CN107050145A - 黑果腺肋花楸果实提取物在制备治疗抗衰老药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及黑果腺肋花楸果实提取物在制备抗衰老药物中的应用。黑果腺肋花楸果实提取物可以单用或与其他具有抗衰老作用的药物组合,按常规制剂的制备方法,制备成适合口服的任何剂型的药品或保健品。黑果腺肋花楸果实提取物具有很强的抗衰老能力。
Description
技术领域
本发明属于保健食品和药物的用途领域,具体地涉及黑果腺肋花楸果实提取物在制备具有抗衰老作用的药品或保健品中的应用。
背景技术
衰老,是生物随着时间的推移,自发的必然过程,它是复杂的自然现象,表现为结构的退行性变和机能的衰退,适应性和抵抗力减退。衰老一直是生命过程中的核心环节,也是影响整个人类社会健康发展的重要问题。抗衰老药物能在一定程度上延缓衰老,促进身体健康,在遗传因素决定的寿限内,保持较好智力和体力。目前抗衰老药物可以分为传统中药和现代药物两大类。例如脑益嗪、脑复康、西比灵等药物能改善脑血液循环,促进脑细胞代谢,但化学合成的药物,其成本大,毒性大,副作用强,会影响内分泌功能和凝血机制,产生疲乏、烦躁不安、血压升高、水肿、失眠等副作用。因此,从天然植物中寻找具有生物活性的、抗衰老作用的物质应用于医药、食品和保健品中具有重要的意义。
黑果腺肋花楸(Aornia mealnocarpa Elliot)又称野樱莓、不老莓,是集食用、药用、园林和生态价值于一身的珍贵树种。原产于北美东北部,为近年来辽宁省主要引进经济树种。
发明内容
本发明以寻求新型高效的抗衰老药品或保健品的开发利用为目的,提出了黑果腺肋花楸果实提取物在制备抗衰老作用的药品或保健品中的应用。
本发明采用黑果腺肋花楸果实提取物作为原料,单用或与其他具有抗衰老作用的药物组合,按常规制剂的制备方法,制备成适合口服的任何剂型的具有抗衰老作用的药品或保健品,如口服液,片剂,胶囊,颗粒剂,或其它针剂剂型。
本发明采用的是黑果腺肋花楸果实醇提提取物,以D-半乳糖诱导的方式诱导小鼠快速衰老,通过衰老模型小鼠体内实验得出,黑果腺肋花楸果实提取物可以抑制衰老小鼠脑指数和学习记忆能力的下降,以及脑组织内单胺神经递质去甲状腺肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量的下降,并维持衰老小鼠海马组织结构的完整及良好的形态;抑制衰老过程中DNA的损伤。因此,黑果腺肋花楸果实提取物具有抗衰老的功效,是开发新型高效的天然抗衰老药物或保健品的一个好选择。
附图说明
图1是各组小鼠脑系数的比较结果。
图2是各组小鼠单胺神经递质类物质(去甲状腺肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺)水平比较。
图3是各组小鼠海马组织HE染色情况。
图4是各组小鼠脑组织细胞DNA损伤情况比较图。
图5是各组小鼠脑组织细胞DNA损伤情况数据统计图。
具体实施方式
实施例1 黑果腺肋花楸果实提取物在制备治疗抗衰老药物中的应用
(一)制备方法
黑果腺肋花楸果实提取物的制备:称取黑果腺肋花楸果实100g,用60%的乙醇在60-70℃浸泡1h,放入超声清洗器中超声30min,连续2次,经大孔吸附树脂AB-8纯化后,再用旋转蒸发仪浓缩提取液,经过真空冷冻干燥得黑果腺肋花楸果实提取物干粉。
经检测,提取物干粉主要含有47.6%的矢车菊素***糖苷(cyanidin 3-arabinoside)和46.4%的矢车菊素半乳糖苷(cyanidin 3-galactoside)成分。
(二)药效试验
动物饲养及处理:实验动物饲养1周以适应本实验室条件,分笼饲养,室内无菌消毒,每两天换一次垫料。控制实验室光照12h明-12h暗,室内温度为20±1℃,湿度为55±10%。
实验动物分组:雄性小鼠60只,体重30±2g,随机分为4组如下,每组15只。
(1)正常对照组(N);
(2)衰老模型组(M);
(3)给药组:花楸果实提取物组15mg/kg(每日)(L);
(4)给药组:花楸果实提取物组30mg/kg(每日)(H)
正常对照组15只小鼠皮下注射生理盐水,其余小鼠注射D-半乳糖(150mg/kg),每日一次,持续8周。造模的同时进行给药,除正常对照组、衰老模型组小鼠给予生理盐水饮水外,给药组小鼠分别给予花楸果实提取物15mg/kg和30mg/kg灌胃,每周称量并记录小鼠体重。实验8周时,进行检测。
1.水迷宫实验:各组小鼠在水迷宫实验中潜伏期与穿越次数的比较结果见表1。
表1 各组小鼠在水迷宫实验中潜伏期与穿越次数的比较
ap<0.01,vs.Control;bp<0.01,vs.Model(给药八周后)。
由表1可以看出,水迷宫实验发现,衰老模型组小鼠的平台逃避潜伏期时间明显高于正常组,黑果腺肋花楸果实提取物给药能够显著减小平台逃避潜伏期(vs.模型组p<0.01);模型组小鼠平台穿越次数显著低于正常对照组(p<0.01),给药组能够显著增加平台穿越次数(vs.模型组p<0.01),而且给药组H组显著高于正常对照组(p<0.01)。实验结果说明黑果腺肋花楸果实提取物对小鼠衰老过程中学习记忆能力的下降具有显著的改善作用且呈剂量相关性。
2.采血后处死小鼠,收集脑组织并称重,计算脑系数。脑系数的比较结果见图1。
如图1所示,衰老模型组小鼠脑系数明显低于正常组(8.98vs 10.96,p<0.01),黑果腺肋花楸果实提取物给药能干预衰老引起的脑系数降低,相较于衰老模型组,给药组H可以显著抑制小鼠脑系数的降低(10.70,p<0.01)。实验结果说明黑果腺肋花楸果实提取物对于小鼠衰老过程中脑萎缩具有显著的干预作用且呈剂量相关性。
3.检测脑组织内单胺神经递质去甲状腺肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量,结果见图2。
如图2所示,衰老模型组小鼠的去甲状腺肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺含量明显低于正常组,黑果腺肋花楸果实提取物给药可以提高D-半乳糖所致的三种单胺神经递质含量下降,且其对多巴胺含量的提高具有显著性(给药组L为p<0.05,给药组H为p<0.001),但去甲状腺肾上腺素和5-羟色胺的含量并无显著性变化。实验结果说明黑果腺肋花楸果实提取物对小鼠衰老过程中情感记忆衰退具有一定的干预作用,并且呈剂量相关性。
4.HE染色观察衰老小鼠海马组织的结构和形态,结果见图3。
如图3所示,衰老模型组小鼠海马组织细胞数量明显少于正常对照组小鼠,且排列稀疏,结构不规则。黑果腺肋花楸果实提取物给药能够抑制衰老小鼠海马细胞数量的减少,且能够维持细胞形态结构稳定,抑制变性现象的发生。实验结果说明黑果腺肋花楸果实提取物能够维持衰老小鼠海马组织结构的完整及良好的形态。
5.采用彗星实验检测脑组织DNA损伤状况,CASP分析软件测算(尾长(TailLength)、尾DNA含量(Tail DNA%)、尾矩(Tail Moment)、Olive尾矩(Olive Tail Moment,OTM)等相关参数。结果见图4和图5。
如图4和图5所示,与正常组相比较,衰老模型组的脑细胞DNA明显有拖尾现象,且二者的尾长、尾部DNA量、尾炬及Olive尾炬都呈现显著性差异(p<0.001)。黑果腺肋花楸果实提取物给药可以抑制DNA损伤的积累且呈剂量相关性,具有显著性差异(p<0.001)。实验结果说明黑果腺肋花楸果实提取物对细胞DNA损伤具有显著的抑制作用。
结果表明黑果腺肋花楸果实提取物可以抑制衰老小鼠脑指数和学习记忆能力的下降,以及脑组织内单胺神经递质去甲状腺肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量的下降,并维持衰老小鼠海马组织结构的完整及良好的形态;抑制衰老过程中DNA的损伤。说明其具有抗衰老的功效,且呈剂量相关性。结论:黑果腺肋花楸果实提取物能够减少年龄相关性变化,提高老年期间的生存质量,抗衰老的能力强,是开发新型高效的天然抗衰老药物或保健品的一个好选择。
Claims (4)
1.黑果腺肋花楸果实提取物单用或与其他具有抗衰老作用的药物组合在制备治疗抗衰老药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于:所述的黑果腺肋花楸果实提取物是醇提化合物。
3.如权利要求1或2所述的应用,其特征在于:所述的黑果腺肋花楸果实提取物的制备:称取黑果腺肋花楸果实100g,用60%的乙醇在60-70℃浸泡1h,放入超声清洗器中超声30min,连续2次,经大孔吸附树脂AB-8纯化后,再用旋转蒸发仪浓缩提取液,经过真空冷冻干燥得黑果腺肋花楸果实提取物干粉。
4.如权利要求1或2所述的应用,其特征在于:所述的黑果腺肋花楸果实提取物的剂量为0.3-3mg/d。
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