CN106377757B - 含氧碳氢衍生物作为多粘菌素的协同增效剂的应用 - Google Patents

含氧碳氢衍生物作为多粘菌素的协同增效剂的应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种包含多粘菌素协同增效剂的药用组合物及其用途。含有4‑18个碳原子的含氧碳氢衍生物包括脂肪醇、脂肪酸和脂肪酸甘油酯能作为多粘菌素增效剂，特别是作为多粘菌素抑制敏感菌株的协同增效剂和多粘菌素的耐药性逆转剂，并公开了该多粘菌素增效剂的药用组合物，进一步的本发明还将该药用组合物应用于制备治疗多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致疾病的药物以及动物用饲料添加剂中，为多粘菌素的应用提供了更为有效的应用空间，在制药领域和动物养殖领域具有十分重要的应用价值。

Description

含氧碳氢衍生物作为多粘菌素的协同增效剂的应用
技术领域
本发明属于生物医药领域，具体涉及含氧碳氢衍生物作为多粘菌素的协同增效剂的应用。
背景技术
多粘菌素是从多粘杆菌发酵液中提取的一种多肽类抗生素，主要包括多粘菌素A、B、C、D和E等五种不同的组份。其中多粘菌素B则应用于人类医学临床，被认为是人类对付碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌的终极武器，而多粘菌素E是应用最广泛的动物抗生素类生长促进剂之一。随着抗生素的广泛应用，细菌的耐药性已经成为全球性医学难题，尤其是革兰氏阴性细菌的多药耐药性(MDR)问题尤为突出。最近有关多粘菌素新耐药基因MCR-1介导的大肠杆菌耐药性及其水平传播的可能性的报道，引起全球对细菌耐药性的恐慌性讨论，担心多粘菌素作为人类细菌性疾病化学治疗的最后一道防线被突破。过去数十年来，人们一直在试图延缓或消除细菌的耐药性，但鲜有重大进展。因此，开发能够消除多粘菌素的耐药性的组合物，对于提高多粘菌素的效果，延长其使用寿命具有重要意义。此外，由于多粘菌素的***毒性非常大，不能高剂量使用，若有协同增效的组份开发复方药物制剂(尤其是注射剂)对于降低多粘菌素的毒副作用、提高药物安全性和疗效则具现实意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种含有4～18个碳原子的含氧碳氢衍生物作为多粘菌素的协同增效剂在制备治疗多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致疾病的药物。
本发明涉及的多粘菌素协同增效剂是一种新型的非抗生素类多粘菌素协同增效剂，为含有4～18个碳原子的含氧碳氢衍生物。
本发明的含有4～18个碳原子的含氧碳氢衍生物作为多粘菌素的协同增效剂在制备治疗多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致疾病的药物。
在一协同增效的技术方案中，所述的含有4～18个碳原子的含氧碳氢衍生物是含有4～18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和脂肪醇，其结构如式Ⅰ所示：
Figure GDA0002273162650000021
其中，R1选自C3-17直链或支链的饱和烷基、C3-17直链或支链的不饱和烷基。
在一协同增效的技术方案中，所述的R1优选自C9-11直链或支链的饱和烷基、C9-11直链或支链的不饱和烷基。
在另一协同增效的技术方案中，所述的含有4～18个碳原子的含氧碳氢衍生物为含有4～18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和脂肪醛，具有如式Ⅱ所示的结构：
Figure GDA0002273162650000022
其中，R2选自C3-17直链或支链的饱和烷基、C3-17直链或支链的不饱和烷基。
在另一协同增效的技术方案中，所述的脂肪醛优选为含有10-12个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醛。
在另一协同增效的技术方案中，所述的含有4～18个碳原子的含氧碳氢衍生物为含有4～18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸，具有如式Ⅲ所示的结构：
Figure GDA0002273162650000031
其中，R3为C3-17直链或支链的饱和烷基或C3-17直链或支链的不饱和烷基。
在另一协同增效的技术方案中，所述的R3优选为C9-11直链或支链的饱和烷基或C9-11直链或支链的不饱和烷基。
在另一协同增效的技术方案中，所述的含有4～18个碳原子的含氧碳氢衍生物为结构如式Ⅳ所示的含有4～18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸的酯化衍生物：
Figure GDA0002273162650000032
其中，R4选自C3-17直链或支链的饱和烷基、C3-17直链或支链的不饱和烷基；R5选自C1-18直链或支链的饱和烷基、C1-18直链或支链的不饱和烷基、C1-18直链或支链的羟基取代烷基。
进一步的，所述的含有4～18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸的酯化衍生物为其甘油酯。
在另一协同增效的技术方案中，所述的含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸的甘油酯优选为该脂肪酸的甘油单酯。
在另一协同增效的技术方案中，所述的含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸的甘油酯优选为该脂肪酸的甘油双酯。
在另一协同增效的技术方案中，所述的含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸的甘油酯为该脂肪酸的甘油三酯。
在另一协同增效的技术方案中，所述的含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和脂肪酸的酯化衍生物的羰基端优选为含有10-12个碳原子的羰基。
本发明可以将含有4～18个碳原子的含氧碳氢衍生物和多粘菌素联合使用形成药用组合物。
本发明提供药用组合物，包含上述的含有4～18个碳原子的含氧碳氢衍生物的多粘菌素协同增效剂和多粘菌素。
在一技术方案中，所述的药用组合物还进一步包含药学上可接受的赋形剂、载体、佐剂、溶媒或它们的任意组合。
在一技术方案中，所述的药用组合物还包含有多粘菌素。
在另一技术方案中，所述的多粘菌素选自多粘菌素A、多粘菌素B、多粘菌素C、多粘菌素D、多粘菌素E等。
在另一技术方案中，所述的多粘菌素优选为多粘菌素B。
在另一技术方案中，所述的多粘菌素优选为多粘菌素E。
本发明还提供了含有4～18个碳原子的含氧碳氢衍生物作为多粘菌素的协同增效剂在制备治疗多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致疾病的药物中的应用。
在一技术方案中，所述的包含多粘菌素协同增效剂的药用组合物制备的药物的成分是多粘菌素协同增效剂、药学上可接受的载体、赋形剂、溶媒和佐剂。
在另一技术方案中，所述的包含多粘菌素协同增效剂的药用组合物制备的药物的成分是多粘菌素中的一种、多粘菌素协同增效剂、药学上可接受的载体、赋形剂、溶媒和佐剂。
在另一技术方案中，所述的包含多粘菌素协同增效剂的药用组合物制备的药物在用于治疗由多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致疾病可通过口服、注射或局部用药的方式给药。
在一技术方案中，所述的治疗多粘菌素敏感菌或耐药菌所致的疾病的药物用于治疗人类因多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致的疾病包括创面、尿路、眼、耳、气管、皮肤黏膜、肠道感染、败血症、腹膜炎、脑膜炎等。
在另一技术方案中，所述的治疗多粘菌素敏感菌或耐药菌所致的疾病的药物用于治疗养殖动物因多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致的疾病。
体外和体内的生物实验结果表明，本发明提供的药用组合物中含有的4-18个碳原子的含氧碳氢衍生物对多粘菌素敏感菌或耐药菌均抑制活性很弱，而与多粘菌素合用时多粘菌素对多粘菌素敏感菌或耐药菌的抑制活性具有协同增效的作用。
本发明的任一方面的任一实施方案，可以与其它实施方案进行组合，只要它们不会出现矛盾。此外，在本发明任一方面的任一实施方案中，任一技术特征可以适用于其它实施方案中的该技术特征，只要它们不会出现矛盾。前面所述的内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面。这些方面及其他方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。
本发明涉及的术语“包含”为开放式表达方式，表示除了提及的成分外还可以含有未指出的某些成分。
本发明涉及的术语“烷基”为烷烃分子中少去一个氢原子而成为的烃基；“C3-17直链或支链的饱和烷基”表示烷基为不含不饱和键的含有3～17个碳原子的直链烃基或带有支链的烃基；“C3-17直链或支链的不饱和烷基”表示烷基为含一个双键的含有3～17个碳原子的直链烃基或带有支链的烃基；“C1-18直链或支链的羟基取代烷基”表示被一个或多个羟基取代的含有1-18个碳原子的直链烃基或带有支链的烃基。
多粘菌素是发现于多粘杆菌培养液中的抗菌性多肽，有A、B、C、D、E等五种，抗菌谱相互类似而范围宽广，对大多数革兰氏阴性菌如绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、嗜血杆菌、肠杆菌属、沙门菌、志贺菌、百日咳杆菌、巴斯德菌和弧菌等具有很强的抗菌作用，常见的耐药菌株有大肠杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、克雷伯氏菌等的部分菌株。
本发明涉及的多粘菌素协同增效剂为含有4～18个碳原子的含氧碳氢衍生物选自含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醇、含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醛、含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸，其结构分别如式I、式II和式Ⅲ所示：
Figure GDA0002273162650000061
其中，R1、R2和R3为C3-17直链或支链的饱和烷基或C3-17直链或支链的不饱和烷基；还可选自含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸的酯化衍生物。
所述的含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醇选自丙醇、丁醇、正戊醇、己醇、庚醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一烷醇、月桂醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、硬脂醇或这些醇对应的同分异构醇等以及这些醇对应碳原子数的含有一个链端或链中的双键的不饱和脂肪醇。
所述的含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸选自丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一碳酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸或这些酸对应的同分异构酸等以及这些酸对应碳原子数的含有一个链端或链中的双键的不饱和脂肪酸。
所述的含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醛选自丁醛、戊醛、己醛、庚醛、辛醛、壬醛、十一醛、月桂醛、肉豆蔻醛、棕榈醛、硬脂醛或这些醛对应的同分异构醛等以及这些醛对应碳原子数含一个链端或链中双键的不饱和脂肪醛。
所述的含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸的酯化衍生物选自丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一碳酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸或这些酸的同分异构酸或这些酸对应碳原子数的含有一个链端或链中的双键的不饱和脂肪酸与含有1-18个碳原子的一元醇或多元醇的酯化产物，如上述酸的甲醇酯、乙醇酯、丙醇酯、丁醇酯、戊醇酯、己醇酯、庚醇酯、辛醇酯、壬醇酯、癸醇酯、十一醇酯、月桂醇酯、肉豆蔻醇酯、棕榈醇酯、硬脂醇酯、甘油单酯、甘油双酯、甘油三酯等。
本发明涉及的含有4-18个碳原子的含氧碳氢衍生物为石油化工精细化工产品，含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸可从含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醇或脂肪醛经过氧化制备得到，进一步与醇发生酯化反应生成酯化衍生物。酯化反应条件如投料比、反应温度、催化剂等的选择控制在一定范围内将所述脂肪酸与多元醇发生的反应控制在单酯化、双酯化等，如脂肪酸甘油单酯、脂肪酸甘油双酯和脂肪酸甘油三酯的制备等。
本发明涉及的含有4-18个碳原子的含氧碳氢衍生物包括含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醇、含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醛、含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸和含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸的酯化衍生物等在体外生物实验的研究通过微量稀释法测定各个化合物对多粘菌素敏感菌和耐药菌的最小抑菌浓度(MIC)以及在相同浓度的含有4-18个碳原子的碳氢衍生物的培养条件下多粘菌素对多粘菌素敏感菌和耐药菌的最小抑菌浓度。实验结果表明，本发明涉及的所有含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醇、含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醛、含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸和含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸的酯化衍生物对多粘菌素敏感菌(MIC<4.0ppm)和耐药菌(MIC>4.0ppm)的抑制活性很弱，MIC≥800ppm；本发明涉及的所有含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醇和含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸在体外生物实验研究时在相同浓度下与多粘菌素共同作用于试验菌株，多粘菌素对敏感菌的作用效果呈现了10-20倍的增强，而对耐药菌株的作用效果更为显著、增强约50倍，呈现出明显对多粘菌素敏感菌的协同增效作用和对多粘菌素耐药菌的耐药逆转的效果；但是含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸的酯化衍生物在体外与多粘菌素共同作用于试验菌株，多粘菌素对敏感菌或是耐药菌的作用效果大部分和多粘菌素的单独应用试验的效果一致或相似，意外的是当酯化衍生物中有游离羟基时如脂肪酸的甘油单酯和脂肪酸的甘油双酯对多粘菌素具有体外的协同增效作用。
本发明涉及的含有4-18个碳原子的含氧碳氢衍生物包括含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醇、含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醛、含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸和含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸的酯化衍生物等在体内生物实验的研究给试验小鼠肌注试验菌株后给与发明涉及的所有含有4-18个碳原子的含氧碳氢衍生物和多粘菌素联合治疗，统计试验过程小鼠的存活率。实验结果表明，试验组相比空白不给药攻毒组和多粘菌素给药阳性对照组在体外与多粘菌素联用对多粘菌素无协同增效或耐药逆转作用的脂肪酸甘油单酯、在体内治疗实验中表现出了协同增效的效果。
进一步的，本发明涉及的含有4-18个碳原子的含氧碳氢衍生物包括含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醇、含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪醛、含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸和含有4-18个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸的酯化衍生物等在哺乳动物如断奶仔猪的治疗实验中与多粘菌素联合应用，肌注给与实验动物仔猪水肿型大肠杆菌新鲜培养菌液，观察并统计试验期间试验组的死亡率。实验结果中体现出本发明涉及的所有含有4-18个碳原子的碳氢衍生物在体内对多粘菌素具有协同增效的作用。
本发明涉及的包含有含有4-18个碳原子的含氧碳氢衍生物的多粘菌素协同增效剂的药用组合物在制备治疗多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致疾病的药物中的应用。
所述的治疗多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致疾病的药物用于治疗人类或动物由多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致的疾病。局部用药以溶液剂或乳剂或注射剂应用于治疗敏感菌引起的皮肤、耳、眼的感染或口腔消毒，还可用于多粘菌素敏感菌或耐药菌引起的肠道感染、败血症、***、烧伤或外创面感染、脑膜炎、腹膜炎、心内膜炎、幼儿重症百日咳及皮肤黏膜感染。另外，本发明所述的药用组合物还可以包含除多粘菌素外的其他治疗成分如抗生素、抗结核药、抗真菌药、抗病毒药、抗寄生虫药、抗肿瘤药、心脑血管***药物、神经***药物、呼吸***药物、消化***药物、免疫***药物等用于其他复杂疾病的治疗。
本发明公开的药用组合物使用本领域技术人员已知的技术和方法制备。由本发明公开的组合物制备的药物使用本领域技术人员已知的技术和方法制备，例如可将涉及的各组分与药学上可接受的赋形剂、载体、辅剂、溶媒或它们的组合在环境温度和大气压下混合来制备。
由本发明所述的药用组合物制备的治疗多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致疾病的药物通常是适合于通过所需途径对患者给药的剂型，包括那些适合以下给药途径的剂型，如口服给药：片剂、胶囊剂、囊片剂、丸剂、含片剂、粉剂、糖浆剂、混悬剂、溶液剂、乳剂等；胃肠道外给药：无菌溶液剂、混悬剂、复溶粉剂等；透皮给药：透皮贴片剂等；直肠或腔道给药：栓剂、洗剂；吸入剂型：气雾剂、溶液剂、干粉剂等和局部给药：乳膏剂、油膏剂、洗剂、溶液剂、糊剂、喷雾剂、泡沫剂、凝胶剂等。在一技术方案中，所述的药用组合物或药物可以是口服剂型。在另一技术方案中，所述的药用组合物或药物可以是吸入剂型。在另一技术方案中，本发明所述的药用组合物或药物可以是局部给药剂型。在另一技术方案中，所述的药用组合物或药物可以经鼻给药。
本发明首次发现含有4-18个碳原子的含氧碳氢衍生物包括脂肪醇、脂肪酸和脂肪酸甘油酯能作为多粘菌素增效剂，特别是作为多粘菌素抑制敏感菌株的协同增效剂和多粘菌素的耐药性逆转剂，为多粘菌素的应用提供了更为有效的应用空间，在制药领域和动物养殖领域具有十分重要的应用价值。
具体实施方式：
以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。
实施例1：含氧碳氢衍生物对多粘菌素协同增效作用的体外生物学研究。
实验样品：多粘菌素E(19000IU/mg)、多粘菌素B(6000IU/mg)、丁酸、己酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一酸、月桂酸、硬脂酸、十一烯酸、新癸酸、癸醇、月桂醇、癸醛、月桂醛、甘油单癸酯、甘油单月桂酯和癸酸癸酯。
实验菌株：大肠杆菌3Y-9(对多粘菌素E敏感)、大肠杆菌3D-5和沙门氏菌CU0208(对多粘菌素E耐药)、绿脓杆菌B545和志贺氏菌4082(对多粘菌素B耐药)。
实验方法：用微量稀释法测试各实验样品对实验菌株的体外最小抑制浓度(MIC)，如表1所示。同时测试在培养中分别添加100ppm含氧碳氢碳氢衍生物时多粘菌素E或多粘菌素B对不同菌株的最小抑菌浓度，与无相关含氧碳氢衍生物时多粘菌素的MIC值相比较，判断其增效程度。试验结果见表1和2。
实验结果：含氧碳氢衍生物对大肠杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌和志贺氏菌抑制作用弱(表1)；含氧碳氢衍生物对多粘菌素敏感的大肠杆菌可以降低多粘菌素对相应菌株的体外最小抑菌浓度2-4倍，对耐药菌株不同的衍生物可以降低多粘菌素的对不同菌株的体外最小抑菌浓度最高64倍(表2)。
表1多粘菌素和含氧碳氢衍生物对大肠杆菌等革兰氏阴性菌的体外最小抑菌浓度(MIC,ug/ml)
Figure GDA0002273162650000111
Figure GDA0002273162650000121
表2含氧碳氢衍生物100ppm条件下多粘菌素对不同菌株的体外最小抑菌浓度(MIC,ug/ml)
Figure GDA0002273162650000122
Figure GDA0002273162650000131
注：在100ppm不同含氧碳氢衍生物条件下，测试多粘菌素E对大肠杆菌和沙门氏菌的最小抑菌浓度，测试多粘菌素B对绿脓杆菌和志贺氏菌的体外最小抑菌浓度。
实施例2癸酸对多粘菌素协同抑菌作用的剂量研究
实验样品：多粘菌素E、多粘菌素B、癸酸；
实验菌株：大肠杆菌3Y-9(对多粘菌素E敏感)、大肠杆菌3D-5和沙门氏菌CU0208(对多粘菌素E耐药)、绿脓杆菌B545和志贺氏菌4082(对多粘菌素B耐药)。
实验方法：用微量棋盘稀释法测试在培养中分别含有不同浓度癸酸时多粘菌素E或多粘菌素B对相应菌株的体外最小抑制浓度。
实验结果：癸酸对相关试验菌株抑制活性弱(表1)；而在不同浓度的癸酸联合应用下，随着癸酸浓度的提高多粘菌素对相应菌株的最小抑菌浓度降低，呈明显的现剂量效应关系(表3)。
表3不同浓度癸酸条件下多粘菌素对不同细菌的体外最小抑制浓度(MIC，ug/ml)
Figure GDA0002273162650000141
注：在不同癸酸浓度条件下，测试多粘菌素E对大肠杆菌和沙门氏菌的最小抑菌浓度，测试多粘菌素B对绿脓杆菌和志贺氏菌的体外最小抑菌浓度。
实施例3动物试验：癸酸和甘油单癸酯在小鼠体内对多粘菌素B协同增效作用的研究
实验样品：癸酸、甘油单癸酯；
实验动物：小鼠，雌雄各半，140只，体重18-22g；
实验方法：140只体重相近的小鼠，随机分成7组，每组20只，雌雄各半，各试验组小鼠按表4在攻毒前1小时和攻毒后每8小时肌注不同的药物，药物连用3天。在首次给药1小时后腹腔注射攻击感染绿脓杆菌B545株2×107CFU/鼠，观察攻击感染后1周内各试验组的死亡率。
实验结果：小鼠攻毒试验结果显示，癸酸和甘油单癸酯均能协同增强多粘菌素B抗绿脓杆菌的效果，降低试验小鼠的死亡率。(表4)。
表4癸酸和甘油单癸酯在小鼠体内对多粘菌素B协同增效作用的试验结果
Figure GDA0002273162650000142
Figure GDA0002273162650000151
注：5是将多粘菌素B(按2mg/kg体重的量)和癸酸(按300mg/kg体重的量)混合后进行肌肉注射、7组是将多粘菌素B(按2mg/kg体重的量)和甘油单癸酯(按300mg/kg体重的量)混合后进行肌肉注射。
实施例4动物试验：甘油单癸酯与多粘菌素E协同控制仔猪水肿病的研究
实验样品：多粘菌素E(硫酸粘杆菌素)、甘油单癸酯、大肠杆菌3D-5株(仔猪水肿型大肠杆菌)；
实验动物：杜长大三元杂断奶仔猪，180头，24日龄，体重相近；
实验方法：180头24日龄杜长大三元断奶仔猪随机分成7组，每组30头。饲料为定制不添加任何药物的保育粉料。各试验组仔猪按表5在攻毒前1小时和攻毒后每8小时肌注不同的药物，药物连用3天。在首次给药1小时后肌肉注射攻击感染大肠杆菌3D-5株5×108CFU/鼠，观察攻击感染后1周内各试验组仔的死亡率。
实验结果：甘油单癸酯与硫酸粘杆菌素联合应用时比单独使用甘油单癸酯或硫酸粘杆菌素时对仔猪水肿病的治疗效果更显著，二者表现出明显的协同作用。(表5)
表5甘油单癸酯与多粘菌素E协同控制仔猪水肿病的试验结果
Figure GDA0002273162650000152
Figure GDA0002273162650000161
注：6是将硫酸粘杆菌素(按2mg/kg体重的量)和甘油单癸酯(按200mg/kg体重的量)混合后进行肌肉注射。

Claims (4)

1.含有10-12个碳原子的含氧碳氢衍生物作为多粘菌素的协同增效剂在制备治疗多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致疾病的药物中的 应用；
所述的含氧碳氢衍生物是结构如式Ⅲ所示的含有10-12个碳原子的脂肪酸：
Figure FDA0002419776430000011
其中，R3选自C9-11直链饱和烷基、C9-11直链不饱和烷基；
所述的敏感菌或耐药菌为大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌或志贺氏菌；
所述的多粘菌素选自多粘菌素B或多粘菌素E。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的含有10-12个碳原子的脂肪酸选自癸酸、十一碳酸、月桂酸或这些酸对应碳原子数的含有一个链端或链中的双键的不饱和脂肪酸。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的治疗多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致疾病的药物为人用或动物用治疗多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致疾病的药物。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的多粘菌素敏感菌或耐药菌感染所致疾病包括创面、尿路、眼、耳、气管、皮肤黏膜、肠道的感染和败血症、腹膜炎及脑膜炎。
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