CN106404775B - 一种快速光度滴定的单波长自动控制方法及装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种快速光度滴定的单波长自动控制方法,该控制方法通过选取特征信号λ,根据待滴定溶液在特征信号λ处的的检测数据确定慢速滴定的切换点,并在达到切换条件时,滴定速度由快速切换至慢速滴定。本发明利用待滴定溶液于特征信号λ处的检测数据的变化规律,自动判断接近滴定终点时间,能有效从快速滴定智能切换至慢速滴定,明显缩短滴定所需要的时间(缩短10%‑90%的时间),从而实现快速智能滴定。
Description
技术领域
本发明属于仪器分析领域,具体涉及一种快速光度滴定的单波长自动控制方法及控制装置。
背景技术
指示剂滴定法也称为间接滴定法,一般采用吸光度-体积曲线法或指示剂比法来计算滴定终点,一般采用突变后的点及突变中的点所在直线的交点为滴定终点。当然还有其他一些滴定终点的计算方法,但是多数都是先作直线,再求交点,然后再进一步的处理。在人工实验中,采用人工判断滴定终点的方法。而完整的滴定过程耗时长,实验人员可以根据经验判断滴定终点的到来,因此可以在前期快速滴定,而在接近滴定终点的时候慢速滴定,从而加快滴定的速度。但是在自动滴定过程中,还没有实现该滴定过程的自动智能控制方法。其他的滴定也是采用类似的方法,如酸碱滴定、氧化还原滴定等,在人工操作时,都是根据经验先快后慢。
随着自动滴定技术的进步,出现了电磁搅拌、机械搅拌等不同的搅拌方式,滴定方式也有逐滴滴定和连续微流滴定,特别是随着电子电路技术的突飞猛进,实现了更快的数据读取,从而能够更全面的捕捉到滴定突变的过程。在人工实验中,采用人工判断滴定终点的方法。而完整的滴定过程耗时长,实验人员可以根据经验判断滴定终点的到来,因此可以在前期快速滴定,而在接近滴定终点的时候慢速滴定,从而加快滴定的速度。但是在自动滴定过程中,还没有实现人工操作中先快后慢的滴定过程的自动智能控制方法。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺陷,提供一种能有效实现先快后慢滴定过程的自动控制方法。
为了达到上述目的,本发明提供了一种快速光度滴定的单波长自动控制方法,开始滴定时,先进行快速滴定,至切换点时,自动切换进行慢速滴定,直至判断停止滴定,计算出滴定终点;
其中,切换点的获取方法采用以下步骤:
(1)根据待滴定物质,确定特征信号λ和检测信号;
(2)确定信号区间Z:对于待滴定物质,在其测量量程范围内,在特征信号λ处具有不同初始检测信号值J0的滴定溶液,突变前一瞬T在特征信号λ处的具有的不同检测信号值JA,所有的JA值组成所述信号区间Z;
(3)根据信号区间Z确定控制边界B(Z,δ);对于待滴定溶液,初始滴定时当在滴定过程中检测信号值Ji从初始处的检测信号值J0变化达到控制边界B(Z,δ)时,即为所述切换点;所述δ的取值δ≤0.5*(JA-J0)。
其中突变前一瞬T是指滴定液中的相应物质已经与滴定剂反应完全,下一瞬就将是滴定剂与指示剂反应发生突变;特征信号λ需要满足的条件为:突变信号的检测信号在该特征信号λ处信号变化最大;信号区间Z是指:在量程反应内,不同初始检测信号值对应的突变前一瞬T在特征信号λ处的检测信号值组成的信号区间;滴定初始处的检测信号值J0是指在量程范围内任意值在滴定开始时于特征信号λ处的信号值;控制边界B(Z,δ)是指滴定速度由快切换到慢的控制边界,由Z向外拓展δ确定。
对于δ的取值δ≤k*(JA-J0)(k的取值为0.01-0.5)的基础上,一般还要考虑如下几个因素,从而使得切换点的范围更小:确保慢速滴定有10~120s;信号Ji的灵敏性,即如果(JA-J0)≥J0,那么确定δ的系数k可以取0.1~0.3;区间Z的范围≤0.05*(JA-J0),δ的系数k可以取值0.01~0.3;如果信号Ji有线性,切换点也可以取在线性上端或者下端点。
滴定过程中检测信号值Ji从初始处的检测信号值J0变化达到控制边界B(Z,δ)的判断方法为:用fi=min|Ji-B|表示Ji至控制边界B(Z,δ)的最短距离,用表示Ii在接近控制边界B(Z,δ),这时采用快速滴定;用表示Ii在接远离控制边界B(Z,δ),这时切换至慢速滴定。
特征信号λ采用特征波长、特征吸收峰或氧化还原电位;检测信号为进行光强、吸光度或电压测定方法测得的信号。
在滴定开始的时候,快速滴定速度为V1,并记录开始滴定的时间t1,当检测信号值Ii达到控制边界B(Z,δ)对应的值B的时候,切换到慢速滴定,滴定速度为V2,同时记录切换的时间t2;其中快速滴定的速度为慢速滴定速度的2~10倍,同时切换成慢速滴定时确保慢速滴定有10~120s的时间;当滴定达到停止条件后,计算滴定突变点t3,最终滴定剂的消耗量为V=V1*(t2-t1)+V2*(t3-t2)。
当采用本发明单波长自动控制方法为进行水质COD快速光度滴定控制时,特征信号λ采用特征波长512nm的LED光源;检测信号值Ii采用硅光电池读取的光电压。
本发明还提供了上述单波长自动控制方法的装置,包括滴定池、滴定池外壳、支架、电动机、机械搅拌桨、连续微流滴定***、光源;滴定池位于滴定池外壳内;电动机通过支架固定于滴定池上方;机械搅拌桨与电动机的输出轴相连,且搅拌叶片伸入滴定池内;滴定池外壳一侧设有光源入口;光源设于滴定池外壳外部,且与光源入口正对;滴定池上方设有滴定管孔;连续微流滴定***通过滴定管孔与滴定池相连通;滴定池底部设有进样排液口。
本发明依据的一般控制原理:在突变前的一瞬T,待滴定溶液中滴定剂与滴定底物刚好反应完全,待滴定液中只是含有指示剂、其他不参加反应的物质、反应产物,由于滴定底物浓度不同,导致对应的各种物质的浓度也不同,但是该时刻待滴定液的组成是一定的,而且浓度与滴定底物浓度有关。滴定底物在特征信号λ处有信号,但是对突变不产生明显干扰。滴定底物在滴定过程中逐渐减少,滴定底物在λ处的信号发生变化,在突变前的一瞬间,滴定底物在λ处的信号只与滴定剂添加量有关,因此在突变前的一瞬特征信号λ的检测数据Ji将在一个很小的信号区间Z内变化。在信号Ji变化至接近Z的时候,滴定速度切换至慢速。一般用控制边界B(Z,δ)表示接近Z的位置。
滴定底物浓度越高,滴定剂的添加量就越大,因此对突变前一瞬的物质浓度有有规律的影响。由于滴定剂相对待滴定液而言体积小些,并且相关物质在特征信号λ没有明显干扰,因此在突变前的一瞬特征信号λ的检测数据Ji将在一个很小的信号区间Z内变化。
信号区间Z与控制边界B(Z,δ)之间的距离,即检测数据接近到信号区间Z的程度,该距离根据实际情况,即要保证慢速滴定有适当的时间,一般10~120s,又要足够的灵敏,避免出现控制失灵的情况。有时候接近信号区间Z的时候,数据变化幅度趋于平缓,可以适当的增加慢速滴定的时间。由于有时候数据读取频率快,受到的影响复杂,使得数据可能会出现较多的杂音,因此有必要对数据进行事实的滤波(平滑),再对处理后的进行逻辑处理分析(带入上文所述的自动控制分析过程中)。
对于COD滴定反应,6价铬和3价铬在512nm处都有一个吸收尾峰,且6价铬明显强于3价铬,因此在滴定过程中512nm处的光电信号会发生变化。在突变前的一瞬的物质组成相对固定,滴定底物浓度越高,滴定剂的添加量就越大,引起的稀释作用越强,而在检测光(突变波长)处,由于物质浓度的降低,导致光的吸收减少,即随着浓度降低信号降低、光强增加,同时与滴定剂对于的反应产物浓度相应的有所升高。随着COD浓度的升高,所消耗的滴定剂量降低,在突变前的一瞬特征信号λ的检测信号值Ji有所降低。因此可以直接用分析仪器的上限时特征信号λ的检测检测信号值JM作为区间下限,由此可以采用JM-δ作为控制点。
本发明相比现有技术具有以下优点:本发明利用待滴定溶液于特征信号λ处的检测信号值Ii的变化规律,能有效从快速滴定智能切换至慢速滴定,明显缩短滴定所需要的时间(缩短10%-90%的时间),从而实现快速智能滴定。
附图说明
图1为本发明单波长自动控制方法的流程图;
图2为本发明单波长自动控制装置的结构示意图。
图中,1-电动机,2-支架,3-机械搅拌桨,4-滴定管孔,5-滴定池外壳,6-滴定池,7-光源入口,8-进样排液口。
具体实施方式
下面结合附图对本发明进行详细说明。
如图2所示,本发明单波长自动控制装置包括滴定池6、滴定池外壳5、支架2、电动机1、机械搅拌桨2、连续微流滴定***、光源。滴定池6位于所述滴定池外壳5内;电动机1通过支架2固定于滴定池6上方;机械搅拌桨2与电动机1的输出轴相连,且搅拌叶片伸入滴定池6内;滴定池外壳5一侧设有光源入口7,光源设于滴定池外壳5外部,且正对光源入口7;滴定池6上方设有滴定管孔4;连续微流滴定***通过滴定管孔4与滴定池6相连通;滴定池6底部设有进样排液口8。光源7采用512nm的LED光源,光程为4cm(光程可以根据实际需要,可以在2-4cm之间进行选取)。机械搅拌桨2转速为420转/分钟。接受器为光电池(接收器正对光源,并接收光源通过滴定池6后的光信号,通过该光信号进行光电压测定),采用NATIONALINSTRUMENTS数据采集器(数据采集器接收接受器的信号,经单片机处理信号后,发送指令至连续微流滴定***),设定为每秒读取100个数据,间隔0.01s。连续微流滴定***(可采用专利CN201521127773.2公开的连续微流滴定***),其中滴定微管直径0.5mm,从滴定管孔4中进入滴定池中。滴定开始前,滴定微管要在待滴定液液面以下约1cm,滴定微管前段要有1cm的空气,用来隔绝滴定液与待滴定液。在滴定过程中,按照设定的速度连续匀速推动滴定液。
对本发明中出现的各名称进行以下解释:
突变前一瞬(T)是指滴定液中的相应物质已经与滴定剂反应完全,下一瞬就将是滴定剂与指示剂反应发生突变;特征信号λ是指突变信号检测信号,即突变在该处信号变化最大;信号区间Z是指在量程反应内不同初始值对于的突变前T特征信号λ处的信号区间;滴定初始处的检测值J0是指在量程范围内任意值在滴定开始时特征信号λ处的信号值;检测数据Ji是指实时检测的滴定液于特征信号λ处的信号值;Ji变化至突变前T信号区间Z的过程中的灵敏性是指从滴定开始到突变前信号变化的程度;控制边界B(Z,δ)是指滴定速度由快切换到慢的控制边界。
本发明控制方法依据的控制原理为:
在突变前(T)的一瞬,待滴定溶液中滴定剂与滴定底物刚好反应完全,待滴定液中只是含有指示剂、其他不参加反应的物质、反应产物,由于滴定底物浓度不同,导致对应的各种物质的浓度也不同,但是该时刻待滴定液的组成是一定的,而且浓度与滴定底物浓度有关。滴定底物在特征信号λ处有信号,但是对突变不产生明显干扰。滴定底物在滴定过程中逐渐减少,滴定底物在λ处的信号发生变化,在突变前的一瞬间,滴定底物在λ处的信号只与滴定剂添加量有关,因此在突变前的一瞬特征信号λ的检测数据Ji将在一个很小的信号区间Z内变化。在检测数据Ji变化至接近Z的时候,滴定速度切换至慢速。一般用控制边界B(Z,δ)表示接近Z的位置,由Z向外拓展δ确定,δ由滴定初始处的值J0及滴定过程的灵敏性确定。
滴定底物浓度越高,滴定剂的添加量就越大,因此对突变前一瞬的物质浓度有有规律的影响。由于滴定剂相对待滴定液而言体积小些,并且相关物质在特征信号λ没有明显干扰,因此在突变前的一瞬特征信号λ的检测数据将在一个很小的信号区间Z内变化。
如图1所示,滴定过程中检测数据Ji从初始处的值J0变化达到控制边界B(Z,δ)的判断方法:用fi=min|Ji-B|表示Ji至控制边界B(Z,δ)的最短距离,用表示Ji在接近控制边界B(Z,δ),这时采用快速滴定;用表示Ii在接远离控制边界B(Z,δ),这时切换至慢速滴定;也可以根据实际情况采取简化的判断方法。
信号区间Z与控制边界B(Z,δ)之间的距离,即检测数据Ji接近到信号区间Z的程度,该距离根据实际情况,即要保证慢速滴定有适当的时间,一般10~120s,又要足够的灵敏,避免出现控制失灵的情况。有时候接近信号区间Z的时候,数据变化幅度趋于平缓,可以适当的增加慢速滴定的时间。由于有时候数据读取频率快,受到的影响复杂,使得数据可能会出现较多的杂音,因此有必要对数据进行事实的滤波(平滑),再对处理后的进行逻辑处理分析(带入上文所述的自动控制分析过程中)。
对于COD滴定反应,6价铬和3价铬在512nm处都有一个吸收尾峰,且6价铬明显强于3价铬,因此在滴定过程中512nm处的光电信号会发生变化。在突变前的一瞬的物质组成相对固定(理论上溶液中只是含有三价铁离子、三价铬离子以及硫酸根、银离子、汞离子和1,10-绕嘌呤指示剂等,组成是相对固定的,虽然浓度会随着COD值的不同有所变化),这时在512nm处有吸收的只有三价铬离子,并且接近于吸光光谱图峰谷处,同时由于待滴定液中每次添加的六价铬量是一定的,因此滴定突变前溶液中三价铬的量也是一定的,其浓度仅仅只是受滴定剂滴定量的影响,即COD值越大滴定剂滴定量越小,三价铬浓度越高。因此在突变前的一瞬,其吸光度变化将很小,即在突变前(T)只会在一个非常小的信号区间Z内变动,并且在COD最大时该信号区间Z内光电压信号有最小值JM。根据这样的特点,确定基于控制边界B(Z,δ)的控制点JM-δ,当检测的信号达到控制点时,认为即需要由快速滴定切换到慢速滴定。
本发明对于滴定过程数据的收集有很高的要求,要求收集的数据能够及时充分的反应滴定池内的变化:滴定池内充分搅拌,能够及时混合均匀并反应;滴定剂添加要连续缓慢,要避免交叉污染,滴定剂能够在现有的搅拌条件下及时混合均匀并反应;信号收集足够快,能够及时收集滴定池中滴定液的变化,捕捉到足够的滴定信号,为下一步的计算提供足够的基础。
实施例一:
在本实施方案中,快速滴定的速度是0.02ml/s,慢速滴定的速度是0.0061ml/s。试剂采用国家标准《GB11914-89水质化学需氧量的测定重铬酸钾法》中规定的试剂。并且按照规定的比例,带滴定溶液选取COD浓度为210mg/L的领苯二氢钾溶液2ml,氧化剂取1ml,催化剂取3ml。消解定容后滴定。
根据实测数据及经验,控制点(JM-δ)取3.0440v,初始光电压是2.5168v。7ml的消解液进入滴定池后,加入15ml的滴定剂及蒸馏水。开始快速搅拌,并开始连续采集数据Ji,待数据基本稳定后开始以v1=0.02ml/s快速滴定。同时记录开始滴定的时间t0s,并且在滴定过程中Ji不断的与控制点JM-δ比较。当Ji<JM-δ时,以v1=0.02ml/s快速滴定;当Ji≥JM-δ时,则以v2=0.0061ml/s慢速滴定,并同时记录该时刻的时间t1s。通过该信号Ji计算滴定突变点和滴定终止点(滴定终点判断方法参见中国专利(一种光度法自动滴定的自动判定与计算方法CN 201511010600.7)),记录滴定突变点的时间t2s。
计算消耗的滴定剂的体积:V=v1*(t1-t0)+v2*(t2-t1)。
根据消耗滴定剂的体积,计算待测样品的COD值。
多次重复测量,得到的数据见表1(准偏差和相对标准偏差及所需时间),其标准偏差和相对标准偏差都有于实验室国家标准方法,而且明显缩短的滴定所需的时间,大约只需要2分20秒。
表1实际测量结果统计表
次数 | t<sub>1</sub>-t<sub>0</sub> | t<sub>2</sub>-t<sub>1</sub> | 实际耗时 | COD值 |
1 | 83.06 | 51.45 | 134.51 | 210 |
2 | 83.03 | 50.32 | 133.35 | 213 |
3 | 83.14 | 52.01 | 135.15 | 208 |
实施例二:
在本实施例中,根据国家标准《GB 11892-89高锰酸盐指数的测定》,高锰酸钾标准液的浓度C(1/5KMnO4)为0.01mol/L,草酸钠滴定液浓度C(1/2NaC2O4)为0.001mol/L。
吸取10ml水样,加入0.5ml硫酸(1+3),加入1ml的高锰酸钾标准液,沸水浴30min,保持80℃,以快速滴定的速度0.05ml/s,慢速滴定的速度0.006ml/s滴定。在长直径为3cm,短直径为2cm,高度为10cm的滴定池中滴定。从短直径处检测,有效光程为2cm,特征波长为547nm。在滴定过程中不断的搅拌。采用连续微流滴定***(可采用专利CN201521127773.2公开的连续微流滴定***)。
以清水时的出射光光强I0为入射光,检测时的实时出射光光强Ii为出射光,计算吸光度A值(即J值)。根据实测数据及经验,控制点(JM-δ)取1,初始吸光度是2.5。开始快速搅拌,并开始连续采集数据Ji(即吸光度A值),待数据基本稳定后开始以v1=0.05ml/s快速滴定。同时记录开始滴定的时间t0s,并且在滴定过程中通过检测的光强Ii不断的计算出Ai并与控制点(JM-δ)比较。当Ai<JM-δ时,以v1=0.05ml/s快速滴定;当Ai≥JM-δ时,则以v2=0.006ml/s慢速滴定,并同时记录该时刻的时间t1s。通过该信号Ii计算滴定突变点和滴定终止点,记录滴定突变点的时间t2s。
计算消耗的滴定剂的体积:V=v1*(t1-t0)+v2*(t2-t1)。
根据消耗滴定剂的体积,计算待测样品的高锰酸盐指数值。其标准偏差和相对标准偏差都有于实验室国家标准方法,而且明显缩短的滴定所需的时间,大约只需要3分。
Claims (4)
1.一种快速光度滴定的单波长自动控制方法,其特征在于:开始滴定时,先进行快速滴定,至切换点时,自动切换进行慢速滴定,直至判断停止滴定,计算出滴定终点;
所述切换点的获取方法采用以下步骤:
(1)根据待滴定物质,确定特征信号λ和检测信号;所述特征信号λ采用特征波长、特征吸收峰或氧化还原电位;所述检测信号为进行光强、吸光度或电压测定方法测得的信号;
(2)确定信号区间Z:对于待滴定物质,在其测量量程范围内,在特征信号λ处具有不同初始检测信号值J0的滴定溶液,突变前一瞬T在特征信号λ处的具有的不同检测信号值JA,所有的JA值组成所述信号区间Z;
(3)根据信号区间Z确定控制边界B(Z,δ);对于待滴定溶液,初始滴定时当在滴定过程中检测信号值Ji从初始处的检测信号值J0变化达到控制边界B(Z,δ)时,即为所述切换点;所述δ的取值δ≤0.5*(JA-J0);
自动切换的方法如下:
滴定过程中检测信号值Ji从初始处的检测信号值J0变化达到控制边界B(Z,δ)的判断方法为:用fi=min|Ji-B|表示Ji至控制边界B(Z,δ)的最短距离,用表示Ji在接近控制边界B(Z,δ),这时采用快速滴定;用表示Ji在接远离控制边界B(Z,δ),这时切换至慢速滴定。
2.根据权利要求1所述的单波长自动控制方法,其特征在于:在滴定开始的时候,快速滴定速度为V1,并记录开始滴定的时间t1,当检测信号值Ji达到控制边界B(Z,δ)对应的值B的时候,切换到慢速滴定,滴定速度为V2,同时记录切换的时间t2;其中快速滴定的速度为慢速滴定速度的2~10倍,同时切换成慢速滴定时确保慢速滴定有10~120s的时间;当滴定达到停止条件后,计算滴定突变点t3,最终滴定剂的消耗量为V=V1*(t2-t1)+V2*(t3-t2)。
3.根据权利要求1所述的单波长自动控制方法,其特征在于:所述单波长自动控制方法为进行水质COD快速光度滴定控制;所述特征信号λ采用特征波长512nm的LED光源;所述检测信号值Ji采用硅光电池读取的光电压。
4.采用根据权利要求1至3任一所述单波长自动控制方法的装置,其特征在于:所述装置包括滴定池、滴定池外壳、支架、电动机、机械搅拌桨、连续微流滴定***、光源;所述滴定池位于所述滴定池外壳内;所述电动机通过所述支架固定于所述滴定池上方;所述机械搅拌桨与所述电动机的输出轴相连,且搅拌叶片伸入所述滴定池内;所述滴定池外壳一侧设有光源入口;所述光源设于滴定池外壳外部,且与光源入口正对;所述滴定池上方设有滴定管孔;所述连续微流滴定***通过所述滴定管孔与滴定池相连通;所述滴定池底部设有进样排液口。
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Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108856112B (zh) * | 2018-03-19 | 2021-01-05 | 迈克医疗电子有限公司 | 磁珠清洗方法及装置 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1392409A (zh) * | 2002-06-27 | 2003-01-22 | 上海精密科学仪器有限公司 | 能自动判断终点的自动电位滴定法 |
CN105092776A (zh) * | 2015-08-13 | 2015-11-25 | 超威电源有限公司 | 一种全自动电位滴定法测定工业硫酸钡中氯含量的方法 |
CN105116098A (zh) * | 2015-09-10 | 2015-12-02 | 中国家用电器研究院 | 一种自动滴定方法及应用 |
CN105403567A (zh) * | 2015-12-29 | 2016-03-16 | 江苏德林环保技术有限公司 | 光度法自动滴定的自动判定与计算方法 |
CN205749535U (zh) * | 2016-05-11 | 2016-11-30 | 中储粮成都粮食储藏科学研究所 | 一种自动滴定仪的搅拌装置 |
-
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1392409A (zh) * | 2002-06-27 | 2003-01-22 | 上海精密科学仪器有限公司 | 能自动判断终点的自动电位滴定法 |
CN105092776A (zh) * | 2015-08-13 | 2015-11-25 | 超威电源有限公司 | 一种全自动电位滴定法测定工业硫酸钡中氯含量的方法 |
CN105116098A (zh) * | 2015-09-10 | 2015-12-02 | 中国家用电器研究院 | 一种自动滴定方法及应用 |
CN105403567A (zh) * | 2015-12-29 | 2016-03-16 | 江苏德林环保技术有限公司 | 光度法自动滴定的自动判定与计算方法 |
CN205749535U (zh) * | 2016-05-11 | 2016-11-30 | 中储粮成都粮食储藏科学研究所 | 一种自动滴定仪的搅拌装置 |
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CN106404775A (zh) | 2017-02-15 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |