CN107383324A - 一种新型黑色水性聚氨酯树脂及其制备方法 - Google Patents

一种新型黑色水性聚氨酯树脂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107383324A
CN107383324A CN201710709985.9A CN201710709985A CN107383324A CN 107383324 A CN107383324 A CN 107383324A CN 201710709985 A CN201710709985 A CN 201710709985A CN 107383324 A CN107383324 A CN 107383324A
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyurethane resin
waterborne polyurethane
preparation
emulsifying agent
organo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710709985.9A
Other languages
English (en)
Inventor
陈勇刚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Baoze Polymer Materials Co Ltd
Original Assignee
Jiangsu Baoze Polymer Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Baoze Polymer Materials Co Ltd filed Critical Jiangsu Baoze Polymer Materials Co Ltd
Priority to CN201710709985.9A priority Critical patent/CN107383324A/zh
Publication of CN107383324A publication Critical patent/CN107383324A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/34—Carboxylic acids; Esters thereof with monohydroxyl compounds
    • C08G18/348—Hydroxycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/44—Polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
    • C08G18/6659—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/34
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/6692—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/34
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
    • D06M15/568—Reaction products of isocyanates with polyethers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
    • D06M15/572—Reaction products of isocyanates with polyesters or polyesteramides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明涉及一种新型黑色水性聚氨酯树脂及方法，树脂由以下配比的各组分组成：多元醇40‑100kg，黑色色浆20‑40kg，有机铋0.5‑2kg，异氰酸酯30‑60kg，丙酮10‑15kg，乳化剂6‑12kg、交联剂5‑11kg。本发明制备的新型黑色水性聚氨酯树脂具有反应时间短、工艺比较精简、可以有效节省能源、降低生产成本的特点。

Description

一种新型黑色水性聚氨酯树脂及其制备方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域，具体地，涉及一种新型黑色水性聚氨酯树脂，本发明同时涉及新型黑色水性聚氨酯树脂的制备方法。
背景技术
聚氨酯树脂是一种高功能皮革处理剂，但是皮革厂中用的树脂90％以上含有大量的有机溶剂。聚氨酯树脂在生产使用过程中会造成严重的环境污染，会对现场操作人员造成健康威胁。现在社会提出把环境保护、节约优先、保护优先、自然发展、低碳发展等作为以后工作重点，形成节约资源和保护环境的空间格局、产业结构、生产方式、生活方式，从源头上扭转生态环境恶化趋势，为人民创造良好生产生活环境，为全球生态安全作出贡献。
发明内容
为了解决上述问题及缺陷，本发明的目的是提供一种新型黑色水性聚氨酯树脂及其制备方法。
本发明的新型黑色水性聚氨酯树脂通过以下技术方案实现：
根据本发明，提供一种新型黑色水性聚氨酯树脂，由以下配比的各组分组成：多元醇40-100kg，黑色色浆20-47kg，有机铋0.5-2kg，异氰酸酯30-60kg，丙酮10-15kg，乳化剂6-12kg、交联剂5-11kg。
进一步地，该新型黑色水性聚氨酯树脂由以下配比的各组分组成：多元醇44-60kg，黑色色浆30-47kg，有机铋0.5-1kg，异氰酸酯35-55kg，丙酮10-13kg，乳化剂7-10kg、交联剂6-10kg。
进一步地，该新型黑色水性聚氨酯树脂由以下配比的各组分组成：多元醇47kg，黑色色浆47kg，有机铋0.5kg，异氰酸酯39kg，丙酮12kg，乳化剂8kg、交联剂9kg。
进一步地，多元醇可以是聚四氢呋醚二醇、聚碳酸酯二元醇的一种。
进一步地，异氰酸酯可以是六亚甲基二异氰酸酯。
进一步地，交联剂可以是二羟甲基丁酸。
进一步地，乳化剂可以是Emulsogen EPA 073环保乳化剂。
进一步地，黑色色浆可以是本领域常用的色浆。
根据本发明，还提供一种如上所述的新型黑色水性聚氨酯树脂的制备方法，包含以下步骤：
1)在干燥的低活性气体的保护下，按权利要求1-3中任一项所述的配比称取各组分物质，将经过真空脱水的多元醇、黑色色浆、交联剂、有机铋、异氰酸酯加入到反应容器中进行搅拌并加热反应；
2)将步骤1)所得的混合物降温后加入丙酮，并且搅匀；
3)将乳化剂用水分散开；
4)把步骤3)所得的用水分散开的乳化剂高速剪切下加入将步骤2)所得的混合物中，搅拌得到新型黑色水性聚氨酯树脂。
进一步地，步骤1中的低活性气体为高纯氮气。
进一步地，步骤1中反应温度为80-100℃，反应时间为3-6h。
进一步地，步骤2中降温至60-70℃。
进一步地，步骤3中乳化剂和水的比例为1:20。
进一步地，步骤4中搅拌时间为10-20min。
由于采用以上技术方案，本发明与现有技术相比具有如下优点：
1.本发明与传统的聚氨酯树脂反应时间短，工艺比较精简，可以有效节省能源，降低生产成本。
2.本发明所得的水性聚氨酯树脂强度为30Mpa，延伸率为600％，具有强度高、延伸性大的优点。
3.本发明制备的水性聚氨酯树脂具有耐磨性、耐溶剂、耐低温、耐曲折的优异性能。
4.本发明制备的水性聚氨酯树脂具有低固含量、低粘度、稳定性好的特点。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，下面结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1
本实施的该新型黑色水性聚氨酯树脂由以下配比的各组分组成：聚四氢呋醚二醇47kg，黑色色浆47kg，有机铋0.5kg，六亚甲基二异氰酸酯39kg，丙酮12kg，Emulsogen EPA073环保乳化剂8kg、二羟甲基丁酸9kg。
制备本实施的该新型黑色水性聚氨酯树脂的工艺为：
1)聚合反应：在干燥高纯氮气的保护下，依次将真空脱水的聚四氢呋醚二醇、黑色色浆、二羟甲基丁酸、有机铋、六亚甲基二异氰酸酯加入到反应容器中，在机械搅拌下，升温至温度85℃下反应4小时，然后降温至70℃以下加入丙酮，搅匀。
2)乳化：以Emulsogen EPA 073环保乳化剂和水的配比为1:20进行混合，在上述加了乳化剂的水中，高剪切力下加入聚合反应得到的聚合体，搅拌10分钟得到黑色水性聚氨酯树脂。所得到的黑色水性聚氨酯树脂的性能指标见表1。
上述制备过程中所采用的机械搅拌方法可以是本领域内惯用的方法，例如磁力搅拌。
实施例2
本实施的该新型黑色水性聚氨酯树脂由以下配比的各组分组成：聚四氢呋醚二醇40kg，黑色色浆20kg，有机铋0.6kg，六亚甲基二异氰酸酯30kg，丙酮10kg，Emulsogen EPA073环保乳化剂6kg、二羟甲基丁酸5kg。
制备本实施的该新型黑色水性聚氨酯树脂的工艺为：
1)聚合反应：在干燥高纯氮气的保护下，依次将真空脱水的聚四氢呋醚二醇、黑色色浆、二羟甲基丁酸、有机铋、六亚甲基二异氰酸酯加入到反应容器中，在机械搅拌下，升温至温度80℃下反应3小时，然后降温至65℃以下加入丙酮，搅匀。
2)乳化：以Emulsogen EPA 073环保乳化剂和水的配比为1:20进行混合，在上述加了乳化剂的水中，高剪切力下加入聚合反应得到的聚合体，搅拌13分钟得到黑色水性聚氨酯树脂。所得到的黑色水性聚氨酯树脂的性能指标见表1。
上述制备过程中所采用的机械搅拌方法可以是本领域内惯用的方法，例如磁力搅拌。
实施例3
本实施的该新型黑色水性聚氨酯树脂由以下配比的各组分组成：聚四氢呋醚二醇100kg，黑色色浆40kg，有机铋2kg，六亚甲基二异氰酸酯60kg，丙酮15kg，Emulsogen EPA073环保乳化剂11kg、二羟甲基丁酸8kg。
制备本实施的该新型黑色水性聚氨酯树脂的工艺为：
1)聚合反应：在干燥高纯氮气的保护下，依次将真空脱水的聚四氢呋醚二醇、黑色色浆、二羟甲基丁酸、有机铋、六亚甲基二异氰酸酯加入到反应容器中，在机械搅拌下，升温至温度100℃下反应6小时，然后降温至70℃以下加入丙酮，搅匀。
2)乳化：以Emulsogen EPA 073环保乳化剂和水的配比为1:20进行混合，在上述加了乳化剂的水中，高剪切力下加入聚合反应得到的聚合体，搅拌20分钟得到黑色水性聚氨酯树脂。所得到的黑色水性聚氨酯树脂的性能指标见表1。
上述制备过程中所采用的机械搅拌方法可以是本领域内惯用的方法，例如磁力搅拌。
实施例4
本实施的该新型黑色水性聚氨酯树脂由以下配比的各组分组成：聚碳酸酯二元醇60kg，黑色色浆38kg，有机铋1kg，六亚甲基二异氰酸酯55kg，丙酮13kg，Emulsogen EPA 073环保乳化剂12kg、二羟甲基丁酸11kg。
制备本实施的该新型黑色水性聚氨酯树脂的工艺为：
1)聚合反应：在干燥高纯氮气的保护下，依次将真空脱水的聚碳酸酯二元醇、黑色色浆、二羟甲基丁酸、有机铋、六亚甲基二异氰酸酯加入到反应容器中，在机械搅拌下，升温至温度90℃下反应4小时，然后降温至60℃以下加入丙酮，搅匀。
2)乳化：以Emulsogen EPA 073环保乳化剂和水的配比为1:20进行混合，在上述加了乳化剂的水中，高剪切力下加入聚合反应得到的聚合体，搅拌15分钟得到黑色水性聚氨酯树脂。所得到的黑色水性聚氨酯树脂的性能指标见表1。
上述制备过程中所采用的机械搅拌方法可以是本领域内惯用的方法，例如磁力搅拌。
实施例5
本实施的该新型黑色水性聚氨酯树脂由以下配比的各组分组成：聚碳酸酯二元醇44kg，黑色色浆30kg，有机铋0.8kg，六亚甲基二异氰酸酯35kg，丙酮10kg，Emulsogen EPA073环保乳化剂7kg、二羟甲基丁酸6kg。
制备本实施的该新型黑色水性聚氨酯树脂的工艺为：
1)聚合反应：在干燥高纯氮气的保护下，依次将真空脱水的聚碳酸酯二元醇、黑色色浆、二羟甲基丁酸、有机铋、六亚甲基二异氰酸酯加入到反应容器中，在机械搅拌下，升温至温度85℃下反应5小时，然后降温至65℃以下加入丙酮，搅匀。
2)乳化：以Emulsogen EPA 073环保乳化剂和水的配比为1:20进行混合，在上述加了乳化剂的水中，高剪切力下加入聚合反应得到的聚合体，搅拌10分钟得到黑色水性聚氨酯树脂。所得到的黑色水性聚氨酯树脂的性能指标见表1。
上述制备过程中所采用的机械搅拌方法可以是本领域内惯用的方法，例如磁力搅拌。
表1
从实施例1-5以及表1可以看出，本发明制备的黑色水性聚氨酯树脂具有低固含量(25±1％)，低粘度(40-90cps/25℃)，稳定性好(6个月无沉淀)的特点。其中，实施例1得到的黑色水性聚氨酯树脂在使用过程中的耐磨性、耐低温、耐溶剂、耐曲折性能均明显优于其他实施例，且使用过程中稳定性也较强。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并非用来限定本发明的实施范围；如果不脱离本发明的精神和范围，对本发明进行修改或者等同替换，均应涵盖在本发明权利要求的保护范围当中。

Claims (9)

1.一种新型黑色水性聚氨酯树脂，其特征在于，由以下配比的各组分组成：多元醇40-100kg，黑色色浆20-47kg，有机铋0.5-2kg，异氰酸酯30-60kg，丙酮10-15kg，乳化剂6-12kg、交联剂5-11kg。
2.根据权利要求1所述的新型黑色水性聚氨酯树脂，其特征在于，由以下配比的各组分组成：多元醇44-60kg，黑色色浆30-47kg，有机铋0.5-1kg，异氰酸酯35-55kg，丙酮10-13kg，乳化剂7-10kg、交联剂6-10kg。
3.根据权利要求1所述的新型黑色水性聚氨酯树脂，其特征在于，由以下配比的各组分组成：多元醇47kg，黑色色浆47kg，有机铋0.5kg，异氰酸酯39kg，丙酮12kg，乳化剂8kg、交联剂9kg。
4.一种上述任意一项权利要求所述的新型黑色水性聚氨酯树脂的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：
1)在干燥的低活性气体的保护下，按权利要求1-3中任一项所述的配比称取各组分物质，将经过真空脱水的多元醇、黑色色浆、交联剂、有机铋、异氰酸酯加入到反应容器中进行搅拌并加热反应；
2)将步骤1)所得的混合物降温后加入丙酮，并且搅匀；
3)将乳化剂用水分散开；
4)把步骤3)所得的用水分散开的乳化剂高速剪切下加入将步骤2)所得的混合物中，搅拌得到新型黑色水性聚氨酯树脂。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的低活性气体为高纯氮气。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1中反应温度为80-100℃，反应时间为3-6h。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2中降温至60-70℃。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3中乳化剂和水的比例为1:20。
9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4中搅拌时间为10-20min。
CN201710709985.9A 2017-08-18 2017-08-18 一种新型黑色水性聚氨酯树脂及其制备方法 Pending CN107383324A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710709985.9A CN107383324A (zh) 2017-08-18 2017-08-18 一种新型黑色水性聚氨酯树脂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710709985.9A CN107383324A (zh) 2017-08-18 2017-08-18 一种新型黑色水性聚氨酯树脂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107383324A true CN107383324A (zh) 2017-11-24

Family

ID=60352699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710709985.9A Pending CN107383324A (zh) 2017-08-18 2017-08-18 一种新型黑色水性聚氨酯树脂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107383324A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101456965A (zh) * 2008-12-30 2009-06-17 江阴国联化工有限公司 干式水性彩色岩片的制备方法
CN101821309A (zh) * 2007-10-15 2010-09-01 三井化学株式会社 聚氨酯树脂
CN102978976A (zh) * 2012-11-20 2013-03-20 江南大学 一种纺织用水性uv涂料印花色浆的制备方法
CN105061722A (zh) * 2015-08-05 2015-11-18 合肥市科天化工有限公司 一种水性聚氨酯树脂
CN106750130A (zh) * 2016-12-29 2017-05-31 江苏中科金龙化工有限公司 一种高固体含量水性聚氨酯树脂及其涂料的制备方法和应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101821309A (zh) * 2007-10-15 2010-09-01 三井化学株式会社 聚氨酯树脂
CN101456965A (zh) * 2008-12-30 2009-06-17 江阴国联化工有限公司 干式水性彩色岩片的制备方法
CN102978976A (zh) * 2012-11-20 2013-03-20 江南大学 一种纺织用水性uv涂料印花色浆的制备方法
CN105061722A (zh) * 2015-08-05 2015-11-18 合肥市科天化工有限公司 一种水性聚氨酯树脂
CN106750130A (zh) * 2016-12-29 2017-05-31 江苏中科金龙化工有限公司 一种高固体含量水性聚氨酯树脂及其涂料的制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108467467B (zh) 植物油基阴离子型水性聚氨酯乳液及其制备方法和应用
CN110713695B (zh) 一种热拌环氧沥青用超高韧环氧树脂材料及其制备方法
CN106854274B (zh) 一种多嵌段共聚酯及其制备方法及其复合物的制备方法
EP0567831A1 (de) Härtungsmittel für wässrige Epoxidharzdispersionen, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
CN105713181B (zh) 水性涂料用自乳化环氧树脂乳液及其制备方法
CN112876652A (zh) 一种松香基环氧类玻璃高分子材料及其制备方法
CN113444221A (zh) 一种环氧树脂改性水性聚氨酯的制备方法
CN105175682B (zh) 一种利用木质素新型液化方法制备聚氨酯泡沫的工艺
CN106866921A (zh) 一种利用羟基化碳纳米管改性的聚氨酯弹性及其的制备方法
CN110408297A (zh) 一种水性环保漆及其制备方法
CN107383324A (zh) 一种新型黑色水性聚氨酯树脂及其制备方法
CN111825898A (zh) 一种橡胶防老剂及其制备方法
CN113896880A (zh) 一种废旧硬质聚氨酯泡沫回收制备聚醚多元醇的方法
Xue et al. Synthesis of reprocessable lignin-based non-isocyanate poly (imine-hydroxyurethane) s networks
CN106590524A (zh) 一种用四硼酸钠作防腐剂制备耐腐蚀大豆蛋白胶粘剂的方法
CN111471424B (zh) 一种水性聚氨酯胶黏剂及其制备方法
CN112409557B (zh) 一种植物油基聚氨酯薄膜及其制备
CN100383077C (zh) 水泥助磨剂及其制备方法
CN105111403B (zh) 一种可微生物降解的热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法
CN111892802B (zh) 一种新能源汽车电池盖用smc及其制备方法
CN114907537A (zh) 一种tdi重组分焦油羰基化改性制备聚合异氰酸酯的方法及在混凝土改性中的应用
Zhou et al. Unsaturated polyester resins with low-viscosity: Preparation and mechanical properties enhancement by isophorone diisocyanate (IPDI) modification
CN110054458B (zh) 复合注浆材料及其制备方法
CN102757726B (zh) 一种基于天然多羟基糖类制备的水性uv涂料及其方法
CN115850714B (zh) 一种poss改性丁腈橡胶化合物及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20171124

RJ01 Rejection of invention patent application after publication