液压万能试验机进行检测。 抗折强度测试采用WDW1020微控电子万能材料试验机进行检测。 撕裂强度测试按GB10808-89的规定进行检测。
表1
检测项目 | 实例1 | 实例2 | 实例3 | 对比例 |
抗压强度(MPa) | 0.265 | 0.310 | 0.362 | 0.223 |
抗折强度(MPa) | 1.25 | 1.36 | 1.48 | 0.82 |
撕裂强度(MPa) | 1.12 | 1.45 | 1.67 | 0.96 |
根据表1中数据可知,本发明制得的复合型泡沫塑料机械强度高,具有广阔的应用前景。
Claims (8)
1.一种高强度复合泡沫塑料的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)向质量分数为20%的硅酸钠溶液中添加聚丙烯酰胺,搅拌后得到改性硅酸钠溶液;
(2)向改性硅酸钠溶液中加入盐酸搅拌混合,得到液态溶胶;
(3)继续搅拌后,向液态溶胶中加入液态溶胶质量10%的蓖麻油和液态溶胶质量0.5%的酵母粉,并装入发酵罐中,在密封发酵中,发酵结束后,取出发酵产物,即为改性液态溶胶;
(4)将聚丙烯加热升温,待其软化后,向软化后的聚丙烯中加入改性液态溶胶和石灰石以及硼砂,混合后得到混合溶胶;
(5)按质量比为1:1将玻璃纤维和天然树脂混合并研磨,得到改性玻璃纤维,再按质量比为1:10将改性玻璃纤维加入到上述混合溶胶中,即为复合液态溶胶,并干燥得到含水率为 35~55%的复合固态溶胶;
(6)将与设计容重对应的复合固态溶胶装入模具中,密封模具移入烘箱中预热,并将预热后的模具置于烘箱中保温发泡后,自然冷却至室温,出料,即可制得高强度复合泡沫塑料。
2.根据权利要求1所述的一种复合型耐高温性包装材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的硅酸钠溶液的体积为200~300mL,聚丙烯酰胺的质量为0.8~1.0g,搅拌时间为10~15min。
3.根据权利要求1所述的一种复合型耐高温性包装材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的改性硅酸钠的体积为150~200mL,盐酸的体积为3~5mL,盐酸的浓度为0.5mol/L,搅拌时间为80~90min。
4.根据权利要求1所述的一种复合型耐高温性包装材料的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的搅拌后期指搅拌 60~80 min 后,发酵温度为35~55℃,发酵时间为7~9天。
5.根据权利要求1所述的一种复合型耐高温性包装材料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述的聚丙烯的质量为1~2kg,加热升温的温度为165~175℃,改性液态溶胶的体积为20~30mL,石灰石的质量为20~30g,硼砂的质量为20~30g。
6.根据权利要求1所述的一种复合型耐高温性包装材料的制备方法,其特征在于:步骤(5)中所述的研磨时间为10~20min,干燥温度为105~110 ℃。
7.根据权利要求1所述的一种复合型耐高温性包装材料的制备方法,其特征在于:步骤(6)中所述的模具容重为260~270 kg/m3,尺寸为90 mm×70 mm×40 mm步,预热温度为70~80℃,预热时间为5~10min。
8.烘箱温度为300℃,保温时间为2~2.5 h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710643925.1A CN107474380A (zh) | 2017-07-31 | 2017-07-31 | 一种高强度复合泡沫塑料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710643925.1A CN107474380A (zh) | 2017-07-31 | 2017-07-31 | 一种高强度复合泡沫塑料的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107474380A true CN107474380A (zh) | 2017-12-15 |
Family
ID=60597456
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710643925.1A Pending CN107474380A (zh) | 2017-07-31 | 2017-07-31 | 一种高强度复合泡沫塑料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107474380A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108440917A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-08-24 | 郭迎庆 | 一种泡沫碳基塑料地板的制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102268200A (zh) * | 2010-11-01 | 2011-12-07 | 中南大学肝胆肠外科研究中心 | 一种新型光学防雾膜及其制备方法 |
CN102675746A (zh) * | 2012-05-22 | 2012-09-19 | 苏州新区华士达工程塑胶有限公司 | 一种发泡增强聚丙烯的配方 |
CN103509266A (zh) * | 2012-06-29 | 2014-01-15 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种热塑性泡沫复合材料及其制备方法 |
CN104194155A (zh) * | 2014-08-27 | 2014-12-10 | 南京聚隆科技股份有限公司 | 一种长玻璃纤维增强聚丙烯微发泡材料及其制备方法 |
-
2017
- 2017-07-31 CN CN201710643925.1A patent/CN107474380A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102268200A (zh) * | 2010-11-01 | 2011-12-07 | 中南大学肝胆肠外科研究中心 | 一种新型光学防雾膜及其制备方法 |
CN102675746A (zh) * | 2012-05-22 | 2012-09-19 | 苏州新区华士达工程塑胶有限公司 | 一种发泡增强聚丙烯的配方 |
CN103509266A (zh) * | 2012-06-29 | 2014-01-15 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种热塑性泡沫复合材料及其制备方法 |
CN104194155A (zh) * | 2014-08-27 | 2014-12-10 | 南京聚隆科技股份有限公司 | 一种长玻璃纤维增强聚丙烯微发泡材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
宋焕禄: "耶罗维亚酵母(Yarrowia lipolytica) 发酵蓖麻油制备γ- 癸内酯的研究", 《中国食品学报》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108440917A (zh) * | 2018-04-28 | 2018-08-24 | 郭迎庆 | 一种泡沫碳基塑料地板的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109161331B (zh) | 陶瓷螺旋纤维增强硅橡胶轻质耐烧蚀隔热涂料及其应用 | |
CN107021496A (zh) | 一种超低密度二氧化硅气凝胶材料及其制备方法 | |
CN102146196B (zh) | 一种高阻尼环氧树脂复合材料的制备方法 | |
CN109294238B (zh) | 一种轻质高弹耐烧蚀隔热材料及其制备方法 | |
CN107619464A (zh) | 太阳能保温水箱用聚氨酯复合保温材料 | |
US11746214B2 (en) | High efficiency erosion resistant silicone ablator composition | |
CN106478124A (zh) | 一种多孔炭隔热复合材料的制备方法 | |
CN111941965A (zh) | 一种硅酸铝复合纤维增强气凝胶毡及其制备方法 | |
CN107474380A (zh) | 一种高强度复合泡沫塑料的制备方法 | |
CN109233257A (zh) | 开孔聚氨酯泡沫体及其制备方法、应用 | |
CN110317510B (zh) | 膨胀型的防火涂料及其制备方法 | |
CN101845273B (zh) | 一种烧蚀隔热涂料及其制备方法 | |
CN109705726A (zh) | 低密度有机硅防隔热一体化涂层及其制备方法 | |
CN106589958A (zh) | 一种高导热硅橡胶泡沫材料及其制备方法 | |
CN108164741B (zh) | 一种芳纶蜂窝增强的硅基绝热材料及其制备方法 | |
CN107383309A (zh) | 一种高铁行李架用环保高阻燃pu发泡材料及其制备方法 | |
CN107722229A (zh) | 一种保温泡沫材料及其制备方法 | |
US9643343B2 (en) | Method for molding recycled EPS using powder adhesive and steam | |
CN104177818A (zh) | 隔振器用低内耗、耐介质聚氨酯弹性体材料的制备方法 | |
CN108383479A (zh) | 一种用于低温绝热管道的绝热保温材料及其制备方法 | |
CN113817351A (zh) | 一种轻质耐烧蚀室温快速固化防热修补腻子及其制备方法 | |
CN109306148B (zh) | 防热扩散树脂复合材料及其制备方法及电池模组 | |
CN108568885A (zh) | 一种低密度椰壳纤维缓冲包装材料及其制备方法及胶黏剂 | |
CN112321883A (zh) | 高阻燃无机聚氨酯保温泡沫板材制备工艺 | |
CN107556444A (zh) | 一种包覆溶胶改性建筑保温板材及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20180420 Address after: 213000 Room 302, unit 101, new machinery village, Zhong Lou District, Changzhou, Jiangsu Applicant after: Xue Xiangdong Address before: 213102 No. 18, No. 600 Tongjiang Middle Road, Xinbei District, Changzhou, Jiangsu 335 Applicant before: Changzhou Connaught composite material Co., Ltd. |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20171215 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |