CN106344630B - 一种含有叶绿素的消炎止痛膏及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种含有叶绿素的消炎止痛膏及其制备方法。所述的含有叶绿素的消炎止痛膏由以下制备原料组成：活性成分、稳定剂和基质，其中，活性成分由以下制备原料组成：叶绿素、蜂胶提取物、木竹子油和玄明粉；基质由以下制备原料组成：羊毛脂、海甘蓝籽油、白凡士林、鲸蜡醇、肉豆蔻酸异丙酯、甘油、聚甘油脂肪酸酯、对羟基苯甲酸乙酯，余量为纯化水；稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2‑苯基苯并咪唑‑5‑磺酸钠以(1～2):(0.2～0.8)的重量比组成。本发明所述的含有叶绿素的消炎止痛膏安全有效，对皮肤无刺激性，不会引起过敏反应。

Description

一种含有叶绿素的消炎止痛膏及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种外用制剂，具体涉及一种含有叶绿素的消炎止痛膏及其制备方法。
背景技术
消炎止痛膏是外用贴敷药，主要由中西药有效成分辅以常用的基质制备而成，具有活血逐瘀、利气散结、清热解毒、消肿止痛的作用，主治各种关节疼痛。其中常用的中药成分有乳香、没药、血歇、独活、大黄、儿茶、芒硝、冰片等，常用的西药成分有水杨酸甲酯、对乙酰氨基酚、吲哚美辛等。由于消炎止痛膏直接应用于病灶皮肤上，起效迅速的同时也带来了一些安全隐患，如对皮肤造成刺激，容易引起过敏反应。
叶绿素是绿色植物叶绿体内参与光合作用的重要色素，其结构和血红素极相似，易于被人体吸收，有赋活细胞的作用，在医药、食品和日化工业中有广泛用途。目前已证实，叶绿素具有改善便秘、降低胆固醇、抗衰老、排毒消炎、脱臭、抗癌、抗突变、抗贫血等功能，对皮肤组织有再生作用，可用于治疗烫伤，慢性溃疡，能抑制葡萄球菌和链球菌生长，对齿龈炎、口臭、中耳炎等有一定疗效。
中国专利申请201310295240.4公开了一种活血化瘀、消炎止痛膏及其制备方法，该活血化瘀、消炎止痛膏由药物组合物和基质组成，其中，药物组合物由中药组合物，仙人掌提取物以及水杨酸甲酯组成；中药组合物由以下原料药制成：当归、桃仁、赤芍、乳香、没药、地龙、血竭、三七、附子和冰片，该发明有效地将中药组合物和西药组合在一起，用于活血化瘀和消炎止痛。
发明内容
为解决现有技术存在的问题，本发明提供一种含有叶绿素的消炎止痛膏及其制备方法。本发明所述的含有叶绿素的消炎止痛膏安全有效，对皮肤无刺激性，不会引起过敏反应。
本发明通过如下技术方案以实现上述目的：
一种含有叶绿素的消炎止痛膏，由以下重量百分比计制备原料组成：活性成分15～25％、稳定剂2～8％和基质70～80％；
其中，所述活性成分由以下重量百分比计的制备原料组成：叶绿素20～40％、蜂胶提取物20～30％、木竹子油20～30％和玄明粉10～30％；
所述基质由以下重量百分比计的制备原料组成：羊毛脂5～15％、海甘蓝籽油1～6％、白凡士林10～20％、鲸蜡醇5～10％、肉豆蔻酸异丙酯4～8％、甘油10～20％、聚甘油脂肪酸酯4～8％、对羟基苯甲酸乙酯0.1～0.3％，余量为纯化水；
所述稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以(1～2):(0.2～0.8)的重量比组成。
优选地，所述的消炎止痛膏由以下重量百分比计制备原料组成：活性成分25％、稳定剂5％和基质70％；
优选地，所述活性成分由以下重量百分比计的制备原料组成：叶绿素30％、蜂胶提取物25％、木竹子油25％和玄明粉20％；
优选地，所述基质由以下重量百分比计的制备原料组成：羊毛脂12％、海甘蓝籽油4％、白凡士林16％、鲸蜡醇8％、肉豆蔻酸异丙酯6％、甘油15％、聚甘油脂肪酸酯8％、对羟基苯甲酸乙酯0.2％，余量为纯化水；
优选地，所述稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以(1～1.5):(0.4～0.8)的重量比组成。
更优选地，所述稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以1:0.5的重量比组成。
进一步地，所述蜂胶提取物的制备方法包括如下步骤：
(1)将蜂胶除蜡后置于-10℃的冰箱中预冻2～4h，粉碎，过30目筛，得蜂胶粉末；
(2)按料液比为1:12的比例往蜂胶粉末中加入体积分数为95％的乙醇溶液，搅拌均匀后密封，在25℃，150～250MPa的条件下浸渍8～12min，卸压后，室温条件下，静置2～4h，得蜂胶提取液；
(3)将蜂胶提取液置于-50℃预冻3h，然后在真空度为50～60Pa，-5℃条件下冻干6～8h，保持真空度，在20℃继续冻干1～2h，即得蜂胶提取物。
进一步地，所述木竹子油的制备方法包括如下步骤：取木竹子种子，洗净，烘干，去壳，将木竹子籽仁碾成粉末状，过50目筛，然后置于超临界萃取釜进行萃取1～2h，设置CO2的流量为15～25L/h，萃取压力为30～40Ma，萃取温度为35～40℃。
此外，本发明还提供一种所述的含有叶绿素的消炎止痛膏的制备方法，包括以下步骤：
(1)取叶绿素，加入其重量50％的无水乙醇进行溶解，备用；
(2)取木竹子油、海甘蓝籽油、羊毛脂、白凡士林、鲸蜡醇、肉豆蔻酸异丙酯、聚甘油脂肪酸酯和叔丁基对羟基茴香醚混匀，水浴加热至80℃，边加热边搅拌，直至物料完全溶解，得油相，保温备用；
(3)取玄明粉、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠、甘油和纯化水混匀，水浴加热至80℃，边加热边搅拌，直至物料完全溶解，得水相，保温备用；
(4)将水相加入到油相中，80℃保温搅拌5～10min，待乳化完全后，降温至40℃，然后加入溶解后的叶绿素、蜂胶提取物和对羟基苯甲酸乙酯，继续搅拌至室温，即得。
进一步地，为了使用方便，可将本发明所述的消炎止痛膏进一步制成贴剂，每贴含膏量为1～2g。
叶绿素为镁卟啉化合物，其结构与血红素极相似，易于被人体吸收，有赋活细胞的作用，促进组织再生，抗菌消炎；蜂胶提取物不仅具有润肤生肌的功效，还可增强叶绿素的消炎止痛作用，并软化角质组织，促进叶绿素等其他有效成分渗透进皮肤，促进吸收；木竹子油不仅具有消炎止痛、收敛生肌的功效，其含有的大量的不饱和脂肪酸，有利于缓解叶绿素的氧化分解，提高叶绿素的稳定性；玄明粉的主要成分为硫酸钠，具有清热解毒，利水消肿的作用，可增强叶绿素的消炎止痛功效，此外，其往往还含有硫酸锌、硫酸钙等成分，所述的锌离子与叶绿素形成络合物，有利于提高叶绿素的稳定性。
与现有技术相比，本发明的优势在于：
(1)本发明所述的消炎止痛膏中各活性成分相互协调，相互促进，具有较好的消炎、止痛功效，且安全可靠，对皮肤无刺激性，不会引起过敏反应。
(2)本发明所述的消炎止痛膏添加叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠的混合物作为稳定剂，有利于提高叶绿素在制备、储存和使用过程中的稳定性，增强疗效。
(3)本发明所述的消炎止痛膏性质稳定，易于涂布，疗效确切。
具体实施方式
以下通过具体实施方式进一步描述本发明，但本发明不仅仅限于以下实施例。
实施例1蜂胶提取物制备
试验A组蜂胶提取物的制备：
(1)将蜂胶除蜡后置于-10℃的冰箱中预冻3h，粉碎，过30目筛，得蜂胶粉末；
(2)按料液比为1:12的比例往蜂胶粉末中加入体积分数为95％的乙醇溶液，搅拌均匀后密封，在25℃，200MPa的条件下浸渍10min，卸压后，室温条件下，静置3h，得蜂胶提取液；
(3)将蜂胶提取液置于-50℃预冻3h，然后在真空度为50Pa，-5℃条件下冻干8h，保持真空度，在20℃继续冻干2h，即得蜂胶提取物。
试验B、C组蜂胶提取物的制备方法同试验A组基本相同，区别在于步骤(2)中浸渍的压力分别为250MPa和150MPa。
分别测定试验A、B、C组制得的蜂胶提取物的得膏率(％)和总黄酮含量(％)，结果见下表。
检测指标 A组 B组 C组
得膏率(％) 49.87 48.26 46.13
总黄酮含量(％) 57.38 55.87 54.38
由上表可知，试验A组制得的蜂胶提取物的得膏率和总黄酮含量最高，故以试验A组制得的蜂胶提取物作为制备原料制备本发明所述的消炎止痛膏。
实施例2木竹子油制备
制备方法：取木竹子种子，洗净，烘干，去壳，将木竹子籽仁碾成粉末状，过50目筛，然后置于超临界萃取釜进行萃取1.5h，设置CO2的流量为25L/h，萃取压力为35Ma，萃取温度为40℃。
所述的木竹子油的得油率为92.5％。
实施例3消炎止痛膏制备
本发明实施例3所述的消炎止痛膏由以下重量百分比计制备原料组成：活性成分25％、稳定剂5％和基质70％；
其中，所述活性成分由以下重量百分比计的制备原料组成：叶绿素30％、蜂胶提取物25％、木竹子油25％和玄明粉20％；
所述基质由以下重量百分比计的制备原料组成：羊毛脂12％、海甘蓝籽油4％、白凡士林16％、鲸蜡醇8％、肉豆蔻酸异丙酯6％、甘油15％、聚甘油脂肪酸酯8％、对羟基苯甲酸乙酯0.2％，余量为纯化水；
所述稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以1:0.5的重量比组成。
制备方法：
(1)取叶绿素，加入其重量50％的无水乙醇进行溶解，备用；
(2)取木竹子油、海甘蓝籽油、羊毛脂、白凡士林、鲸蜡醇、肉豆蔻酸异丙酯、聚甘油脂肪酸酯和叔丁基对羟基茴香醚混匀，水浴加热至80℃，边加热边搅拌，直至物料完全溶解，得油相，保温备用；
(3)取玄明粉、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠、甘油和纯化水混匀，水浴加热至80℃，边加热边搅拌，直至物料完全溶解，得水相，保温备用；
(4)将水相加入到油相中，80℃保温搅拌10min，待乳化完全后，降温至40℃，然后加入溶解后的叶绿素、蜂胶提取物和对羟基苯甲酸乙酯，继续搅拌至室温，即得消炎止痛膏；
(4)利用现代通用的制剂技术，将消炎止痛膏制成贴剂，每贴含膏量为1g。
实施例4消炎止痛膏制备
本发明实施例4所述的消炎止痛膏由以下重量百分比计制备原料组成：活性成分15％、稳定剂5％和基质80％；
其中，所述活性成分由以下重量百分比计的制备原料组成：叶绿素40％、蜂胶提取物20％、木竹子油20％和玄明粉20％；
所述基质由以下重量百分比计的制备原料组成：羊毛脂12％、海甘蓝籽油6％、白凡士林12％、鲸蜡醇10％、肉豆蔻酸异丙酯8％、甘油15％、聚甘油脂肪酸酯5％、对羟基苯甲酸乙酯0.1％，余量为纯化水；
所述稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以1:0.8的重量比组成。
制备方法同实施例3。
实施例5消炎止痛膏制备
本发明实施例5所述的消炎止痛膏由以下重量百分比计制备原料组成：活性成分20％、稳定剂5％和基质75％；
其中，所述活性成分由以下重量百分比计的制备原料组成：叶绿素20％、蜂胶提物25％、木竹子油30％和玄明粉25％；
所述基质由以下重量百分比计的制备原料组成：羊毛脂10％、海甘蓝籽油2％、白凡士林18％、鲸蜡醇10％、肉豆蔻酸异丙酯5％、甘油15％、聚甘油脂肪酸酯8％、对羟基苯甲酸乙酯0.3％，余量为纯化水；
所述稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以1:0.4的重量比组成。
制备方法同实施例3。
对比例1消炎止痛膏制备
本发明对比例1所述的消炎止痛膏由以下重量百分比计制备原料组成：活性成分25％和基质75％；
其中，所述活性成分由以下重量百分比计的制备原料组成：叶绿素30％、蜂胶提取物25％、木竹子油25％和玄明粉20％；
所述基质由以下重量百分比计的制备原料组成：羊毛脂12％、海甘蓝籽油4％、白凡士林16％、鲸蜡醇8％、肉豆蔻酸异丙酯6％、甘油15％、聚甘油脂肪酸酯8％、对羟基苯甲酸乙酯0.2％，余量为纯化水；
制备方法参考实施例3，本对比例与实施例3消炎止痛膏的制备原料基本相同，区别在于不添加稳定剂，并相应增加基质的比例。
对比例2消炎止痛膏制备
本发明对比例2所述的消炎止痛膏由以下重量百分比计制备原料组成：活性成分25％、稳定剂5％和基质70％；
其中，所述活性成分由以下重量百分比计的制备原料组成：叶绿素30％、蜂胶提取物25％、木竹子油25％和玄明粉20％；
所述基质由以下重量百分比计的制备原料组成：羊毛脂12％、海甘蓝籽油4％、白凡士林16％、鲸蜡醇8％、肉豆蔻酸异丙酯6％、甘油15％、聚甘油脂肪酸酯8％、对羟基苯甲酸乙酯0.2％，余量为纯化水；
所述稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以1:1的重量比组成。
制备方法参考实施例3，本对比例与实施例3消炎止痛膏的制备原料基本相同，区别在于所述稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以等重量比组成。
对比例3消炎止痛膏制备
本发明对比例3所述的消炎止痛膏由以下重量百分比计制备原料组成：活性成分25％、稳定剂5％和基质70％；
其中，所述活性成分由以下重量百分比计的制备原料组成：叶绿素40％、蜂胶提取物30％和木竹子油30％；
所述基质由以下重量百分比计的制备原料组成：羊毛脂12％、海甘蓝籽油4％、白凡士林16％、鲸蜡醇8％、肉豆蔻酸异丙酯6％、甘油15％、聚甘油脂肪酸酯8％、对羟基苯甲酸乙酯0.2％，余量为纯化水；
所述稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以1:0.5的重量比组成。
制备方法参考实施例3，本对比例与实施例3消炎止痛膏的制备原料基本相同，区别在于所述活性成分不添加玄明粉，并相应增加其他成分的比例。
对比例4消炎止痛膏制备
本发明对比例4所述的消炎止痛膏由以下重量百分比计制备原料组成：活性成分25％、稳定剂5％和基质70％；
其中，所述活性成分由以下重量百分比计的制备原料组成：叶绿素40％、蜂胶提取物30％和玄明粉30％；
所述基质由以下重量百分比计的制备原料组成：羊毛脂12％、海甘蓝籽油4％、白凡士林16％、鲸蜡醇8％、肉豆蔻酸异丙酯6％、甘油15％、聚甘油脂肪酸酯8％、对羟基苯甲酸乙酯0.2％，余量为纯化水；
所述稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以1:0.5的重量比组成。
制备方法参考实施例3，本对比例与实施例3消炎止痛膏的制备原料基本相同，区别在于所述活性成分不添加木竹子油，并相应增加其他成分的比例。
试验例一、本发明消炎止痛膏稳定性考察
取本发明实施例3-5和对比例1-4制得的消炎止痛膏，分别进行离心试验、耐寒耐热试验、以及加速试验，以评价消炎止痛膏稳定性，具体为：
离心试验：取10g样品置于离心管中，以2500rpm/min的转速离心30min，观察样品是否出现分层现象；
耐寒耐热试验：取10g样品装入密闭塑料盒中，分别在-15℃冰箱放置24h，在55℃恒温箱放置6h，观察是否有破乳现象；
加速试验：取10g，置于温度为30±2℃，相对湿度60±5％环境下，分别在1、2、3、6个月末取样品考察是否有酸败、变色、分层等现象，并测定叶绿素的含量变化。
试验结果见表1和表2。
表1本发明消炎止痛膏稳定性考察
组别 离心试验 耐热试验 耐冻实验 加速试验
实施例3 水油不分层 无破乳、不分层 无破乳、不分层 无酸败、不分层
实施例4 水油不分层 无破乳、不分层 无破乳、不分层 无酸败、不分层
实施例5 水油不分层 无破乳、不分层 无破乳、不分层 无酸败、不分层
对比例1 水油不分层 无破乳、不分层 无破乳、不分层 酸败、分层
对比例2 水油不分层 无破乳、不分层 无破乳、不分层 酸败、分层
对比例3 水油不分层 无破乳、不分层 无破乳、不分层 无酸败、不分层
对比例4 水油不分层 有破乳、渗油 有破乳、渗油 无酸败、不分层
表2本发明消炎止痛膏在加速试验中叶绿素含量变化考察
结果显示，实施例3-5制得的消炎止痛膏在离心试验、耐寒耐热试验、以及加速试验均呈现较好的稳定性，没有出现破乳、水油分层和酸败现象，并在加速试验中叶绿素含量降低不显著，表明本发明所述的含有叶绿素的消炎止痛膏性质稳定。
由对比例1和对比例2可知，不添加稳定剂或者稳定剂中的叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以等重量比混合，制得的消炎止痛膏在加速试验中出现酸败、分层现象，并且叶绿素含量降低较为显著，尤其以对比例1制得的消炎止痛膏中叶绿素含量降低最为显著，表明叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠可有效抑制叶绿素分解，当两者以适当的比例混合作为稳定剂，可显著增强消炎止痛膏的稳定性，抑制酸败、分层出现。
由对比例3和对比例4可知，玄明粉不影响消炎止痛膏的外观稳定性，但可促进叶绿素分解；木竹子油不仅影响消炎止痛膏的外观稳定性，还可抑制叶绿素分解，当缺乏木竹子油可导致消炎止痛膏出现有破乳、渗油现象，且叶绿素分解加快。
试验例二、本发明消炎止痛膏安全性检测
按照《新药毒理学研究指导原则》的要求对实施例3-5和对比例1-4制得的消炎止痛膏进行皮肤刺激性、过敏性评价，结果见表3。
表3本发明消炎止痛膏安全性检测结果
组别 现象 结论
实施例3 无红斑、无水肿 无刺激、无致敏性
实施例4 无红斑、无水肿 无刺激、无致敏性
实施例5 无红斑、无水肿 无刺激、无致敏性
对比例1 无红斑、无水肿 无刺激、无致敏性
对比例2 无红斑、无水肿 无刺激、无致敏性
对比例3 无红斑、无水肿 无刺激、无致敏性
对比例4 无红斑、无水肿 无刺激、无致敏性
结果显示，本发明实施例3-5和对比例1-4制得的消炎止痛膏对皮肤无刺激，不会引起过敏反应，安全性高。
试验例三、本发明消炎止痛膏对类风湿性关节炎的药效评价
筛选480例临床确诊为类风湿性关节炎的志愿患者，随机分为6组，每组80例，分别为阳性对照组、实施例3组、对比例1-4组。其中，阳性对照组志愿患者使用市售消炎止痛膏(广州白云山制药股份有限公司)，每次1～2贴/关节，以覆盖局部肿痛面积为准，24h后换药1次，实施例3组和对比例1-4组志愿患者分别使用实施例3和对比例1-4制得的消炎止痛膏，给药方式同阳性对照组，各组连续用药7天后，停用1天，再连用7天后进行采用数字评分法(VAS)测定疼痛评分变化，并评价关节炎症改善情况，其中，VAS疼痛评分标准为：0分：无痛；3分以下：有轻微的疼痛，能忍受；4～6分：患者疼痛并影响睡眠，尚能忍受；7～10分：患者有渐强的疼痛，疼痛难忍，影响食欲和睡眠。
结果见表4。
表4本发明消炎止痛膏对类风湿性关节炎治疗效果
注：与治疗前比较，*P<0.05，**P<0.01；与实施例3组比较，#P<0.05，与阳性对照组比较，△P<0.05
市售消炎止痛膏同时含有中、西药的有效成分，具体为薄荷脑、樟脑、冰片、麝香草脑、颠茄流浸膏、盐酸苯海拉明、水杨酸甲酯，具有较好的消炎止痛作用，主要用于治疗神经痛，风湿痛，肩痛，扭伤，关节痛，肌肉疼痛，本发明以市售消炎止痛膏作为阳性对照药以评价本发明实施例3制得的含叶绿素的消炎止痛膏对类风湿性关节炎的治疗效果。
结果显示，实施例3制得的消炎止痛膏可显著降低类风湿性关节炎志愿患者的VAS疼痛评分和关节炎症总积分(P<0.01)，其效果与市售消炎止痛膏的治疗效果相当，对比例2制得的消炎止痛膏对缓解志愿患者的疼痛症状仍具有一定的疗效，但改善患者关节炎症效果不显著，对比例1、3和4制得的消炎止痛膏对缓解志愿患者的疼痛症状和关节炎症效果均不显著。
试验期间，志愿患者使用本发明实施例3和对比例1-4制得的消炎止痛膏未见任何不良反应，但市售的消炎止痛膏有2例志愿患者出现局部皮疹，表明本发明提供的消炎止痛膏安全性好。
以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对本发明的限制，本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种含有叶绿素的消炎止痛膏，其特征在于，所述的消炎止痛膏由以下重量百分比计制备原料组成：活性成分15～25％、稳定剂2～8％和基质70～80％；
所述活性成分由以下重量百分比计的制备原料组成：叶绿素20～40％、蜂胶提取物20～30％、木竹子油20～30％和玄明粉10～30％；
所述基质由以下重量百分比计的制备原料组成：羊毛脂5～15％、海甘蓝籽油1～6％、白凡士林10～20％、鲸蜡醇5～10％、肉豆蔻酸异丙酯4～8％、甘油10～20％、聚甘油脂肪酸酯4～8％、对羟基苯甲酸乙酯0.1～0.3％，余量为纯化水；
所述稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以(1～1.5):(0.4～0.8)的重量比组成；
所述蜂胶提取物的制备方法包括如下步骤：
(1)将蜂胶除蜡后置于-10℃的冰箱中预冻2～4h，粉碎，过30目筛，得蜂胶粉末；
(2)按料液比为1:12的比例往蜂胶粉末中加入体积分数为95％的乙醇溶液，搅拌均匀后密封，在25℃，150～250MPa的条件下浸渍8～12min，卸压后，室温条件下，静置2～4h，得蜂胶提取液；
(3)将蜂胶提取液置于-50℃预冻3h，然后在真空度为50～60Pa，-5℃条件下冻干6～8h，保持真空度，在20℃继续冻干1～2h，即得蜂胶提取物。
2.根据权利要求1所述的含有叶绿素的消炎止痛膏，其特征在于，所述的消炎止痛膏由以下重量百分比计制备原料组成：活性成分25％、稳定剂5％和基质70％；
所述活性成分由以下重量百分比计的制备原料组成：叶绿素30％、蜂胶提取物25％、木竹子油25％和玄明粉20％；
所述基质由以下重量百分比计的制备原料组成：羊毛脂12％、海甘蓝籽油4％、白凡士林16％、鲸蜡醇8％、肉豆蔻酸异丙酯6％、甘油15％、聚甘油脂肪酸酯8％、对羟基苯甲酸乙酯0.2％，余量为纯化水。
3.根据权利要求1所述的含有叶绿素的消炎止痛膏，其特征在于，所述稳定剂为叔丁基对羟基茴香醚和2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠以1:0.5的重量比组成。
4.根据权利要求1或2所述的含有叶绿素的消炎止痛膏，其特征在于，所述木竹子油的制备方法包括如下步骤：取木竹子种子，洗净，烘干，去壳，将木竹子籽仁碾成粉末状，过50目筛，然后置于超临界萃取釜进行萃取1～2h，设置CO2的流量为15～25L/h，萃取压力为30～40MPa，萃取温度为35～40℃。
5.一种制备如权利要求1～4任一所述的含有叶绿素的消炎止痛膏的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取叶绿素，加入其重量50％的无水乙醇进行溶解，备用；
(2)取木竹子油、海甘蓝籽油、羊毛脂、白凡士林、鲸蜡醇、肉豆蔻酸异丙酯、聚甘油脂肪酸酯和叔丁基对羟基茴香醚混匀，水浴加热至80℃，边加热边搅拌，直至物料完全溶解，得油相，保温备用；
(3)取玄明粉、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸钠、甘油和纯化水混匀，水浴加热至80℃，边加热边搅拌，直至物料完全溶解，得水相，保温备用；
(4)将水相加入到油相中，80℃保温搅拌5～10min，待乳化完全后，降温至40℃，然后加入溶解后的叶绿素、蜂胶提取物和对羟基苯甲酸乙酯，继续搅拌至室温，即得。
6.根据权利要求5所述的含有叶绿素的消炎止痛膏的制备方法，其特征在于，所述木竹子油的制备方法包括如下步骤：取木竹子种子，洗净，烘干，去壳，将木竹子籽仁碾成粉末状，过50目筛，然后置于超临界萃取釜进行萃取1～2h，设置CO2的流量为15～25L/h，萃取压力为30～40MPa，萃取温度为35～40℃。
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