CN107226897A - 一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料及其制备方法 - Google Patents
一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107226897A CN107226897A CN201710600449.5A CN201710600449A CN107226897A CN 107226897 A CN107226897 A CN 107226897A CN 201710600449 A CN201710600449 A CN 201710600449A CN 107226897 A CN107226897 A CN 107226897A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resin material
- polyurethane resin
- waterborne polyurethane
- surgical glove
- breathe
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
- C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
- C08G18/751—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
- C08G18/752—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
- C08G18/753—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
- C08G18/755—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
- C08G18/0819—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
- C08G18/0823—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups containing carboxylate salt groups or groups forming them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3271—Hydroxyamines
- C08G18/3278—Hydroxyamines containing at least three hydroxy groups
- C08G18/3281—Hydroxyamines containing at least three hydroxy groups containing three hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/34—Carboxylic acids; Esters thereof with monohydroxyl compounds
- C08G18/348—Hydroxycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/6692—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/34
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
本发明提供了一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料及其制备方法,该水性聚氨酯树脂材料包括15~50重量份的聚氨酯和50~85重量份的水;聚氨酯由包括质量比为30~50:15~25:1~10:0.5~20:0.1~10:0.1~0.5:1~10:1~10的多元醇聚合物、二异氰酸酯、水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂、成盐剂和有机溶剂制得;聚合物选自多元醇选自聚醚多元醇和/或聚酯多元醇。该树脂材料具有优异的排出透湿性能;较高的拉伸强度和断裂伸长率。其拉伸强度为21~25MPa,断裂伸长率为589~617%,500%定伸模量为5.9~6.3MPa,透湿率为2900~3200g/m2·d。
Description
技术领域
本发明涉及聚氨酯材料技术领域,尤其涉及一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料及其制备方法。
背景技术
当前大部分医用手术手套都是以天然胶乳制成,天然橡胶是指从巴西橡胶树上采集的天然胶乳,经过凝固、干燥等加工工序而制成的弹性固状物。天然橡胶是一种以顺-1,4-聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物,其橡胶烃(顺-1,4-聚异戊二烯)含量在90%以上,还含有少量的蛋白质、脂肪酸、糖分及灰分等。但是,为了降低病人和医护人员过敏的风险,越来越多的医院期望淘汰包括手术手套在内天然乳胶制品。目前,在手术手套应用领域比较成熟的合成材料是氯丁橡胶和异戊二烯橡胶(IR)。工业上最广泛应用的是具有较高顺式含量的齐格勒-纳塔法生产的聚异戊二烯橡胶,也有用阴离子法生产的类似产品。对于浸渍手套产品,采用溶液聚合法制备的聚异戊二烯乳液,可以采用与天然乳胶一样的生产工艺,制得的聚异戊二烯手套具有与天然乳胶手套相近的性能。但是,天然乳胶手套和聚异戊二烯手套都是用硫磺进行交联反应,弹性和柔软性都很好,穿戴透湿性很差,一般穿戴0.5~1.0小时就会产生很多汗液,1.5~2.0小时以上就要更换手套,还会使手上有一种硫磺的臭味,给医护人员带来很多的不方便。由于天然乳胶手套和聚异戊二烯手套都含有双键,不能用辐射方式进行消毒,否则容易是橡胶材料老化,失去防护作用。
因此,研发没有异味,消毒方式简单,透湿性好,长时间穿戴舒适的医用手术手套就成为手术手套的研发方向。国外使用合成聚异戊二烯作为制备材料制作的手术手套在代替天然乳胶手套上已经有很大改进了,但是透湿性差仍没有改善,并且其原料成本非常高,远远高于天然乳胶手套,不利于市场推广。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料及其制备方法,该水性聚氨酯树脂材料具有优异的排出透湿性能。
本发明提供了一种水性聚氨酯树脂材料,包括15~50重量份的聚氨酯和50~85重量份的水;
所述聚氨酯由包括质量比为30~50:15~25:1~10:0.5~20:0.1~10:0.1~0.5:1~10:1~10的多元醇聚合物、二异氰酸酯、水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂、成盐剂和有机溶剂制得;所述聚合物选自多元醇选自聚醚多元醇和/或聚酯多元醇。
优选地,所述多元醇聚合物的分子量为500~5000g/mol。
优选地,所述二异氰酸脂选自脂肪族二异氰酸酯。
优选地,所述亲水剂选自二羟甲基丙酸和/或二羟甲基丁酸。
优选地,所述水性扩链剂选自二元胺类化合物或不含亲水基团的二元醇类化合物。
优选地,所述交联剂选自三羟甲基丙烷、蓖麻油和甘油中的一种或多种。
优选地,所述催化剂选自有机锡类催化剂;
所述有机溶剂选自丙酮、甲乙酮和乙酸乙酯中的一种或多种。
优选地,所述成盐剂选自三乙醇胺和/或二乙醇胺。
本发明提供了一种上述技术方案所述的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料的制备方法,包括以下步骤:
a)将多元醇聚合物和二异氰酸酯混合,聚合反应,得到中间体;
b)将所述中间体和水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂和有机溶剂反应,再加入成盐剂,搅拌后和水混合,得到半透明聚氨酯乳液;
c)将所述半透明聚氨酯乳液减压蒸馏,得到可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料。
优选地,所述步骤a)中反应的温度为80~90℃;反应的时间为1~2h;
所述步骤b)中反应的温度为50~60℃;反应的时间为3~5h。
本发明提供了一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料,包括15~50重量份的聚氨酯和50~85重量份的水;所述聚氨酯由包括质量比为30~50:15~25:1~10:0.5~20:0.1~10:0.1~0.5:1~10:1~10的多元醇聚合物、二异氰酸酯、水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂、成盐剂和有机溶剂制得;所述聚合物选自多元醇选自聚醚多元醇和/或聚酯多元醇。本发明提供的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料具有优异的排出透湿性能。另外,其具有较高的拉伸强度和断裂伸长率。实验结果表明:该可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料的拉伸强度为21~25MPa,断裂伸长率为589~617%,500%定伸模量为5.9~6.3MPa,透湿率为2900~3200g/m2·d。
具体实施方式
本发明提供了一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料,包括15~50重量份的聚氨酯和50~85重量份的水;
所述聚氨酯由包括质量比为30~50:15~25:1~10:0.5~20:0.1~10:0.1~0.5:1~10:1~10的多元醇聚合物、二异氰酸酯、水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂、成盐剂和有机溶剂制得;所述聚合物选自多元醇选自聚醚多元醇和/或聚酯多元醇。
本发明提供的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料具有优异的排出透湿性能,可以很快将汗液产生的水汽排出,使其具有可呼吸的效果,提高手套穿戴舒适性。另外,其具有较高的拉伸强度和断裂伸长率。实验结果表明:该可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料的拉伸强度为21~25MPa,断裂伸长率为589~617%,500%定伸模量为5.9~6.3MPa,透湿率为2900~3200g/m2·d。
本发明提供的水性聚氨酯树脂材料包括15~50重量份的聚氨酯;所述聚氨酯由包括质量比为30~50:15~25:1~10:0.5~20:0.1~10:0.1~0.5:1~10:1~10的多元醇聚合物、二异氰酸酯、水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂、成盐剂和有机溶剂制得。
在本发明中,所述聚氨酯的制备原料包括多元醇聚合物;所述多元醇聚合物选自聚醚多元醇和/或聚酯多元醇;所述多元醇聚合物的分子量优选为500~5000g/mol。所述聚醚多元醇优选选自聚醚1000和/或聚醚2000;所述聚酯多元醇优选选自丁二醇类聚酯1000、聚酯2000和聚酯4000中的一种或多种。在本发明的具体实施例中,所述多元醇聚合物具体为聚四氢呋喃醚二醇。
在本发明中,所述聚氨酯的制备原料包括二异氰酸脂。所述二异氰酸脂优选选自脂肪族二异氰酸酯,更优选选自氢化4,4-亚甲基二苯基二异氰酸酯(H12MDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。在本发明的具体实施例中,所述二异氰酸酯具体为异佛尔酮二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯。
在本发明中,所述聚氨酯的制备原料包括亲水剂。所述亲水剂优选选自二羟甲基丙酸和/或二羟甲基丁酸,更优选为二羟甲基丙酸。
在本发明中,所述聚氨酯的制备原料包括水性扩链剂;所述水性扩链剂优选选自二元胺类化合物或不含亲水基团的二元醇类化合物,更优选选自乙二胺、1,4-丁二醇和二甘醇中的一种或多种。
在本发明中,所述聚氨酯的制备原料包括交联剂;所述交联剂优选选自三羟甲基丙烷、蓖麻油和甘油中的一种或多种,更优选选自三羟甲基丙烷。
在本发明中,所述聚氨酯的制备原料包括催化剂;所述催化剂优选选自有机锡类催化剂;更优选选自二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、二乙烯三胺和三乙醇胺中的一种或多种。在本发明的具体实施例中,所述催化剂为二月桂酸二丁基锡。
在本发明中,所述聚氨酯的制备原料包括有机溶剂;所述有机溶剂优选选自丙酮、甲乙酮和乙酸乙酯中的一种或多种,更优选为丙酮。所述有机溶剂优选选自沸点为50~100℃的有机溶剂。
在本发明中,所述聚氨酯的制备原料包括成盐剂;所述成盐剂优选选自三乙醇胺和/或二乙醇胺,更优选为三乙醇胺。
在本发明中,所述多元醇聚合物、二异氰酸酯、水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂、成盐剂和有机溶剂的质量比为30~50:15~25:1~10:0.5~20:0.1~10:0.1~0.5:1~10:1~10,更优选为30~40:15~20:1~5:1~5:1~3:0.1~0.3:1~5:8~10。
本发明提供的水性聚氨酯树脂材料包括50~85重量份的水,更优选为55~80重量份。本发明优选采用蒸馏水。
本发明提供了一种上述技术方案所述的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料的制备方法,包括以下步骤:
a)将多元醇聚合物和二异氰酸酯混合,聚合反应,得到中间体;
b)将所述中间体和水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂和有机溶剂反应,再加入成盐剂,搅拌后和水混合,分散,得到半透明聚氨酯乳液;
c)将所述半透明聚氨酯乳液减压蒸馏,得到可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料。
本发明将多元醇聚合物和二异氰酸酯混合,聚合反应,得到中间体。在本发明中,所述反应的温度优选为80~90℃;反应的时间优选为1~2h。本发明优选在本领域技术人员熟知的反应釜中进行反应。本发明优选将多元醇聚合物加入到反应釜中边搅拌边升温至所需反应温度,然后真空泵脱水再和二异氰酸酯混合反应。
得到中间体后,本发明将所述中间体和水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂和有机溶剂反应,再加入成盐剂,搅拌后和水混合,分散,得到半透明聚氨酯乳液。本发明优选将亲水剂和水性扩链剂一起和中间体混合,搅拌均匀后,再和有机溶剂、催化剂混合,反应;再加入成盐剂。在本发明中,所述分散优选采用高速分散机进行分散;所述分散的速度优选为500~1000rpm。所述半透明聚氨酯乳液泛蓝光。所述反应的温度优选为50~60℃;反应的时间优选为3~5h。
得到半透明聚氨酯乳液后,将所述半透明聚氨酯乳液减压蒸馏,得到可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料。本发明通过减压蒸馏将加入的有机溶剂去除。
在本发明中,所述多元醇聚合物、二异氰酸酯、水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂、成盐剂和有机溶剂的种类和用量与上述技术方案一致,在此不再赘述。
本发明提供的水性聚氨酯树脂材料具有优异的排出透湿性能。另外,其具有较高的拉伸强度和断裂伸长率,可以将其用于手术手套的制备中。
本发明提供了一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料,包括15~50重量份的聚氨酯和50~85重量份的水;所述聚氨酯由包括质量比为30~50:15~25:1~10:0.5~20:0.1~10:0.1~0.5:1~10:1~10的多元醇聚合物、二异氰酸酯、水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂、成盐剂和有机溶剂制得;所述聚合物选自多元醇选自聚醚多元醇和/或聚酯多元醇。本发明提供的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料具有优异的排出透湿性能。另外,其具有较高的拉伸强度和断裂伸长率。实验结果表明:该可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料的拉伸强度为21~25MPa,断裂伸长率为589~617%,500%定伸模量为5.9~6.3MPa,透湿率为2900~3200g/m2·d。
为了进一步说明本发明,下面结合实施例对本发明提供的一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料及其制备方法进行详细地描述,但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
将聚四氢呋喃二醇(PTMG)33份加入反应釜中,边搅拌,边升温到80~90℃,用真空泵脱水1小时,然后加入异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)22份,保温80℃反应1小时,得到中间体;
再称取2.5份二羟甲基丙酸(DMPA)和3.0份二甘醇一起加入釜内,搅拌均匀后再依次加入20份丙酮,0.01份二月桂酸二丁基锡。在50~80℃,反应3小时。然后加入1.6份三羟甲基丙烷(TMP),25份丙酮,计时反应3小时。反应结束,降温至50℃以下,加入33份丙酮与3份三乙醇胺;降温后加185份去离子水,用高速分散机以500-1000r/min速度下将聚氨酯聚合物进行分散,得到固含量25%的半透明泛蓝光乳液;
将上述乳液在减压下,进行脱丙酮操作,60min后出料得到乳液浓度为45%半透明的水性聚氨酯树脂材料。
本发明对实施例1制备的水性聚氨酯树脂材料进行拉伸强度、断裂伸长率、500%定模量和透湿率进行测试,测试样品的厚度均为0.01mm,测试结果见表1,表1为本发明实施例1~3制备的水性聚氨酯材料和天然乳胶、聚异戊二烯的性能测试结果:
表1本发明实施例1~3制备的水性聚氨酯材料和天然乳胶、聚异戊二烯
的性能测试结果
由表1可知:聚氨酯材料的力学性能与天然乳胶和聚异戊二烯相近,500%定伸模量相近,都小于7MPa符合ASTM D3577-01a所规定的材料的物理性能标准。但是,聚氨酯材料的透湿率大大超过了天然乳胶和聚异戊二烯,使得聚氨酯材料具有极好的透湿性。
实施例2
取聚四氢呋喃醚二醇(PTMG-1500)50份加入反应釜中,边搅拌,边升温到80~90℃,用真空泵脱水1小时,然后加入异佛尔酮二异氰酸酯(二异氰酸酯)(IPDI)22份,保温80℃反应1小时,得到中间体;
再称取2.5份二羟甲基丙酸(DMPA)和3.0份二甘醇扩链剂一起加入釜内,搅拌均匀后再依次加入20份丙酮低沸点溶剂,0.01份二月桂酸二丁基锡催化剂。在50-80℃时,反应3小时。然后加入1.6份三羟甲基丙烷(TMP)交联剂,25份丙酮,计时反应3小时。反应结束,降温至50℃以下,加入33份丙酮与3份三乙醇胺成盐剂。降温后加185份去离子水,用高速分散机以500~1000r/min速度下将聚氨酯聚合物进行分散,得到固含量25%的半透明泛蓝光乳液;
将上述乳液在减压下,进行脱丙酮操作,60min后出料得到最终乳液浓度为45%半透明的水性聚氨酯树脂材料。
本发明对实施例2制备的水性聚氨酯树脂材料进行拉伸强度、断裂伸长率、500%定模量和透湿率进行测试,测试结果见表1。
实施例3
取聚四氢呋喃醚二醇(PTMG-1500)50份加入反应釜中,边搅拌,边升温到80~90℃,用真空泵脱水1小时,然后加入六亚甲基二异氰酸酯(HDI)16.6份,保温80℃反应2小时,得到中间体;
再称取2.5份二羟甲基丙酸(DMPA)和3.0份二甘醇扩链剂一起加入釜内,搅拌均匀后再依次加入20份丙酮低沸点溶剂,0.01份二月桂酸二丁基锡催化剂。在50-80℃时,反应3小时。然后加入1.6份三羟甲基丙烷(TMP)交联剂,25份丙酮,计时反应3小时。反应结束,降温至50℃以下,加入33份丙酮与3份三乙醇胺成盐剂。降温后加185份去离子水,用高速分散机以500~1000r/min速度下将聚氨酯聚合物进行分散,得到固含量25%的半透明泛蓝光乳液;
将上述乳液在减压下,进行脱丙酮操作,60min后出料得到最终乳液浓度为45%半透明的水性聚氨酯树脂材料。
本发明对实施例3制备的水性聚氨酯树脂材料进行拉伸强度、断裂伸长率、500%定模量和透湿率进行测试,测试结果见表1。
由以上实施例可知,本发明提供了一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料,包括15~50重量份的聚氨酯和50~85重量份的水;所述聚氨酯由包括质量比为30~50:15~25:1~10:0.5~20:0.1~10:0.1~0.5:1~10:1~10的多元醇聚合物、二异氰酸酯、水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂、成盐剂和有机溶剂制得;所述聚合物选自多元醇选自聚醚多元醇和/或聚酯多元醇。本发明提供的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料具有优异的排出透湿性能。另外,其具有较高的拉伸强度和断裂伸长率。实验结果表明:该可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料的拉伸强度为21~25MPa,断裂伸长率为589~617%,500%定伸模量为5.9~6.3MPa,透湿率为2900~3200g/m2·d。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料,包括15~50重量份的聚氨酯和50~85重量份的水;
所述聚氨酯由包括质量比为30~50:15~25:1~10:0.5~20:0.1~10:0.1~0.5:1~10:1~10的多元醇聚合物、二异氰酸酯、水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂、成盐剂和有机溶剂制得;所述聚合物选自多元醇选自聚醚多元醇和/或聚酯多元醇。
2.根据权利要求1所述的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料,其特征在于,所述多元醇聚合物的分子量为500~5000g/mol。
3.根据权利要求1所述的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料,其特征在于,所述二异氰酸脂选自脂肪族二异氰酸酯。
4.根据权利要求1所述的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料,其特征在于,所述亲水剂选自二羟甲基丙酸和/或二羟甲基丁酸。
5.根据权利要求1所述的水性聚氨酯树脂材料,其特征在于,所述水性扩链剂选自二元胺类化合物或不含亲水基团的二元醇类化合物。
6.根据权利要求1所述的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料,其特征在于,所述交联剂选自三羟甲基丙烷、蓖麻油和甘油中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料,其特征在于,所述催化剂选自有机锡类催化剂;
所述有机溶剂选自丙酮、甲乙酮和乙酸乙酯中的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料,其特征在于,所述成盐剂选自三乙醇胺和/或二乙醇胺。
9.一种权利要求1所述的可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料的制备方法,包括以下步骤:
a)将多元醇聚合物和二异氰酸酯混合,聚合反应,得到中间体;
b)将所述中间体和水性扩链剂、亲水剂、交联剂、催化剂和有机溶剂反应,再加入成盐剂,搅拌后和水混合,得到半透明聚氨酯乳液;
c)将所述半透明聚氨酯乳液减压蒸馏,得到可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a)中反应的温度为80~90℃;反应的时间为1~2h;
所述步骤b)中反应的温度为50~60℃;反应的时间为3~5h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710600449.5A CN107226897A (zh) | 2017-07-21 | 2017-07-21 | 一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710600449.5A CN107226897A (zh) | 2017-07-21 | 2017-07-21 | 一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107226897A true CN107226897A (zh) | 2017-10-03 |
Family
ID=59956854
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710600449.5A Pending CN107226897A (zh) | 2017-07-21 | 2017-07-21 | 一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107226897A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112126033A (zh) * | 2020-09-28 | 2020-12-25 | 惠州市宝亿达动漫科技有限公司 | 一种工艺品用环保无发泡聚氨酯树脂材料及其制备方法 |
CN113480923A (zh) * | 2021-07-24 | 2021-10-08 | 宁波恒大防护用品有限公司 | 一种超软聚氨酯及其制备方法和应用 |
CN113929859A (zh) * | 2021-09-01 | 2022-01-14 | 山东惠沃盛健康科技有限公司 | 一种检查手套用水性聚氨酯树脂及其制备方法 |
CN116285646A (zh) * | 2022-11-30 | 2023-06-23 | 广东邦固化学科技有限公司 | 一种对聚丙烯薄膜具有优异附着力的水性涂料及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101328383A (zh) * | 2008-07-17 | 2008-12-24 | 安徽大学 | 用于衬里手套水性聚氨酯涂层连接料的生产方法 |
CN102232092A (zh) * | 2008-12-01 | 2011-11-02 | 三菱化学株式会社 | 聚氨酯的制造方法及由该方法得到的聚氨酯的用途 |
CN103270066A (zh) * | 2010-11-18 | 2013-08-28 | 路博润高级材料公司 | 用于外科医生手套的聚合物 |
CN104193948A (zh) * | 2014-09-15 | 2014-12-10 | 山东天庆科技发展有限公司 | 聚氨酯手套用水性树脂及其制备方法 |
CN106188465A (zh) * | 2015-05-05 | 2016-12-07 | 北京化工大学 | 一种高回弹水性聚氨酯树脂材料及其制备方法 |
-
2017
- 2017-07-21 CN CN201710600449.5A patent/CN107226897A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101328383A (zh) * | 2008-07-17 | 2008-12-24 | 安徽大学 | 用于衬里手套水性聚氨酯涂层连接料的生产方法 |
CN102232092A (zh) * | 2008-12-01 | 2011-11-02 | 三菱化学株式会社 | 聚氨酯的制造方法及由该方法得到的聚氨酯的用途 |
CN103270066A (zh) * | 2010-11-18 | 2013-08-28 | 路博润高级材料公司 | 用于外科医生手套的聚合物 |
CN104193948A (zh) * | 2014-09-15 | 2014-12-10 | 山东天庆科技发展有限公司 | 聚氨酯手套用水性树脂及其制备方法 |
CN106188465A (zh) * | 2015-05-05 | 2016-12-07 | 北京化工大学 | 一种高回弹水性聚氨酯树脂材料及其制备方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112126033A (zh) * | 2020-09-28 | 2020-12-25 | 惠州市宝亿达动漫科技有限公司 | 一种工艺品用环保无发泡聚氨酯树脂材料及其制备方法 |
CN113480923A (zh) * | 2021-07-24 | 2021-10-08 | 宁波恒大防护用品有限公司 | 一种超软聚氨酯及其制备方法和应用 |
CN113929859A (zh) * | 2021-09-01 | 2022-01-14 | 山东惠沃盛健康科技有限公司 | 一种检查手套用水性聚氨酯树脂及其制备方法 |
CN116285646A (zh) * | 2022-11-30 | 2023-06-23 | 广东邦固化学科技有限公司 | 一种对聚丙烯薄膜具有优异附着力的水性涂料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107226897A (zh) | 一种可呼吸手术手套用水性聚氨酯树脂材料及其制备方法 | |
CN106832184A (zh) | 一种热塑性有机硅聚氨酯弹性体及其制备方法 | |
CN105175676B (zh) | 医疗输注器械用聚乳酸基聚氨酯弹性体材料及其制备方法 | |
CN107400190A (zh) | 一种可呼吸手术手套及其制备方法 | |
CN101328383A (zh) | 用于衬里手套水性聚氨酯涂层连接料的生产方法 | |
CN100523036C (zh) | 水性无毒可降解聚氨酯弹性体的制备方法 | |
CN106380829A (zh) | 一种水性聚氨酯手套浆料及其制备方法以及由其制得的水性聚氨酯手套 | |
WO2019069802A1 (ja) | ポリウレタン樹脂、成形品、および、ポリウレタン樹脂の製造方法 | |
CN105968309B (zh) | 一种用于合成革面料的水性聚氨酯树脂及其制备方法 | |
TW201623371A (zh) | 聚醚多元醇、聚醚多元醇之製造方法、聚酯彈性體及聚胺基甲酸酯 | |
US10442157B2 (en) | High-elasticity polyurethane material | |
JPWO2018092745A1 (ja) | ポリウレタン樹脂の製造方法 | |
CN104725590B (zh) | 一种低模量水性聚氨酯材料 | |
CN114891180A (zh) | 一种可自修复的硅氧烷改性聚氨酯材料及其制备方法 | |
CN106188465A (zh) | 一种高回弹水性聚氨酯树脂材料及其制备方法 | |
CN112794972A (zh) | 一种水性聚氨酯乳液、丁腈胶-聚氨酯复合乳液及其应用 | |
CN107383375B (zh) | 一种用于tpu改性的有机硅改性聚酯的制备方法 | |
CN102977423A (zh) | 一种水性聚氨酯改性天然乳胶的方法 | |
CN111909347A (zh) | 一种抗菌抗病毒的阴离子水性聚氨酯树脂及其制备方法 | |
CN109438659B (zh) | 一种用于碰撞假人的不黄变聚氨酯材料及其制备方法 | |
CN108018017A (zh) | 水性环保聚氨酯胶黏剂、其制备方法和应用 | |
CN106188477B (zh) | 一种高弹医用聚氨酯手套材料的制备方法 | |
CN106380568B (zh) | 水性聚氨酯及其制备方法以及水性聚氨酯皮革填充剂 | |
CN115636919B (zh) | 一种高性能聚氨酯的制备方法和应用 | |
JP2002193315A (ja) | 蓋用密封材及びそれを用いた蓋の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20171003 |