CN106555342A - 一种活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺 - Google Patents

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Abstract

一种活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺，属于涤棉染色技术领域。其特征在于，包括：前处理、一浴染色和后处理步骤；一浴染色：涤棉混纺纱进入染液后，调整温度38℃~45℃，加入硫酸钠，运转9min~11min；再加入活性染料和分散染料运转9min~11min，再加入剩余助剂运转9min~11min，按0.95℃/min~1.1℃/min的升温速率将温度提升至63℃~67℃，运转27min~33min，按0.95℃/min~1.1℃/min的升温速率将温度升到128℃~133℃，运转37min~43min即完成染色。本发明在一浴中实现了两种纤维染色，生产效率大幅提高，能耗大幅降低，消除一浴色光偏差。

Description

一种活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺
技术领域
一种活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺，属于涤棉染色技术领域。
背景技术
涤棉混纺织物的染色，长期以来采用的是二浴法的染色工艺（包括染色前处理、分散染料染涤纶、还原清洗、水洗、活性染料套染棉和水洗步骤），即先在高温(130℃ )用分散染料染涤纶纤维，还原清洗后，再在常温(60℃以下)用活性染料染棉纤维。该传统工艺包括染色前处理、分散染料染涤纶、还原清洗、水洗、活性染料套染棉和水洗步骤，因为工序繁杂，加工耗时长(12h)，造成生产效率较低。
二浴法工艺虽然能获得较好的染色效果，但因为工序繁杂，湿加工耗时长，水、电、汽消耗大，污水排放量大等问题，造成生产成本偏高。
现在多数厂家在用的一浴两步法工艺虽然工艺流程缩短，但在一浴中两种染料会互相影响，造成色光出现偏差，对样重演性差。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：克服现有技术的不足，提供一种生产效率高、工艺流程短、色光偏差小的活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：该活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺，其特征在于，工艺步骤包括：前处理、一浴染色和后处理步骤；
所述的一浴染色步骤中同步进行分散染料染涤纶和活性染料套染棉，具体为：
1）染料配比：分散染料0.05%owf~0.28% owf，活性染料0.17% owf~0.3% owf；助剂：非离子高温匀染剂0.4 g/l ~0.6g/l，修补剂0.4 g/l ~0.6g/l，醋酸0.8 g/l ~1.3g/l，烷基酚聚氧烯醚磷酸酯1.8 g/l ~2.3g/l，硫酸钠37 g/l ~ 43g/l，碳酸钠13 g/l ~17 g/l；
2）染色过程：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度38℃~45℃，加入硫酸钠，运转9 min~ 11min；再加入活性染料和分散染料运转9 min ~11min，再加入剩余助剂运转9 min ~11min，继续按0.95℃/min ~1.1℃/min的升温速率将温度提升至63℃~67℃，运转27 min ~33min，再按0.95℃/min ~1.1℃/min的升温速率将温度升到128℃~133℃，运转37min~43min即完成染色。
本发明采用活性分散染料一浴的新工艺，在一浴中实现了两种纤维染色，去除了还原清洗及后处理步骤，生产效率大幅提高。且由于工艺流程缩短，能耗大幅降低。本发明主要对染料配方和染色工艺进行调整，消除一浴色光偏差。本发明的染料在助剂的作用下，具有良好溶解度、稳定物理状态、良好着色能力及高色牢度、可在近中性条件下固色以及在高温时基本不水解的优点，本发明工艺下，活性染料和分散染料在本配方中相互无影响，色光不会出现偏差，对样重演性强。
从染料配性、牢度性能、对染色条件的敏感性及成本等方面考虑，百斯特公司的活性染料及分散染料效果更佳。
优选的，所述染色过程：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度40℃~42℃，加入硫酸钠，运转10min；再加入活性染料和分散染料运转10min，再加入剩余助剂运转10min，继续按1℃ /min的升温速率将温度提升至65℃，运转30min，再按1℃ /min的升温速率将温度升到130℃，运转40min即完成染色。优选的染色条件下，染料的色牢度更高。
优选的，所述的非离子高温匀染剂为三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚按质量比6~9：1的复配物。
优选的，所述的修补剂为苯甲酸二丁酯和月桂醇聚氧乙烯醚苯甲酸酯按质量比4~7：1的复配物。
本发明优选的非离子高温匀染剂和修补剂配方是本发明在高温条件下实现活性分散染料一浴的重要助剂；使用其他的非离子高温匀染剂或修补剂的效果不料想。
优选的，所述的后处理为：调节水洗溶液的水温至46℃~55℃，洗涤时间为12 min~18min；再向水洗溶液加碱性皂洗剂1.3g/l~1.7g/l后，将温度提升至93℃~94℃，运转17min ~25min，再将温度升至96℃~100℃洗涤17min~25min；再加入醋酸调节洗涤溶液pH至6.8~7.2，洗涤17 min ~25min。本发明提供的良好的后处理工序简单，节能减排，染色效率高，能更好的提高染色后的色牢度，放置在后处理过程中出现串色。
优选的，所述的碱性皂洗剂的加入量为1.5 g/l，碱性皂洗剂加入后将温度提升至95℃，运转20min，再将温度升至98℃洗涤20min。
优选的，所述的加入醋酸调节洗涤溶液pH至7，洗涤20min。
上述优选的后处理条件能更好地保证颜色色光纯正。
与现有技术相比，本发明的一种活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺所具有的有益效果是：1、本发明工艺采用一浴一步法，生产时间仅耗时8h，较原工艺缩短7h，生产效率大幅提高，同比两浴两步工艺，一浴两步工艺，能有效提高产量。
2、本发明工艺由于生产时间缩短，水、电、蒸汽消耗也相应减少，降低了生产成本。主要是减少了中间的升温，降温过程，及还原清洗。
3、本发明工艺生产颜色色光纯正，符样率高，对样难度降低，本工艺采用染化料比其它有更佳的稳定性，所做的多项测试确保了两种染料有更好的相容性。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
1）染料配比：龙盛分散红FB0.2% owf；汽巴活性红6BN0.2%owf；
助剂：三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚按质量比7：1的复配物0.5g/l，苯甲酸二丁酯和月桂醇聚氧乙烯醚苯甲酸酯按质量比6：1的复配物0.5g/l，醋酸1.0g/l，烷基酚聚氧烯醚磷酸酯2.0g/l，硫酸钠40g/l，碳酸钠15 g/l；
2）染色过程：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度41℃，加入硫酸钠，运转10min；再加入活性染料和分散染料运转10min，再加入剩余助剂运转10min，继续按1℃ /min的升温速率将温度提升至65℃，运转30min，再按1℃ /min的升温速率将温度升到130℃，运转40min即完成染色；
3）后处理：调节水洗溶液的水温至50℃，洗涤时间为15min；再向水洗溶液加碱性皂洗剂1.5 g/l后，将温度提升至95℃，运转20min，再将温度升至98℃洗涤20min；再加入醋酸调节洗涤溶液pH至7洗涤20min。
实施例2
1）染料配比：龙盛分散黄3GE0.05%owf，兰0.28% owf；汽巴活性黄4RN0.17% owf，兰GN0.3% owf；
助剂：非离子高温匀染剂三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚按质量比8：1的复配物0.5g/l，修补剂苯甲酸二丁酯和月桂醇聚氧乙烯醚苯甲酸酯按质量比5：1的复配物0.5g/l，醋酸1.0g/l，烷基酚聚氧烯醚磷酸酯2.0g/l，硫酸钠40g/l，碳酸钠15g/l；
2）染色过程：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度42℃，加入硫酸钠，运转10min；再加入活性染料和分散染料运转10min，再加入剩余助剂运转10min，继续1℃/min的升温速率将温度提升至64℃，运转28min，再按1.05℃/min的升温速率将温度升到131℃，运转39min即完成染色；
3）后处理：调节水洗溶液的水温至47℃，洗涤时间为17min；再向水洗溶液加碱性皂洗剂1.4g/l后，将温度提升至95℃，运转22min，再将温度升至100℃洗涤19min；再加入醋酸调节洗涤溶液pH至7，洗涤23min。
实施例3
1）染料配比：龙盛分散兰0.28% owf；汽巴活性黄4RN0.17% owf；
助剂：非离子高温匀染剂三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚按质量比7：1的复配物0.5g/l，修补剂苯甲酸二丁酯和月桂醇聚氧乙烯醚苯甲酸酯按质量比5.5：1的复配物0.5g/l，醋酸1.2g/l，烷基酚聚氧烯醚磷酸酯1.9g/l，硫酸钠42g/l，碳酸钠14g/l；
2）染色过程：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度43℃，加入硫酸钠，运转10min；再加入活性染料和分散染料运转10min，再加入剩余助剂运转10min，继续按1.05℃/min的升温速率将温度提升至64℃，运转32min，再按1.05℃/min的升温速率将温度升到129℃，运转41min即完成染色；
3）后处理：调节水洗溶液的水温至53℃，洗涤时间为13min；再向水洗溶液加碱性皂洗剂1.6g/l后，将温度提升至94℃，运转23min，再将温度升至99℃洗涤18min；再加入醋酸调节洗涤溶液pH至7，洗涤19min。
实施例4
1）染料配比：龙盛分散黄3GE0.05% owf；汽巴活性黄4RN0.17% owf；
助剂：非离子高温匀染剂三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚按质量比8：1的复配物0.5g/l，修补剂苯甲酸二丁酯和月桂醇聚氧乙烯醚苯甲酸酯按质量比6：1的复配物0.5g/l，醋酸0.9g/l，烷基酚聚氧烯醚磷酸酯2.1g/l，硫酸钠38g/l，碳酸钠16 g/l；
2）染色过程：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度42℃，加入硫酸钠，运转10min；再加入活性染料和分散染料运转9min，再加入剩余助剂运转10min，继续按1℃/min的升温速率将温度提升至66℃，运转29min，再按1.0℃/min的升温速率将温度升到129℃，运转42min即完成染色；
3）后处理：调节水洗溶液的水温至54℃，洗涤时间为13min；再向水洗溶液加碱性皂洗剂1.6g/l后，将温度提升至94℃，运转21min，再将温度升至97℃洗涤18min；再加入醋酸调节洗涤溶液pH至7，洗涤23min。
实施例5
1）染料配比：龙盛分散兰0.28% owf；汽巴活性兰GN0.3% owf；
助剂：非离子高温匀染剂三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚按质量比9：1的复配物0.6g/l，修补剂苯甲酸二丁酯和月桂醇聚氧乙烯醚苯甲酸酯按质量比4：1的复配物0.4 g/l，醋酸1.3g/l，烷基酚聚氧烯醚磷酸酯1.8g/l，硫酸钠43g/l，碳酸钠13g/l；
2）染色过程：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度38℃，加入硫酸钠，运转11min；再加入活性染料和分散染料运转11min，再加入剩余助剂运转11min，继续按0.95℃/min的升温速率将温度提升至63℃，运转33min，再按0.95℃/min ~1的升温速率将温度升到128℃，运转43min即完成染色；
3）后处理：调节水洗溶液的水温至46℃，洗涤时间为18min；再向水洗溶液加碱性皂洗剂1.7g/l后，将温度提升至93℃，运转17min，再将温度升至95℃洗涤25min；再加入醋酸调节洗涤溶液pH至7.2，洗涤25min。
实施例6
1）染料配比：龙盛分散红FB0.2% owf；汽巴活性黄4RN0.17% owf；
助剂：非离子高温匀染剂三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚按质量比6：1的复配物0.4 g/l，修补剂苯甲酸二丁酯和月桂醇聚氧乙烯醚苯甲酸酯按质量比7：1的复配物0.6g/l，醋酸0.8 g/l，烷基酚聚氧烯醚磷酸酯12.3g/l，硫酸钠37g/l，碳酸钠17g/l；
2）染色过程：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度45℃，加入硫酸钠，运转9 min；再加入活性染料和分散染料运转9min，再加入剩余助剂运转9 min，继续按1.1℃/min的升温速率将温度提升至67℃，运转27 min，再按1.1℃/min的升温速率将温度升到133℃，运转37min即完成染色；
3）后处理：调节水洗溶液的水温至55℃，洗涤时间为12min；再向水洗溶液加碱性皂洗剂1.3g/l后，将温度提升至97℃，运转25min，再将温度升至100℃洗涤17min；再加入醋酸调节洗涤溶液pH至6.8，洗涤17 min。
各实施例和对比例中的物料为潍坊百斯特化工公司的分散染料，亨斯迈公司的活性染料，纯碱为山东海化生产，皂洗剂为淄博哈根纺织有限公司生产的皂洗剂630，醋酸为江苏索普化工股份有限公司生产的中和剂NAC。
对比例1
1）染料配比：龙盛分散红FB0.2% owf；汽巴活性红6BN0.2%owf；
助剂：三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚0.5g/l，苯甲酸二丁酯0.5g/l，醋酸1.0g/l，烷基酚聚氧烯醚磷酸酯2.0g/l，硫酸钠40g/l，碳酸钠15 g/l；
2）染色过程：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度41℃，加入硫酸钠，运转10min；再加入活性染料和分散染料运转10min，再加入剩余助剂运转10min，继续按1℃ /min的升温速率将温度提升至65℃，运转30min，再按1℃ /min的升温速率将温度升到130℃，运转40min即完成染色；
3）后处理：调节水洗溶液的水温至50℃，洗涤时间为15min；再向水洗溶液加碱性皂洗剂1.5 g/l后，将温度提升至95℃，运转20min，再将温度升至98℃洗涤20min；再加入醋酸调节洗涤溶液pH至7洗涤20min。
对比例2
1）染料配比：龙盛分散红FB0.2% owf；汽巴活性红6BN0.2%owf；
助剂：三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚按质量比7：1的复配物0.5g/l，苯甲酸二丁酯和月桂醇聚氧乙烯醚苯甲酸酯按质量比6：1的复配物0.5g/l，醋酸1.0g/l，烷基酚聚氧烯醚磷酸酯2.0g/l，硫酸钠40g/l，碳酸钠15 g/l；
2）染色过程：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度41℃，加入硫酸钠、活性染料、分散染料和剩余助剂运转30min，继续按1℃ /min的升温速率将温度提升至到130℃，运转140min即完成染色；
3）后处理：调节水洗溶液的水温至50℃，洗涤时间为15min；再向水洗溶液加碱性皂洗剂1.5 g/l后，将温度提升至95℃，运转20min，再将温度升至98℃洗涤20min；再加入醋酸调节洗涤溶液pH至7洗涤20min。
对比例3
1）染料配比：龙盛分散红FB0.2% owf；汽巴活性红6BN0.2%owf；
助剂：三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚按质量比7：1的复配物0.5g/l，苯甲酸二丁酯和月桂醇聚氧乙烯醚苯甲酸酯按质量比6：1的复配物0.5g/l，醋酸1.0g/l，烷基酚聚氧烯醚磷酸酯2.0g/l，硫酸钠40g/l，碳酸钠15 g/l；
2）染色过程：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度41℃，加入硫酸钠，运转10min；再加入活性染料和分散染料运转10min，再加入剩余助剂运转10min，继续按1℃ /min的升温速率将温度提升至65℃，运转30min，再按1℃ /min的升温速率将温度升到130℃，运转40min即完成染色；
3）后处理：调节水洗溶液的水温至50℃，洗涤时间为15min；再向水洗溶液加醋酸1.5g/l后，将温度提升至95℃，运转20min，再将温度升至98℃洗涤20min；再加入碱性皂洗剂调节洗涤溶液pH至7洗涤20min。
1、说明检测方法：
耐摩擦牢度参照国家标准GB/T3920-2008进行实验，耐水洗牢度参照国家标准GB/T5703-1997进行实验，最佳5级，最差1级。
2、说明如何通过表中数值衡量技术效果的好坏。
表1性能测试结果
。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (7)

1.一种活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺，其特征在于，工艺步骤包括：前处理、一浴染色和后处理步骤；
所述的一浴染色步骤中同步进行分散染料染涤纶和活性染料套染棉，具体为：
1）染料配比：分散染料0.05%owf~0.28%owf，活性染料0.17% owf~0.3%owf；助剂：非离子高温匀染剂0.4 g/l ~0.6g/l，修补剂0.4g/l~0.6g/l，醋酸0.8 g/l ~1.3g/l，烷基酚聚氧烯醚磷酸酯1.8 g/l ~2.3g/l，硫酸钠37 g/l ~ 43g/l，碳酸钠13 g/l ~17 g/l；
2）染色过程：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度38℃~45℃，加入硫酸钠，运转9 min~ 11min；再加入活性染料和分散染料运转9 min ~11min，再加入剩余助剂运转9 min ~11min，继续按0.95℃/min ~1.1℃/min的升温速率将温度提升至63℃~67℃，运转27 min ~33min，再按0.95℃/min ~1.1℃/min的升温速率将温度升到128℃~133℃，运转37min~43min即完成染色。
2. 根据权利要求1所述的一种活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺，其特征在于：所述染色过程为：涤棉混纺纱进入染液后，先调整温度40℃~42℃，加入硫酸钠，运转10min；再加入活性染料和分散染料运转10min，再加入剩余助剂运转10min，继续按1℃ /min的升温速率将温度提升至65℃，运转30min，再按1℃ /min的升温速率将温度升到130℃，运转40min即完成染色。
3.根据权利要求1所述的一种活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺，其特征在于：所述的非离子高温匀染剂为三苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚按质量比6~9：1的复配物。
4.根据权利要求1所述的一种活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺，其特征在于：所述的修补剂为苯甲酸二丁酯和月桂醇聚氧乙烯醚苯甲酸酯按质量比4~7：1的复配物。
5. 根据权利要求1所述的一种活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺，其特征在于：所述的后处理为：调节水洗溶液的水温至46℃~55℃，洗涤时间为12 min ~18min；再向水洗溶液加碱性皂洗剂1.3g/l~1.7g/l后，将温度提升至93℃~94℃，运转17 min ~25min，再将温度升至96℃~100℃洗涤17min~25min；再加入醋酸调节洗涤溶液pH至6.8~7.2，洗涤17min ~25min。
6. 根据权利要求5所述的一种活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺，其特征在于：所述的碱性皂洗剂的加入量为1.5 g/l，碱性皂洗剂加入后将温度提升至95℃，运转20min，再将温度升至98℃洗涤20min。
7.根据权利要求5所述的一种活性分散染料一浴涤棉混纺纱染色工艺，其特征在于：所述的加入醋酸调节洗涤溶液pH至7，洗涤20min。
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