CN106944071B - 甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法，所述催化剂包括活性组分、助剂及载体；所述催化剂的制备方法包括如下步骤：首先制备催化剂前体Ａ，然后对催化剂前体Ａ进行还原处理，将助剂前驱体溶于水中与糠醛水溶液混合均匀，然后与催化剂前体Ａ一起加入到高压反应釜中，加入溶液Ｃ后进行反应，得到的固液混合物处理分离后过滤所得固体样品再经干燥、焙烧处理后，得到催化剂。本方法制备的催化剂反应活性高，既降低了金属用量，又抑制了甲烷部分氧化过程中的热点生成。
Description
技术领域
本发明涉及一种甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法，尤其是涉及一种甲烷部分氧化制合成气负载型镍基催化剂的制备方法。
背景技术
天然气成分的90%以上是甲烷，由甲烷经合成气再合成燃料和化学品，是天然气利用的有效途径之一。与传统的蒸汽重整法比，甲烷部分氧化制合成气具有所需反应容器体积小、反应速率快、能耗低以及生成的合成气适合作甲醇和费-托合成的原料气等优点。另外，开发甲烷部分氧化技术有可能取代强吸热的甲烷水蒸汽重整工艺用于生产合成气，特别是对于偏远或海上天然气资源的利用具有重大的意义。
甲烷部分氧化制合成气主要的催化剂体系是将活性组分贵金属（Pt，Pd，Rh，Ru，Ir）、镍或钴负载在氧化铝、氧化硅、氧化镁、氧化锆、氧化钛等载体上，同时可采用碱金属、碱土金属或稀土金属氧化物进行改性以改善催化剂的反应性能。
CN 101049566A公开了一种用于甲烷部分氧化制合成气的Ni基催化剂及其制备方法。催化剂的载体为复合载体Mg-Al-Ce-Zr-O，活性组分为NiO。该专利采用共沉淀方法制得复合载体，将制得载体浸于Ni(NO3)2溶液中，所制得的催化剂上甲烷转化率达到84%以上，CO选择性达到99%以上。
CN 101219393A公开了一种用于甲烷部分氧化制合成气的钴基负载型催化剂及其制备方法。催化剂采取分步浸渍法制备，以Co为活性组分，以一种碱土金属或稀土金属为助剂，以HZSM-5为载体，制得的催化剂活性高、抗积炭性能强、稳定性好。
CN 101284241A公开了一种甲烷部分氧化制合成气的催化剂及其制备方法。以过渡金属Co与贵金属为活性组分，以一种选自碱土金属的元素为助剂，以γ-Al2O3为载体，采用浸渍法制得甲烷部分氧化制合成气的催化剂。催化剂具有高活性、优良抗积炭性能、高稳定性的优点。
虽然上述专利方法制得的催化剂均获得了较好的甲烷部分氧化制合成气反应性能，但由于该反应是一个快速反应（这种快速反应一般是处于传质控制的条件下进行的），反应物在到达催化剂外表面的同时反应即已完成，因而催化剂的内表面对目标反应贡献不大，这就造成了载体孔道内较低的金属利用率，同时还会加快产物的深度氧化。
发明内容
为克服现有技术中的不足之处，本发明提供了一种甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法，该方法制备的催化剂具有成本低廉、金属组分利用率高以及选择性好的特点。
本发明提供了一种甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法，所述催化剂包括活性组分、助剂及载体，活性组分为Ni，助剂为Ca、Mg、Zr、Ce或La中的一种或几种，载体为氧化铝、氧化硅中的任一种；以催化剂中各元素质量占催化剂质量的百分比为基准，活性组分的含量为10wt%～20wt%，助剂的含量为1wt%～5wt%，余量为载体；所述催化剂的制备方法包括如下步骤：
（1）将活性组分前驱体溶于水中，得到溶液A；
（2）将载体加入到步骤（1）得到的溶液A中，经浸渍、干燥处理后，得到催化剂前体B；
（3）将催化剂前体B加入无水乙醇中，搅拌形成悬浊液C；
（4）配制还原剂水溶液D，然后用氢氧化钠溶液调节pH值为8～10；
（5）将步骤（4）处理后的还原剂水溶液D逐滴加入到步骤（3）所述的悬浊液C中，直到悬浊液C中不再有气体产生时，停止滴加，过滤后得到固相，水洗至pH为7，再用无水乙醇洗涤2～5次，然后于60～90℃真空干燥4～6h，得到催化剂前体E；
（6）将助剂前驱体溶于水中，得到溶液F，并与糠醛水溶液混合均匀，然后与步骤（5）得到的催化剂前体E一起加入到高压反应釜中；
（7）将水溶性高分子聚合物、活性组分前驱体溶于水中，得到溶液G；将溶液G加入到步骤（6）所述的高压反应釜中，密封后用氢气置换2～5次，然后调节氢气压力至2～4MPa，在100～200℃下反应1～3h；
（8）待步骤（7）得到的固液混合物降至20～30℃，加入无水乙醇或柠檬酸水溶液，放置1～2h，然后过滤，所得固体样品再经干燥、焙烧处理后，得到催化剂。
本发明甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法中，步骤（1）中所述活性组分前驱体为硝酸镍、醋酸镍、硫酸镍、氯化镍中的一种或多种，优选为硝酸镍；所述溶液A中，活性组分以元素计，在溶液A中的质量分数为1%～5%。
本发明甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法中，步骤（2）中所述的载体为氧化铝、氧化硅中的任一种，所述载体可以采用市售的产品，也可以按本领域熟知的方法制备；所述浸渍为等体积浸渍，浸渍时间为1～3h；步骤（2）与步骤（8）中所述干燥温度为70～150℃，优选为80～120℃，干燥时间为2～12h，优选为4～8h。
本发明甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法中，步骤（3）中所述催化剂前体B与无水乙醇的体积比为1:2～1:4。
本发明甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法中，步骤（4）中所述的还原剂为硼氢化钠、水合肼、硼胺或甲醛中的一种，所述溶液D中还原剂的质量分数为20%～50%；所述氢氧化钠溶液中，氢氧化钠的质量分数为10%～20%。
本发明甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法中，步骤（5）中所述催化剂前体E中，负载的镍以元素重量计，为最终催化剂的1wt%～5wt%。
本发明甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法中，步骤（6）中所述的助剂前驱体为硝酸钙、氯化钙、硝酸镁、氯化镁、硝酸锆、氯氧化锆、硝酸铈、硝酸镧中的一种或多种，优选为硝酸镁；所述溶液F中，助剂以元素计，在溶液F中的质量分数为1%～6%；所述糠醛水溶液中糠醛的质量分数为30%～50%；步骤（6）中所述糠醛水溶液与溶液F的质量比为3～5，所述溶液F与糠醛水溶液的总质量与步骤（5）得到的催化剂前体E的质量比为3～6。
本发明甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法中，步骤（7）中所述水溶性高分子聚合物为聚乙二醇（PEG）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚乙烯醇（PVA）中的一种或几种；所述活性组分前驱体为硝酸镍、醋酸镍、硫酸镍、氯化镍中的一种或多种，优选为硝酸镍；所述溶液G中，活性组分前驱体中所含镍以元素计在溶液G中的质量分数为0.4%～2%，水溶性高分子聚合物在溶液G中的质量分数为Ni元素质量分数的3～6倍。
本发明甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法中，步骤（8）中所述加入无水乙醇或柠檬酸的质量与水溶性高分子聚合物的质量比为2～4；所述柠檬酸水溶液的质量分数为10%～20%；所述焙烧温度为500～900℃，优选为600～800℃，焙烧时间为2～12h，优选为4～8h。
本发明方法制备的催化剂可以应用于甲烷部分氧化制合成气反应。催化剂在使用前在氢气气氛下，700～800℃预还原1～3h。本发明方法制备的催化剂应用于甲烷部分氧化制合成气反应，较好的工艺条件为：原料气的组成CH4/O2摩尔比为1.75～2.2，原料气中可以含有Ar、N2或He等稀释性气体，原料气空速20000～200000h-1，反应压力为0.1～1Mpa，反应温度为600～900℃。
与现有技术相比，通过本发明涉及的制备方法可以得到一种活性金属外层分布的甲烷部分氧化制合成气催化剂。在本发明中，预先浸渍一部分活性金属以进行糠醛水相加氢反应。在糠醛加氢的体系中同时加入活性金属前驱物和水溶性高分子聚合物，一方面利用糠醛加氢产物阻碍活性金属向催化剂颗粒内部的扩散；另一方面，利用活性金属前驱物和水溶性高分子聚合物之间的配位作用，降低溶液中活性金属离子在催化剂颗粒内外的浓度差，减缓活性金属向催化剂颗粒内部的扩散速度。本方法制备的催化剂反应活性高，既降低了金属用量，又抑制了甲烷部分氧化过程中的热点生成。同时催化剂前体处理与催化剂制备一步完成，制备工艺简单，有利于工业放大。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明的技术内容和效果，但不因此限制本发明。
评价条件：本发明催化剂反应前在700℃下用氢气还原2小时。在连续进样固定床石英反应器中进行反应，反应温度750℃，原料气组成CH4/O2/Ar = 2/1/4（摩尔比），空速1×105h-1，产物经冷凝除水后用气相色谱在线分析。反应1小时后取样分析，评价结果见表1。
采用XRF分析技术测定了催化剂中的金属元素含量。采用扫描电镜分析本发明所制备的催化剂中活性组分在催化剂上的分布情况。本发明实施例和比较例所得催化剂活性组分镍的扫描电镜分析结果见表2。
实施例1
称取2.97g硝酸镍溶于13mL去离子水中，得到溶液A；采用等体积浸渍法负载于15.2g氧化铝载体（孔容为0.73mL/g，比表面积为253m2/g，条形，当量直径1.5mm），室温下浸渍2h，老化4h，80℃干燥12h，制得催化剂前体B；将催化剂前体B加入适量无水乙醇中，搅拌形成悬浊液C；配置质量分数为40%的水合肼溶液D，并用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节溶液D的pH值为9；将溶液D逐滴加入悬浊液C中，直到C中不再有气体产生时，停止滴加，过滤得到固相，用去离子水洗至pH值为7，再用无水乙醇洗涤固相3次，然后置于80℃真空干燥5h，得到催化剂前体E，其中，负载的Ni以元素重量计，为最终催化剂的3%；将6.41g硝酸镁溶于16mL去离子水中，得到溶液F，并与其4倍质量的质量分数为40%的糠醛水溶液混合均匀，然后与催化剂前体E一起加入到高压反应釜中；将10.8g聚乙二醇、11.89g硝酸镍溶于200mL去离子水中，得到溶液G；将溶液G也加入到高压反应釜中，密封后用氢气置换3次，然后调节氢气压力至3MPa，在150℃下反应2h；待上述高压釜中反应后的固液混合物降至室温，加入33g无水乙醇，放置1.5h，然后过滤，所得固体样品放入烘箱中于110℃下干燥6h，700℃下焙烧6h，即制得以元素计质量占催化剂百分含量为13.1%Ni，2.2%Mg的催化剂，记为C-1。
实施例2
称取2.97g硝酸镍溶于12mL去离子水中，得到溶液A；采用等体积浸渍法负载于15.2g氧化硅载体（孔容为0.97mL/g，比表面积为372m2/g，球形，当量直径0.5mm），室温下浸渍2h，老化4h，80℃干燥12h，制得催化剂前体B；将催化剂前体B加入适量无水乙醇中，搅拌形成悬浊液C；配置质量分数为40%的水合肼溶液D，并用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节溶液D的pH值为9；将溶液D逐滴加入悬浊液C中，直到C中不再有气体产生时，停止滴加，过滤得到固相，用去离子水洗至pH值为7，再用无水乙醇洗涤固相3次，然后置于80℃真空干燥5h，得到催化剂前体E，其中，负载的Ni以元素重量计，为最终催化剂的3%；将6.41g硝酸镁溶于16mL去离子水中，得到溶液F，并与其4倍质量的质量分数为40%的糠醛水溶液混合均匀，然后与催化剂前体E一起加入到高压反应釜中；将10.8g聚乙二醇、11.89g硝酸镍溶于200mL去离子水中，得到溶液G；将溶液G也加入到高压反应釜中，密封后用氢气置换3次，然后调节氢气压力至3MPa，在150℃下反应2h；待上述高压釜中反应后的固液混合物降至25℃，加入33g无水乙醇，放置1.5h，然后过滤，所得固体样品放入烘箱中于110℃下干燥6h，700℃下焙烧6h，即制得以元素计质量占催化剂百分含量为12.7%Ni，2.3%Mg的催化剂，记为C-2。
实施例3
称取0.99g硝酸镍溶于16mL去离子水中，得到溶液A；采用等体积浸渍法负载于17.1g氧化铝载体（孔容为0.73mL/g，比表面积为253m2/g，条形，当量直径1.5mm），室温下浸渍2h，老化4h，80℃干燥12h，制得催化剂前体B；将催化剂前体B加入适量无水乙醇中，搅拌形成悬浊液C；配置质量分数为40%的水合肼溶液D，并用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节溶液D的pH值为9；将溶液D逐滴加入悬浊液C中，直到C中不再有气体产生时，停止滴加，过滤得到固相，用去离子水洗至pH值为7，再用无水乙醇洗涤固相3次，然后置于80℃真空干燥5h，得到催化剂前体E，其中，负载的Ni以元素重量计，为最终催化剂的1%；将2.14g硝酸镁溶于16mL去离子水中，得到溶液F，并与其4倍质量的质量分数为40%的糠醛水溶液混合均匀，然后与催化剂前体E一起加入到高压反应釜中；将8.1g聚乙二醇、8.92g硝酸镍溶于200mL去离子水中，得到溶液G；将溶液G也加入到高压反应釜中，密封后用氢气置换3次，然后调节氢气压力至3MPa，在150℃下反应2h；待上述高压釜中反应后的固液混合物降至25℃，加入25g无水乙醇，放置1.5h，然后过滤，所得固体样品放入烘箱中于110℃下干燥6h，700℃下焙烧6h，即制得以元素计质量占催化剂百分含量为8.9%Ni，0.7%Mg的催化剂，记为C-3。
实施例4
称取4.96g硝酸镍溶于11mL去离子水中，得到溶液A；采用等体积浸渍法负载于13.3g氧化铝载体（孔容为0.73mL/g，比表面积为253m2/g，条形，当量直径1.5mm），室温下浸渍2h，老化4h，80℃干燥12h，制得催化剂前体B；将催化剂前体B加入适量无水乙醇中，搅拌形成悬浊液C；配置质量分数为40%的水合肼溶液D，并用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节溶液D的pH值为9；将溶液D逐滴加入悬浊液C中，直到C中不再有气体产生时，停止滴加，过滤得到固相，用去离子水洗至pH值为7，再用无水乙醇洗涤固相3次，然后置于80℃真空干燥5h，得到催化剂前体E，其中，负载的Ni以元素重量计，为最终催化剂的5%；将10.68g硝酸镁溶于16mL去离子水中，得到溶液F，并与其4倍质量的质量分数为40%的糠醛水溶液混合均匀，然后与催化剂前体E一起加入到高压反应釜中；将13.5g聚乙二醇、14.87g硝酸镍溶于200mL去离子水中，得到溶液G；将溶液G也加入到高压反应釜中，密封后用氢气置换3次，然后调节氢气压力至3MPa，在150℃下反应2h；待上述高压釜中反应后的固液混合物降至室温，加入41g无水乙醇，放置1.5h，然后过滤，所得固体样品放入烘箱中于110℃下干燥6h，700℃下焙烧6h，即制得以元素计质量占催化剂百分含量为18.1%Ni，3.8%Mg的催化剂，记为C-4。
实施例5
称取2.97g硝酸镍溶于13mL去离子水中，得到溶液A；采用等体积浸渍法负载于15.4g氧化铝载体（孔容为0.73mL/g，比表面积为253m2/g，条形，当量直径1.5mm），室温下浸渍2h，老化4h，120℃干燥4h，制得催化剂前体B；将催化剂前体B加入适量无水乙醇中，搅拌形成悬浊液C；配置质量分数为20%的硼氢化钠溶液D，并用质量分数为10%的氢氧化钠溶液调节溶液D的pH值为8；将溶液D逐滴加入悬浊液C中，直到C中不再有气体产生时，停止滴加，过滤得到固相，用去离子水洗至pH值为7，再用无水乙醇洗涤固相2次，然后置于70℃真空干燥6h，得到催化剂前体E，其中，负载的Ni以元素重量计，为最终催化剂的3%；将1.86g硝酸铈溶于16mL去离子水中，得到溶液F，并与其3倍质量的质量分数为30%的糠醛水溶液混合均匀，然后与催化剂前体E一起加入到高压反应釜中；将10.8g聚乙二醇、11.89g硝酸镍溶于200mL去离子水中，得到溶液G；将溶液G也加入到高压反应釜中，密封后用氢气置换3次，然后调节氢气压力至3MPa，在150℃下反应2h；待上述高压釜中反应后的固液混合物降至25℃，加入33g无水乙醇，放置1.5h，然后过滤，所得固体样品放入烘箱中于110℃下干燥6h，700℃下焙烧6h，即制得以元素计质量占催化剂百分含量为12.5%Ni，2.1%Ce的催化剂，记为C-5。
实施例6
称取2.97g硝酸镍溶于13mL去离子水中，得到溶液A；采用等体积浸渍法负载于15.4g氧化铝载体（孔容为0.73mL/g，比表面积为253m2/g，条形，当量直径1.5mm），室温下浸渍2h，老化4h，100℃干燥8h，制得催化剂前体B；将催化剂前体B加入适量无水乙醇中，搅拌形成悬浊液C；配置质量分数为30%的硼胺溶液D，并用质量分数为20%的氢氧化钠溶液调节溶液D的pH值为10；将溶液D逐滴加入悬浊液C中，直到C中不再有气体产生时，停止滴加，过滤得到固相，用去离子水洗至pH值为7，再用无水乙醇洗涤固相3次，然后置于90℃真空干燥4h，得到催化剂前体E，其中，负载的Ni以元素重量计，为最终催化剂的3%；将1.87g硝酸镧溶于16mL去离子水中，得到溶液F，并与其5倍质量的质量分数为50%的糠醛水溶液混合均匀，然后与催化剂前体E一起加入到高压反应釜中；将10.8g聚乙二醇、11.89g硝酸镍溶于200mL去离子水中，得到溶液G；将溶液G也加入到高压反应釜中，密封后用氢气置换3次，然后调节氢气压力至3MPa，在150℃下反应2h；待上述高压釜中反应后的固液混合物降至25℃，加入33g无水乙醇，放置1.5h，然后过滤，所得固体样品放入烘箱中于110℃下干燥6h，700℃下焙烧6h，即制得以元素计质量占催化剂百分含量为12.7%Ni，2.4%La的催化剂，记为C-6。
实施例7
称取2.97g硝酸镍溶于13mL去离子水中，得到溶液A；采用等体积浸渍法负载于15.3g氧化铝载体（孔容为0.73mL/g，比表面积为253m2/g，条形，当量直径1.5mm），室温下浸渍2h，老化4h，80℃干燥12h，制得催化剂前体B；将催化剂前体B加入适量无水乙醇中，搅拌形成悬浊液C；配置质量分数为40%的水合肼溶液D，并用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节溶液D的pH值为9；将溶液D逐滴加入悬浊液C中，直到C中不再有气体产生时，停止滴加，过滤得到固相，用去离子水洗至pH值为7，再用无水乙醇洗涤固相3次，然后置于80℃真空干燥5h，得到催化剂前体E，其中，负载的Ni以元素重量计，为最终催化剂的3%；将3.54g硝酸钙溶于16mL去离子水中，得到溶液F，并与其4倍质量的质量分数为40%的糠醛水溶液混合均匀，然后与催化剂前体E一起加入到高压反应釜中；将10.8g聚乙烯醇、11.89g硝酸镍溶于200mL去离子水中，得到溶液G；将溶液G也加入到高压反应釜中，密封后用氢气置换3次，然后调节氢气压力至3MPa，在150℃下反应2h；待上述高压釜中反应后的固液混合物降至25℃，加入220g质量分数为15%的柠檬酸水溶液，放置1.5h，然后过滤，所得固体样品放入烘箱中于110℃下干燥6h，700℃下焙烧6h，即制得以元素计质量占催化剂百分含量为12.9%Ni，2.3%Ca的催化剂，记为C-7。
实施例8
称取2.97g硝酸镍溶于13mL去离子水中，得到溶液A；采用等体积浸渍法负载于15.4g氧化铝载体（孔容为0.73mL/g，比表面积为253m2/g，条形，当量直径1.5mm），室温下浸渍2h，老化4h，80℃干燥12h，制得催化剂前体B；将催化剂前体B加入适量无水乙醇中，搅拌形成悬浊液C；配置质量分数为40%的水合肼溶液D，并用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节溶液D的pH值为9；将溶液D逐滴加入悬浊液C中，直到C中不再有气体产生时，停止滴加，过滤得到固相，用去离子水洗至pH值为7，再用无水乙醇洗涤固相3次，然后置于80℃真空干燥5h，得到催化剂前体E，其中，负载的Ni以元素重量计，为最终催化剂的3%；将2.82g硝酸锆溶于16mL去离子水中，得到溶液F，并与其4倍质量的质量分数为40%的糠醛水溶液混合均匀，然后与催化剂前体E一起加入到高压反应釜中；将10.8g聚乙烯吡咯烷酮（k30）、11.89g硝酸镍溶于200mL去离子水中，得到溶液G；将溶液G也加入到高压反应釜中，密封后用氢气置换3次，然后调节氢气压力至3MPa，在150℃下反应2h；待上述高压釜中反应后的固液混合物降至25℃，加入220g质量分数为15%的柠檬酸水溶液，放置1.5h，然后过滤，所得固体样品放入烘箱中于110℃下干燥6h，700℃下焙烧6h，即制得以元素计质量占催化剂百分含量为13.3%Ni，2.5%Zr的催化剂，记为C-8。
对比例
称取14.86g硝酸镍和6.41g硝酸镁溶于去离子水中，制得水溶液；采用等体积浸渍法负载于15.2g氧化铝载体（孔容为0.73mL/g，比表面积为253m2/g，条形，当量直径1.5mm），室温下浸渍2h，老化6h，110℃干燥6h，700℃焙烧6h，即制得以元素计质量占催化剂百分含量为14.5%Ni，2.6%Mg的催化剂，记为D-1。
表1 催化剂的反应性能
表2催化剂活性组分Ni含量分布（wt%）
Claims (24)
1.一种甲烷部分氧化制合成气催化剂的制备方法，所述催化剂包括活性组分、助剂及载体，活性组分为Ni，助剂为Ca、Mg、Zr、Ce或La中的一种或几种，载体为氧化铝、氧化硅中的任一种；以催化剂中各元素质量占催化剂质量的百分比为基准，活性组分的含量为10wt%～20wt%，助剂的含量为1wt%～5wt%，余量为载体；所述催化剂的制备方法包括如下步骤：
（1）将活性组分前驱体溶于水中，得到溶液A；
（2）将载体加入到步骤（1）得到的溶液A中，经浸渍、干燥处理后，得到催化剂前体B；
（3）将催化剂前体B加入无水乙醇中，搅拌形成悬浊液C；
（4）配制还原剂水溶液D，然后用氢氧化钠溶液调节pH值为8～10；
（5）将步骤（4）处理后的还原剂水溶液D逐滴加入到步骤（3）所述的悬浊液C中，直到悬浊液C中不再有气体产生时，停止滴加，过滤后得到固相，水洗至pH为7，再用无水乙醇洗涤2～5次，然后于60～90℃真空干燥4～6h，得到催化剂前体E；
（6）将助剂前驱体溶于水中，得到溶液F，并与糠醛水溶液混合均匀，然后与步骤（5）得到的催化剂前体E一起加入到高压反应釜中；
（7）将水溶性高分子聚合物、活性组分前驱体溶于水中，得到溶液G；将溶液G加入到步骤（6）所述的高压反应釜中，密封后用氢气置换2～5次，然后调节氢气压力至2～4MPa，在100～200℃下反应1～3h，所述水溶性高分子聚合物为聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的一种或几种；
（8）待步骤（7）得到的固液混合物降至20～30℃，加入无水乙醇或柠檬酸水溶液，放置1～2h，然后过滤，所得固体样品再经干燥、焙烧处理后，得到催化剂。
2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）中所述活性组分前驱体为硝酸镍、醋酸镍、硫酸镍、氯化镍中的一种或多种。
3.按照权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤（1）中所述活性组分前驱体为硝酸镍。
4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（1）中所述溶液A中，活性组分以元素计，在溶液A中的质量分数为1%～5%。
5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（2）与步骤（8）中所述干燥温度为70～150℃，干燥时间为2～12h。
6.按照权利要求1或5所述的方法，其特征在于：步骤（2）与步骤（8）中所述干燥温度为80～120℃，干燥时间为4～8h。
7.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（3）中所述催化剂前体B与无水乙醇的体积比为1:2～1:4。
8.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（4）中所述的还原剂为硼氢化钠、水合肼、硼胺或甲醛中的一种。
9.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（4）中所述溶液D中还原剂的质量分数为20%～50%。
10.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（4）中所述氢氧化钠溶液中，氢氧化钠的质量分数为10%～20%。
11.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（5）中所述催化剂前体E中，负载的镍以元素重量计，为最终催化剂的1wt%～5wt%。
12.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（6）中所述的助剂前驱体为硝酸钙、氯化钙、硝酸镁、氯化镁、硝酸锆、氯氧化锆、硝酸铈、硝酸镧中的一种或多种。
13.按照权利要求1或12所述的方法，其特征在于：步骤（6）中所述的助剂前驱体为硝酸镁。
14.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（6）中所述溶液F中，助剂以元素计，在溶液F中的质量分数为1%～6%。
15.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（6）中所述糠醛水溶液中糠醛的质量分数为30%～50%。
16.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（6）中所述糠醛水溶液与溶液F的质量比为3～5。
17.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（6）中所述溶液F与糠醛水溶液的总质量与步骤（5）得到的催化剂前体E的质量比为3～6。
18.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（7）中所述活性组分前驱体为硝酸镍、醋酸镍、硫酸镍、氯化镍中的一种或多种。
19.按照权利要求1或18所述的方法，其特征在于：步骤（7）中所述活性组分前驱体为硝酸镍。
20.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（7）中所述溶液G中，活性组分前驱体中所含镍以元素计在溶液G中的质量分数为0.4%～2%，水溶性高分子聚合物在溶液G中的质量分数为Ni元素质量分数的3～6倍。
21.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（8）中所述加入无水乙醇或柠檬酸的质量与水溶性高分子聚合物的质量比为2～4。
22.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（8）中所述柠檬酸水溶液的质量分数为10%～20%。
23.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（8）中所述焙烧温度为500～900℃，焙烧时间为2～12h。
24.按照权利要求1或23所述的方法，其特征在于：步骤（8）中所述焙烧温度为600～800℃，焙烧时间为4～8h。
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