CN107157966A - 一种纳米包裹视黄醛祛痘凝胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种纳米包裹视黄醛祛痘凝胶及其制备方法,包括以下按重量份的原料:视黄醛0.5‑5重量份;维生素C 1‑3重量份;磷脂1‑20重量份;聚乙二醇‑20 20‑40重量份;辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯10‑20%重量份;甘油10‑30重量份;水5‑10重量份。本发明的纳米包裹视黄醛祛痘凝胶及其制备方法,制作工艺简单、原料符合化妆品卫生规范;对各种阶段痤疮效果显著,基本无不适人群。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品组合物或皮肤病用组合物,尤其涉及一种纳米包裹视黄醛祛痘凝胶及其制备方法。
背景技术
痤疮是多种因素导致的毛囊皮脂腺慢性炎症性皮肤病。根本原因是内分泌失调,雄性激素分泌旺盛引起。痤疮的病因还与一些病原菌感染有关,已经证实痤疮的发生与丙酸痤疮棒状杆菌感染有关。这种痤疮棒状杆菌寄生于***的毛囊皮脂腺里,通过脂酶的作用,可水解甘油三脂,产生较多的游离脂肪酸,这些游离脂肪酸能使毛囊及毛囊周围发生非特异性炎症反应。炎症较重时,可出现脓疱、囊肿。
维A酸类药物外用具有调节表皮角质形成细胞分化、改善毛囊皮脂腺导管角化、溶解微粉刺和粉刺及抗炎作用,还具有控制痤疮炎症后色素沉着和改善痤疮瘢痕等功效,和抗炎抗菌药物联合使用可以增加相关药物的皮肤渗透性。
维A酸的使用中可能会引起皮肤刺激症状,如灼感、红斑及脱屑,可能使皮损更明显,但同时表明药物正在起作用,不是病情的加重。皮肤多半可适应及耐受,刺激现象可逐步消失。
维A酸在皮肤病中的作用非常广泛,但由于局部刺激,一定程度上限制了其临床应用。同时维A酸有致畸作用,孕妇忌用,因此在化妆品中禁止使用(2015化妆品安全技术规范中规定维A酸的检测上限0.0005%)。
视黄醛(Retinaldehyde,RAL)也称维生素A醛,是视黄醇氧化后的衍生物,是由β-胡萝卜素发生氧化断裂生成的,还原得到视黄醇,氧化得到视黄酸。视黄醛是天然维A酸的中间代谢产物,具有与维A酸相似的生物学活性,而且皮肤对它的耐受性明显优于维A酸。RAL需要被角质形成细胞中的酶转换成维A酸后才发挥作用,所以RAL具有与维A酸相似的生物学活性。维A酸活性的指标之一就是诱导细胞维A酸结合蛋白(CRABP-2)表达,外用RAL可明显诱导出CRABP-2mRNA和蛋白质的表达。外用天然维A酸还可诱导核维A酸受体表达因。同维A酸一样,RAL也具有调节细胞增殖与分化的功能。它可增加表皮DNA合成,增加表皮厚度,诱导50kD角蛋白、降低7OkD角蛋白mRNA表达。诱导正性角化,降低65kD角蛋白mRNA表达,增加细丝聚集素及兜甲蛋白(loricrin)mRNA表达。另外,RAL还参与调节皮肤中的新血管生成,抑制角质形成细胞产生血管内皮生长因子。修复UVA诱导的弹力纤维和胶原损伤。视黄醛目前的应用主要是:视黄醛可以对抗超声和流体技术导致的皮肤老化;视黄醛可以有效改善皮肤光老化症状;视黄醇和视黄醛的耐受性良好,而视黄酸刺激性较大视黄醛可以有效抑制表皮黑色素;祛皱:促进胶原蛋白和透明质酸合成,增加皮肤厚度和弹性,祛皱紧肤;美白祛斑:抑制黑色素合成,减少色素沉积,美白祛斑;抗衰老:抗氧化、对抗皮肤老化;治疗皮肤光老化。
但是,目前并没有发现将视黄醛直接应用到祛痘和祛痘印方面的技术,因为,祛痘和祛痘印本身是一个阶段性过程,现在普遍采用视黄酸进行治疗,其刺激性强,副作用大。由于视黄醛的不稳定性,视黄醛在应用过程中易氧化为视黄酸,视黄醛单质易氧化还原,不易储存。这也使得视黄醛在祛痘、祛痘印方面的应用成为一个技术难题。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,本发明提供一种祛痘或祛痘印效果显著、安全可靠、制备容易、避免维A酸的刺激性、耐存储的纳米包裹视黄醛祛痘凝胶及其制备方法。
一种纳米包裹视黄醛脂质体,它是由以下按重量百分比计的原料制成:
视黄醛0.5-5重量份;
维生素C 1-3重量份;
磷脂1-20重量份;
聚乙二醇-20 20-40重量份;
辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯10-20重量份;
甘油10-30重量份;
水5-10重量份。
纳米包裹视黄醛脂质体的制备方法,包括以下工艺步骤:
S1、称量各组分,向容器中加入磷脂(磷酸甘油酯)、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油,超声处理5-7分钟至完全溶解;进行水浴加热,加热30-40分钟,并向其中加入乙醇,得到溶液;
S2、将步骤S1得到的溶液缓慢注入恒温50-60℃的视黄醛,保持温度恒定,并进行磁力搅拌,搅拌时间为50-70分钟,然后同时将水、维生素C向其中加入;
S3、升温至60-75℃,并持续磁力搅拌30-40分钟,得到视黄醛脂质体混悬液,高压均质使粒径达到要求,并冷冻干燥制备得到纳米包裹视黄醛脂质体。
本发明中,作为一种优选的技术方案,步骤S1中,水浴加热的温度为75-85℃。
本发明中,作为一种优选的技术方案,步骤S2中,视黄醛制成粉末,加入速率为2-8g/min。
本发明中,作为一种优选的技术方案,步骤S2中,磁力搅拌的速率为100-150转/分钟。
本发明中,作为一种优选的技术方案,步骤S3中,高压均质时采用的压力为3.2-3.7MPa。
一种凝胶,它是由以下按重量份的原料制成:
纳米包裹视黄醛脂质体1-5重量份;
高分子增稠剂1-3重量份;
甘油5-10重量份;
尿囊素0.05-0.5重量份;
己脒定二羟乙基磺酸盐0.1-1重量份;
西吡氯铵0.2-0.8重量份;
去离子水80.6-92.86重量份。
本发明中,作为一种优选的技术方案,所述凝胶是由以下重量份的原料制成:
纳米包裹视黄醛脂质体3重量份,
高分子增稠剂2重量份,
甘油7.5重量份,
尿囊素0.275重量份,
己脒定二羟乙基磺酸盐0.075重量份,
西吡氯铵0.5重量份,
去离子水86.65重量份。
本发明中,作为一种优选的技术方案,高分子增稠剂采用聚乙烯吡咯烷酮、PVM/MA癸二烯交联聚合物的混合物,两者的重量比为3:1。
纳米包裹视黄醛祛痘凝胶的制备方法,包括如下步骤:
(1)首先将高分子增稠剂、甘油、尿囊素依次加入去离子水中溶解并搅拌均匀,静置降温至常温;
(2)将己脒定二羟乙基磺酸盐、西吡氯铵、纳米包裹视黄醛脂质体加入搅拌均匀,制得纳米包裹视黄醛凝胶。
本发明中,作为一种优选的技术方案,步骤(1)中搅拌的速率为50-60转/分钟。
本发明中,作为一种优选的技术方案,所述步骤(1)和步骤(2)的均在无氧无菌的条件下进行。
视黄醛、所述纳米包裹视黄醛脂质体、所述凝胶在祛痘或祛痘印方面的应用。
由于采用以上技术方案,本发明具有如下有益效果:
视黄醛(RAL)是天然维A酸的中间代谢产物,具有与维A酸相似的生物学活性,而且皮肤对它的耐受性明显优于维A酸。非生理剂量的外源性维A酸的大剂量作用在皮肤上,会引起皮肤中维A酸依赖途径的超负荷,从而引起皮肤刺激等不良反应。RAL是视黄醇的天然代谢产物及维A酸的直接前体物质,与维A酸具有相似的生物学活性。同时它又能多向代谢---超负荷的RAL可快速还原成视黄醇,然后以酯的形式存储、“失活”。少量的氧化成维A酸,发挥显著的生物学作用。也避免了大剂量维A酸所引起的皮肤不良反应。已达到缓释的稳定的生物学功效,RAL还具有溶解粉刺和对座疮丙酸杆菌的直接杀菌作用,对相关菌株的最低抑菌浓度分别为4mg/L和8mg/L,而全反式维A酸无直接抗菌活性,其最低抑菌浓度超过128mg/L,它是通过降低皮脂分泌而间接抑制细菌生长。RAL和维A酸对Rhino小鼠模型具有显著的溶解粉刺的作用。另外,13-顺维A酸、全反式维A酸及9-顺维A酸还可抑制皮脂腺细胞增殖,该作用是维A酸受体选择性依赖过程,RAL作为其前体物质,也具有抑制皮脂腺细胞增殖的作用。综上所述,RAL具有可预期的治疗痤疮效果(特别是对初、中期的痤疮),同时对皮肤的安全性远优于维A酸。卵磷脂包裹后的视黄醛大大提高了视黄醛的稳定性和生物利用度。尿囊素是一种两性化合物,能结合多种物质形成复盐,具有避光、杀菌防腐、止痛、抗氧化作用,能使皮肤保持水份,滋润和柔软,尿囊素具有保护组织、亲水、吸水和防止水分散发等作用;尿囊素促进组织生长,细胞新陈代谢,软化角质层蛋白。己脒定二羟乙基磺酸盐基本无色无味,具有轻微的收敛性,无皮肤刺激性,具有广谱杀菌性,也拥有紫外吸收和抗氧化性,稳定性好、安全性高,便于长期储存。西吡氯铵为含氮阳离子表面活性剂,主用作杀菌消毒剂。生物精化甘油,除含有丙三醇,还有酯类、葡萄糖等还原糖,属于多元醇类甘油;除具有保湿、保润功能外,还具有高活性、抗氧化、促醇化等特殊功效。
祛痘和祛痘印本身是一个阶段性过程,而普遍采用视黄酸进行治疗,其刺激性强,副作用大。由于视黄醛的不稳定性,视黄醛在应用过程中易氧化为视黄酸,造成目前尚无视黄醛在祛痘和祛痘印方面的应用,视黄醛单质易氧化还原,不易储存。结合视黄醛单质的优良的效果,制备一种含有视黄醛的稳定载体就显得尤为必要了。而本发明经过发明人大量反复的试验,最终通过合理的配比、生产工艺,制备得到纳米包裹视黄醛脂质体和凝胶,其治疗效果显著、稳定性强,生物利用度较高。另外,祛痘、祛痘印与去角质层祛斑作用机理相差较大,祛痘、祛痘印为阶段性的过程,视黄醛不够稳定,对于抑菌、杀菌、痘印修复效果达不到最佳。
本发明的纳米包裹视黄醛祛痘凝胶及其制备方法,原料符合化妆品卫生规范,治疗效果显著、安全可靠、对各种阶段痤疮效果显著,治愈率能达到95%,基本无不适人群、制备工艺简单、避免维A酸的刺激性、耐存储。
具体实施方式
以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,因此只作为示例,而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
一种纳米包裹视黄醛脂质体,它是由以下按重量百分比计的原料制成:视黄醛0.5重量份;维生素C 1重量份;磷脂1重量份;聚乙二醇-20 20重量份;辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯10重量份;甘油10重量份;水5重量份。
本实施例的制备方法包括以下工艺步骤:
S1、称量各组分,向容器中加入磷酸甘油酯、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油,超声处理5分钟至完全溶解;进行水浴加热,水浴加热的温度为75℃,加热30分钟,并向其中加入乙醇,得到溶液;
S2、将步骤S1得到的溶液缓慢注入恒温50℃的视黄醛,视黄醛制成粉末,加入速率为2g/min,保持温度恒定,并进行磁力搅拌,磁力搅拌的速率为100转/分钟,搅拌时间为50分钟,然后同时将水、维生素C向其中加入;
S3、升温至60℃,并持续磁力搅拌30分钟,得到视黄醛脂质体混悬液,高压均质使粒径达到要求,高压均质时采用的压力为3.2MPa,并冷冻干燥制备得到纳米包裹视黄醛脂质体。
实施例2
一种纳米包裹视黄醛脂质体,它是由以下按重量百分比计的原料制成:视黄醛5重量份;维生素C 3重量份;磷脂20重量份;聚乙二醇-20 40重量份;辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯20重量份;甘油30重量份;水10重量份。
本实施例的制备方法包括以下工艺步骤:
S1、称量各组分,向容器中加入磷脂(磷酸甘油酯)、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油,超声处理7分钟至完全溶解;进行水浴加热,水浴加热的温度为85℃,加热40分钟,并向其中加入乙醇,得到溶液;
S2、将步骤S1得到的溶液缓慢注入恒温60℃的视黄醛,视黄醛制成粉末,加入速率为8g/min,保持温度恒定,并进行磁力搅拌,磁力搅拌的速率为150转/分钟,搅拌时间为70分钟,然后同时将水、维生素C向其中加入;
S3、升温至75℃,并持续磁力搅拌40分钟,得到视黄醛脂质体混悬液,高压均质使粒径达到要求,高压均质时采用的压力为3.7MPa,并冷冻干燥制备得到纳米包裹视黄醛脂质体。
实施例3
一种纳米包裹视黄醛脂质体,它是由以下按重量百分比计的原料制成:视黄醛2.5重量份;维生素C 2重量份;磷脂10重量份;聚乙二醇-20 30重量份;辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯15重量份;甘油20重量份;水7重量份。
本实施例的制备方法包括以下工艺步骤:
S1、称量各组分,向容器中加入磷脂(磷酸甘油酯)、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油,超声处理6分钟至完全溶解;进行水浴加热,水浴加热的温度为80℃,加热35分钟,并向其中加入乙醇,得到溶液;
S2、将步骤S1得到的溶液缓慢注入恒温55℃的视黄醛,视黄醛制成粉末,加入速率为5g/min,保持温度恒定,并进行磁力搅拌,磁力搅拌的速率为120转/分钟,搅拌时间为60分钟,然后同时将水、维生素C向其中加入;
S3、升温至65℃,并持续磁力搅拌35分钟,得到视黄醛脂质体混悬液,高压均质使粒径达到要求,高压均质时采用的压力为3.5MPa,并冷冻干燥制备得到纳米包裹视黄醛脂质体。
实施例4
一种纳米包裹视黄醛脂质体,它是由以下按重量百分比计的原料制成:视黄醛0.5重量份;维生素C 3重量份;磷脂1重量份;聚乙二醇-20 40重量份;辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯10重量份;甘油30重量份;水5重量份。
本实施例的制备方法包括以下工艺步骤:
S1、称量各组分,向容器中加入磷脂(磷酸甘油酯)、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油,超声处理7分钟至完全溶解;进行水浴加热,水浴加热的温度为75℃,加热40分钟,并向其中加入乙醇,得到溶液;
S2、将步骤S1得到的溶液缓慢注入恒温50℃的视黄醛,视黄醛制成粉末,加入速率为8g/min,保持温度恒定,并进行磁力搅拌,磁力搅拌的速率为100转/分钟,搅拌时间为70分钟,然后同时将水、维生素C向其中加入;
S3、升温至60℃,并持续磁力搅拌40分钟,得到视黄醛脂质体混悬液,高压均质使粒径达到要求,高压均质时采用的压力为3.3MPa,并冷冻干燥制备得到纳米包裹视黄醛脂质体。
实施例5
一种纳米包裹视黄醛脂质体,它是由以下按重量百分比计的原料制成:视黄醛4.5重量份;维生素C 1重量份;磷脂15重量份;聚乙二醇-20 21重量份;辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯20重量份;甘油12重量份;水9重量份。
本实施例的制备方法包括以下工艺步骤:
S1、称量各组分,向容器中加入磷脂(磷酸甘油酯)、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油,超声处理6分钟至完全溶解;进行水浴加热,水浴加热的温度为83℃,加热30分钟,并向其中加入乙醇,得到溶液;
S2、将步骤S1得到的溶液缓慢注入恒温60℃的视黄醛,视黄醛制成粉末,加入速率为3g/min,保持温度恒定,并进行磁力搅拌,磁力搅拌的速率为140转/分钟,搅拌时间为50分钟,然后同时将水、维生素C向其中加入;
S3、升温至75℃,并持续磁力搅拌30分钟,得到视黄醛脂质体混悬液,高压均质使粒径达到要求,高压均质时采用的压力为3.6MPa,并冷冻干燥制备得到纳米包裹视黄醛脂质体。
实施例6
一种凝胶,它是由以下按重量份的原料制成:纳米包裹视黄醛脂质体1重量份;高分子增稠剂1重量份;甘油5重量份;尿囊素0.05重量份;己脒定二羟乙基磺酸盐0.1重量份;西吡氯铵0.2重量份;去离子水80.6重量份,其中,高分子增稠剂采用聚乙烯吡咯烷酮、PVM/MA癸二烯交联聚合物的混合物,两者的重量比为3:1。
本实施例纳米包裹视黄醛祛痘凝胶的制备方法,包括如下步骤:
(1)首先将高分子增稠剂、甘油、尿囊素依次加入去离子水中溶解并搅拌均匀,搅拌的速率为50转/分钟,静置降温至常温;
(2)将己脒定二羟乙基磺酸盐、西吡氯铵、纳米包裹视黄醛脂质体加入搅拌均匀,制得纳米包裹视黄醛凝胶。
其中,所述步骤(1)和步骤(2)的均在无氧无菌的条件下进行。
实施例7
一种凝胶,它是由以下按重量份的原料制成:纳米包裹视黄醛脂质体5重量份;高分子增稠剂3重量份;甘油10重量份;尿囊素0.5重量份;己脒定二羟乙基磺酸盐1重量份;西吡氯铵0.8重量份;去离子水92.86重量份,其中,高分子增稠剂采用聚乙烯吡咯烷酮、PVM/MA癸二烯交联聚合物的混合物,两者的重量比为3:1。
本实施例纳米包裹视黄醛祛痘凝胶的制备方法,包括如下步骤:
(1)首先将高分子增稠剂、甘油、尿囊素依次加入去离子水中溶解并搅拌均匀,搅拌的速率为60转/分钟,静置降温至常温;
(2)将己脒定二羟乙基磺酸盐、西吡氯铵、纳米包裹视黄醛脂质体加入搅拌均匀,制得纳米包裹视黄醛凝胶。
其中,所述步骤(1)和步骤(2)的均在无氧无菌的条件下进行。
实施例8
一种凝胶,由以下重量份的原料制成:纳米包裹视黄醛脂质体3重量份,高分子增稠剂2重量份,甘油7.5重量份,尿囊素0.275重量份,己脒定二羟乙基磺酸盐0.075重量份,西吡氯铵0.5重量份,去离子水86.65重量份,其中,高分子增稠剂采用聚乙烯吡咯烷酮、PVM/MA癸二烯交联聚合物的混合物,两者的重量比为3:1。
本实施例纳米包裹视黄醛祛痘凝胶的制备方法,包括如下步骤:
(1)首先将高分子增稠剂、甘油、尿囊素依次加入去离子水中溶解并搅拌均匀,搅拌的速率为55转/分钟,静置降温至常温;
(2)将己脒定二羟乙基磺酸盐、西吡氯铵、纳米包裹视黄醛脂质体加入搅拌均匀,制得纳米包裹视黄醛凝胶。
其中,所述步骤(1)和步骤(2)的均在无氧无菌的条件下进行。
实施例9
一种凝胶,它是由以下按重量份的原料制成:纳米包裹视黄醛脂质体1重量份;高分子增稠剂3重量份;甘油5重量份;尿囊素0.5重量份;己脒定二羟乙基磺酸盐0.1重量份;西吡氯铵0.8重量份;去离子水80.6重量份,其中,高分子增稠剂采用聚乙烯吡咯烷酮、PVM/MA癸二烯交联聚合物的混合物,两者的重量比为3:1。
本实施例纳米包裹视黄醛祛痘凝胶的制备方法,包括如下步骤:
(1)首先将高分子增稠剂、甘油、尿囊素依次加入去离子水中溶解并搅拌均匀,搅拌的速率为50转/分钟,静置降温至常温;
(2)将己脒定二羟乙基磺酸盐、西吡氯铵、纳米包裹视黄醛脂质体加入搅拌均匀,制得纳米包裹视黄醛凝胶。
其中,所述步骤(1)和步骤(2)的均在无氧无菌的条件下进行。
实施例10
一种凝胶,它是由以下按重量份的原料制成:纳米包裹视黄醛脂质体5重量份;高分子增稠剂2重量份;甘油9重量份;尿囊素0.05重量份;己脒定二羟乙基磺酸盐1重量份;西吡氯铵0.3重量份;去离子水91重量份,其中,高分子增稠剂采用聚乙烯吡咯烷酮、PVM/MA癸二烯交联聚合物的混合物,两者的重量比为3:1。
本实施例纳米包裹视黄醛祛痘凝胶的制备方法,包括如下步骤:
(1)首先将高分子增稠剂、甘油、尿囊素依次加入去离子水中溶解并搅拌均匀,搅拌的速率为58转/分钟,静置降温至常温;
(2)将己脒定二羟乙基磺酸盐、西吡氯铵、纳米包裹视黄醛脂质体加入搅拌均匀,制得纳米包裹视黄醛凝胶。
其中,所述步骤(1)和步骤(2)的均在无氧无菌的条件下进行。
近期收治痤疮患者60例,平均分为治疗组30例和对照组30例。治疗组男16例,女14例;病程1~9年,平均5年;年龄14~32岁,平均23岁;其中粉刺型痤疮3例,丘疹型痤疮14例,丘疹脓疱型痤疮11例,聚合型痤疮2例。对照组男13例,女17例;病程1~8年,平均4年;年龄13~32岁,平均22岁;其中粉刺型痤疮5例,丘疹型痤疮13例,丘疹脓疱型痤疮10例,聚合型痤疮2例。
治疗方法:两组在用温水洗净脸擦干后,治疗组给予实施例8制备的凝胶擦于患处,对照组给予2%氯霉素酊剂涂擦于患处,早晚各1次,坚持使用1个月。观察期间所有患者停用其他任何药物。
疗效判断标准:①治愈:皮肤损害完全消失,且不出现新的皮疹;②有效:皮肤损害消失70%以上;③好转:皮肤损害消失30%以上;④无效:皮肤损害消失30%以下。
结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率70%,两组治疗结果比较,具差异有显著性(P<0.05),整个治疗过程中所有患者均未见明显不良反应。见下表。
组别 | n | 治愈 | 有效 | 好转 | 无效 |
治疗组 | 30 | 13 | 11 | 5 | 1 |
对照组 | 30 | 5 | 10 | 6 | 9 |
以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。
Claims (7)
1.一种纳米包裹视黄醛脂质体,其特征在于,包括以下按重量份的原料:
视黄醛0.5-5重量份;
维生素C 1-3重量份;
磷脂1-20重量份;
聚乙二醇-20 20-40重量份;
辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯10-20%重量份;
甘油10-30重量份;
水5-10重量份。
2.根据权利要求1所述的纳米包裹视黄醛脂质体的制备方法,其特征在于,包括以下工艺步骤:
S1、称量各组分,向容器中加入磷脂(磷酸甘油酯)、聚乙二醇-20、辛酸甘油三酯或癸酸甘油三酯、甘油,超声处理5-7分钟至完全溶解;进行水浴加热,加热30-40分钟,并向其中加入乙醇,得到溶液;
S2、将步骤S1得到的溶液缓慢注入恒温50-60℃的视黄醛,保持温度恒定,并进行磁力搅拌,搅拌时间为50-70分钟,然后同时将水、维生素C向其中加入;
S3、升温至60-75℃,并持续磁力搅拌30-40分钟,得到视黄醛脂质体混悬液,高压均质使粒径达到要求,并冷冻干燥制备得到纳米包裹视黄醛脂质体。
3.一种凝胶,其特征在于,包括以下按重量份的原料:
纳米包裹视黄醛脂质体1-5重量份;
高分子增稠剂1-3重量份;
甘油5-10重量份;
尿囊素0.05-0.5重量份;
己脒定二羟乙基磺酸盐0.1-1重量份;
西吡氯铵0.2-0.8重量份;
去离子水80.6-92.86重量份。
4.根据权利要求3所述的纳米包裹视黄醛祛痘凝胶,其特征在于,由以下重量份的原料制备而成:
纳米包裹视黄醛脂质体3重量份,
高分子增稠剂2重量份,
甘油7.5重量份,
尿囊素0.275重量份,
己脒定二羟乙基磺酸盐0.075重量份,
西吡氯铵0.5重量份,
去离子水86.65重量份。
5.根据权利要求3或4所述的纳米包裹视黄醛祛痘凝胶的制备方法,其特征在于,
(1)首先将高分子增稠剂、甘油、尿囊素依次加入去离子水中溶解并搅拌均匀,静置降温至常温;
(2)将己脒定二羟乙基磺酸盐、西吡氯铵、纳米包裹视黄醛脂质体加入搅拌均匀,制得纳米包裹视黄醛凝胶。
6.根据权利要求6所述的纳米包裹视黄醛祛痘凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)和步骤(2)均在无氧无菌的条件下进行。
7.视黄醛、所述纳米包裹视黄醛脂质体、所述凝胶在祛痘或祛痘印方面的应用。
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