CN107353611B - 缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺 - Google Patents

缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN107353611B
CN107353611B CN201710527194.4A CN201710527194A CN107353611B CN 107353611 B CN107353611 B CN 107353611B CN 201710527194 A CN201710527194 A CN 201710527194A CN 107353611 B CN107353611 B CN 107353611B
Authority
CN
China
Prior art keywords
chlorine dioxide
stirring
phase solution
pla
film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710527194.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107353611A (zh
Inventor
黄崇杏
张保东
李志嘉
柳英
苏红霞
李翠翠
黄丽婕
鲁鹏
刘杨
张波波
宗宝
党秀洁
殷诚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangxi University
Original Assignee
Guangxi University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangxi University filed Critical Guangxi University
Priority to CN201710527194.4A priority Critical patent/CN107353611B/zh
Publication of CN107353611A publication Critical patent/CN107353611A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107353611B publication Critical patent/CN107353611B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2467/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2467/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2489/00—Characterised by the use of proteins; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/06—Biodegradable
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/16—Applications used for films

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺，该方法包括以下操作步骤：1)制备微胶囊粉末：将明胶溶解在稳定性二氧化氯水溶液中，得到水相溶液；将PLA溶解在二氯甲烷中，得到油相溶液；在油相溶液中加入司班80乳化剂，再加入水相溶液和液体石蜡搅拌，真空抽滤，冷冻干燥得二氧化氯微胶囊粉末；2)制备抗菌膜：在成膜基材PLA中加入过二氧化氯微胶囊粉末、活化剂以及增塑剂，搅拌均匀后，静置60min，消除气泡，用平板涂布机涂布成膜。采用本发明方法制备抗菌薄膜，具有原料来源广，安全卫生，生物可降解等优点，并且具有强抗菌作用，缓释周期长，在生鲜食品保鲜方面具有广阔的应用前景。

Description

缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺
技术领域
本发明涉及一种食用膜的制备方法，具体是一种缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺。
技术背景
二氧化氯(ClO2)是***世界卫生组织(WHO)确认的安全、高效、广谱、强力无毒杀菌剂，其有效氯是氯气的2.63倍，杀菌能力是氯气的5倍，是次氯酸钠的50倍以上，由于它不会发生氯替代反应，因而不会产生致癌、致畸变的有机氯代产物，被WHO列为A1级安全消毒剂。微胶囊技术是一种利用成膜材料把固体、液体或气体包埋成具有功能性核壳结构包合物的技术。所制备的包合物称为微胶囊，微胶囊的粒径通常在几微米至上千微米，其中，内部被包裹的物质称作芯材，也叫客体分子，外部的包被材料称作壁材，也叫主体分子，壁材一般为天然或合成高分子材料，芯材可以是液体、固体、也可是气体，可以是一种或几种物质的混合物。微胶囊具有保护、阻隔性，使受外壳保护的芯物质既不会受到外界环境的侵入影响，同时又具有不会向外界逸出的阻隔性能，微胶囊技术制得的产品有良好的功能性和贮藏稳定性。稳定性二氧化氯溶液具有无色透明，性质稳定，二氧化氯含量高等优点，但遇光照、酸、高含量二氧化碳和高湿环境中容易发生反应，失去作用效果。
目前采用二氧化氯制备包装膜的专利文献也有如下几种技术方案：
1)北京印刷学院发明了一种缓释二氧化氯杀菌剂的保鲜包装材料。该保鲜包装材料由高透气性流延聚乙烯外膜、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)改性高透气性流延聚乙烯内膜，通过含二氧化氯释放剂粉末的粘合剂干法复合制备得到的复合薄膜，该膜利用果蔬呼吸作用产生的水蒸气诱发薄膜释放低浓度气相二氧化氯杀菌剂，延长果蔬的货架期，提高果蔬的品质。
2)青岛大学发明了一种牡蛎壳-隐形二氧化氯抗菌材料。这种抗菌材料由粒径在50μm以下的牡蛎壳粉体与亚氯酸钠粉体、硫酸氢钠粉体混合，得到一种混合物。
3)东北林业大学发明了一种二氧化氯缓释保鲜纸。以亚氯酸钠为保鲜剂，以酒石酸为活化剂，透气性材料为基材；将亚氯酸钠和氢氧化钠分散于氧化淀粉胶中制成涂液，再将涂液涂布在基材A上；将酒石酸溶于水中得到酒石酸溶液，将酒石酸溶液涂布到基材B上，A、B贴合即得二氧化氯缓释保鲜纸。
但是，上述研究者对二氧化氯抗菌材料的制备，大多是直接添加亚氯酸钠粉体和有机酸。亚氯酸钠是产生二氧化氯的前驱体，直接混合在材料中，在光照、高温、高湿条件下不稳定，极易分解，这在一定程度上限制了二氧化氯的产率及作用时间。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺，该工艺能解决二氧化氯作用时间短，抗菌效果差等问题。
本发明以如下技术方案解决上述技术问题：
本发明缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺，包括如下操作步骤：
1)制备微胶囊粉末：将明胶溶解在稳定性二氧化氯水溶液中，在40℃恒温水浴锅中溶解60min，得到的水相溶液中明胶浓度为1-100g/L；将PLA溶解在二氯甲烷中，在机械搅拌条件下搅拌120min,得到的油相溶液中PLA浓度为1-200g/L；将油相溶液置于机械搅拌器上搅拌，边搅拌边加入司班80乳化剂，搅拌均匀后加入水相溶液，再于300-2000r/min高速搅拌下加入液体石蜡继续搅拌，随后用磁力搅拌器以200r/min低速搅拌120-240min，挥发掉二氯甲烷，真空抽滤，冷冻干燥得二氧化氯微胶囊粉末；
2)制备抗菌膜：将PLA溶解在二氯甲烷中配制成PLA的质量浓度为5-30％的成膜基材PLA，然后加入过400目的二氧化氯微胶囊粉末、活化剂酒石酸以及增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯，二氧化氯微胶囊粉末的加入量为PLA干重的20％，活化剂酒石酸的加入量按公式：5ClO2 -+4H+＝4ClO2+Cl-+2H2O计算，增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯的加入量为PLA干重的5-30％，搅拌均匀后，静置60min，消除气泡，用平板涂布机涂布成膜。
在步骤1)中，水相溶液与油相溶液的体积比为1:1～20，80乳化剂的加入量为油相溶液体积的1-20％；液体石蜡的加入量为油相溶液体积的2/3。
本发明方法采用微胶囊技术，将反应前驱体包覆起来，减小环境对其的影响，并将微胶囊添加到膜中，使PLA膜具有强抗菌作用，并且延长其抗菌有效期，这对生鲜食品具有重大意义。
本发明方法制备得到的抗菌膜具有以下特点：
1)该抗菌膜拉伸强度为15.82-21.20MPa，断裂伸长率为6.80-24.00％，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率都在90％-99％以上。
2)该抗菌膜延长了二氧化氯的释放时间，使其低量持久释放，具有抗菌持久性。
3)该抗菌膜自然可降解，绿色环保，是一种理想的抗菌包装材料。
具体实施方式
本发明方法利用微胶囊技术，以聚乳酸(PLA)为壁材，以明胶/稳定性二氧化氯水溶液(水相溶液)为芯材，将稳定性二氧化氯水溶液制备成二氧化氯微胶囊，将二氧化氯微胶囊和有机酸添加进PLA薄膜中，用平板涂布法制成缓释型二氧化氯抗菌薄膜。
所述二氧化氯微胶囊的制备工艺是：将明胶溶解在稳定性二氧化氯水溶液中，在40℃恒温水浴锅中溶解60min，得到的水相溶液中明胶浓度为1-100g/L；将PLA溶解在二氯甲烷中，在机械搅拌条件下搅拌120min,得到的油相溶液中PLA浓度为1-200g/L；将油相溶液置于机械搅拌器上搅拌，边搅拌边加入司班80乳化剂，搅拌均匀后加入水相溶液，再于300-2000r/min高速搅拌下加入液体石蜡继续搅拌，随后用磁力搅拌器以200r/min低速搅拌120-240min，挥发掉二氯甲烷，真空抽滤，冷冻干燥得二氧化氯微胶囊粉末。
所述缓释型二氧化氯抗菌膜的制备工艺是：将PLA溶解在二氯甲烷中配制成PLA的质量浓度为5-30％的成膜基材PLA，然后加入过400目的二氧化氯微胶囊粉末、活化剂酒石酸以及增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯，二氧化氯微胶囊粉末的加入量为PLA干重的20％，活化剂酒石酸的加入量按公式： 5ClO2 -+4H+＝4ClO2+Cl-+2H2O计算，增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯的加入量为PLA干重的5-30％，搅拌均匀后，静置60min，消除气泡，用平板涂布机涂布成膜。
上述公式：5ClO2 -+4H+＝4ClO2+Cl-+2H2O中，ClO2 -代表NaClO2(微胶囊中包含NaClO2),H+代表有机酸(例如酒石酸)，NaClO2在微胶囊中占有一定比例(称为包埋率)，根据包埋率和添加微胶囊的含量可以得出NaClO2的质量，根据 NaClO2的质量和上述公式得出有机酸质量。
在步骤1)中，水相溶液与油相溶液的体积比为1:1～20，80乳化剂的加入量为油相溶液体积的1-20％；液体石蜡的加入量为油相溶液体积的2/3。
本发明抗菌薄膜通过水分的作用，PLA发生溶蚀，二氧化氯微胶囊和有机酸利用水分激活，在PLA膜中扩散迁移等行为发生反应生成抗菌性气体二氧化氯来达到抗菌的目的。
以下是本发明方法的实施例，但本发明的保护范围不限于以下实例：
实施例1，抗菌膜的制备工艺如下：
1)二氧化氯微胶囊的制备：取0.1g明胶溶解在100ml、浓度为37000mg/L 的稳定性二氧化氯水溶液中，在40℃恒温水浴锅中溶解60min，得到水相溶液，备用。取0.1g PLA溶解在100ml二氯甲烷中，在机械搅拌条件下搅拌120min，使之完全溶解，得到油相溶液。量取30ml油相溶液置于机械搅拌器上搅拌，边搅拌边加入0.3ml司班80乳化剂，搅拌均匀后加入30ml水相溶液，于 300r/min搅拌5min后，再加入20ml液体石蜡，继续搅拌1min后，转移用磁力搅拌器以200r/min低速搅拌180min,挥发掉二氯甲烷。真空抽滤，冷冻干燥得微胶囊粉末。
2)抗菌膜的制备：取5g PLA，配制5％(w/v)PLA/二氯甲烷溶液100g，在机械搅拌器上搅拌120min,使之完全溶解，加入过400目的二氧化氯微胶囊 1g、活化剂酒石酸0.005g、增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯0.25g，搅拌均匀后，静置60min,消除气泡，用平板涂布机涂布成膜。置于20℃，RH50％的气候箱中干燥120min。
该实施例1所制备的抗菌膜拉伸强度为15.82MPa，断裂伸长率为24.00％，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率都在90％以上。
实施例2，抗菌膜的制备工艺如下：
1)二氧化氯微胶囊制备：取5g明胶溶解在100ml、浓度为37000mg/L的稳定性二氧化氯水溶液中，在40℃恒温水浴锅中溶解60min，得到水相溶液，备用。取10gPLA溶解在100ml二氯甲烷中，在机械搅拌条件下搅拌120min, 使之完全溶解，得到油相溶液。量取30ml油相溶液置于机械搅拌器上搅拌，边搅拌边加入3ml司班80乳化剂，搅拌均匀后加入3ml水相溶液，于1200r/min 高速搅拌2min后，加入20ml液体石蜡，继续搅拌1min后，转移用磁力搅拌器以200r/min低速搅拌180min,挥发掉二氯甲烷。真空抽滤，冷冻干燥得微胶囊粉末。
2)抗菌膜的制备：取15g PLA,配制25％(w/v)PLA/二氯甲烷溶液100ml，在机械搅拌器上搅拌120min,使之完全溶解，加入过400目的二氧化氯微胶囊 3g、活化剂酒石酸0.02g及增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯5g，搅拌均匀后，静置 60min,消除气泡，用平板涂布机涂布成膜。置于20℃，RH50％的气候箱中干燥 120min。
该实施例2所制备的抗菌膜拉伸强度为21.20MPa，断裂伸长率为7.1％，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率都在99％以上。
实施例3，抗菌膜的制备工艺如下：
1)二氧化氯微胶囊制备：取10g明胶溶解在100ml、浓度为37000mg/L 的稳定性二氧化氯水溶液中，在40℃恒温水浴锅中溶解60min，得到水相溶液，备用。取20gPLA溶解在100ml二氯甲烷中，在机械搅拌条件下搅拌120min, 使之完全溶解，得到油相溶液。量取30ml油相溶液置于机械搅拌器上搅拌，边搅拌边加入6ml司班80乳化剂，搅拌均匀后加入1.5ml得到水相溶液， 2000r/min高速搅拌3min后，加入20ml液体石蜡，继续搅拌1min后，转移用磁力搅拌器以200r/min低速搅拌180min，挥发掉二氯甲烷。真空抽滤，冷冻干燥得微胶囊粉末。
2)抗菌膜的制备：取30g PLA，配制30％(w/v)PLA/二氯甲烷溶液100g，在机械搅拌器上搅拌120min，使之完全溶解，加入过400目的二氧化氯微胶囊6g、活化剂酒石酸0.04g、增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯9g，搅拌均匀后，静置60min,消除气泡，用平板涂布机涂布成膜。置于20℃，RH50％的气候箱中干燥120min。
该实施例3所制备的抗菌膜拉伸强度为16.86MPa，断裂伸长率为6.8％，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率都在95％以上。

Claims (3)

1.缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺，其特征在于，它包括如下操作步骤：
1)制备微胶囊粉末：将明胶溶解在稳定性二氧化氯水溶液中，在40℃恒温水浴锅中溶解60min，得到的水相溶液中明胶浓度为1-100g/L；将PLA溶解在二氯甲烷中，在机械搅拌条件下搅拌120min,得到的油相溶液中PLA浓度为1-200g/L；将油相溶液置于机械搅拌器上搅拌，边搅拌边加入司班80乳化剂，搅拌均匀后加入水相溶液，再于300-2000r/min高速搅拌下加入液体石蜡继续搅拌，随后用磁力搅拌器以200r/min低速搅拌120-240min，挥发掉二氯甲烷，真空抽滤，冷冻干燥得二氧化氯微胶囊粉末；
2)制备抗菌膜：将PLA溶解在二氯甲烷中配制成PLA的质量浓度为5-30％的成膜基材PLA，然后加入过400目的二氧化氯微胶囊粉末、活化剂酒石酸以及增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯，二氧化氯微胶囊粉末的加入量为PLA干重的20％，活化剂酒石酸的加入量按公式：5ClO2 -+4H+＝4ClO2+Cl-+2H2O计算，增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯的加入量为PLA干重的5-30％，搅拌均匀后，静置60min，消除气泡，用平板涂布机涂布成膜。
2.根据权利要求1所述缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺，其特征在于，步骤1)中，水相溶液与油相溶液的体积比为1:1～20，80乳化剂的加入量为油相溶液体积的1-20％；液体石蜡的加入量为油相溶液体积的2/3。
3.根据权利要求1或2所述缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺，其特征在于，所述稳定性二氧化氯水溶液的浓度为37000mg/L。
CN201710527194.4A 2017-06-30 2017-06-30 缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺 Active CN107353611B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710527194.4A CN107353611B (zh) 2017-06-30 2017-06-30 缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710527194.4A CN107353611B (zh) 2017-06-30 2017-06-30 缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107353611A CN107353611A (zh) 2017-11-17
CN107353611B true CN107353611B (zh) 2019-12-24

Family

ID=60273464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710527194.4A Active CN107353611B (zh) 2017-06-30 2017-06-30 缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107353611B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111484027B (zh) * 2020-06-11 2022-06-24 漳州阳盛工贸有限公司 一种催化裂化催化剂用高岭土产品及其制备方法
CN113367153A (zh) * 2021-06-04 2021-09-10 湖南天为环保科技有限公司 一种基于二氧化氯的除臭剂

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106476380A (zh) * 2016-09-30 2017-03-08 广西大学 一种缓释型二氧化氯抗菌膜的制备工艺

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106476380A (zh) * 2016-09-30 2017-03-08 广西大学 一种缓释型二氧化氯抗菌膜的制备工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
壳聚糖包覆肉桂精油对葡萄保鲜的应用研究;薛琼等;《包装学报》;20150131;第7卷(第1期);12-17页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN107353611A (zh) 2017-11-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Miao et al. Novel active starch films incorporating tea polyphenols-loaded porous starch as food packaging materials
JP4083983B2 (ja) シリケート含有粉末
CN107353611B (zh) 缓释型二氧化氯微胶囊抗菌薄膜的制备工艺
JP2021119166A (ja) 活性成分の制御放出のための組成物およびその作製方法
CN102835421B (zh) 包含二氧化氯的稳定制品及其制备方法
CN102847181B (zh) 延缓二氧化氯产生和释放的制品及其制备方法
EP2185469B1 (en) Compositions, systems, and/or methods involving chlorine dioxide ('cio2')
JP2001501086A (ja) ガスの制御持続放出をもたらす粉末
CN1820607A (zh) 一种二氧化氯缓释微胶囊的制备方法
CN103621554B (zh) 一种二氧化氯发生剂及其制备方法
CN102669176A (zh) 一种缓释型二氧化氯固体消毒剂
CN106476380B (zh) 一种缓释型二氧化氯抗菌膜的制备工艺
CN101176469A (zh) 粉剂稳定性二氧化氯消毒剂及其制备方法
CN109232931A (zh) 一种纳米纤维素抗菌缓释膜的制备方法
Huang et al. Moisture-triggered release of self-produced ClO2 gas from microcapsule antibacterial film system
RU2017117662A (ru) Осажденный карбонат кальция со сниженным содержанием портландита
ES2822310T3 (es) Composición biocida de polvos activos que comprende al menos una sal de cobre y al menos una sal de zinc y el método para su producción
CN104643254B (zh) 抗菌保鲜装置及冰箱
Li et al. Pheromone enclosed in halloysite with n-octadecane releases rhythmically under simulated diurnal temperature
Fang et al. Recent development in antibacterial activity and application of nanozymes in food preservation
CN105248444A (zh) 一种以二氧化硅为载体的辣根素微囊缓释剂及其制备方法
CN103300063A (zh) 固体二氧化氯释放剂
KR20220095047A (ko) 화학적 처리된 제올라이트를 이용한 항균성 플라스틱 포장용 수지 조성물 제조방법과 이를 이용한 항균성 플라스틱 포장재
Hong et al. Development of innovative active packaging films using gelatin/pullulan-based composites incorporated with cinnamon essential oil-loaded metal-organic frameworks for meat preservation
Jiménez et al. Antimicrobial nanocomposites for food packaging applications: novel approaches

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant