CN106916165B - 基于二芳杂环并-3,7-s,s-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料及其制法与应用 - Google Patents
基于二芳杂环并-3,7-s,s-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料及其制法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106916165B CN106916165B CN201710110666.6A CN201710110666A CN106916165B CN 106916165 B CN106916165 B CN 106916165B CN 201710110666 A CN201710110666 A CN 201710110666A CN 106916165 B CN106916165 B CN 106916165B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- unit
- luminescent material
- heterocyclic
- preparation
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D495/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1007—Non-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
- C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1092—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing sulfur as the only heteroatom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
本发明公开了基于二芳杂环并‑3,7‑S,S‑二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料及其制法与应用。本发明以二芳杂环并‑3,7‑S,S‑二氧二苯并噻吩单元为核,通过Suzuki偶联反应,将给体单元连接在二芳杂环并‑3,7‑S,S‑二氧二苯并噻吩单元上,得到所述基于二芳杂环并‑3,7‑S,S‑二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料。本发明的的双极性发光材料具有较好的溶解性,溶解于有机溶剂后,通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜,制备得到发光二极管的发光层。本发明的双极性发光材料同时含有电子传输单元和空穴传输单元,有利于基于该材料的有机电致发光器件效率的提高。
Description
技术领域
本发明属于有机光电技术领域,具体涉及基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料及其制备方法与应用。
背景技术
有机发光二极管(OLED)因具有高效、低电压驱动,易于大面积制备等优点得到人们广泛的关注。OLED的研究始于20世纪50年代,直到1987年美国柯达公司的邓青云博士采用三明治器件结构研制出了OLED器件,在10V直流电压驱动下发光亮度可达到1000cd m-2,使OLED获得了划时代的发展。
OLED器件由阴极、阳极和中间的有机层构成,有机层一般包括电子传输层、发光层和空穴传输层,首先电子和空穴分别从阴阳两极注入,并分别在功能层中进行迁移,然后电子和空穴在合适的位置形成激子,激子在一定范围内进行迁移,最后激子发光。
为了早日实现有机/高分子电致发光器件的商业化,除了应满足能够实现全色显示、单色纯度高、热化学稳定性好和使用寿命长等要求外,还希望器件具有高的发光效率。目前影响OLED器件效率的主要因素之一是材料本身的电子和空穴传输注入的不平衡。因此,为了获得高效的OLED器件,必须合理调节材料的电子空穴传输与注入的平衡。
近年来,双极性材料因具有平衡的空穴和电子载流子,在有机电致发光领域吸引了人们广泛的关注,而且该材料使得器件的结构简化。这种新型的技术不仅在理论研究领域被科学家所青睐,而且正在逐步走向工业化生产,因而开发双极性材料具有实用化价值。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料,该材料为双极性小分子发光材料,具有良好的电子和空穴传输能力,可以平衡载流子的传输,使得更多的电子和空穴有效复合产生激子,进而提高发光效率。
本发明的目的还在于提供所述基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料的制备方法。
本发明的目的还在于提供所述基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料在制备发光二极管的发光层中的应用。
本发明的具体技术方案如下。
基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料,化学结构式如下:
式中,Ar为芳杂环基团;R1-R14均选自-H、-F、-Cl、-Br、-I、-D、-CN、-NO2、-CF3、碳原子数1~20的直链烷烃基、碳原子数1~20的烷烃醚基团、碳原子数1-10的烷烃硫醚基团、碳原子数1~20的支链烷烃基、碳原子数1~10的环烷烃基;Ar1为给电子单元。
进一步地,Ar1为如下结构式中的任意一种:
进一步地,所述R1~R14均选自碳原子数1~20的烷氧基、碳原子数1~20的氨基、碳原子数1~20的烯基、碳原子数1~20的炔基、碳原子数1~10的芳烷基、碳原子数1~10的芳基或碳原子数1~10的杂芳基。
制备所述的基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料,主要包括二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩核单元的制备,然后以二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元为核,通过Suzuki偶联反应,将给体单元连接到二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩核单元上。
制备所述的基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料的方法,包括如下步骤:
以二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元为核,通过Suzuki偶联反应,将给体单元连接在二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元上,得到所述基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料。
进一步地,所述Suzuki偶联反应的温度为110~160℃,时间为18~20小时。
进一步地,所述Suzuki偶联反应在氩气氛围下进行。
所述的基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料在制备发光二极管的发光层中的应用,将所述基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料用有机溶剂溶解,通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜,得到发光二极管的发光层;基于该发光层的发光二极管进一步应用于有机电致发光器件的制备,包括平板显示器。
进一步地,所述有机溶剂包括氯苯。
与现有技术相比,本发明具有如下优点和有益效果:
(1)本发明首次以二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元为中心,再引入给电子单元,形成D-A-D型双极性小分子发光材料,该材料由于同时含有电子传输单元和空穴传输单元,有利于材料的有机电致发光器件效率的提高;
(2)本发明的基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料,分子内同时引入给电子单元和吸电子单元,有利于载流子的注入和传输,由于有较高的荧光量子产率,有利于材料的器件效率提高;
(3)本发明的基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料中,二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元是以硫氧芴为原料,硫氧芴是一种很好的电子传输单元,有利于电子的注入与传输,从而有利于提高有机电致发光器件的发光效率;
(4)本发明的基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料,具有较好的溶解性、成膜性和薄膜形态稳定性,可以用旋涂、喷墨打印或印刷等方式加工成膜,基于该材料的发光层在制备有机电致发光器件时不用退火处理,使得制备工艺更简单。
附图说明
图1为化合物D1的TG谱图;
图2为化合物D2在薄膜状态下的紫外-可见吸收光谱图;
图3为化合物D3在薄膜状态下的光致发光光谱图;
图4为基于化合物D4的电致发光器件的电流密度-流明效率谱图。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明作进一步地详细说明,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
1-溴-2-喹喔啉甲酸甲酯
在氩气气氛下,将1-溴-2-萘甲酸(10g,37.83mmol)加入两口瓶中,再加入100mL甲醇,然后逐滴加入浓硫酸(39.06mg,398.29umol),加热到110℃,反应18h。将反应混合物倒入水中,用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,得到白色固体粗品,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷=3/1,v/v),产物长时间放置冰箱中得到白色固体,产率85%。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物,化学反应方程式如下所示:
实施例2
1-硼酸酯-2-喹喔啉甲酸甲酯
在氩气氛围下,将化合物1-溴-2-喹喔啉甲酸甲酯(10g,35.72mmol)溶解于无水四氢呋喃(THF)中,在-78℃下搅拌20分钟,再加入正丁基锂(21.05g,113.16mmol),在-78℃下搅拌2小时,再加入异丙氧基频哪醇酯(9.66g,150.88mmol),在-78℃下搅拌1小时,室温下反应16小时。将反应混合物倒入水中,用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,得到白色固体粗品,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷=2/1,v/v),产物长时间放置冰箱中得到白色固体,产率75%。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物,化学反应方程式如下所示:
实施例3
3,7-二溴-S,S-二氧化硫芴的制备
(1)在150mL的圆底烧瓶中,将5g联苯溶解在80mL二氯甲烷中,在室温下加入11.8g溴代丁二酰亚胺,然后室温下反应48小时。反应结束后,将反应物倒入水中,用二氯甲烷萃取,然后用水洗涤,无水硫酸镁干燥,蒸除溶剂,然后用石油醚重结晶。得到白色固体5.65g,产率75%。
(2)在150mL三口烧瓶中,加入20g 4,4’-二溴联苯,溶于50mL三氯甲烷中,滴加11.4mL氯磺酸,维持反应体系在50℃以下,反应3小时。反应结束后,将反应物倒入500mL碎冰中,冰融化后用Na2CO3溶液调至中性,过滤出不溶物,水洗干燥后用乙酸重结晶,得到白色针状固体6g,产率:12%。化学反应方程式如下所示:
实施例4
化合物M1的制备
在氩气氛围下,将化合物3,7-二溴-S,S-二氧二苯并噻吩(5g,13.37mmol)和1-硼酸酯-2-萘甲酸甲酯(12.52g,40.10mmol)加入到两口瓶中,再加入100ml甲苯进行完全溶解,再加入碳酸钠(7.08g,66.84mmol)和四三苯基磷钯(308.93mg,267.35umol),油浴升温至110℃,反应16小时。将反应混合物倒入水中,用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,得到白色固体粗品,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷=2/1,v/v),产物长时间放置冰箱中得到白色固体,产率75%。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物,化学反应方程式如下所示:
实施例5
化合物M2的制备
在氩气氛围下,将M1(10g,17.10mmol)加入单口瓶中,再加入50ml无水THF直到完全溶解。再将反应液在0℃下反应1h,再逐滴加入正辛基溴化镁(C8H17MgBr,16.86g,77.56mmol),混合液在室温下反应18h。将水加入到反应液中来淬灭反应,用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷=3/1,v/v),产物长时间放置冰箱中得到白色固体,产率80%。1HNMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物,化学反应方程式如下所示:
实施例6
化合物M3的制备
在氩气氛围下,将M2(5g,5.19mmol)溶于50ml二氯甲烷中,在室温下逐滴加入三氟化硼***溶液(439.59mg,6.48mmol),反应18h。用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚),产物长时间放置冰箱中得到白色固体,产率90%。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物,化学反应方程式如下所示:
实施例7
化合物M4的制备
在氩气氛围下,将M3(5g,5.50mmol)溶于50mL二氯甲烷中,再加入铁粉(185.35mg,3.32mmol),再逐滴加入液溴(1.93g,12.10mmol),在室温下反应18h。用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚),产率70%。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物,化学反应方程式如下所示:
实施例8
三苯胺硼酸酯的制备
在氩气气氛下,将4-溴三苯胺(5g,15.52mmol)溶解于180mL精制的THF中,在-78℃下逐渐滴加1.6mol L-1的正丁基锂28mL,反应2小时,然后快速加入2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷25mL,在-78℃下继续反应1小时,缓慢升温至室温反应24小时。将反应混合物倒入水中,用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,得到浅黄色粘稠状粗品,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/乙酸乙酯=20/1,v/v),产物长时间放置冰箱中得到白色固体,产率70%。1H NMR和GC-MASS测试表明为目标产物。化学反应方程式如下所示:
实施例9
化合物M5的制备
在氩气氛围下,将3,6-二溴咔唑(5g,915.38mmol)和三苯胺硼酸酯(17.14g,46.15mmol)加入到两口瓶中,再加入100ml甲苯进行完全溶解,再加入碳酸钠(8.15g,76.92mmol)、四丁基溴化铵(312.01mg,967.86umol)和四三苯基磷钯(355.56mg,307.69umol),在110℃下反应18h。将反应混合物倒入水中,用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷=6/1,v/v),最终得到白色固体,产率80%。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物,化学反应方程式如下所示:
实施例10
化合物M6的制备
在氩气氛围下,将3,6-二溴咔唑(5g,15.38mmol)和3,6-二叔丁基咔唑(12.90g,46.15mmol)加入到100ml两口瓶中,加入甲苯进行完全溶解,再加入醋酸钯(69.08mg,307.69umol)和三叔丁基磷(124.50mg,615.39umol),在110℃下反应18h。将反应混合物倒入水中,用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷=4/1,v/v),最终得到白色固体,产率80%。1HNMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物,化学反应方程式如下所示:
实施例11
化合物D1的制备
在氩气氛围下,将化合物M4(1g,909.73umol)和三苯胺硼酸酯(1.01g,2.73mmol)加入到两口瓶中,再加入100ml甲苯进行完全溶解,再加入碳酸钠(482.10mg,4.55mmol)、四丁基溴化铵(312.01mg,967.86umol)和四三苯基磷钯(21.02mg,18.19umol),在110℃下反应18h。将反应混合物倒入水中,用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷=5/1,v/v),最终得到白色固体,产率80%。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物,化学反应方程式如下所示:
得到的化合物D1的TG谱图如图1所示,从图中可以看出,双极性小分子发光材料D1的热分解温度为431℃。
实施例12
化合物D2的制备
在氩气氛围下,将M4(1g,909.73mol)和3,6-二叔丁基咔唑(762.59mg,2.73mmol)加入到两口瓶中,再加入100ml甲苯进行完全溶解,再加入醋酸钯(4.08mg,18.19umol)和三叔丁基膦(7.36mg,36.39umol),在110℃下反应18h。将反应混合物倒入水中,用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷=6/1,v/v),最终得到白色固体,产率85%。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物,化学反应方程式如下所示:
得到的化合物D2在薄膜状态下的紫外-可见吸收光谱谱图如图2所示,从图中可以看出,双消极性小分子发光材料D2的最大吸收峰位于308nm和371nm。
实施例13
化合物D3的制备
在氩气氛围下,将M4(1g,909.73umol)和M6(1.78g,2.73mmol)加入到两口瓶中,再加入100ml甲苯进行完全溶解,再加入醋酸钯(4.08mg,18.19umol)和三叔丁基膦(7.36mg,36.39umol),在110℃下反应18h。将反应混合物倒入水中,用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷=6/1,v/v),最终得到白色固体,产率80%。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物,化学反应方程式如下所示:
得到的化合物D3在薄膜状态下的光致发光光谱图如图3所示,从图中可以看出,双消极性小分子发光材料D3的最大发射峰位于525nm。
实施例14
化合物D4的制备
在氩气氛围下,将M4(1g,909.73umol)和M7(1.58g,2.73mmol)加入到两口瓶中,再加入100ml甲苯进行完全溶解,再加入醋酸钯(4.08mg,18.19umol)和三叔丁基膦(7.36mg,36.39umol),在110℃下反应18h。将反应混合物倒入水中,用乙酸乙酯萃取,有机层用食盐水完全洗涤后,加无水硫酸镁干燥。溶液浓缩后,用硅胶柱层析提纯(洗脱剂选择石油醚/二氯甲烷=6/1,v/v),最终得到白色固体,产率80%。1H NMR、13CNMR、MS和元素分析结果表明所得到的化合物为目标产物,化学反应方程式如下所示:
实施例16
基于小分子发光材料的电致发光器件的制备
在预先做好的方块电阻为20Ω/□的氧化铟锡(ITO)玻璃上,先依次用丙酮,洗涤剂,去离子水和异丙醇超声清洗,等离子处理10分钟。在ITO上旋涂参杂有聚苯乙烯磺酸的聚乙氧基噻吩(质量比PEDOT:PSS=1:1)膜,厚度为150nm。PEDOT:PSS膜在真空烘箱里80℃下干燥8小时。随后分别将双极性小分子发光材料D1、D2、D3和D4的氯苯溶液(1wt%)旋涂在PEDOT:PSS膜的表面,厚度为80nm,作为发光层;最后在发光层上依次蒸镀一薄层CsF(1.5nm)和120nm厚的金属Al层。
基于化合物D4的电致发光器件的电流密度-流明效率谱图如图4所示,从图中可以看出,双极性发光材料D4基于器件结构:ITO/PEDOT/EML/CsF/Al的最大流明效率为1.06cd/A。
基于化合物D1~D4的电致发光器件的光电性能指标如表1所示。
表1 基于化合物D1~D4的电致发光器件的光电性能指标
从表1可以看出,以化合物D1,D2,D3和D4为发光层,基于器件结构为:ITO/PEDOT/EML/CsF/Al的电致发光器件,其最大流明效率依次为:0.87cd/A,1.47cd/A,1.44cd/A,0.3cd/A。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其它任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
3.权利要求1所述的基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料在制备发光二极管的发光层中的应用,其特征在于,将所述基于二芳杂环并-3,7-S,S-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料用有机溶剂溶解,通过旋涂或印刷成膜,得到发光二极管的发光层。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述有机溶剂包括氯苯。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710110666.6A CN106916165B (zh) | 2017-02-28 | 2017-02-28 | 基于二芳杂环并-3,7-s,s-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料及其制法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710110666.6A CN106916165B (zh) | 2017-02-28 | 2017-02-28 | 基于二芳杂环并-3,7-s,s-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料及其制法与应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106916165A CN106916165A (zh) | 2017-07-04 |
CN106916165B true CN106916165B (zh) | 2021-07-16 |
Family
ID=59454549
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710110666.6A Active CN106916165B (zh) | 2017-02-28 | 2017-02-28 | 基于二芳杂环并-3,7-s,s-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料及其制法与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106916165B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109837082B (zh) * | 2017-11-24 | 2022-07-26 | 东莞伏安光电科技有限公司 | 一种电致发光材料及其制备方法与应用 |
CN108218891B (zh) * | 2018-01-15 | 2020-06-05 | 华南协同创新研究院 | 一类电致发光化合物及其制备方法和应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102239140A (zh) * | 2008-12-03 | 2011-11-09 | 出光兴产株式会社 | 茚并芴二酮衍生物、有机电致发光元件用材料及有机电致发光元件 |
CN102272264A (zh) * | 2009-01-20 | 2011-12-07 | 默克专利有限公司 | 用于有机电致发光器件的材料 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014111269A2 (de) * | 2013-10-14 | 2014-07-24 | Merck Patent Gmbh | Materialien für elektronische vorrichtungen |
CN106243329B (zh) * | 2016-07-29 | 2019-06-18 | 华南理工大学 | 一种基于s,s-二氧二苯并噻吩衍生物的给受体型交替共轭聚合物发光材料及其制备方法与应用 |
-
2017
- 2017-02-28 CN CN201710110666.6A patent/CN106916165B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102239140A (zh) * | 2008-12-03 | 2011-11-09 | 出光兴产株式会社 | 茚并芴二酮衍生物、有机电致发光元件用材料及有机电致发光元件 |
CN102272264A (zh) * | 2009-01-20 | 2011-12-07 | 默克专利有限公司 | 用于有机电致发光器件的材料 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Solution-processable bipolar S,S-dioxidedibenzothiophene for single-layer organic light-emitting diodes;Sen zhao;《Royal society of chemistry》;20161231;第40卷;第7741-7743页 * |
一种二苯并噻吩砜衍生物的合成以及性能研究;楼斌彬;《生物技术世界》;20121231;第2012卷(第10期);第1-2页 * |
二苯并噻吩砜类化合物的合成和光学性能;李业新;《济南大学学报(自然科学版)》;20100131;第24卷(第1期);第64-67页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106916165A (zh) | 2017-07-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110964021A (zh) | 一种以芴为核心的化合物、制备方法及其应用 | |
CN107286175B (zh) | 一种以三芳胺基团为核的星形双极性小分子发光材料及其制备方法与应用 | |
CN106893578B (zh) | 一种基于3,7-萘并硫氧芴单元的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用 | |
CN107011269A (zh) | 可采用环境友好溶剂加工的以螺芴单元为核的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用 | |
CN111303149B (zh) | 一种苯并五元环并稠杂环类有机化合物及其应用 | |
CN106867520B (zh) | 基于芳杂环并-2-s,s-二氧二苯并噻吩单元的双极性小分子发光材料及其制法与应用 | |
CN106916165B (zh) | 基于二芳杂环并-3,7-s,s-二氧二苯并噻吩单元的双极性发光材料及其制法与应用 | |
CN106946878B (zh) | 可采用环境友好溶剂加工的以烷基菲罗啉单元为核的双极性发光材料及其制备方法与应用 | |
CN111793063A (zh) | 一类有机发光分子及其在有机发光二极管中的应用 | |
CN111454251A (zh) | 一种吡嗪衍生物及其在oled器件中的应用 | |
CN107827866B (zh) | 一种星型蓝色荧光分子及其合成方法与应用 | |
CN110283178A (zh) | 一种杂环化合物及其合成方法和包含该化合物的有机电致发光元件 | |
CN111320615B (zh) | 一类基于s,s-二氧-二苯并噻吩和菲并咪唑的小分子及其在电致发光器件中的应用 | |
CN112125813A (zh) | 一种化合物、空穴传输材料和有机电致发光器件 | |
CN107129485B (zh) | 基于萘并-2,7-s,s-二氧二苯并噻吩单元的双极性小分子发光材料及其制法与应用 | |
CN115636755A (zh) | 一种萘基取代双芳胺化合物及其应用 | |
CN107129486B (zh) | 基于萘并-8-s,s-二氧二苯并噻吩单元的双极性蓝光小分子发光材料及其制法与应用 | |
CN113896724B (zh) | 基于苯并噻二唑-芘并咪唑的有机红光小分子及其在制备非掺杂有机电致发光器件中的应用 | |
CN106675551B (zh) | 可采用环境友好溶剂加工的以萘并茚芴单元为核的双极性小分子发光材料及其制法与应用 | |
CN106831728B (zh) | 一种以芳杂环并茚芴单元为核的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用 | |
CN111423450B (zh) | 化合物、显示面板以及显示装置 | |
Kwon et al. | Synthesis of new light-emitting donor–acceptor materials: Isomers of phenothiazine–quinoline molecules | |
CN106699746A (zh) | 一种基于萘并硫氧芴单元的双极性小分子发光材料及其制备方法与应用 | |
CN107353891A (zh) | 一种以三茚芴单元为核的星型双极性小分子发光材料及其制备方法与应用 | |
CN106632085A (zh) | 一种含氮杂环衍生物及使用该含氮杂环衍生物的有机发光器件 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |