CN107189022B - 一种非pvc腹膜透析袋输液膜材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于非PVC腹膜透析袋输液膜材料及其制备方法,按质量份计,原料包括:环氧树脂50‑65份、聚丙烯酸酯15‑22份、软单体20‑25份、硬单体15‑20份、引发剂2‑6份、交联剂0.5‑2份、固化剂5‑8份。制备前述非PVC腹膜透析袋输液膜材料的方法,具体步骤如下:1)按质量配比将聚丙烯酸酯、软单体、硬单体、环氧树脂加入到高速搅拌机中以500‑700转/分钟的速度搅拌10‑20分钟;2)然后在惰性气体氛围下加热至110~140℃,将引发剂混合搅拌20‑40分钟;3)加入交联剂保持温度继续反应1‑2h;4)再加入固化剂反应2‑3h,冷却至室温,即得本发明的非PVC腹膜透析袋输液膜材料。本发明的非PVC腹膜透析袋输液膜材料无需耐老剂、抗氧剂即具有良好的耐老化效果,抗拉伸强度增强,而且还能够大大提高腹膜透析袋的阻隔性。

Description

一种非PVC腹膜透析袋输液膜材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药包装材料领域,尤其涉及一种非PVC腹膜透析袋输液膜材料及其制备方法。
背景技术
CN 105012143 A公开了一种对气体具有高阻隔性能的软袋输液包装***及其制备方法,其中的阻隔材料由密封腔向外依次包括聚丙烯内层、聚己内酰胺或改性聚丙烯中间层、以及内表面上涂覆有三氧化二铝的聚对苯二甲基乙二醇酯外层;其阻隔材料是由多层粘结而成,虽然对气体具有高阻隔性能的非PVC软袋输液包装袋,但抗拉伸强度一般。
发明内容
本发明的目的是提供一种非PVC腹膜透析袋输液膜材料及其制备方法,以解决现有技术存在的的问题。
本发明的一个目的在于,提供一种非PVC腹膜透析袋输液膜材料,按质量份计,原料包括:环氧树脂50-65份、聚丙烯酸酯15-22份、软单体20-25份、硬单体15-20份、引发剂2-6份、交联剂0.5-2份、固化剂5-8份。
优选地,所述的软单体为丙烯酸丁酯和/或丙烯酸乙酯。
优选地,所述的硬单体为甲基丙烯酸甲酯和/或丙烯酸甲酯。
优选地,所述的引发剂为过氧化苯甲酰。
优选地,所述的交联剂为:二乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯中的至少一种。
优选地,所述的固化剂为亚磷酸酯类和咪唑类固化剂的混合物,质量比为3-6:1-2。
优选地,所述的固化剂为亚磷酸三苯酯和2-乙基咪唑的混合物,质量比为3:2。
优选地,所述的输液膜材料形成的层为60-120um。
本发明的第二个目的在于,提供一种制备前述非PVC腹膜透析袋输液膜材料的方法,具体步骤如下:
1)按质量配比将聚丙烯酸酯、软单体、硬单体、环氧树脂加入到高速搅拌机中以500-700转/分钟的速度搅拌10-20分钟;
2)然后在惰性气体氛围下加热至110~140℃,将引发剂混合搅拌20-40分钟;
3)加入交联剂保持温度继续反应1-2h;
4)再加入固化剂反应2-3h,冷却至室温,即得本发明的非PVC腹膜透析袋输液膜材料。
优选地,本发明的腹膜透析袋输液膜材料替换CN 103879101A中的共混聚丙烯多层共挤非PVC输液膜的中层材料。
本发明的有益效果是:
本发明的非PVC腹膜透析袋输液膜材料采用合理的原料配比和制备工艺,制得的非PVC腹膜透析袋输液膜材料替换CN 103879101 A中的共混聚丙烯多层共挤非PVC输液膜的中层材料,使得非PVC腹膜透析袋输液膜无需耐老剂、抗氧剂即具有良好的耐老化效果,抗拉伸强度增强,而且还能够大大提高腹膜透析袋的阻隔性。
具体实施方式
为了更好地说明本发明,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。但应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
一、实施例1-9的原料成分及用量,以kg计,如下表所示:
其中,实施例1-2中的软单体为丙烯酸丁酯,实施例3-5中的软单体为丙烯酸乙酯,实施例6-8中的软单体为丙烯酸丁酯和丙烯酸乙酯,二者质量比1:3;
其中,实施例1-5中硬单体为甲基丙烯酸甲酯,实施例6-9中硬单体为甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯,二者质量比1:1;
其中,实施例1-9中的引发剂为过氧化苯甲酰;
其中,实施例1-3中的交联剂为二乙二醇二丙烯酸酯和1,6-己二醇二丙烯酸酯,二者质量比2:1,实施例3-6中的交联剂为1,4-丁二醇二丙烯酸酯和三乙二醇二丙烯酸酯,二者质量比3:2;
其中,实施例1-9中固化剂为亚磷酸三苯酯和2-乙基咪唑,质量比为3:2;
制备实施例1-9中非PVC腹膜透析袋输液膜材料的方法,具体步骤如下:1)按质量配比将聚丙烯酸酯、软单体、硬单体、环氧树脂加入到高速搅拌机中以600-620转/分钟的速度搅拌15分钟;2)然后在惰性气体氛围下加热至120~125℃,将引发剂混合搅拌30分钟;3)加入交联剂保持温度继续反应1h;4)再加入固化剂反应2.5h,冷却至室温,即得本发明的非PVC腹膜透析袋输液膜材料。
实施例1-9中的输液膜材料替代CN 103879101 A中的共混聚丙烯多层共挤非PVC输液膜的中层材料,厚度70-75um。
对比例1
与实施例5中的区别在于固化剂仅为亚磷酸三苯酯,其余均与实施例5相同。
对比例2
与实施例5中的区别在于固化剂仅为2-乙基咪唑,其余均与实施例5相同。
对比例3
将CN 103879101 A中实施例1的共混聚丙烯多层共挤非PVC输液膜作为对比例3。
二、效果测试方法及数据:
将本发明输液膜材料替换CN 103879101 A共混聚丙烯多层共挤非PVC输液膜的中层材料,并对非PVC输液膜进行效果测试:
1、阻隔性效果的评价:
水蒸气透过量:参照水蒸气透过量测定法YBB00092003测定;氮气、二氧化碳气体、氧气透过量:参照气体透过量测定法YBB00082003测定
可见,将本发明输液膜材料替换CN 103879101 A共混聚丙烯多层共挤非PVC输液膜的中层材料,本发明的固化剂为亚磷酸酯类和咪唑类固化剂的混合物,对于膜材料的阻隔性影响十分显著,阻隔性能大大提升。
2、抗拉伸强度的评价:
以实施例1-9,对比例1-2的非PVC输液膜材料替换CN 103879101 A共混聚丙烯多层共挤非PVC输液膜中层材料后的输液膜的抗拉伸强度,根据YBB00112003-2015测定抗拉伸强度,结果如下表:
由上表可知,将本发明输液膜材料替换CN 103879101 A共混聚丙烯多层共挤非PVC输液膜的中层材料,非PVC输液膜的抗拉伸强度也有所增强。
3、耐老化效果的评价:
光照、高温是加速非PVC输液膜老化的主要原因,通过检测光照、高温试验处理后非PVC输液膜水蒸气透过量、氧气透过量、拉伸强度指标鉴别老化程度,现对实施例和对比例中的非PVC输液膜进行如下试验处理:
一、光照试验:将供试品放置于装有日光灯的光照箱内,照度为5500lx±500lx,紫外照度90μw/cm2±10μw/cm2,平放,放置10天后取出;检测10天后取出的非PVC输液膜水蒸气透过量、氧气透过量、拉伸强度指标鉴别老化程度,指标参照2015年最新的药包材标准,结果如下表所示:
二、高温试验:将供试品放置于60±2℃的恒温培养箱中,放置10天,放置10天后取出;检测10天后取出的非PVC输液膜水蒸气透过量、氧气透过量、拉伸强度指标鉴别老化程度,结果如下表所示:
以上实验结果表明,将本发明输液膜材料替换CN 103879101 A共混聚丙烯多层共挤非PVC输液膜的中层材料后的非PVC输液膜,具有良好的耐老化效果。
上述实例只是为说明本发明的技术构思以及技术特点,并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明的实质所做的等效变换或修饰,都应该涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种非PVC 腹膜透析袋输液膜材料,其特征在于,按质量份计,原料包括:环氧树脂50-65 份、聚丙烯酸酯15-22 份、软单体20-25 份、硬单体15-20份、引发剂2-6 份、交联剂0.5-2 份、固化剂5-8 份。
2.根据权利要求1 所述的非PVC 腹膜透析袋输液膜材料,其特征在于,所述的软单体为丙烯酸丁酯和/或丙烯酸乙酯。
3.根据权利要求1 所述的非PVC 腹膜透析袋输液膜材料,其特征在于,所述的硬单体为甲基丙烯酸甲酯和/或丙烯酸甲酯。
4.根据权利要求1 所述的非PVC 腹膜透析袋输液膜材料,其特征在于,所述的引发剂为过氧化苯甲酰。
5.根据权利要求1 所述的非PVC 腹膜透析袋输液膜材料,其特征在于,所述的交联剂为:二乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯中的至少一种。
6.根据权利要求1 所述的非PVC 腹膜透析袋输液膜材料,其特征在于,所述的固化剂为亚磷酸酯类和咪唑类固化剂的混合物,质量比为3-6:1-2。
7.根据权利要求6 所述的非PVC 腹膜透析袋输液膜材料,其特征在于,所述的固化剂为亚磷酸三苯酯和2-乙基咪唑的混合物,质量比为3:2。
8.权利要求1 所述的一种非PVC 腹膜透析袋输液膜材料,其特征在于,所述的输液膜材料形成的层为60-120um。
9.制备权利要求1 所述的非PVC 腹膜透析袋输液膜材料的方法,其特征在于,具体步骤如下:
1)按质量配比将聚丙烯酸酯、软单体、硬单体、环氧树脂加入到高速搅拌机中以500-700 转/分钟的速度搅拌10-20 分钟;
2) 然后在惰性气体氛围下加热至110~ 140℃,将引发剂混合搅拌20-40 分钟;
3)加入交联剂保持温度继续反应1-2h;
4) 再加入固化剂反应2-3 h,冷却至室温,即得非PVC 腹膜透析袋输液膜材料。
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