CN107372110A - 一种杨树生根培养基及杨树生根移栽练苗方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种杨树生根培养基及杨树生根移栽练苗方法。所述杨树生根培养基采用蛭石、大田土和草炭土组成的混合土作为固化剂，取代了现有技术中的琼脂，解决了琼脂在移苗时难以清理干净的问题。所述杨树生根移栽练苗方法采用所述杨树生根培养基，在移栽的过程中既不用花费大量的时间去清理培养基，也不会对植株的根部造成损伤，从而保证了苗的正常生根和生长；不仅有效减少了移栽练苗过程中苗的死亡率，还有效地节约了时间和成本。
Description
技术领域
本发明属于杨树扩繁技术领域，具体涉及一种杨树生根培养基及杨树生根移栽练苗方法。
背景技术
杨树对环境的适应能力强，在我国分布广泛，无论是肥沃的土地还是贫瘠的山地，均能很好的生长。杨树具有很高的经济使用价值和环保价值，其主干通直、材质细密、生长快，是纸浆材原料林的重要树种之一，也是优良水源涵养林和主要防护林带的造林树种之一。
目前在杨树组织培养中常用的生根培养基是添加琼脂粉作为固化剂，琼脂固化剂有一个最大的问题就是移苗时难以清理干净并且清理时难以把握力度，易将根部损坏。而未清理干净的培养基会严重影响根的呼吸作用和营养吸收，使组培苗在练苗时死亡，增加杨树苗的死亡率。
发明内容
为了解决现有技术存在的问题，本发明提供了一种杨树生根培养基及杨树生根移栽练苗方法。所述杨树生根培养基采用蛭石、大田土和草炭土组成的混合土作为固化剂，取代了现有技术中的琼脂，解决了琼脂在移苗时难以清理干净的问题。所述杨树生根移栽练苗方法采用所述杨树生根培养基，在移栽的过程中既不用花费大量的时间去清理培养基，也不会对植株的根部造成损伤，从而保证了苗的正常生根和生长；不仅有效减少了移栽练苗过程中苗的死亡率，还有效地节约了时间和成本。
本发明的目的是提供一种杨树生根培养基。
本发明的再一目的是提供一种杨树生根移栽练苗方法。
根据本发明的杨树生根培养基，所述杨树生根培养基包括1/2MS培养基、混合土、蔗糖和IBA；
其中，所述1/2MS培养基与混合土的质量比为2：3-5；
所述混合土包括蛭石、草炭土和大田土，所述蛭石、草炭土和大田土的重量比为5-7：0.8-1.2：0.8-1.2；
所述蔗糖的浓度为25-35g/L，所述IBA的浓度为0.03-0.07mg/L。
根据本发明的杨树生根培养基，其中，所述1/2MS培养基与混合土的质量比为1：2；
所述混合土包括蛭石、草炭土和大田土，所述蛭石、草炭土和大田土的重量比为6：1：1；
所述蔗糖的浓度为30g/L，所述IBA的浓度为0.05mg/L。
根据本发明的杨树生根培养基，其中，所述混合土经过杀菌处理，所述杀菌处理为：将混合土在120-150℃烘烤30-40分钟。
根据本发明的杨树生根移栽练苗方法，其中，所述方法包括使用所述的生根培养基进行生根培养的步骤。
根据本发明的杨树生根移栽练苗方法，其中，所述杨树生根移栽练苗方法包括以下步骤：
A、初代培养：将杨树嫩茎作为外植体接种于初代培养基上，在23-27℃，光照强度1600-2000Lux，每天光照时间10-16小时的培养条件下培养25-35天，得到初代无菌苗；
B、继代培养：取步骤A得到的初代无菌苗上诱导出的不定芽，将所述不定芽转接到继代培养基上进行增殖培养25-35天后，从距离芽苗顶端向下2.5-3.5cm处截断，将截取下的部分作为继代无菌苗；
C、生根培养：将步骤B得到的继代无菌苗接种至所述杨树生根培养基上培养35-45天后，得到生根无菌苗；
D、练苗培养：将步骤C得到的生根无菌苗移植至无菌土进行培养，待生根无菌苗重新抽出新芽后转至苗床继续培育15-25天，得到杨树苗。
根据本发明的杨树生根移栽练苗方法，其中，所述初代培养基为添加了蔗糖、6-KT、NAA和琼脂的MS培养基，所述初代培养基中蔗糖的浓度为20-30g/L，6-KT的浓度为0.5-1.5mg/L，NAA的浓度为0.03-0.07mg/L，琼脂的浓度为5-6g/L。
根据本发明的杨树生根移栽练苗方法，其中，所述继代培养基为添加了蔗糖、6-BA、IBA和琼脂的MS培养基，所述继代培养基中蔗糖的浓度为20-30g/L，6-BA的浓度为0.25-0.35mg/L，IBA的浓度为0.5-0.7mg/L，琼脂的浓度为5-6g/L。
根据本发明的杨树生根移栽练苗方法，其中，所述无菌土包括草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩，所述草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩的重量比为3：1：2：1。
根据本发明的杨树生根移栽练苗方法，其中，所述无菌土的制备过程为：将草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩混合均匀后，通入110-115℃的高温蒸汽，杀菌30-40分钟后，蒸制40-60分钟。
根据本发明的杨树生根移栽练苗方法，其中，步骤D中将生根无菌苗移植至无菌土后，在叶面上喷水后使用保鲜袋罩上，4-6天后取下保鲜袋。
本发明的有益效果为：
1、所述杨树生根培养基采用蛭石、大田土和草炭土组成的混合土作为固化剂，取代了现有技术中的琼脂，解决了琼脂在移苗时难以清理干净的问题。所述杨树生根移栽练苗方法采用所述杨树生根培养基，在移栽的过程中既不用花费大量的时间去清理培养基，也不会对植株的根部造成损伤，从而保证了苗的正常生根和生长；不仅有效减少了移栽练苗过程中苗的死亡率，还有效地节约了时间和成本。并且，根据杨树的生长特性，选取适当的混合土原料和基础培养基，以保证杨树苗的正常生根。
2、所述混合土在使用前经过杀菌处理，以保证生根培养过程的顺利进行，并且采用烘烤的杀菌方式，方便调配培养基，避免培养基中的水分过多。
3、所述杨树生根移栽练苗方法，在生根培养及练苗培养中使用土质培养基，解决了琼脂在移苗时难以清理干净的问题；同时在初代培养和继代培养中采用传统培养基，是由于在这两个阶段，只需要摘取不定芽和顶端芽苗，无需取根部，使用传统培养基具有易于操作，同时降低成本。
4、所述无菌土在使用前经过杀菌处理，以保证练苗培养过程的顺利进行，并且采用蒸汽和蒸制的杀菌方式，保持了无菌土的水分，便于练苗栽种。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
实施例1
一种杨树生根移栽练苗方法，包括以下步骤：
A、初代培养：将“蒙树1号杨”杨树嫩茎作为外植体接种于初代培养基上，在23℃，光照强度2000Lux，每天光照时间10小时的培养条件下培养35天，得到初代无菌苗；
所述初代培养基为添加了蔗糖、6-KT、NAA和琼脂的MS培养基，所述初代培养基中蔗糖的浓度为20g/L，6-KT的浓度为1.5mg/L，NAA的浓度为0.03mg/L，琼脂的浓度为6g/L。
B、继代培养：取步骤A得到的初代无菌苗上诱导出的不定芽，将所述不定芽转接到继代培养基上进行增殖培养25天后，从距离芽苗顶端向下3.5cm处截断，将截取下的部分作为继代无菌苗；
所述继代培养基为添加了蔗糖、6-BA、IBA和琼脂的MS培养基，所述继代培养基中蔗糖的浓度为20g/L，6-BA的浓度为0.35mg/L，IBA的浓度为0.5mg/L，琼脂的浓度为6g/L。
C、生根培养：将步骤B得到的继代无菌苗接种至所述杨树生根培养基上培养35天后，得到生根无菌苗；
所述杨树生根培养基包括1/2MS培养基、混合土、蔗糖和IBA；其中，所述1/2MS培养基与混合土的质量比为2：5；所述混合土包括蛭石、草炭土和大田土，所述蛭石、草炭土和大田土的重量比为5：1.2：0.8；所述蔗糖的浓度为35g/L，所述IBA的浓度为0.03mg/L；所述混合土经过杀菌处理，所述杀菌处理为：将混合土在150℃烘烤30分钟。
D、练苗培养：将步骤C得到的生根无菌苗移植至无菌土后，在叶面上喷水后使用保鲜袋罩上，6天后取下保鲜袋，待生根无菌苗重新抽出新芽后转至苗床继续培育15天，得到杨树苗。
所述无菌土包括草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩，所述草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩的重量比为3：1：2：1，所述无菌土的制备过程为：将草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩混合均匀后，通入115℃的高温蒸汽，杀菌30分钟后，蒸制60分钟。
本实施例中，练苗过程中芽苗的成活率为94％。
实施例2
一种杨树生根移栽练苗方法，包括以下步骤：
A、初代培养：将杨树嫩茎作为外植体接种于初代培养基上，在27℃，光照强度1600Lux，每天光照时间16小时的培养条件下培养25天，得到初代无菌苗；
所述初代培养基为添加了蔗糖、6-KT、NAA和琼脂的MS培养基，所述初代培养基中蔗糖的浓度为30g/L，6-KT的浓度为0.5mg/L，NAA的浓度为0.07mg/L，琼脂的浓度为5g/L。
B、继代培养：取步骤A得到的初代无菌苗上诱导出的不定芽，将所述不定芽转接到继代培养基上进行增殖培养35天后，从距离芽苗顶端向下2.5cm处截断，将截取下的部分作为继代无菌苗；
所述继代培养基为添加了蔗糖、6-BA、IBA和琼脂的MS培养基，所述继代培养基中蔗糖的浓度为30g/L，6-BA的浓度为0.25mg/L，IBA的浓度为0.7mg/L，琼脂的浓度为5g/L。
C、生根培养：将步骤B得到的继代无菌苗接种至所述杨树生根培养基上培养45天后，得到生根无菌苗；
所述杨树生根培养基包括1/2MS培养基、混合土、蔗糖和IBA；其中，所述1/2MS培养基与混合土的质量比为2：3；所述混合土包括蛭石、草炭土和大田土，所述蛭石、草炭土和大田土的重量比为7：0.8：1.2；所述蔗糖的浓度为25g/L，所述IBA的浓度为0.07mg/L；所述混合土经过杀菌处理，所述杀菌处理为：将混合土在120℃烘烤40分钟。
D、练苗培养：将步骤C得到的生根无菌苗移植至无菌土后，在叶面上喷水后使用保鲜袋罩上，4天后取下保鲜袋，待生根无菌苗重新抽出新芽后转至苗床继续培育25天，得到杨树苗。
所述无菌土包括草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩，所述草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩的重量比为3：1：2：1，所述无菌土的制备过程为：将草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩混合均匀后，通入110℃的高温蒸汽，杀菌40分钟后，蒸制40分钟。
本实施例中，练苗过程中芽苗的成活率为95％。
实施例3
一种杨树生根移栽练苗方法，包括以下步骤：
A、初代培养：将杨树嫩茎作为外植体接种于初代培养基上，在25℃，光照强度1800Lux，每天光照时间13小时的培养条件下培养30天，得到初代无菌苗；
所述初代培养基为添加了蔗糖、6-KT、NAA和琼脂的MS培养基，所述初代培养基中蔗糖的浓度为25g/L，6-KT的浓度为1.0mg/L，NAA的浓度为0.05mg/L，琼脂的浓度为5.5g/L。
B、继代培养：取步骤A得到的初代无菌苗上诱导出的不定芽，将所述不定芽转接到继代培养基上进行增殖培养30天后，从距离芽苗顶端向下3cm处截断，将截取下的部分作为继代无菌苗；
所述继代培养基为添加了蔗糖、6-BA、IBA和琼脂的MS培养基，所述继代培养基中蔗糖的浓度为25g/L，6-BA的浓度为0.3mg/L，IBA的浓度为0.6mg/L，琼脂的浓度为5.5g/L。
C、生根培养：将步骤B得到的继代无菌苗接种至所述杨树生根培养基上培养40天后，得到生根无菌苗；
所述杨树生根培养基包括1/2MS培养基、混合土、蔗糖和IBA；其中，所述1/2MS培养基与混合土的质量比为1：2；所述混合土包括蛭石、草炭土和大田土，所述蛭石、草炭土和大田土的重量比为6：1：1；所述蔗糖的浓度为30g/L，所述IBA的浓度为0.05mg/L；所述混合土经过杀菌处理，所述杀菌处理为：将混合土在135℃烘烤35分钟。
D、练苗培养：将步骤C得到的生根无菌苗移植至无菌土后，在叶面上喷水后使用保鲜袋罩上，5天后取下保鲜袋，待生根无菌苗重新抽出新芽后转至苗床继续培育20天，得到杨树苗。
所述无菌土包括草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩，所述草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩的重量比为3：1：2：1，所述无菌土的制备过程为：将草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩混合均匀后，通入112℃的高温蒸汽，杀菌35分钟后，蒸制50分钟。
本实施例中，练苗过程中芽苗的成活率为96％。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (10)
1.一种杨树生根培养基，其特征在于，所述杨树生根培养基包括1/2MS培养基、混合土、蔗糖和IBA；
其中，所述1/2MS培养基与混合土的质量比为2：3-5；
所述混合土包括蛭石、草炭土和大田土，所述蛭石、草炭土和大田土的重量比为5-7：0.8-1.2：0.8-1.2；
所述蔗糖的浓度为25-35g/L，所述IBA的浓度为0.03-0.07mg/L。
2.根据权利要求1所述的杨树生根培养基，其特征在于，所述1/2MS培养基与混合土的质量比为1：2；
所述混合土包括蛭石、草炭土和大田土，所述蛭石、草炭土和大田土的重量比为6：1：1；
所述蔗糖的浓度为30g/L，所述IBA的浓度为0.05mg/L。
3.根据权利要求1所述的杨树生根培养基，其特征在于，所述混合土经过杀菌处理，所述杀菌处理为：将混合土在120-150℃烘烤30-40分钟。
4.一种杨树生根移栽练苗方法，其特征在于，所述方法包括使用权利要求1-3任一所述的生根培养基进行生根培养的步骤。
5.根据权利要求4所述的杨树生根移栽练苗方法，其特征在于，所述杨树生根移栽练苗方法包括以下步骤：
A、初代培养：将杨树嫩茎作为外植体接种于初代培养基上，在23-27℃，光照强度1600-2000Lux，每天光照时间10-16小时的培养条件下培养25-35天，得到初代无菌苗；
B、继代培养：取步骤A得到的初代无菌苗上诱导出的不定芽，将所述不定芽转接到继代培养基上进行增殖培养25-35天后，从距离芽苗顶端向下2.5-3.5cm处截断，将截取下的部分作为继代无菌苗；
C、生根培养：将步骤B得到的继代无菌苗接种至所述杨树生根培养基上培养35-45天后，得到生根无菌苗；
D、练苗培养：将步骤C得到的生根无菌苗移植至无菌土进行培养，待生根无菌苗重新抽出新芽后转至苗床继续培育15-25天，得到杨树苗。
6.根据权利要求5所述的杨树生根移栽练苗方法，其特征在于，所述初代培养基为添加了蔗糖、6-KT、NAA和琼脂的MS培养基，所述初代培养基中蔗糖的浓度为20-30g/L，6-KT的浓度为0.5-1.5mg/L，NAA的浓度为0.03-0.07mg/L，琼脂的浓度为5-6g/L。
7.根据权利要求5所述的杨树生根移栽练苗方法，其特征在于，所述继代培养基为添加了蔗糖、6-BA、IBA和琼脂的MS培养基，所述继代培养基中蔗糖的浓度为20-30g/L，6-BA的浓度为0.25-0.35mg/L，IBA的浓度为0.5-0.7mg/L，琼脂的浓度为5-6g/L。
8.根据权利要求5所述的杨树生根移栽练苗方法，其特征在于，所述无菌土包括草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩，所述草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩的重量比为3：1：2：1。
9.根据权利要求8所述的杨树生根移栽练苗方法，其特征在于，所述无菌土的制备过程为：将草炭土、大田土、蛭石和珍珠岩混合均匀后，通入110-115℃的高温蒸汽，杀菌30-40分钟后，蒸制40-60分钟。
10.根据权利要求5所述的杨树生根移栽练苗方法，其特征在于，步骤D中将生根无菌苗移植至无菌土后，在叶面上喷水后使用保鲜袋罩上，4-6天后取下保鲜袋。
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Denomination of invention: A kind of poplar rooting culture medium and poplar rooting transplant seedling training method Effective date of registration: 20230217 Granted publication date: 20190823 Pledgee: Northeast SME financing re Guarantee Co.,Ltd. Inner Mongolia Branch Pledgor: INNER MONGOLIA HESHENG ECOLOGICAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE CO.,LTD.|Mengshu Ecological Construction Group Co.,Ltd.|BEIJING MENGSHU ECOLOGICAL ENVIRONMENT ENGINEERING Co.,Ltd. Registration number: Y2023150000024 |