CN106830209A - 一种提高焦化废水可生化性的方法 - Google Patents

一种提高焦化废水可生化性的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106830209A
CN106830209A CN201710110889.2A CN201710110889A CN106830209A CN 106830209 A CN106830209 A CN 106830209A CN 201710110889 A CN201710110889 A CN 201710110889A CN 106830209 A CN106830209 A CN 106830209A
Authority
CN
China
Prior art keywords
waste water
chemical waste
coking chemical
electrode
biodegradability
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710110889.2A
Other languages
English (en)
Inventor
王晨
刘炜
田昌
张俊杰
周全康
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qilu University of Technology
Original Assignee
Qilu University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qilu University of Technology filed Critical Qilu University of Technology
Priority to CN201710110889.2A priority Critical patent/CN106830209A/zh
Publication of CN106830209A publication Critical patent/CN106830209A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/467Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
    • C02F1/4672Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/66Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/722Oxidation by peroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/725Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation by catalytic oxidation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2305/00Use of specific compounds during water treatment
    • C02F2305/02Specific form of oxidant
    • C02F2305/026Fenton's reagent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Abstract

本发明涉及水污染控制领域,特别公开了一种提高焦化废水可生化性的方法。该提高焦化废水可生化性的方法,以经初步处理的焦化废水为处理对象,其特征为:配置包括阳极极板、阴极极板和位于阴极与阳极间的粒子电极、光催化剂、Fenton催化剂及电解质的三维电极反应器;将焦化废水用酸调节pH值为3‑4后,引入三维电极反应器处理;将处理后的焦化废水用碱调节pH值为7‑8后静置处理;将经过静置后得到的上清液排入后续生化处理装置。本发明通过电化学氧化、光催化氧化和Fenton氧化等高级氧化间的协同增效作用,分解焦化废水中的难降解有机污染物,提高焦化废水的可生化性。

Description

一种提高焦化废水可生化性的方法
(一)技术领域
本发明涉及水污染控制领域,特别涉及一种提高焦化废水可生化性的方法。
(二)背景技术
焦化废水是煤在高温干馏得到焦炭和煤气净化、副产品回收与精制过程中产生的工业有机废水。焦化废水含有较高浓度的氨氮和氰、硫氰根、氟化物等无机污染物,还含有微生物难以降解的酚、油、胺、萘、吡啶、喹啉、蒽等杂环及多环芳香族化合物(PAHs)。焦化废水污染物浓度高、组分复杂、毒性大、可生化性较差(BOD5/COD一般不超过0.3),COD浓度在3000-5000mg·L-1,氨氮浓度在200-500mg·L-1
目前,焦化废水处理普遍采用“预处理+生物处理+深度处理”联合处理工艺,预处理通常选择混凝沉淀、气浮、油分离、氨分离等工艺,去除焦化废水中的悬浮物、油分、硫化物、氨氮等,降低生物处理污染负荷、提高生物处理效果。但是在工程应用中,这些常规预处理工艺方法不能很好的达到降低焦化废水COD、提高可生化等预处理效果,超声辐照、Fenton、臭氧、光催化氧化等高级氧化技术和微电解、电化学氧化还原等电催化技术相继用于焦化废水的预处理,通过氧化作用将有机污染物直接氧化、把难被微生物降解的大分子物质氧化为低毒或者无毒的小分子物质,提高焦化废水的可生化性。
为改善焦化废水可生化性、提高生化处理效率、降低深度处理难度、保证废水处理***稳定运行和处理效果、满足回收利用水质要求,开发用于焦化废水预处理的新技术方法具有重要的理论和实用价值。
(三)发明内容
本发明为了弥补现有技术的不足,提供了一种操作条件温和、对后续处理影响小,减少固体废物排放的提高焦化废水可生化性的方法。
本发明是通过如下技术方案实现的:
一种提高焦化废水可生化性的方法,以经初步处理的焦化废水为处理对象,包括如下步骤:
(1)配置包括阳极极板、阴极极板和位于阴极与阳极间的粒子电极、光催化剂、Fenton催化剂及电解质的三维电极反应器;
(2)将焦化废水用酸调节pH值为3-4后,引入三维电极反应器处理,通过对所述废水进行电化学氧化以及光催化氧化、Fenton氧化等高级氧化,分解所述焦化废水中的难降解有机污染物,增强所述焦化废水的可生化性,提高所述焦化废水的BOD5/COD的比(B/C比);
(3)将处理后的焦化废水用碱调节pH值为7-8后静置处理;
(4)将经过静置后得到的上清液排入后续生化处理装置。
高级氧化技术与电催化技术相结合处理难降解有机废水,具有明显的协同增效作用,能够显著提高处理效果;电化学氧化还原技术属于传统的二维电极废水处理技术,广泛用于废水处理。但存在体面较小、电流效率低、处理效果不理想等不足;电Fenton方法是通过电化学方法中的牺牲阳极产生Fe3+或Fe2+离子,同时水中的氧生成H2O2,构成Fenton试剂;或者促进外加的Fe3+/Fe2+循环及H2O2转化为羟基自由基,提高有机污染物的降解效率;为进一步提高有机物污染物的降解效率,在电Fenton的体系中引入光照(可见光、紫外光等) 协同降解有机物污染物,形成光电Fenton方法,即光电协同作用下的Fenton方法;三维电极是在电极极板间加入粒子电极构成第三电极,使反应器的电流效率、比表面积、和传质效率明显改善,从而提高了难降解有机污染物降解效率。
为克服单一高级氧化技术或者电催化技术处理焦化废水效率低的不足,提高焦化废水预处理效果、改善焦化废水可生化性,本发明向电化学氧化还原二维电极废水处理器中添加粒子电极、光催化剂和Fenton催化剂,在光照条件下,形成三维粒子电极协同光电Fenton法用于预处理焦化废水。
本发明的更优技术方案为:
所述焦化废水为煤焦化工业或煤制气工业的生产废水,其来源没有特别的限定;初步处理为重力除油、气浮、脱酚、脱酸和蒸氨中的一种或多种处理。
步骤(1)中,阳极极板和阴极极板均为石墨电极,粒子电极为负载金属离子的焦粉,光催化剂为TiO2, Fenton催化剂为可溶性亚铁盐,电解质为可溶性无机盐。
步骤(1)中,阳极极板和阴极极板垂直***焦化废水中且两面平行,极板间距为2-10cm,阳极羁绊和阴极极板的面积均为30-150cm2,电流密度为10-100mA/cm2
步骤(2)中,三维电极反应器的运行温度为5-50℃,处理时间为5-30min,三维电极反应器上方1-5cm处设置有功率为100-1000W的高压汞灯。
步骤(2)中,三维电极反应器中,焦化废水的电导率<1mS/cm 时,加入可溶性无机盐进行调节,使电导率≥1mS/cm。
所述粒子电极为处于悬浮状态的负载金属离子的焦粉,用量诶焦化废水重量的0.5-5%,焦粉粒径为0.5-2mm,经预处理后用负载金属离子溶液浸泡,再经高温煅烧而成。
所述光催化剂为纳米级二氧化钛,用量为焦化废水重量的0.01-0.1%。
所述Fenton催化剂的用量为焦化废水重量的0.1-1.5%。
本发明在常规二维电极废水处理器的两极间加入粒子电极、光催化剂和Fenton催化剂,同时用高压汞灯照射,形成三维粒子电极协同光电Fenton法,用于提高焦化废水的可生化性。本发明的特点在于将三维粒子电极、光催化和Fenton试剂联合应用于焦化废水处理,通过电化学氧化、光催化氧化和Fenton氧化等高级氧化协同作用,分解所述焦化废水中的难降解有机污染物,增强所述焦化废水的可生化性,提高所述焦化废水的BOD5/COD的比(B/C比)。
本发明具有以下优点:
(1)将三维粒子电极、光催化和Fenton试剂水处理方法联合应用于焦化废水处理;
(2)通过电化学氧化、光催化氧化和Fenton氧化等高级氧化间的协同增效作用,分解焦化废水中的难降解有机污染物,提高焦化废水的可生化性;
(3)通过电化学作用、光催化作用产生过氧化氢,在Fe2+存在的情况下迅速生成具有强氧化作用的羟基自由基;
(4)实现了废焦粉的资源化利用,减少了焦化生产固体废物排放;
(5)操作条件温和,对后续生化处理影响小,易于与生化处理工艺衔接。
(四)附图说明
下面结合附图对本发明作进一步的说明。
图1为本发明的反应装置结构示意图。
图中,1电源,2三维电极反应器,3阳极极板,4阴极极板,5粒子电极,6光催化剂,7进水口,8出水口,9高压汞灯。
(五)具体实施方式
通过具体实施例对本发明做进一步详细说明。
在以下的实施方式中,如图1 所示的,将焦化废水从进水口7送入到三维电极反应器2中,该三维电极反应器2置于高压汞灯9照射下,当电源1为阳极极板3和阴极极板4提供电压的时候,在粒子电极5、光催化剂6的协同作用下焦化废水中的有机污染物被降解,处理结束后,从出水口8排出三维电极反应器2。
实施例1:
本实施例用于说明本发明的提高焦化废水可生化性的方法。
将适量所述经重力除油和气浮等处理过的焦化废水加入到配置好的三维电极反应器中,所述阳极极板和阴极极板面积均为30cm2,极板间距2cm,电流密度为10mA/cm2,粒子电极(负载Fe2+的粒径为0.5mm焦粉)用量为焦化废水总重量的0.5%,光催化剂(纳米级二氧化钛)用量为焦化废水总重量的0.01%,Fenton催化剂(硫酸亚铁)用量为焦化废水总重量的0.1%,用硫酸钠调节焦化废水的电导率≥1mS/cm,高压汞灯(功率为100W)置于反应器上方1cm, 运行温度控制在20℃,时间为10min,其出水的COD和BOD5如表1所示。
实施例2:
本实施例用于说明本发明的提高焦化废水可生化性的方法。
将适量所述经重力除油和气浮等处理过的焦化废水加入到配置好的三维电极反应器中,所述阳极极板和阴极极板面积均为150cm2,极板间距10cm,电流密度为100mA/cm2,粒子电极(负载Mn2+的粒径为1mm焦粉)用量为焦化废水总重量的5%,光催化剂(纳米级二氧化钛)用量为焦化废水总重量的0.1%,Fenton催化剂(硫酸亚铁)用量为焦化废水总重量的1.5%,用硫酸钠调节焦化废水的电导率≥1mS/cm,高压汞灯(功率为1000W)置于反应器上方5cm, 运行温度控制在10℃,时间为5min,其出水的COD和BOD5如表1所示。
实施例3:
本实施例用于说明本发明的提高焦化废水可生化性的方法。
将适量所述经重力除油和气浮等处理过的焦化废水加入到配置好的三维电极反应器中,所述阳极极板和阴极极板面积均为50cm2,极板间距5cm,电流密度为30mA/cm2,粒子电极(负载Zn2+的粒径为2mm焦粉)用量为焦化废水总重量的2%,光催化剂(纳米级二氧化钛)用量为焦化废水总重量的0.05%,Fenton催化剂(氯化亚铁)用量为焦化废水总重量的0.5%,用硫酸钠调节焦化废水的电导率≥1mS/cm,高压汞灯(功率为500W)置于反应器上方3cm,运行温度控制在35℃,时间为30min,其出水的COD和BOD5如表1所示。
实施例4:
本实施例用于说明本发明的提高焦化废水可生化性的方法。
将适量所述经重力除油和气浮等处理过的焦化废水加入到配置好的三维电极反应器中,所述阳极极板和阴极极板面积均为150cm2,极板间距10cm,电流密度为100mA/cm2,粒子电极(负载Fe2+的粒径为1mm焦粉)用量为焦化废水总重量的5%,光催化剂(纳米级二氧化钛)用量为焦化废水总重量的0.1%,Fenton催化剂(硫酸亚铁)用量为焦化废水总重量的1.5%,用硫酸钠调节焦化废水的电导率≥1mS/cm,高压汞灯(功率为1000W)置于反应器上方5cm, 运行温度控制在10℃,时间为5min,其出水的COD和BOD5如表1所示。
实施例5:
本实施例用于说明本发明的提高焦化废水可生化性的方法。
将适量所述经重力除油和气浮等处理过的焦化废水加入到配置好的三维电极反应器中,所述阳极极板和阴极极板面积均为50cm2,极板间距5cm,电流密度为30mA/cm2,粒子电极(负载Fe2+的粒径为0.5mm焦粉)用量为焦化废水总重量的2%,光催化剂(纳米级二氧化钛)用量为焦化废水总重量的0.05%,Fenton催化剂(硫酸亚铁)用量为焦化废水总重量的0.5%,用硫酸钠调节焦化废水的电导率≥1mS/cm,高压汞灯(功率为500W)置于反应器上方3cm, 运行温度控制在35℃,时间为30min,其出水的COD和BOD5如表1所示。
对比例1:
根据实施例1所述的方法,所不同的是,未用高压汞灯照射反应器,其出水的COD和BOD5如表1所示。
对比例2:
根据实施例1所述的方法,所不同的是,未向反应器中添加粒子电极,其出水的COD和BOD5如表1所示。
对比例3:
根据实施例1所述的方法,所不同的是,未给反应器电极极板通电,其出水的COD和BOD5如表1所示。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。
以上内容具体描述了本发明的优选实施方案,但是,本发明并不限于上述实施方案中的具体细节,在本发明的原理范围内,可以对本发明的技术方案进行各种修改,这些修改均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方案中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外,本发明的各种不同的实施方案之间也可以进行任意组合,只要其不违背本发明的技术思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (9)

1.一种提高焦化废水可生化性的方法,以经初步处理的焦化废水为处理对象,其特征为,包括如下步骤:(1)配置包括阳极极板、阴极极板和位于阴极与阳极间的粒子电极、光催化剂、Fenton催化剂及电解质的三维电极反应器;(2)将焦化废水用酸调节pH值为3-4后,引入三维电极反应器处理;(3)将处理后的焦化废水用碱调节pH值为7-8后静置处理;(4)将经过静置后得到的上清液排入后续生化处理装置。
2.根据权利要求1所述的提高焦化废水可生化性的方法,其特征在于:所述焦化废水为煤焦化工业或煤制气工业的生产废水,初步处理为重力除油、气浮、脱酚、脱酸和蒸氨中的一种或多种处理。
3.根据权利要求1所述的提高焦化废水可生化性的方法,其特征在于:步骤(1)中,阳极极板和阴极极板均为石墨电极,粒子电极为负载金属离子的焦粉,光催化剂为TiO2,Fenton催化剂为可溶性亚铁盐,电解质为可溶性无机盐。
4.根据权利要求1所述的提高焦化废水可生化性的方法,其特征在于:步骤(1)中,阳极极板和阴极极板垂直***焦化废水中且两面平行,极板间距为2-10cm,阳极羁绊和阴极极板的面积均为30-150cm2,电流密度为10-100mA/cm2
5.根据权利要求1所述的提高焦化废水可生化性的方法,其特征在于:步骤(2)中,三维电极反应器的运行温度为5-50℃,处理时间为5-30min,三维电极反应器上方1-5cm处设置有功率为100-1000W的高压汞灯。
6.根据权利要求1所述的提高焦化废水可生化性的方法,其特征在于:步骤(2)中,三维电极反应器中,焦化废水的电导率<1mS/cm 时,加入可溶性无机盐进行调节,使电导率≥1mS/cm。
7.根据权利要求3所述的提高焦化废水可生化性的方法,其特征在于:所述粒子电极为处于悬浮状态的负载金属离子的焦粉,用量诶焦化废水重量的0.5-5%,焦粉粒径为0.5-2mm,经预处理后用负载金属离子溶液浸泡,再经高温煅烧而成。
8.根据权利要求3所述的提高焦化废水可生化性的方法,其特征在于:所述光催化剂为纳米级二氧化钛,用量为焦化废水重量的0.01-0.1%。
9.根据权利要求3所述的提高焦化废水可生化性的方法,其特征在于:所述Fenton催化剂的用量为焦化废水重量的0.1-1.5%。
CN201710110889.2A 2017-02-28 2017-02-28 一种提高焦化废水可生化性的方法 Pending CN106830209A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710110889.2A CN106830209A (zh) 2017-02-28 2017-02-28 一种提高焦化废水可生化性的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710110889.2A CN106830209A (zh) 2017-02-28 2017-02-28 一种提高焦化废水可生化性的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106830209A true CN106830209A (zh) 2017-06-13

Family

ID=59134455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710110889.2A Pending CN106830209A (zh) 2017-02-28 2017-02-28 一种提高焦化废水可生化性的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106830209A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107522354A (zh) * 2017-08-23 2017-12-29 萍乡市华星化工设备填料有限公司 高效焦化废水综合治理方法
CN108217854A (zh) * 2018-01-23 2018-06-29 西安建筑科技大学 一种采用新型电吸附技术处理焦化/兰炭废水的方法
CN113248057A (zh) * 2021-04-29 2021-08-13 濮阳天地人环保科技股份有限公司 一种电化学协同次氯酸钠处理浅层泡排采气废水的方法
CN113493238A (zh) * 2021-07-15 2021-10-12 浙江大学 一种三维电极协同过硫酸盐高级氧化技术处理垃圾渗滤液生化尾水的方法
CN113666545A (zh) * 2021-07-22 2021-11-19 中国大唐集团科学技术研究院有限公司中南电力试验研究院 一种以edta作为清洗介质酸洗有机废液的处理方法
CN115138375A (zh) * 2022-07-06 2022-10-04 中钢集团鞍山热能研究院有限公司 利用废三元催化剂制备三维粒子电极的方法及电极的应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103435134A (zh) * 2013-08-23 2013-12-11 西安科技大学 一种基于CNTs/Fe3O4三维电-Fenton提高兰炭废水可生化性的方法
CN103449563A (zh) * 2013-09-06 2013-12-18 广西大学 可见光光电催化协同三维电极/电芬顿去除有机物方法
CN104710058A (zh) * 2015-01-22 2015-06-17 华北电力大学 一种造纸废水的处理方法
CN205099522U (zh) * 2015-11-03 2016-03-23 湖南永清环保研究院有限责任公司 一种用于三维电极光电芬顿法处理难降解有机废水的装置
CN105776738A (zh) * 2016-03-22 2016-07-20 中国环境科学研究院 一种有机废水预处理的方法和装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103435134A (zh) * 2013-08-23 2013-12-11 西安科技大学 一种基于CNTs/Fe3O4三维电-Fenton提高兰炭废水可生化性的方法
CN103449563A (zh) * 2013-09-06 2013-12-18 广西大学 可见光光电催化协同三维电极/电芬顿去除有机物方法
CN104710058A (zh) * 2015-01-22 2015-06-17 华北电力大学 一种造纸废水的处理方法
CN205099522U (zh) * 2015-11-03 2016-03-23 湖南永清环保研究院有限责任公司 一种用于三维电极光电芬顿法处理难降解有机废水的装置
CN105776738A (zh) * 2016-03-22 2016-07-20 中国环境科学研究院 一种有机废水预处理的方法和装置

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107522354A (zh) * 2017-08-23 2017-12-29 萍乡市华星化工设备填料有限公司 高效焦化废水综合治理方法
CN108217854A (zh) * 2018-01-23 2018-06-29 西安建筑科技大学 一种采用新型电吸附技术处理焦化/兰炭废水的方法
CN113248057A (zh) * 2021-04-29 2021-08-13 濮阳天地人环保科技股份有限公司 一种电化学协同次氯酸钠处理浅层泡排采气废水的方法
CN113493238A (zh) * 2021-07-15 2021-10-12 浙江大学 一种三维电极协同过硫酸盐高级氧化技术处理垃圾渗滤液生化尾水的方法
CN113666545A (zh) * 2021-07-22 2021-11-19 中国大唐集团科学技术研究院有限公司中南电力试验研究院 一种以edta作为清洗介质酸洗有机废液的处理方法
CN115138375A (zh) * 2022-07-06 2022-10-04 中钢集团鞍山热能研究院有限公司 利用废三元催化剂制备三维粒子电极的方法及电极的应用
CN115138375B (zh) * 2022-07-06 2023-07-28 中钢集团鞍山热能研究院有限公司 利用废三元催化剂制备三维粒子电极的方法及电极的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106830209A (zh) 一种提高焦化废水可生化性的方法
CN102092820A (zh) 一种双池双效可见光响应光电芬顿去除水中有机物的方法及装置
CN102070230A (zh) 一种三维电极电芬顿去除水中有机物的方法及装置
CN107758836B (zh) 一种微生物燃料电池原位耦合过硫酸盐类芬顿技术强化难降解有机物去除方法
CN102976451A (zh) 一种原位电产生h2o2协同o3氧化的废水处理装置及方法
CN108529714B (zh) 光电化学反应池及其处理硫化氢废气和废水的方法
CN103449563B (zh) 可见光光电催化协同三维电极/电芬顿去除有机物方法
CN104556533B (zh) 反渗透浓水处理方法
CN108358362A (zh) 一种高浓度有机废水的深度处理方法
CN110845057A (zh) 一种电化学耦合臭氧微纳米气泡处理***及废水处理方法
CN112811678B (zh) 一种改进型双阴极无曝气电芬顿污水处理装置及方法
CN108911046B (zh) 一种三维电极原电池协同亚铁活化过硫酸盐的消毒方法
CN112159011A (zh) 一种紫外/臭氧耦合催化剂的高级氧化***及污水处理工艺
CN109721148A (zh) 一种异质结界面电子传递诱导的具有溴酸盐削减能力的臭氧催化氧化水处理技术与应用方法
CN104787949A (zh) 一种基于改性气体扩散电极的光电芬顿氧化反应处理垃圾渗滤液的方法及装置
CN102211830A (zh) 电催化氧化处理切削液废水的方法
CN211946615U (zh) 一种电化学耦合臭氧微纳米气泡处理***
CN105731604A (zh) 一种电镀废水的深度处理方法
CN110282705A (zh) 一种新型管式电芬顿氧化反应装置
CN111298821A (zh) 利用印染废水絮凝污泥制备新型铁-氮-碳催化剂的方法
CN107200422B (zh) 一种电化学预处理金矿选冶残留有机物及含氰废水的方法
CN101811758A (zh) 一种三维电极与电类芬顿联用的废水处理方法
CN108178252B (zh) 一种四电极双电解***及采用该***处理难降解有机废水方法
CN113149154A (zh) 一种电/臭氧/高锰酸盐耦合氧化水中污染物的方法
CN102211832B (zh) 光催化氧化处理切削液废水的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170613