CN106290873A - 一种基于具有拉曼和荧光双重信号的金‑上转换空间四面体结构的制备及应用 - Google Patents
一种基于具有拉曼和荧光双重信号的金‑上转换空间四面体结构的制备及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106290873A CN106290873A CN201610601655.3A CN201610601655A CN106290873A CN 106290873 A CN106290873 A CN 106290873A CN 201610601655 A CN201610601655 A CN 201610601655A CN 106290873 A CN106290873 A CN 106290873A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gold
- solution
- dna
- raman
- tetrahedral structure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/65—Raman scattering
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/531—Production of immunochemical test materials
- G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
- G01N33/533—Production of labelled immunochemicals with fluorescent label
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
一种基于具有拉曼和荧光双重信号的金‑上转换空间四面体结构的制备及应用,属于癌症标志物的检测技术领域。本发明包括金纳米粒子的合成,适配体等核酸探针序列的设计,金纳米粒子和上转换纳米粒子的表面修饰适配体以及DNA核酸探针,纳米粒子组装成空间四面体结构,修饰信标分子,对两种癌症标志物进行检测等步骤。本发明提供了一种基于修饰了适配体的空间四面体结构与癌症标志物结合后光学信号的改变,实现了对两种癌症标志物***特异抗原和凝血酶的同时检测,此方法具有工作量少、操作简便、灵敏度高等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种基于具有拉曼和荧光双重信号的金-上转换空间四面体结构的制备及其应用,属于癌症标志物的检测技术领域。
背景技术
癌症是一直困扰着医学界的一大难题,近年来,癌症的基础和临床研究得到广泛关注,但治疗方面始终面临许多难题。目前,以纳米材料为基础的癌症检测得到广泛关注,利用纳米材料的光学、结构等特性,能够实现癌症的早期检测和治疗,将其用于临床,是目前化学、生物、医学等专家的共同努力方向并且取得了巨大进步。
用DNA对纳米材料进行组装具有独特的优势。DNA 分子的这种结构能够特异性的用于生物分子的识别并且具有很高的特异性,因此可以精确控制纳米颗粒之间的距离以及纳米组装体的几何构型。适配体是一种能特异性识别癌症标志物的特殊DNA序列,可将用适配体组装的组装体用于癌症标志物的识别和检测。
金纳米颗粒是目前应用最为广泛的一种等离子体纳米材料,其最重要的光学特性是能够在可见光区内产生强烈的吸收峰,根本原因是发生了表面等离子体共振效应(Surface Plasmon Resonance,SPR)。另外,由于金纳米颗粒本身在细胞内不会产生危害,并且具有很好的荧光性、导电性和催化性质等,基于金纳米颗粒的组件已广泛应用于光学材料、生物传感器、小型化光学设备以及癌症早期诊断及药物传递等领域。
上转换纳米材料由于其独特的光学性能,即采用红外或近红外光(通常为980nm激光)激发,在可见光范围内发射,从而可有效避免生物体系自发荧光干扰,已成为生物分子分析检测以及细胞、活体成像等相关领域的研究热点。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于具有拉曼和荧光双重信号的金-上转换空间四面体结构的制备方法,并提供一种利用荧光、拉曼双重信号同时检测两种癌症标志物(***特异抗原和凝血酶)的方法。
本发明的技术方案:本发明包括金纳米粒子的合成、金纳米粒子和上转换纳米粒子表面修饰适配体以及DNA核酸探针、金纳米粒子和上转换纳米粒子组装成空间四面体结构、修饰信标分子,将组装好的四面体结构与癌症标志物混合,实现金或上转换纳米粒子的脱落,通过观察拉曼和荧光信号的变化来确定癌症标志物的浓度。
(1)金纳米粒子的合成:
20nm粒径金纳米粒子的合成:采用柠檬酸钠还原合成法合成;在洁净的250mL的锥形瓶中加195mL超纯水,加5mL质量浓度0.4%的氯金酸溶液,搅拌并加热至沸腾,7-8min 后加4.5mL质量浓度1%的柠檬酸三钠溶液,至溶液从无色变为酒红色后,停止加热,继续搅拌,直至冷却至室温,即得到粒径为20nm的金纳米粒子。
(2)金-上转换空间四面体结构的组装
a、将步骤(1)制备所得的1mL的金纳米粒子溶液以8000rpm离心10min,除去上清,沉淀重悬于100μL1×TBE缓冲液中,得到金纳米粒子TBE溶液;
b、市售的上转换纳米粒子,从北京万德高科技发展有限公司购买,表面修饰了马来酰亚胺,能与巯基DNA偶联。取浓度为5×10-7mol/L上转换纳米粒子2μL,用1×TBE缓冲液稀释50倍得100μL 上转换纳米粒子TBE稀释溶液;
c、取两组步骤a的金纳米粒子TBE溶液各100μL,分别向其中加入10μM的凝血酶适配体(Apt 1)溶液及10μM DNA 1溶液各2μL(实验中使用的适配体Apt 1和普通DNA均为生工生物工程(上海)股份有限公司合成),混合均匀,得到Au 1及Au 2;取步骤b制备的上转换纳米粒子TBE稀释溶液两组,各100μL,分别向其中加入10μM的***特异抗原适配体(Apt 2)溶液及10μM DNA 2溶液各2μL,并混合均匀,得到UCNP 1及UCNP 2;向Au 1、Au 2、UCNP 1、UCNP 2中各加入1μL 5mM的NaNO3溶液,混合均匀,37℃震荡12h,从而得到修饰了适配体及DNA的金及上转换纳米粒子;
d、将步骤c所得的Au 1及Au 2以8000rpm离心10min,UCNP 1及 UCNP 2以8000rpm离心15min,除去多余的未偶联的适配体及DNA,用1×TBE缓冲液重悬到原来的体积;将重悬后的Au 2、UCNP 2、2μL浓度为10μM DNA 3、2μL浓度为10μM DNA 4混合,再加入1μL浓度为5M的MgCl2溶液,混合均匀,在 90℃水浴中加热5min,自然冷却至室温,得到金-上转换二聚体;将其4000rpm离心10min,去掉上清,用1×TBE缓冲液重悬至原体积,除去未杂交的纳米粒子和多余DNA;
e、向步骤d得到的二聚体中加入Au 1和UCNP 1各100μL,加入4μL浓度为5M 的NaNO3溶液,震荡12h,得到金-上转换空间四面体结构,并用透射电镜表征其结构。
检测用适配体及DNA核酸探针的设计与合成,均为生工生物工程(上海)股份有限公司合成:
Apt 1 5’-SH-GGAATCTACG GTTGGTGTGG TTGGATCGTC CGA-3’;
Apt2:5’-SH-CGATGGCATA TTAAAGCTCG CCATCAAATA GCGTGGCCTG G-3’;
DNA 1:
5’-SH-GAGTCCGTCG GACGATGCGT AGATTCCTTT CGCGCACCTG AGACCTTCTA ATAGGGTTTGCGACAGTCGT TCAACTAGAA TGCCC-3’;
DNA 2:
5’-SH-CAATCTGCCA GGCCACTAAT GCCATCGTTT GGGCTGTTCC GAGTGTGGCT CGTCGGTTTGGGCATTCTAG TTGAACGACT GTCGC-3’;
DNA 3:
5’-AGATTGTTTC CCTATTAGAA GGTCTCAGGT GCGCGTTTCG GTAAGTAGAC GGGACCAGTTCGCC-3’;
DNA 4:
5’-GGACTCTTTC CGACGAGCCA CACTCGGAAC AGCCCTTTGG CGAACTGGTC CCGTCTACTTACCG-3’。
(3)信标分子的修饰:将组装得到的金-上转换空间四面体结构与终浓度为10nM的4-氨基苯硫酚(4-ATP)混合,室温反应8h,得到具有拉曼和荧光双重信号的金-上转换空间四面体结构。
基于具有拉曼和荧光双重信号的金-上转换空间四面体结构的应用,用于癌症标志物***特异抗原溶液及凝血酶溶液的检测,将组装好的具有拉曼和荧光双重信号的金-上转换空间四面体结构与癌症标志物混合,实现金或上转换纳米粒子的脱落,通过观察拉曼和荧光信号的变化来确定癌症标志物的浓度。
癌症标志物***特异抗原溶液及凝血酶溶液的检测:
a、配置浓度为0-100 aM(10-15mol/L)***特异抗原溶液,与金-上转换空间四面体结构以体积比为1︰100混合,室温下反应8h,使癌症标志物***特异抗原与适配体结合,上转换纳米粒子脱落,测定组装体的荧光信号。
b、配置浓度为0-1000 fM(10-12mol/L)的凝血酶溶液,与金-上转换空间四面体结构以体积比为1︰100混合,室温下反应8h,使癌症标志物凝血酶与适配体结合,金纳米粒子脱落,测定修饰了4-ATP的组装体的拉曼信号。
本发明的有益效果:本发明提供了一种基于修饰了适配体的金-上转换空间四面体结构与癌症标志物结合后光学信号的改变,实现了对两种癌症标志物***特异抗原及凝血酶的同时检测,此方法具有工作量少、操作简便、灵敏度高等优点。
附图说明
图1是本发明金-上转换空间四面体结构的电镜图。
图2是***特异抗原(PSA)检测的标准曲线。
图3是凝血酶(thrombin)检测的标准曲线。
具体实施方式
(1)金纳米粒子的合成:20nm的金纳米粒子采用柠檬酸钠还原合成法合成;在洁净的250mL的锥形瓶中加195mL超纯水,加5mL质量浓度0.4%的氯金酸溶液,搅拌并加热至沸腾,7-8min 后加4.5mL质量浓度1%的柠檬酸三钠溶液,至溶液从无色变为酒红色后,停止加热,继续搅拌,直至冷却至室温,即得到粒径为20nm的金纳米粒子。
(2)金-上转换空间四面体结构的组装
a、将步骤(1)制备所得的1mL的金纳米粒子溶液以8000rpm离心10min,除去上清,沉淀重悬于100μL 1×TBE缓冲液中,得到金纳米粒子溶液;
b、取从北京万德高科技发展有限公司购买的上转换纳米粒子,表面修饰了马来酰亚胺,能与巯基DNA偶联。取浓度为5×10-7mol/L上转换纳米粒子2μL用1×TBE缓冲液稀释50倍得100μL 上转换纳米粒子TBE稀释溶液;
c、取两组步骤a的金纳米粒子TBE溶液各100μL,分别向其中各加入10μM的凝血酶适配体(Apt 1)溶液及10μM DNA 1溶液各2μL,混合均匀,得到Au 1及Au 2;取步骤b制备的上转换纳米粒子TBE稀释溶液两组,各100μL,分别向其中加入10μM的***特异抗原适配体(Apt 2)溶液及10μM DNA 2溶液各2μL,并混合均匀,得到UCNP 1及 UCNP 2;向Au 1、Au 2、UCNP 1、UCNP 2中各加入1μL 5mM的NaNO3溶液,混合均匀,37℃震荡12h,从而得到修饰了适配体及DNA的金及上转换纳米粒子;
d、将步骤c所得的Au 1及Au 2以8000rpm离心10min,UCNP 1及UCNP 2以8000rpm超滤15min,除去多余的未偶联的适配体及DNA,用1×TBE缓冲液重悬到原来的体积。将重悬后的Au 2、 UCNP 2、2μL10μM DNA 3、2μL10μM DNA 4混合,加入1μL 5M 的MgCl2溶液,混合均匀,在 90℃水浴中加热5min,自然冷却至室温,得到金-上转换二聚体。4000rpm离心10min,去掉上清,用1×TBE缓冲液除重悬至原体积,除去未杂交的纳米粒子和多余DNA。
e、向步骤d得到的二聚体中加入Au 1和UCNP 1各100μL,加入4μL 5M 的NaNO3溶液,震荡12h,得到金-上转换空间四面体结构,并用透射电镜表征其结构,具体结构如图1所示。
(3)检测用核酸探针的设计与合成
Apt 1: 5’-SH-GGAATCTACG GTTGGTGTGG TTGGATCGTC CGA-3’;
Apt2:
5’-SH-CGATGGCATATTAAAGCTCGCCATCAAATAGCGTGGCCTGG-3’;
DNA 1:
5’-SH-GAGTCCGTCG GACGATGCGT AGATTCCTTT CGCGCACCTG AGACCTTCTA ATAGGGTTTGCGACAGTCGT TCAACTAGAA TGCCC-3’;
DNA 2:
5’-SH-CAATCTGCCA GGCCACTAAT GCCATCGTTT GGGCTGTTCC GAGTGTGGCT CGTCGGTTTGGGCATTCTAG TTGAACGACT GTCGC-3’;
DNA 3:
5’-AGATTGTTTC CCTATTAGAA GGTCTCAGGT GCGCGTTTCG GTAAGTAGAC GGGACCAGTTCGCC-3’;
DNA 4:
5’-GGACTCTTTC CGACGAGCCA CACTCGGAAC AGCCCTTTGG CGAACTGGTC CCGTCTACTTACCG-3’。
(4)信标分子的修饰:将组装得到的金-上转换空间四面体与终浓度为10nM的4-氨基苯硫酚(4-ATP)混合,室温反应8h。
(5)癌症标志物的检测:
a、配置浓度为0-100 aM***特异抗原溶液,与金-上转换空间四面体以体积比为1:100混合,室温下反应8h,使癌症标志物与适配体结合,上转换纳米粒子脱落,测定组装体的荧光信号,具体如图2所示。
b、配置浓度为0-1000 fM的凝血酶溶液,与金-上转换空间四面体以体积比为1:100混合,室温下反应8h,使癌症标志物与适配体结合,金纳米粒子脱落,测定修饰了4-ATP的组装体的拉曼信号,具体如图3所示。
Apt 1:5’-SH-GGAATCTACG GTTGGTGTGG TTGGATCGTC CGA-3’
Apt 2:5’-SH-CGATGGCATA TTAAAGCTCG CCATCAAATA GCGTGGCCTG G-3’
DNA 1:5’-SH-GAGTCCGTCG GACGATGCGT AGATTCCTTT CGCGCACCTG AGACCTTCTAATAGGGTTTG CGACAGTCGT TCAACTAGAA TGCCC-3’
DNA 2:5’-SH-CAATCTGCCA GGCCACTAAT GCCATCGTTT GGGCTGTTCC GAGTGTGGCTCGTCGGTTTG GGCATTCTAG TTGAACGACT GTCGC-3’
DNA 3:5’-AGATTGTTTC CCTATTAGAA GGTCTCAGGT GCGCGTTTCG GTAAGTAGACGGGACCAGTT CGCC-3’
DNA 4:5’-GGACTCTTTC CGACGAGCCA CACTCGGAAC AGCCCTTTGG CGAACTGGTCCCGTCTACTT ACCG-3’
Claims (4)
1.一种基于具有拉曼和荧光双重信号的金-上转换空间四面体结构的制备方法,其特征在于其包括金纳米粒子的合成、金纳米粒子和上转换纳米粒子表面修饰适配体以及DNA核酸探针、金纳米粒子和上转换纳米粒子组装成空间四面体结构,具体步骤为:
(1)金纳米粒子的合成:
20nm粒径金纳米粒子的合成:采用柠檬酸钠还原合成法合成;在洁净的250mL的锥形瓶中加195mL超纯水,加5mL质量浓度0.4%的氯金酸溶液,搅拌并加热至沸腾,7-8min 后加4.5mL质量浓度1%的柠檬酸三钠溶液,至溶液从无色变为酒红色后,停止加热,继续搅拌,直至冷却至室温,即得到粒径为20nm的金纳米粒子;
(2)金-上转换空间四面体结构的组装:
a、将步骤(1)制备所得的1mL的金纳米粒子溶液以8000rpm离心10min,除去上清,沉淀重悬于100μL1×TBE缓冲液中,得到金纳米粒子TBE溶液;
b、市售的上转换纳米粒子,从北京万德高科技发展有限公司购买,取浓度为5×10- 7mol/L上转换纳米粒子2μL,用1×TBE缓冲液稀释50倍得100μL上转换纳米粒子TBE稀释溶液;
c、取两组步骤a的金纳米粒子TBE溶液各100μL,分别向其中各加入10μM的凝血酶适配体Apt 1溶液及10μM DNA 1溶液各2μL,混合均匀,得到Au 1及 Au 2;取步骤b制备的上转换纳米粒子TBE稀释溶液两组,各100μL,分别向其中加入10μM的***特异抗原适配体Apt 2溶液及10μM DNA 2溶液各2μL,并混合均匀,得到UCNP 1及 UCNP 2;向Au 1、Au 2、UCNP 1、UCNP 2中各加入1μL 5mM的NaNO3溶液,混合均匀,37℃震荡12h,从而得到修饰了适配体及DNA的金及上转换纳米粒子;
d、将步骤c所得的Au 1及 Au 2以8000rpm离心10min,UCNP 1及UCNP 2以8000rpm离心15min,除去多余的未偶联的适配体及DNA,用1×TBE缓冲液重悬到原来的体积;将重悬后的Au 2、UCNP 2、2μL浓度为10μM DNA 3、2μL浓度为10μM的DNA 4混合,再加入1μL浓度为5M的MgCl2溶液,混合均匀,在 90℃水浴中加热5min,自然冷却至室温,得到金-上转换二聚体;将其4000rpm离心10min,去掉上清,用1×TBE缓冲液重悬至原体积,除去未杂交的纳米粒子和多余DNA;
e、向步骤d得到的二聚体中加入Au 1和UCNP 1各100μL,加入4μL浓度为5M 的NaNO3溶液,震荡12h,得到金-上转换空间四面体结构,并用透射电镜表征其结构;
(3)信标分子的修饰:将组装得到的金-上转换空间四面体结构与终浓度为10nM的4-氨基苯硫酚4-ATP混合,室温反应8h,得到具有拉曼和荧光双重信号的金-上转换空间四面体结构。
2.根据权利要求1所述基于具有拉曼和荧光双重信号的金-上转换空间四面体结构的制备方法,其特征在于所述修饰用适配体及DNA核酸探针的设计与合成如下:
Apt 1:5’-SH-GGAATCTACG GTTGGTGTGG TTGGATCGTC CGA-3’;
Apt 2:5’-SH-CGATGGCATA TTAAAGCTCG CCATCAAATA GCGTGGCCTG G-3’;
DNA 1:5’-SH-GAGTCCGTCG GACGATGCGT AGATTCCTTT CGCGCACCTG AGACCTTCTAATAGGGTTTG CGACAGTCGT TCAACTAGAA TGCCC-3’;
DNA 2:5’-SH-CAATCTGCCA GGCCACTAAT GCCATCGTTT GGGCTGTTCC GAGTGTGGCTCGTCGGTTTG GGCATTCTAG TTGAACGACT GTCGC-3’;
DNA 3:5’-AGATTGTTTC CCTATTAGAA GGTCTCAGGT GCGCGTTTCG GTAAGTAGACGGGACCAGTT CGCC-3’;
DNA 4:5’-GGACTCTTTC CGACGAGCCA CACTCGGAAC AGCCCTTTGG CGAACTGGTCCCGTCTACTT ACCG-3’。
3.用权利要求1所述方法制备的基于具有拉曼和荧光双重信号的金-上转换空间四面体结构的应用,其特征在于:用于癌症标志物***特异抗原溶液及凝血酶溶液的检测,将组装好的具有拉曼和荧光双重信号的金-上转换空间四面体结构与癌症标志物混合,实现金或上转换纳米粒子的脱落,通过观察拉曼和荧光信号的变化来确定癌症标志物的浓度。
4.根据权利要求3所述基于具有拉曼和荧光双重信号的金-上转换空间四面体结构的应用,其特征在于癌症标志物***特异抗原溶液及凝血酶溶液的检测,具体步骤为:
(1)配置浓度为0-100aM的***特异抗原溶液,与金-上转换空间四面体结构以体积比为1:100混合,室温下反应8h,使癌症标志物***特异抗原与适配体结合,上转换纳米粒子脱落,测定组装体的荧光信号;
(2)配置浓度为0-1000fM的凝血酶溶液,与金-上转换空间四面体结构以体积比为1:100混合,室温下反应8h,使癌症标志物凝血酶与适配体结合,金纳米粒子脱落,测定修饰了4-ATP的组装体的拉曼信号。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610601655.3A CN106290873B (zh) | 2016-07-28 | 2016-07-28 | 一种基于具有拉曼和荧光双重信号的金‑上转换空间四面体结构的制备及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610601655.3A CN106290873B (zh) | 2016-07-28 | 2016-07-28 | 一种基于具有拉曼和荧光双重信号的金‑上转换空间四面体结构的制备及应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106290873A true CN106290873A (zh) | 2017-01-04 |
CN106290873B CN106290873B (zh) | 2018-03-30 |
Family
ID=57662635
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610601655.3A Active CN106290873B (zh) | 2016-07-28 | 2016-07-28 | 一种基于具有拉曼和荧光双重信号的金‑上转换空间四面体结构的制备及应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106290873B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018072745A1 (zh) * | 2016-10-21 | 2018-04-26 | 江南大学 | 基于金-上转换纳米粒子四面体的双信号原位检测胞内microRNA的方法 |
CN108287134A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-07-17 | 南京邮电大学 | 单颗粒生物探针及其等离子体生物存储器的构建方法 |
CN108398419A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-08-14 | 华南师范大学 | 一种利用竞争型的纳米传感器超灵敏检测凝血酶的方法 |
CN109283333A (zh) * | 2018-09-21 | 2019-01-29 | 江南大学 | 一种基于金壳-上转换手性二聚体对大肠杆菌耐药性定量分析的方法 |
CN110055245A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-26 | 南京邮电大学 | 一种dna四面体结构、制备方法及其应用 |
CN110066851A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-30 | 南京邮电大学 | 四面体dna介导组装荧光纳米生物探针、制备方法及应用 |
CN111198177A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-05-26 | 江南大学 | 一种比率型表面增强拉曼光谱的金空间四面体结构的制备方法及其应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008018933A2 (en) * | 2006-05-03 | 2008-02-14 | The Regents Of The University Of California | Detection of protease and protease activity using a single nanocrescent sers probe |
WO2014019099A1 (es) * | 2012-07-31 | 2014-02-06 | Juan Carlos Jaime | Procedimiento para obtener y detectar un marcador de objetos a identificar, el marcador, método para la autenticación y método para la verificación |
CN104597027A (zh) * | 2015-01-09 | 2015-05-06 | 江南大学 | 一种基于银纳米粒子四面体拉曼多重检测的方法 |
CN104964960A (zh) * | 2015-06-08 | 2015-10-07 | 江南大学 | 一种基于四面体嵌银结构的超灵敏检测血管内皮生长因子的方法 |
CN105277527A (zh) * | 2015-10-29 | 2016-01-27 | 江南大学 | 一种基于拉曼信标分子编码银@金核壳纳米粒子的真菌毒素双重检测方法 |
CN105548108A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-05-04 | 江南大学 | 一种基于金纳米棒核-量子点卫星状纳米结构组装体荧光信号超灵敏检测psa的方法 |
-
2016
- 2016-07-28 CN CN201610601655.3A patent/CN106290873B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008018933A2 (en) * | 2006-05-03 | 2008-02-14 | The Regents Of The University Of California | Detection of protease and protease activity using a single nanocrescent sers probe |
WO2014019099A1 (es) * | 2012-07-31 | 2014-02-06 | Juan Carlos Jaime | Procedimiento para obtener y detectar un marcador de objetos a identificar, el marcador, método para la autenticación y método para la verificación |
CN104597027A (zh) * | 2015-01-09 | 2015-05-06 | 江南大学 | 一种基于银纳米粒子四面体拉曼多重检测的方法 |
CN104964960A (zh) * | 2015-06-08 | 2015-10-07 | 江南大学 | 一种基于四面体嵌银结构的超灵敏检测血管内皮生长因子的方法 |
CN105277527A (zh) * | 2015-10-29 | 2016-01-27 | 江南大学 | 一种基于拉曼信标分子编码银@金核壳纳米粒子的真菌毒素双重检测方法 |
CN105548108A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-05-04 | 江南大学 | 一种基于金纳米棒核-量子点卫星状纳米结构组装体荧光信号超灵敏检测psa的方法 |
Non-Patent Citations (5)
Title |
---|
HUAIYONG XING ET AL.: "Multifunctional nanoprobes for upconversion fluorescence, MR and CT trimodal imaging", 《BIOMATERIALS》 * |
LIGUANG XU ET AL.: "SERS Encoded Silver Pyramids for Attomolar Detection of Multiplexed Disease Biomarkers", 《ADV. MATER.》 * |
SAYED M. SALEH ET AL.: "Detection of biotin–avidin affinity binding by exploiting a self-referenced system composed of upconverting luminescent nanoparticles and gold nanoparticles", 《J NANOPART RES》 * |
SI LI ET AL.: "Dual-Mode Ultrasensitive Quantification of MicroRNA in Living Cells by Chiroplasmonic Nanopyramids Self-Assembled from Gold and Upconversion Nanoparticles", 《J. AM. CHEM. SOC》 * |
XIAOJUAN NIU ET AL.: "Upconversion Fluorescence-SERS Dual-Mode Tags for Cellular and in Vivo Imaging", 《ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES》 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018072745A1 (zh) * | 2016-10-21 | 2018-04-26 | 江南大学 | 基于金-上转换纳米粒子四面体的双信号原位检测胞内microRNA的方法 |
CN108287134A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-07-17 | 南京邮电大学 | 单颗粒生物探针及其等离子体生物存储器的构建方法 |
CN108287134B (zh) * | 2017-12-28 | 2020-11-24 | 南京邮电大学 | 单颗粒生物探针及其等离子体生物存储器的构建方法 |
CN108398419A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-08-14 | 华南师范大学 | 一种利用竞争型的纳米传感器超灵敏检测凝血酶的方法 |
CN108398419B (zh) * | 2018-03-30 | 2020-06-30 | 华南师范大学 | 一种利用竞争型的纳米传感器超灵敏检测凝血酶的方法 |
CN109283333A (zh) * | 2018-09-21 | 2019-01-29 | 江南大学 | 一种基于金壳-上转换手性二聚体对大肠杆菌耐药性定量分析的方法 |
CN109283333B (zh) * | 2018-09-21 | 2021-11-12 | 江南大学 | 一种基于金壳-上转换手性二聚体对大肠杆菌耐药性定量分析的方法 |
CN110055245A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-26 | 南京邮电大学 | 一种dna四面体结构、制备方法及其应用 |
CN110066851A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-07-30 | 南京邮电大学 | 四面体dna介导组装荧光纳米生物探针、制备方法及应用 |
CN111198177A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-05-26 | 江南大学 | 一种比率型表面增强拉曼光谱的金空间四面体结构的制备方法及其应用 |
CN111198177B (zh) * | 2019-12-18 | 2021-03-09 | 江南大学 | 一种比率型表面增强拉曼光谱的金空间四面体结构的制备方法及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106290873B (zh) | 2018-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106290873A (zh) | 一种基于具有拉曼和荧光双重信号的金‑上转换空间四面体结构的制备及应用 | |
Tang et al. | Plasmon-based colorimetric nanosensors for ultrasensitive molecular diagnostics | |
Liu et al. | Lanthanide-doped luminescent nano-bioprobes: from fundamentals to biodetection | |
Li et al. | Homogeneous immunosorbent assay based on single-particle enumeration using upconversion nanoparticles for the sensitive detection of cancer biomarkers | |
Liu et al. | Synthesis of GdAlO3: Mn4+, Ge4+@ Au core–shell nanoprobes with plasmon-enhanced near-infrared persistent luminescence for in vivo trimodality bioimaging | |
Ang et al. | Applications of upconversion nanoparticles in imaging, detection and therapy | |
Xiao et al. | Anti-HER2 IgY antibody-functionalized single-walled carbon nanotubes for detection and selective destruction of breast cancer cells | |
US11073517B1 (en) | Method for preparing nanohybrid used for ratiometric fluorescence and ratiometric electrochemical sensing simultaneously | |
Mickert et al. | Measurement of sub-femtomolar concentrations of prostate-specific antigen through single-molecule counting with an upconversion-linked immunosorbent assay | |
Fang et al. | Aptamer-conjugated upconversion nanoprobes assisted by magnetic separation for effective isolation and sensitive detection of circulating tumor cells | |
Feng et al. | Upconversion‐nanophosphor‐based functional nanocomposites | |
Sudheendra et al. | Plasmonic enhanced emissions from cubic NaYF4: Yb: Er/Tm nanophosphors | |
Li et al. | Fluorescent metal nanoclusters: from synthesis to applications | |
Chatterjee et al. | Small upconverting fluorescent nanoparticles for biomedical applications | |
Beqa et al. | Gold nano-popcorn attached SWCNT hybrid nanomaterial for targeted diagnosis and photothermal therapy of human breast cancer cells | |
Knopp et al. | Bioanalytical applications of biomolecule-functionalized nanometer-sized doped silica particles | |
Liu et al. | Sub-10 nm hexagonal lanthanide-doped NaLuF4 upconversion nanocrystals for sensitive bioimaging in vivo | |
Tu et al. | Luminescent biodetection based on lanthanide-doped inorganic nanoprobes | |
Wang et al. | Immunoassay of goat antihuman immunoglobulin G antibody based on luminescence resonance energy transfer between near-infrared responsive NaYF4: Yb, Er upconversion fluorescent nanoparticles and gold nanoparticles | |
Tallury et al. | Silica-based multimodal/multifunctional nanoparticles for bioimaging and biosensing applications | |
Samir et al. | Quantum dots: heralding a brighter future for clinical diagnostics | |
Bhana et al. | Capture and detection of cancer cells in whole blood with magnetic–optical nanoovals | |
Xu et al. | Fluorescent and photoacoustic bifunctional probe for the detection of ascorbic acid in biological fluids, living cells and in vivo | |
CN103743722B (zh) | 一种基于纳米颗粒和化学发光的核酸适体传感器及制备方法和应用 | |
CN102080131B (zh) | 发夹式dna修饰的金胶纳米粒子及其合成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP02 | Change in the address of a patent holder | ||
CP02 | Change in the address of a patent holder |
Address after: 214002 Liangxi Food Science and Technology Park, 7 Floors South Building, 898 Tongsha Road, Liangxi District, Wuxi City, Jiangsu Province Patentee after: Jiangnan University Address before: Food College of Jiangnan University No. 1800 Li Lake Avenue 214122 in Jiangsu province Wuxi City Binhu District Patentee before: Jiangnan University |