CN106587166A - 一种氧化铁介晶纳米粒子及其合成方法和应用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种氧化铁介晶纳米粒子，由2nm~6nm氧化铁纳米粒子晶体取向排列组成，其尺寸为20nm~80nm；该氧化铁介晶纳米粒子的比表面积达到56 m2/g。该氧化铁介晶纳米粒子的合成方法，包括步骤：步骤一：将硝酸铁充分溶解在水中，然后加入乙醇，混合均匀得到硝酸铁混合溶剂溶液；步骤二：将步骤一中的混合溶剂溶液放入水热反应釜中封闭，并置于130~150℃的环境中反应8小时~48小时；步骤三：将步骤二得到的产物完全冷却后，放入水中离心洗涤三遍，之后放入乙醇中离心洗涤三遍。本发明采用简单且价格低廉的水和乙醇混合溶剂溶液体系，通过硝酸铁在水热反应釜中较低温度水解反应即可得到高纯度高产率的氧化铁介晶纳米粒子。经称量恒算，其产率达到了80%以上。
Description
技术领域
本发明涉及纳米结构材料领域，具体地讲，是涉及一种氧化铁介晶纳米粒子及其合成方法和应用方法。
背景技术
功能性半导体微纳结构材料的尺寸和形貌对其性能有着至关重要的影响。大量的研究表明，通过调控半导体纳米结构材料的尺寸、结构和形貌，可以改善材料的相关性能，如光、电、磁、催化、储能等。赤铁矿氧化铁是一种n型半导体，是室温下最稳定的铁的氧化物，且具有储量丰富、价格低廉、环境友好、化学稳定等优点，在气体传感、太阳能光催化分解水、光催化降解污染物、废水处理、锂离子电池及超级电容器等环境和能源领域有着广阔的应用空间。尽管文献中已有较多的行之有效的合成赤铁矿纳米结构的体系，但其制备一般需要有机添加剂，反应温度较高，体系相对复杂，因此很有必要开发更为简单温和的反应体系以制备高性能的赤铁矿纳米结构。
介晶是具有相同晶体取向的粒子形成的有序聚集体，自2005年首次提出后便迅速引起众多关注。介晶纳米结构兼具了多晶纳米结构的高孔隙率和高表面积以及单晶结构良好的电荷传输性质等优点，因而在催化、传感、光电子学以及能源存储和转化等领域表现出优异的性能。截止目前，一系列具有不同形貌的无机介晶已经被合成出来，并在上述领域中显示出潜在的应用前景。关于赤铁矿氧化铁介晶结构的合成，文献中已有一些报道，但大都需要辅助添加剂，颗粒较大，比表面积偏低，且体系难以放大进行批量合成，为氧化铁介晶纳米结构的实际应用带来了较大的障碍。因此，有必要发展更简单、条件更温和、成本更低、放大效应小、易于批量生产的方法合成小尺寸高比表面积的氧化铁介晶纳米粒子。
发明内容
为克服现有技术中的上述问题，本发明提供一种成本低、无需添加剂、易于放大批量合成的氧化铁介晶纳米粒子及其合成方法和应用方法。
为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种氧化铁介晶纳米粒子，由2nm~6nm氧化铁纳米粒子晶体取向排列组成20nm~80nm大小的氧化铁介晶纳米粒子；该氧化铁介晶纳米粒子的比表面积达到56 m2/g。
所述氧化铁介晶纳米粒子的应用方法为：将该氧化铁介晶纳米粒子用于可见光催化降解有机污染物。
所述氧化铁介晶纳米粒子的另一种应用方法为：将该氧化铁介晶纳米粒子用于重金属离子吸附去除。
所述氧化铁介晶纳米粒子的第三种应用方法为：将该氧化铁介晶纳米粒子用于赝电容器。
上述氧化铁介晶纳米粒子的合成方法，包括如下步骤：
步骤一：将硝酸铁充分溶解在水中，然后加入乙醇，混合均匀得到硝酸铁混合溶剂溶液；
步骤二：将步骤一中的混合溶剂溶液放入水热反应釜中封闭，并置于130°~150°的环境中反应8小时~48小时；
步骤三：将步骤二得到的产物完全冷却后，放入水中离心洗涤三遍，之后放入乙醇中离心洗涤三遍；
步骤四：将步骤三中的产物在60℃真空干燥箱中干燥，得到氧化铁介晶纳米粒子。
上述硝酸铁混合溶剂浓度为10-100mM；优选地，所述硝酸铁混合溶剂溶液中水与乙醇的体积比为4：0.5~2；所述水热反应釜的体积为20mL~1L。
优选地，所述硝酸铁混合溶剂浓度为50mM；
优选地，所述硝酸铁混合溶剂中水与乙醇的体积比为4：1；
优选地，所述水热反应釜的体积为50mL。
优选地，所述步骤二中环境温度为140°，反应时间为24小时。该环境温度可由烘箱提供。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
（1）本发明采用简单且价格低廉的水和乙醇混合溶液体系，通过硝酸铁在水热反应釜中较低温度水解反应即可得到高纯度高产率的氧化铁介晶纳米粒子。经称量恒算，该合成方法的产率达到了80%以上。
（2）本发明所使用的反应体系放大效应影响很小，1L水热反应釜中能够得到相同的氧化铁介晶纳米粒子，易于批量生产。
（3）本发明得到的产物具有很好的光催化降解污染物、吸附重金属离子以及赝电容性能。预期在诸如光催化降解污染物、重金属粒子吸附、光催化分解水制氢、赝电容器、锂离子电池等领域实现商业应用。因此，本发明具有很高的实用价值和推广价值。
附图说明
图1为本发明合成得到的氧化铁介晶纳米粒子的XRD谱图。
图2为本发明合成得到的氧化铁介晶纳米粒子的扫描电子显微镜照片。
图3为本发明合成得到的氧化铁介晶纳米粒子的透射电子显微镜照片。
图4为本发明合成得到的氧化铁介晶纳米粒子的高分辨透射电子显微镜照片及其傅里叶变换图。
图5为本发明合成得到的氧化铁介晶纳米粒子的可见光催化降解有机污染物浓度曲线图。
图6为本发明合成得到的氧化铁介晶纳米粒子制备的赝电容器的循环伏安曲线。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明，本发明的实施方式包括但不限于下列实施例。
实施例
该氧化铁介晶纳米粒子，由2nm~6nm氧化铁纳米粒子晶体取向排列组成，其尺寸为20nm~80nm；该氧化铁介晶纳米粒子的比表面积达到56 m2/g。
上述氧化铁介晶纳米粒子的合成方法，包括如下步骤：
步骤一：将硝酸铁充分溶解在水中，然后加入乙醇，混合均匀得到浓度为50mM硝酸铁混合溶剂溶液，其中，水与乙醇的体积比为4：1；
步骤二：取适量步骤一中的混合溶剂溶液放入体积为50mL的水热反应釜中封闭，并置于140℃的环境中反应24小时；
步骤三：将步骤二得到的产物完全冷却后，放入水中离心洗涤三遍，之后放入乙醇中离心洗涤三遍；
步骤四：将步骤三中的产物在60℃真空干燥箱中干燥，得到上述氧化铁介晶纳米粒子。
如图1给出了该氧化铁介晶纳米粒子的XRD谱图，结果显示为氧化铁结构。而图2~4给出的扫描电子显微镜照片、透射电子显微镜照片以及高分辨透射电子显微镜照片及相应的傅里叶变换图显示该氧化铁为20-80nm尺寸的纳米粒子，且由2-6nm尺寸的晶体取向一致的次级纳米粒子组成，也就是说该结构为氧化铁介晶纳米粒子。经称量恒算，该合成方法的产率达到了80%以上。经气体吸脱附测试，该介晶纳米粒子比表面积为56m2/g，高于大部分文献中报道的氧化铁介晶纳米结构。
当然，根据具体试验情况，所述硝酸铁混合溶剂浓度也可以为10-100mM；所述硝酸铁混合溶剂中水与乙醇的体积比也可以为4：0.5~2；所述水热反应釜的体积也可以为20mL~1L。并且，所述环境温度为也可以为130℃~150℃，反应时间也可以为8~48小时。具体地，该环境温度可由烘箱提供。
本发明还提供了该氧化铁介晶纳米粒子的三种应用方法：
第一种是将氧化铁介晶纳米粒子应用于可见光催化降解有机污染物；按如下方式进行可见光催化降解有机污染物测试，具体为：该测试是通过将氧化铁介晶纳米粒子分散在一定浓度的模拟污染物罗丹明B水溶液中，并对混合分散液进行可见光照射完成的。光照射前，10mg催化剂与50mL 20nM罗丹明B水溶液放入石英容器中，暗处搅拌30分钟后，加入0.255mL过氧化氢溶液（30 wt%）。然后该分散液在装有420nm截止滤光片的氙灯下照射，每隔一定时间取出3mL分散液。离心后测试上清液的紫外可见吸收光谱来确定罗丹明B的浓度。图5给出了氧化铁介晶纳米粒子可见光催化降解罗丹明B的浓度变化曲线，从图中可以看出，相对于添加参照物氧化铁纳米粒子以及无添加氧化铁的情况，氧化铁介晶纳米粒子表现出更好的催化性能。
第二种是将氧化铁介晶纳米粒子应用于重金属离子吸附去除；按如下方式进行重金属离子吸附去除测试，具体为：采用重铬酸钾溶液作为重金属离子Cr(VI)源，浓度为10.6mg/L，并用盐酸调节pH值至4。10mg氧化铁介晶纳米粒子分散在5mL上述溶液中，室温下搅拌5小时达到吸附平衡。离心后，采用ICP原子发射光谱测试上清液中Cr(VI)浓度以确定吸附量。根据ICP原子发射光谱测试结果，相对于氧化铁纳米晶的2.8mg/g的Cr(VI)吸附量，氧化铁介晶纳米粒子的吸附量为达到了4.6mg/g。
第三种是将氧化铁介晶纳米粒子应用于赝电容器；按如下方式测试由该氧化铁介晶纳米粒子制得的赝电容器性能，具体为：为了制备赝电容器电极进行电化学测试，80 wt%氧化铁介晶纳米粒子、10 wt%炭黑与10 wt%聚偏氟乙烯在N-甲基吡咯烷酮溶剂中混合均匀形成浆料，并涂覆在不锈钢片上，80℃真空干燥12小时。负载量大概在2~3mg/cm2。然后采用三电极体系在5M LiCl电解质中测试循环伏安曲线，得到赝电容器电容值，其中对电极为铂片，参比电极为Ag/AgCl电极。图6给出了氧化铁介晶纳米粒子作为活性物质的赝电容器的循环伏安曲线，由此得到的电容值为186F/g，高于文献中大部分的报道值。
本发明通过合理设计反应体系，在没有有机物添加条件下，采用温和的较低温度的溶液相水热反应方法，得到了高比表面积的氧化铁介晶纳米粒子。该反应体系几乎不具备放大效应，易于批量生产。与现有方法相比，本发明具有突出的简易性特点和显著的进步。此外，本发明还证实了该方法合成的氧化铁介晶纳米粒子具有很好的可见光催化降解有机污染物、吸附重金属离子及赝电容器性能。
上述实施例仅为本发明的优选实施例，并非对本发明保护范围的限制，但凡采用本发明的设计原理，以及在此基础上进行非创造性劳动而作出的变化，均应属于本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种氧化铁介晶纳米粒子，其特征在于，由2nm~6nm氧化铁纳米粒子晶体取向排列组成，其尺寸为20nm~80nm；该氧化铁介晶纳米粒子的比表面积达到56 m2/g。
2.如权利要求1所述的一种氧化铁介晶纳米粒子的应用方法，其特征在于：将该氧化铁介晶纳米粒子用于可见光催化降解有机污染物。
3.如权利要求1所述的一种氧化铁介晶纳米粒子的应用方法，其特征在于，将该氧化铁介晶纳米粒子用于重金属离子吸附去除。
4.如权利要求1所述的一种氧化铁介晶纳米粒子的应用方法，其特征在于：将该氧化铁介晶纳米粒子用于赝电容器。
5.如权利要求1所述的一种氧化铁介晶纳米粒子的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一：将硝酸铁充分溶解在水中，然后加入乙醇，混合均匀得到硝酸铁混合溶剂溶液；
步骤二：将步骤一中的硝酸铁混合溶剂溶液放入水热反应釜中封闭，并置于130°~150°的环境中反应8小时~48小时；
步骤三：将步骤二得到的产物完全冷却后，放入水中离心洗涤三遍，之后放入乙醇中离心洗涤三遍；
步骤四：将步骤三中的产物在60℃真空干燥箱中干燥，得到所述氧化铁介晶纳米粒子。
6.根据权利要求5所述的一种氧化铁介晶纳米粒子的合成方法，其特征在于，所述硝酸铁混合溶剂溶液浓度为10-100mM；所述硝酸铁混合溶剂溶液中水与乙醇的体积比为4：0.5~2；所述水热反应釜的体积为20mL~1L。
7.根据权利要求6所述的一种氧化铁介晶纳米粒子的合成方法，其特征在于，所述硝酸铁混合溶剂溶液浓度为50mM；所述硝酸铁混合溶剂溶液中水与乙醇的体积比为4：1；所述水热反应釜的体积为50mL。
8.根据权利要求5~8任一项所述的一种氧化铁介晶纳米粒子的合成方法，其特征在于，所述步骤二中环境温度为140°，反应时间为24小时。
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