CN106276833B - 难溶性磷酸盐的生物浸出方法 - Google Patents

难溶性磷酸盐的生物浸出方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106276833B
CN106276833B CN201610613086.4A CN201610613086A CN106276833B CN 106276833 B CN106276833 B CN 106276833B CN 201610613086 A CN201610613086 A CN 201610613086A CN 106276833 B CN106276833 B CN 106276833B
Authority
CN
China
Prior art keywords
strain
soluble
phosphorus
culture
soluble phosphorus
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610613086.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106276833A (zh
Inventor
黄春艳
穆光远
韦春近
杜怡然
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Batian Ecotypic Engineering Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Batian Ecotypic Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Batian Ecotypic Engineering Co Ltd filed Critical Shenzhen Batian Ecotypic Engineering Co Ltd
Priority to CN201610613086.4A priority Critical patent/CN106276833B/zh
Publication of CN106276833A publication Critical patent/CN106276833A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106276833B publication Critical patent/CN106276833B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

一种难溶性磷酸盐的生物浸出方法，是将难溶磷酸盐原料粉碎过2mm筛，然后将芽孢杆菌通过溶磷圈和液体摇瓶培养基进行定性和定量测定，筛选出具有溶磷能力强的高效菌株；再在100ml营养肉汤培养基接入2‑8ml筛选的高效菌株，在25‑35℃、100‑150r/min的条件下培养3‑5d作为菌种；在清水中加入10％蔗糖作为营养源，再加入1‑7％的难溶磷酸盐原料，接入培养的菌种2‑8％，在25‑35℃、120‑160r/min培养7‑10d，分离固体残渣和培养液，直至培养液中水溶性磷含量≥100mg/L即可。本发明选用的菌种具有高效的溶磷功能，磷浸出率高，且可增加土壤有益微生物含量，提高植物对磷的利用率。

Description

难溶性磷酸盐的生物浸出方法
技术领域
本发明属于利用微生物处理矿产资源技术领域，尤其涉及一种将磷矿石中磷转化成可溶磷的生物浸出方法。
背景技术
磷是重要的化工原料，也是农作物生长的必要元素，工业用磷必须大量从磷矿中提取，虽然我国的磷矿资源比较丰富，已探明的资源储量132.4亿t，但平均品位只有16.95％(以P2O5计)，而目前工业上制取磷酸要求磷矿石含P2O5≥28％。所以如何充分利用低品位磷矿资源，已成为一项具有可持续发展战略意义的任务。
随着生物技术的迅猛发展，在湿法生物冶金工业中，采用细菌浸出低品位金属硫化矿物得到了广泛应用。关于微生物浸磷矿已有很多文章报道,就浸磷微生物来说，可分为化能自养和异养菌两种类型，异养型如根瘤菌、假单胞菌等,可以利用葡萄糖等有机物生长，产生有机酸分解磷矿，Ghosh和Banik报道用黑曲霉浸出磷酸盐岩，在最佳条件下可以达到45％-50％的浸出率。自养型细菌则不需要外加有机碳源，它们可以利用空气中的CO2作为生长所需的碳源，所以在目前的生物浸矿领域大量采用，这其中尤其以嗜酸氧化亚铁硫杆菌(简称At.f菌)和嗜酸氧化硫硫杆菌(简称At.t菌)最为常见。然而，上述方法具有下列缺陷:(1)浸出周期长达一月甚至数月,成本高，接种量普遍在10％至20％，需要额外加入磷化合物作为培养基，矿石粒度细，矿浆浓度很低，资源利用率低；(2)异养菌代谢所产生的有机酸酸性不强，分解磷矿速度缓慢，而且需要添加有机营养物质作为生长所需的碳源，工业应用受限；(3)一些解磷能力强的真菌存在原料生产成本高，菌株容易失活的问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足，提供了一种成本低、有效磷浸出率高的难溶性磷酸盐生物浸出方法。
本发明提供的一种难溶性磷酸盐的生物浸出方法，包括下述步骤：
难溶磷酸盐原料粉碎过2mm筛备用；
菌株筛选：将芽孢杆菌菌株通过溶磷圈培养基和液体摇瓶培养基进行定性和定量测定，筛选出具有溶磷能力强的高效菌株；其中所述溶磷圈培养基包括下述重量份的原料：葡萄糖5-15g，硫酸铵0.2-1g，氯化钾0.2-0.5g，难溶性磷酸盐5-15g，琼脂16-18g；所述液体摇瓶培养基包括下述重量份的原料：葡萄糖5-15g，硫酸铵0.2-1g，难溶性磷酸盐25-35g/L；
菌种培养：在100ml营养肉汤培养基中接入2-8ml筛选出的高效菌株，在25-35℃、100-150r/min的条件下培养3-5d作为菌种；
水溶性磷浸出：在清水中加入10％蔗糖作为营养源，再加入1-7％的难溶磷酸盐原料，接入培养的菌种2-8％，在25-35℃、120-160r/min培养7-10d，然后分离固体残渣和培养液，直至分离出的培养液中水溶性磷含量≥100mg/L即可。
优选地，所述芽孢杆菌菌株为硅酸盐细菌、磷细菌中的至少一种。
优选地，所述溶磷圈培养温度为30-37℃，时间为5-8天。
优选地，所述摇瓶培养温度为25-35℃，时间为5-8天。
优选地，所述水溶性磷浸出步骤中，固体残渣可重复浸出利用，直至连续两次浸出液中水溶性磷含量相差低于10％为止。
本发明相对于现有技术具有下述技术效果：
1、本发明选用的菌种不仅具有高效的溶磷功能，可提高磷矿石的磷转化率，使中低品位磷矿中的有益元素得到有效利用，同时还可盘活土壤，减少竞争病原微生物的位点和营养物质降低植物病害发生，增加了土壤有益微生物含量，可提高植物对磷元素的利用率。
2、本发明步骤中，菌种培养液和浸矿培养液都不需要用酸调节pH，浸出液pH与土壤pH相近，可直接可用，且浸出过程使在低温环境下进行，有效保证了菌株的成活率。
3、本发明采用的难溶性磷原料可重复利用，可节约原料，提高资源的利用率。
4、本发明成本远低于现有技术浸出方法，如2％的接种量，远远低于现有的10％～20％的量，降低了大量昂贵药剂配置培养液的成本，且该浸矿体系中不用额外加入磷化合物，另外，较大的颗粒度(2mm)，有利于磨样成本的降低。
5、本发明采用较高的矿浆浓度提高了处理效率，不排放任何的废液、废渣和有毒有害气体，从而实现清洁生产，有利于环境保护。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明提供的难溶性磷酸盐的生物浸出方法，包括下述步骤：
S1难溶磷酸盐原料粉碎过2mm筛备用，难溶磷酸盐原料包括各种含磷矿物和土壤，其总磷含量约15-25％；
S2菌株筛选：将芽孢杆菌菌株通过溶磷圈和液体摇瓶培养基进行定性和定量测定，筛选出具有溶磷能力强的高效菌株；
本步骤S2中，所述芽孢杆菌菌株为硅酸盐细菌、磷细菌中的至少一种。
所选用的菌种中，硅酸盐细菌由于其生长代谢产生的有机酸类物质，能够将土壤中含钾的长石、云母、磷灰石、磷矿粉等矿物的难溶性钾及磷溶解出来为作物和菌体本身利用，同时，细菌可在土壤中繁殖，改善植物的营养条件，抑制其它病原菌的生长，这些都对作物生长、产量提高及品质改善有良好作用，所述硅酸盐细菌可选用胶冻样芽孢杆菌和土壤芽孢杆菌，优选胶冻样芽孢杆菌，其可产生有机酸、荚膜多糖等代谢产物，破坏硅铝酸盐的晶格结构、难溶性磷化合物等，分解释放出可溶的磷钾元素及钙、硫、镁、铁、锌、钼、锰等中微量元素，施用于土壤后可增进土壤肥力，为作物提供可吸收利用的营养元素，同时可促进作物营养吸收和生长代谢，诱导作物增强抗性，增强抗寒、抗旱、抗病和抗逆能力，改善产品品质。而且还可在作物根部形成有益菌群，有效抑制土壤有害和致病微生物的繁殖，从而减少部分农药的使用，减轻农药污染。磷细菌是溶解磷酸化合物能力较强的细菌，同时还可使土壤中不能被植物利用的磷化物转变成可被利用的可溶性磷化物，可选用巨大芽孢杆菌或无色杆菌、假单胞菌等，优选巨大芽孢杆菌，其能够将磷酸盐原料中固化的磷转化成植物吸收利用的磷，施用于土壤后还可有效提高土壤中磷的吸收率，改善土壤微生态环境，减轻病害，降低农药残留。可以理解地，上述菌种可用同菌属具有相同功能的菌株替代。
本步骤S2中，溶磷圈培养基按下述重量份配置：葡萄糖5-15g，硫酸铵0.2-1g，氯化钾0.2-0.5g，难溶性磷酸盐5-15g，琼脂16-18g，水1L。溶磷圈培养温度为30-37℃，时间为5-8天。
液体摇瓶培养基按下述重量份配置：葡萄糖5-15g，硫酸铵0.2-1g，难溶性磷酸盐25-35g/L，水1L。摇瓶培养温度为25-35℃，时间为5-8天。
上述原料中，琼脂为常用的细菌培养基基体；葡萄糖在生物学领域具有重要地位，是活细胞的能量来源和新陈代谢中间产物，即生物的主要供能物质，一般用作生物培养基，同时也是金属的还原剂。所述硫酸铵具有优良的物理性质和化学稳定性，可采用离子交换形式把矿土中的稀土元素交换出来，同时硫酸铵也是很好的生物性肥料，在土壤中的反应呈酸性，适用于一般土壤和作物，能使枝叶生长旺盛，提高果实品质和产量，增强作物对灾害的抵抗能力，还可以中和土壤酸性，补充钙素和增强土壤的缓冲能力。氯化钾是常用的电解质平衡调节剂，是制造钾盐的基本原料，施用于农田时，能平衡土壤水分。
本步骤以琼脂、葡萄糖为培养基基体，佐以硫酸铵或/和氯化钾，可在代谢过程中与磷酸盐中的磷、钾元素及钙、镁、铁等离子交换而使上述有益元素释放出来。
S3菌种培养：在100ml营养肉汤培养基中，接入2-8ml由步骤S2筛选出的高效菌株，在25-35℃、100-150r/min的条件下培养3-5d作为菌种。
本步骤S3中，以营养肉汤作为基础培养基，含有细菌生长繁殖所需的基本营养物质，有利于各细菌的生长，同时佐以芽孢杆菌菌株，这些有益菌不仅具有高效的溶磷功能，而且这些杆菌本身就具有盘活土壤功能，施用于土壤中增加了土壤有益微生物的含量，抑制其它病原菌的生长，降低植物病害发生，还可分解释放出可溶的磷钾元素及中微量元素，提高植物对磷元素的利用率。
S4水溶性磷浸出：在清水中加入10％蔗糖作为营养源，再加入1-7％的难溶磷酸盐原料，转入步骤S3培养的菌种2-8％，在25-35℃、120-160r/min培养7-10d，然后分离固体残渣和培养液，直至分离出的培养液中水溶性磷含量≥100mg/L即可。
本步骤S4的固体残渣可以重复使用，直至连续两次浸出液中水溶性磷含量相差低于10％为止。分离出的培养液中水溶性磷可以直接浇灌作物，也可以通过浓缩后生产微生物磷肥。
下面结合实施例对本发明做进一步详述。
实施例一：
S1、选取中低品位磷矿石(总磷含量约18％)，磨粉，过2mm筛备用；
S2、菌株筛选：
S21、制备溶磷圈培养基：称取葡萄糖10g、硫酸铵0.5g、氯化钾0.3g、难溶性磷酸盐10g、琼脂17g加入水1L，混合，在温度为30℃左右的条件下培养7天；
S22、制备液体摇瓶培养基：称取葡萄糖10g、硫酸铵0.5g、难溶性磷酸盐30g/L加入水1L，摇瓶培养温度30℃，摇床转速100r/min，培养时间7天。
S23、将胶冻样芽孢杆菌菌株加入上述培养基溶磷圈和液体摇瓶培养基进行定性和定量测定，筛选出具有溶磷能力强的高效菌株。
本步骤中，溶磷圈定性试验具体为：
(1)菌悬液制备：
将上述所选的菌株接种到营养琼脂培养基斜面，接种后培养24h，然后将细菌刮入100mL无菌水中，与漩涡混合器中混合30s，制备成菌悬液，菌数约为108cfu/mL。
(2)分别吸取上述细菌悬液20uL接种于溶磷圈培养基培养皿中心，设3次重复，共24个平板。置28℃倒置培养7天，每天观察溶磷圈与菌落的直径。溶磷圈直径(D)和菌落生长直径(d)的比值(D/d)是表征磷钾菌相对溶磷能力的一个指标。
液体摇瓶培养定量试验具体为：
(1)缺磷土壤培养基：蔗糖10g，硫酸铵1.0g，去离子水1L，pH7.2-7.4。
(2)在250ml三角瓶中装入50ml-100ml已灭菌的缺磷土壤培养基，每瓶装土壤3.0g，分别接种1-2mL上述菌悬液，30℃160r/min，培养7d。培养液8000r/min，4℃离心10min，取上清液测定有效磷和pH值。设不接菌对照，重复3次。此次复筛选择的菌株为初筛D/d值较大的2-3个菌株。
S3、菌种培养：
在100ml营养肉汤培养基中，接入4ml由步骤S2筛选出的高效胶冻样芽孢杆菌菌株，置于30℃的恒温振荡器中振荡，转速120r/min，培养4d作为菌种；
S4、用清水为水源，加入10％蔗糖为营养源，加入3％的S1步骤难溶磷酸盐原料，接入步骤S3培养的菌种2％，置于30℃的恒温振荡器中振荡，转速160r/min，培养8d，将固体残渣和培养液分离。固体残渣重复使用2次，使连续两次浸出液中水溶性磷含量相差低于10％。
将上述分离出来的培养液进行检测，测得水溶性磷的浸出率为101.5mg/L。
实施例二：
S1、选取中低品位磷矿石(总磷含量约22％)，磨粉，过2mm筛备用；
S2、菌株筛选：
S21、制备溶磷圈培养基：称取葡萄糖15g、硫酸铵0.8g、氯化钾0.5g、难溶性磷酸盐15g、琼脂18g加入水1L，混合，在温度为35℃左右的条件下培养8天；
S22、制备液体摇瓶培养基：称取葡萄糖15g、硫酸铵0.8g、难溶性磷酸盐35g/L加入水1L，摇瓶培养温度30℃，摇床转速100r/min，培养时间8天。
S23、将巨大芽孢杆菌菌株加入上述培养基溶磷圈和液体摇瓶培养基进行定性和定量测定，筛选出具有溶磷能力强的高效菌株。
本步骤中溶磷圈定性和液体摇瓶培养基定量测定与实施例一相同。
S3、菌种培养：
在100ml营养肉汤培养基中，接入6ml由步骤S2筛选出的高效巨大芽孢杆菌菌株，置于30℃的恒温振荡器中振荡，转速120r/min，培养5d作为菌种；
S4、用清水为水源，加入10％蔗糖为营养源，加入5％的S1步骤难溶磷酸盐原料，接入步骤S3培养的菌种5％，置于30℃的恒温振荡器中振荡，转速160r/min，培养10d，将固体残渣和培养液分离。固体残渣重复使用3次，使连续两次浸出液中水溶性磷含量相差低于10％。
将上述分离出来的培养液进行检测，测得水溶性磷的浸出率为113.63mg/L。
实施例三：
S1、选取中低品位磷矿石(总磷含量约24％)，磨粉，过2mm筛备用；
S2、菌株筛选：
S21、制备溶磷圈培养基：称取葡萄糖5g、硫酸铵0.3g、氯化钾0.3g、难溶性磷酸盐8g、琼脂16g加入水1L，混合，在温度为32℃左右的条件下培养6天；
S22、制备液体摇瓶培养基：称取葡萄糖5g、硫酸铵0.3g、难溶性磷酸盐25g/L加入水1L，摇瓶培养温度30℃，摇床转速100r/min，培养时间6天。
S23、将巨大芽孢杆菌菌株加入上述培养基溶磷圈和液体摇瓶培养基进行定性和定量测定，筛选出具有溶磷能力强的高效菌株。
本步骤中溶磷圈定性和液体摇瓶培养基定量测定与实施例一相同。
S3、菌种培养：
在100ml营养肉汤培养基中，接入2ml由步骤S2筛选出的高效巨大芽孢杆菌菌株，置于30℃的恒温振荡器中振荡，转速120r/min，培养3d作为菌种；
S4、用清水为水源，加入10％蔗糖为营养源，加入7％的S1步骤难溶磷酸盐原料，接入步骤S3培养的菌种4％，置于30℃的恒温振荡器中振荡，转速160r/min，培养7d，将固体残渣和培养液分离。固体残渣重复使用3次，使连续两次浸出液中水溶性磷含量相差低于10％。
将上述分离出来的培养液进行检测，测得水溶性磷的浸出率为121.05mg/L。
综上所述，本发明上述实施例仅为本发明较佳实施例之部分，并不能以此局限本发明，在不脱离本发明精髓的条件下，本领域技术人员所作的任何修改、等同替换和改进等，都属本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种难溶性磷酸盐的生物浸出方法，其特征在于，包括下述步骤：
难溶磷酸盐原料粉碎过2mm筛备用；
菌株筛选：将芽孢杆菌菌株通过溶磷圈培养基和液体摇瓶培养基进行定性和定量测定，筛选出具有溶磷能力强的高效菌株；其中所述溶磷圈培养基包括下述重量份的原料：葡萄糖5-15g，硫酸铵0.2-1g，氯化钾0.2-0.5g，难溶性磷酸盐5-15g，琼脂16-18g；所述液体摇瓶培养基包括下述重量份的原料：葡萄糖5-15g，硫酸铵0.2-1g，难溶性磷酸盐25-35g/L；
菌种培养：在100ml营养肉汤培养基中接入2-8ml筛选出的高效菌株，在25-35℃、100-150r/min的条件下培养3-5d作为菌种；
水溶性磷浸出：在清水中加入10％蔗糖作为营养源，再加入1-7％的难溶磷酸盐原料，接入培养的菌种2-8％，在25-35℃、120-160r/min培养7-10d，然后分离固体残渣和培养液，直至分离出的培养液中水溶性磷含量≥100mg/L即可。
2.如权利要求1所述的难溶性磷酸盐的生物浸出方法，其特征在于，所述芽孢杆菌菌株为硅酸盐细菌、磷细菌中的至少一种。
3.如权利要求1所述的难溶性磷酸盐的生物浸出方法，其特征在于，所述溶磷圈培养温度为30-37℃，时间为5-8天。
4.如权利要求1所述的难溶性磷酸盐的生物浸出方法，其特征在于，所述摇瓶培养温度为25-35℃，时间为5-8天。
5.如权利要求1-4任一项所述的难溶性磷酸盐的生物浸出方法，其特征在于，所述水溶性磷浸出步骤中，固体残渣可重复浸出利用，直至连续两次浸出液中水溶性磷含量相差低于10％为止。
CN201610613086.4A 2016-07-29 2016-07-29 难溶性磷酸盐的生物浸出方法 Active CN106276833B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610613086.4A CN106276833B (zh) 2016-07-29 2016-07-29 难溶性磷酸盐的生物浸出方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610613086.4A CN106276833B (zh) 2016-07-29 2016-07-29 难溶性磷酸盐的生物浸出方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106276833A CN106276833A (zh) 2017-01-04
CN106276833B true CN106276833B (zh) 2018-11-06

Family

ID=57663426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610613086.4A Active CN106276833B (zh) 2016-07-29 2016-07-29 难溶性磷酸盐的生物浸出方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106276833B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108586043A (zh) * 2018-05-24 2018-09-28 江口县旭辉生态农业科技有限公司 一种利用微生物菌群溶解中低品位磷矿生产复合肥的方法
CN110408802B (zh) * 2019-09-04 2022-01-25 贵州理工学院 一种浸取含稀土磷石膏回收稀土的方法
CN111069237B (zh) * 2019-12-20 2021-07-13 武汉工程大学 复合菌株联合废弃生物质的中低品位磷矿堆浸方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101434909A (zh) * 2008-12-19 2009-05-20 中国科学院武汉病毒研究所 一种青霉菌及制备方法和应用
CN102432363A (zh) * 2011-09-09 2012-05-02 西南科技大学 一种利用中低品位磷矿制备细菌复合磷肥的方法
CN105036925A (zh) * 2015-07-27 2015-11-11 *** 磷矿石尾矿炭化营养土的生产方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101434909A (zh) * 2008-12-19 2009-05-20 中国科学院武汉病毒研究所 一种青霉菌及制备方法和应用
CN102432363A (zh) * 2011-09-09 2012-05-02 西南科技大学 一种利用中低品位磷矿制备细菌复合磷肥的方法
CN105036925A (zh) * 2015-07-27 2015-11-11 *** 磷矿石尾矿炭化营养土的生产方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"芽抱杆菌溶解磷矿浸出磷研究";薛永萍 等;《知识经济》;20081215(第12期);第111-113页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN106276833A (zh) 2017-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104894010B (zh) 一种拮抗土传真菌病害的复合微生物肥料及其制备方法和应用
CN110438037A (zh) 一株具有溶磷作用的克雷伯氏菌p5及其应用
CN107603908A (zh) 一种利用城市污泥制备的超高温好氧发酵菌剂及其制备方法
CN104928203B (zh) 胶质芽孢杆菌及其高密度发酵方法
CN112812977B (zh) 一种溶磷真菌及其应用
CN106276833B (zh) 难溶性磷酸盐的生物浸出方法
CN102391960A (zh) 一种根际促生菌及其应用
CN109321482A (zh) 一种环保用复合微生物菌剂固体颗粒产品及其制备方法
CN109280628B (zh) 一种肠杆菌菌种及其在促进毛竹生长中的应用
CN108531424A (zh) 一株用于土壤改良的高效溶磷菌及其应用
CN115029278B (zh) 一株巨大芽孢杆菌及其促作物生长的应用
CN115505536A (zh) 一种黑曲霉ca-5及其应用
Zheng et al. Encapsulation of Bacillus pumilus G5 from polyvinyl alcohol‑sodium alginate (PVA-SA) and its implications in improving plant growth and soil fertility under drought and salt soil conditions
CN116790415A (zh) 一种戴尔福特菌及其应用
CN104630092A (zh) 一种烟草根际促生菌yc9及其应用
CN106699473A (zh) 餐厨垃圾资源化生产具有固氮解磷解钾功效的微生物肥料
CN107779407B (zh) 棘孢曲霉p93及由其制备的生物肥料制剂与应用
CN117050913B (zh) 类芽孢杆菌cbp-2及其应用
CN110951626B (zh) 一株分解煤矸石的草酸青霉菌
CN104560788A (zh) 一种花生根际促生菌hs9及其应用
CN102191205B (zh) 能将难溶性磷酸盐转化为可溶性磷酸盐的菌株b1
CN115838639A (zh) 白茅种子内生真菌df101及其应用
CN109652340A (zh) 一种大豆专用多功能促生菌剂及其制备方法和应用
CN108484309A (zh) 一种高效改良酸性水稻土的水稻肥料
CN104630093B (zh) 一种烟草根际促生菌yc8及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant