CN107189422B - 一种抗静电增强改性pa6组合物 - Google Patents

一种抗静电增强改性pa6组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN107189422B
CN107189422B CN201710541871.8A CN201710541871A CN107189422B CN 107189422 B CN107189422 B CN 107189422B CN 201710541871 A CN201710541871 A CN 201710541871A CN 107189422 B CN107189422 B CN 107189422B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
particle size
nickel powder
coupling agent
silane coupling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710541871.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107189422A (zh
Inventor
毛秋娣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo Best Plastic Technology Co Ltd
Original Assignee
Ningbo Best Plastic Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo Best Plastic Technology Co Ltd filed Critical Ningbo Best Plastic Technology Co Ltd
Priority to CN201710541871.8A priority Critical patent/CN107189422B/zh
Publication of CN107189422A publication Critical patent/CN107189422A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107189422B publication Critical patent/CN107189422B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/02Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • C08K2003/0862Nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/003Additives being defined by their diameter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/04Antistatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06Properties of polyethylene
    • C08L2207/068Ultra high molecular weight polyethylene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种抗静电增强改性PA6组合物及其制备方法,组合物由如下重量份的组分组成:PA6:50‑80份;超高分子量PE:10‑20份;马来酸酐接枝PE:1‑10份;玻璃纤维:10‑30份;大粒径镍粉:5‑10份;小粒径镍粉:5‑10份;硅烷偶联剂:0.5‑3份;抗氧剂:0.5‑2份;润滑剂:0.5‑2份,由该组合物制备的产品在具有耐热、耐化学品、耐磨、良好拉伸强度等性能的同时,具有改进的抗静电性能。

Description

一种抗静电增强改性PA6组合物
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种抗静电增强改性PA6组合物。
背景技术
聚酰胺通常称为尼龙,它是在聚合物大分子链中含有酰胺基团重复单元的聚合物总称,主要由二元酸和二元胺或氨基酸内酰胺经缩聚或自聚得到,是开发最早、使用量最大的热塑性工程塑料。聚酰胺6具有力学强度高、熔点高、耐磨耐油等优点,被广泛用于汽车、机电、电子、纺织、家电等领域。
超高分子量聚乙烯是一种具有优异综合性能的热塑性工程塑料,平均分子量约150万~800万,因分子量高而具有其它塑料无可比拟的优异的耐冲击、耐磨损、自润滑性、耐化学腐蚀等性能。
聚酰胺6虽然具有良好的强度、耐磨、耐化学品、摩擦系数低、自润滑性好,但其制品在使用过程中,由于不断的摩擦等因素,容易积聚静电,产生安全隐患,因此,需要对其进行改性,以便使其具有良好的抗静电性能。因此,需要对其进行进一步的改性,以满足实际应用要求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种抗静电增强改性PA6组合物,通过在组合物使用特定粒径组合的镍粉导电填料,使得组合物在具有耐热、耐化学品、耐磨、良好拉伸强度等性能的同时,具有改进的抗静电性能等。
本发明的技术方案如下:
一种抗静电增强改性PA6组合物,由如下重量份的组分组成:PA6:50-80份;超高分子量PE:10-20份;马来酸酐接枝PE:1-10份;玻璃纤维:10-30份;大粒径镍粉:5-10份;小粒径镍粉:5-10份;硅烷偶联剂:0.5-3份;抗氧剂:0.5-2份;润滑剂:0.5-2份;PA6采用相对粘度为3.0以上的聚合物切片,国内外厂家的均可采用,例如德国巴斯夫、日本三菱化学、日本宇部兴产等公司产品;其用量优选为60-70份。
超高分子量PE采用重均分子量为200-600万的产品,可采用德国赫斯特公司、日本三井石油化学、国内齐鲁石化的产品;其用量优选为10-15份。
马来酸酐接枝PE可采用市售产品或自制;其用量优选为5-8份。玻璃纤维采用高强度玻璃纤维,具体实例为来自OwensCorning的具有910或995尺寸的S-玻璃纤维、来自Nittobo的T-玻璃纤维、来自3B的HiPertex、来自SinomaJinjingFiberglass的HS4-玻璃纤维、来自Vetrotex的R-玻璃纤维以及来自AGY的S-1和S-2-玻璃纤维。玻璃纤维可以以短纤维的形式,优选以0.2mm至20mm长的短切玻璃的形式,或者以连续细丝纤维的形式;其用量优选为15-20份。
大粒径镍粉采用平均粒径为1-10μm的颗粒,小粒径镍粉采用平均粒径为0.05-0.1μm的颗粒,两者的重量比例为1-2:2-1,优选为1:1,采用市售产品。
硅烷偶联剂采用具有氨基或环氧基的硅烷偶联剂,例如KH 550,KH 560,KH 602。
抗氧剂为受阻酚类抗氧剂与亚磷酸酯类抗氧剂组成的复合抗氧剂,其中受阻酚类抗氧剂与亚磷酸酯类抗氧剂的质量比为1∶1;所述受阻酚类抗氧剂选自1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、2,6-二叔丁基-4-甲基-苯酚、N,N’-二(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰胺)、2,2’-双(4-甲基-6-叔丁基-苯酚)甲烷、2,2’-双(4-乙基-6-叔丁基-苯酚)甲烷中的一种或几种,所述亚磷酸酯类抗氧剂选自2,2’-亚乙基双(4,6-二叔丁基苯基)氟代亚磷酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)-4,4’-联苯基双亚磷酸酯中的一种或几种。
润滑剂可采用硬脂酸钙、聚乙烯蜡或乙撑双硬脂酰胺或由它们组成的混合物。
本发明还提供一种抗静电增强改性PA6组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将大小粒径的镍粉、玻璃纤维、硅烷偶联剂混合均匀,经超声分散10~30min后加入乙醇和水,在60~80℃的水溶液中搅拌1~2h,再用氨水调节pH值到8.5~9.5,冷却、过滤、洗涤,100~120℃干燥后,得到硅烷偶联剂表面改性的镍粉和玻璃纤维;
(2)将PA6、步骤(1)中得到的硅烷偶联剂表面改性的镍粉粒子、超高分子量PE、马来酸酐接枝PE、抗氧剂、润滑剂在1000~2000转/分下高速混合20~60分钟,得到预混料;
(3)将步骤(2)得到的预混料喂入双螺杆挤出机中,在双螺杆挤出机的专用玻璃纤维口处添加硅烷偶联剂表面改性的玻璃纤维,其中螺杆区的温度为200~260℃,螺杆转速为300~600转/分,挤出造粒,即可得抗静电增强改性的PA6粒子。
本发明中,通过采用超高分子量聚乙烯与玻璃纤维共同增强,大幅提高了PA6组合物的力学性能,例如拉伸强度等。同时本发明的组合物中,由于使用了大小粒径不同的填充粒子镍粉,分散在聚酰胺树脂体系中时,大粒子能够形成大的骨干网络,小粒子则具有更好的分散性,能够分散到一些大粒子难以到达的局部区域,例如弯曲部位,进而使得各种粒子能够在基体中良好地分散填充,形成了有效的导电网络,提升了制品的抗静电性能。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明的技术方案进行进一步的说明和描述。
PA6采用相对粘度为3.0以上的聚合物切片,采用德国巴斯夫产品,Ultramid B35,相对粘度3.3,数均分子量24000。
超高分子量PE采用德国赫斯特公司的RCH 1000。
马来酸酐接枝PE,采用如下方法制得:
向100重量份PE-1(三井化学社生产的LLDPE)中,干混加入将1重量份马来酸酐(和光纯药社生产,下面简称为MAH)和0.06重量份2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷(日本油脂社生产,商品名PERHEXA 25B)溶解于丙酮的溶液。然后使用双螺杆混炼机在树脂温度250℃下,以螺杆转速200rpm、挤出量100g/分钟进行挤出,得到马来酸改性聚乙烯(下面简称为MAH-PE)。将得到的MAH-PE溶解于二甲苯中,在丙酮中再沉淀进行精制,测定出马来酸酐的接枝量为0.96重量%。
玻璃纤维采用Nittobo的T-玻璃纤维,5mm的短切纤维。
镍粉粒子,来自市售:
粒子组合1:大粒子的平均粒径为2微米,小粒子的平均粒径为0.05微米,重量比例为1:1;
粒子组合2:大粒子的平均粒径为2微米,小粒子的平均粒径为0.05微米,重量比例为2:1;
粒子组合3:大粒子的平均粒径为5微米,小粒子的平均粒径为0.05微米,重量比例为1:1;
粒子组合4:大粒子的平均粒径为5微米,小粒子的平均粒径为0.1微米,重量比例为1:2;
粒子组合5:大粒子的平均粒径为10微米,小粒子的平均粒径为0.1微米,重量比例为1:1;
粒子组合6:大粒子的平均粒径为10微米,小粒子的平均粒径为0.05微米,重量比例为2:1;
粒子组合7:大粒子的平均粒径为5微米,小粒子的平均粒径为1微米,重量比例为1:1;
粒子组合8:大粒子的平均粒径为0.1微米,小粒子的平均粒径为0.05微米,重量比例为1:1;
硅烷偶联剂采用KH 550。
抗氧剂采用1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯与四(2,4-二叔丁基苯基)-4,4’-联苯基双亚磷酸酯以1:1的重量比形成的混合物。
润滑剂可采用硬脂酸钙。
实施例1-5以及比较例1-5各组分重量用量以及产品性能见表1。
PA6组合物粒子采用如下方法制备:
准确称取各组分后,(1)将大小粒径的镍粉粒子、玻璃纤维、硅烷偶联剂混合均匀,经超声分散30min后加入乙醇和水,在60℃的水溶液中搅拌2h,再用氨水调节pH值到9.5,冷却、过滤、洗涤,100℃干燥后,得到硅烷偶联剂表面改性的镍粉粒子和玻璃纤维;
(2)将PA6、步骤(1)中得到的硅烷偶联剂表面改性的镍粉粒子、超高分子量PE、马来酸酐接枝PE、抗氧剂、润滑剂在1000转/分下高速混合60分钟,得到预混料;
(3)将步骤(2)得到的预混料喂入双螺杆挤出机中,在双螺杆挤出机的专用玻璃纤维口处添加硅烷偶联剂表面改性的玻璃纤维,其中螺杆区的温度分别为200℃,210℃,220℃,230℃,250℃螺杆转速为400转/分,挤出造粒,即可得抗静电增强改性的PA6粒子。
性能测试
简支梁缺口冲击强度按ISO 179执行,测试设备为德国Zwick B5102.202冲击试验机;拉伸性能测试按ISO 527执行,测试设备为德国Zwick Z010电子拉力机,拉伸速度为50mm/min;弯曲性能的测试按ISO178执行,测试设备为Zwick Z010电子拉力机,跨距为64mm,速度为2mm/min。体积电阻率按照ASTM-D257标准进行测试。
表1:
Figure BDA0001342027570000071
Figure BDA0001342027570000081
通过上述实施例和比较例可知,本发明的组合物由于采用了超高分子量聚乙烯与玻璃纤维的组合,使得其制品具有提高的拉伸强度和弯曲强度,并且由于采用了大小粒径不同的镍粉粒子进行填充,使得产品具有改进的抗静电性能,体积电阻率降低。而没有超高分子量聚乙烯或玻璃纤维的组合物,其拉伸强度和弯曲强度明显降低,没有特定粒径范围的大小粒径镍粉填充的组合物,其体积电阻率较大,抗静电性能较差。
以上所述,仅为本发明的较佳实施例而已,故不能依此限定本发明实施的范围,即依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰,皆应仍属本发明涵盖的范围内。

Claims (5)

1.一种抗静电增强改性PA6组合物的制备方法,所述组合物由如下重量份的组分组成:PA6:60-70份;超高分子量PE:10-15份;马来酸酐接枝PE:1-10份;玻璃纤维:10-30份;大粒径镍粉:5-10份;小粒径镍粉:5-10份;硅烷偶联剂:0.5-3份;抗氧剂:0.5-2份;润滑剂:0.5-2份,其中,大粒径镍粉采用平均粒径为1-10μm的颗粒,小粒径镍粉采用平均粒径为0.05-0.1μm的颗粒,两者的重量比例为1-2:2-1;其中PA6采用相对粘度为3.0以上的聚合物切片;超高分子量PE采用重均分子量为200-600万的产品;
所述制备方法包括如下步骤:
(1)将大小粒径的镍粉、玻璃纤维,分别与硅烷偶联剂混合均匀,经超声分散10~30min后加入乙醇和水,在60~80℃的水溶液中搅拌1~2h,再用氨水调节pH值到8.5~9.5,冷却、过滤、洗涤,100~120℃干燥后,得到硅烷偶联剂表面改性的镍粉和玻璃纤维;
(2)将PA6、步骤(1)中得到的硅烷偶联剂表面改性的镍粉粒子、超高分子量PE、马来酸酐接枝PE、抗氧剂、润滑剂在1000~2000转/分下高速混合20~60分钟,得到预混料;
(3)将步骤(2)得到的预混料喂入双螺杆挤出机中,在双螺杆挤出机的专用玻璃纤维口处添加硅烷偶联剂表面改性的玻璃纤维,其中螺杆区的温度为200~260℃,螺杆转速为300~600转/分,挤出造粒,即可得抗静电增强改性的PA6粒子。
2.如权利要求1所述的组合物的制备方法,其特征在于:玻璃纤维以0.2mm至20mm长的短切玻璃的形式或者以连续细丝纤维的形式,其用量为15-20份。
3.如权利要求1所述的组合物的制备方法,其特征在于:抗氧剂为受阻酚类抗氧剂与亚磷酸酯类抗氧剂组成的复合抗氧剂,其中受阻酚类抗氧剂与亚磷酸酯类抗氧剂的质量比为1∶1。
4.如权利要求1所述的组合物的制备方法,其特征在于:硅烷偶联剂采用具有氨基或环氧基的硅烷偶联剂。
5.如权利要求1所述的组合物的制备方法,其特征在于:润滑剂采用硬脂酸钙、聚乙烯蜡或乙撑双硬脂酰胺或由它们组成的混合物。
CN201710541871.8A 2017-07-05 2017-07-05 一种抗静电增强改性pa6组合物 Active CN107189422B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710541871.8A CN107189422B (zh) 2017-07-05 2017-07-05 一种抗静电增强改性pa6组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710541871.8A CN107189422B (zh) 2017-07-05 2017-07-05 一种抗静电增强改性pa6组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107189422A CN107189422A (zh) 2017-09-22
CN107189422B true CN107189422B (zh) 2020-03-20

Family

ID=59880332

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710541871.8A Active CN107189422B (zh) 2017-07-05 2017-07-05 一种抗静电增强改性pa6组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107189422B (zh)

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101608063B (zh) * 2009-07-06 2011-12-07 株洲时代工程塑料制品有限责任公司 客运专线扣件***尼龙件耐低温专用材料及其制备方法
CN102250472B (zh) * 2011-05-18 2013-07-24 杨福河 一种高性能硅基导电橡胶及其制备方法
CN103160112A (zh) * 2011-12-08 2013-06-19 合肥杰事杰新材料股份有限公司 一种高耐磨高强度尼龙6复合物及其制备方法
CN102604392A (zh) * 2012-02-20 2012-07-25 深圳德邦界面材料有限公司 一种高性能阻燃导电橡胶及其制备方法
CN103275483B (zh) * 2013-06-13 2014-05-07 江苏宏发工程尼龙有限公司 钢骨架增强尼龙管道制作方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107189422A (zh) 2017-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107057339A (zh) 一种增强增韧尼龙材料及其制备方法和应用
CN106810852B (zh) 一种玻纤增强pa6组合物及其制备方法
CN101338071A (zh) 用扁玻璃纤维增强的聚酰胺模塑材料及由其制造的注塑部件
CN110982258A (zh) 一种无浮纤高玻纤增强尼龙材料及其制备方法
CN109749433B (zh) 一种聚酰胺组合物及其制备方法
CN107254164A (zh) 一种增强改性pa6组合物
CN111040440B (zh) 一种低密度高耐磨尼龙复合材料及其制备方法和应用
WO2019168009A1 (ja) 繊維強化熱可塑性樹脂プリプレグおよび成形体
CN111635629B (zh) 一种低吸水率玻纤增强无卤阻燃聚酰胺材料及其制备方法
CN102942786B (zh) 尼龙组合物、制备方法及其应用
CN106566244A (zh) 一种高流动良表面碳纤维增强尼龙66复合材料及其制备方法
CN108047712A (zh) 阻燃尼龙66复合材料及其制备方法
CN115322563B (zh) 一种高冲击高伸长率的聚酰胺组合物及其制备方法和应用
CN107353636A (zh) 一种高强度玻璃纤维增强尼龙材料
CN102731994B (zh) 尼龙复合材料、制备方法、其应用及该尼龙复合材料的塑料制品
CN111484731A (zh) 一种高模量阻燃增强尼龙复合材料及其制备方法
CN103755881A (zh) 聚苯硫醚与聚酰胺的相容剂、含该相容剂的聚苯硫醚/聚酰胺复合材料及其制备方法
CN111961340B (zh) 一种无卤阻燃生物基尼龙56复合材料及其制备方法
CN107189422B (zh) 一种抗静电增强改性pa6组合物
CN109517375A (zh) 一种导电尼龙材料及其制备方法
CN107099135B (zh) 一种增强改性的阻燃pa6组合物
CN112778785A (zh) 一种植物纤维母粒及其制备方法和应用
CN111225942B (zh) 改进的聚酰胺稳定剂
CN111675898B (zh) 一种低吸水率增韧聚酰胺材料及其制备方法
CN107746571B (zh) 一种具有高冲击强度的pa/pp树脂组合物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant