CN107440949A - 包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物，所述组合物通过以下方法制备得到：a)将紫苏用乙醇浸提，过滤，滤液减压浓缩，得到紫苏提取物；b)将紫草用乙醇浸提，过滤，滤液减压浓缩，得到紫草提取物；c)将步骤a)制备得到的紫苏提取物和步骤b)制备得到的紫草提取物合并后得到包含紫苏提取物和紫草提取物的提取物。本发明还公开了上述包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物在美白和抗衰老方面的应用。

Description

包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物及其应用

技术领域

本发明涉及植物提取领域，具体涉及紫苏和紫草的提取物的美白、延缓衰老功效及其在皮肤外用剂中的应用。

背景技术

抗衰老、美白作为化妆品以及食品、保健品等领域的重要研究课题，已经得到广泛关注，对于抗衰老、美白的研究也日益深入。有关皮肤衰老的机理学说多达十余种。近年来，最为常见的皮肤衰老的机理是自由基学说、基因学说、线粒体DNA损伤学说等等。而关于美白的机理目前主要是通过抑制酪氨酸酶活性，达到减少黑色素的合成，从而达到美白的功效。

自由基也被称为活性氧，与皮肤衰老的关系最为密切，它是机体在有氧代谢过程中产生的，对绝大多数细胞都有毒性。自由基与细胞的增殖、分化、坏死、凋亡等多种病理、生理现象密切相关。正常情况下，机体的氧化与抗氧化处于一种动态的平衡之，在某些有害因素，如某些外源化合物、UV辐射或机体自身的抗氧化防御体系受损等，均可使机体的自由基水平明显增高，机体的氧化与抗氧化失衡，导致机体内的组织细胞的ROS含量就会相对的升高，超过机体清除的能力，从而引起机体组织的脂质过氧化水平升高，导致DNA的氧化损伤以及蛋白质表达的异常，对机体造成损害，使得皮肤衰老的发生。因此，清除体内的自由基与抗皮肤衰老息息相关。DPPH法于1958年被提出，广泛用于定量测定生物试样、酚类物质和食品的抗氧化能力。

黑色素的生物合成是一个由酪氨酸酶催化体内一系列生化反应生使酪氨酸羟化而生成黑色素的过程。大体上合成黑色素的生物过程可分为两个阶段：第一阶段是由酪氨酸酶催化酪氨酸被羟化形成L-多巴，继而将L-多巴氧化生成多巴醌。酪氨酸酶催化了上述两步反应，酪氨酸酶在此过程中 表现出独特的双重生物学催化功能。第二阶段是以多巴醌为原料，分别生成真黑素和褐黑素两个不同途径的过程。在第二阶段中大部分反应都是自发的，只有少数几步反应由金属离子、酪氨酸酶或异构酶催化，因此酪氨酸酶在整个黑色素生成反应中发挥至关重要的作用，是这个反应的限速酶，是影响黑素合成的关键因素。人们利用一些中药对酪氨酸酶的抑制作用来进行皮肤美白功效研究或者治疗色素性疾病。

紫苏(Pefilla frutescens)别名赤苏、红苏、红紫苏、香苏，系唇形科紫苏属一年生草本植物，是我国传统的药食植物，也是国家***首批颁布的既是食品又是药品的60种物品之一。紫苏作为一种具有上千年应用历史的传统中草药，其药理作用在历代著作中多有收载。据《中药大辞典》论述，紫苏叶主要有解热散寒，止咳化痰，解鱼蟹毒，行气宽中，止痛，安胎，抗菌，止霍乱呕吐，开胃下食，止脚气等功效。现代科学研究表明，紫苏叶含有蛋白质、黄酮类、萜类、酚酸类、色素类、精油等化学成分。紫苏叶中含有的黄酮类和多酚类成分可以有效地清除氧自由基，起到抗衰老功效。另外，紫苏叶中的迷迭香酸也具备抗氧化活性。

紫草为紫草科(Boraginacese)多年生草本植物，早在《神农本草经》中就有记载，是我国民间常用草药。《中国药典》2000年版收载其为紫草科植物新疆紫草[Arnebia euchroma(Royle)Johnst]、紫草(Lithospermum erythrorhizon Sieb.EtZucc.)或内蒙紫草(Arnebiaguttata Bunge)的干燥根。其味甘、咸，性寒，归心、肝经。有凉血、活血，解毒透疹之功效，主要用于血热毒盛，斑疹紫黑，麻疹不透，疮疡，湿疹，水火烫伤等症。近年来，国内外学者对其化学成分研究了较多，至今已分离鉴定了50多种成分，其中包括紫草萘醌类，酚酸类、苯酚及醌类、生物碱类、黄酮类以及多糖类等物质。紫草提取物表现出抗炎、抗氧化、抗菌等多方面的生理活性。

近年来随着消费者对自身健康和安全的日益关注，相对于许多生化合成的化妆品功效原料，来源于天然、功效卓著且可以为日常所食用的原料更受青睐。

本发明意外发现紫苏提取物和紫草提取物的组合物具有酪氨酸酶抑制作用，可用于具有美白功效的皮肤外用剂中。此外，本发明还意外地发现 紫苏提取物和紫草提取物的组合物具有DPPH自由基清除作用，可用于具有抗衰老功效的皮肤外用剂中。

发明内容

本发明首次发现紫苏提取物和紫草提取物的组合物对于酪氨酸酶具有抑制作用，适合作为具有美白功效的添加剂用于皮肤外用剂中。此外，本发明首次发现，紫苏提取物和紫草提取物的组合物具有DPPH自由基清除作用，适合作为具有抗衰老功效的添加剂用于皮肤外用剂中。

一方面，本发明提供了一种包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物，所述组合物通过以下方法制备得到：

a)将紫苏用乙醇浸提，过滤，滤液减压浓缩，得到紫苏提取物；

b)将紫草用乙醇浸提，过滤，滤液减压浓缩，得到紫草提取物；

c)将步骤a)制备得到的紫苏提取物和步骤b)制备得到的紫草提取物合并后得到包含紫苏提取物和紫草提取物的提取物。

在一个优选的实施方式中，上述步骤a)和步骤b)的乙醇浸提步骤在50-70℃的水浴中进行。在一个更优选的实施方式中，上述步骤a)和步骤b)的乙醇浸提步骤在65℃的水浴中进行。

在一个优选的实施方式中，上述步骤a)和步骤b)中的乙醇浸提步骤采用体积浓度为90％以上的乙醇。在一个更优选的实施方式中，上述步骤a)和步骤b)中的乙醇浸提步骤采用体积浓度为100％的乙醇。

在本发明一个优选的实施方式中，组合物中紫苏提取物和紫草提取物的重量比为1:16至16:1。在一个更优选的实施方式中，组合物中紫苏提取物和紫草提取物的重量比为1:8至16:1。在本发明一些优选的实施方式中，组合物中紫苏提取物和紫草提取物的重量比为1:1至16:1。在本发明一些优选的实施方式中，组合物中紫苏提取物和紫草提取物的重量比为1:1至8:1。在本发明一些优选的实施方式中，组合物中紫苏提取物和紫草提取物的重量比为1:1至4:1。在本发明一些优选的实施方式中，组合物中紫苏提取物和紫草提取物的重量比为1:1至2:1。在本发明一些优选的实施方式中，组合物中紫苏提取物和紫草提取物的重量比为1:8至1:4。在本发明一些优 选的实施方式中，组合物中紫苏提取物和紫草提取物的重量比选自以下：1:16，1:8，1:4，1:2，1:1，2:1，4:1，8:1，16:1。

另一方面，本发明提供了一种包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物在保护皮肤抗衰老方面的应用。在一个优选的实施方式中，所述抗衰老通过清除DPPH自由基实现。

另一方面，本发明提供了一种包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物在皮肤美白中的应用。在一个优选的实施方式中，所述皮肤美白通过抑制酪氨酸酶实现。

另一方面，本发明还涉及一种包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物的皮肤外用剂，所述组合物在皮肤外用剂中的重量百分比为0.0001％-20％(w/w)。在一个优选的实施方式中，所述组合物在皮肤外用剂中的重量百分比为0.001％-20％(w/w)。在一个优选的实施方式中，所述组合物在皮肤外用剂中的重量百分比为0.001％-10％(w/w)。在一个优选的实施方式中，所述组合物在皮肤外用剂中的重量百分比为0.01-1(w/w)。在一个优选的实施方式中，所述组合物在皮肤外用剂中的重量百分比为0.01-0.3(w/w)。

发明详述

包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物可应用于皮肤外用剂、保健食品和医药，尤其是可应用于化妆品中，根据制剂的不同类型添加不同的用量。

本发明的包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物可以作为具有美白功效的添加剂应用于皮肤外用剂、保健食品和医药。在一个具体的实施方式中，本发明包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物可以作为具有美白功效的添加剂应用于化妆品中。在一个具体的实施方式中，所述化妆品选自：洁面乳、化妆水、乳液、膏霜、啫喱、面膜。根据制剂的不同类型添加不同的用量。

本发明的包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物可以作为具有抗衰老功效的添加剂应用于皮肤外用剂、保健食品和医药。在一个具体的实施方式中，本发明包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物可以作为具有抗衰老功效的添加剂应用于化妆品中。在一个具体的实施方式中，所述化妆品选自：洁面乳、 化妆水、乳液、膏霜、啫喱、面膜。根据制剂的不同类型添加不同的用量。

在一些优选的实施方式中，所述皮肤外用剂中包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物的用量可以是0.001％-20％(w/w)。优选的重量百分比为0.01％-20％(w/w)。更优选的重量百分比为0.01％-10％(w/w)。更优选的重量百分比为0.1％-5％(w/w)。在本发明一些优选的实施方式中，所述皮肤外用剂中包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物的用量可以是0.001％-10％(w/w)，0.002％-10％(w/w)，0.003％-10％(w/w)，0.01％-10％(w/w)，0.02％-10％(w/w)，0.03％-10％(w/w)，0.1％-10％(w/w)，0.2％-10％(w/w)，0.3％-10％(w/w)。在本发明一些优选的实施方式中，所述皮肤外用剂中包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物的用量可以是0.001％-1％(w/w)，例如0.002％-1％(w/w)，0.003％-1％(w/w)，0.01％-1％(w/w)，0.02％-1％(w/w)，0.03％-1％(w/w)，0.1％-1％(w/w)，0.2％-1％(w/w)，0.3％-1％(w/w)。

在本发明的另一方面，提供了一种具有美白功效的皮肤外用剂，所述皮肤外用剂包含按照本发明方法制备得到的包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物及化妆品领域可接受的赋形剂。

在本发明的另一方面，提供了一种具有抗衰老功效的皮肤外用剂，所述皮肤外用剂包含按照本发明方法制备得到的包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物及化妆品领域可接受的赋形剂。

所述皮肤外用剂是通常用于皮肤外部的所有成分的统称概念，例如可以是化妆料组合物或药学组合物。所述化妆料组合物中可以是基础化妆料、面部妆容化妆料、身体用化妆料、头发护理用化妆料等，对其剂型无特殊限制，根据不同目的可合理选择。

所述化妆料组合物中根据剂型和目的的不同还含有不同的化妆品学层面允许的介质或基质赋形剂。

可以用于本发明皮肤外用剂组合物的化妆品、皮肤病学或药学上可接受的赋形剂为水相、油相、凝胶、水包蜡型乳液、水包油型乳液或油包水型乳液的形式。水相为一种或多种水溶性或分散性组分的混合物，其在室温(25℃)下可以为液体、半固体或固体。赋形剂包括或可以为在水或水-醇赋形剂中的混 悬液、分散液或溶液的形式，其可以含有增稠剂或凝胶剂。本领域技术人员可以基于本领域技术人员掌握的知识选择合适的产品形式，其中包含的组分。

所述的组合物可以包括水相，该水相可以含有水或水与至少一种亲水性有机溶剂的混合物，所述的亲水性有机溶剂诸如醇，尤其是含有2-5个碳原子的直链或支链低级一元醇，如乙醇或丙醇；多元醇，如丙二醇、山梨醇、甘油、泛醇或聚乙二醇及其混合物。

当发明的组合物为乳液形式时，该组合物还可以任选包含表面活性剂。

所述的组合物还可以包含成膜聚合物，如聚氨基甲酸酯、聚丙烯酸均聚物或共聚物、聚酯、基于烃的树脂和/或硅氧烷树脂。可以将聚合物溶于或分散于化妆品可接受的赋形剂中并且任选与增塑剂合并。

本发明的组合物还可以包含油相，所述的油相含有在室温(25℃)下为液体的油溶性或油分散性组分和/或在室温下为油状或蜡状的物质，如蜡、半固体、树胶及其混合物。该油相还可以含有有机溶剂。

通常在室温下为液体，合适的油性物质包括：来源于动物的基于烃的油，如全氢化角鲨烯；基于烃的植物油，如液体的C4-10脂肪酸的甘油三酯类，例如庚酸或辛酸甘油三酯类，或油，例如向日葵油、玉米油、大豆油、葡萄籽油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸甘油三酯类、霍霍巴油；矿物或合成来源的直链或支链烃类，例如液体石蜡及其衍生物、凡士林；合成酯类和醚类，特别是脂肪醇的酯类，例如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异硬脂醇酯；羟基化酯类，例如乳酸异硬脂醇酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基酯、脂肪醇的庚酸酯类、辛酸酯类和癸酸脂类；多元醇酯类，例如丙二醇二辛酸酯、新戊二醇二庚酸酯、二甘醇二异壬酸酯和季戊四醇酯类；含有C12-26的脂肪醇类，例如辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇；基于部分烃的氟油和/或氟硅油，硅油，在室温下为液体或半固体的挥发性或非挥发性的直链或环状聚甲基硅氧烷，例如环状聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷，其任选包含苯基，例如苯基三甲基硅氧烷、硅氧烷及其混合物。

本发明的组合物可以进一步包含常用于化妆品领域中的任何组分。这些组 分包括防腐剂、水相增稠剂(提取物生物聚合物、合成聚合物)和脂肪相增稠剂、芳香剂、亲水性和亲脂性活性剂及其混合物。

本发明的组合物还可以包含另外的颗粒相，所述的颗粒相可以为化妆品组合物中使用的颜料和/或珠光剂和/或填充剂。

颜料可以存在于组合物中，合适的无机颜料包括氧化钛、氧化锆和氧化铈以及氧化锌、氧化铁和铁蓝；合适的有机颜料包括钡、锶、钙和铝色淀和碳黑。

珠光剂可以存在于组合物中，合适的珠光剂包括涂覆了氧化钛、氧化铁或天然颜料的云母。

填充剂可以存在于组合物中，合适的填充剂包括滑石粉、二氧化硅、硬脂酸锌、云母、高岭土、尼龙粉末、聚乙烯粉末、特氟龙、淀粉、一氮化硼、共聚物微球，例如硅氧烷树脂微珠。

本发明组合物的油相可以包含一种或多种蜡、树胶或其混合物。蜡包括基于烃的蜡、氟蜡和/或硅氧烷蜡，并且可以来源于植物、矿物、动物和/或合成来源。合适的蜡包括蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、石蜡、微晶蜡、地蜡；合成蜡包括聚乙烯蜡、含有C16-45的硅氧烷蜡。树胶一般为聚二甲基硅氧烷或羧甲基纤维素钠或提取物类，并且半固体物质一般为基于烃的化合物，如羊毛脂及其衍生物。

可以将本发明的组合物配制成任何合适的产品形式。这类产品形式包括，但不限于气溶胶型喷雾剂、霜剂、乳液、固体、液体、分散体、泡沫、凝胶、化妆水、摩丝、软膏、粉剂、贴剂、润发油、溶液、手按泵型喷雾剂、棒状物、面膜和湿纸巾。可以将本发明的组合物通过本领域众所周知的各种方法便利地用于制备或作为化妆品、皮肤病学或药物局部施用产品。

本发明的皮肤外用剂组合物可以包括一种或多种下列成分：抗过敏剂、抗微生物剂、抗氧化剂、螯合剂、着色剂去色素剂、润肤剂、乳化剂、表皮脱落剂、成膜剂、香料、保湿剂、昆虫驱避剂、润滑剂、药物活性剂、增湿剂、耐光剂、防腐剂、护肤剂、皮肤渗透增强剂、防晒剂、稳定剂、表面活性剂、增稠剂、粘度调节剂、维生素或其任意组合。

具体实施方式

本发明的发明人意外地发现：包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物具有抑制酪氨酸酶的作用，可以作为具有美白功效的添加剂加入到皮肤外用剂，尤其化妆品中，用于皮肤美白。此外，本发明的发明人还意外地发现：包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物具有DPPH自由基清除作用，可以作为具有抗衰老功效的添加剂加入到皮肤外用剂，尤其化妆品中，用于皮肤抗衰老。

文献中均未涉及紫苏提取物和紫草提取物的组合具有皮肤美白功效，也未提及将其作为具有美白功能的添加剂加入化妆品中。同样，文献中均未涉及紫苏提取物和紫草提取物的组合具有皮肤抗衰老功效，也未提及将其作为具有抗衰老功能的添加剂加入化妆品中。

因此，本发明首次提出包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物具有美白和/或抗衰老功效，同时该组合物也可以作为功能添加剂加入皮肤外用剂，尤其化妆品中，用于皮肤美白/抗衰老。

下面结合具体的实施例进一步阐述本发明。但是，应该明白，这些实施例仅用于说明本发明而不构成对本发明范围的限制。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另有说明，所有的百分比和份数按重量计。

以下实施例中采用的紫苏、紫草均购于上海青浦中药饮片有限公司。

实施例1：紫苏提取物的制备

取紫苏叶药材100g，倾入旋转瓶中，加入90％乙醇1000mL，置65℃水浴中提取2h，提取液用纱布过滤，残渣再加入90％乙醇1000mL在65℃水浴中提取2h，纱布过滤，合并二次醇提液，药渣弃去。将醇提液以定性滤纸过滤后在减压条件下回收乙醇至无醇味，继续浓缩至100g，制得生药浓度为1g/g的提取物，得到紫苏提取物，备用。

实施例2 紫草提取物的制备

取紫草药材100g，倾入旋转瓶中，加入90％乙醇1000mL，置65℃水浴中提取2h，提取液用纱布过滤，残渣再加入90％乙醇1000mL在65℃水 浴中提取2h，纱布过滤，合并二次醇提液，药渣弃去。将醇提液以定性滤纸过滤后在减压条件下回收乙醇至无醇味，继续浓缩至100g，制得生药浓度为1g/g的提取物，得到紫草提取物，备用。

实施例3 不同比例的含有紫苏提取物和紫草提取物组合物的制备

分别取实施例1的紫苏提取物和实施例2的紫草提取物按不同的比例进行配比：

①1:16②1:8③1:4④1:2⑤1:1⑥2:1⑦4:1⑧8:1⑨16:1

以下实施例4-5中所使用的紫苏提取物和紫草提取物均为实施例1、2得到的提取物，其生药浓度为1g/g，将紫苏提取物和紫草提取物分别按照实施例3进行不同比例配比后，各自分别稀释至生药浓度为10mg/g、20mg/g、100mg/g及3mg/g、30mg/g、300mg/g进行后续实验。

实施例4：DPPH自由基清除实验

(一)、实验原理

自由基是一类性质活泼、具有极强氧化能力的化学物质。皮肤中产生的大量自由基，对机体造成损伤，加速衰老。DPPH(二苯代苦味酰基自由基)是一种稳定的长寿命自由基，其乙醇溶液呈深紫色，在517nm附近有强吸收。当有自由基清除剂存在时，由于与其单电子配对而使DPPH光吸收减弱，DPPH乙醇溶液退色程度与其接受的电子数呈定量关系，借此可评价物质清除自由基的能力。

(二)、实验方法

在样品管和样品对照管中各加入2.0ml对应浓度的样品溶液，阴性对照管和空白对照管中以稀释溶剂代替。样品管和阴性对照管中加入DPPH乙醇溶液0.5ml(20mg/100ml)。补充稀释溶剂至各管终体积均为4ml，混匀，静置30分钟后在517nm处测定吸光度(OD)。

检测吸光度的仪器为，分光光度计，型号：V-2800，制造商：日立(中国)。

计算DPPH自由基清除率：

式中：T-样品管OD；T₀-样品对照管OD；C-阴性对照管OD；C₀-空白对照管OD。

(三)、实验结果

表1

在实验中所用到的紫苏提取物和紫草提取物的初始生药浓度是一致的，均为1g/g，具体实验时再按照需要稀释及配制成相应的待测生药浓度。

如表1所示，单一使用紫苏提取物或紫草提取物清除自由基的比率大多不如将二者进行不同比例的配制使用，特别是在“紫苏:紫草16:1”的情况下，紫苏提取物和紫草提取物的协同效果更加明显，在生药浓度10-100mg/g的应用范围内，相比单一的紫苏提取物，清除率分别提高了10.12％、6.25％、3.65％。相比单一的紫草提取物，清除率分别提高了27.16％、28.18％、16.06％。而且采用两者复配的形式，在生药浓度逐渐稀释的过程中，自由基清除率的下降是比较平缓的，在降低至10mg/g时，复配的自由基清除率提高的最明显。

实施例5：体外生化酪氨酸酶活性抑制实验

(一)、实验原理

在皮肤黑色素生物合成过程中，酪氨酸酶是关键限速酶，它作用于多巴，生成多巴醌，后者自发进行一系列反应最后形成黑色素。由于酪氨酸酶在黑色素合成过程中起关键作用，因此许多美白剂都是通过抑制酪氨酸酶活性来减少黑色素生成而达到美白的效果。通过体外生化酪氨酸酶活性抑制实验可以快速筛选出具有抑制酪氨酸酶的活性物。其实验原理是酪氨酸酶在pH6.8的磷酸缓冲液中，可催化多巴生成多巴醌(呈肾上腺素红色)，多巴醌在475nm处具有吸收峰，通过分光光度计可以间接反映多巴醌的生成量。具有抑制酪氨酸酶活性作用的物质可以减少多巴转化成多巴醌，从而降低吸光值，根据吸光值的变化，评估待测物质对酪氨酸酶的抑制作用。

(二)、实验方法

在样品管和样品对照管中各加入1.0ml对应浓度的样品溶液(PBS配制，pH 6.8)，阴性对照管和空白对照管则分别加入1.0ml PBS。在样品管和阴性对照管中各加入0.5ml(100U/ml)酪氨酸酶溶液，样品对照与空白对照管以0.5ml PBS代替。振摇混匀，30℃水浴10分钟。在各管中加入2.0ml的5×10-4g/ml的多巴L-DOPA，继续孵育5分钟，即刻测定在475nm处的吸光值(Abs)。

计算对酪氨酸酶活性的抑制率：

式中：T-样品管Abs；T₀-样品对照管Abs；C-阴性对照管Abs；C₀-空白对照管Abs。

(三)、实验结果

表2

如表2所示，单一使用紫苏提取物或紫草提取物生化酪氨酸酶的抑制率大多不如将二者进行不同比例的配制使用，特别是在“紫苏:紫草1:8”的情况下，紫苏和紫草提取物的协同效果更加明显，在生药浓度3-300mg/g的应用范围内，相比单一的紫苏提取物，抑制率分别提高了12.27％、10.08％、52.42％。相比单一的紫草提取物，抑制率分别提高了21.91％、3.02％、4.49％。而且采用两者复配的形式，在生药浓度逐渐稀释的过程中，自由基清除率的下降是比较平缓的，特别是对于紫草提取物，在浓度降低至3mg/g时，复配的自由基清除率提高的最明显。

取实施例3中配制的不同比例的含有紫苏提取物和紫草提取物组合物，用于皮肤外用剂的制备。所述皮肤外用剂优选为化妆品组合物，例如化妆水、精华液、乳霜等。所述紫含有紫苏提取物和紫草提取物组合物0.001％-20％(w/w)。优选的重量百分比为0.01％-20％(w/w)。更优选的重量百分比为0.01％-10％(w/w)。最优选的重量百分比为0.1％-5％(w/w)。

以下是含有紫苏提取物和紫草提取物组合物在皮肤外用剂中的具体应用的实施例，及其这些剂型的配方和制备方法。以下各表中“-”表示无添加。

实施例6：面霜的制备

实施例7：乳液的制备

实施例8：啫喱的制备

实施例9：化妆水的制备

实施例10：精华液的制备

实施例11：面膜的制备

实施例12：眼霜的制备

实施例13：气雾(清洁泡)的制备

实施例14：喷雾的制备

实施例15：沐浴露的制备

实施例16：洗面奶的制备

Claims (10)

1.一种包含紫苏提取物和紫草提取物的组合物，所述组合物通过以下方法制备得到：

a)将紫苏用乙醇浸提，过滤，滤液减压浓缩，得到紫苏提取物；

b)将紫草用乙醇浸提，过滤，滤液减压浓缩，得到紫草提取物；

c)将步骤a)制备得到的紫苏提取物和步骤b)制备得到的紫草提取物合并后得到包含紫苏提取物和紫草提取物的提取物。

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述步骤a)和步骤b)的乙醇浸提步骤在50-70℃的水浴中进行。

3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述步骤a)和步骤b)中的乙醇浸提步骤采用体积浓度为90％以上的乙醇。

4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物中紫苏提取物和紫草提取物的重量比为1:16至16:1。

5.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物中紫苏提取物和紫草提取物的重量比为1:8至16:1。

6.如权利要求1-5中任一项所述的组合物在保护皮肤抗衰老方面的应用。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述抗衰老通过清除DPPH自由基实现。

8.如权利要求1-5中任一项所述的组合物在皮肤美白中的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述皮肤美白通过抑制酪氨酸酶实现。

10.一种含有如权利要求1-5中任一项所述的提取物的皮肤外用剂，其特征在于，所述组合物在皮肤外用剂中的重量百分比为0.0001％-20％(w/w)。