CN107338237A - 用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体。蛭石清洗后经二溴苯醌、对硝基苯乙酮、乙醇中、1,3‑二甲基脲、2‑甲基丙烯酸、1‑氨基蒽醌、3‑苯氧基甲苯和二戊基苯醌制备的混合液改性后制备成物质B；物质B经PtCl4、InCl3、Mg(NO3)2和Sr(NO3)2制备的混合液改性后制备成物质C；物质C经甲基二氯硅烷、乙醇中、羟甲基脲和八甲基环四硅氧烷制备的混合液改性后得到的物质即为用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体。

Description

用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体及其制备方法
技术领域
本发明属于环境污染治理技术的功能材料研发与制备领域，特别涉及一种用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体及其制备方法。
背景技术
固定化微生物技术是六十年代由生物化工中的固定化酶技术发展起来的生物技术，通过化学或物理的手段，将游离细胞定位于限定的空间区域，使其保持活性，可以反复利用。在七十年代后期，随着水污染的日益严重，该技术因其独特的优点而被应用于工业废水的生物处理，与传统的悬浮生物处理法相比，固定化微生物技术具有提高反应器内微生物细胞浓度、保持高效菌种、微生物密度高且流失少、反应速度快、耐毒害能力强、处理设备简单等优点，因此近年来一直是国内外学者研究的热点之一，同时也取得了令人鼓舞的研究成果。固定化微生物技术能否投入实用的关键之处在于固定化载体材料的选择，应用于微生物固定化的载体应具有抗微生物分解、机械强度高、传质性能好、对微生物无毒、性质稳定、价格低廉、寿命长等特性。目前所采用的固定化载体材料主要有：有机高分子载体、无机载体和复合载体三大类。但是仍然需要对载体进行改性，以提高载体固定微生物的活性与性能。
甲拌磷是一种高效高毒的有机磷农药，在控制农作物害虫和病虫方面占据重要的地位，给人们创造了巨大的经济效益和社会效益。随着农药的品种和使用量的不断增加，为农业增产增收带来保障的同时，农药残留给生态环境和人类健康也带来了严重威胁，是造成土壤农药污染的主要因素，直接或间接地危害人类的健康。甲拌磷有致畸、致癌、致突变的作用。利用微生物对有机磷农药的降解性能消除其在环境中的残留，具有高效率、低成本、无二次污染、降解彻底等优点，是修复有机磷农药污染土壤的有效途径之一。固定甲拌磷降解菌是实现恢复甲拌磷污染环境的最有效手段之一，但是，目前还缺少用于固定甲拌磷降解菌的功能材料，因此，开发用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体，这对于治理和修复甲拌磷污染环境具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体，其制备方法的具体步骤如下：
(1)将36.2g蛭石加入到250mL质量百分比浓度为15％的硫酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌15分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在103℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质A；
(2)将16.3克二溴苯醌和11.8克对硝基苯乙酮加入到900mL乙醇中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4、混合液G5；
(3)将5.9克1,3-二甲基脲和8.6克2-甲基丙烯酸加入到150mL甲醇中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4、混合液H5；
(4)将7.6克1-氨基蒽醌和9.9克3-苯氧基甲苯加入到混合液G1中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J1；
(5)将混合液J1和8.4克二戊基苯醌加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K1；
(6)将物质A加入到混合液K1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质A2；
(7)将7.2克1-氨基蒽醌和9.5克3-苯氧基甲苯加入到混合液G2中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J2；
(8)将混合液J2和8.0克二戊基苯醌加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K2；
(9)将物质A2加入到混合液K2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质A4；
(10)将6.8克1-氨基蒽醌和9.1克3-苯氧基甲苯加入到混合液G3中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J3；
(11)将混合液J3和7.6克二戊基苯醌加入到混合液H3中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K3；
(12)将物质A4加入到混合液K3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A5，将物质A5在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质A6；
(13)将6.4克1-氨基蒽醌和8.7克3-苯氧基甲苯加入到混合液G4中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J4；
(14)将混合液J4和7.2克二戊基苯醌加入到混合液H4中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K4；
(15)将物质A6加入到混合液K4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A7，将物质A7在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质A8；
(16)将6.0克1-氨基蒽醌和8.3克3-苯氧基甲苯加入到混合液G5中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J5；
(17)将混合液J5和6.8克二戊基苯醌加入到混合液H5中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K5；
(18)将物质A8加入到混合液K5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A9，将物质A9在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质B；
(19)将8.26克PtCl4和6.38克InCl3加入到1000mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4、混合液L5；
(20)将140mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M1；
(21)将物质B加入到混合液M1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，物质B1经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质B2；
(22)将130mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和70mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M2；
(23)将物质B2加入到混合液M2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，物质B3经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质B4；
(24)将120mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和80mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M3；
(25)将物质B4加入到混合液M3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，物质B5经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质B6；
(26)将110mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和90mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M4；
(27)将物质B6加入到混合液M4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，物质B7经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质B8；
(28)将100mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和100mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M5；
(29)将物质B8加入到混合液M5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B9，物质B9经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质C；
(30)将25.6克甲基二氯硅烷在1000r/min搅拌条件下加入到1000mL乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3、混合液N4；
(31)将8.8克羟甲基脲和8.6克八甲基环四硅氧烷加入到混合液N1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P1；
(32)将物质C加入到混合液P1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质C2；
(33)将8.4克羟甲基脲和8.1克八甲基环四硅氧烷加入到混合液N2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P2；
(34)将物质C2加入到混合液P2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质C4；
(35)将8.0克羟甲基脲和7.6克八甲基环四硅氧烷加入到混合液N3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P3；
(36)将物质C4加入到混合液P3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质C6；
(37)将7.6克羟甲基脲和7.1克八甲基环四硅氧烷加入到混合液N4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P4；
(38)将物质C6加入到混合液P4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到的物质即为用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体。
本发明的有益效果是，制得的用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体具有机械强度高、传质性能好、性质稳定、寿命长等特点。
具体实施方式
本发明提供了一种用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体，下面通过一个实例来说明其实施过程。
实施例1.
(1)将36.2g蛭石加入到250mL质量百分比浓度为15％的硫酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌15分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在103℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质A；
(2)将16.3克二溴苯醌和11.8克对硝基苯乙酮加入到900mL乙醇中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4、混合液G5；
(3)将5.9克1,3-二甲基脲和8.6克2-甲基丙烯酸加入到150mL甲醇中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4、混合液H5；
(4)将7.6克1-氨基蒽醌和9.9克3-苯氧基甲苯加入到混合液G1中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J1；
(5)将混合液J1和8.4克二戊基苯醌加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K1；
(6)将物质A加入到混合液K1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质A2；
(7)将7.2克1-氨基蒽醌和9.5克3-苯氧基甲苯加入到混合液G2中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J2；
(8)将混合液J2和8.0克二戊基苯醌加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K2；
(9)将物质A2加入到混合液K2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质A4；
(10)将6.8克1-氨基蒽醌和9.1克3-苯氧基甲苯加入到混合液G3中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J3；
(11)将混合液J3和7.6克二戊基苯醌加入到混合液H3中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K3；
(12)将物质A4加入到混合液K3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A5，将物质A5在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质A6；
(13)将6.4克1-氨基蒽醌和8.7克3-苯氧基甲苯加入到混合液G4中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J4；
(14)将混合液J4和7.2克二戊基苯醌加入到混合液H4中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K4；
(15)将物质A6加入到混合液K4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A7，将物质A7在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质A8；
(16)将6.0克1-氨基蒽醌和8.3克3-苯氧基甲苯加入到混合液G5中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J5；
(17)将混合液J5和6.8克二戊基苯醌加入到混合液H5中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K5；
(18)将物质A8加入到混合液K5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A9，将物质A9在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质B；
(19)将8.26克PtCl4和6.38克InCl3加入到1000mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4、混合液L5；
(20)将140mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M1；
(21)将物质B加入到混合液M1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，物质B1经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质B2；
(22)将130mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和70mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M2；
(23)将物质B2加入到混合液M2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，物质B3经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质B4；
(24)将120mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和80mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M3；
(25)将物质B4加入到混合液M3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，物质B5经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质B6；
(26)将110mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和90mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M4；
(27)将物质B6加入到混合液M4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，物质B7经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质B8；
(28)将100mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和100mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M5；
(29)将物质B8加入到混合液M5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B9，物质B9经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质C；
(30)将25.6克甲基二氯硅烷在1000r/min搅拌条件下加入到1000mL乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3、混合液N4；
(31)将8.8克羟甲基脲和8.6克八甲基环四硅氧烷加入到混合液N1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P1；
(32)将物质C加入到混合液P1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质C2；
(33)将8.4克羟甲基脲和8.1克八甲基环四硅氧烷加入到混合液N2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P2；
(34)将物质C2加入到混合液P2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质C4；
(35)将8.0克羟甲基脲和7.6克八甲基环四硅氧烷加入到混合液N3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P3；
(36)将物质C4加入到混合液P3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质C6；
(37)将7.6克羟甲基脲和7.1克八甲基环四硅氧烷加入到混合液N4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P4；
(38)将物质C6加入到混合液P4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到的物质即为用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体。
运用本发明方法制得的用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体对甲拌磷降解菌进行了固定化，并用固定后的甲拌磷降解菌对甲拌磷污染水体进行了降解实验，结果表明：当甲拌磷的初始浓度为44.9mg/L时，投加固定后的甲拌磷降解菌4天后甲拌磷的浓度降低到0.2mg/L。

Claims (1)

1.一种用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体，其特征在于，制备该改性蛭石载体方法的具体步骤如下：
(1)将36.2g蛭石加入到250mL质量百分比浓度为15％的硫酸溶液中，在1000r/min条件下搅拌15分钟，过滤除去液体，经500mL去离子水洗涤后在103℃的干燥箱中放置45分钟，得到物质A；
(2)将16.3克二溴苯醌和11.8克对硝基苯乙酮加入到900mL乙醇中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液G1、混合液G2、混合液G3、混合液G4、混合液G5；
(3)将5.9克1,3-二甲基脲和8.6克2-甲基丙烯酸加入到150mL甲醇中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4、混合液H5；
(4)将7.6克1-氨基蒽醌和9.9克3-苯氧基甲苯加入到混合液G1中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J1；
(5)将混合液J1和8.4克二戊基苯醌加入到混合液H1中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K1；
(6)将物质A加入到混合液K1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，将物质A1在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质A2；
(7)将7.2克1-氨基蒽醌和9.5克3-苯氧基甲苯加入到混合液G2中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J2；
(8)将混合液J2和8.0克二戊基苯醌加入到混合液H2中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K2；
(9)将物质A2加入到混合液K2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，将物质A3在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质A4；
(10)将6.8克1-氨基蒽醌和9.1克3-苯氧基甲苯加入到混合液G3中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J3；
(11)将混合液J3和7.6克二戊基苯醌加入到混合液H3中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K3；
(12)将物质A4加入到混合液K3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A5，将物质A5在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质A6；
(13)将6.4克1-氨基蒽醌和8.7克3-苯氧基甲苯加入到混合液G4中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J4；
(14)将混合液J4和7.2克二戊基苯醌加入到混合液H4中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K4；
(15)将物质A6加入到混合液K4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A7，将物质A7在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质A8；
(16)将6.0克1-氨基蒽醌和8.3克3-苯氧基甲苯加入到混合液G5中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液J5；
(17)将混合液J5和6.8克二戊基苯醌加入到混合液H5中，在温度为30℃的摇床中摇动45分钟，得到混合液K5；
(18)将物质A8加入到混合液K5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A9，将物质A9在106℃的干燥箱中放置140分钟，得到物质B；
(19)将8.26克PtCl4和6.38克InCl3加入到1000mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4、混合液L5；
(20)将140mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和60mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M1；
(21)将物质B加入到混合液M1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，物质B1经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质B2；
(22)将130mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和70mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M2；
(23)将物质B2加入到混合液M2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，物质B3经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质B4；
(24)将120mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和80mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M3；
(25)将物质B4加入到混合液M3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，物质B5经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质B6；
(26)将110mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和90mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M4；
(27)将物质B6加入到混合液M4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，物质B7经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质B8；
(28)将100mL摩尔浓度为0.44mol/L的Mg(NO3)2溶液和100mL摩尔浓度为0.52mol/L的Sr(NO3)2溶液加入到混合液L5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M5；
(29)将物质B8加入到混合液M5中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B9，物质B9经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质C；
(30)将25.6克甲基二氯硅烷在1000r/min搅拌条件下加入到1000mL乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量4份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3、混合液N4；
(31)将8.8克羟甲基脲和8.6克八甲基环四硅氧烷加入到混合液N1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P1；
(32)将物质C加入到混合液P1中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质C2；
(33)将8.4克羟甲基脲和8.1克八甲基环四硅氧烷加入到混合液N2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P2；
(34)将物质C2加入到混合液P2中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质C4；
(35)将8.0克羟甲基脲和7.6克八甲基环四硅氧烷加入到混合液N3中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P3；
(36)将物质C4加入到混合液P3中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到物质C6；
(37)将7.6克羟甲基脲和7.1克八甲基环四硅氧烷加入到混合液N4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液P4；
(38)将物质C6加入到混合液P4中，在温度为30℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7经100mL质量百分比浓度为95％的乙醇洗涤后在103℃的干燥箱中放置120分钟，得到的物质即为用于固定甲拌磷降解菌的改性蛭石载体。
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