CN107254166A - 一种马来酸酐接枝poe的高分散高增韧尼龙材料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种马来酸酐接枝POE的高分散高增韧尼龙材料,由物料混合物通过熔融共混制备而成,所述物料混合物包括以下组分:80‑89wt%尼龙6或尼龙66、2‑10wt%POE、2‑10wt%马来酸酐MAH、2‑10wt%过氧化物、2‑10wt%烃类、1‑4wt%分散剂、2‑6wt%硅酮母料。本发明采用马来酸酐接枝POE与烃类以及分散剂、硅酮母料复配使用,按照一定的比例与尼龙6和尼龙66树脂均匀混合,在一定的温度下进行熔融加工,制备了一种高分散高增韧尼龙材料。本发明分散高增韧尼龙材料的拉伸强度提高了5‑20%、弯曲强度提高了5‑25%、冲击强度提升了5‑30%。
Description
技术领域
本发明属于通过熔融共混的方式制备增强增韧复合材料的技术领域,尤其涉及一种马来酸酐接枝POE的高分散高增韧尼龙材料。
背景技术
马来酸酐接枝POE广泛用于PA等聚合物增韧,POE接枝MAH过程中,会发生熔指减低、黏度增大,在PA中分散会困难一些;以各种分散剂,在POE接枝MAH过程中加入,从而帮助该共混物中接枝POE在PA中会有更好的分散效果,从而提高增韧效果。该工艺的基本原理是用双螺杆熔融法POE接枝马来酸酐,常规配方是POE+少量过氧化物(比如DCP)+马来酸酐(0.5-2.5%),而接枝过程中,会发生交联,熔指降低的现象;马来酸酐接枝POE用于增韧尼龙PA6、PA66时,马来酸酐会与尼龙中官能团反应,同时马来酸酐接枝POE分散于尼龙连续相中,若马来酸酐接枝POE黏度太大、熔指太低,不容易分散,从而影响增韧效率。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种马来酸酐接枝POE的高分散高增韧尼龙材料。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:一种马来酸酐接枝POE的高分散高增韧尼龙材料,由物料混合物通过熔融共混制备而成,所述物料混合物包括以下组分:
80-89wt%尼龙6或尼龙66;
2-10wt%POE;
2-10wt%马来酸酐MAH;
2-10wt%过氧化物;
2-10wt%烃类;
1-4wt%分散剂;
2-6wt%硅酮母料。
进一步地,所述烃类选自微晶石蜡、液体石蜡、聚乙烯蜡、聚丙烯中的一种或几种。
进一步地,所述分散剂选自硬脂酸、硬脂醇、硬脂酸酰胺、硬脂酸锌、硬脂酸钙中的一种或几种。
进一步地,所述硅酮母料自PPH基硅酮母粒、LDPE基硅酮母粒、HIPS基硅酮母粒、POM基硅酮母粒、硅酮粉中的一种或几种。
进一步地,所述过氧化物选自过氧化二异丙苯、二烃基过氧化物、二酰基过氧化物、过氧化碳酸酯中的一种或几种。
进一步地,所述熔融共混的温度为200℃-300℃。
本发明的有益效果是:本发明中马来酸酐接枝POE同时含有极性基团与非极性基团,可以作为增进极性材料与非极性材料间的粘接性和相容性的桥梁,因此可作为很好的增韧剂和相容剂;可以促进尼龙与聚烯烃、增强材料、填充材料之间的粘接,具有良好的增韧效果,对产品流动性影响小,相比于同类增韧尼龙材料,复合材料的拉伸强度提高了5%-20%、弯曲强度提高了5%-25%、冲击强度提升了5%-30%。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。
本发明提供的一种马来酸酐接枝POE的高分散高增韧尼龙材料,由物料混合物通过熔融共混制备而成,所述物料混合物包括以下组分:
80-89wt%尼龙6或尼龙66;
2-10wt%POE;
2-10wt%马来酸酐MAH;
2-10wt%过氧化物;
2-10wt%烃类;
1-4wt%分散剂;
2-6wt%硅酮母料。
进一步地,所述烃类选自微晶石蜡、液体石蜡、聚乙烯蜡、聚丙烯中的一种或几种。
进一步地,所述分散剂选自硬脂酸、硬脂醇、硬脂酸酰胺、硬脂酸锌、硬脂酸钙中的一种或几种。
进一步地,所述硅酮母料选自PPH基硅酮母粒、LDPE基硅酮母粒、HIPS基硅酮母粒、POM基硅酮母粒、硅酮粉中的一种或几种。
进一步地,所述过氧化物选自过氧化二异丙苯、二烃基过氧化物、二酰基过氧化物、过氧化碳酸酯中的一种或几种。
进一步地,所述熔融共混的温度为200℃-300℃。
一种可能的制备方法如下:
第一步:将POE,MAH,过氧化二异丙苯、二烃基过氧化物、二酰基过氧化物、过氧化碳酸酯中的一种或几种,微晶石蜡、液体石蜡、聚乙烯蜡、聚丙烯中的一种或几种,硬脂酸、硬脂醇、硬脂酸酰胺、硬脂酸锌、硬脂酸钙中的一种或几种,PPH基硅酮母粒、LDPE基硅酮母粒、HIPS基硅酮母粒、POM基硅酮母粒、硅酮粉中的一种或几种分别与尼龙6和尼龙66切片在20-70℃下搅拌0.1-2h,其配方成分按质量百分比配制,配方如下:
80-89wt%尼龙6或尼龙66;
2-10wt%POE;
2-10wt%马来酸酐MAH;
2-10wt%过氧化物;
2-10wt%烃类;
1-4wt%分散剂;
2-6wt%硅酮母料。
第二步:将第一步所得混合物在200-300℃之间熔融共混,再经冷却吹干切粒,烘干得到增强增韧尼龙6或尼龙66复合材料。
实施例1将POE、MAH、过氧化二异丙苯、微晶石蜡、硬脂酸、PPH基硅酮母粒与尼龙6按一定比例混合,各组分的含量百分比如表1,混合物在235℃下熔融共混,相比于同类增韧尼龙材料,复合材料的拉伸强度提高了5%、弯曲强度提高了10%、冲击强度提升了15%。
实施例2将POE、MAH、过氧化二异丙苯、聚丙烯、硬脂酸、PPH基硅酮母粒与尼龙6按一定比例混合,各组分的含量百分比如表1,混合物在240℃下熔融共混,相比于同类增韧尼龙材料,复合材料的拉伸强度提高了10%、弯曲强度提高了15%、冲击强度提升了20%。
实施例3将POE、MAH、过氧化二异丙苯、微晶石蜡、硬脂醇、PPH基硅酮母粒与尼龙6按一定比例混合,各组分的含量百分比如表1,混合物在245℃下熔融共混,相比于同类增韧尼龙材料,复合材料的拉伸强度提高了15%、弯曲强度提高了20%、冲击强度提升了30%。
实施例4将POE、MAH、过氧化二异丙苯、聚丙烯、硬脂酸、LDPE基硅酮母粒与尼龙66按一定比例混合,各组分的含量百分比如表1,混合物在275℃下熔融共混,相比于同类增韧尼龙材料,复合材料的拉伸强度提高了6%、弯曲强度提高了12%、冲击强度提升了20%。
实施例5将POE、MAH、过氧化二异丙苯、微晶石蜡、硬脂酸、LDPE基硅酮母粒与尼龙66按一定比例混合,各组分的含量百分比如表一,混合物在280℃下熔融共混,相比于同类增韧尼龙材料,复合材料的拉伸强度提高了12%、弯曲强度提高了18%、冲击强度提升了25%。
实施例6将POE、MAH、过氧化二异丙苯、聚丙烯、硬脂醇、PPH基硅酮母粒与尼龙66按一定比例混合,各组分的含量百分比如表一,混合物在285℃下熔融共混,相比于同类增韧尼龙材料,复合材料的拉伸强度提高了12%、弯曲强度提高了20%、冲击强度提升了25%。
表1实例1-6高分散高增韧尼龙材料的组分含量百分比
以上所述的仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的范围之内,所做的任何修改、等效替换等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种马来酸酐接枝POE的高分散高增韧尼龙材料,其特征在于,由物料混合物通过熔融共混制备而成,所述物料混合物包括以下组分:
80-89wt%尼龙6或尼龙66;
2-10wt%POE;
2-10wt%马来酸酐MAH;
2-10wt%过氧化物;
2-10wt%烃类;
1-4wt%分散剂;
2-6wt%硅酮母料。
2.根据权利要求1所述的马来酸酐接枝POE的高分散高增韧尼龙材料,其特征在于,所述烃类选自微晶石蜡、液体石蜡、聚乙烯蜡、聚丙烯中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的马来酸酐接枝POE的高分散高增韧尼龙材料,其特征在于,所述分散剂选自硬脂酸、硬脂醇、硬脂酸酰胺、硬脂酸锌、硬脂酸钙中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的马来酸酐接枝POE的高分散高增韧尼龙材料,其特征在于,所述硅酮母料选自PPH基硅酮母粒、LDPE基硅酮母粒、HIPS基硅酮母粒、POM基硅酮母粒、硅酮粉中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的马来酸酐接枝POE的高分散高增韧尼龙材料,其特征在于,所述过氧化物选自过氧化二异丙苯、二烃基过氧化物、二酰基过氧化物、过氧化碳酸酯中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的马来酸酐接枝POE的高分散高增韧尼龙材料,其特征在于,所述熔融共混的温度为200℃-300℃。
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