CN106413403A - 除草剂组合物 - Google Patents
除草剂组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106413403A CN106413403A CN201580013037.0A CN201580013037A CN106413403A CN 106413403 A CN106413403 A CN 106413403A CN 201580013037 A CN201580013037 A CN 201580013037A CN 106413403 A CN106413403 A CN 106413403A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- composition
- ratio
- family
- herbicidal composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 139
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 87
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 148
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 95
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 26
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 claims abstract description 5
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 claims description 35
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical group CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 claims description 35
- -1 cyclohexanedione compound Chemical class 0.000 claims description 28
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims description 16
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 241000209082 Lolium Species 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 claims description 8
- IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 2-[N-[(E)-3-chloroprop-2-enoxy]-C-ethylcarbonimidoyl]-3-hydroxy-5-(oxan-4-yl)cyclohex-2-en-1-one Chemical compound C1C(=O)C(C(=NOC\C=C\Cl)CC)=C(O)CC1C1CCOCC1 IOYNQIMAUDJVEI-ZFNPBRLTSA-N 0.000 claims description 7
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims description 7
- 239000005615 Quizalofop-P-tefuryl Substances 0.000 claims description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 7
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 claims description 6
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 claims description 6
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 claims description 6
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 claims description 6
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 claims description 6
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 claims description 6
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 claims description 6
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 244000022203 blackseeded proso millet Species 0.000 claims description 6
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims description 6
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 claims description 5
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 claims description 5
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims description 5
- BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N quizalofop-P-tefuryl Chemical group O=C([C@H](OC=1C=CC(OC=2N=C3C=CC(Cl)=CC3=NC=2)=CC=1)C)OCC1CCCO1 BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N 0.000 claims description 5
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 claims description 4
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 4
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 claims description 3
- 241000209200 Bromus Species 0.000 claims description 3
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 claims description 3
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 3
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000208204 Linum Species 0.000 claims description 3
- 235000010624 Medicago sativa Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims description 3
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims description 3
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 claims 1
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 claims 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N hexane-2,3-dione Chemical group CCCC(=O)C(C)=O MWVFCEVNXHTDNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 2
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 240000004296 Lolium perenne Species 0.000 description 2
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 description 2
- WHDHEVMINMZADQ-UHFFFAOYSA-N [F].N1C=CC=C1 Chemical compound [F].N1C=CC=C1 WHDHEVMINMZADQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 241001301148 Brassica rapa subsp. oleifera Species 0.000 description 1
- 229910020323 ClF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100381997 Danio rerio tbc1d32 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 101100381999 Mus musculus Tbc1d32 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 1
- 241001532014 Xanthorrhoea Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- YAVVGPBYBUYPSR-UHFFFAOYSA-N benzene;oxygen Chemical compound [O].C1=CC=CC=C1 YAVVGPBYBUYPSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940125532 enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- 230000004136 fatty acid synthesis Effects 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000000266 injurious effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom not containing sulfur-to-oxygen bonds, e.g. polysulfides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
- A01N35/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种除草剂组合物,其包含属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物以及属于环己二酮家族的第二化合物。所述组合物的特征在于,第一化合物和第二化合物以1:1.5至1:4的比例存在于所述组合物中。本发明还涉及一种使用本发明的所述组合物来控制能在待培养植物的作物田地中生长的至少一种杂草的方法。最后,还要求保护该除草剂组合物用于处理双子叶植物作物的用途。
Description
技术领域
本发明涉及除草剂组合物。
本发明主要应用于被认为对特定作物有害的植物的处理和清除。
更具体而言,本发明涉及主要包含两种活性化合物的除草剂组合物。这些化合物中的第一种为属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的化合物,而第二种化合物属于环己二酮家族。
背景技术
通常,除草剂被定义为与杂草(mauvaises herbes)抗争的活性物质或制剂。
术语“杂草”在下面的说明中是指偶然植入于某地域中而不是被故意播种的植物,这种不希望的植物物种存在于另一植物物种的作物田地中。
杂草在作物中的存在对后者或多或少有害,特别是因为与作物植物竞争,例如对于水、光或存在于土壤中的矿物元素的竞争的影响。
杂草可以是落居于农民自愿种植的植物田地中的未经种植的植物,或者是前茬作物的再生长物,如油菜作物中再生长出的谷物。
杂草可以是仅生存一季的一年生植物,也可以是生存多于一年周期的多年生植物。
现有技术公知有许多用于处理杂草的除草剂组合物。
这些组合物通常掺入有至少一种活性成分,其传统上由化学分子形成,并且对至少一种杂草具有除草性质。
WO 2004/080171描述了这样的除草剂组合物的例子。
因此,现有技术中已知含有属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的成分(也被称为FOPs)作为活性成分的除草剂组合物。
其中活性成分是由属于环己二酮家族的化学分子形成的除草剂组合物也是已知的。
然而,使用这样的除草剂组合物造成对这种类型的成分有抗性的杂草出现。
在现有技术中,还已知一种除草剂组合物,其一方面包含作为芳氧基苯氧基丙酸酯的精喹禾灵(quizalofop-p-ethyl),其次还包含作为环己二酮的烯草酮(clethodim)。
更具体地说,在该组合物中,以等比例包含精喹禾灵和烯草酮。由此,所述组合物包含10.5重量%的精喹禾灵和10.5重量%的烯草酮,这些化合物每种都以100g/L的浓度存在。换句话说,精喹禾灵和烯草酮的比例为1:1,这意味着该组合物的两种活性成分都以相等的浓度存在。
然而,本申请人强调,以这样的比例不可能在效力和活性范围方面获得最佳性能。
现有技术中还已知美国专利US 5629262,其提议一种控制作物中杂草的方法,其中我们应用两种乙酰CoA抑制剂羧化酶。这些抑制剂可以是属于环己二酮家族的产品,如稀禾啶、烯草酮或吡喃草酮(caloxydime)。
他描述了一定量的这些产品对农作物的应用,特别是0.0125~0.08磅AI/英亩的烯草酮。
然而,本申请人已经表明,属于两种不同家族的两种除草剂化合物以特定的和非常具体的比例的应用,允许杂草处理相当大的改善。
发明内容
因此,本发明提供了通过提供具有在杂草处理中特别有用的功效的除草剂组合物来克服现有技术的各种缺点的可能性。
更具体而言,本发明的除草剂组合物有助于通过本领域中已知的组合物来控制这些杂草。此外,所述组合物表现出功效的广谱性,并因此,可以处理并有效地控制许多不希望的植物,而不会阻碍希望看到实际生长的植物的种植。
为此,本发明涉及一种除草剂组合物,其包含至少一种属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物以及至少一种属于环己二酮家族的第二化合物,所述组合物的特征在于,第一化合物和第二化合物存在于所述组合物中的比例为1:1.5至1:4,或者1:1.5至1:3,或者1:1.5至1:2.5,或者1:1.75至1:2.25,或者1:1.8至1:2.2。
这意味着,所述第二化合物在该组合物中的量为所述第一化合物的1.5~4倍,或1.5~3倍,或1.5~2.5倍,或1.75至2.25倍,或1.8~2.2倍。
此外,在根据本发明的组合物中,第一化合物的比例为31.2~35.7%,而第二化合物在所述组合物中的比例为64.3~68.8%。
本申请人确实已经证明,第一化合物与第二化合物之间的这种比例能使除草剂组合物控制杂草(被认为是作物田地中的杂草)的效力增加。
有利的是,属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物以及属于环己二酮家族的第二化合物的比例为约1:2。
这意味着,所述第二化合物即环己二酮在本发明组合物中的含量为所述第一化合物即芳氧基苯氧基丙酸酯的2倍,并且第一化合物在所述组合物中的比例为约33.3%,而第二化合物在所述组合物中的比例为约66.7%。
处理杂草时,除草剂组合物的组分之间的这种特定且具体的比例为所述组合物提供了特别优异的作用。
根据本发明的另一个特征,属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物是从精喹禾灵(quizalofop-p-ethyl)、氟吡禾灵(haloxyfop)、噁草酸(propaquizafop)、喹禾糠酯(quizalofop-p-tefuryl)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、精噁唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-p-ethyl)、这些化合物的异构体以及这些化合物的盐中选出的。
关于属于环己二酮家族的第二化合物,其有利地是从烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、吡喃草酮(tepraloxydim)、这些化合物的异构体以及这些化合物的盐中选出的。
特别是,属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的化合物为精喹禾灵,属于环己二酮家族的化合物为烯草酮。
精喹禾灵与烯草酮协同确实允许对杂草进行特别有效的处理。
在一些实施方案中,属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物在该组合物中的质量浓度为65.6~75g/L,而属于环己二酮家族的第二化合物在该组合物中的质量浓度为135~144.4g/L。
在一个实施方案中,属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物在该组合物中的质量浓度为70g/L,而属于环己二酮家族的第二化合物在该组合物中的质量浓度为140g/L。
本申请还涉及一种使用本发明的组合物来控制至少一种杂草的方法,该杂草能在待培养植物的作物田地中生长,该组合物包含至少一种属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物以及至少一种属于环己二酮家族的第二化合物。
在该方法中,将0.2~1.5L或0.5~0.8L的所述组合物稀释为总体积为50~300L的适当水溶液,然后将该总体积的组合物施用于每公顷的田地中。
所述第一化合物的施用比例为每公顷田地13.1~112.5g,而所述第二化合物的施用比例为每公顷田地27~216.6g。
优选地,所述第一化合物的施用比例为每公顷田地32.8~60g,或35~56g,而所述第二化合物的施用比例为每公顷田地67.5~115.5g,或70~112g。
有利的是,在将除草剂组合物施用于所述田地的步骤之前,将该组合物与辅助用油混合。
本发明还涉及该除草剂组合物的用途,其用于控制属于禾本科家族的至少一种杂草。
特别是,该组合物可用于去除早熟禾(Poa annua)和/或偃麦草(Elytrigiarepens)和/或雀麦属(Bromus sp.)和/或自生谷类,包括普通小麦(Triticum aestivum)和/或大麦(Hordeum vulgare)和/或黑麦草属(Lolium sp.)和/或大穗看麦娘(Alopecurusmyosuroides)和/或马唐(Digitaria sanguinalis)和/或稗草(Echinochloa crus-galli)和/或黍(Panicum miliaceum)和/或狗尾草属(Setaria sp.)和/或石茅(Sorghumhalepense)。
有意味的是,该除草剂组合物用于处理双子叶植物作物。
更具体而言,该作物选自油菜籽(Brassica napus)、甜菜(Beta vulgaris)、豌豆(Pisum sativum)、向日葵(Helianthus annuus)、亚麻(Linum)、大豆(Glycine max)、紫花苜蓿(Medicago sativa)。
本发明的其他特征和优点将从下面对本发明非限制性实施方案的详细描述中显现出来。
具体实施方式
本发明涉及特定的除草剂组合物。
该组合物包括必不可少的至少两种活性成分,其有助于与不想要的杂草抗争。
因此,该组合物一方面掺入有至少一种属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物,该家族的化合物在下面的描述中也被称为FOPs,或FOP化合物。
另一方面,本发明的除草剂组合物至少还包括属于环己二酮家族的第二化合物,该家族的化合物在下面的描述中也被称为DIMs。
换言之,很有可能的是,本组合物包含多种属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的化合物和多种属于环己二酮家族的化合物。
在一些情况下,该组合物包含一种属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的化合物和一种属于环己二酮家族的化合物。
这样,很有利的是,该组合物仅包含一种属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的化合物和一种属于环己二酮家族的化合物作为活性物质。
特别有利的是,FOPs家族的化合物与DIMs家族的化合物之间的比例可以为1:1.5至1:4,或者比例为1:1.8至1:2.2。
换言之,在根据本发明的组合物中,DIMs家族的化合物的存在量比属于FOPs家族的化合物的量更大。
本说明书中的术语“量”指纯化合物的质量,以存在于本发明除草剂组合物中的克数(g)计算。因此,DIM化合物和FOP化合物的质量以克为单位。
因此,DIMs家族的化合物在除草剂组合物中存在的量为FOP化合物的量的1.5倍,此时,FOP化合物与DIM化合物之间的比例为1:1.5。其结果是,活性物质在组合物中的比例可有利地为:40质量%的FOP化合物和60质量%的DIM化合物,或者在一些实施方案中为35.7质量%的FOP化合物和64.3质量%的DIM化合物。
此外还指出,DIM化合物的量可高达FOP化合物的量的2.2倍或4倍。在这种情况下,FOP化合物与DIM化合物之间的比例为1:2.2或1:4,由此该组合物包含作为活性成分比例为31.2质量%的FOP化合物和68.8质量%的DIM化合物,或者为20质量%的FOP化合物和80质量%的DIM化合物。
在一些实施方案中,属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的化合物与属于环己二酮家族的化合物的比例为约1:2,或等于1:2。
在这种情况下特别有利的是,DIM化合物在除草剂组合物中的量是芳氧基苯氧基丙酸酯化合物的量的2倍。
换句话说,本发明的除草剂组合物可一方面包含作为活性成分比例为约33.3质量%的FOP化合物,另一方面包含约66.7质量%的DIM化合物。
在一些实施方案中,DIM化合物在所述组合物中的质量浓度为后者的140g/L。属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的化合物在该组合物中的质量浓度为70g/L。
术语“质量浓度”是指等体积的化合物如FOP化合物或DIM化合物在1L除草剂组合物中的质量(以g计)。
因此,根据本发明的1L除草剂组合物一方面包含70克量的纯FOP化合物,另一方面包含140克量的纯DIM化合物,相应于这些化合物之间1:2的比例。
然而,这样的例子并不用于限制本发明,DIM化合物的质量浓度可以为50~840g/L,或135~144.4g/L。对于芳氧基苯氧基丙酸酯的质量浓度而言,其有利地为35~210g/L,或65.6~75g/L。芳氧基苯氧基丙酸酯化合物与DIM化合物之间的比例则必须为1:1.5至1:4,或约1:1.8至1:2.2,该比例在一些实施方案中为约1:2,如上所述。
本申请人实际上已经证实,从现有技术的除草剂组合物(其中两种活性化合物以相等的浓度和比例存在于该组合物中)的这种改变,允许改善的除草性能。
在如下详述的实施例1和实施例2中可以发现这样的结果,即,相对于现有的组合物,本组合物显示出改善的除草活性。
现在回到包含在本发明的组合物中的属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族或称FOPs的化合物,其可以有利地选自以下的分子:精喹禾灵、氟吡禾灵、噁草酸、喹禾糠酯、精吡氟禾草灵和精噁唑禾草灵乙酯。
该化合物还可以选自精喹禾灵、氟吡禾灵、噁草酸、喹禾糠酯、精吡氟禾草灵和精噁唑禾草灵乙酯的异构体或盐。
如上所述,根据本发明的除草剂组合物还可以包含多种属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的化合物,例如,这些化合物中的两种或更多种。在这种情况下,属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的化合物与DIM化合物的比例为1:1.5至1:4,或者在某些情况下为1:1.8至1:2.2。
氟吡禾灵为经验式C15H11ClF3NO4的化学除草剂,其也被称为氟吡禾灵-P或氟吡禾灵-R。
噁草酸的经验式为C22H22ClN3O5。
至于化合物喹禾糠酯,其分子式为C22H21ClN2O5。
精吡氟禾草灵的经验式为C19H20F3NO4,并且一旦被待处理植物吸收,通常就水解为精吡氟禾草灵酸(fluazifop-p)。还有吡氟禾草灵(fluazifop-butyl),其一旦被植物吸收,就水解为吡氟禾草灵酸(fluazifop)。
精噁唑禾草灵乙酯的经验式为C18H16ClNO5。
这些化合物对于一年生植物和多年生植物具有活性。
在任何特定实施方案的一个实例中,保持在除草剂组合物中的化合物为精喹禾灵。
这种化学化合物是经验式为C19H17ClN2O4的植物卫生物质。
精喹禾灵被通常通过喷雾而施用了本发明组合物的植物吸收。然后该化学化合物通过树液输送至所述植物包括叶、茎或根的生长区域。在这些区域,该化合物干扰了其发育,随后导致该植物生长蔓延的停滞。
更概括而言,所有属于FOPs化学家族的化合物特别地作用于生长区域,其通过抑制植物的脂质合成路径,以消除特别是参与这些路径的乙酰辅酶A羧化酶。
至于属于环己二酮家族的化合物,其有利地选自烯草酮、噻草酮和吡喃草酮。
该化合物还可以选自化合物烯草酮、噻草酮和吡喃草酮的异构体或盐。
特别是,该化合物是烯草酮。
因此,在一个实施方案中,本发明的除草剂组合物以如上定义的比例、百分比和浓度包含精喹禾灵和烯草酮。
烯草酮是属于环己二酮家族的化学化合物,并相应于具有除草效果的活性物质。烯草酮的化学式为C17H26ClNO3S。
烯草酮可以是本领域中已知的一些除草剂组合物中的唯一活性成分。然而,一些作物如油菜籽或豌豆会对该物质敏感。因此,实际想要生长的植物在种植过程中有可能遭受损害,这是不希望的。
烯草酮的作用模式是基于植物中脂肪酸合成的抑制。事实上,植物的脂肪酸对于细胞膜的完整性,以及新植物的生长是必不可少的。
更具体而言,烯草酮通过抑制乙酰辅酶A羧化酶(或称ACC酶)而作用,该酶对应于参与首先脂肪酸其次黄酮的合成路径的第二种酶。
FOP和DIM的其他混合物是特别令人感兴趣的。特别是下列混合物:
-氟吡禾灵与烯草酮;
-噁草酸与烯草酮;
-精噁唑禾草灵(fenoxaprop)与烯草酮;
-精吡氟禾草灵与烯草酮;
-喹禾糠酯与烯草酮;
-精喹禾灵与噻草酮;以及
-精喹禾灵与吡喃草酮。
根据本发明的除草剂组合物能够提供高效并对作物视为有害杂草的所有杂草种类非常完整的产品。此外,该组合物还提供了对一年生杂草以及多年生杂草的有效处理。
此外,尽管在欧洲已经出现对ACC酶抑制剂家族的化合物具有抗性的一些植物物种,但这两种化合物的组合,特别是以本发明的比例,能有利地保持除草剂效力。
因此,已开发出的除草剂组合物是一种能允许对具有抗性并且难以或不可能根除的杂草植物种类进行控制的工具。该组合物还可以帮助与抗耐药性的出现进行抗争。
为此,本发明还涉及一种用于控制至少一种杂草的方法,该杂草可以是一年生或多年生,其可能蔓延到另一种植物物种,即主动种植的植物物种的田地中。
所述杂草控制方法是通过本发明的配方已在前面详述的除草剂组合物来完成的,其中将该组合物施用于作物田地中。
有利的是,在该杂草控制方法中使用的组合物包含精喹禾灵和烯草酮,其比率为1:1.5至1:4,或1:1.8至1:2.2,在一些实施方案中该比例等于1:2。
根据一些实施方案,所述组合物是通过将其喷雾于必须对杂草的生长蔓延加以控制的田地中而施用的。
有利的是,所述组合物是在待处理杂草出芽后施用的,也就是说,当幼苗从地面出现和当其达到成熟之间施加该组合物。
在一些实施方案中,根据本发明的除草剂组合物以0.2~1.5L每公顷(ha)待处理田地的体积来施用。在一些实施方案中,所施加的量为每公顷0.5~0.8L。
换句话说,属于FOPs家族包括精喹禾灵的第一化合物的施用率为每公顷田地8.5~315g,或每公顷田地13.1~112.5g,取决于先前回顾的FOP化合物的质量浓度。
在某些情况下,属于FOPs家族的化合物的施用率为每公顷17~170g,或每公顷32~60g。根据其他的可能性,该FOP化合物的施用率为每公顷35~56g。
对于属于DIMs家族的化合物(有利地为烯草酮)的施用率,其为每公顷田地13~1260g,或每公顷27~216.6g,或者根据一些可能性,为每公顷26~670g,或每公顷67.5~115.5g,取决于上述烯草酮的质量浓度。在一个具体的实施方案中,施用率为每公顷70~112g。
还可以想到,芳氧基苯氧基丙酸酯化合物以每公顷田地10~30g的值来施用,而环己二酮化合物以每公顷20~60g的值来施用。
芳氧基苯氧基丙酸酯化合物还可以以每公顷14g的量施用,环己二酮化合物以每公顷28g的量施用。
芳氧基苯氧基丙酸酯化合物还可以以每公顷24.5g的量施用,环己二酮化合物以每公顷49g的量施用。
本发明还涉及该除草剂组合物的用途,其中芳氧基苯氧基丙酸酯化合物以每公顷10~30g的比例施用,而环己二酮化合物以每公顷20~60g的比例施用。
根据一种可能性,该除草剂组合物的用途是通过以每公顷14g的比例施用芳氧基苯氧基丙酸酯化合物,以每公顷28g的比例施用环己二酮化合物进行的。
最后,根据另一个可能性中,本发明涉及该除草剂组合物的用途,其中芳氧基苯氧基丙酸酯化合物以每公顷24.5g的比例施用,而环己二酮化合物以每公顷49g的比例施用。
有利的是,每公顷田地施用的总体积至少为50L,在某些情况下,为每公顷150~300L,并且在某些情况下,为每公顷田地200~250L。
因此,在施用步骤之前,将该除草剂组合物稀释为前一段中注明的总体积。
有利的是,将所述除草剂组合物稀释到水溶液中,其至少包含水,并且可以例如为水性乳液。
该水溶液可包含其他组分,如稳定化合物和/或表面活性剂等。
施加到作物的总体积中除了除草剂组合物和水溶液,也可以包含其他成分。
实际上,有利的是,在施用除草剂组合物至作物的步骤之前,该组合物可与至少一种辅助用油混合,其有可能会增加除草剂组合物的有效性。
在一个示例性实施例中,对于每一公顷田地,在完成水溶液之前,将体积范围0.2~1.5L的组合物,或0.5~0.8L的组合物与体积约1.0L的辅助用油混合,以获得每公顷所述田地50~300L的总体积。
具体而言,将这样的辅助用油与该组合物联用将使后者保持在待处理植物叶片的表面上,从而导致大量的除草剂活性物质渗透到所述植物的循环***中。
可与本发明的除草剂组合物混合的辅助用油可为任何类型。
尤其是,它可以是来自植物的油,或石油或动物油。
关于植物性辅助用油,后者优选可以是以商品名B1.0出售的酯化菜籽油。B1.0以下也称为“Actirob”。
当使用从石油衍生的油时,它可以是例如链烷烃矿物油。
根据本发明的除草剂组合物对于控制和消除属于禾本科(或Gramineae)的杂草特别有效。该家族的植物也被称为Poaceae。
禾木科是草本植物,一年生或多年生,该家族包括了大量的物种。
特别是,某些谷类作物如玉米、小麦、大麦等属于禾本科。谷物的确可能被证明在某些作物田地是不希望的,特别是当一块田地最初用于种植一种谷物,然后又用于接收另一种作物时。
然后,不希望的自生谷类会容易地生长,由此与所种植的品种竞争。
具体而言,本发明的除草剂组合物在本文语境中可用于去除从下列杂草中选出的至少一种杂草:早熟禾(Poa annua),偃麦草(Elytrigia repens),雀麦属(Bromus sp.),自生谷类,包括普通小麦(Triticum aestivum)和/或大麦(Hordeum vulgare),黑麦草属(Lolium sp.),大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides),马唐(Digitaria sanguinalis),稗草(Echinochloa crus-galli),黍(Panicum miliaceum),狗尾草属(Setaria sp.),石茅(Sorghum halepense)。
然而,也有可能将该组合物用于控制其他类型的包括属于禾本科的杂草。
因此,根据本发明的除草剂组合物能够处理多种不想要的植物物种,这些植物物种可能在给定植物的作物中生长蔓延,从而减缓了后者的生长。
实际上,根据本发明的除草剂组合物可以用于多种自愿生长的植物的处理。
因此,所述组合物被有利地用于处理双子叶植物作物的田地。
特别是,该组合物有助于控制双子叶植物作物中的至少一种杂草的生长,所述双子叶植物作物选自油菜籽(Brassica napus)、甜菜(Beta vulgaris)、豌豆(Pisumsativum)、向日葵(Helianthus annuus)、亚麻(Linum)、大豆(Glycine max)、紫花苜蓿(Medicago sativa)。
然而,也有可能通过本发明的组合物来处理其他类型的作物。
除非另外指出,本文使用的所有科学和技术术语具有如通常由本领域技术人员在本发明所属领域中理解的相同的含义。
于此描述合适的方法和材料,尽管与以下描述相似或等同的方法和材料可在本发明的实践或测试中使用。
本文引用的所有申请、出版物、专利和其他参考文献都通过引用方式全部并入于此。在冲突的情况下,以本申请(包括定义)为准。
在本申请中,单数形式的“一”、“一种”、“该”、“所述”包括复数指代,除非上下文另有明确说明。
在本申请中,数字值在本申请全文中通常以数值范围的形式呈现。该范围主要用于方便和简洁,但不应该被解释为对本发明范围的严格限制。
因此,数值范围的使用明确包括所有可能的子范围、以及包括于该范围内的所有单个数值、以及这些范围和子范围内的所有数值连同所述数值的任何分数或这些范围内的所述整数,除非上下文明确地另外指明。在任何情况下并且在本申请的所有语境下,这适用于整个数值范围。因此,例如,40~60%的数值范围包括41~59%、42~58%、43~57%、41~58%、41~57%、41~56%、41~55%、41~54%、41~53%等等。
在本申请中,使用一系列的比例主要为了方便和简洁,但不应该被解释为对本发明范围的严格限制。
比例的使用包括上限值和下限值的一系列组合以提供作为数值范围的比例。这种结构在任何情况下并且在本申请的所有语境下适用于比例值的整个范围。
本发明公开如下并一般使用肯定的语言来描述许多实施方案。本发明还具体包括这样的实施方案,其中一个特定的对象被全部或部分地排除,例如物质或材料、方法步骤和条件、试验、过程、测定或分析。
因此,尽管本发明一般不以公式化的形式表明本发明不包括什么,但本发明未明确包括的方面必须被认为已经公开。
下面的实施例说明所述组合物对各种物种的作物如油菜籽(Brassica napus)或甜菜(Beta vulgaris)中的一些杂草物种包括黑麦草(Lollum multlflorum)和大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides)的作用效力。
实施例1:除草剂组合物对黑麦草的功效测试
进行了测试以示出根据本发明除草剂组合物对称为黑麦草的杂草的功效。这种植物也被称为黑燕麦或意大利黑麦草(Lollum multlflorum),其传统上被认为是杂草。
该组合物在不同的油菜田块(OSR指油菜籽,Brassica napus)进行测试。
测试结果总结于下表1。
表1:
对应于由已经过测试的不同化合物引起的损害的结果以与没有施加除草剂处理的对照组相比0~100%的所除去杂草的百分比表示。值为0表示没有观察到杂草损害,而值为100对应于去除了所有杂草。
所标识的组合物ALSNC10HCLQ01 0.8对应于本发明的除草剂组合物。该组合物ALSNC10HCLQ01 0.8包含精喹禾灵和烯草酮,这两种化合物1:2的比例存在于该组合物中。
更具体而言,所述除草剂组合物ALSNC10HCLQ01 0.8表示质量浓度为70g/L的精喹禾灵和质量浓度为140g/L的烯草酮。
此外,每公顷待处理田地施用体积为0.8L的所述组合物。
精喹禾灵和精吡氟禾草灵属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族。分别施用了体积为1.2L每公顷的精喹禾灵和体积为1.5L每公顷的精吡氟禾草灵。
实施例中,以1:1的比例包含精喹禾灵和烯草酮的制剂通常被称为Q+C 1:1。
在这些制剂中,精喹禾灵和烯草酮以等比例掺入。换句话说,精喹禾灵与烯草酮的比例为1:1。
进行测试的组合物ALSNC10HCLQ01 0.8、Q+C 1:1(每公顷0.4~0.5升)和精喹禾灵(每公顷1.2升)在施用前稀释在1L的辅助用油(Actirob)中。
各种测试在种植了油菜(OSR)的不同田地中进行。以在所讨论的作物上施用这类产品后不同的时间间隔(DAA为“施用后的天数”)对不同产品和根据本发明的除草剂组合物的有效性进行评价。例如,产品的功效在油菜籽田地中施用53天和58天后测定。这些施用后的间隔对于判断所测试的最终产品的有效性是必要的和足够的。
测试结果清楚地表明,首先,与单独使用例如精喹禾灵、精吡氟禾草灵的除草剂化合物相比,根据本发明的除草剂组合物具有改善的功效。
此外,Q+C 1:1相比,本发明的除草剂组合物还可以更有效地控制所测试的杂草,即黑麦草。
实际上,除草剂组合物具有92.7%的平均效率,而Q+C 1:1具有约83.3%的平均效率。
此外,对于每个所进行的测试,与平行测试的各种其他产品相比,根据本发明的除草剂组合物表现出改善的功效。
因此,改变本发明的除草剂组合物中的活性分子之间的比例可以允许所述组合物在黑麦草的处理中得到很大改善的功效。
实施例2:除草剂组合物对狗尾草的功效测试
还进行了测试以示出根据本发明的除草剂组合物对称为狗尾草的第二种杂草的功效。这种一年生植物传统上也被认为是种植田地中的杂草。
测试组合物的作物为甜菜作物(S beet指甜菜,Beta vulgaris)或油菜籽作物(OSR指油菜籽,Brassica napus)。
测试结果总结于下表2。
表2:
用于评估有效性的化合物同实施例1。
在上表中标识为ALSNC10HCLQ01的根据本发明的除草剂组合物具有与实施例1中所测试的组合物相同的精喹禾灵和烯草酮配方。
以与实施例1相同的方式,在生长有所关注的植物的各田地中进行各测试。
在该实施例中,一方面在两块油菜籽田块中进行测试,另一方面在甜菜田块中进行测试。
以在作物上施用所述产品后不同的时间间隔(DAA)对不同的产品和根据本发明的除草剂组合物的有效性进行评价。
例如,产品的功效在施用44天、46天和50天后测定。
与实施例1一样,对黑麦草进行的测试的结果表明,与现有技术已知的其他化合物相比,本发明的组合物能对各种作物中的杂草进行更有效的控制。
实际上,对于示于表2中所有测试的结果,该组合物无论是对油菜籽还是甜菜都显示出更好的杂草的去除。
表3:
Colby公式(Eff.A+Eff.B)—(Eff.A*Eff.B)/100
所有处理都使用辅助用油(Actirob,每公顷1.0L)。处理是对早期分蘖(BBCH 13-21)的三叶期进行的。
结果:处理手段:与未处理对照组相比的功效%;未处理对照组:植物侵害数量平/平方米
用Colby公式计算的功效与针对ALSNC10HCLQ01观察到的功效进行比较。针对ALSNC10HCLQ01以黑体表示的值代表与该制剂的协同作用。
表3和本申请中其他地方所用的缩写“BBCH”指的是通常在工业中使用的BBCH代码(Biologische Bundesanstalt,Bundessortenamt und CHemische Industrie),用于对于多种作物物种鉴定植物的物候发育阶段。
当然,本发明并不限于所上所示出和描述的除草剂组合物,其可以在不脱离本发明的主旨的范围内具有变型方案和修改。
Claims (18)
1.一种除草剂组合物,其包含属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物以及属于环己二酮家族的第二化合物,所述组合物的特征在于,第一化合物和第二化合物以1:1.5至1:4的比例存在于所述组合物中,即,所述第二化合物在该组合物中的含量为所述第一化合物的1.5~4倍,并且所述第一化合物在该组合物中的比例为20~40%,而所述第二化合物在该组合物中的比例为60~80%。
2.前一权利要求的除草剂组合物,其特征在于,第一化合物和第二化合物以1:1.8至1:2.2的比例存在于所述组合物中,即,所述第二化合物在该组合物中的含量为所述第一化合物的1.8~2.2倍,并且所述第一化合物在该组合物中的比例为31.2~35.7%,而所述第二化合物在该组合物中的比例为64.3~68.8%。
3.前述任一项权利要求的除草剂组合物,其中,属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物以及属于环己二酮家族的第二化合物的比例为约1:2,即,所述第二化合物在该组合物中的含量为所述第一化合物的2倍,并且所述第一化合物在该组合物中的比例为约66.7%,而所述第二化合物在该组合物中的比例为约33.3%。
4.前述任一项权利要求的除草剂组合物,其中属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物是从精喹禾灵、氟吡禾灵、噁草酸、喹禾糠酯、精吡氟禾草灵、精噁唑禾草灵乙酯、这些化合物的异构体以及这些化合物的盐中选出的。
5.前述任一项权利要求的除草剂组合物,其中属于环己二酮家族的第二化合物是从烯草酮、噻草酮、吡喃草酮、这些化合物的异构体以及这些化合物的盐中选出的。
6.前述任一项权利要求的除草剂组合物,其中属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的化合物为精喹禾灵,属于环己二酮家族的化合物为烯草酮。
7.前述任一项权利要求的除草剂组合物,其中属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物在该组合物中的质量浓度为65.6~75g/L,而属于环己二酮家族的第二化合物在该组合物中的质量浓度为135~144.4g/L。
8.前述任一项权利要求的除草剂组合物,其中属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物在该组合物中的质量浓度为70g/L,而属于环己二酮家族的第二化合物在该组合物中的质量浓度为140g/L。
9.一种使用权利要求1~8中任一项所述的组合物来控制至少一种杂草的方法,该杂草能在待培养植物的作物田地中生长,该组合物包含至少一种属于芳氧基苯氧基丙酸酯家族的第一化合物以及至少一种属于环己二酮家族的第二化合物,其中将0.2~1.5L或0.5~0.8L的所述组合物稀释为总体积为50~300L的适当水溶液,然后将该总体积施用于每公顷的田地中。
10.前一权利要求的控制至少一种杂草的方法,其中所述第一化合物的施用比例为每公顷田地13.1~112.5g,或32.8~60g,或35~56g,而所述第二化合物的施用比例为每公顷田地27~216.6g,或67.5~115.5g,或70~112g。
11.权利要求9或10的控制至少一种杂草的方法,其中在施用步骤之前,将该组合物与辅助用油混合。
12.权利要求1~8中任一项所述的除草剂组合物的用途,其用于控制属于禾本科家族的至少一种杂草。
13.前一权利要求的除草剂组合物的用途,用于去除早熟禾(Poa annua)和/或偃麦草(Elytrigia repens)和/或雀麦属(Bromus sp.)和/或自生谷类,包括普通小麦(Triticumaestivum)和/或大麦(Hordeum vulgare)和/或黑麦草属(Lolium sp.)和/或大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides)和/或马唐(Digitaria sanguinalis)和/或稗草(Echinochloacrus-galli)和/或黍(Panicum miliaceum)和/或狗尾草属(Setaria sp.)和/或石茅(Sorghum halepense)。
14.权利要求12或13中任一项的除草剂组合物的用途,用于处理双子叶植物作物。
15.前一权利要求的除草剂组合物的用途,用于处理从油菜籽(Brassica napus)、甜菜(Beta vulgaris)、豌豆(Pisum sativum)、向日葵(Helianthus annuus)、亚麻(Linum)、大豆(Glycine max)、紫花苜蓿(Medicago sativa)中选出的作物。
16.权利要求1~8中任一项所述的除草剂组合物的用途,其中芳氧基苯氧基丙酸酯化合物以每公顷10~30g的比例施用,而环己二酮化合物以每公顷20~60g的比例施用。
17.权利要求1~8中任一项所述的除草剂组合物的用途,其中芳氧基苯氧基丙酸酯化合物以每公顷14g的比例施用,而环己二酮化合物以每公顷28g的比例施用。
18.权利要求1~8中任一项所述的除草剂组合物的用途,其中芳氧基苯氧基丙酸酯化合物以每公顷24.5g的比例施用,而环己二酮化合物以每公顷49g的比例施用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110557837.6A CN113349207A (zh) | 2014-03-11 | 2015-03-11 | 除草剂组合物 |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1451982A FR3018425B1 (fr) | 2014-03-11 | 2014-03-11 | Composition herbicide |
FR1451983 | 2014-03-11 | ||
FR1451982 | 2014-03-11 | ||
FR1451983A FR3018426B1 (fr) | 2014-03-11 | 2014-03-11 | Composition herbicide |
PCT/FR2015/050606 WO2015136221A1 (fr) | 2014-03-11 | 2015-03-11 | Composition herbicide |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110557837.6A Division CN113349207A (zh) | 2014-03-11 | 2015-03-11 | 除草剂组合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106413403A true CN106413403A (zh) | 2017-02-15 |
Family
ID=52815011
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201580013037.0A Pending CN106413403A (zh) | 2014-03-11 | 2015-03-11 | 除草剂组合物 |
CN202110557837.6A Pending CN113349207A (zh) | 2014-03-11 | 2015-03-11 | 除草剂组合物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110557837.6A Pending CN113349207A (zh) | 2014-03-11 | 2015-03-11 | 除草剂组合物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10939680B2 (zh) |
EP (3) | EP4136975A1 (zh) |
JP (2) | JP6588030B2 (zh) |
CN (2) | CN106413403A (zh) |
AU (1) | AU2015228653B2 (zh) |
BR (1) | BR112016020489B1 (zh) |
CA (1) | CA2942208C (zh) |
MX (2) | MX2016011728A (zh) |
UA (1) | UA122132C2 (zh) |
WO (1) | WO2015136221A1 (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106413403A (zh) * | 2014-03-11 | 2017-02-15 | 爱利思达生命科学公司 | 除草剂组合物 |
WO2020102232A1 (en) * | 2018-11-13 | 2020-05-22 | Arysta Lifescience Inc. | Encapsulation of cyclohexanediones process and product |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1072312A (zh) * | 1991-11-15 | 1993-05-26 | 希巴-盖吉股份公司 | 增效组合物和选择性除草方法 |
US5428001A (en) * | 1988-11-10 | 1995-06-27 | Regents Of The University Of Minnesota | Method for combating weeds among maize plants |
US5629262A (en) * | 1995-10-27 | 1997-05-13 | Basf Corporation | Method for controlling grass weeds comprising administering synergistic amounts of two cyclohexenone herbicides |
CN1309533A (zh) * | 1998-07-16 | 2001-08-22 | 阿温提斯作物科学有限公司 | 除草剂组合物 |
WO2003030642A1 (en) * | 2001-10-03 | 2003-04-17 | Syngenta Participations Ag | Synergistic herbisidal compositions fomesafen |
CN1295960C (zh) * | 2004-10-11 | 2007-01-24 | 北京颖新泰康科技有限公司 | 一种除草组合物、其用途和其使用方法 |
CN101326917A (zh) * | 2007-11-30 | 2008-12-24 | 北京颖新泰康科技有限公司 | 一种除草剂组合物及其应用 |
CN102027907A (zh) * | 2009-09-28 | 2011-04-27 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含精吡氟禾草灵和烯草酮的除草组合物及其应用 |
CN102696617A (zh) * | 2012-06-16 | 2012-10-03 | 桑达化工(南通)有限公司 | 一种烯草酮和乙草胺和精喹禾灵复合乳油 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0052687B1 (fr) | 1980-11-25 | 1984-09-12 | ETAT-FRANCAIS représenté par le Délégué Général pour l' Armement | Cinématique de déblocage de goujon pour automate de goujonnage |
AU587549B2 (en) * | 1986-05-28 | 1989-08-17 | Crop Care Australasia Pty Ltd | Improved herbicide combinations |
DE19832017A1 (de) | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis |
EP1382247A1 (en) * | 2002-07-18 | 2004-01-21 | Bayer CropScience GmbH | Combinations of cyclohexanedione oxime herbicides and safeners |
EP1410715A1 (en) | 2002-10-19 | 2004-04-21 | Bayer CropScience GmbH | Combinations of aryloxyphenoxypropionates and safeners and their use for increasing weed control |
EP1605760A2 (en) | 2003-03-13 | 2005-12-21 | Basf Aktiengesellschaft | Synergistically acting herbicidal mixtures |
DE102006015940A1 (de) * | 2006-04-05 | 2007-10-11 | Bayer Cropscience Ag | Flüssige Formulierungen im Pflanzenschutz und deren Verwendung |
CN102027908B (zh) * | 2009-09-28 | 2013-04-24 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含精吡氟禾草灵和烯禾定除草组合物及其应用 |
CN102027917A (zh) * | 2009-09-28 | 2011-04-27 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含高效氟吡甲禾灵和烯禾定的除草组合物及其应用 |
CN106413403A (zh) * | 2014-03-11 | 2017-02-15 | 爱利思达生命科学公司 | 除草剂组合物 |
-
2015
- 2015-03-11 CN CN201580013037.0A patent/CN106413403A/zh active Pending
- 2015-03-11 WO PCT/FR2015/050606 patent/WO2015136221A1/fr active Application Filing
- 2015-03-11 CN CN202110557837.6A patent/CN113349207A/zh active Pending
- 2015-03-11 EP EP22183943.4A patent/EP4136975A1/fr active Pending
- 2015-03-11 AU AU2015228653A patent/AU2015228653B2/en active Active
- 2015-03-11 EP EP15714863.6A patent/EP3116321A1/fr not_active Ceased
- 2015-03-11 JP JP2016556960A patent/JP6588030B2/ja active Active
- 2015-03-11 CA CA2942208A patent/CA2942208C/en active Active
- 2015-03-11 UA UAA201705997A patent/UA122132C2/uk unknown
- 2015-03-11 MX MX2016011728A patent/MX2016011728A/es unknown
- 2015-03-11 BR BR112016020489-1A patent/BR112016020489B1/pt active IP Right Grant
- 2015-03-11 EP EP20181751.7A patent/EP3735829A1/fr active Pending
- 2015-03-11 US US15/124,605 patent/US10939680B2/en active Active
-
2016
- 2016-09-09 MX MX2020010574A patent/MX2020010574A/es unknown
-
2019
- 2019-06-11 JP JP2019109116A patent/JP7296788B2/ja active Active
-
2021
- 2021-01-14 US US17/149,077 patent/US20210127672A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5428001A (en) * | 1988-11-10 | 1995-06-27 | Regents Of The University Of Minnesota | Method for combating weeds among maize plants |
CN1072312A (zh) * | 1991-11-15 | 1993-05-26 | 希巴-盖吉股份公司 | 增效组合物和选择性除草方法 |
US5629262A (en) * | 1995-10-27 | 1997-05-13 | Basf Corporation | Method for controlling grass weeds comprising administering synergistic amounts of two cyclohexenone herbicides |
CN1309533A (zh) * | 1998-07-16 | 2001-08-22 | 阿温提斯作物科学有限公司 | 除草剂组合物 |
WO2003030642A1 (en) * | 2001-10-03 | 2003-04-17 | Syngenta Participations Ag | Synergistic herbisidal compositions fomesafen |
CN1295960C (zh) * | 2004-10-11 | 2007-01-24 | 北京颖新泰康科技有限公司 | 一种除草组合物、其用途和其使用方法 |
CN101326917A (zh) * | 2007-11-30 | 2008-12-24 | 北京颖新泰康科技有限公司 | 一种除草剂组合物及其应用 |
CN102027907A (zh) * | 2009-09-28 | 2011-04-27 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含精吡氟禾草灵和烯草酮的除草组合物及其应用 |
CN102696617A (zh) * | 2012-06-16 | 2012-10-03 | 桑达化工(南通)有限公司 | 一种烯草酮和乙草胺和精喹禾灵复合乳油 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
DREW E A: "Herbicide use,productivity,and nitrogen fixation in filed pea (Pisum sativum)", 《AUSTRALIAN JOURNAL OF AGRICULTUAL RESEARCH》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX2016011728A (es) | 2017-11-30 |
AU2015228653B2 (en) | 2018-01-18 |
BR112016020489A2 (pt) | 2021-07-06 |
JP7296788B2 (ja) | 2023-06-23 |
JP2019163331A (ja) | 2019-09-26 |
CA2942208A1 (en) | 2015-09-17 |
EP3116321A1 (fr) | 2017-01-18 |
AU2015228653A1 (en) | 2016-10-27 |
EP4136975A1 (fr) | 2023-02-22 |
US20170013835A1 (en) | 2017-01-19 |
JP2017507972A (ja) | 2017-03-23 |
WO2015136221A1 (fr) | 2015-09-17 |
UA122132C2 (uk) | 2020-09-25 |
MX2020010574A (es) | 2020-10-28 |
CN113349207A (zh) | 2021-09-07 |
RU2656310C2 (ru) | 2018-06-04 |
US10939680B2 (en) | 2021-03-09 |
CA2942208C (en) | 2021-06-22 |
JP6588030B2 (ja) | 2019-10-09 |
BR112016020489B1 (pt) | 2023-01-10 |
RU2016136213A (ru) | 2018-04-11 |
US20210127672A1 (en) | 2021-05-06 |
EP3735829A1 (fr) | 2020-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Stuart et al. | Agriculture without paraquat is feasible without loss of productivity—lessons learned from phasing out a highly hazardous herbicide | |
Loddo et al. | Problems and perspectives in weed management | |
Synowiec et al. | Composition and herbicidal effect of Heracleum sosnowskyi essential oil | |
Synowiec et al. | Effect of fatty acid methyl esters on the herbicidal effect of essential oils on corn and weeds | |
Fernandez-Moreno et al. | Evidence, mechanism and alternative chemical seedbank-level control of glyphosate resistance of a rigid ryegrass (Lolium rigidum) biotype from southern Spain | |
CN106413403A (zh) | 除草剂组合物 | |
CN104054734B (zh) | 一种水稻田除草剂 | |
Costa et al. | Weed management strategies for castor bean crops | |
Dombrowski et al. | Green leaf volatiles, fire and nonanoic acid activate MAPkinases in the model grass species Lolium temulentum | |
Donthi et al. | Glufosinate Ammonium An Overview | |
Anésio et al. | Herbicide selectivity to signal grass and congo grass | |
Yadav et al. | Effect of various herbicide molecules on weed management in Indian mustard (Brassica juncea L. Czern & Coss) | |
Osterholt et al. | Interactions of clomazone plus pendimethalin mixed with propanil in rice | |
Marca et al. | Chemical control of glyphosate-resistant volunteer maize | |
Holtzapffel et al. | Genetically modified crops: tools for insect pest and weed control in cotton and canola | |
Zanardo et al. | Herbicide selectivity in peanut cultivars | |
Ruzlan et al. | Occurrence and management of resistant weed species in FGV plantation in Malaysia: a review. | |
Pertile et al. | Interference of volunteer corn in glyphosate resistant soybean and chemical control in different phenological stages | |
RU2656310C9 (ru) | Гербицидная композиция | |
bin Che Ruzlan et al. | OCCURRENCE AND MANAGEMENT OF RESISTANT WEED SPECIES IN FGV PLANTATION IN MALAYSIA: A REVIEW. | |
Lalchand et al. | Comparative Weed Control Byallelopathicinfluence of Sunflower and Johnson Grass Residues and Aquatic Extracts | |
Umeda et al. | Clear up the confusion: know how to select the appropriate herbicide to control weeds | |
Osterholt | Interactions Observed with Clomazone plus Pendimethalin when Mixed with Postemergence Rice Herbicides | |
Marca et al. | Controle quÃmico de milho voluntá rio resistente ao herbicida glyphosate | |
Kurniadie et al. | Management of Eleusine indica (L.) Gaertn Resistance to Glyphosate Herbicide in Indonesia. Agronomy 2023, 13, 1649 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170215 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |