CN106796950A - 色彩转换膜、其制备方法及包括其的背光单元和显示装置 - Google Patents

色彩转换膜、其制备方法及包括其的背光单元和显示装置 Download PDF

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金志浩
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Abstract

本说明书所述的发明涉及包含树脂基体和分散在树脂基体中的有机荧光物质的色彩转换膜、其制备方法和包括所述色彩转换膜的背光单元,其中所述有机荧光物质包含当用包括450nm波长的光照射时在510nm至560nm的范围内具有最大发光波长的绿色荧光物质和当用包括450nm波长的光照射时在600nm至660nm的范围内具有最大发光波长的红色荧光物质,所述绿色荧光物质与所述红色荧光物质的摩尔比为5∶1至50∶1,并且当照射光时,色彩转换膜在510nm至560nm的范围内具有半高全宽(FWHM)为50nm或更小的发光峰和在600nm至660nm的范围内具有FWHM为90nm或更小的发光峰。

Description

色彩转换膜、其制备方法及包括其的背光单元和显示装置
技术领域
本申请涉及色彩转换膜及包括其的背光单元和显示装置。本申请要求于2015年1月31日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10-2015-0015701的优先权和权益,其全部内容通过引用并入本文。
背景技术
随着大尺寸电视变得越来越普遍,电视也变得高清晰、更纤薄和高功能。高性能和高清晰OLED电视仍存在价格竞争力的问题,并且OLED电视的真正市场尚未开始。因此,已进行了不断努力以确保OLED具有类似LCD的优势。
作为努力之一,最近已并入许多量子点相关的技术和原型。然而,基于镉的量子点存在安全问题,例如使用限制,因此,对使用不包含镉的量子点来制造背光(其相对地不存在安全问题)的兴趣日益上升。
发明内容
技术问题
本申请提供了具有优异色域的色彩转换膜和包括该色彩转换膜的背光单元和显示装置。
技术方案
本申请的一个实施方案提供了色彩转换膜,其包含树脂基体和分散于所述树脂基体中的有机荧光物质,其中所述有机荧光物质包含绿色荧光物质和红色荧光物质,当照射包括450nm波长的光时,所述绿色荧光物质的最大发光波长在510nm至560nm的范围内,当照射包括450nm波长的光时,所述红色荧光物质的最大发光波长在600nm至660nm的范围内,所述绿色荧光物质与所述红色荧光物质的摩尔比为5∶1至50∶1,并且当照射包括450nm波长的光时,所述色彩转换膜在510nm至560nm的范围内具有半高全宽(FWHM)为50nm或更小的发光峰并且在600nm至660nm的范围内具有FWHM为90nm或更小的发光峰。
根据一个实例,在450nm波长处具有发光峰的光可用作包括450nm波长的光。
在本说明书中,为了评价有机荧光物质或色彩转换膜的发光特性如发光峰或FWHM,可使用具有450nm的最大发光波长、40nm或更小的FWHM和单峰发光强度分布的蓝光。
当色彩转换膜在上述波长范围内不具有发光峰时,极难设定由色彩转换膜发射的光的白色色坐标。此外,可以通过具有存在于上述波长范围内的具有特定FWHM的发光波长的色彩转换膜来获得高色域。
根据本发明,绿色荧光物质和红色荧光物质包括在单层中。这不同于层合包含绿色荧光物质的层和包含红色荧光物质的层的结构。
本申请的另一个实施方案提供了用于制备色彩转换膜的方法,包括将其中溶解有上述绿色荧光物质和上述红色荧光物质的树脂溶液涂覆到基底上;并使基底上涂覆的树脂溶液干燥。
本申请的另一个实施方案提供了用于制备色彩转换膜的方法,包括与树脂一起挤出上述绿色荧光物质和上述红色荧光物质。
本申请的另一个实施方案提供了包括所述色彩转换膜的背光单元。
本申请的另一个实施方案提供了包括所述背光单元的显示装置。
有益效果
根据本发明所描述的实施方案的色彩转换膜包含上述组成比例的上述绿色荧光物质和红色荧光物质,当照射包括450nm波长的光时,在510nm至560nm的范围内具有FWHM为50nm或更小的发光峰并且在600nm至660nm的范围内具有FWHM为90nm或更小的发光峰,因此,用一个膜能够获得具有优异色域的白色。此外,制造方法简单,因为可通过一次涂覆包含红色荧光物质和绿色荧光物质的溶液来制备色彩转换膜。此外,当如上所述在一个膜中包含红色荧光物质和绿色荧光物质时,可以使用相对少量的红色荧光物质,因此,可降低制造成本。
附图说明
图1是示出了根据本申请的一个实施方案的色彩转换膜的层合结构的示意图。
图2示出了根据本申请的一个实施方案的色彩转换膜的发光光谱。
图3至图10分别示出了实施例1至4和比较例1至4中制备的色彩转换膜的发光光谱。
图11是在背光中使用根据本申请的一个实施方案的色彩转换膜的示意图。
图12是示出了根据本申请的一个实施方案的显示装置的结构的示意图。
具体实施方式
根据本申请的一个实施方案的色彩转换膜包含树脂基体和分散于所述树脂基体中的有机荧光物质,其中所述有机荧光物质包含绿色荧光物质和红色荧光物质,当照射包括450nm波长的光时,所述绿色荧光物质的最大发光波长在510nm至560nm的范围内,当照射包括450nm波长的光时,所述红色荧光物质的最大发光波长在600nm至660nm的范围内,并且绿荧光物质与红荧光物质的摩尔比为5∶1至50∶1。
根据实施方案,能够通过使用上述绿色荧光物质和红色荧光物质与包括蓝光的光源一起获得白光,并且当绿色荧光物质和红色荧光物质在上述范围内具有最大发光波长时,能够获得高色域。例如,如图2所示,当将在450nm处具有发光峰的光照射到一个膜上时,在蓝色、绿色和红色区域中获得发光峰,因此,能够获得白色。
特别地,通过在一个膜中包括红色荧光物质和绿色荧光物质,即使当红色荧光物质的量相对低时,也可以获得优异的发光效率。具体地,当以上述含量范围混合绿色荧光物质和红色荧光物质时,可以通过使用与绿色荧光物质相比更少量的红色荧光物质来设定由色彩转换膜发射的光的白色色坐标。荧光物质的摩尔比可根据所使用的绿色荧光物质的发光光谱和红色荧光物质的吸收光谱的重叠程度而不同。当重叠程度增加时,为了设定白色色坐标,可减少所使用的红色荧光物质的量。
此外,当照射包括450nm波长的光时,色彩转换膜在510nm至560nm的范围内具有FWHM为50nm或更小的发光峰并且在600nm至660nm的范围内具有FWHM为90nm或更小的发光峰。当发光峰在上述波长范围内,并且绿色发光峰的FWHM为50nm或更小且红色发光峰的FWHM为90nm或更小(其很小)时,当照射光时,可以获得高色域。更有利地,发光峰具有较小的FWHM。例如,红色发光峰的FWHM更优选为70nm或更小。作为一个具体实例,在610nm至650nm的范围内,红色发光峰的FWHM更优选为70nm或更小。
在本说明书中,FWHM意指在由色彩转换膜发射的光的最大发光峰的最大高度的一半处的发光峰的宽度。可在膜状态下测量本说明书中发光峰处的FWHM。
根据一个实例,在450nm波长处具有发光峰的光可用作包括450nm波长的光。
具体地,为了评价有机荧光物质或色彩转换膜的发光特性如发光峰或FWHM,可以使用具有450nm的最大发光波长、40nm或更小的FWHM和单峰发光强度分布的蓝光。
在本说明书中,蓝光、绿光和红光可以使用本领域已知的定义,并且例如,蓝光为波长选自400nm至500nm波长的光,绿光为波长选自500nm至560nm波长的光以及红光为波长选自600nm至780nm波长的光。在本说明书中,绿色荧光物质吸收至少一些蓝光并发射绿光,而红色荧光物质吸收至少一些蓝光或绿光并发射红光。例如,红色荧光物质可以吸收波长为500nm至600nm的光以及蓝光。如果需要的话,还可以使用发射存在于绿光与红光波长之间的黄光的荧光物质。
根据本申请的一个实施方案,绿色荧光物质并未特别限制并且可以使用包括吡咯亚甲基金属络合物系列、蒽结构或芘结构的有机荧光物质。更具体地,可以使用以下结构式的有机荧光物质。
根据本申请的一个实施方案,可以使用吡咯亚甲基金属络合物系列有机荧光物质作为有机荧光物质。
根据一个实例,可以使用以下化学式1的有机荧光物质。
[化学式1]
在化学式1中,
X1和X2为氟基团或烷氧基,
R1至R4彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、卤素基团、烷基、烷氧基、羧基取代的烷基、未经取代或经烷氧基取代的芳基、-COOR或者-COOR取代的烷基,并且此处,R为烷基。
R5和R6彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、氰基、硝基、烷基、羧基取代的烷基、-SO3Na或者未经取代或经芳基炔基取代的芳基,R1和R5可以彼此连接以形成经取代或未经取代的烃环或者经取代或未经取代的杂环,并且R4和R6可以彼此连接以形成经取代或未经取代的烃环或者经取代或未经取代的杂环,并且
R7为氢;烷基;卤代烷基;或者未经取代或经卤素、烷基、烷氧基、芳基或烷基芳基取代的芳基。
根据一个实施方案,化学式1的R1至R4彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、氟基团、氯基团、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至6个碳原子的烷氧基、羧酸取代的具有1至6个碳原子的烷基、未经取代或经具有1至6个碳原子的烷氧基取代的具有6至20个碳原子的芳基、-COOR或者-COOR取代的具有1至6个碳原子的烷基,并且此处,R为具有1至6个碳原子的烷基。
根据另一个实施方案,化学式1的R1至R4彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、氯基团、甲基、羧基取代的乙基、甲氧基、苯基、甲氧基取代的苯基或者-COOR取代的甲基,并且此处,R为具有1至6个碳原子的烷基。
根据一个实施方案,化学式1的R5和R6彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、硝基、具有1至6个碳原子的烷基、羧基取代的具有1至6个碳原子的烷基或-SO3Na。
根据一个实施方案,化学式1的R5和R6彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、硝基、乙基、羧基取代的乙基或-SO3Na。
根据一个实施方案,化学式1的R7为氢;具有1至6个碳原子的烷基;或者未经取代或经具有1至6个碳原子的烷基、具有1至6个碳原子的烷氧基、具有6至20个碳原子的芳基或者具有7至20个碳原子的烷基芳基取代的具有6至20个碳原子的芳基。
根据一个实施方案,化学式1的R7为氢、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、苯基、甲基苯基、二甲基苯基、三甲基苯基、萘基、联苯基取代的萘基、二甲基芴取代的萘基、三联苯取代的二甲基苯基、甲氧基苯基或二甲氧基苯基。根据一个实施方案,化学式1可由以下结构式表示。
除了这些之外,包括以下吡咯亚甲基金属络合物结构、蒽结构或芘结构的有机荧光物质可用作绿色荧光物质。
根据本申请的一个实施方案,吡咯亚甲基金属络合物系列、罗丹明系列、DCM系列或苝二酰亚胺系列荧光物质可用作红色荧光物质。
根据另一个实例,在560nm至620nm处具有最大吸收波长且在600nm至650nm处具有发光峰的有机荧光物质可用作红色荧光物质。例如,可使用以下化学式2的化合物。
[化学式2]
R11、R12和L彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、烷基、环烷基、芳烷基、烷基芳基、烯基、环烯基、炔基、羟基、巯基、烷氧基、烷氧基芳基、烷硫基、芳基醚基、芳基硫醚基、芳基、卤代芳基、杂环基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基或硅氧烷基,或者与相邻的取代基连接以形成经取代或未经取代的芳香族或脂肪族烃环或杂环。
M是化合价为m的金属,并且为硼、铍、镁、铬、铁、镍、铜、锌或铂。
Ar1至Ar5彼此相同或不同,并且各自独立地为氢、烷基、卤代烷基、烷基芳基、胺基、未经取代或经烷氧基取代的芳基烯基、或者未经取代或经羟基、烷基或烷氧基取代的芳基。
根据一个实施方案,化学式2可由以下结构式表示。
作为红色荧光物质,以下化学式3的化合物可用作罗丹明系列。
[化学式3]
在化学式3中,R彼此相同或不同,并且为氢;氘;COO-;经取代或未经取代的烷基;经取代或未经取代的烷氧基;经取代或未经取代的芳基;经取代或未经取代的芳氧基。当R被进一步取代时,取代基可为氘、烷基、烷氧基、芳基或芳氧基。
作为红色荧光物质,以下化学式4的化合物可用作DCM系列。
[化学式4]
在化学式4中,R彼此相同或不同,并且为氢;氘;经取代或未经取代的烷基;经取代或未经取代的烷氧基;经取代或未经取代的芳基;经取代或未经取代的芳氧基。当R被进一步取代时,取代基可为氘、烷基、烷氧基、芳基或芳氧基。
作为红色荧光物质,以下化学式5或6的化合物可用作苝二酰亚胺系列。
[化学式5]
在化学式5中,R彼此相同或不同,并且为氢;氘;经取代或未经取代的烷基;经取代或未经取代的烷氧基;经取代或未经取代的芳基;经取代或未经取代的芳氧基。当R被进一步取代时,取代基可为氘、烷基、烷氧基、芳基或芳氧基。
[化学式6]
相对于100重量份的树脂基体,可包含0.05重量份至2重量份的绿色荧光物质。相对于100重量份的树脂基体,可包含0.005重量份至2重量份的红色荧光物质。
树脂基体材料优选地为热塑性聚合物或热固化聚合物。具体地,基于聚(甲基)丙烯酰基(例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA))、基于聚碳酸酯(PC)、基于聚苯乙烯(PS)、基于聚亚芳基(PAR)、基于聚氨酯(TPU)、基于苯乙烯-丙烯腈(SAN)、基于聚偏二氟乙烯(PVDF)、基于改性的聚偏二氟乙烯(改性PVDF)的材料等可用作树脂基体材料。
根据本申请的另一个实施方案,根据上述实施方案的色彩转换膜还包含光漫射颗粒。通过将替代本领域中使用的光漫射膜的光漫射颗粒分散到色彩转换膜中用于提高亮度,与使用单独的光漫射膜的情况相比,可以获得更高的亮度并且省略粘附过程。
作为光漫射颗粒,可以使用对于树脂基体具有高折射率的颗粒,并且其实例包括TiO2、二氧化硅、硼硅酸盐、氧化铝、蓝宝石、空气或其他气体、填充有空气或气体的空心珠或颗粒(例如,填充有空气或气体的玻璃或聚合物)、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酰基、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺树脂、甲醛树脂或包含三聚氰胺和甲醛树脂的聚合物颗粒或其任何合适的组合。
光漫射颗粒的颗粒直径可以在0.1微米至5微米的范围内。可根据需要确定光漫射颗粒的含量,并且例如,相对于100重量份的树脂基体固体,在1重量份至30重量份的范围内。
根据上述实施方案的色彩转换膜的厚度可为2微米至200微米,例如,2微米至100微米。特别地,色彩转换膜即使具有2微米至20微米的小厚度仍可表现出高亮度。这可归因于这样的事实:单位体积内所包含的荧光物质分子的含量比量子点高。
根据上述实施方案的色彩转换膜可以具有设置在一个表面上的基底。当制备色彩转换膜时,该基底可以起支撑物的作用。基底的类型并未特别限制,并且材料或厚度并未限制,只要其是透明的并且能够起支撑物的作用即可。在本文中,透明意指具有70%或更高的可见光透过率。例如,PET膜可用作基底。
根据上述实施方案的色彩转换膜还可以包含设置在至少一个表面上的保护膜或阻挡膜。可以提供用于将保护膜或阻挡膜粘附到色彩转换膜上的附加粘合剂或胶粘层。
上述色彩转换膜可以通过如下制备:将其中溶解有包括上述绿色荧光物质和红色荧光物质的有机荧光物质的树脂溶液涂覆到基底上并且干燥所得物或者通过将上述有机荧光物质与树脂一起挤出并成膜。
将上述有机荧光物质溶解在树脂溶液中,因此,有机荧光物质均匀地分布在溶液中。这不同于需要单独的分散过程的量子点膜制备方法。
树脂溶液还可包含光漫射颗粒和用于分散该光漫射颗粒的分散剂(如果需要的话)。
对于其中溶解有有机荧光物质的树脂溶液,制备方法并未特别限制,只要上述有机荧光物质和树脂溶解在溶液中即可。
根据一个实例,其中溶解有有机荧光物质的树脂溶液可使用如下方法制备:通过将有机荧光物质溶解在溶剂中来制备第一溶液,通过将树脂溶解在溶剂中来制备第二溶液以及混合所述第一溶液和所述第二溶液。当混合第一溶液和第二溶液时,优选地,将这些均匀地混合。然而,所述方法不限于此,并且可以使用如下方法:同时添加并溶解有机荧光物质和树脂的方法;将有机荧光物质溶解在溶剂中并随后添加并溶解树脂的方法;将树脂溶解在溶剂中并随后添加并溶解有机荧光物质的方法等。
溶液中所包含的有机荧光物质包括上述绿色荧光物质和红色荧光物质。
作为溶液中所包含的树脂,可以使用上述树脂基体材料、可用该树脂基体树脂固化的单体或其混合物。例如,可用树脂基体树脂固化的单体包括基于(甲基)丙烯酰基的单体,并且其可通过UV固化形成树脂基体材料。当使用这样的可固化单体时,如果需要的话可以进一步添加固化所需的引发剂。
溶剂并未特别限制,只要其随后能够通过干燥除去同时对涂覆过程没有不利影响即可。溶剂的非限制性实例可包括:甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、各种基于醇的溶剂、甲基乙基酮(MEK)、甲基异丁基酮(MIBK)、乙酸乙酯(EA)、乙酸丁酯、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、环己酮等,并且可以使用一种类型或者两种或更多种类型的混合物。当使用第一溶液和第二溶液时,每种溶液中所包含的溶剂可彼此相同或不同。即使当第一溶液和第二溶液中使用不同类型的溶剂时,这些溶剂优选地具有相容性以便彼此混合。
将其中溶解有有机荧光物质的树脂溶液涂覆到基底上的过程可使用辊对辊方法。例如,可以进行以下方法:从基底卷绕的辊上解开基底,将其中溶解有有机荧光物质的树脂溶液涂覆到所述基底的一个表面上,干燥所得物,然后将所得物再次卷绕在辊上。当使用辊对辊方法时,树脂溶液的粘度优选地确定在能够进行该方法的范围内,并且例如,可以确定在200cps至2,000cps的范围内。
作为涂覆方法,可使用各种已知的方法,并且例如,可以使用模涂机,或者可以使用各种棒涂法,例如刮刀式涂布机和反向刮刀式涂布机。
在涂覆之后,进行干燥过程。可以在除去溶剂所需的条件下进行干燥过程。例如,可以通过在涂覆过程期间在基底前进的方向上,在位于接近涂布机的烘箱中在充分蒸发溶剂的条件下进行干燥而在基底上获得具有目标厚度和浓度的包含荧光物质的色彩转换膜。
当可用树脂基体树脂固化的单体用作溶液中所包含的树脂时,可以在干燥之前或干燥的同时进行固化,例如UV固化。
当有机荧光物质通过与树脂挤出而成膜时,可以使用本领域已知的挤出方法,例如,可通过挤出有机荧光物质与树脂(例如基于聚碳酸酯(PC)、基于聚(甲基)丙烯酰基和基于苯乙烯-丙烯腈(SAN)的树脂)来制备色彩转换膜。例如,图8示出了一个实例。根据图8,根据上述实施方案的色彩转换膜设置在导光板的与朝向反射板的表面相对的表面上。图7示出了包括光源和围绕光源的反射板的构造,然而,结构不限于此,并且可以根据本领域已知的背光单元结构进行修改。此外,光源可使用直下型和侧链型,并且必要时可以不包括反射板或反射层或者替换为其他构件,并且当需要时,可以进一步提供另外的膜,例如光漫射膜、聚光膜和增亮膜。
在如图11的背光单元的构造中,可以根据需要在导光板的上表面或下表面上设置散射图案。流入导光板中的光具有由光学过程(例如反射、全反射、折射和透射)的重复引起的不均匀的光分布,并且散射图案可用于将不均匀的光分布诱导为均匀的亮度。
根据本申请的另一个实施方案,提供了包括上述背光单元的显示装置。所述显示装置并未特别限制,只要其包括上述背光单元作为构件即可。例如,显示装置包括显示模块和背光单元。图12示出了显示装置的结构,然而,结构不限于此,并且如果需要的话,可以在显示模块与背光单元之间进一步设置另外的膜(例如光漫射膜、聚光膜和增亮膜)。
在下文中,将参照实施例对本发明进行更详细地描述。
实施例1
通过将以下结构式的绿色荧光物质和红色荧光物质以50∶1的摩尔比溶解在二甲苯溶剂中来制备第一溶液。
通过将热塑性树脂(PS)溶解在二甲苯溶剂中来制备第二溶液。混合第一溶液和第二溶液以使得相对于100重量份的热塑性树脂,绿色和红色荧光物质的含量为0.45重量份且TiO2颗粒的含量为10重量份,并且均匀地混合。将该溶液涂覆到PET基底上,并且干燥所得物以制备色彩转换膜。使用分光辐射谱仪(TOPCON Corporation SR系列)测量所制备的色彩转换膜的发光光谱。具体地,将所制备的色彩转换膜层合到包括LED蓝色背光(最大发光波长450nm)和导光板的背光单元的导光板的一个表面上,并且在将棱镜片和DBEF膜层合到色彩转换膜上之后,测量膜的亮度光谱,并且结果在图3中示出。根据图3,在所制备的色彩转换膜中,绿光发射的最大发光波长为540nm且FWHM为36nm,而红光发射的最大发光波长为615nm且FWHM为53nm,并且能够获得基于sRGB面积比的140%的高色域。
实施例2
以与实施例1相同的方式进行制备,不同之处在于以下结构式的绿色荧光物质和红色荧光物质的摩尔比为30∶1。测量所制备的色彩转换膜的发光光谱并且结果在图4中示出。根据图4,在所制备的色彩转换膜中,绿光发射的最大发光波长为530nm且FWHM为33nm,而红光发射的最大发光波长为615nm且FWHM为48nm,并且能够获得基于sRGB面积比的138%的高色域。
实施例3
以与实施例1相同的方式进行制备,不同之处在于使用Toray Industries,Inc.的TRR170作为红色荧光物质,并且摩尔比为22∶1。测量所制备的色彩转换膜的发光光谱并且结果在图5中示出。根据图5,在所制备的色彩转换膜中,绿光发射的最大发光波长为540nm且FWHM为33nm,而红光发射的最大发光波长为635nm且FWHM为51nm,并且能够获得基于sRGB面积比的151%的高色域。
实施例4
以与实施例2相同的方式进行制备,不同之处在于使用Toray Industries,Inc.的TRR170作为红色荧光物质,并且摩尔比为9∶1。测量所制备的色彩转换膜的发光光谱并且结果在图6中示出。根据图6,在所制备的色彩转换膜中,绿光发射的最大发光波长为530nm且FWHM为29nm,而红光发射的最大发光波长为637nm且FWHM为50nm,并且能够获得基于sRGB面积比的158%的高色域。
比较例1
以与实施例4相同的方式进行制备,不同之处在于绿色荧光物质与红色荧光物质的摩尔比为60∶1。测量所制备的色彩转换膜的发光光谱并且结果在图7中示出。
比较例2
以与实施例4相同的方式进行制备,不同之处在于绿色荧光物质与红色荧光物质的摩尔比为2.5∶1。测量所制备的色彩转换膜的发光光谱并且结果在图8中示出。
比较例3
以与实施例3相同的方式进行制备,不同之处在于单独地制备包含绿色荧光物质的膜和包含红色荧光物质的膜,然后层合。在比较例3中,使用与实施例3相同的摩尔数分别制备绿色荧光物质膜和红色荧光物质膜。测量所制备的色彩转换膜的发光光谱并且结果在图9中示出。
比较例4
通过将替代有机荧光物质的40重量份的绿色无机荧光物质(MW540)和25重量份的红色无机荧光物质(RE660ZMD)添加到基于丙烯酰基的UV树脂中来制备涂覆溶液,并且均匀地混合所得物。将该溶液涂覆到PET基底上并使所得物UV固化以制备色彩转换膜。测量所制备的色彩转换膜的发光光谱并且结果在图10中示出。根据图10,在所制备的色彩转换膜中,绿光发射的最大发光波长为540nm且FWHM为53nm,而红光发射的最大发光波长为648nm且FWHM为102nm。
下表1示出了实施例和比较例的色坐标、色域和亮度。
[表1]
根据表1,考虑到使用YAG荧光物质的白色LED(W-LED)的色域为122%,可以看出实施例1至4的色域非常高。特别地,在实施例1至4中获得了优异的亮度,并且表现出目标色坐标(Wx 0.27-0.33,Wy 0.28-0.34)范围内的色坐标。比较例1至3均具有目标色坐标范围之外的值。
与当如实施例1至4所述通过混合绿色荧光物质和红色荧光物质来制备膜时相比,当如比较例3所述制备并层合各自包含绿色荧光物质和红色荧光物质的膜时,红色荧光物质的吸收效率降低,并且需要使用更大量的红色荧光物质。与比较例3中的膜层合相比,在实施例4中,过程更简单,并且用更少量的红色荧光物质能够获得相同水平的色域。
与实施例1至4相比,如比较例4所示,当510nm至560nm范围内的发光峰的FWHM为50nm或更大,并且610nm至660nm范围内的发光峰的FWHM为80nm或更大时,色域降低。

Claims (9)

1.一种色彩转换膜,包含:
树脂基体;和
分散于所述树脂基体中的有机荧光物质,
其中所述有机荧光物质包含绿色荧光物质和红色荧光物质,当照射包括450nm波长的光时,所述绿色荧光物质在510nm至560nm的范围内具有最大发光波长,当照射包括450nm波长的光时,所述红色荧光物质在600nm至660nm的范围内具有最大发光波长,所述绿色荧光物质与所述红色荧光物质的摩尔比为5∶1至50∶1,并且当照射光时,所述色彩转换膜在510nm至560nm的范围内具有半高全宽(FWHM)为50nm或更小的发光峰并且在600nm至660nm的范围内具有FWHM为90nm或更小的发光峰。
2.根据权利要求1所述的色彩转换膜,其在610nm至650nm的范围内具有FWHM为70nm或更小的发光峰。
3.根据权利要求1所述的色彩转换膜,其中所述包括450nm波长的光使用在450nm波长处具有发光峰的光。
4.根据权利要求1所述的色彩转换膜,其中所述包括450nm波长的光使用具有450nm的最大发光波长、40nm或更小的FWHM和单峰发光强度分布的蓝光。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的色彩转换膜,其中所述绿色荧光物质和所述红色荧光物质包括在单层中。
6.一种用于制备根据权利要求1至3中任一项所述的色彩转换膜的方法,所述方法包括:
将其中溶解有绿色荧光物质和红色荧光物质的树脂溶液涂覆到基底上,当照射包括450nm波长的光时,所述绿色荧光物质在510nm至560nm的范围内具有最大发光波长,当照射包括450nm波长的光时,所述红色荧光物质在600nm至660nm的范围内具有最大发光波长;以及
干燥所述基底上涂覆的所述树脂溶液。
7.一种用于制备根据权利要求1至3中任一项所述的色彩转换膜的方法,所述方法包括与树脂一起挤出当照射包括450nm波长的光时在510nm至560nm的范围内具有最大发光波长的荧光物质和当照射包括450nm波长的光时在600nm至660nm的范围内具有最大发光波长的荧光物质。
8.一种背光单元,包括根据权利要求1至3中任一项所述的色彩转换膜。
9.一种显示装置,包括根据权利要求8所述的背光单元。
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