CN107343887A - 一种无定型半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种无定型半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体及其制造方法，其包含半酒石酸匹莫范色林与药用辅料，两者的重量比为1:0.1～100，其中，半酒石酸匹莫范色林为无定型态，所述固体分散体的X‑射线粉末衍射光谱中扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林的晶体的特征峰。本发明的半酒石酸匹莫范色林和药用辅料的固体分散体稳定性及分散性良好，增加了半酒石酸匹莫范色林的溶出度，更有利于提高药物制剂的生物利用度和机体对药物的吸收，在加速试验条件下，能保持良好的物理稳定性和化学稳定性。本发明的无定型固体分散体的制备方法操作简单，成本低廉，重现性好，易于实现，适合工业化生产。

Description

一种无定型半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体及其制备方法
技术领域
本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种无定型半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体及其制备方法。
背景技术
半酒石酸匹莫范色林(Pimavanserin Tartrate)，化学名为1-(4-氟苄基)-3-(4-异丁氧基苄基)-1-(1-甲基哌啶-4-基)脲半酒石酸盐，商品名为Nuplazid，是美国阿卡迪亚制药公司(Acadia Pharmaceuticals)研发的一种5-羟色胺2A受体反向激动剂，用于治疗出现幻觉或妄想症等精神疾病的帕金森症患者，于2016年4月29日，获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。业界对Nuplazid的商业前景也十分看好，Evaluate Pharma预计该药在2020年的销售额将达到8.41亿美元，另有分析师预计Nuplazid将在5年内成为年销10亿美元的重磅药物。该药物的结构如式(I)所示：
虽然半酒石酸匹莫范色林的疗效已获得广泛认可，但仍然存在一些缺陷。专利CN102103505公开了半酒石酸匹莫范色林的六种晶型：晶型A、晶型B、晶型C、晶型D(异丙醇溶剂合物)、晶型E(甲基叔丁基醚溶剂合物)和晶型F(四氢呋喃溶剂合物)，其中晶型C是所发现的晶型的晶型的最稳定形式，稳定型良好。但热力学稳定的晶型在水中的溶解度会降 低，从而影响药物的生物利用度。
药物的固体形态直接影响原料药的溶解速率、制剂的溶出度和生物利用度，为了提高药物的生物利用度，降低用量、降低毒副作用，通常会开发药物的新的固体形态，因此，开发该药物溶解性更好、生物利用度更高的固体形式就显得很有必要。
药物的固体形态除晶态外，还有无定型状态，药物的无定型状态作为固体物质的一种特殊形态，一般具有更好的溶解性，在药物制备中有着重要的用途。因此，通过多种技术手段和方法提高无定型态药物的稳定性，使之成为具有优良品质的药物就显得十分必要。
发明内容
本发明的目的是提供一种半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体及其制备方法，得到稳定性及分散性良好的无定型态的半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体，增加了半酒石酸匹莫范色林的溶出度，该制备方法不受干燥过程的限制，也不受溶剂种类和溶剂量的限制，操作简便，成本低廉，易于实现，可实现工业化生产。
为了达到上述目的，本发明的技术方案如下：
一种半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体，该固体分散体包含半酒石酸匹莫范色林与药用辅料，两者的重量比为1:0.1～100，其中，所述的半酒石酸匹莫范色林为无定型态，所述固体分散体的X-射线粉末衍射光谱中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林的晶体的特征峰。
进一步，所述药用辅料选自稀释剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂、表面活性剂、成膜材料、包衣材料和胶囊材料中的至少一种。
优选地，所述的药用辅料选自羟丙甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮，聚乙二醇、乙基纤维素、脂质体、甲基丙烯酸共聚物、聚醋酸乙烯、羧甲基乙基纤维素、羧甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙甲基纤维素醋酸酯琥珀酸酯、聚丙烯酸树脂、聚羧乙烯、藻酸盐、卡拉胶、羧基乙酸内酯、树胶、聚乙烯醇、预胶化淀粉、交联淀粉、羧甲基淀粉钠、糊精、聚环氧乙烷、壳聚糖、几丁聚糖、离子交换树脂和 胶原蛋白中的至少一种。
本发明提供一种半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体的制备方法，包括如下步骤：
1)将半酒石酸匹莫范色林和药用辅料在溶剂中混合，混合温度为-50～150℃，形成含半酒石酸匹莫范色林和药用辅料的溶液或悬浮液，其中，半酒石酸匹莫范色林与溶剂的重量比为0.001～100:1，半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的重量比为1:0.1～100；
2)除去步骤1)得到的溶液或悬浮液中的溶剂，得到无定型态的半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体。
进一步，所述药用辅料选自稀释剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂、表面活性剂、成膜材料、包衣材料和胶囊材料中的至少一种。
优选地，步骤1)中所述的药用辅料选自羟丙甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮、微晶纤维素、聚乙二醇、乙基纤维素、脂质体、甲基丙烯酸共聚物、聚醋酸乙烯、羧甲基乙基纤维素、羧甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙甲基纤维素醋酸酯琥珀酸酯、聚丙烯酸树脂、聚羧乙烯、藻酸盐、卡拉胶、羧基乙酸内酯、树胶、聚乙烯醇、预胶化淀粉、交联淀粉、羧甲基淀粉钠、糊精、聚环氧乙烷、壳聚糖、几丁聚糖、离子交换树脂和胶原蛋白中的至少一种。
又，步骤1)所述溶剂选自含12个以下碳原子的醇类、酚类、醚类、卤代烃、酮类、醛类、腈类、酰胺、砜、亚砜、羧酸和水中的至少一种，步骤2)除去溶剂的方法包括：蒸发、真空蒸发、喷雾干燥、冷冻干燥、热熔挤出、过滤、离心或搅拌薄膜干燥。
本发明还提供了一种药用组合物，所述药用组合物包含含有无定形态的酒石酸匹莫范色林的固体分散体和至少一种的药学上可接受的辅料。
进一步，以上任一所述的组合物用于制备治疗帕金森症药物。
本发明的半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体，使用Cu-Kα辐射，以度2θ表示的X-射线粉末衍射光谱中扣除药用辅料的背景峰无半酒石酸匹莫范色林结晶态的特征峰，表明半酒石酸匹莫范色林为无定型状态。现有技术中一般使用半酒石酸匹莫范色林的结晶态，未见其无定型态的报道。一般由于晶态物质分子的有序和周期性排列，降低了分子间相互作 用的能量，能量较低，而本发明的半酒石酸匹莫范色林为无定型态，分子处于高度无序状态，物质的表面自由能更大，固体物质中的分子较晶态固体物质中的分子有更高的能量，更容易分散，增加其溶出度，提高半酒石酸匹莫范色林的生物利用度。
本发明将半酒石酸匹莫范色林和药用辅料混合均匀后，使用“固体分散剂”法，通过药用辅料的多聚体网状结构将药物分子阻隔，抑制结晶的发生，使其保持分散和无定型状态。本发明采用应用广泛、价格低廉、溶解性好的药用辅料，这些药用辅料与半酒石酸匹莫范色林混合，配合蒸发、喷雾干燥、冷冻干燥和热熔挤出等技术可以得到半酒石酸匹莫范色林的无定型形式，增加本发明半酒石酸匹莫范色林的固体分散体中的半酒石酸匹莫范色林的无定型态的稳定性。
本发明选用在药学上应用广泛的、价格低廉的辅料，得到半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体，易于开发制剂配方，本发明的制备方法不受干燥过程的限制，也不受溶剂种类和溶剂量的限制，操作简便，成本低廉，易于实现，可实现工业化生产。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1)本发明制备的无定型半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体具有高度分散性及稳定性，在制成固体制剂后，经过崩解可使药物粒子的分散程度更好，分散及溶出速度更快，有利于药物的吸收。因此，无定型状态药物的溶出度明显增加，更有利于机体对药物的吸收，提高药物的生物利用度，使药物能够更好地发挥临床疾病治疗作用。
2)本发明无定型状态的半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体的制备方法不受干燥过程的限制，也不受溶剂种类和溶剂量的限制，操作简便，成本低廉，易于实现，可实现工业化生产。
3)本发明制备的无定型状态的半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体在加速试验条件下(40±2℃，湿度75％±5％)，能保持良好的物理稳定性和化学稳定性。因此，本发明将会有广阔的应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例1的无定型半酒石酸匹莫范色林和聚维酮-K30 的固体分散体的X-射线粉末衍射图。
图2为本发明实施例10的无定型半酒石酸匹莫范色林和聚丙烯酸树脂Eudragit L100的固体分散体的X-射线粉末衍射图。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
本发明所述的X-射线粉末衍射图在Ultima IV X-射线衍射仪上采集。本发明所述的X-射线粉末衍射的方法参数如下：
X-射线粉末参数：Cu-Kα
Kα：1.5418
电压：40千伏
电流：40毫安
发散狭缝：自动
扫描模式：连续
扫描范围：自2.0至60.0度
取样步长：0.0200度
扫描速率：60度/分钟
实施例1
将半酒石酸匹莫范色林(5克)和聚维酮K30(10克)加入水(300毫升)中，加热到60℃搅拌溶清。将上述溶液用JISL微型喷雾干燥机LSD-48干燥，维持进口温度60℃、出口温度50℃，收集出口物料，得到白色固体，进一步真空干燥得到无定型半酒石酸匹莫范色林与聚维酮-K30的固体分散体。X-射线粉末衍射图如图1所示，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例2
将半酒石酸匹莫范色林(1克)和羟丙甲基纤维素E50(0.2克)加到 水(10毫升)中，加热到40℃搅拌溶清。将上述溶液冷冻干燥，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与羟丙甲基纤维素E50的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例3
将半酒石酸匹莫范色林(1克)和聚乙二醇8000(50克)加热到熔融，搅拌下迅速冷却到室温，得到白色固体。将上述固体粉碎，得到白色粉末状固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与聚乙二醇8000的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例4
将半酒石酸匹莫范色林(1克)和聚乙二醇10000(100克)加热到240℃，混合均匀，迅速冷却到室温，得到白色固体。将上述固体粉碎，得到白色粉末状固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与聚乙二醇10000的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例5
将半酒石酸匹莫范色林(1克)、异丙醇(20克)和脂质体(4克)的混合物加热到90℃，搅拌，混合均匀，真空蒸发除去溶剂，冷却到室温得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与脂质体的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例6
将半酒石酸匹莫范色林(1克)、甲醇(20克)和甲基丙烯酸共聚物A型(4克)的混合物加热到50℃，搅拌，溶清，真空蒸发除去溶剂，冷却到室温得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与甲基丙烯酸共聚 物A型的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例7
将半酒石酸匹莫范色林(1克)、异丙醇(20克)和乙基纤维素(2克)的混合物加热到30℃，搅拌，混合均匀，真空蒸发除去溶剂，冷却到室温得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与乙基纤维素的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例8
将半酒石酸匹莫范色林(1克)、甲醇(20克)和羟丙基纤维素SSL(4克)的混合物加热到30℃，搅拌溶清，真空蒸发除去溶剂，冷却到室温得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与羟丙基纤维素SSL的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例9
将半酒石酸匹莫范色林(1克)、甲醇(20克)、水(10克)和聚醋酸乙烯(4克)的混合物加热到30℃，搅拌溶清，真空蒸发除去溶剂，冷却到室温得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与聚醋酸乙烯的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例10
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和聚丙烯酸树脂Eudragit L100(100毫克)加入到甲醇(750微升)，室温下搅拌溶清。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩至干，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与聚丙烯酸树脂Eudragit L100的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图如图2所示，X-射线粉末衍射图中扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸 匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例11
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和聚丙烯酸树脂Eudragit S100(5毫克)加入到甲醇(4毫升)和乙酸乙酯(1毫升)，-30℃下搅拌溶清。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩至干，得到白色固体，搅拌下析出白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与聚丙烯酸树脂Eudragit S100的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例12
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和聚羧乙烯Carbomer 940(50毫克)加入到甲醇(4毫升)和四氢呋喃(1毫升)，-30℃下搅拌混合均匀。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩至干，得到白色固体，搅拌下析出白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与聚羧乙烯Carbomer 940的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例13
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和预胶化淀粉Pharma-Gel(100毫克)加入到甲醇(4毫升)和水(1毫升)，室温下混合均匀。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩至干，得到白色固体，搅拌下析出白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与Pharma-Gel预胶化淀粉的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例14
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和高支链交联淀粉(50毫克)加入到甲醇(4毫升)和水(1毫升)，室温下搅拌溶清，将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩至干，得到白色固体，搅拌下析出白色固体，即无定 型半酒石酸匹莫范色林与高支链交联淀粉的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例15
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和羧甲基纤维素钠SCMC(500毫克)加入到二甲基亚砜(5毫升)，室温下搅拌溶清。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩至干，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与羧甲基纤维素钠SCMC的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例16
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和几丁聚糖(500毫克)加入到乙醇(5毫升)，室温下搅拌溶清，将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩至干，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与几丁聚糖的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例17
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和羧甲基淀粉钠Explotab(500毫克)加入到乙醇(5毫升)，室温下搅拌混合均匀，将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩至干，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与羧甲基淀粉钠Explotab的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例18
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和藻酸盐E401(500毫克)加入到乙醇(5毫升)，室温下搅拌混合均匀。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩至干，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与藻酸盐E401的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背 景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例19
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和羧甲基纤维素邻苯二甲酸酯Agucoat CPD(5克)悬浮于甲醇(30毫升)，加热到50℃搅拌混合均匀。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩除去大部分溶剂，过滤，干燥，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与羧甲基纤维素邻苯二甲酸酯Agucoat CPD的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例20
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和卡拉胶E407(500毫克)悬浮于甲醇(30毫升)，加热到50℃搅拌混合均匀，将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩除去大部分溶剂，过滤，干燥，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与卡拉胶E407的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例21
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和壳聚糖(5克)悬浮于甲醇(50毫升)，加热到50℃搅拌混合均匀。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩除去大部分溶剂，过滤，干燥，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与壳聚糖的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例22
将半酒石酸匹莫范色林(30毫克)和聚丙烯酸树脂Eudragit E100(30毫克)溶于异丙醇(600微升)和N,N-二甲基甲酰胺(600微升)中，加热到50℃搅拌溶清，将上述溶液降温到10℃，析出白色固体，过滤，干燥，得到无定型半酒石酸匹莫范色林与聚丙烯酸树脂Eudragit E100的固 体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例23
将半酒石酸匹莫范色林(30毫克)和胶原蛋白Peptan(300毫克)溶于异丙醇(600微升)和乙腈(600微升)中，加热到50℃搅拌溶清。将上述溶液降温到10℃，析出白色固体，过滤，干燥，得到无定型半酒石酸匹莫范色林与胶原蛋白Peptan的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例24
将半酒石酸匹莫范色林(30毫克)和树胶Galactosol(300毫克)溶于异丙醇(600微升)和甲醇(600微升)中，加热到50℃搅拌溶清。将上述溶液降温到10℃，析出白色固体，过滤，干燥，得到无定型半酒石酸匹莫范色林与树胶Galactosol的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例25
将半酒石酸匹莫范色林(30毫克)和羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯HPMCP(30毫克)加入到乙醇(750微升)和水(750微升)，加热到80℃搅拌混合均匀。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩除去溶剂，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯HPMCP的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例26
将半酒石酸匹莫范色林(30毫克)和离子交换树脂Amberlite IRA-400(300毫克)加入到乙醇(750微升)和水(750微升)，加热到80℃搅 拌混合均匀。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩除去溶剂，得到棕色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与离子交换树脂Amberlite IRA-400的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例27
将半酒石酸匹莫范色林(30毫克)和羧基乙酸内酯(300毫克)加入到乙醇(750微升)和水(750微升)，加热到80℃搅拌混合均匀。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩除去溶剂，得到棕色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与羧基乙酸内酯的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例28
将半酒石酸匹莫范色林(30毫克)和糊精Maltrin M100(300毫克)加入到乙醇(750微升)和水(750微升)，加热到80℃搅拌混合均匀。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩除去溶剂，得到棕色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与糊精Maltrin M100的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例29
将半酒石酸匹莫范色林(30毫克)和羧甲基纤维素钠SCMS(3毫克)加入到水(30毫升)，加热到100℃搅拌混合均匀。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩除去溶剂，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与羧甲基纤维素钠SCMC的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例30
将半酒石酸匹莫范色林(30毫克)和β-环糊精(30毫克)加入到甲 醇(300微升)和水(300微升)，室温下搅拌溶清。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩除去溶剂，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与β-环糊精的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例31
将半酒石酸匹莫范色林(30毫克)和羧甲基纤维素钠SCMC(30毫克)加入到甲醇(300微升)和水(60微升)，60℃下搅拌混合均匀。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩除去溶剂，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与羧甲基纤维素钠SCMC的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例32
将半酒石酸匹莫范色林(5毫克)和聚环氧乙烷Polyox WSR301(60毫克)加入到甲醇(300微升)和水(60微升)，60℃下搅拌混合均匀。将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩除去溶剂，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与聚环氧乙烷Polyox WSR301的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例33
将半酒石酸匹莫范色林(30毫克)和聚乙烯醇EG-40(60毫克)加入到甲醇(300微升)和水(60微升)，60℃下搅拌溶清，将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩除去溶剂，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与聚乙烯醇EG-40的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例34
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和羟丙甲基纤维素醋酸酯琥珀酸酯Agoat MG(2克)加入到乙醇(10毫升)和水(2毫升)，80℃下搅拌混合均匀，将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩至干，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与羟丙甲基纤维素醋酸酯琥珀酸酯Agoat MG的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例35
将半酒石酸匹莫范色林(50毫克)和羧甲基乙基纤维素(2克)加入到乙醇(10毫升)和水(1毫升)，80℃下搅拌混合均匀，将上述溶液在旋转蒸发器中迅速浓缩至干，得到白色固体，即无定型半酒石酸匹莫范色林与羧甲基乙基纤维素的固体分散体，该固体分散体的X-射线粉末衍射图中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶型的特征峰。
实施例36：无定型半酒石酸匹莫范色林与聚维酮K30固体分散体的影响因素试验
材料：实施例1所得无定型半酒石酸匹莫范色林与聚维酮K30的固体分散体
表1：
表1说明：无定型半酒石酸匹莫范色林与聚维酮K30固体分散体在高温、高湿条件下，放置10天，有关物质无显著改变，无半酒石酸匹莫范色林结晶析出。
实施例37：无定型半酒石酸匹莫范色林与聚维酮K30固体分散体的影响因素试验
材料：实施例1所得无定型半酒石酸匹莫范色林与聚维酮K30的固体分散体
实验条件：温度40℃±2℃，湿度75％±5％
表2：
表2说明：无定型半酒石酸匹莫范色林与聚维酮K30固体分散体在加速试验条件下，放置6个月，有关物质无显著改变，无半酒石酸匹莫范色 林结晶析出。
本发明的半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的无定型固体分散体，其溶出度明显增加，更有利于提高药物的生物利用度，使药物能够更好地发挥临床疾病治疗作用，该无定型物在加速试验条件下(40±2℃，湿度75％±5％)，能保持良好的物理稳定性和化学稳定性。

Claims (9)

1.一种半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体，其特征在于，所述固体分散体包含半酒石酸匹莫范色林与药用辅料，两者的重量比为1:0.1～100，其中，所述的半酒石酸匹莫范色林为无定型态，所述固体分散体的X-射线粉末衍射光谱中，扣除药用辅料的背景峰后无半酒石酸匹莫范色林晶体的特征峰。
2.根据权利要求1所述的半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体，其特征在于，所述药用辅料中的至少一种选自稀释剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂、表面活性剂、成膜材料、包衣材料和胶囊材料中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体，其特征在于，所述药用辅料中的至少一种选自羟丙甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮，聚乙二醇、乙基纤维素、微晶纤维素、脂质体、甲基丙烯酸共聚物、聚醋酸乙烯、羧甲基乙基纤维素、羧甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙甲基纤维素醋酸酯琥珀酸酯、聚丙烯酸树脂、聚羧乙烯、藻酸盐、卡拉胶、羧基乙酸内酯、树胶、聚乙烯醇、预胶化淀粉、交联淀粉、羧甲基淀粉钠、糊精、聚环氧乙烷、壳聚糖、几丁聚糖、离子交换树脂和胶原蛋白中的至少一种。
4.一种半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体的制备方法，包括如下步骤：
1)将半酒石酸匹莫范色林和药用辅料在溶剂中混合，混合温度为-50～150℃，形成含半酒石酸匹莫范色林和药用辅料的溶液或悬浮液，其中，半酒石酸匹莫范色林与溶剂的重量比为0.001～100:1，半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的重量比为1:0.1～100；
2)除去步骤1)得到的溶液或悬浮液中的溶剂，得到无定型态的半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体。
5.根据权利要求4所述的半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体的制备方法，其特征在于，所述药用辅料选自稀释剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂、表面活性剂、成膜材料、包衣材料和胶囊材料中的至少一种。
6.根据权利要求4所述的半酒石酸匹莫范色林与药用辅料的固体分散体的制备方法，其特征在于，所述的药用辅料选自羟丙甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮，聚乙二醇、乙基纤维素、脂质体、甲基丙烯酸共聚物、聚醋酸乙烯、羧甲基乙基纤维素、羧甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙甲基纤维素醋酸酯琥珀酸酯、聚丙烯酸树脂、聚羧乙烯、藻酸盐、卡拉胶、羧基乙酸内酯、树胶、聚乙烯醇、预胶化淀粉、交联淀粉、羧甲基淀粉钠、糊精、聚环氧乙烷、壳聚糖、几丁聚糖和胶原蛋白、环糊精、乳糖、半乳糖、D-甘露醇、山梨醇、木糖醇、尿素中的至少一种。
7.一种药用组合物，其特征在于，所述药用组合物含有权利要求1所述的固体分散体和至少一种药学上可接受的辅料。
8.根据权利要求7所述的药用组合物，其特征在于，所述药用组合物中的药用辅料中的至少一种选自羟丙甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚维酮、聚乙二醇、乙基纤维素、微晶纤维素、脂质体、甲基丙烯酸共聚物、聚醋酸乙烯、羧甲基乙基纤维素、羧甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯、羟丙甲基纤维素醋酸酯琥珀酸酯、聚丙烯酸树脂、聚羧乙烯、藻酸盐、卡拉胶、羧基乙酸内酯、树胶、聚乙烯醇、预胶化淀粉、交联淀粉、羧甲基淀粉钠、糊精、聚环氧乙烷、壳聚糖、几丁聚糖、胶原蛋白、环糊精、乳糖、半乳糖、D-甘露醇、山梨醇、木糖醇、尿素中的至少一种。
9.如权利要求7-8的任一所述的组合物，用于制备治疗帕金森症药物的用途。
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