CN107102052B - 基于含有活性铜碳点的尿酸电化学传感器及其应用 - Google Patents
基于含有活性铜碳点的尿酸电化学传感器及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107102052B CN107102052B CN201710279857.5A CN201710279857A CN107102052B CN 107102052 B CN107102052 B CN 107102052B CN 201710279857 A CN201710279857 A CN 201710279857A CN 107102052 B CN107102052 B CN 107102052B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- electrode
- carbon dots
- active copper
- uric acid
- containing active
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 title claims abstract description 39
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- AHADSRNLHOHMQK-UHFFFAOYSA-N methylidenecopper Chemical compound [Cu].[C] AHADSRNLHOHMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 29
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 6
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical class Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 241001481789 Rupicapra Species 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 claims description 4
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 4
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 4
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 101150096185 PAAS gene Proteins 0.000 claims 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 abstract description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 abstract 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 2
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000011896 sensitive detection Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000004832 voltammetry Methods 0.000 description 2
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 238000004847 absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000000627 alternating current impedance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 238000002795 fluorescence method Methods 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000002969 morbid Effects 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- -1 potassium ferricyanide Chemical compound 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 150000007968 uric acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/48—Systems using polarography, i.e. measuring changes in current under a slowly-varying voltage
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明公开基于含有活性铜碳点的尿酸电化学传感器及其应用。本发明将富含羧基的高分子聚合物、含二价铜盐加入到反应容器中，置于水热反应釜中，200～240℃下反应2～18h，离心，透析纯化，得到含有活性铜碳点溶液；采用三电极体系，以玻碳电极为工作电极，铂丝电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，将上述预处理过的玻碳电极置入上述含有活性铜碳点的溶液中，利用电沉积法在0～2V的电位范围50～500mV/s的扫速下循环扫描。与现有技术相比，本发明利用含有活性铜碳点这种纳米材料不仅具有碳点大的比表面积和高的电子传递速率，还具有活性铜对电极界面上基质的电子转移速率的促进作用以及对尿酸的非常强的选择性。
Description
技术领域
本发明属于电化学生物传感器技术领域，具体涉及基于含有活性铜的碳点电化学传感器及其应用，实现对尿酸的选择性灵敏检测。
背景技术
尿酸是人体嘌呤的代谢产物，在人体中含量过高的话会导致痛风性关节炎、高尿酸血症和Lesh Nyan综合症等疾病。近年来随着人们生活质量的提高，我国人民从食物中摄取的嘌呤含量提高，越来越多的人处于尿酸过高的亚健康状态甚至疾病状态。因此，人体内尿酸浓度的准确检测在临床诊断领域极为重要。
目前尿酸浓度的测定方法主要有色谱法、分光光度法、荧光法、化学发光法、电化学法。其中电化学方法具有选择性好、灵敏度高、操作简单和成本低廉等优点而广泛应用于尿酸的测定。然而现有技术电化学传感器检测尿酸的方法主要遇到两个问题：一方面，传统电极上其氧化电位与抗坏血酸的电位接近，容易受到抗坏血酸的干扰；另一方面，尿酸检测的灵敏度有限不能满足需求。
发明内容
本发明的一个目的在于解决现有技术中所存在的技术问题，提供一种基于含有活性铜碳点(Cu-CDs)的尿酸电化学生物传感器，将活性铜的选择性与碳点在提高灵敏度上面的贡献结合起来。最终实现对尿酸的选择性高灵敏检测，具有选择性好、高灵敏性稳定性且制备工艺简单、成本低等优点。
本发明提供的基于含有活性铜的碳点电化学传感器,采用以下方法步骤制备而成：
1)采用水热法一步合成含有活性铜碳点：
将富含羧基的高分子聚合物、含二价铜盐加入到反应容器中，然后加入50ml去离子水稀释，混合均匀后得到混合反应液；再将混合反应液倒入水热反应釜中，200～240℃下反应2～18h，得到混合液；将所得混合液13000rpm离心30分钟去除溶液中的大颗粒残渣；用分子量为500～3000D的透析袋透析10～30h以达到纯化的目的，最终在4℃下避光保存，得到含有活性铜碳点的溶液；
所述的含二价铜盐为Cu(NO3)2、CuCl2、CuSO4等；
所述的高分子聚合物为聚甲基丙烯酸钠(PMAA)、聚丙烯酸钠(PAAS)等；
所述的高分子聚合物与含二价铜盐的质量比为1：0.02～0.1；
所述的混合反应液中二价铜离子的浓度为1～10.2mg·mL-1。
2)电化学生物传感器的制备：
①玻碳电极的预处理：分别用粒径为1.0、0.3、0.05μm的氧化铝粉末配合麂皮打磨电极，在0.65mM(浓度范围在0.1mmol～1mmol内均可)K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]溶液中进行循环伏安表征，当氧化峰和还原峰的峰值差△Ep＜75mV后，再依次用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗，最后用氮气吹干待用。
②电化学生物传感器的制备：采用三电极体系，以玻碳电极为工作电极，铂丝电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，将上述预处理过的玻碳电极置入步骤(1)制备的含有活性铜碳点的溶液中，利用电沉积法在0～2V的电位范围50～500mV/s的扫速下循环扫描2～20圈，从而制得基于含有活性铜碳点的电化学生物传感器。
本发明的另一个目的是提供上述基于含有活性铜碳点的电化学生物传感器，在检测尿酸上的应用，具体包括以下步骤：
1)以磷酸缓冲溶液作为底液，配置不同pH的尿酸待测液，将电化学生物传感器的三电极连接电化学工作站***该溶液中，采用循环伏安法进行测试，得到具有电化学响应的循环伏安曲线，对比尿酸峰电流大小与pH的关系，找出最佳pH值。
2)以磷酸缓冲溶液作为底液，配置尿酸待测液，将电化学生物传感器的三电极连接电化学工作站***该溶液中，改变扫描速度采用循环伏安法进行测试，得到具有电化学响应的循环伏安曲线，对比尿酸峰电流大小与扫描速度的关系，找出最佳扫速值。
3)以磷酸缓冲溶液作为底液，配置一系列最佳pH值下不同尿酸待测液，将电化学生物传感器的三电极连接电化学工作站***待测液中，在最佳扫描速度下采用示差脉冲法进行测试，得到具有电化学响应特征峰的电压-电流工作曲线，从中获得浓度-峰电流关系的工作曲线。
与现有技术相比，本发明利用含有活性铜碳点这种纳米材料不仅具有碳点大的比表面积和高的电子传递速率，还具有活性铜对电极界面上基质的电子转移速率的促进作用以及对尿酸的非常强的选择性。基于此原理制备生物传感器，实现了对尿酸灵敏性、特异性和稳定性的测定。
附图说明
图1为基于Cu-CDs电化学传感器检测尿酸的实验原理示意图；
图2为Cu-CDs的荧光光谱和紫外可见吸收光谱(插图为Cu-CDs在紫外灯照射下的图片)；
图3为不同修饰电极的交流阻抗图谱；
图4为不同电极在尿酸溶液中的循环伏安图；
图5为pH对本实验的影响图；
图6为扫描速度对本实验的影响图；
图7为不同浓度的尿酸对本实验的影响图；
图8为不同浓度的尿酸与峰电流的线性关系图；
图9为该方法对多巴胺，抗坏血酸和尿酸的选择性对比图。
具体实施方式
下面结合具体实施例和附图对本发明做进一步的分析。
实施例1
基于含有活性铜的碳点电化学生物传感器的制备方法，包括以下步骤：
A、含有活性铜碳点的制备：采用水热法一步合成含有活性铜的碳点：首先称取2.5g PMAA和50mg Cu(NO3)2于烧杯中，加入50ml去离子水稀释，待混合均匀后倒入水热反应釜中，240℃反应9h。将所得产物13000rpm离心30分钟去除溶液中的大颗粒残渣。用分子量为1000D的透析袋透析12h以达到纯化的目的，最终在4℃下避光保存。采用荧光光谱和紫外可见吸收光谱对得到的含有活性铜碳点进行了表征，结果如图2所示。
B、玻碳电极的预处理：分别用粒径为1.0、0.3、0.05μm的氧化铝粉末配合麂皮打磨电极，在0.65mM K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]溶液中进行循环伏安表征，当氧化峰和还原峰的峰值差△Ep＜75mV后，再依次用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗，最后用氮气吹干待用。
C、电化学生物传感器的制备：采用三电极体系，以玻碳电极为工作电极，铂丝电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，将上述预处理过的玻碳电极置入步骤1制备的含有活性铜的碳点溶液中，利用电沉积法在0～2V的电位范围100mV/s的扫速下循环扫描10圈，从而制得基于含有活性铜碳点的电化学生物传感器。
与实施例1相同的实验条件下，将电化学生物传感器置于铁***溶液中，在0.01～100KHz的扫描频率范围内扫描，结果如图3所示。
与实施例1相同的实验条件下，将电化学生物传感器置于0.1mol/L PBS溶液(pH7.0)中，在-0.4～0.6的电位范围内进行，100mV/s的扫速下进行，记录相应的循环伏安图，结果如图4所示。
实施例2
将50mg Cu(NO3)2变为1500mg Cu(NO3)2,其他条件同实施例1制得基于含有活性铜碳点的电化学生物传感器。
实施例3
将50mg Cu(NO3)2变为36.4mg CuCl2,其他条件同实施例1制得基于含有活性铜碳点的电化学生物传感器。
实施例4
将50mg Cu(NO3)2变为1092mg CuCl2,其他条件同实施例1制得基于含有活性铜碳点的电化学生物传感器。
实施例5
将50mg Cu(NO3)2变为42.6mg CuSO4,其他条件同实施例1制得基于含有活性铜碳点的电化学生物传感器。
实施例6
将50mg Cu(NO3)2变为1278mg CuSO4,其他条件同实施例1制得基于含有活性铜碳点的电化学生物传感器。
实施例7
利用上述制备的传感器检测尿酸的浓度，如图1所示：
A、制备尿酸溶液：将购买的尿酸用磷酸盐缓冲溶液溶解，配制成浓度为100μmol/L的溶液，4℃保存待用；0.1mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS)的配制：用NaH2PO4，Na2HPO4和KCl配制，并用0.10mol/L H3PO4或NaOH调节pH值，4℃保存待用。
B、玻碳电极的预处理：分别用粒径为1.0、0.3、0.05μm的氧化铝粉末配合麂皮打磨电极，在0.65mM K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]溶液中进行循环伏安表征，当氧化峰和还原峰的峰值差△Ep＜75mV后，再依次用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗，最后用氮气吹干待用。
C、电化学生物传感器的制备：采用三电极体系，以玻碳电极为工作电极，铂丝电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，将上述预处理过的玻碳电极置入实施例1步骤A制备的含有活性铜的碳点溶液中，利用电沉积法在0～2V的电位范围100mV/s的扫速下循环扫描10圈，从而制得基于含有活性铜的碳点的电化学生物传感器。
D、以磷酸缓冲溶液(pH＝7.0)作为底液，配置一系列不同浓度的尿酸待测液，将上述电化学生物传感器连接电化学工作站***待测液中，通氮除氧，在100mV/s的扫描速度下采用示差脉冲法进行测试(参数为：扫描速率50mV/s，增幅0.05V，脉冲宽度0.05s，扫描范围-0.12～0.25V)。测得的峰电流与浓度建立线性关系(图7和图8)，然后相同条件下实验，测量未知浓度尿酸的峰电流，根据建立的浓度-峰电流关系工作曲线得出尿酸的浓度。
实施例8
改变缓冲溶液的pH值，其他步骤同实施例2，pH值对本实验的影响如图5所示；
改变扫描速度，其他步骤同实施例2，扫描速度对本实验的影响如图6所示；
实施例9
将检测对象尿酸分别改为抗坏血酸和多巴胺，在同实验例2相同的条件下，结果如图9所示。
上述实施例并非是对于本发明的限制，本发明并非仅限于上述实施例，只要符合本发明要求，均属于本发明的保护范围。
Claims (4)
1.基于含有活性铜碳点的尿酸电化学传感器，采用以下方法制备而成：
步骤(1)、采用水热法一步合成含有活性铜碳点：
将富含羧基的高分子聚合物、含二价铜盐加入到反应容器中，然后加入去离子水稀释，混合均匀后得到混合反应液；再将混合反应液倒入水热反应釜中，200～240℃下反应2～18h，得到混合液，离心去除大颗粒残渣；用分子量为500～3000D的透析袋透析10～30h以达到纯化的目的，避光保存，得到含有活性铜碳点的溶液；
步骤(2)、电化学传感器的制备：
( 2.1) 玻碳电极的预处理：分别用氧化铝粉末配合麂皮打磨电极，在浓度为0.1mmol～1mmol的K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]溶液中进行循环伏安表征，当氧化峰和还原峰的峰值差△Ep＜75mV后，再依次用丙酮、乙醇和去离子水超声清洗，最后用氮气吹干待用；
( 2.2) 电化学传感器的制备：采用三电极体系，以玻碳电极为工作电极，铂丝电极为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，将上述预处理过的玻碳电极置入步骤(1)制备的含有活性铜碳点的溶液中，利用电沉积法在0～2V的电位范围50～500mV/s的扫速下循环扫描2～20圈，从而制得基于含有活性铜碳点的电化学传感器；
步骤(1)所述的富含羧基的高分子聚合物与含二价铜盐的质量比为1：0.02～0.1；
步骤(1)所述的混合反应液中二价铜离子的浓度为1～10.2mg·mL-1。
2.如权利要求1所述的基于含有活性铜碳点的尿酸电化学传感器，其特征在于步骤(1)所述的含二价铜盐为Cu(NO3)2、CuCl2或CuSO4。
3.如权利要求1所述的基于含有活性铜碳点的尿酸电化学传感器，其特征在于步骤(1)所述的富含羧基的高分子聚合物为聚甲基丙烯酸钠PMAA或聚丙烯酸钠PAAS。
4.如权利要求1所述的基于含有活性铜碳点的尿酸电化学传感器，在检测尿酸上的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710279857.5A CN107102052B (zh) | 2017-04-26 | 2017-04-26 | 基于含有活性铜碳点的尿酸电化学传感器及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710279857.5A CN107102052B (zh) | 2017-04-26 | 2017-04-26 | 基于含有活性铜碳点的尿酸电化学传感器及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107102052A CN107102052A (zh) | 2017-08-29 |
| CN107102052B true CN107102052B (zh) | 2019-08-09 |
Family
ID=59657006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710279857.5A Active CN107102052B (zh) | 2017-04-26 | 2017-04-26 | 基于含有活性铜碳点的尿酸电化学传感器及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107102052B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109705858B (zh) * | 2019-01-04 | 2020-05-01 | 河南大学 | 一种含铜碳点的制备方法及其应用 |
| CN110339357B (zh) * | 2019-02-28 | 2021-04-13 | 安徽大学 | 铜离子掺杂碳点、制备及其作为光动力治疗光敏剂的应用 |
| CN112458518B (zh) * | 2020-11-20 | 2023-07-28 | 昆明理工大学 | 一种高电导率铜基复合材料的制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105628764B (zh) * | 2016-02-25 | 2018-07-24 | 衡阳师范学院 | 一种检测尿酸的电化学传感器及其制备和应用 |
-
2017
- 2017-04-26 CN CN201710279857.5A patent/CN107102052B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107102052A (zh) | 2017-08-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107153089B (zh) | 一种树枝状纳米复合物多柔比星电化学传感器的制备方法 | |
| CN107037102B (zh) | 一种纳米复合材料及其制备方法、应用 | |
| CN107102052B (zh) | 基于含有活性铜碳点的尿酸电化学传感器及其应用 | |
| CN106501332B (zh) | Zn-MOFs/玻碳电极及其制作方法和应用 | |
| CN104198551B (zh) | 制作纳米铂和多壁碳纳米管修饰的玻碳电极及利用该电极检测***的方法 | |
| CN101793862B (zh) | 一种l-半胱氨酸/壳聚糖修饰的电化学传感器及其应用 | |
| CN109490385A (zh) | 基于Au-ZIF-8/OMC介孔碳的生物传感器及其制备方法 | |
| CN103175884A (zh) | 一种高灵敏度葡萄糖生物传感器及其制备方法 | |
| CN100495015C (zh) | 选择性测定水体系中铅离子浓度的电化学检测方法 | |
| CN109254041A (zh) | 一种辣椒中辣椒素的电化学检测方法 | |
| CN104833718A (zh) | 一种pH释放型免疫传感器的制备方法及应用 | |
| CN106645354A (zh) | 一种重金属离子电化学传感器的制备方法及应用 | |
| CN110441364A (zh) | 一种超薄MXene纳米材料及其制备方法和应用 | |
| CN110186966A (zh) | 一种检测乳酸浓度的复合材料修饰电极的制备方法及应用 | |
| CN106442667A (zh) | 一种柿单宁@石墨烯@Pt‑Pd无酶传感器检测血糖的方法 | |
| CN106501338A (zh) | 一种基于c60复合材料检测对硝基苯酚的电化学方法 | |
| CN113588752B (zh) | 一种电致化学发光适配体传感器的制备方法及应用 | |
| CN107727720A (zh) | HKUST‑1（Cu‑MOFs）在制备葡萄糖传感器用电极中的应用 | |
| CN104237361B (zh) | 基于L-半胱氨酸/石墨烯修饰电极同时检测Cd2+、Pb2+的电化学方法 | |
| CN111239212B (zh) | 一种环丙沙星检测方法 | |
| Zhang et al. | A hydrogel electrochemical electrode for simultaneous measurement of cadmium ions and lead ions | |
| CN110441373A (zh) | 一种乙醇氧化酶修饰复合糊电极传感器的制备方法 | |
| CN104198706A (zh) | 一种肿瘤标志物电化学免疫传感器的制备方法 | |
| CN110988069B (zh) | 工作电极及制备方法和基于工作电极的传感器及检测方法 | |
| CN102621216A (zh) | 用双放大效应分子印迹电化学传感器检测微量土霉素的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201113 Address after: 310012 room 2603, building 8, No. 2, xiyuanba Road, Sandun Town, Xihu District, Hangzhou City, Zhejiang Province Patentee after: HANGZHOU ZHUILIE TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: Hangzhou City, Zhejiang province 310018 Xiasha Higher Education Park No. 2 street Patentee before: HANGZHOU DIANZI University |
|
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201217 Address after: 314500 Zhejiang, Jiaxing, Tongxiang, Wu Tung Street revitalization East Road Fengrun international business center, room 635, -48 Patentee after: Jiaxing bincong Trading Co.,Ltd. Address before: Room 2603, building 8, No.2, Xiyuan 8th Road, Sandun Town, Xihu District, Hangzhou City, Zhejiang Province Patentee before: HANGZHOU ZHUILIE TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20221209 Address after: Room 407-10, floor 4, building 2, Haichuang science and technology center, Cangqian street, Yuhang District, Hangzhou City, Zhejiang Province, 311100 Patentee after: Zhejiang Zhiduo Network Technology Co.,Ltd. Address before: 314500 Zhejiang, Jiaxing, Tongxiang, Wu Tung Street revitalization East Road Fengrun international business center, room 635, -48 Patentee before: Jiaxing bincong Trading Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20230529 Address after: No. 8 Shangde Road, Xinbei District, Changzhou City, Jiangsu Province, 213132 Patentee after: AIKESI ELECTRONIC TECHNOLOGY (CHANGZHOU) Co.,Ltd. Address before: Room 407-10, floor 4, building 2, Haichuang science and technology center, Cangqian street, Yuhang District, Hangzhou City, Zhejiang Province, 311100 Patentee before: Zhejiang Zhiduo Network Technology Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |