CN106455554A - 用于增加电解质活性物质的效力的含水佐剂组合物 - Google Patents

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Abstract

适于增加电解质活性物质效力的佐剂组合物，含有a)一种或多种式(I)的烷基葡糖酰胺，其中R1代表线性或支化的具有5至9个碳原子的烷基，R2代表具有1至3个碳原子的烷基；b)至少一种水可溶的铵盐，优选选自硫酸铵，硝酸铵，硝酸铵尿素，磷酸铵，柠檬酸铵，氯化铵，和硫代硫酸铵；c)丙二醇，二丙二醇，丙二醇和二丙二醇的混合物，各自任选与聚丙二醇和/或聚乙二醇混合，所述聚丙二醇和/或聚乙二醇各自具有多至10个重复单元；和d)水。

Description

用于增加电解质活性物质的效力的含水佐剂组合物
本发明涉及包含烷基葡糖酰胺的含水佐剂组合物，涉及其用于增强电解质活性成分的效力的用途，和涉及包含佐剂组合物的含水农药组合物。
农药(特别是除草剂、杀真菌剂和杀虫剂)是合成制备或天然来源的化学物质，其透入植物细胞或组织或透入在植物中或植物上的寄生有机体，并且损害和/或毁坏它们。大部分农药是除草剂。农药一般以液体或固体浓缩制剂(配制剂)形式用于农业当中。它们更便于使用者处理或确保较高的活性成分效力。配制剂一般在使用前用水稀释，然后通过喷雾施用撒施。
水可溶性浓缩物(可溶液剂、缩写为SL)是农药制剂的一种重要形式。它们尤其在除草剂的情况下发挥主要作用，其中农药常常以水可溶盐形式使用，其通过用适宜碱中和除草剂的酸形式来转化为其碱金属或铵盐。在某些情况下，农药制剂中含有第二水不溶活性成分。在该情况下制剂是浓悬浮剂(SC)，即使是水相中溶解了活性成分。
除草剂的水可溶盐扮演特别重要的角色，所述除草剂是例如草甘膦或草铵膦酸(Glufosinat)或植物生长素除草剂比如2,4-D或麦草畏。它们优选用作碱金属盐或呈各种铵盐形式，或用作这些盐的混合物，通常用作含水配制剂。
在农药施用中的一般问题是仅一部分活性成分显示所希望的活性。更多的部分常常未加利用就损失掉，原因在于在运用喷雾液时活性成分并未达到植物的叶或根，而是未利用就渗漏于土壤中，被雨水洗刷或仅是并未被植物合适吸收。
该生态学和经济缺点能够通过向农药配制剂加入在本领域称为"佐剂"的辅助试剂来减少。这些辅剂能够例如减少喷雾漂移，改善植物浸湿或确保活性成分粘附在植物表面更长时间或被更佳吸收。特别是在水可溶农药比如草甘膦的情况下，所用佐剂的类型和量对配制剂效力具有关键影响。
在含水除草剂配制剂中最常用的佐剂是脂肪胺乙氧基化物，主要是牛油胺乙氧基化物。然而，这些产品因为其毒性和生态毒理学特性比如严重眼刺激或对水生有机体的毒性而归为不可靠的，并且逐渐被具有更佳毒理学和生态毒理学特征的佐剂代替。
用于含水农药配制剂中的佐剂一般呈液体形式，即呈水可混合的溶液形式，以便简化农药配制剂的制备。佐剂溶液可以包含水和/或水可混合的溶剂，其与农药一起产生均质和贮藏稳定的含水配制剂。如果可能则将水用作溶剂，原因在于其出于成本和环境的原因都是优选的。如果需要，则加入能够改善溶解度或稳定性的共溶剂。
基于糖的表面活性剂比如烷基-N-甲基葡萄酰胺在例如清洁组合物和化妆品产品的用途描述于文献中(F.W.Lichtenthaler，"Carbohydrates as Organic Raw Materials"in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry，Wiley-VCH Verlag，2010)。
WO 96/16540描述了农药组合物，其包含长链烷基酰胺，其携带在酰胺氮上具有至少三个羟基的多羟基羰基取代基。实施例描述了十二烷基-N甲基葡糖酰胺，十二烷基十四烷基-N-甲基葡糖酰胺和鲸蜡基硬脂基-N甲基葡糖酰胺的乳液浓缩物，水可分散粉剂和颗粒剂。
对在含水农药组合物中的佐剂的需求逐年稳定增长。从使用者观点和环境立场，除了高生物学效力和安全性以外，越来越需要的更有利的效能特性。佐剂应当使得尽可能高的活性成分载量的配制剂成为可能，并且与各种活性成分尽可能相容。配制剂必须是贮藏稳定的并且具有最小粘度，以便确保更容易的处理和容器的最大排空。此外在制备喷雾液的情况下需要的是良好可混合性和快速溶解能力，即使且尤其是在冷水中亦是如此。
从而提出的任务是提供进一步的高度有效的含水佐剂组合物，其特征是很有利的毒理学和生态学特征并且具有有利的效能角度的特性。佐剂的其它希望特性是增强内吸性活性成分的吸收，浸湿，溶剂化以及与硫酸铵和电解质活性成分可组合性，以及优异的植物相容性。
该任务通过优选单相的含水佐剂组合物解决，其包含：
a)一种或多种式(I)的烷基葡糖酰胺
其中
R1代表线性或支化的具有5至9个碳原子的烷基，
R2代表具有1至3个碳原子的烷基，
b)至少一种水可溶的铵盐，优选选自硫酸铵，硝酸铵，硝酸铵尿素，磷酸铵，柠檬酸铵，氯化铵和硫代硫酸铵,
c)丙二醇，二丙二醇，丙二醇和二丙二醇的混合物，各自任选与聚丙二醇和/或聚乙二醇混合，所述聚丙二醇和/或聚乙二醇各自具有多至10个重复单元，和
d)水。
本发明的又一主题是本发明组合物作为农药配制剂的佐剂的用途。
本发明的又一主题是包含本发明佐剂的农药组合物。
类似地，本发明的主题是防治有害有机体的方法，其中将所述有害有机体或其生境与包含本发明佐剂组合物的农药组合物接触。
本发明佐剂组合物特别增加电解质活性成分即呈水可溶盐形式的农药的效力。
在优选的实施方式中，佐剂组合物除了水和丙二醇以外不包含任何其它溶剂。
在又一优选的实施方式中，佐剂组合物由组分a)至d)组成。
作为组分a)，佐剂组合物包含一种或多种式(I)烷基葡糖酰胺。
在一种或多种式(I)的烷基葡糖酰胺中，R1残基优选代表线性或支化的具有7至9个碳原子的烷基。R2残基优选代表甲基。
更优选，本发明佐剂组合物包含辛基-N-甲基葡糖酰胺(R1＝C7-烷基，R2＝甲基)和癸基-N-甲基葡糖酰胺(R1＝C9-烷基，R2＝甲基)的混合物。辛基-N-甲基葡糖酰胺在该混合物中的份额是10％至90％重量，优选20％至80％重量和更优选30％至70％重量，按该混合物中存在的烷基葡糖酰胺总量计。癸基-N-甲基葡糖酰胺在该混合物中的份额是10％至90％重量，优选20％至80％重量和更优选30％至70％重量，按该混合物中存在的烷基葡糖酰胺总量计。还优选壬基-N-甲基葡糖酰胺(R1＝C8-烷基，R2＝甲基，基于壬酸)。
式(I)烷基葡糖酰胺中的五羟基己基残基具有不同的手性中心，从而在各情况下能够存在数种立体异构体。一般地，式(I)烷基葡糖酰胺制备自天然糖类比如D-葡萄糖，但是原则上也可能使用其它天然或合成己糖或其它C6单元，从而能够产生不同的式(I)立体异构体。
式(I)烷基葡糖酰胺的制备已事先充分描述并且是本领域技术人员已知的。其进行如下：例如，将羧酸酯与仲N-葡糖胺缩合，其能够又通过从糖比如D-葡萄糖还原胺化来制备。
优选，含水佐剂组合物含有5％至90％重量，更优选10％至80％重量和特别是优选10％至30％重量的组分a)的一种或多种烷基葡糖酰胺。
采用上文描述的式(I)烷基葡糖酰胺，可能制备本发明农药组合物、特别是含水除草剂配制剂，其具有优异的应用技术特性。
式(I)烷基葡糖酰胺优选基于可再生原料并且特征是有利的毒理学和生态学特征。它们具有水中的高溶解度。
作为组分b)，佐剂组合物包含一种或多种和优选一种或两种水可溶的铵盐，更优选一种水可溶的铵盐。
优选的铵盐是硫酸铵，硝酸铵，硝酸铵尿素，磷酸铵，柠檬酸铵，硫代硫酸铵和/或氯化铵，更优选硫酸铵，硝酸铵，柠檬酸铵和/或硝酸铵尿素，最优选硫酸铵。
优选，佐剂组合物含有5％至60％重量，更优选10％至50％重量和特别是优选20％至50％重量的一种或多种铵盐。
作为组分c)，佐剂组合物包含丙二醇或二丙二醇以及两者彼此的组合或与聚丙二醇或聚乙二醇的组合，所述聚丙二醇或聚乙二醇具有多至10个重复单元。优选丙二醇。
丙二醇含量是优选1％至30％重量，更优选2％至10％重量和特别是优选2％至5％重量。
作为组分d)，佐剂组合物包含水。有用的水包括例如脱矿质水，地下水，海水或自来水。水优选具有低于15°dH(德国硬度)的硬度。
含水量是优选20％至89％重量，更优选25％至70％重量和特别是优选30％至60％重量。
在一种实施方式中，佐剂组合物除了组分a)至d)之外、除了组分c)还可以包含其它共溶剂e)。
任选包含的共溶剂e)可以作为烷基葡糖酰胺制备过程的次要组分存在或随后加至佐剂组合物。共溶剂可以是单一溶剂或两种或更多种溶剂的混合物。用于该意图的适宜溶剂全部是与含水农药组合物相容且形成均相的极性溶剂。适宜的共溶剂是例如一元醇比如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、苯甲醇或其它多羟基醇比如乙二醇、二甘醇或甘油，或聚乙二醇比如聚乙二醇、聚丙二醇或混合的聚亚烷基二醇(PAGs)。其它适宜溶剂是醚例如丙二醇一甲基醚或丙二醇二甲基醚，二丙二醇一甲基醚或二丙二醇二甲基醚，酰胺例如N-甲基-吡咯烷酮或N-乙基吡咯烷酮，N,N-二甲基乳酰胺、N,N-二甲基-辛酰胺或N,N-二甲基-癸酰胺。
如果存在，共溶剂在组合物中的份额一般是10至250g/L，优选20至200g/L和更优选30至150g/L。
在优选的实施方式中，本发明佐剂不含任何其它共溶剂e)。
在又一实施方式中，本发明佐剂组合物除了组分a)至d)和任选e)以外可以包含一种或多种其它辅剂f)，其可以是例如防腐剂，表面活性剂，消泡剂，功能聚合物或额外的佐剂。所述辅剂的实例能够进一步参见下文。
佐剂组合物适宜在含水农药组合物中用作佐剂以改善除草剂，杀昆虫剂，杀真菌剂，杀螨剂，杀菌剂，杀软体动物剂，杀线虫剂和杀啮齿类剂的生物学活性。
本发明的主题因此也是本发明佐剂组合物用于增强农药特别是除草剂生物学活性的用途。
佐剂组合物格外适于制备贮藏稳定的具有有利特性的含水农药组合物。
本发明的主题因此也是本发明佐剂组合物用于制备含水农药组合物的用途。制备所述农药组合物的方法是本领域技术人员已知的。
本发明的主题还是含水农药组合物，包含
a)一种或多种式(I)的烷基葡糖酰胺
其中
R1代表线性或支化的具有5至9个碳原子的烷基，
R2代表具有1至3个碳原子的烷基，
b)一种或多种铵盐,
c)丙二醇，二丙二醇，丙二醇和二丙二醇的混合物，各自任选与聚丙二醇和/或聚乙二醇混合，所述聚丙二醇和/或聚乙二醇各自具有多至10个重复单元,
d)水,
e)任选的一种或多种共溶剂,
f)任选的一种或多种辅剂,
g)一种或多种水可溶农药和
h)任选的一种或多种水不溶的农药。
水可溶农药在本发明的上下文中理解为意指农药在室温下(25℃)具有大于50g/L和优选大于100g/L的水中的溶解度。特别优选的是农药，其在使用浓度、在20℃具有至少90％重量的溶解度。
优选的农药包括杀真菌剂，杀菌剂，杀昆虫剂，杀螨剂，杀线虫剂，除草剂，植物生长调节剂，植物营养素和驱避剂。
本发明组合物优选适于包含下述水可溶活性成分(组分g)中一种或多种的组合：
本发明组合物可以额外地，在配制剂或喷雾液中，包含可以以溶解或分散形式存在的其它农药。
下文提及农药的其它实例，其可以以溶解形式作为组分(g)或作为这些农药的组合伴侣(组分h))存在。
除草剂的实例包括：三氟羧草醚，氯氨吡啶酸(Aminopyralid)，杀草强，磺草灵，草除灵，灭草松，双丙氨膦，Bicyclopyron，双草醚，除草定，溴苯腈，草灭畏，二氯吡啶酸，2,4-D，2,4-滴丁酸，麦草畏，2,4-滴丙酸，精2,4-滴丙酸，野燕枯，敌草快，茵多酸，噁唑禾草灵，精噁唑禾草灵，麦草氟，双氟磺草胺，氟烯草酸，乙羧氟草醚，氯氟吡氧乙酸，氟磺胺草醚，杀木膦，草铵膦酸(Glufosinat)，精草铵膦酸(Glufosinate-P)，草甘膦，甲基咪草烟(Imazameth)，咪草酸，甲氧咪草烟，甲咪唑烟酸，咪唑烟酸，咪唑喹啉酸，咪唑乙烟酸，2甲4氯，2甲4氯丁酸，2甲4氯丙酸，硝磺草酮，烟嘧磺隆，辛酸，壬酸，氨氯吡啶酸，喹禾灵，精喹禾灵，草芽畏，磺草酮，乙氧磺草酮(Tembotrione)和三氯吡氧乙酸，优选各自呈其水可溶性盐形式。
在此，优选的盐是诸如三氟羧草醚-钠盐，双丙氨膦-钠，双草醚-钠，草铵膦，精草铵膦，精草铵膦酸-钠盐，草甘膦-异丙基铵盐，草甘膦-三甲基锍盐，甲氧咪草烟-铵盐，咪唑烟酸-异丙基铵盐，咪唑喹啉酸-铵盐，咪唑乙烟酸-铵盐，2甲4氯丁酸-钠盐，2甲4氯丙酸-钠盐，2甲4氯丙酸-P-二甲基铵，和2甲4氯丙酸-P-钾盐。
基于抑制例如乙酰乳酸合成酶、乙酰基-CoA羧化酶、纤维素合成酶、烯醇丙酮基莽草酸酯-3-磷酸合成酶、谷氨酰胺合成酶、对-羟基苯基丙酮酸加双氧酶、八氢番茄红素去饱和酶、光***I、光***II、原卟啉原氧化酶的活性成分是可以使用的，如描述于例如WeedResearch 26(1986)441-445或"The Pesticide Manual",16th edition,The BritishCrop Protection Council and the Royal Soc.of Chemistry,2012及其中引用的文献。能够与本发明化合物组合的已知除草剂或植物生长调节剂包括例如下述活性成分(化合物通过国际标准化组织(ISO)的通用名或通过化学名称或通过编码指代)并且总是涵盖全部使用形式比如酸、盐、酯和异构体比如立体异构体和旋光异构体。在此举例提及一种和在某些情况下多种使用形式：
乙草胺，活化酸(Acibenzolar)，活化酯，苯草醚，甲草胺，二丙烯草胺，禾草灭，禾草灭-钠盐，莠灭净，氨唑草酮，先甲草胺(Amidochlor)，酰嘧磺隆，环丙嘧啶酸(Aminocyclopyrachlor)，环丙嘧啶酸-钾盐，环丙嘧啶酸-甲酯，氨基磺酸铵，环丙嘧啶醇，莎稗磷，莠去津，Aviglycin，唑啶草酮，四唑嘧磺隆，叠氮津(Aziprotryn)，氟丁酰草胺，草除灵，Bencarbazone，乙丁氟灵，呋草黄，地散磷，苄嘧磺隆，苄嘧磺隆-甲酯，双苯嘧草酮，双环磺草酮，吡草酮，Benzofluor，新燕灵，苄基腺嘌呤，甲羧除草醚，双丙氨膦，双丙氨膦-钠盐，溴丁酰草胺，溴酚肟，Bromuron，Buminafos，羟草酮(Busoxinone)，丁草胺，氟丙嘧草酯，抑草磷，丁烯草胺，仲丁灵，丁苯草酮，丁草敌，唑草胺，甲萘威，双酰草胺，唑草酸(Carfentrazone)，唑草酯，香芹酮，氯胆碱氯化物，甲氧除草醚，炔禾灵(Chlorazifop)，炔禾灵(Chlorazifop)-丁酯，氯溴隆，氯炔灵，伐草克，伐草克-钠盐，燕麦酸(Chlorfenprop)，整形醇，整形醇-甲酯，氯草敏，氯嘧磺隆，氯嘧磺隆-乙酯，矮壮素，草枯醚，4-氯苯氧基乙酸，Chlorophthalim，氯苯胺灵，氯酞酸-二甲酯，绿麦隆，氯磺隆，吲哚酮草酸(Cinidon)，吲哚酮草酯，环庚草醚，醚磺隆，烯草酮，炔草酸(Clodinafop)，炔草酯，苯哒嗪(Clofencet)，异噁草松，氯甲酰草胺，调果酸，氯酯磺草酸(Cloransulam)，氯酯磺草胺，座果酸，苄草隆，单氰胺，氰草津，环丙酰胺酸，环草敌，环丙嘧磺隆，噻草酮，环莠隆，氰氟草酸(Cyhalofop)，氰氟草酯，苯草快(Cyperquat)，环丙津，环茂安(Cyprazole)，细胞***素，杀草隆/Dymron，茅草枯，丁酰肼，棉隆，正癸醇，甜菜安，敌草净，Detosyl吡唑特(DTP)，燕麦敌，Diaminozid，敌草腈，精2,4-滴丙酸，禾草灵(Diclofop)，禾草灵，禾草灵-P-甲基，双氯磺草胺，乙酰甲草胺，乙酰甲草胺-乙酯，枯莠隆，吡氟酰草胺，氟吡草腙，氟吡草腙-钠盐，调呋酸-钠盐，噁唑隆，哌草丹，二甲草胺，异戊乙净，二甲吩草胺，精二甲酚草胺，噻节因，Dimetrasulfuron，氨氟灵，地乐酚，特乐酚，双苯酰草胺，二异丙基萘，异丙净，二溴化敌草快，氟硫草定，敌草隆，二硝酚，甘草津(Eglinazineethyl)，茵草敌，戊草丹，乙丁烯氟灵，胺苯磺隆，胺苯磺隆-甲酯，乙基萘基乙酸酯，乙烯利，磺噻隆，乙嗪草酮，乙氧呋草黄，氟乳醚(Ethoxyfen)，氟乳醚，乙氧磺隆，乙氧苯草胺，F-5331，也即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-基]苯基]乙烷磺酰胺，F-7967，也即3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，2,4,5-涕丙酸，噁唑禾草灵-乙酯，精噁唑禾草灵-乙酯，Fenoxasulfone，四唑酰草胺，非草隆，麦草氟，精麦草氟-异丙酯，精麦草氟-甲酯，啶嘧磺隆，吡氟禾草灵，精吡氟禾草灵，吡氟禾草灵-丁酯，精吡氟禾草灵-丁酯，异丙吡草酯，氟唑磺隆，氟唑磺隆-钠盐，氟吡磺隆，氯乙氟灵，氟噻草胺(Thiafluamide)，氟哒嗪草酸(Flufenpyr)，氟哒嗪草酯，氟节胺，唑嘧磺草胺，氟烯草酸-戊酯，丙炔氟草胺，炔草胺，氟草隆，三氟硝草醚，乙羧氟草醚-乙酯，氟胺草唑，Flupropacil，四氟丙酸，氟啶嘧磺隆(Flupyrsulfuron)，氟啶嘧磺隆-甲酯-钠盐，芴丁酯，芴丁酯-丁酯，氟啶草酮，氟咯草酮，氯氟吡氧乙酸-辛-2-基酯，呋嘧醇，呋草酮，嗪草酸，嗪草酸甲酯，Fluthiamide，甲酰氨基嘧磺隆，氯吡脲，呋氧草醚，赤霉酸，H-9201，也即O-(2,4-二甲基-6-硝基苯基)-O-乙基异丙基磷果满磷(Amidothioate)，Halosafen，氯吡嘧磺隆，氯吡嘧磺隆-甲酯，氟吡禾灵，高效氟吡禾灵，氟吡禾灵-乙氧基乙基，高效氟吡禾灵-乙氧基乙基，氟吡甲禾灵，高效氟吡甲禾灵，环嗪酮，HW-02，也即1-(二甲氧基磷酰基)乙基(2,4-二氯苯氧基)乙酸酯，咪草酸-甲酯，唑吡嘧磺隆，抗倒胺，茚草酮，Indaziflam，吲哚乙酸(IAA)，4-吲哚-3-基丁酸(IBA)，碘磺隆(Iodosulfuron)，碘磺隆甲酯钠盐-钠，Iofensulfuron，Iofensulfuron-钠盐，碘苯腈，Ipfencarbazone，丁咪酰胺，异丙乐灵，异丙隆，异噁隆，异噁酰草胺，异噁氯草酮，异噁唑草酮，异噁草醚，KUH-043，也即3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基]甲基}磺酰基)-5,5-二甲基-4,5-二氢-1,2-噁唑，特胺灵，缩酮环磺草酮(Ketospiradox)，乳氟禾草灵，环草定，利谷隆，抑芽丹，2甲4氯丁酸-甲酯、-乙酯，2甲4氯丙酸-丁氧基乙酯，精2甲4氯丙酸-丁氧基乙酯，精2甲4氯丙酸-2-乙基己酯，苯噻酰草胺，氟磺酰草胺，甲哌鎓，Mesosulfuron，甲基二磺隆，甲基苯噻隆，百亩酸(Metam)，噁唑酰草胺，苯嗪草酮，吡唑草胺，Metazasulfuron，灭草唑，Methiopyrsulfuron，Methiozolin，苯草酮，甲基杀草隆，1-甲基环丙烯，异硫氰酸甲酯，吡喃隆，溴谷隆，异丙甲草胺，精异丙甲草胺，磺草唑胺，甲氧隆，嗪草酮，甲磺隆，甲磺隆-甲酯，禾草敌，庚酰草胺，一尿素，一尿素硫酸二氢盐，绿谷隆，单嘧磺隆，单嘧磺酯，灭草隆，MT-128，也即6-氯-N-[(2E)-3-氯丙-2-烯-1-基]-5-甲基-N-苯基哒嗪-3-胺，MT-5950，也即N-[3-氯-4-(1-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺，NGGC-011，1-萘基乙酸(NAA)，萘基乙酰胺(Naam)，2-萘氧乙酸，萘丙胺，敌草胺，萘草胺，NC-310，也即4-(2,4-二氯苯甲酰基)-1-甲基-5-苄氧基吡唑，草不隆，氟氯草胺，甲磺乐灵，除草醚，硝基愈创木酚酸盐，硝基苯酚钠(异构体混合物)，Nitrofluorfen，壬酸，氟草敏，坪草丹，嘧苯胺磺隆(Orthosulfamuron)，氨磺乐灵，丙炔噁草酮，噁草酮，环氧嘧磺隆，噁嗪草酮，乙氧氟草醚，多效唑，百草枯，百草枯二氯化物，二甲戊灵，Pendralin，五氟磺草胺，甲氯酰草胺，环戊噁草酮，苯氟磺胺(Perfluidone)，Pethoxamid，棉胺宁，甜菜宁，甜菜宁-乙酯，氯吡酰草胺，唑啉草酯，哌草磷，Pirifenop，Pirifenop-丁酯，丙草胺，氟嘧磺隆，氟嘧磺隆-甲酯，烯丙苯噻唑，氟唑草胺，环腈津(Procyazine)，氨氟乐灵，Prifluraline，环苯草酮，调环酸，调环酸钙，茉莉酮(Prohydrojasmon)，扑灭通，扑草净，毒草胺，敌稗，噁草酸，扑灭津，苯胺灵，异丙草胺，丙氧基缩二氨基脲，丙氧基缩二氨基脲-钠盐，Propyrisulfuron，炔苯酰草胺，甲硫基磺乐灵(Prosulfalin)，苄草丹，氟磺隆，丙炔草胺，Pyraclonil，吡草醚(Pyraflufen)，吡草醚-乙酯，氟苯唑草酮(Pyrasulfotole)，吡唑特(Pyrazolate)，吡嘧磺隆，吡嘧磺隆-乙酯，苄草唑，丙酯草醚酸(Pyribambenz)，异丙酯草醚，丙酯草醚，嘧啶肟草醚，稗草丹，Pyridafol，哒草特，环酯草醚，嘧草醚，嘧草醚-甲酯，Pyrimisulfan，嘧草硫醚(Pyrithiobac)，嘧草硫醚-钠盐，Pyroxasulfone，啶磺草胺，二氯喹啉酸，氯甲喹啉酸，灭藻醌，喹禾灵乙酯，精喹禾灵，精喹禾灵-乙酯，喹禾糠酯，砜嘧磺隆，苯嘧磺草胺，仲丁通，烯禾啶，环草隆，西玛津，西草净，SN-106279即(2R)-2-({7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基}氧基)丙酸甲酯，菜草畏(CDEC)，甲磺草胺，甲嘧磺隆，甲嘧磺隆-甲酯，磺酰磺隆，SW-065，SYN-523，SYP-249即1-乙氧基-3-甲基-1-氧代丁-3-烯-2-基5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸酯，SYP-300即1-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔-1-基)-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-丙基-2-硫代咪唑烷-4,5-二酮，牧草胺，丁噻隆，四氯硝基苯，糠氧磺草酮(Tefuryltrione)，吡喃草酮，特草定，特草灵，特丁草胺，特丁通，特丁津，特丁净，噻吩草胺，Thiafluamide，噻氟隆，噻唑烟酸，噻二唑草胺，噻苯隆，Thiencarbazone，Thiencarbazone-甲酯，噻吩磺隆，噻吩磺隆-甲酯，禾草丹，仲草丹，苯唑草酮(Topramezone)，三甲苯草酮，Triafamone，野麦畏，醚苯磺隆，三嗪氟草胺，Triazofenamide，苯磺隆，苯磺隆-甲酯，Tribufos，三氯乙酸(TCA)，灭草环，草达津，三氟啶磺隆(Trifloxysulfuron)，三氟啶磺隆钠盐，氟乐灵，氟胺磺隆，氟胺磺隆-甲酯，三甲隆(Trimeturon)，抗倒酸(Trinexapac)，抗倒酯，三氟甲磺隆，Tsitodef，烯效唑，精烯效唑，灭草敌，ZJ-0862，也即3,4-二氯-N-{2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苄基}苯胺，和下述化合物：
植物生长调节剂其它的实例包括天然植物激素类比如脱落酸，茉莉酸，水杨酸及其酯，糠氨基嘌呤和油菜素甾醇。
应提及的其它物质是能够充当植物生长调节剂和/或植物增强剂的那些，以便降低压力因素比如热、冷、旱、盐、氧缺乏或氧过剩对植物生长的效果。这些的实例包括甘氨酸内铵盐(内铵盐)，胆碱，磷酸钾或其它磷酸盐，和硅酸盐。
植物营养素的实例包括向植物供给大量营养素和/或微量营养素的常规无机或有机肥料。
杀真菌剂的实例包括：
(1)麦角甾醇生物合成抑制剂，例如Aldimorph，氧环唑，联苯***醇，糠菌唑，环丙唑醇，苄氯***醇，苯醚甲环唑，烯唑醇，R-烯唑醇，十二环吗啉，十二环吗啉乙酸盐，氟环唑，乙环唑，氯苯嘧啶醇，腈苯唑，环酰菌胺，苯锈啶，丁苯吗啉，氟喹唑，呋嘧醇，氟硅唑，粉唑醇，呋菌唑，呋醚唑，己唑醇，抑霉唑，抑霉唑硫酸盐，亚胺唑，种菌唑，叶菌唑，腈菌唑，萘替芳，氟苯嘧啶醇，噁咪唑(Oxpoconazol)，多效唑，稻瘟酯，戊菌唑，哌丙灵，咪鲜胺，丙环唑，丙硫菌唑，稗草丹，啶斑肟，Quinconazol，硅氟唑，螺环菌胺，戊唑醇，特比萘芬，四氟醚唑，***酮，***醇，十三吗啉，氟菌唑，嗪氨灵，灭菌唑，烯效唑，精烯效唑，Viniconazol，伏立康唑，1-(4-氯苯基)-2-(1H-1,2,4-***-1-基)环庚烷醇，1-(2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-甲酸甲酯，N'-{5-(二氟甲基)-2-甲基-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺，N-乙基-N-甲基-N'-{2-甲基-5-(三氟甲基)-4-[3-(三甲基甲硅烷基)丙氧基]苯基}亚氨基甲酰胺和O-[1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-基]1H-咪唑-1-硫代羧酸酯。
(2)(2)呼吸抑制剂(呼吸链抑制剂)，例如联苯唑酰胺(Bixafen)，啶酰菌胺，萎锈灵，氟嘧菌胺，甲呋酰胺，氟吡菌酰胺，氟酰胺，Fluxapyroxad，呋吡菌胺，拌种胺，顺-差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS和反-差向异构外消旋体1RS,4SR,9SR的吡酰菌胺(Isopyrazam)混合物，吡酰菌胺(Isopyrazam)(反-差向异构外消旋体)，吡酰菌胺(Isopyrazam)(反-差向异构对映体1R,4S,9S)，吡酰菌胺(Isopyrazam)(反-差向异构对映体1S,4R,9R)，吡酰菌胺(Isopyrazam)(顺-差向异构外消旋体1RS,4SR,9RS)，吡酰菌胺(Isopyrazam)(顺-差向异构对映体1R,4S,9R)，吡酰菌胺(Isopyrazam)(顺-差向异构对映体1S,4R,9S)，灭锈胺，氧化萎锈灵，己唑菌胺(Penflufen)，吡噻菌胺(Penthiopyrad)，环丙唑菌胺(Sedaxane)，噻呋酰胺，1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺，3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺，3-(二氟甲基)-N-[4-氟-2-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，N-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，5,8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺，N-[9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，N-[(1S,4R)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺和N-[(1R,4S)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺。
(3)作用于呼吸链复合物III的呼吸抑制剂(呼吸链抑制剂)，例如Ametoctradin，吲唑磺菌胺(Amisulbrom)，嘧菌酯，氰霜唑，甲香菌酯(Coumethoxystrobin)，丁香菌酯，二甲苯氧菌胺，烯肟菌酯，噁唑菌酮，咪唑菌酮，Fenoxystrobin，氟嘧菌酯，醚菌酯，苯氧菌胺，肟醚菌胺，啶氧菌酯，吡唑醚菌酯，唑胺菌酯，唑菌酯，吡菌苯威(Pyribencarb)，氯啶菌酯(Triclopyricarb)，肟菌酯，(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺，(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺，(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺，(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺，(2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-二氯苯基)丁-3-烯-2-亚基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺，2-氯-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1H-茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺，5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-***-3-酮,(2E)-2-{2-[({环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基}硫烷基)甲基]苯基}-3-甲氧基丙-2-烯酸甲酯，N-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-(甲酰基氨基)-2-羟基苯甲酰胺，2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺和(2R)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-N-甲基乙酰胺。
(4)有丝***和细胞***抑制剂，例如苯菌灵，多菌灵，Chlorfenazol，乙霉威，噻唑菌胺，氟吡菌胺，麦穗宁，戊菌隆，噻菌灵，甲基硫菌灵，硫菌灵，苯酰菌胺，5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]***并[1,5-a]嘧啶和3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪。
(5)多位点活性的化合物，例如波尔多液，敌菌丹，克菌丹，百菌清，铜制剂比如氢氧化铜、环烷酸铜、氧化铜、王铜、硫酸铜，苯氟磺胺，二氰蒽醌，多果定，多果定游离碱，福美铁，Fluorofolpet，灭菌丹，双胍辛，双胍辛乙酸盐，双胍辛胺，双胍三辛烷基苯磺酸盐，双胍辛胺乙酸盐，代森锰铜，代森锰锌，代森锰，代森联，锌代森联(Zinkmetiram)，喹啉铜，丙烷脒(Propamidine)，丙森锌，硫磺和硫制剂例如石硫合剂，福美双，甲苯氟磺胺，代森锌和福美锌。
(6)抗性诱导剂，例如活化酯，异噻菌胺(Isotianil)，烯丙苯噻唑和噻唑菌酰胺。
(7)氨基酸和蛋白质生物合成抑制剂，例如Andoprim，灭瘟素，嘧菌环胺，春雷霉素，春雷霉素盐酸盐水合物，嘧菌胺，嘧霉胺和3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉。
(8)ATP产生抑制剂，例如三苯基乙酸锡，三苯基氯化锡，三苯基氢氧化锡和硅噻菌胺。
(9)细胞壁合成抑制剂，例如苯噻菌胺(Benthiavalicarb)，烯酰吗啉，氟吗啉，缬霉威，双炔酰菌胺，多抗霉素，Polyoxorim，有效霉素A和缬氨菌酯(Valifenalat)。
(10)脂质和膜合成抑制剂，例如联苯，氯苯甲醚，氯硝胺，敌瘟磷，土菌灵，Iodocarb，异稻瘟净，稻瘟灵，霜霉威，霜霉威盐酸盐，硫菌威，吡菌磷，五氯硝基苯，四氯硝基苯和甲基立枯磷。
(11)黑色素生物合成抑制剂，例如环丙酰菌胺，双氯氰菌胺，稻瘟酰胺，四氯苯酞，咯喹酮，三环唑和2,2,2-三氟乙基{3-甲基-1-[(4-甲基苯甲酰基)氨基]丁烷-2-基}氨基甲酸酯。
(12)核酸合成抑制剂，例如苯霜灵，精苯霜灵(精甲霜灵(Kiralaxyl))，乙嘧酚磺酸酯，Clozylacon，二甲嘧酚，乙嘧酚，呋霜灵，噁霉灵，甲霜灵，精甲霜灵(精-甲霜灵)，呋酰胺，噁霜灵和喹菌酮。
(13)信号转导抑制剂，例如乙菌利，拌种咯，咯菌腈，异菌脲，腐霉利，苯氧喹啉(Quinoxyfen)和乙烯菌核利。
(14)脱偶合剂(Entkoppler)，例如乐杀螨，二硝基巴豆酸酯，嘧菌腙，氟啶胺和Meptyldinocap。
(15)其它化合物，例如苯噻硫氰，Bethoxazin，Capsimycin，香芹酮，灭螨猛，Pyriofenon(Chlazafenon)，硫杂灵(Cufraneb)，环氟苄酰胺，霜脲氰，环丙磺草胺(Cyprosulfamide)，棉隆，咪菌威，双氯酚，哒菌酮，野燕枯，甲基硫酸野燕枯，二苯胺，Ecomat，胺苯吡菌酮(Fenpyrazamin)，氟酰菌胺，氟氯菌核利(Fluoromid)，磺菌胺，氟噻菌灵(Flutianil)，三乙膦酸铝，乙膦酸-钙，乙膦酸-钠，六氯苯，Irumamycin，磺菌威,异硫氰酸甲酯，苯菌酮(Metrafenon)，灭粉霉素，那他霉素(Natamycin)，二甲基二硫代氨基甲酸镍，酞菌酯，辛噻酮，Oxamocarb，Oxyfenthiin，五氯苯酚及其盐，苯醚菊酯，磷酸及其盐，霜霉威-Fosetylat，Propanosin-钠，丙氧喹啉，丁吡吗啉(Pyrimorph)，(2E)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮，(2Z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮，硝吡咯菌素，Tebufloquin，叶枯酞，Tolnifanid，咪唑嗪，水杨菌胺，氰菌胺，(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂壬环-7-基2-甲基丙酸酯，1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮，1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮，1-(4-{4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮，1-(4-甲氧基苯氧基)-3,3-二甲基丁烷-2-基1H-咪唑-1-羧酸酯，2,3,5,6-四氯-4-(甲磺酰基)吡啶，2,3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮，2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二硫杂环己二烯并[2,3-c:5,6-c']二吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮，2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮，2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-(4-{4-[(5S)-5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)乙酮，2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-{4-[4-(5-苯基-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基)-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙酮，2-丁氧基-6-碘-3-丙基-4H-色烯-4-酮，2-氯-5-[2-氯-1-(2,6-二氟-4-甲氧基苯基)-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶，2-苯基苯酚及其盐，3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉，3,4,5-三氯吡啶-2,6-二腈，3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基-1,2-噁唑烷-3-基]吡啶，3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪，4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪，5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇，5-氯-N'-苯基-N'-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰基酰肼，5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺，5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺，5-甲基-6-辛基[1,2,4]***并[1,5-a]嘧啶-7-胺,(2Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯，N'-(4-{[3-(4-氯苄基)-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺，N-(4-氯苄基)-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺，N-[(4-氯苯基)(氰基)甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]丙酰胺，N-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺，N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2,4-二氯吡啶-3-甲酰胺，N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2-氟-4-碘吡啶-3-甲酰胺，N-{(E)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺，N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2,3-二氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺，N'-{4-[(3-叔丁基-4-氰基-1,2-噻唑-5-基)氧基]-2-氯-5-甲基苯基}-N-乙基-N-甲基亚氨基甲酰胺，N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-(1,2,3,4-四氢萘-1-基)-1,3-噻唑-4-甲酰胺，N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1R)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺，N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-N-[(1S)-1,2,3,4-四氢萘-1-基]-1,3-噻唑-4-甲酰胺，{6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸戊酯，吩嗪-1-羧酸，喹啉-8-醇，喹啉-8-醇硫酸酯(2:1)和{6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯。
(16)其它化合物，例如1-甲基-3-(三氟甲基)-N-[2'-(三氟甲基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺，N-(4'-氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，N-(2',4'-二氯联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4'-(三氟甲基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺，N-(2',5'-二氟联苯-2-基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲酰胺，3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[4'-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺，5-氟-1,3-二甲基-N-[4'-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺，2-氯-N-[4'-(丙-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺，3-(二氟甲基)-N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，3-(二氟甲基)-N-(4'-乙炔基联苯-2-基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，N-(4'-乙炔基联苯-2-基)-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，2-氯-N-(4'-乙炔基联苯-2-基)吡啶-3-甲酰胺，2-氯-N-[4'-(3,3-二甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺，4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4'-(三氟甲基)联苯-2-基]-1,3-噻唑-5-甲酰胺，5-氟-N-[4'-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，2-氯-N-[4'-(3-羟基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺，3-(二氟甲基)-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，5-氟-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，2-氯-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基)联苯-2-基]吡啶-3-甲酰胺，(5-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-基)(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基)甲酮，N-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)丙-2-炔-1-基]氧基}-3-甲氧基苯基)乙基]-N2-(甲磺酰基)缬氨酰胺(Valinamid)，4-氧代-4-[(2-苯基乙基)氨基]丁酸和丁-3-炔-1-基{6-[({[(Z)-(1-甲基-1H-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸酯。
提及的全部杀真菌剂(1)至(16)可以，在由于其官能团而可能的情况下，任选与适宜碱或酸形成盐。
杀菌剂的实例包括：
溴硝醇，双氯酚，三氯甲基吡啶，二甲基二硫代氨基甲酸镍，春雷霉素，辛噻酮，呋喃羧酸，土霉素，烯丙苯噻唑，链霉素，叶枯酞，硫酸铜和其它铜制剂。
杀昆虫剂，杀螨剂和杀线虫剂的实例包括：
(1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂，例如
氨基甲酸酯类，例如棉铃威，涕灭威，噁虫威，丙硫克百威，丁酮威，丁酮砜威，甲萘威，克百威，丁硫克百威，乙硫苯威，仲丁威，伐虫脒，呋线威，异丙威，甲硫威，灭多威，速灭威，杀线威，抗蚜威，残杀威，硫双威，久效威，唑蚜威，混杀威，灭除威和灭杀威；或
有机磷酸酯类，例如乙酰甲胺磷，甲基吡噁磷，益棉磷，保棉磷，硫线磷，氯氧磷，毒虫畏，氯甲硫磷，毒死蜱，甲基毒死蜱，蝇毒磷，杀螟腈，甲基内吸磷-S，二嗪磷，敌敌畏/DDVP，百治磷，乐果，甲基毒虫畏，乙拌磷，苯硫膦，乙硫磷，灭线磷，伐灭磷，苯线磷，杀螟硫磷，倍硫磷，噻唑磷，庚烯磷，Imicyafos，异柳磷，异丙基O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸酯，噁唑磷，马拉硫磷，灭蚜磷，甲胺磷，杀扑磷，速灭磷，久效磷，二溴磷，氧乐果，亚砜磷，对硫磷，甲基对硫磷，稻丰散，甲拌磷，伏杀硫磷，亚胺硫磷，磷胺，辛硫磷，甲基嘧啶磷，丙溴磷，胺丙畏，丙硫磷，吡唑硫磷，哒嗪硫磷，喹硫磷，治螟磷，Tebupirimfos，双硫磷，特丁硫磷，杀虫畏，甲基乙拌磷，***磷，Triclorfon和蚜灭磷。
GABA-门控氯阴离子通道拮抗剂，例如
环二烯有机氯，例如氯丹和硫丹；或
苯基吡唑(Fiproles)，例如乙虫腈和氟虫腈。
(3)钠通道调节剂/电压门控钠通道阻断剂，例如
拟除虫菊酯，例如氟丙菊酯，烯丙菊酯，d-顺式-反式烯丙菊酯，d-反式烯丙菊酯，联苯菊酯，生物烯丙菊酯，生物烯丙菊酯仲-环戊烯基异构体，生物苄呋菊酯，乙氰菊酯，氟氯氰菊酯，高效氟氯氰菊酯，氯氟氰菊酯，高效氯氟氰菊酯，精高效氯氟氰菊酯，氯氰菊酯，α-氯氰菊酯，高效氯氰菊酯，高效反式氯氰菊酯，zeta-氯氰菊酯，苯醚氰菊酯[(1R)-反式异构体]，溴氰菊酯，右旋烯炔菊酯[(EZ)-(1R)异构体]，S-氰戊菊酯，醚菊酯，甲氰菊酯，氰戊菊酯，氟氰戊菊酯，氟氯苯菊酯，氟胺氰菊酯，苄螨醚，炔咪菊酯，噻恩菊酯，氯菊酯，苯醚菊酯[(1R)-反式异构体]，炔丙菊酯，除虫菊素(除虫菊)，苄呋菊酯，氟硅菊酯，七氟菊酯，胺菊酯，胺菊酯[(1R)异构体)]，四溴菊酯和四氟苯菊酯；或
滴滴涕；或甲氧滴滴涕。
(4)烟碱能乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂，例如
新烟碱类，例如啶虫脒，噻虫胺，呋虫胺，吡虫啉，烯啶虫胺，噻虫啉和噻虫嗪；或
烟碱。
(5)烟碱能乙酰胆碱受体(nAChR)的变构活化剂，例如
多杀霉素类(Spinosyns)，例如乙基多杀菌素和多杀霉素。
(6)氯化物通道活化剂，例如
阿维菌素类(Avermectine)/密比霉素类(Milbemycine)，例如阿维菌素，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐，Lepimectin和弥拜菌素(Milbemectin)。
(7)保幼激素模拟剂，例如
保幼激素类似物，例如烯虫乙酯，烯虫炔酯和烯虫酯；或
苯氧威；或吡丙醚。
(8)具有未知或非特异性的作用机理的活性成分，例如
烷基卤，例如溴甲烷和其它烷基卤；或
氯化苦；或硫酰氟；或硼砂；或酒石催吐药。
(9)选择性拒食剂，例如吡蚜酮；或氟啶虫酰胺。
(10)Mite生长抑制剂，例如四螨嗪，噻螨酮和氟螨嗪；或
乙螨唑。
(11)昆虫肠膜的微生物破坏剂，例如苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)亚种israelensis，球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)，苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)亚种aizawai，苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)亚种kurstaki，苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)亚种tenebrionis，和BT植物蛋白质：Cry1Ab，Cry1Ac，Cry1Fa，Cry2Ab，mCry3A，Cry3Ab，Cry3Bb，Cry34/35Ab1。
(12)氧化磷酸化抑制剂，ATP破坏剂，例如丁醚脲；或
有机锡化合物，例如***锡，三环锡和苯丁锡；或
炔螨特；或三氯杀螨砜。
(13)打断H质子梯度的氧化磷酸化偶联破坏剂，例如虫螨腈，二硝酚和氟虫胺。
(14)烟碱能乙酰胆碱受体拮抗剂，例如杀虫磺，杀螟丹盐酸盐，杀虫环，和杀虫酸(Thiosultap)-钠盐。
(15)壳多糖生物合成抑制剂，类型0，例如双三氟虫脲，氟啶脲，除虫脲，氟环脲，氟虫脲，氟铃脲，虱螨脲，氟酰脲，多氟脲，氟苯脲和杀铃脲。
(16)壳多糖生物合成抑制剂，类型1，例如噻嗪酮。
(17)蜕皮破坏剂，双翅目(Dipteran)，例如灭蝇胺。
(18)蜕皮素受体激动剂，例如环虫酰肼，氯虫酰肼，甲氧虫酰肼和虫酰肼。
(19)章鱼胺能激动剂，例如双甲脒。
(20)复合物-III电子运输抑制剂，例如氟蚁腙；或灭螨醌；或嘧螨酯。
(21)复合物-I电子运输抑制剂，例如
METI杀螨剂，例如喹螨醚，唑螨酯，嘧螨醚，哒螨灵，吡螨胺和唑虫酰胺；或
鱼藤酮(鱼藤)。
(22)电压依赖性钠通道阻断剂，例如茚虫威；或氰氟虫腙。
(23)乙酰基-CoA羧化酶的抑制剂，例如
特窗酸衍生物和Tetram酸衍生物，例如螺螨酯，螺特杀(Spiromesifen)和螺虫乙酯。
(24)复合物-IV电子运输抑制剂，例如
膦，例如磷化铝，磷化钙，膦和磷化锌；或
氰化物。
(25)复合物-II电子运输抑制剂，例如苯腈吡螨酯(Cyenopyrafen)。
(28)鱼尼汀(Ryanodine)受体效应子，例如
二酰胺类，例如氯虫苯甲酰胺和氟苯虫酰胺。
具有未知作用机理的其它活性成分，比如Amidoflumet，印楝素，Benclothiaz，苯螨特，联苯肼酯，溴螨酯，灭螨猛，冰晶石，氰虫苯甲酰胺(Cyantraniliprole)(Cyazypyr)，丁氟螨酯，三氯杀螨醇，氟螨嗪，Fluensulfone，Flufenerim，丁烯氟虫腈(Flufiprole)，氟吡菌酰胺，呋喃虫酰肼(Fufenozide)，氯噻啉，异菌脲，三氟甲吡醚，七氟虫酰胺(Pyrifluquinazon)和碘甲烷；以及基于坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)的产品(I-1582，BioNeem，Votivo)以及下述的活性化合物：
3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(已知自WO 2005/077934)，4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知自WO 2007/115644)，4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知自WO 2007/115644)，4-{[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知自WO 2007/115644)，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知自WO 2007/115644)，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知自WO 2007/115644)，4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知自WO 2007/115643)，4-{[(5,6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知自WO 2007/115646)，4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知自WO 2007/115643)，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知自EP-A-539,588)，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮(已知自EP-A-539,588)，{[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧化-λ4-硫烷基亚基}单氰胺(已知自WO 2007/149134)及其非对映体{[(1R)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧化-λ4-硫烷基亚基}单氰胺(A)和{[(1S)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)氧化-λ4-硫烷基亚基}单氰胺(B)(类似地已知自WO 2007/149134)以及氟啶虫胺腈(Sulfoxaflor)(类似地已知自WO 2007/149134)及其非对映体[(R)-甲基(氧化){(1R)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-硫烷基亚基]单氰胺(A1)和[(S)-甲基(氧化){(1S)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-硫烷基亚基]单氰胺(A2)，确认为非对映体组A(已知自WO 2010/074747，WO 2010/074751)，[(R)-甲基(氧化){(1S)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-硫烷基亚基]单氰胺(B1)和[(S)-甲基(氧化){(1R)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-硫烷基亚基]单氰胺(B2)，确认为非对映体组B(类似地已知自WO 2010/074747，WO 2010/074751)和11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]十四碳-11-烯-10-酮(已知自WO 2006/089633)，3-(4'-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(已知自WO 2008/067911)，1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-***-5-胺(已知自WO 2006/043635)，[(3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3-[(环丙基羰基)氧基]-6,12-二羟基-4,12b-二甲基-11-氧代-9-(吡啶-3-基)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-2H,11H-苯并[f]吡喃并[4,3-b]色烯-4-基]环丙烷羧酸甲酯(已知自WO 2008/066153)，2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N,N-二甲基苯磺酰胺(已知自WO 2006/056433)，2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-甲基苯磺酰胺(已知自WO 2006/100288)，2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-乙基苯磺酰胺(已知自WO2005/035486)，4-(二氟甲氧基)-N-乙基-N-甲基-1,2-苯并噻唑-3-胺1,1-二氧化物(已知自WO 2007/057407)，N-[1-(2,3-二甲基苯基)-2-(3,5-二甲基苯基)乙基]-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺(已知自WO 2008/104503)，{1'-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]-5-氟螺[吲哚-3,4'-哌啶]-1(2H)-基}(2-氯吡啶-4-基)甲酮(已知自WO 2003/106457)，3-(2,5-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(已知自WO 2009/049851)，3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(已知自WO 2009/049851)，4-(丁-2-炔-1-基氧基)-6-(3,5-二甲基哌啶-1-基)-5-氟嘧啶(已知自WO 2004/099160)，(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)(3,3,3-三氟丙基)丙二腈(已知自WO2005/063094)，(2,2,3,3,4,4,5,5-八氟戊基)(3,3,4,4,4-五氟丁基)丙二腈(已知自WO2005/063094)，8-[2-(环丙基甲氧基)-4-(三氟甲基)苯氧基]-3-[6-(三氟甲基)哒嗪-3-基]-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷(已知自WO 2007/040280)，2-乙基-7-甲氧基-3-甲基-6-[(2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己二烯-6-基)氧基]喹啉-4-基甲基碳酸酯(已知自JP2008/110953)，2-乙基-7-甲氧基-3-甲基-6-[(2,2,3,3-四氟-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己二烯-6-基)氧基]喹啉-4-基乙酸酯(已知自JP2008/110953)，PF1364(CASReg.No.1204776-60-2)(已知自JP2010/018586)，5-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-***-1-基)苄腈(已知自WO 2007/075459)，5-[5-(2-氯吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-***-1-基)苄腈(已知自WO 2007/075459)，4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-甲基-N-{2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基}苯甲酰胺(已知自WO 2005/085216)，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](乙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮，4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮(全部已知自WO 2010/005692)，NNI-0711(已知自WO2002/096882)，1-乙酰基-N-[4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲氧基丙-2-基)-3-异丁基苯基]-N-异丁酰-3,5-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(已知自WO 2002/096882),甲基-2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氯-3-甲基苯甲酰基]-2-甲基肼羧酸酯(已知自WO 2005/085216),甲基-2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氰基-3-甲基苯甲酰基]-2-乙基肼羧酸酯(已知自WO 2005/085216),甲基-2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氰基-3-甲基苯甲酰基]-2-甲基肼羧酸酯(已知自WO2005/085216),甲基-2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二乙基肼羧酸酯(已知自WO 2005/085216),甲基-2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-2-乙基肼羧酸酯(已知自WO 2005/085216)，(5RS,7RS；5RS,7SR)-1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-1,2,3,5,6,7-六氢-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基咪唑并[1,2-a]吡啶(已知自WO 2007/101369)，2-{6-[2-(5-氟吡啶-3-基)-1,3-噻唑-5-基]吡啶-2-基}嘧啶(已知自WO 2010/006713)，2-{6-[2-(吡啶-3-基)-1,3-噻唑-5-基]吡啶-2-基}嘧啶(已知自WO 2010/006713)，1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺(已知自WO 2010/069502)，1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺(已知自WO 2010/069502)，N-[2-(叔丁基氨基甲酰基)-4-氰基-6-甲基苯基]-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺(已知自WO 2010/069502)，N-[2-(叔丁基氨基甲酰基)-4-氰基-6-甲基苯基]-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-甲酰胺(已知自WO 2010/069502)，和(1E)-N-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-N'-氰基-N-(2,2-二氟乙基)乙酰亚胺酰胺(已知自WO 2008/009360)。
通过其通用名描述的活性成分是已知的和描述于例如the Pesticide Manual(16th ed.,British Crop Protection Council 2012)或能够在因特网检索(例如http://www.alanwood.net/pesticides)。
组分g)的农药还可以是两种或更多种农药的组合。所述组合尤其有意义的情况是例如为了拓宽农药组合物作用谱或为了更佳抑制对特定农药的抗性。
两种或更多种农药在一种配制剂中的组合是困难的尝试。活性成分一般彼此不相容，并且含水混合物因此并不是相稳定的。然而，本发明佐剂组合物良好适用于稳定化所述基本上不相容的组合物。
在本发明的又一实施方式中，本发明农药组合物因此包含至少两种组分g)的水可溶农药。
在配制含水农药组合物时努力的目标是给组合物负载最大浓度的活性成分。这减少包装，运输，贮藏和处理成本。因此，佐剂组合物应能够使得稳定高负载农药组合物成为可能，称为"高负载配制剂"。这对式(I)烷基葡糖酰胺取得令人惊讶的成功。
在本发明的优选实施方式中，组分g)的一种或多种水可溶农药在本发明组合物中的量大于100g/L，优选大于200g/L和更优选大于300g/L。这些数值是基于本发明农药组合物的总重量，并且在农药以其水可溶盐形式使用(比如一般是草甘膦或2,4-D)的情况下，按游离酸的量计，称为酸当量(a.e.)。
在本发明的又一优选实施方式中，一种或多种式(I)烷基葡糖酰胺在本发明农药组合物中的量是20至250g/L，优选40至200g/L和更优选50至150g/L。这些数值基于本发明农药组合物的总量。
一般地，式(I)烷基葡糖酰胺以溶液形式使用。为了清楚起见，此处应提及的是上述数值是基于式(I)烷基葡糖酰胺在溶液中的活性含量。
对于含水农药组合物例如草甘膦和2,4-D配制剂的贮藏稳定性特别重要的标准是相稳定性。组合物被视为具有充足相稳定性的条件是：其在宽温度范围保持均质，并且不形成两个或更多个分开的相或沉淀(形成其它固相)。相稳定性在升高的温度和在低温情况下是贮藏稳定配制剂的关键前提条件，所述升高的温度能够例如发生在贮藏于阳光下或在温热地区的情况下，而所述低温能够例如发生在冬季或在冷气候区域的情况下。
本发明农药组合物的特征是，它们甚至在优选大于55℃、更优选大于70℃和特别优选大于80℃的温度是相稳定的。
本发明农药组合物的特征还是，它们甚至在优选小于10℃、更优选小于0℃和特别优选小于-10℃的温度是相稳定的。
农药组合物的pH一般范围是3.5至8.5，优选4.0至8.0和更优选4.5至6.5(作为1％重量的稀释水溶液测量)。pH主要取决于呈弱酸盐形式的含水农药溶液的pH值。通过加酸或碱，可能将pH调节至不同于混合物最初pH的又一值。
本发明农药组合物除了组分a)至d)、g)和任选的h)之外可以包含一种或多种其它辅剂f)，其可以是例如防腐剂，表面活性剂，消泡剂，功能聚合物或额外的佐剂。
所用防腐剂可以是有机酸及其酯例如维生素C，抗坏血酸基棕榈酸酯，山梨酸酯，苯甲酸，和丙基4-羟基苯甲酸甲酯，苯酚例如2-苯基苯酚盐，1,2-苯并异噻唑啉-3-酮，甲醛，亚硫酸及其盐。
表面活性剂可以一般是与组合物相容的任何非离子，两性，阳离子或阴离子表面活性剂。
非离子表面活性剂的实例是较长链脂族或芳族醇的乙氧基化物和烷氧基化物，脂肪胺乙氧基化物，较长链醚胺烷氧基化物，(任选乙氧基化的)脱水山梨糖醇酯，烷基聚糖苷。适宜的两性表面活性剂包括长链烷基二甲基内铵盐或烷基二甲胺氧化物，或烷基二甲胺酰胺基丙胺氧化物。在阴离子表面活性剂中适宜的是例如乙氧基化脂肪醇的醚硫酸酯，(任选乙氧基化的)长链醇与磷酸衍生物的反应产物。"长链"理解为意指线性或支化的具有至少6个和至多22个碳原子的烃链。
适宜的消泡剂是脂肪酸烷基酯烷氧基化物，有机聚硅氧烷比如聚二甲基硅氧烷及其与超细、任选硅烷化的二氧化硅的混合物；全氟烷基膦酸酯和全氟烷基亚膦酸酯，石蜡，蜡和微晶蜡，及其与硅烷化的二氧化硅的混合物。还有利的是各种起泡抑制剂的混合物，例如硅油、石蜡油和/或蜡的那些。
本发明农药组合物中可以存在的功能聚合物是合成或天然来源的具有大于10000的摩尔质量的高分子量化合物。功能聚合物可以充当例如防飘剂或增加抗雨性。
在本发明的又一优选实施方式中，本发明农药组合物除了组分a)至g)以外包含可以以已知方式用于含水农药组合物中的一种或多种其它佐剂
这些优选是脂肪胺乙氧基化物，醚胺乙氧基化物，烷基内铵盐或酰胺基烷基内铵盐，胺氧化物或酰胺基烷基胺氧化物，烷基聚糖苷或甘油、椰子脂肪酸和邻苯二甲酸的共聚物。
这些佐剂在文献中已知为含水农药组合物中的佐剂和描述于例如WO2009/029561。
在本发明的又一优选实施方式中，本发明农药组合物为在使用前特别是用水稀释的浓缩物配制剂形式(例如"即用"、"罐中(in-can)"或"嵌入(built-in)"配制剂)，并且含有组分g)的一种或多种水可溶农药，其总量一般是5％至80％重量、优选10％至70％重量和更优选20％至60％重量；一种或多种式(I)烷基葡糖酰胺，其量是1％至25％重量、优选2％至20％重量和更优选3％至15％重量；铵盐b)，其量是5％至50％重量、优选10％至40％重量和更优选10％至35％重量；和丙二醇c)，其量是1％至30％重量、优选2％至10％重量和更优选2％至5％重量。这些数值基于总浓缩物配制剂，并且在农药以其水可溶盐形式使用的情况下按游离酸的量计，称为酸当量(a.e.)。
本发明农药组合物优选以喷雾液形式施用至田间。喷雾液通过用定义量的水稀释浓缩物配制剂来制备。
在本发明的又一优选实施方式中，本发明农药组合物是喷雾液形式并且含有0.001％至10％重量、优选0.02％至3％重量和更优选0.025％至2％重量的组分g)的一种或多种水可溶农药和0.001％至3％重量、优选0.005％至1％重量和更优选0.01％至0.5％重量的一种或多种式(I)烷基葡糖酰胺。按照本发明使用的铵盐的量一般是0.05％至2.00％，优选0.10％至1.50％和更优选0.20％至1.00％，基于喷雾液。组分c)二醇化合物的含量一般不大于0.20％重量，基于喷雾液。所述数值基于总喷雾液，并且在农药以其水可溶盐形式使用的情况下，按游离酸量计，称为酸当量(a.e.)。
本发明还涉及本发明农药组合物用于防治和/或用于抗击杂草、真菌疾病或昆虫侵染的用途。优选本发明组合物用于防治和/或用于抗击杂草的用途。
这些用途能够优选也在称为桶混的方法中发生。在该情况下，组分g)的一种或多种水可溶农药和组分a)至d)和额外的水可以从而也呈"桶混"制剂形式。在上述制剂中，一种或多种水可溶农药与组分a)至d)彼此分开地存在，后者任选与其它佐剂一起。将这两种制剂在运用之前、一般为临使用前彼此混合，产生本发明农药组合物。
实施例
制备
测试中的使用浓度总是基于测试产品，并且对于线性C8/10葡糖酰胺本身总是指是在水/丙二醇中具有50％活性物质含量的稳定溶液。
具有50％活性物质C8/10葡糖酰胺的溶液制备如下：首先根据EP0 550 637，在1,2-丙二醇作为溶剂存在下将C8/10脂肪酸甲酯(辛酸甲酯：癸酸甲酯＝55:45)与N-甲基葡萄糖胺反应，并且作为由90％活性物质和10％1,2-丙二醇组成的固体获得。将该固体于40至50℃溶解在水中，产生具有50％含量的线性C8/10葡糖酰胺的溶液。其是透明无色溶液。
增加内吸性活性成分或除草剂的吸收以及用于测量促进活性成分穿透的测试***
表面活性剂还能够促进(活性)成分通过膜比如皮肤、膜或植物角质层的吸收。作为"有限剂量"施用已知的是将溶液、霜剂、凝胶等单次给予或施用至膜，其中活性成分的吸收能够甚至在进行浸湿之后被某些添加剂比如表面活性剂影响。该效果独立于水中的界面效果，常常是高度浓度依赖性的并且大部分在水和可能存在的溶剂蒸发之后作为与例如活性成分、膜和环境因素相互作用的结果而发生。对于各种表面活性剂，在加入活性成分制剂之后观察到的是特定活性成分的穿透被某些表面活性剂极大地促进，而其它则完全无效(Cronfeld,P,Lader,K.Baur,P.(2001).Classification of Adjuvants and AdjuvantBlends by Effects on Cuticular Penetration,Pesticide Formulations andApplication Systems:Twentieth Volume,ASTM STP 1400,A.K.Viets,R.S.Tann,J.C.Mueninghoff,eds.,American Society for Testing and Materials,WestConshohocken,PA 2001)。
独立于表面活性剂作用的C8/10葡糖酰胺促进活性农业化学成分的叶面吸收的能力确定如下：在透膜测试中采用苹果或梨的叶角质层。植物角质层是无孔或洞的亲油溶解度膜(脂质膜)，并且描述的结果也期望这些或其它电解质活性成分用于其它无孔的亲油溶解度膜。方法原理已公开(例如WO-A-2005/194844；Baur，1997；Baur，Grayson和1999；Baur，Bodelon和Lowe，2012)，和此后将阐明仅有的细节和方法差异。于2011在法兰克福附近的商业水果生长设施中，叶角质层以描述于文献中的方式从果树的苹果叶子酶促分离。无气孔的角质层首先在空气中干燥，然后装入不锈钢扩散池中。在施用至最初的叶上侧和测试液体蒸发之后(测试液体即是活性成分的含水制剂，其不具有或者具有含C8/10-葡糖酰胺的喷雾液或比较组合物)，将扩散池转移入恒温块中并充入含水液体。用来混合含水测试液体的水是当地的自来水(组成已知)。以固定间隔取样，并且不受测试***限制地通过HPLC或闪烁测量来测定透过的活性成分的份额。在含有放射性标记活性成分(麦草畏，2,4-D，2甲4氯)的***中，含水液体是磷脂悬浮液并且交换全部量。在全部其它HPLC变型中，仅取等分试样。在实验期间，***(区块、扩散池、液体等)中的温度和角质层上的喷雾包衣上的空气湿度是精确知晓且监测的。在实验中，一直保持相对空气湿度稳定在56％相对空气湿度(过饱和硝酸钙上的空气)或60％相对空气湿度(露点方法)；温度一直稳定在25℃或RT 22(±1)℃或者温度在24小时之后升高10℃。分析式测定通过HPLC(1290Infinity，Agilent)或放射性分析(Tricarb，Perkin Elmer)进行。HPLC分离采用Kinetex柱30x 2.1mm，2.6μC18 100A(Phenomenex)，在指定时间取20μL等分试样作为注射体积。在采用放射性标记物质的测试中，样品体积是0.5mL并且测量由闪烁方法(Baur，Grayson和1999)进行。在各情况下，对平均测量时间提供完整膜的穿透的几何平均值。根据变型(活性成分x测试添加剂/测试配制剂)，进行7-8次重复。变化系数通常低于35％，但在单独情况下可以多至50％，其对许多植物来说是典型的穿透的生物学可变性(Baur，1997)。
举例来说，测试了下述佐剂配制剂(F)：采用大幅变化的C8/10葡糖酰胺和硫酸铵比例。喷雾液是当地自来水，含与除草剂电解质相关和潜在拮抗的85ppm Ca和16ppm Mg。该自来水在某些情况下富含钙，从而获得177ppm浓度的Ca，这相应于很硬的水。该穿透测试对测量Ca对酸穿透的拮抗作用具有很良好的适用性(参见Uhlig，Baur和1998)。该效果用包含硫酸铵的配制剂测量。对柠檬酸铵和草酸铵以及形成微溶钙盐的其它阴离子期望相同效果。相对很不显著但类似有关的是铁或镁的拮抗作用，其能够类似地用配制剂F1-7中和。在更软的水(75ppm Ca)的情况下，效果增强还能够用其它铵盐比如硝酸盐、氯化物等，或者用硝酸铵-尿素组合来实现。
配制剂
F1 45％重量的线性C8/10葡糖酰胺，5％重量的丙二醇和20％重量的硫酸铵，其余是水
F2 10％重量的线性C8/10葡糖酰胺，25％重量的硫酸铵，10％重量的果糖-葡萄糖糖浆(55％重量的果糖，42％重量的葡萄糖)，3％重量的丙二醇，0.03％重量的消泡剂(Momentive SAG 1572SGS)，其余是水
F3 10％重量的线性C8/10葡糖酰胺，25％重量的硫酸铵，10％重量的聚甘油(具有7-10个甘油单体)，3％重量的丙二醇，0.03％重量的消泡剂(Momentive SAG 1572SGS)，其余是水
F4 5％重量的线性C8/10葡糖酰胺，35％重量的硫酸铵，10％重量的果糖-葡萄糖糖浆(55％重量的果糖，42％重量的葡萄糖)，2.5％重量的丙二醇，0.03％重量的消泡剂(Momentive SAG 1572SGS)，其余是水
F5 15％重量的线性C8/10葡糖酰胺，20％重量的硫酸铵，2％重量的丙二醇，0.03％重量的消泡剂(Momentive SAG 1572SGS)，其余是水
F6是F1和Synergen GL8(烷基羟基乙基二甲基氯化铵，Clariant)的2.5:1混合物
F7是F1和Synergen GL8(烷基羟基乙基二甲基氯化铵，Clariant)的3:2混合物
F8是25％重量AHL(硝酸铵-尿素溶液，Piasan 28)中的线性C8/10葡糖酰胺与3g/L线性C8/10葡糖酰胺的混合物
配制剂F1-8相应于含水和水可混合的SL配制剂，其是以任意关系稳定的。葡糖酰胺本身和所调节的浓度使得任何杀生物剂并不成为必要；配制剂在-20℃贮藏和硫酸铵沉淀之后、在解冻时完全返回溶液。标准贮藏测试(在40℃约8周或在54℃2周)并未改变特性。配制剂能够用全部水质(CIPAC A、C、D，自来水，脱矿质水)稀释而无任何问题。
活性成分的效果实施例
用于穿透的测试物质：
2甲4氯，碘磺隆，2,4-D(DMA)，磺草酮，硝磺草酮，烯草酮,
麦草畏(酸和DGA)，苯嘧磺草胺，乙氧磺草酮
效果实施例：线性C8/10葡糖酰胺与单独的活性成分或含活性成分的配制剂和/或其它参比试剂相比的穿透增加。标准喷雾液是含85ppmCa和16ppm Mg的自来水。在各情况下，显示单独的和加入测试物质的试剂。
采用重要活性除草成分的下述实施例各自显示的是，含线性C8/10葡糖酰胺和硫酸铵的配制剂用于促进各种不同电解质活性成分(此处是除草剂)穿透的优异适用性。这能够导致显著更佳的杂草防治，更快抗雨性和活性成分能力的更佳利用，和在单独情况下也节省活性成分。
表1 2甲4氯(钾盐)的穿透(活性成分浓度：1g/L，在喷雾液中)
*25℃/56％相对空气湿度
在4小时或1天之后，本发明配制剂F1-3导致4-至7-倍的2甲4氯钾盐穿透增加。
表2 2,4-D DMA的穿透**，含177ppm Ca的拮抗的钙，模拟很硬的水
(2,4-D DMA的5g/L活性成分浓度，在喷雾液中)
*25℃/56％相对空气湿度**DMA，二甲胺
在4小时或1天之后，本发明配制剂F2-6导致大于10-倍的2,4-DDMA的穿透增加。F6在较低使用浓度显示更佳效果。这显示增效效果，原因在于Synergen GL8(30％，在F6中)本身对穿透并不显示任何效果。
表3麦草畏(酸)的穿透，采用含85ppm Ca的自来水
(2,4-D DMA的1.0g/L活性成分浓度，在喷雾液中)
*20℃/60％相对空气湿度
在5小时或1天之后，本发明配制剂F1导致3-4.5-倍的麦草畏酸的穿透增加。这比使用本领域常规的牛油胺乙氧基化物更快和更多。由于麦草畏具有显著挥发性，改善的吸收还能够抑制挥发性的减少和在非靶向区域的沉积。
表4麦草畏DGA的穿透**，采用177ppm Ca的拮抗的钙，模拟很硬的水
(麦草畏DGA的2.5g/L活性成分浓度，在喷雾液中)
*20℃/60％相对空气湿度
**DGA，二甘醇胺，来自商业产品(BASF)或蓝(Winfield)的可溶液体配制剂
含有线性C8/10葡糖酰胺的全部配制剂都显著增加穿透。线性C8/10葡糖酰胺浓度越高，穿透增加的发生越快(F1>F2～F3>F4)。即使添加剂含量为两倍高，作物油浓缩物在硬水的情况下完全没有效果。
表5磺草酮的穿透(0.2g/L活性成分浓度，在喷雾液中)
*20℃/60％相对空气湿度
在5小时或1天之后，本发明配制剂F1导致浓度依赖性的大于8-倍的磺草酮穿透增加。
表6硝磺草酮的穿透(0.3g/L活性成分浓度，在喷雾液中)
*25℃/60％相对空气湿度,**在1天之后增加至35℃/60％相对空气湿度
在1天或2天之后，本发明配制剂F1导致浓度依赖性的大于10-倍硝磺草酮穿透增加。
表7硝磺草酮的穿透(0.3g/L活性成分浓度，在喷雾液中)
*25℃/60％相对空气湿度,**在1天之后增加至35℃/60％相对空气湿度
所测试的全部本发明配制剂都是有效的，其中具有在F2的情况下硝磺草酮穿透的很强浓度依赖性的升高，并且对F1甚至于0.3％的很好的结果。
表8烯草酮的穿透(0.75g/L活性成分浓度，在喷雾液中)
*25℃/56％相对空气湿度
在12小时或1天之后，本发明配制剂F1导致3-至4-倍的烯草酮穿透增加。
表9苯嘧磺草胺的穿透**(0.5g/L活性成分浓度，在喷雾液中)
*25℃/56％相对空气湿度**梨叶片角质层
在12小时或1-2天之后，本发明配制剂F1导致大于10-倍苯嘧磺草胺的穿透增加。
表10碘磺隆的穿透(0.1g/L活性成分浓度，在喷雾液中)
*20℃/56％相对空气湿度,**在1天之后增加至30℃/56％相对空气湿度
在1天或2天之后，本发明配制剂F1导致大于6-倍的碘磺隆穿透增加。这大于在0.5％相同使用浓度的Biopower标准，并且两者的组合在0.4％的浓度同样更佳。
表11乙氧磺草酮的穿透(0.4g/L活性成分浓度，在喷雾液中)，采用177ppm Ca的拮抗的钙，模拟很硬的水
*20℃/56％相对空气湿度,**30℃/56％相对空气湿度
***乙氧磺草酮和双苯噁唑酸(Bayer CropScience)的混合物
****Aureo(80％甲基化籽油+20％乳化剂)****梨叶角质层
F4具有几乎50％的含水量从而在低于Aureo和AMS组合30％的使用浓度显示显著更佳的穿透促进，即使用这种很硬的水也是如此。
(Farmoz，St Leonards，澳大利亚)是商业佐剂(包含卵磷脂、丙酸和非离子表面活性剂)，其用作"水调理剂"，以便抑制硬水的拮抗效果。F4也明显优于这种市场标准。
动力学表面张力(界面活性)
在植物比如禾谷类植物小麦、大麦、黑小麦、黑麦和燕麦难以润湿的情况下，在其它大面积作物玉米、稻、大豆和油菜的情况下，以及在几乎全部杂草禾本科草和许多难以防治的双子叶杂草比如藜(Chenopodium album)或白苞猩猩草(Euphorbium heterophyllum)的情况下，在植物绿色部分上的喷雾液吸附促进具有关键意义。该润湿剂效果因此也计划用于线性C8-C10葡糖酰胺。
对于给定的施用技术或参数(喷嘴、压力、水用量、距植物表面的距离)，按[mN/m]计的动力学表面张力值良好相关于在难以润湿的植物比如大麦(禾谷类)上的粘着。50mN/m(在20-21℃)的值相对水(72.8mN/m)引起从"零粘着"至约50％的粘着改善(Baur P,Pontzen R 2007.Basic features of plant surface wettability and depositformation and the impact of adjuvants.In:R E Gaskin ed.Proceeding of the 8thInternational Symposium on Adjuvants for Agrochemicals.Publisher:International Society for Agrochemical Adjuvants(ISAA),Columbus,Ohio,USA)。于200ms低于60mN/m的值提供可视的含水喷雾液的更佳吸附；在标准扁平喷嘴的情况，实现最佳浸湿。
表12显示甚至在水中的1.5g/L(或0.8g/L活性物质)低测试浓度就达到或低于该值。从而，醚化乳酸酯格外适于促进农业化学品在禾谷类(玉米，稻，粟)，香蕉，卷心菜/油菜，大豆和难以润湿的其它栽培作物和有害植物上的吸附。当然，这种正面浸湿和粘着效果确实也适用于其它有机体和合成表面或技术应用，例如用于获得表面上的薄包衣或清洁表面。
此后显示单独的线性C8-10葡糖酰胺和一些配制剂的动力学表面张力值。
表12线性C8/10葡糖酰胺(54％)的动力学表面张力
**
表13在喷雾施用之后的覆盖度
单子叶植物比如小麦或此处Pogonanthera种上的覆盖度测量确认对0.2％浓度的线性C8-10葡糖酰胺的最佳浸湿。这适用于纯产品和配制剂F1-F4。举例来说，F1的覆盖度通过在喷雾室中用扁平喷嘴施用展示如下。施用参数是XR11002喷嘴(Teejet)，喷雾压力3巴，150L/ha的水；喷嘴与水平放置的叶子的距离45cm：
配制剂 浓度 覆盖度[％]
水 - 7.5
F1 1g/L 28.0
F1 2.5g/L 57.5
F1 5.0g/L 78.5
覆盖度是在叶上施用之后喷雾微滴所覆盖的面积。100％的值相应于连续膜，这并不是努力的目的。水的覆盖度低于5％，并且用F1于1g/L增加至12％，于2.5g/L增加至30％和于5g/L增加至43％。
田间测试
举例来说，在North Dakota州立大学的田间测试中研究配制剂F1的线性C8/10葡糖酰胺的效果，与当地实际使用的标准和当地通常的实际条件比较。在测试中，运用作为的360克量的草甘膦酸或每50g作为的硝磺草酮/公顷。水用量是80升/ha。扁平喷嘴以3巴使用。在14天(7.24.2013)和28天(8.8.2013)之后给两种重要当地杂草粟(Setaria italica)(SETIT)和苋属(Amaranthus spp.)(AMASS)的防治打分。当地阳性标准是10g/L添加剂(壬基苯基乙氧基化物，Willbur-Ellis)与同样略大于10g/L的硫酸铵的组合。将其与在1.5g/L和4.5g/L测试的本发明配制剂F1比较。
表14杂草粟(Setaria italica)和苋属(Amaranthus spp.)的防治，采用与实际常用的添加剂或本发明F1
采用时，本发明配制剂F1导致与市场/实际标准同样良好的或更佳的杂草防治。在此，组合物显著更经济，原因在于使用浓度是10倍低。
表15杂草粟(Setaria italica)和苋属(Amaranthus spp.)的防治，采用和实际常用的添加剂或本发明F1
在采用时，本发明配制剂F1导致比市场/实际标准更佳的杂草防治。在此，组合物显著更经济，原因在于使用浓度是4至10倍低。

Claims (20)

1.佐剂组合物，包含
a)一种或多种式(I)的烷基葡糖酰胺
其中
R1代表线性或支化的具有5至9个碳原子的烷基，
R2代表具有1至3个碳原子的烷基，
b)至少一种水可溶的铵盐，优选选自硫酸铵，硝酸铵，硝酸铵尿素，磷酸铵，柠檬酸铵，氯化铵和硫代硫酸铵,
c)丙二醇，二丙二醇，丙二醇和二丙二醇的混合物，各自任选与聚丙二醇和/或聚乙二醇混合，所述聚丙二醇和/或聚乙二醇各自具有多至10个重复单元，和
d)水。
2.根据权利要求1的佐剂组合物，其中R1代表线性或支化的具有7至9个碳原子的烷基和R2代表甲基。
3.根据权利要求1或2的佐剂组合物，其特征在于其是R1＝C7-烷基的辛基-N-甲基葡糖酰胺和R＝C9-烷基的癸基-N-甲基葡糖酰胺或R1＝C8-烷基的壬基-N-甲基葡糖酰胺的混合物。
4.根据权利要求1至3中一项或多项的佐剂组合物，其特征在于一种或多种烷基葡糖酰胺a)的份额是10％至90％重量，优选20％至80％重量和更优选30％至70％重量，按组合物总重量计。
5.根据权利要求1至4中任一项的佐剂组合物，其特征在于铵盐b)选自硫酸铵，硝酸铵，硝酸铵尿素，磷酸铵，柠檬酸铵，氯化铵和硫代硫酸铵。
6.根据权利要求1至5中任一项的佐剂组合物，其特征在于组分c)是丙二醇。
7.根据权利要求1至6中一项或多项的佐剂组合物用于增强农药、优选除草剂的生物学活性的用途。
8.根据权利要求1至6中一项或多项的佐剂组合物用于制备含水农药组合物的用途。
9.农药组合物，包含
a)一种或多种式(I)的烷基葡糖酰胺
其中
R1代表线性或支化的具有5至9个碳原子的烷基，
R2代表具有1至3个碳原子的烷基，
b)一种或多种铵盐,
c)丙二醇，二丙二醇，丙二醇和二丙二醇的混合物，各自任选与聚丙二醇和/或聚乙二醇混合，所述聚丙二醇和/或聚乙二醇各自具有多至10个重复单元,
d)水,
e)任选的一种或多种共溶剂,
f)任选的一种或多种辅剂,
g)一种或多种水可溶农药,
h)任选的一种或多种水不溶的农药。
10.根据权利要求9的农药组合物，其特征在于组分g)的一种或多种水可溶的农药选自除草剂，优选选自由下述的水可溶盐组成的组：三氟羧草醚，氯氨吡啶酸(Aminopyralid)，杀草强，磺草灵，草除灵，灭草松，双丙氨膦，双草醚，除草定，溴苯腈，Bicyclopyron，草灭畏，二氯吡啶酸，2,4-D，2,4-滴丁酸，麦草畏，2,4-滴丙酸，野燕枯，敌草快，茵多酸，噁唑禾草灵，麦草氟，双氟磺草胺，氟烯草酸，乙羧氟草醚，氯氟吡氧乙酸，氟磺胺草醚，杀木膦，草铵膦酸(Glufosinat)，草甘膦，甲基咪草烟(Imazameth)，咪草酸，甲氧咪草烟，甲咪唑烟酸，咪唑烟酸，咪唑喹啉酸，咪唑乙烟酸，2甲4氯，2甲4氯丁酸，2甲4氯丙酸，硝磺草酮，烟嘧磺隆，辛酸，壬酸，氨氯吡啶酸，喹禾灵，草芽畏，磺草酮，乙氧磺草酮(Tembotrione)和三氯吡氧乙酸。
11.根据权利要求9或10的农药组合物，其特征在于组分g)的一种或多种水可溶农药选自2,4-D、灭草松、麦草畏、氟磺胺草醚、草甘膦、草铵膦酸、2甲4氯、硝磺草酮、百草枯和磺草酮的水可溶盐，优选草甘膦和麦草畏的水可溶盐。
12.根据权利要求9至11中任一项的农药组合物，其特征在于其包含一种或多种水不溶的活性成分。
13.根据权利要求9至12中任一项的农药组合物，其特征在于组合物中的组分g)农药的总量大于100g/L，优选大于200g/L和更优选大于300g/L，按酸当量计。
14.根据权利要求9至13中一项或多项的农药组合物，其特征在于组合物中式(I)烷基葡糖酰胺的总量是20至250g/L，优选40至200g/L和更优选50至150g/L。
15.根据权利要求9至14中任一项的农药组合物，其特征在于一种或多种铵盐b)的含量是10至500g/L，优选25至500g/L，更优选50至250g/L，按总组合物计。
16.根据权利要求9至15中一项或多项的农药组合物，其特征在于组合物除了组分a)至d)之外还包含一种或多种其它佐剂。
17.根据权利要求9至16中任一项的农药组合物，其特征在于其以浓缩物配制剂形式存在，其在使用前稀释并且含有5％至80％重量、优选10％至70％重量和更优选20％至60％重量的所述组分g)的一种或多种水可溶农药以及1％至25％重量、优选2％至20％重量和更优选3％至15％重量的所述组分a)的一种或多种烷基葡糖酰胺。
18.根据权利要求9至16中任一项的农药组合物，其特征在于其以喷雾液形式存在并且含有0.001％至10％重量、优选0.02％至3％重量和更优选0.025％至2％重量的所述组分g)的一种或多种水可溶农药以及0.01％至1％重量、优选0.05％至0.5％重量和更优选0.1％至0.25％重量的所述组分a)的一种或多种烷基葡糖酰胺。
19.根据权利要求9至18中任一项的农药组合物的用途，其用于防治和/或抗击不希望的植物生长，植物中的真菌病症或昆虫侵染，优选用于防治和/或抗击不希望的植物生长。
20.保护植物免于有害有机体的方法，其特征在于将植物、有害有机体或其生境与农药组合物接触，所述农药组合物包含根据权利要求1至8中任一项的本发明佐剂组合物。
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