CN106309510A - 白桦茸提取物及其制备方法 - Google Patents

白桦茸提取物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106309510A
CN106309510A CN201610698347.7A CN201610698347A CN106309510A CN 106309510 A CN106309510 A CN 106309510A CN 201610698347 A CN201610698347 A CN 201610698347A CN 106309510 A CN106309510 A CN 106309510A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phaeoporus obliquus
preparation
extract
powder
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610698347.7A
Other languages
English (en)
Inventor
魏磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangzhou Love Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Guangzhou Love Biotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangzhou Love Biotechnology Co Ltd filed Critical Guangzhou Love Biotechnology Co Ltd
Priority to CN201610698347.7A priority Critical patent/CN106309510A/zh
Publication of CN106309510A publication Critical patent/CN106309510A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/07—Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation, decoction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/39—Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及一种白桦茸提取物及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：取白桦茸进行粉碎，得白桦茸粉末；于所述白桦茸粉末中加入浸泡液，所述浸泡液的用量为所述白桦茸粉末重量的3～4倍，静置；其中，所述浸泡液以水为溶剂，包括质量浓度为5～15％的二甲基亚砜以及质量浓度为1.5～3.5％的氢氧根离子；过滤，取滤渣；于所述滤渣中加水提取，取滤液，即可。本发明的白桦茸提取物的制备方法，通过采用包括特定浓度的二甲基亚砜和氢氧根离子的浸泡液对白桦茸粉末进行浸泡，大大增加了提取物出成率，提高提取物中多酚类等有效成分含量，增强提取物的抗氧化性。

Description

白桦茸提取物及其制备方法
技术领域
本发明涉及生物材料提取技术领域，特别是涉及白桦茸提取物及其制备方法。
背景技术
白桦茸又称桦褐孔菌(Inonotus obliquus)，是一种生于白桦树上的珍贵药用真菌，其子实体呈炭黑色的瘤状形态，外表黑灰，有不规则沟痕，内部黄色，无柄，直径25～40cm，深色，表面深裂，很硬，干时脆，可育部分厚5mm，皮壳状薄，暗褐色。其主要成分有多糖、桦褐孔菌素、桦褐孔菌醇、多种氧化三萜类化合物、栓菌酸、多种羊毛甾醇型三萜类化合物、叶酸衍生物、芳香族的香草酸、丁香酸及γ羟基苯甲酸，以及单宁化合物、类固醇、生物碱类化合物、黑色素类、低分子多酚类及木质素类化合物，可以有效提高免疫细胞的活力，抗艾滋病病毒，抑制癌细胞扩散和复发，在胃肠内防止致癌物质等有害物质的吸收，提高人体自我修复能力、提高环境适应能力以及保持健康状态等作用。
现有技术大都采用分阶段纯水提取的方法，不但时间过程较长，而且提取物出成率低，多酚及木质素类等有效成分含量少，提取物的抗氧化性低。
发明内容
基于此，有必要出成率高，有效成分含量高，抗氧化性好的白桦茸提取物的制备方法。
一种白桦茸提取物的制备方法，包括如下步骤：
取白桦茸进行粉碎，得白桦茸粉末；
于所述白桦茸粉末中加入浸泡液，所述浸泡液的用量为所述白桦茸粉末重量的3～4倍，静置；其中，所述浸泡液以水为溶剂，包括质量浓度为5～15％的二甲基亚砜以及质量浓度为1.5～3.5％的氢氧根离子；
过滤，取滤渣；于所述滤渣中加水提取，取滤液，即可。
在其中一个实施例中，所述浸泡液包括质量浓度为8～12％的二甲基亚砜以及质量浓度为2～3％的氢氧根离子。
在其中一个实施例中，所述浸泡液的用量为所述白桦茸粉末重量的3.5～4倍。
在其中一个实施例中，所述静置的时间为1～2h。
在其中一个实施例中，所述氢氧根离子由氢氧化钠或氢氧化钾提供。
在其中一个实施例中，所述白桦茸粉末的粒径为0.5～2mm。
在其中一个实施例中，所述加水提取的方法为：
于所述滤渣中加入水，所述水的用量为每克所述白桦茸粉末加入4～8mL，提取温度为60～70℃，时间为4～6h，提取次数为1～3次；合并滤液。
在其中一个实施例中，所述提取温度为68～70℃。
在其中一个实施例中，所述加水提取的方法为：
于所述滤渣中加入水，所述水的用量为每克所述白桦茸粉末加入6～8mL，提取温度为60～70℃，时间为4～6h；过滤后所得滤渣中再加入水，所述水的用量为每克所述白桦茸粉末加入4～6mL，提取温度为60～70℃，时间为4～6h；合并滤液。
本发明还提供所述的白桦茸提取物的制备方法制备得到的白桦茸提取物。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明的白桦茸提取物的制备方法，通过采用包括特定浓度的二甲基亚砜和氢氧根离子的浸泡液对白桦茸粉末进行浸泡，使白桦茸粉末颗粒获得适当的溶胀，这会使白桦茸粉末在接下来的水提取过程中与水形成区别于常规方法的胶体***，有助于在后续加水提取过程中有效成分的溶出，由此大大增加了提取物出成率，提高提取物中多酚类等有效成分含量，增强提取物的抗氧化性。
进一步合理优化加水提取的工艺，与上述浸泡方法相配合更有利于有效成分的溶出，提高提取物的出成率。
本发明的白桦茸提取物的制备方法适用于范围广，适用于不同地区、种类白桦茸提取物的提取。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明的白桦茸提取物及其制备方法作进一步详细的说明。
实施例1
本实施例一种白桦茸提取物的制备方法，其包括如下步骤：
(1)将白桦茸(原料1-来自西伯利亚地区)进行粗粉粹，使其粒径在1mm左右，得白桦茸粉末；
(2)将白桦茸粉末10g置于容器内，注入浸泡液；该浸泡液以蒸馏水为溶剂配制，含有质量浓度10％二甲基亚砜和6％氢氧化钠(即2.55％的氢氧根离子)，浸泡液的用量为白桦茸粉末重量的4倍，使浸泡液完全浸泡粉末；混合物于常温下静置1.5h；
(3)对静置后的混合物进行过滤，取滤渣，滤液弃置；
(4)于滤渣中注入60mL蒸馏水，加热至70℃，保持5h；过滤后得到第一次滤液；
(5)步骤(4)过滤所得的滤渣中再注入40mL的蒸馏水，加热至70℃，保持5h；过滤后得到第二次滤液；
(6)将两次滤液混合后烘干得到固态提取物，即得。
实施例2
本实施例一种白桦茸提取物的制备方法，其包括如下步骤：
(1)将白桦茸(原料2-来自莫斯科地区)进行粗粉粹，使其粒径在1mm左右，得白桦茸粉末；
(2)将白桦茸粉末10g置于容器内，注入浸泡液；该浸泡液以蒸馏水为溶剂配制，含有质量浓度10％二甲基亚砜和6％氢氧化钠(即2.55％的氢氧根离子)，浸泡液的用量为白桦茸粉末重量的4倍，使浸泡液完全浸泡粉末；混合物于常温下静置1.5h；
(3)对静置后的混合物进行过滤，取滤渣，滤液弃置；
(4)于滤渣中注入60mL蒸馏水，加热至70℃，保持5h；过滤后得到第一次滤液；
(5)步骤(4)过滤所得的滤渣中再注入40mL的蒸馏水，加热至70℃，保持5h；过滤后得到第二次滤液；
(6)将两次滤液混合后烘干得到固态提取物，即得。
实施例3
本实施例一种白桦茸提取物的制备方法，其包括如下步骤：
(1)将白桦茸(原料1-来自西伯利亚地区)进行粗粉粹，使其粒径在1mm左右，得白桦茸粉末；
(2)将白桦茸粉末10g置于容器内，注入浸泡液；该浸泡液以蒸馏水为溶剂配制，含有质量浓度5％二甲基亚砜和5％氢氧化钾(即1.52％的氢氧根离子)，浸泡液的用量为白桦茸粉末重量的3倍，使浸泡液完全浸泡粉末；混合物于常温下静置1h；
(3)对静置后的混合物进行过滤，取滤渣，滤液弃置；
(4)于滤渣中注入80mL蒸馏水，加热至60℃，保持5h；过滤后得到第一次滤液；
(5)步骤(4)过滤所得的滤渣中再注入50mL的蒸馏水，加热至60℃，保持5h；过滤后得到第二次滤液；
(6)将两次滤液混合后烘干得到固态提取物，即得。
实施例4
本实施例一种白桦茸提取物的制备方法，其包括如下步骤：
(1)将白桦茸(原料2-来自莫斯科地区)进行粗粉粹，使其粒径在1mm左右，得白桦茸粉末；
(2)将白桦茸粉末10g置于容器内，注入浸泡液；该浸泡液以蒸馏水为溶剂配制，含有质量浓度15％二甲基亚砜和8％氢氧化钠(即3.4％的氢氧根离子)，浸泡液的用量为白桦茸粉末重量的3倍，使浸泡液完全浸泡粉末；混合物于常温下静置2h；
(3)对静置后的混合物进行过滤，取滤渣，滤液弃置；
(4)于滤渣中注入70mL蒸馏水，加热至65℃，保持5h；过滤后得到第一次滤液；
(5)步骤(4)过滤所得的滤渣中再注入60mL的蒸馏水，加热至65℃，保持5h；过滤后得到第二次滤液；
(6)将两次滤液混合后烘干得到固态提取物，即得。
对比例1
本对比例一种白桦茸提取物的制备方法，其步骤同实施例2，区别在于：浸泡液中未加入二甲基亚砜。
对比例2
本对比例一种白桦茸提取物的制备方法，其步骤同实施例2，区别在于：浸泡液中二甲基亚砜的质量浓度为40％。
对实施例1-4和对比例1-2以及传统方法制得的白桦茸提取物进行对比，结果如表1所示：
传统方法：将桦树茸粉末(大小1mm左右)注入质量比为1:5～7的蒸馏水，加热至60～70℃，保持4～6小时，过滤后得到第一次滤液；将过滤所得的滤渣再注入1:3～5的蒸馏水，加热至60～70℃，保持4～6小时之后过滤得第二次滤液；将两次滤液混合后烘干得到固态提取物。
表1
在实施例1、2和3、4中，白桦茸提取物的出成率为传统方法的2.5～4倍，多酚类物质出成为传统方法的2～4倍，抗氧化性为传统方法的3～4倍。
在对比例1-2中，白桦茸提取物的出成率较实施例2降低了15～20％，多酚类物质降低了15～20％，抗氧化性也降低了20～30％。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种白桦茸提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
取白桦茸进行粉碎，得白桦茸粉末；
于所述白桦茸粉末中加入浸泡液，所述浸泡液的用量为所述白桦茸粉末重量的3～4倍，静置；其中，所述浸泡液以水为溶剂，包括质量浓度为5～15％的二甲基亚砜以及质量浓度为1.5～3.5％的氢氧根离子；
过滤，取滤渣；于所述滤渣中加水提取，取滤液，即可。
2.根据权利要求1所述的白桦茸提取物的制备方法，其特征在于，所述浸泡液包括质量浓度为8～12％的二甲基亚砜以及质量浓度为2～3％的氢氧根离子。
3.根据权利要求1所述的白桦茸提取物的制备方法，其特征在于，所述浸泡液的用量为所述白桦茸粉末重量的3.5～4倍。
4.根据权利要求1所述的白桦茸提取物的制备方法，其特征在于，所述静置的时间为1～2h。
5.根据权利要求1所述的白桦茸提取物的制备方法，其特征在于，所述氢氧根离子由氢氧化钠或氢氧化钾提供。
6.根据权利要求1-5任一项所述的白桦茸提取物的制备方法，其特征在于，所述白桦茸粉末的粒径为0.5～2mm。
7.根据权利要求1-5任一项所述的白桦茸提取物的制备方法，其特征在于，所述加水提取的方法为：
于所述滤渣中加入水，所述水的用量为每克所述白桦茸粉末加入4～8mL，提取温度为60～70℃，时间为4～6h，提取次数为1～3次；合并滤液。
8.根据权利要求7所述的白桦茸提取物的制备方法，其特征在于，所述提取温度为68～70℃。
9.根据权利要求7所述的白桦茸提取物的制备方法，其特征在于，所述加水提取的方法为：
于所述滤渣中加入水，所述水的用量为每克所述白桦茸粉末加入6～8mL，提取温度为60～70℃，时间为4～6h；过滤后所得滤渣中再加入水，所述水的用量为每克所述白桦茸粉末加入4～6mL，提取温度为60～70℃，时间为4～6h；合并滤液。
10.权利要求1-9任一项所述的白桦茸提取物的制备方法制备得到的白桦茸提取物。
CN201610698347.7A 2016-08-19 2016-08-19 白桦茸提取物及其制备方法 Pending CN106309510A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610698347.7A CN106309510A (zh) 2016-08-19 2016-08-19 白桦茸提取物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610698347.7A CN106309510A (zh) 2016-08-19 2016-08-19 白桦茸提取物及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106309510A true CN106309510A (zh) 2017-01-11

Family

ID=57741502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610698347.7A Pending CN106309510A (zh) 2016-08-19 2016-08-19 白桦茸提取物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106309510A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108902307A (zh) * 2018-06-19 2018-11-30 青岛农业大学 一种功能性酸奶及其制备方法
CN109316395A (zh) * 2018-10-10 2019-02-12 广州雷诺生物科技有限公司 一种富勒烯防晒霜
CN113116942A (zh) * 2021-04-08 2021-07-16 西安维特生物科技有限责任公司 一种白桦茸提取物的制备方法及白桦茸提取物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102579511A (zh) * 2012-03-13 2012-07-18 天津大学 从桦褐孔菌中综合提取甾体类化合物、多糖和多酚的方法
RU2464032C2 (ru) * 2010-06-11 2012-10-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КНИТУ") Способ получения экстрактов гриба чага

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2464032C2 (ru) * 2010-06-11 2012-10-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВПО "КНИТУ") Способ получения экстрактов гриба чага
CN102579511A (zh) * 2012-03-13 2012-07-18 天津大学 从桦褐孔菌中综合提取甾体类化合物、多糖和多酚的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
李孝坤 等: ""桦褐孔菌抗氧化物质的提取工艺优化及其活性"", 《食品研究与开发》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108902307A (zh) * 2018-06-19 2018-11-30 青岛农业大学 一种功能性酸奶及其制备方法
CN109316395A (zh) * 2018-10-10 2019-02-12 广州雷诺生物科技有限公司 一种富勒烯防晒霜
CN113116942A (zh) * 2021-04-08 2021-07-16 西安维特生物科技有限责任公司 一种白桦茸提取物的制备方法及白桦茸提取物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Meneses et al. Influence of extraction solvents on the recovery of antioxidant phenolic compounds from brewer’s spent grains
CN102824377B (zh) 灵芝子实体中功能性成分的提取方法
CN103300185B (zh) 一种低苦涩味茶提取物的制备方法
CN106309510A (zh) 白桦茸提取物及其制备方法
CN103463123A (zh) 一种从玛咖中提取有效成分的方法
CN103710241A (zh) 一种蛹虫草配制酒的制备方法
KR101805737B1 (ko) 인삼발효분말의 제조방법 및 이에 의하여 제조된 인삼발효분말
CN105030848A (zh) 一种富硒灵芝保健品及其制备方法
KR101662185B1 (ko) β-글루칸을 고농도로 함유하는 차가버섯 추출물의 제조방법
CN101967177A (zh) 从油茶籽饼粕中提取茶皂素的提取液及提取方法
CN104293555B (zh) 一种黑蒜葡萄酒及其生产方法
CN103740556A (zh) 一种蛹虫草老白干型配制酒的制备方法
CN103652067B (zh) 人参乌龙茶及其制备方法
CN106309509B (zh) 白桦茸多酚络合物及其制备方法
CN102461954A (zh) 一种脱臭蒜素复合饮料
CN104739904B (zh) 一种从沙棘叶中提取降糖成分的方法
CN112826001A (zh) 一种高浓度表没食子儿茶素没食子酸酯的茶叶的制备方法
TW202027620A (zh) 紅紫蘇葉萃取物之製造方法
KR20170014494A (ko) 그라비올라 추출액을 포함하는 물티슈 제조방법
KR20140090863A (ko) 비극성 진세노사이드 함량이 증가된 홍삼추출물의 제조 방법
WO2021243856A1 (zh) 一种杨梅叶原花色素的提取方法
KR101208049B1 (ko) 고품질 방향성이 부여된 복분자주 및 이의 제조방법
KR101505100B1 (ko) 진세노사이드 함량이 증가된 홍삼음료 및 그 제조 방법
CN104604949B (zh) 罗汉果萃取抑藻剂及其制备方法和应用
CN110754685B (zh) 一种烟气有害成分低的卷烟及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170111

RJ01 Rejection of invention patent application after publication