CN106832060A - 精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶 - Google Patents

精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶 Download PDF

Info

Publication number
CN106832060A
CN106832060A CN201710141340.XA CN201710141340A CN106832060A CN 106832060 A CN106832060 A CN 106832060A CN 201710141340 A CN201710141340 A CN 201710141340A CN 106832060 A CN106832060 A CN 106832060A
Authority
CN
China
Prior art keywords
shitosan
arginine
polyethylene glycol
bacterial hydrogel
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710141340.XA
Other languages
English (en)
Inventor
贺超良
李自伊
张震
陈学思
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changchun Institute of Applied Chemistry of CAS
Original Assignee
Changchun Institute of Applied Chemistry of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changchun Institute of Applied Chemistry of CAS filed Critical Changchun Institute of Applied Chemistry of CAS
Priority to CN201710141340.XA priority Critical patent/CN106832060A/zh
Publication of CN106832060A publication Critical patent/CN106832060A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
    • C08B37/0027—2-Acetamido-2-deoxy-beta-glucans; Derivatives thereof
    • C08B37/003—Chitin, i.e. 2-acetamido-2-deoxy-(beta-1,4)-D-glucan or N-acetyl-beta-1,4-D-glucosamine; Chitosan, i.e. deacetylated product of chitin or (beta-1,4)-D-glucosamine; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L24/0015—Medicaments; Biocides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L24/0031—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/08—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0023—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/0066—Medicaments; Biocides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/008—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/23—Carbohydrates
    • A61L2300/232—Monosaccharides, disaccharides, polysaccharides, lipopolysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/06—Flowable or injectable implant compositions

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明提供了一种精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶，所述可注射抗菌水凝胶由具有式(I)结构的精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂在溶剂中进行自交联反应得到；所述交联剂为端醛基化的聚乙二醇。与现有技术相比，本发明提供的可注射抗菌水凝胶自身具有抗菌性能，且具有良好的生物相容性，能够在体内原位形成，有利于直接作用于病变部位并较长久的发挥药效；而端醛基化的聚乙二醇具有醛基结构，可代替常用的甲醛、戊二醛等对人体毒害较大的交联剂；同时，所述可注射抗菌水凝胶还具有良好的生物降解性，能够在体内降解，而且降解产物为氨基酸、多糖、聚乙二醇，可通过肾脏直接排除体外，对人体无害。

Description

精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶
技术领域
本发明涉及多糖类高分子材料技术领域，尤其涉及精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶。
背景技术
抗菌材料是一类本身具有优良的杀菌或抑制微生物的功能(如部分带有特定基团的有机化合物、一些无机金属材料及其化合物、部分矿物质和天然物质)或者通过包载抗菌特性的物质(如抗生素等抗菌剂)而具有杀灭或抑制细菌能力的一类新型功能材料，已经成为生物医用高分子材料领域的研究热点。
可注射水凝胶是一种以物理或化学方式交联形成的三维网状结构，亲水残基与水分子结合，将水分子连接在网状内部，而疏水残基遇水膨胀的交联聚合物。可注射水凝胶具有含水量高、保水能力强、柔软、拥有一定的粘弹性和形状、生物相容性良好等优点。此外，它以溶液状态存在，可以与抗菌剂混合；当通过注射的方法以溶液的状态植入体内后，能够迅速发生溶胶-凝胶相转变而原位成胶；同时，抗菌剂被包埋于水凝胶内部，然后通过扩散或者水凝胶自身降解缓慢释放，从而达到长效缓释的目的；并且，还具有使用方便，手术创伤微小，能够填充任何形状缺损部位的优势。因而，可注射水凝胶能够作为抗菌药物载体而成为一种良好的抗菌材料，已经在抗感染领域引起了广泛关注。另外，自身具有抗菌性能的水凝胶具有独特的物理化学性质，能够溶解细胞壁、防止细菌生物膜屏障的形成、影响细菌的新陈代谢达到抑菌或杀菌效果，具有高效，长效，广谱，无毒安全，无刺激性等优势。近年来，可注射抗菌水凝胶在伤口敷料和填料、烧伤感染、假体移植、和组织工程等领域得到了广泛的研究和应用。
可注射抗菌水凝胶的研究已经引起众多研究者极大的兴趣与关注，也是其应用于实际的关键。其中，细菌响应性型的凝胶担载抗生素(Adv.Mater.，2012,24,6175–6180)是治疗细菌感染的有效手段，但是面临产生耐药菌株的严重问题，并且其抗菌功能依赖抗生素的渗出情况。随着科研的不断深入，研究人员又制备出了负载金或银系抗菌剂的抗菌水凝胶(ACS NANO,2014,8:2900–2907；Adv.Funct.Mater.2014,24,3933–3943)，产生了良好的抗菌性能，然而这些重金属离子浓度过低时，杀菌速度较慢且抗菌效果难以理想；当其浓度过高时则可能危害人体健康。目前，尽管一些基于阳离子聚合物的自身具有抗菌性能的水凝胶也不断的被研制出来，但是很多此类凝胶的生物相容性并不理想，具有引发免疫反应或炎症甚至阻碍抗菌功能团而失效的潜在风险，在一定程度上限制了该类抗菌水凝胶的进一步应用。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶，本发明提供的可注射抗菌水凝胶自身具有抗菌性能，且具有良好的生物相容性和生物降解性。
本发明提供了一种精氨酸修饰的壳聚糖，具有式(I)所示结构：
其中，n为聚合度，10≤n≤3200；
所述精氨酸修饰的壳聚糖中精氨酸的取代度为0.1％～80％。
本发明还提供了一种精氨酸修饰的壳聚糖的制备方法，包括以下步骤：
a)将壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂混合，进行酰胺化反应，得到式(II)所示化合物；
所述精氨酸衍生物具有式(III)所示结构：
b)将式(II)所示化合物进行脱保护反应，得到精氨酸修饰的壳聚糖；
所述精氨酸修饰的壳聚糖具有式(I)所示结构：
其中，n为聚合度，10≤n≤3200；
所述精氨酸修饰的壳聚糖中精氨酸的取代度为0.1％～80％。
优选的，步骤a)中所述活化剂选自1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺、N,N-二异丙基碳二亚胺、N,N'-二环己基碳二亚胺和N-羟基硫代琥珀酰亚胺中的一种或多种。
优选的，步骤a)中所述壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂的质量比为1：(0.1～0.8)：(0.15～1.2)。
优选的，步骤a)中所述将壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂混合的过程具体为：
a1)将壳聚糖与酸溶液混合，得到第一混合溶液；
a2)将精氨酸衍生物、活化剂与有机溶剂混合，得到第二混合溶液；
a3)将第二混合溶液加入第一混合溶液中，得到壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂的混合溶液；
步骤a1)和a2)没有顺序限制。
优选的，步骤a)中所述酰胺化反应的温度为20℃～40℃，时间为24h～72h。
优选的，步骤b)中脱保护反应的温度为20℃～45℃，时间为2h～8h。
本发明还提供了一种可注射抗菌水凝胶，由上述技术方案所述的精氨酸修饰的壳聚糖或上述技术方案所述的制备方法得到的精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂在溶剂中进行自交联反应得到；
所述交联剂为端醛基化的聚乙二醇。
优选的，所述精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂的质量比为1：(0.1～20)。
优选的，所述溶剂为水、生理盐水、缓冲溶液、组织培养液或体液。
本发明提供了一种精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶，所述可注射抗菌水凝胶由具有式(I)结构的精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂在溶剂中进行自交联反应得到；所述交联剂为端醛基化的聚乙二醇。与现有技术相比，本发明提供的精氨酸修饰的壳聚糖通过引入精氨酸，不仅改善了壳聚糖的水溶性，还提高其生物相容性。本发明提供的可注射抗菌水凝胶自身具有抗菌性能，且具有良好的生物相容性，能够在体内原位形成，有利于直接作用于病变部位并较长久的发挥药效；而端醛基化的聚乙二醇具有醛基结构，可代替常用的甲醛、戊二醛等对人体毒害较大的交联剂；同时，所述可注射抗菌水凝胶还具有良好的生物降解性，能够在体内降解，而且降解产物为氨基酸、多糖、聚乙二醇，可通过肾脏直接排除体外，对人体无害。实验结果表明，本发明提供的可注射抗菌水凝胶，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有显著的抑菌效果，是一类新型的具有医用潜力的可注射抗菌水凝胶。
另外，本发明提供的可注射抗菌水凝胶具有较高的可调空间，能根据不同需要调节壳聚糖的分子量、壳聚糖侧链上精氨酸的取代度、端醛基化的聚乙二醇的分子量、聚乙二醇的类型等，从而能够制备各种不同物理化学性能的水凝胶材料。
此外，本发明提供的精氨酸修饰的壳聚糖的制备方法原料简单易得，成本低；同时操作简单、反应条件温和、制备工艺稳定，易于实现工业化生产，具有较好的应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例1得到的固体粉末核磁共振氢谱图；
图2为本发明实施例4得到的固体粉末核磁共振氢谱图；
图3为本发明实施例33所述的不同浓度的端醛基化的聚乙二醇溶液在相应时间内的细胞存活率；
图4为本发明实施例34得到的不同浓度的精氨酸修饰的壳聚糖溶液在相应时间内的细胞存活率；
图5为本发明实施例35得到的不同浓度的凝胶浸提液的细胞存活率；
图6为本发明实施例36得到的不同浓度的凝胶浸提液的细胞存活率；
图7为本发明实施例37得到的端醛基化的聚乙二醇与不同取代度的精氨酸修饰的壳聚糖(组分配比1：1)自交联得到的可注射抗菌水凝胶对大肠杆菌(E.coil)的抗菌效果；
图8为本发明实施例38得到的端醛基化的聚乙二醇与不同取代度的精氨酸修饰的壳聚糖(组分配比1：1)自交联得到的可注射抗菌水凝胶对金黄色葡萄球菌(S.aureus)的抗菌效果；
图9为本发明实施例39得到的端醛基化的聚乙二醇与不同取代度的精氨酸修饰的壳聚糖(组分配比1：4)自交联得到的可注射抗菌水凝胶对大肠杆菌(E.coil)的抗菌效果；
图10为本发明实施例40得到的端醛基化的聚乙二醇与不同取代度的精氨酸修饰的壳聚糖(组分配比1：4)自交联得到的可注射抗菌水凝胶对金黄色葡萄球菌(S.aureus)的抗菌效果。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种精氨酸修饰的壳聚糖，具有式(I)所示结构：
其中，n为聚合度，10≤n≤3200；
所述精氨酸修饰的壳聚糖中精氨酸的取代度为0.1％～80％。
在本发明中，具有式(I)结构的精氨酸修饰的壳聚糖，通过引入精氨酸，不仅改善了壳聚糖的水溶性，还提高其生物相容性。此外，本发明提供的精氨酸修饰的壳聚糖对生物体无毒，有利于在生物医用材料领域的广泛应用。
在本发明中，所述n为聚合度，10≤n≤3200。在本发明中，所述精氨酸修饰的壳聚糖中精氨酸的取代度为0.1％～80％，优选为1％～40％，更优选为3％～23％。在本发明中，所述精氨酸修饰的壳聚糖能根据不同需要调节壳聚糖的分子量、壳聚糖侧链上精氨酸的取代度，从而能够用于各种不同物理化学性能的水凝胶材料的制备。
本发明还提供了一种精氨酸修饰的壳聚糖的制备方法，包括以下步骤：
a)将壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂混合，进行酰胺化反应，得到式(II)所示化合物；
所述精氨酸衍生物具有式(III)所示结构：
b)将式(II)所示化合物进行脱保护反应，得到精氨酸修饰的壳聚糖；
所述精氨酸修饰的壳聚糖具有式(I)所示结构：
其中，n为聚合度，10≤n≤3200；
所述精氨酸修饰的壳聚糖中精氨酸的取代度为0.1％～80％。
本发明首先将壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂混合，进行酰胺化反应，得到式(II)所示化合物。在本发明中，所述壳聚糖具有式(IV)所示结构：
在本发明中，所述壳聚糖的分子量优选为2000Da～500000Da，更优选为8000Da～300000Da，更更优选为10000Da～200000Da；本发明对所述壳聚糖的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的市售商品即可。
在本发明中，所述精氨酸衍生物具有式(III)所示结构：
本发明对所述精氨酸衍生物的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的市售商品即可。
在本发明中，所述活化剂优选选自1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)、N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)、N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)和N-羟基硫代琥珀酰亚胺(sulfo-NHS)中的一种或多种，更优选为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)。在本发明中，所述活化剂能够对精氨酸衍生物的羧基起活化作用；本发明对所述活化剂的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的上述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)、N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)、N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)和N-羟基硫代琥珀酰亚胺(sulfo-NHS)的市售商品即可。
在本发明中，所述壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂的质量比优选为1：(0.1～0.8)：(0.15～1.2)。在本发明一个优选的实施例中，所述活化剂选自EDC和NHS；所述壳聚糖、精氨酸衍生物、EDC和NHS的质量比优选为1：0.1：0.1：0.05。在本发明另一个优选的实施例中，所述活化剂选自EDC和NHS；所述壳聚糖、精氨酸衍生物、EDC和NHS的质量比优选为1：0.2：0.2：0.1。在本发明另一个优选的实施例中，所述活化剂选自EDC和NHS；所述壳聚糖、精氨酸衍生物、EDC和NHS的质量比优选为1：0.4：0.4：0.2。在本发明另一个优选的实施例中，所述活化剂选自EDC和NHS；所述壳聚糖、精氨酸衍生物、EDC和NHS的质量比优选为1：0.8：0.8：0.4。
在本发明中，所述将壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂混合的过程优选具体为：
a1)将壳聚糖与酸溶液混合，得到第一混合溶液；
a2)将精氨酸衍生物、活化剂与有机溶剂混合，得到第二混合溶液；
a3)将第二混合溶液加入第一混合溶液中，得到壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂的混合溶液；
步骤a1)和a2)没有顺序限制。
本发明将壳聚糖与酸溶液混合，得到第一混合溶液。在本发明中，所述酸溶液优选为盐酸溶液和/或醋酸溶液，更优选为盐酸溶液。在本发明中，所述酸溶液的作用是促进壳聚糖的溶解，本发明对此没有特殊限制。在本发明中，所述壳聚糖与酸溶液的用量比优选为1g：(25mL～200mL)，更优选为1g：(50mL～150mL)，更更优选为1g：100mL。
同时，本发明将精氨酸衍生物、活化剂与有机溶剂混合，得到第二混合溶液。在本发明中，所述有机溶剂优选为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、四氢呋喃(THF)和乙腈中的一种或多种，更优选为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。本发明对所述有机溶剂的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的上述N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、四氢呋喃(THF)和乙腈的市售商品即可。在本发明中，所述精氨酸衍生物与有机溶剂的用量比优选为1g：(10mL～150mL)，更优选1g：(12.5mL～100mL)。
分别得到所述第一混合溶液和第二混合溶液后，本发明将第二混合溶液加入第一混合溶液中，得到壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂的混合溶液，即完成混合过程。然后，本发明直接进行酰胺化反应，得到式(II)所示化合物。本发明优选在搅拌的条件下进行酰胺化反应，本发明对此没有特殊限制。在本发明中，所述酰胺化反应的温度优选为20℃～40℃，更优选为30℃；所述酰胺化反应的时间优选为24h～72h，更优选为48h。
完成所述酰胺化反应后，本发明优选还包括将反应产物进行纯化，得到固体粉末。在本发明中，由于反应最终产物为精氨酸修饰的壳聚糖，而多糖核磁难以分析，精氨酸上氢的位移与多糖中氢的位移相近，难以进行取代度的计算，而式(II)所示化合物中苯环结构容易进行核磁分析和取代度的计算，因此本发明对其进行分析表征。
得到式(II)所示化合物后，本发明将式(II)所示化合物进行脱保护反应，得到精氨酸修饰的壳聚糖。在本发明中，所述脱保护反应的过程优选具体为：
将式(II)所示化合物分散在反应介质中，在溴化氢溶液存在下，进行脱保护反应，纯化，得到精氨酸修饰的壳聚糖。在本发明中，所述反应介质优选为三氟乙酸。在本发明中，所述反应介质的用量优选为50mL～200mL，更优选为80mL～150mL；所述溴化氢溶液的用量优选为2mL～25mL，更优选为4mL～20mL。
在本发明中，所述脱保护反应的温度优选为20℃～45℃，更优选为30℃；所述脱保护反应的时间优选为2h～8h，更优选为6h。
本发明还提供了一种可注射抗菌水凝胶，由上述技术方案所述的精氨酸修饰的壳聚糖或上述技术方案所述的制备方法得到的精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂在溶剂中进行自交联反应得到；
所述交联剂为端醛基化的聚乙二醇。
在本发明中，所述交联剂为端醛基化的聚乙二醇。本发明对所述端醛基化的聚乙二醇的结构没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的线性结构或支化结构均可。在本发明中，所述端醛基化的聚乙二醇具有醛基结构，可代替常用的甲醛、戊二醛等对人体毒害较大的交联剂；本发明对所述端醛基化的聚乙二醇的来源没有特殊限制，采用如下制备方法得到的自制品即可。
在本发明中，所述端醛基化的聚乙二醇的制备方法优选具体为：
将聚乙二醇、对醛基苯甲酸、EDC·HCl、DMAP在溶剂中进行酯化反应，再依次进行抽滤、透析和冻干，得到端醛基化的聚乙二醇。
在本发明中，所述聚乙二醇优选为线性聚乙二醇、支化的四臂聚乙二醇和支化的八臂聚乙二醇中的一种或多种；本发明对所述聚乙二醇的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的上述线性聚乙二醇、支化的四臂聚乙二醇和支化的八臂聚乙二醇的市售商品即可。在本发明中，所述聚乙二醇的分子量优选为400Da～100000Da，更优选为2000Da～10000Da。
在本发明中，所述聚乙二醇、对醛基苯甲酸、EDC·HCl和DMAP的摩尔比优选为1：(1.5～2.4)：(2.5～3.5)：(2.5～3.5)，更优选为1：2：3：3。
在本发明中，所述酯化反应的温度优选为15℃～50℃，更优选为20℃～40℃；所述酯化反应的时间优选为48h～96h，更优选为72h。
在本发明中，所述可注射抗菌水凝胶由精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂在溶剂中进行自交联反应得到。在本发明中，所述精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂的质量比优选为1：(0.1～20)，更优选为1：(0.25～4)。
本发明对所述可注射抗菌水凝胶的制备方法没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的席夫碱反应。在本发明中，所述可注射抗菌水凝胶的制备方法优选具体为：
将交联剂与精氨酸修饰的壳聚糖分别与溶剂混合，再进行共混，自交联得到可注射抗菌水凝胶。在本发明中，所述溶剂优选为水、生理盐水、缓冲溶液、组织培养液或体液，更优选为缓冲溶液。在本发明一个优选的实施例中，所述溶剂为磷酸的缓冲溶液。
在本发明中，交联剂与溶剂混合得到的溶液中交联剂的质量浓度优选为2％～30％，更优选为4％～20％，更更优选为5％～15％。在本发明中，精氨酸修饰的壳聚糖与溶剂混合得到的溶液中精氨酸修饰的壳聚糖的质量浓度优选为2％～30％，更优选为4％～20％，更更优选为5％～15％。
在本发明中，所述自交联的温度优选为10℃～50℃，更优选为15℃～45℃，更更优选为20℃～40℃。
本发明提供了一种精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶，所述可注射抗菌水凝胶由具有式(I)结构的精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂在溶剂中进行自交联反应得到；所述交联剂为端醛基化的聚乙二醇。与现有技术相比，本发明提供的精氨酸修饰的壳聚糖通过引入精氨酸，不仅改善了壳聚糖的水溶性，还提高其生物相容性。本发明提供的可注射抗菌水凝胶自身具有抗菌性能，且具有良好的生物相容性，能够在体内原位形成，有利于直接作用于病变部位并较长久的发挥药效；而端醛基化的聚乙二醇具有醛基结构，可代替常用的甲醛、戊二醛等对人体毒害较大的交联剂；同时，所述可注射抗菌水凝胶还具有良好的生物降解性，能够在体内降解，而且降解产物为氨基酸、多糖、聚乙二醇，可通过肾脏直接排除体外，对人体无害。实验结果表明，本发明提供的可注射抗菌水凝胶，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有显著的抑菌效果，是一类新型的具有医用潜力的可注射抗菌水凝胶。
另外，本发明提供的可注射抗菌水凝胶具有较高的可调空间，能根据不同需要调节壳聚糖的分子量、壳聚糖侧链上精氨酸的取代度、端醛基化的聚乙二醇的分子量、聚乙二醇的类型等，从而能够制备各种不同物理化学性能的水凝胶材料。
此外，本发明提供的精氨酸修饰的壳聚糖的制备方法原料简单易得，成本低；同时操作简单、反应条件温和、制备工艺稳定，易于实现工业化生产，具有较好的应用前景。
为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶进行详细描述。本发明以下实施例所用的原料均为市售，其中，精氨酸衍生物由上海吉尔生化有限公司提供的BOC-Arg(Z)-OH，结构式为：
实施例1
(1)称取2g壳聚糖与200mL盐酸溶液混合，得到第一混合溶液；再称取0.2g精氨酸衍生物、0.2g EDC、0.1g NHS于圆底烧瓶，加入20mL DMF使其溶解，得到第二混合溶液；将第二混合溶液加入到第一混合溶液中，30℃下搅拌反应48h，纯化，得到固体粉末；
(2)将步骤(1)得到的固体粉末以100mL三氟乙酸为反应介质分散，加入15mL溴化氢溶液，30℃下反应6h，纯化，得到精氨酸修饰的壳聚糖，产率为80％。
对步骤(1)得到的固体粉末进行核磁共振分析，如图1所示。结果表明，精氨酸成功接到壳聚糖上，同时精氨酸的取代度为3％。
实施例2
(1)称取2g壳聚糖与200mL盐酸溶液混合，得到第一混合溶液；再称取0.4g精氨酸衍生物、0.4g EDC、0.2g NHS于圆底烧瓶，加入20mL DMF使其溶解，得到第二混合溶液；将第二混合溶液加入到第一混合溶液中，30℃下搅拌反应48h，纯化，得到固体粉末；
(2)将步骤(1)得到的固体粉末以100mL三氟乙酸为反应介质分散，加入15mL溴化氢溶液，30℃下反应6h，纯化，得到精氨酸修饰的壳聚糖，产率为85％。
对步骤(1)得到的固体粉末进行核磁共振分析，结果表明，精氨酸成功接到壳聚糖上，同时精氨酸的取代度为6％。
实施例3
(1)称取2g壳聚糖与200mL盐酸溶液混合，得到第一混合溶液；再称取0.8g精氨酸衍生物、0.8g EDC、0.4g NHS于圆底烧瓶，加入20mL DMF使其溶解，得到第二混合溶液；将第二混合溶液加入到第一混合溶液中，30℃下搅拌反应48h，纯化，得到固体粉末；
(2)将步骤(1)得到的固体粉末以100mL三氟乙酸为反应介质分散，加入15mL溴化氢溶液，30℃下反应6h，纯化，得到精氨酸修饰的壳聚糖，产率为83％。
对步骤(1)得到的固体粉末进行核磁共振分析，结果表明，精氨酸成功接到壳聚糖上，同时精氨酸的取代度为10％。
实施例4
(1)称取2g壳聚糖与200mL盐酸溶液混合，得到第一混合溶液；再称取1.6g精氨酸衍生物、1.6g EDC、0.8g NHS于圆底烧瓶，加入20mL DMF使其溶解，得到第二混合溶液；将第二混合溶液加入到第一混合溶液中，30℃下搅拌反应48h，纯化，得到固体粉末；
(2)将步骤(1)得到的固体粉末以100mL三氟乙酸为反应介质分散，加入15mL溴化氢溶液，30℃下反应6h，纯化，得到精氨酸修饰的壳聚糖，产率为81％。
对步骤(1)得到的固体粉末进行核磁共振分析，如图2所示。结果表明，精氨酸成功接到壳聚糖上，同时精氨酸的取代度为23％。
实施例5
将线性聚乙二醇(Mw＝2000)、对醛基苯甲酸、EDC·HCl、DMAP溶解于二氯甲烷溶剂中，其中聚乙二醇中的羟基与对醛基苯甲酸、EDC·HCl、DMAP的物质的量比为1：2：3：3，室温反应3天；抽掉溶剂二氯甲烷，置于一次水中透析3天，冻干，得到产物，产率为85％。
对得到的产物进行核磁共振分析，结果表明，对醛基苯甲酸成功接到线性聚乙二醇(Mw＝2000)上，同时每个聚乙二醇上接上了2个对醛基苯甲酸。
实施例6
将线性聚乙二醇(Mw＝5000)、对醛基苯甲酸、EDC·HCl、DMAP溶解于二氯甲烷溶剂中，其中聚乙二醇中的羟基与对醛基苯甲酸、EDC·HCl、DMAP的物质的量比为1：2：3：3，室温反应3天；抽掉溶剂二氯甲烷，置于一次水中透析3天，冻干，得到产物，产率为88％。
对得到的产物进行核磁共振分析，结果表明，对醛基苯甲酸成功接到线性聚乙二醇(Mw＝5000)上，同时每个聚乙二醇上接上了2个对醛基苯甲酸。
实施例7
将支化的四臂聚乙二醇(Mw＝10000)、对醛基苯甲酸、EDC·HCl、DMAP溶解于二氯甲烷溶剂中，其中聚乙二醇中的羟基与对醛基苯甲酸、EDC·HCl、DMAP的物质的量比为1：2：3：3，室温反应3天；抽掉溶剂二氯甲烷，置于一次水中透析3天，冻干，得到产物，产率为91％。
对得到的产物进行核磁共振分析，结果表明，对醛基苯甲酸成功接到支化的四臂聚乙二醇(Mw＝10000)上，同时每个聚乙二醇上接上了4个对醛基苯甲酸。
实施例8
将支化的八臂聚乙二醇(Mw＝10000)、对醛基苯甲酸、EDC·HCl、DMAP溶解于二氯甲烷溶剂中，其中聚乙二醇中的羟基与对醛基苯甲酸、EDC·HCl、DMAP的物质的量比为1：2：3：3，室温反应3天；抽掉溶剂二氯甲烷，置于一次水中透析3天，冻干，得到产物，产率为89％。
对得到的产物进行核磁共振分析，结果表明，对醛基苯甲酸成功接到支化的八臂聚乙二醇(Mw＝10000)上，同时每个聚乙二醇上接上了8个对醛基苯甲酸。
实施例9
将实施例5中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例1中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例10
将实施例5中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例2中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例11
将实施例5中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例3中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例12
将实施例5中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例4中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例13
将实施例6中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例1中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例14
将实施例6中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例2中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例15
将实施例6中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例3中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例16
将实施例6中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例4中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例17
将实施例7中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例1中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例18
将实施例7中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例1中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：4共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例19
将实施例7中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例1中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比4：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例20
将实施例7中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例2中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例21
将实施例7中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例2中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：4共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例22
将实施例7中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例2中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比4：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例23
将实施例7中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例3中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例24
将实施例7中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例3中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：4共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例25
将实施例7中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例3中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比4：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例26
将实施例7中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例4中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例27
将实施例7中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例4中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：4共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例28
将实施例7中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例4中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比4：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例29
将实施例8中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例1中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例30
将实施例8中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例2中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例31
将实施例8中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例3中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例32
将实施例8中得到的端醛基化的聚乙二醇与实施例4中得到的精氨酸修饰的壳聚糖，分别配制成质量浓度为6％的磷酸缓冲溶液，将制成的两种溶液以体积比1：1共混，采用小管倒置法观察其在37℃的粘度变化，以小管倒置时，30s内不发生流动为凝胶化，待其自交联得到可注射抗菌水凝胶。
实施例33
将实施例7得到的端醛基化的聚乙二醇进行体外细胞毒性测试：将细胞种植于96孔板中，细胞密度为1×104个细胞/孔，在37℃，5％CO2的无菌培养箱中培养24h；移除培养基，加入不同浓度倍比稀释的端醛基化的聚乙二醇溶液(最大浓度为10mg/mL，200μL/孔)，继续培养不同时间(24h，48h)，移除培养液后采用MTT方法测试。
结果参见图3，图3为本发明实施例33所述的不同浓度的端醛基化的聚乙二醇溶液在相应时间内的细胞存活率。由图3可知，在相应时间内，不同浓度溶液的细胞存活率均大于85％，说明本发明所述的端醛基化的聚乙二醇溶液没有明显的细胞毒性，且端醛基化的聚乙二醇中含有醛基可作为大分子交联剂，因此可在生物医用材料领域进一步应用。
实施例34
将实施例4所述的精氨酸修饰的壳聚糖进行体外细胞毒性测试：将细胞种植于96孔板中，细胞密度为1×104个细胞/孔，在37℃，5％CO2的无菌培养箱中培养24h；移除培养基，加入不同浓度倍比稀释的多糖衍生物溶液(最大浓度为10mg/mL，200μL/孔)，继续培养不同时间(24h，48h)，移除培养液后采用MTT方法测试。
结果参见图4，图4为本发明实施例34得到的不同浓度的精氨酸修饰的壳聚糖溶液在相应时间内的细胞存活率。由图4可知，不同浓度溶液的细胞存活率均大于85％，说明该精氨酸修饰的壳聚糖溶液没有明显的细胞毒性，因此可在生物医用材料领域进一步应用。
实施例35
将实施例17制备的可注射抗菌水凝胶进行体外细胞毒性测试：用DMEM浸提实施例17中制备的可注射抗菌水凝胶，从而得到凝胶浸提液；将细胞种植于96孔板中，细胞密度为1×104个细胞/孔，在37℃，5％CO2的无菌培养箱中培养24h；移除培养基，加入不同浓度倍比稀释的凝胶浸提液，继续培养不同时间(24h，48h)，移除培养液后采用MTT方法测试。
结果参见图5，图5为本发明实施例35得到的不同浓度的凝胶浸提液的细胞存活率。在图5中，不同浓度凝胶浸提液的细胞存活率均大于85％，说明此种可注射抗菌水凝胶没有明显的细胞毒性。此外，混合溶液在37℃条件下能够形成水凝胶，即可在体温下形成水凝胶，因此能够作为可注射性型水凝胶在生物医用材料领域进一步应用。
实施例36
将实施例26制备的可注射抗菌水凝胶进行体外细胞毒性测试：用DMEM浸提实施例26中制备的可注射抗菌水凝胶，从而得到凝胶浸提液；将细胞种植于96孔板中，细胞密度为1×104个细胞/孔，在37℃，5％CO2的无菌培养箱中培养24h；移除培养基，加入不同浓度倍比稀释的凝胶浸提液，继续培养不同时间(24h，48h)，移除培养液后采用MTT方法测试。
结果参见图6，图6为本发明实施例36得到的不同浓度的凝胶浸提液的细胞存活率。在图6中，不同浓度凝胶浸提液的细胞存活率均大于85％，说明此种可注射水凝胶没有明显的细胞毒性。此外，混合溶液在37℃条件下能够形成水凝胶，即可在体温下形成水凝胶，因此能够作为可注射性型水凝胶在生物医用材料领域进一步应用。
实施例37
制备LB固体培养皿，在固体培养皿中间分别挖出直径2cm的圆柱形凝胶，从LB固体培养皿的左上角开始，按顺时针方向在圆柱形空心位置依次填充实施例17、实施例20、实施例23、实施例26提供的可注射抗菌水凝胶，在固体培养基表面及凝胶上方涂布大肠杆菌(E.coil)，再将培养皿置于37℃培养箱培养24h，取出后观察抗菌效果。
结果参见图7，图7为本发明实施例37得到的端醛基化的聚乙二醇与不同取代度的精氨酸修饰的壳聚糖(组分配比1：1)自交联得到的可注射抗菌水凝胶对大肠杆菌(E.coil)的抗菌效果。在图7中，本发明提供的可注射抗菌水凝胶上方均没有观察到细菌生长，说明此种可注射抗菌水凝胶对大肠杆菌具有显著的抗菌性能。
实施例38
制备LB固体培养皿，在固体培养皿中间分别挖出直径2cm的圆柱形凝胶，从LB固体培养皿的左上角开始，按顺时针方向在圆柱形空心位置依次填充实施例17、实施例20、实施例23、实施例26提供的可注射抗菌水凝胶，在固体培养基表面及凝胶上方涂布金黄色葡萄球菌(S.aureus)，再将培养皿置于37℃培养箱培养24h，取出后观察抗菌效果。
结果参见图8，图8为本发明实施例38得到的端醛基化的聚乙二醇与不同取代度的精氨酸修饰的壳聚糖(组分配比1：1)自交联得到的可注射抗菌水凝胶对金黄色葡萄球菌(S.aureus)的抗菌效果。在图8中，本发明提供的可注射抗菌水凝胶上方均没有观察到细菌生长，说明此种可注射抗菌水凝胶对金黄色葡萄球菌具有显著的抗菌性能。
实施例39
制备LB固体培养皿，在固体培养皿中间分别挖出直径2cm的圆柱形凝胶，从LB固体培养皿的左上角开始，按顺时针方向在圆柱形空心位置依次填充实施例18、实施例21、实施例24、实施例27提供的可注射抗菌水凝胶，在固体培养基表面及凝胶上方涂布大肠杆菌(E.coil)，再将培养皿置于37℃培养箱培养24h，取出后观察抗菌效果。
结果参见图9，图9为本发明实施例39得到的端醛基化的聚乙二醇与不同取代度的精氨酸修饰的壳聚糖(组分配比1：4)自交联得到的可注射抗菌水凝胶对大肠杆菌(E.coil)的抗菌效果。在图9中，本发明提供的可注射抗菌水凝胶上方均没有观察到细菌生长并且水凝胶周围均有明显抑菌环出现，说明本发明提供的可注射抗菌水凝胶对大肠杆菌具有优良的抗菌性能，并且增加精氨酸修饰的壳聚糖的组分配比有利于提高其抗菌效果。
实施例40
制备LB固体培养皿，在固体培养皿中间分别挖出直径2cm的圆柱形凝胶，从LB固体培养皿的左上角开始，按顺时针方向在圆柱形空心位置依次填充实施例18、实施例21、实施例24、实施例27提供的可注射抗菌水凝胶，在固体培养基表面及凝胶上方涂布金黄色葡萄球菌(S.aureus)，再将培养皿置于37℃培养箱培养24h，取出后观察抗菌效果。
结果参见图10，图10为本发明实施例40得到的端醛基化的聚乙二醇与不同取代度的精氨酸修饰的壳聚糖(组分配比1：4)自交联得到的可注射抗菌水凝胶对金黄色葡萄球菌(S.aureus)的抗菌效果。在图10中，本发明提供的可注射抗菌水凝胶上方均没有观察到细菌生长并且水凝胶周围均有明显抑菌环出现，说明本发明提供的可注射抗菌水凝胶对金黄色葡萄球菌具有优良的抗菌性能，并且增加精氨酸修饰的壳聚糖的组分配比有利于提高其抗菌效果。
由以上实施例可知，本发明提供的可注射抗菌水凝胶具有较高的可调空间，能根据不同需要调节壳聚糖侧链上精氨酸的取代度、端醛基化的聚乙二醇的分子量、聚乙二醇的类型、端醛基化的聚乙二醇与精氨酸修饰的壳聚糖的组分配比等，从而能够制备各种不同物理化学性能的水凝胶材料。并且，增加精氨酸修饰的壳聚糖的组分配比有利于提高本发明所述可注射抗菌水凝胶的抗菌性能。再者，本发明提供的可注射抗菌水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均表现出显著的抗菌效果，具有作为广谱抗菌材料使用的潜能。此外，本发明提供的可注射抗菌水凝胶采用端醛基化的聚乙二醇代替甲醛、戊二醛等对人体毒害较大的交联剂，并无需额外引入化学交联剂，安全无毒，环境污染小。更重要的是，本发明提供的可注射抗菌水凝胶含水量高，不同浓度的精氨酸修饰的壳聚糖、端醛基化的聚乙二醇原材料及凝胶浸提液的细胞存活率均大于85％，说明本发明所述的可注射水凝胶没有明显的细胞毒性，细胞相容性良好，对人体无毒，具有在生物医学领域推广应用的潜力，能够应用于伤口敷料或用作止血材料等，市场前景广阔。
所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种精氨酸修饰的壳聚糖，具有式(I)所示结构：
其中，n为聚合度，10≤n≤3200；
所述精氨酸修饰的壳聚糖中精氨酸的取代度为0.1％～80％。
2.一种精氨酸修饰的壳聚糖的制备方法，包括以下步骤：
a)将壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂混合，进行酰胺化反应，得到式(II)所示化合物；
所述精氨酸衍生物具有式(III)所示结构：
b)将式(II)所示化合物进行脱保护反应，得到精氨酸修饰的壳聚糖；
所述精氨酸修饰的壳聚糖具有式(I)所示结构：
其中，n为聚合度，10≤n≤3200；
所述精氨酸修饰的壳聚糖中精氨酸的取代度为0.1％～80％。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中所述活化剂选自1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺、N,N-二异丙基碳二亚胺、N,N'-二环己基碳二亚胺和N-羟基硫代琥珀酰亚胺中的一种或多种。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中所述壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂的质量比为1：(0.1～0.8)：(0.15～1.2)。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中所述将壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂混合的过程具体为：
a1)将壳聚糖与酸溶液混合，得到第一混合溶液；
a2)将精氨酸衍生物、活化剂与有机溶剂混合，得到第二混合溶液；
a3)将第二混合溶液加入第一混合溶液中，得到壳聚糖、精氨酸衍生物和活化剂的混合溶液；
步骤a1)和a2)没有顺序限制。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中所述酰胺化反应的温度为20℃～40℃，时间为24h～72h。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤b)中脱保护反应的温度为20℃～45℃，时间为2h～8h。
8.一种可注射抗菌水凝胶，由权利要求1所述的精氨酸修饰的壳聚糖或权利要求2～7任一项所述的制备方法得到的精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂在溶剂中进行自交联反应得到；
所述交联剂为端醛基化的聚乙二醇。
9.根据权利要求8所述的可注射抗菌水凝胶，其特征在于，所述精氨酸修饰的壳聚糖和交联剂的质量比为1：(0.1～20)。
10.根据权利要求8所述的可注射抗菌水凝胶，其特征在于，所述溶剂为水、生理盐水、缓冲溶液、组织培养液或体液。
CN201710141340.XA 2017-03-10 2017-03-10 精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶 Pending CN106832060A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710141340.XA CN106832060A (zh) 2017-03-10 2017-03-10 精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710141340.XA CN106832060A (zh) 2017-03-10 2017-03-10 精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106832060A true CN106832060A (zh) 2017-06-13

Family

ID=59143376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710141340.XA Pending CN106832060A (zh) 2017-03-10 2017-03-10 精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106832060A (zh)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107383236A (zh) * 2017-07-10 2017-11-24 中国科学院理化技术研究所 一种新型水溶性天然多糖抗菌材料及其制备方法
CN107556482A (zh) * 2017-08-30 2018-01-09 武汉大学 一种可注射高强度甲壳素基水凝胶及其制备方法和应用
CN107746433A (zh) * 2017-09-14 2018-03-02 天津科技大学 一种纤维素基抑菌材料双醛纤维素‑赖氨酸的制备方法
CN111494709A (zh) * 2020-04-14 2020-08-07 四川大学 兼具抗肿瘤和抑菌功能的促组织修复水凝胶的制备及应用
CN111574756A (zh) * 2020-05-26 2020-08-25 中国科学院长春应用化学研究所 一种壳聚糖基/功能化的壳聚糖基水凝胶及其制备以及应用
CN111773429A (zh) * 2020-01-09 2020-10-16 中国科学院长春应用化学研究所 水凝胶敷料及其制备方法和多功能纳米复合敷料及其制备方法和应用
CN113509589A (zh) * 2021-04-07 2021-10-19 上海交通大学 一种仿生胶原蛋白创面敷料及制备方法和应用
WO2021237864A1 (zh) * 2020-05-26 2021-12-02 中国科学院长春应用化学研究所 聚乙二醇衍生物、其制备方法及可快速发生交联反应的聚乙二醇水凝胶
EP3815697A4 (en) * 2018-06-28 2022-03-16 Hyundai Bioland Co., Ltd. TWO-COMPONENT HAEMOSTATIC COMPOSITION AND METHOD FOR PREPARING IT
CN114515297A (zh) * 2020-11-20 2022-05-20 四川好医生攀西药业有限责任公司 一种美洲大蠊提取物联合阿米卡星的复合制剂及其制备方法和应用
CN114569796A (zh) * 2022-03-04 2022-06-03 大连大学 一种生物可降解骨修复内固定材料及其制备方法
CN115154650A (zh) * 2022-07-08 2022-10-11 四川昇嘉科技有限公司 氨基酸介导的山椒素全天然功能凝胶的制备方法及应用
CN115252640A (zh) * 2022-06-23 2022-11-01 中国科学院长春应用化学研究所 一种壳聚糖-n-精氨酸纳米粒子、其制备方法及应用
CN115746412A (zh) * 2022-10-25 2023-03-07 南方科技大学 一种水溶性壳聚糖复合水凝胶及其制备方法与应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103539866A (zh) * 2012-07-09 2014-01-29 中国医学科学院生物医学工程研究所 可控性精氨酸偶联壳聚糖的制备方法
CN105520906A (zh) * 2015-12-24 2016-04-27 中国药科大学 一种载有盐酸阿霉素的温敏自愈水凝胶及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103539866A (zh) * 2012-07-09 2014-01-29 中国医学科学院生物医学工程研究所 可控性精氨酸偶联壳聚糖的制备方法
CN105520906A (zh) * 2015-12-24 2016-04-27 中国药科大学 一种载有盐酸阿霉素的温敏自愈水凝胶及其制备方法

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019011061A1 (zh) * 2017-07-10 2019-01-17 中国科学院理化技术研究所 一种新型水溶性天然多糖抗菌材料及其制备方法
CN107383236A (zh) * 2017-07-10 2017-11-24 中国科学院理化技术研究所 一种新型水溶性天然多糖抗菌材料及其制备方法
CN107556482A (zh) * 2017-08-30 2018-01-09 武汉大学 一种可注射高强度甲壳素基水凝胶及其制备方法和应用
CN107556482B (zh) * 2017-08-30 2019-10-11 武汉大学 一种可注射高强度甲壳素基水凝胶及其制备方法和应用
CN107746433A (zh) * 2017-09-14 2018-03-02 天津科技大学 一种纤维素基抑菌材料双醛纤维素‑赖氨酸的制备方法
EP3815697A4 (en) * 2018-06-28 2022-03-16 Hyundai Bioland Co., Ltd. TWO-COMPONENT HAEMOSTATIC COMPOSITION AND METHOD FOR PREPARING IT
CN111773429A (zh) * 2020-01-09 2020-10-16 中国科学院长春应用化学研究所 水凝胶敷料及其制备方法和多功能纳米复合敷料及其制备方法和应用
CN111494709A (zh) * 2020-04-14 2020-08-07 四川大学 兼具抗肿瘤和抑菌功能的促组织修复水凝胶的制备及应用
CN111494709B (zh) * 2020-04-14 2021-12-24 四川大学 兼具抗肿瘤和抑菌功能的促组织修复水凝胶的制备及应用
CN111574756A (zh) * 2020-05-26 2020-08-25 中国科学院长春应用化学研究所 一种壳聚糖基/功能化的壳聚糖基水凝胶及其制备以及应用
WO2021237864A1 (zh) * 2020-05-26 2021-12-02 中国科学院长春应用化学研究所 聚乙二醇衍生物、其制备方法及可快速发生交联反应的聚乙二醇水凝胶
CN114515297A (zh) * 2020-11-20 2022-05-20 四川好医生攀西药业有限责任公司 一种美洲大蠊提取物联合阿米卡星的复合制剂及其制备方法和应用
CN113509589A (zh) * 2021-04-07 2021-10-19 上海交通大学 一种仿生胶原蛋白创面敷料及制备方法和应用
CN114569796A (zh) * 2022-03-04 2022-06-03 大连大学 一种生物可降解骨修复内固定材料及其制备方法
CN115252640A (zh) * 2022-06-23 2022-11-01 中国科学院长春应用化学研究所 一种壳聚糖-n-精氨酸纳米粒子、其制备方法及应用
CN115252640B (zh) * 2022-06-23 2023-08-29 中国科学院长春应用化学研究所 一种壳聚糖-n-精氨酸纳米粒子、其制备方法及应用
CN115154650A (zh) * 2022-07-08 2022-10-11 四川昇嘉科技有限公司 氨基酸介导的山椒素全天然功能凝胶的制备方法及应用
CN115746412A (zh) * 2022-10-25 2023-03-07 南方科技大学 一种水溶性壳聚糖复合水凝胶及其制备方法与应用
CN115746412B (zh) * 2022-10-25 2024-01-16 南方科技大学 一种水溶性壳聚糖复合水凝胶及其制备方法与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106832060A (zh) 精氨酸修饰的壳聚糖、其制备方法及可注射抗菌水凝胶
Chen et al. An injectable self-healing hydrogel with adhesive and antibacterial properties effectively promotes wound healing
Lu et al. A 4arm-PEG macromolecule crosslinked chitosan hydrogels as antibacterial wound dressing
Zhang et al. Zn2+-loaded TOBC nanofiber-reinforced biomimetic calcium alginate hydrogel for antibacterial wound dressing
Zhao et al. Antibacterial and conductive injectable hydrogels based on quaternized chitosan-graft-polyaniline/oxidized dextran for tissue engineering
CN110448722B (zh) 一种可注射含单宁酸的温敏复合抗菌水凝胶材料及其制备和应用
Lin et al. Preparation and properties of carboxymethyl chitosan/oxidized hydroxyethyl cellulose hydrogel
CN108721690A (zh) 一种药物缓释型抗菌敷料的制备方法及其产品
CN102675651B (zh) 抗菌敷料用壳聚糖水凝胶的制备方法
CN106832347B (zh) 一种安全高效持久抗菌纳米水凝胶及其制备方法
CN106866841A (zh) 一种可注射水凝胶及其制备方法
CN111019162A (zh) 以氧化透明质酸为交联剂的壳聚糖多肽衍生物自交联水凝胶的制备方法及应用
Cao et al. High-strength, antibacterial, antioxidant, hemostatic, and biocompatible chitin/PEGDE-tannic acid hydrogels for wound healing
Nie et al. Injectable, self-healing, transparent, and antibacterial hydrogels based on chitosan and dextran for wound dressings
CN112300420A (zh) 一种可注射抗菌互穿双网络水凝胶及其制备方法和应用
US20200399431A1 (en) Covalently Cross-Linked Hyaluronic Acid Aerogel, Hydrogel, and Preparation Method Thereof
CN103755965A (zh) 一种ε-聚赖氨酸水凝胶及其制备方法和应用
CN114392388A (zh) 一种水凝胶组合物及其应用
CN110152055A (zh) 海藻酸胺化衍生物/细菌纤维素纳米晶复合凝胶构筑的功能性药物缓释医用敷料
CN114478834B (zh) 一种胍基透明质酸抗菌聚合物及其制备方法和应用
CN108503726A (zh) 一种酞菁-壳寡糖偶联物及其制备方法与应用
Liu et al. Injectable, self-healable and antibacterial multi-responsive tunicate cellulose nanocrystals strengthened supramolecular hydrogels for wound dressings
CN104740672A (zh) 一种壳聚糖纳米金粒子复合物及其制备方法和用途
CN104857550A (zh) 一种ε-聚赖氨酸-对羟基苯丙酸抗菌水凝胶敷料及其制备方法
CN104784103B (zh) 基于寡聚氨基酸两亲分子可注射抗菌水凝胶

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170613

RJ01 Rejection of invention patent application after publication