CN106268620A - 一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法 - Google Patents

一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106268620A
CN106268620A CN201610838676.7A CN201610838676A CN106268620A CN 106268620 A CN106268620 A CN 106268620A CN 201610838676 A CN201610838676 A CN 201610838676A CN 106268620 A CN106268620 A CN 106268620A
Authority
CN
China
Prior art keywords
load
preparation
eliminating agent
type solid
solid acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610838676.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106268620B (zh
Inventor
李言信
张世娟
岳明波
张金柱
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Yixi Industry Co ltd
Original Assignee
Qufu Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qufu Normal University filed Critical Qufu Normal University
Priority to CN201610838676.7A priority Critical patent/CN106268620B/zh
Publication of CN106268620A publication Critical patent/CN106268620A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106268620B publication Critical patent/CN106268620B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B01J20/08—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04 comprising aluminium oxide or hydroxide; comprising bauxite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86—Catalytic processes
    • B01D53/8668—Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0222—Compounds of Mn, Re
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/64—Platinum group metals with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/656—Manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/6562—Manganese
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/06—Polluted air

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

本发明公开了一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法。制备方法包括有如下步骤：(1)将一定浓度的硫酸溶液A负载到球形氧化铝，经过干燥后得新型载体备用；(2)将一定浓度的高锰酸钾溶液负载到新型载体上，经过一定温度下使其不完全分解得锰的氧化物；(3)将一定浓度的硫酸溶液B负载到新制的负载氧化物上，经干燥、焙烧，即得到负载型固体酸甲醛消除剂，该固体酸甲醛消除剂的制备方法通过负载了高锰酸钾进行改性，甲醛消除量大大提高，可作为环境保护中一种新型优良的甲醛消除剂。

Description

一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法
技术领域
本发明涉及催化剂领域技术，具体是提供一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法。
背景技术
甲醛是室内空气污染的代表污染物之一,其在室内主要来源于建筑材料、家具、各种粘合剂、涂料及各种合成织品。室内甲醛的释放期可长达3～15年。甲醛对人体健康的影响主要表现在使人体嗅觉异常，过敏，肺功能、免疫功能异常等方面。具有强烈的促癌和致癌作用，对人体刺激严重还会引起细胞核基因突变、DNA单键交连和DNA与蛋白质交连及抵制DNA损伤的修复等。鉴于室内甲醛污染的潜在危害,各国已纷纷制定室内标准,中华人民共和国国家标准《居室空气中甲醛的卫生标准》规定：居室空气中甲醛的最高容许浓度为0.08mg·m-3。目前活性炭吸附法是净化室内甲醛最成熟的方法。中国专利ZL2010101085210公开了一种甲醛吸附剂的制备方法，涉及一种吸附剂：配制过氧化氢溶液浸渍于有颗粒状活性炭上，将浸渍后的活性炭过滤、晾干、烘干，即得到一种外观疏松、充分膨胀，孔径进一步细分、结构高度发达、比表具有复合吸附功能的甲醛吸附剂，所制备得到的甲醛吸附剂只是经过简单的过氧化氢再处理，其对甲醛吸附量提升量有限，有效提高甲醛吸附量是本领域技术人员亟需解决的技术问题。
发明内容
本发明针对现有甲醛吸附剂技术存在缺失，本发明的目的在于提供一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法，其所制得吸附剂吸附量大，消除效果好。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法包括有如下步骤：
1)将一定浓度的硫酸溶液A负载到颗粒型氧化铝，经过干燥后得新型载体备用。
2)将一定浓度的高锰酸钾溶液负载到新型载体上，经过一定温度下使其不完全分解得锰的氧化物。
3)将一定浓度的硫酸溶液B负载到新制的负载氧化物上，经干燥、焙烧，即得到负载型甲醛消除剂。
作为一种优选方案，所述的氧化铝为γ-氧化铝，其粒径在0.5mm<Φ<5mm。
作为一种优选方案，所述的硫酸溶液浓度0.01～0.5MoL/L，高锰酸钾浓度为0.001～0.02MoL/L。
作为一种优选方案，所述的焙烧温度为200℃-550℃.
本发明与现有技术相比具有明显的优点和有益效果具体为：
1、本发明制备方法中使用的硫酸溶液可以对氧化铝载体进行孔径调控和表面羟基处理。
2、本发明中高锰酸钾不完全分解得系列氧化物，与氧化铝表面羟基和负载硫酸根形成有效催化中心，具有较强的氧化性，可与甲醛发生氧化还原反应，将甲醛分解成二氧化碳和水。
3、传统吸附剂的甲醛消除多为物理吸附，存在吸附饱和后不再继续吸附甲醛和消除，本发明消除甲醛的机理为物理吸附和化学吸附，最终甲醛被分解成无害二氧化碳和水，其吸附量提升很大，消除能力大大增加。
4.本发明制备工艺简单，原料价廉，操作简单，催化剂可以反复焙烧重复再生使用，因此易于推广产业化和市场化
具体实施方式
实施例1
一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法，包括有如下步骤：
1)配制浓度为0.5MoL/L硫酸溶液A，将Φ为5mm的氧化铝球形载体浸渍5min，过滤、110度烘干备用；
2)配制0.02MoL/L的高锰酸钾溶液，将经过干燥后氧化铝载体浸渍并不断搅拌30min，过滤、干燥，经一定温度焙烧一定时间。
3)配制浓度为0.05MoL/L硫酸溶液，将焙烧后的氧化铝及载体浸渍于硫酸溶液中，不断搅拌，10min后，过滤、干燥。即制得负载型固体酸甲醛消除剂。
实施例2
一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法，包括有如下步骤：
1)配制浓度为0.5MoL/L硫酸溶液A，将Φ为2mm的氧化铝球形载体浸渍5min，过滤、110度烘干备用；
2)配制0.01MoL/L的高锰酸钾溶液，将经过干燥后氧化铝载体浸渍并不断搅拌30min，过滤、干燥，经一定温度焙烧一定时间。
3)配制浓度为0.02MoL/L硫酸溶液，将焙烧后的氧化铝及载体浸渍于硫酸溶液中，不断搅拌，10min后，过滤、干燥。即制得负载型固体酸甲醛消除剂。
实施例3
一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法，包括有如下步骤：
1)配制浓度为0.1MoL/L硫酸溶液A，将Φ为5mm的氧化铝球形载体浸渍5min，过滤、110度烘干备用；
2)配制0.02MoL/L的高锰酸钾溶液，将经过干燥后氧化铝载体浸渍并不断搅拌30min，过滤、干燥，经一定温度焙烧一定时间。
3)配制浓度为0.02MoL/L硫酸溶液，将焙烧后的氧化铝及载体浸渍于硫酸溶液中，不断搅拌，10min后，过滤、干燥。即制得负载型固体酸甲醛消除剂。
实施例4
一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法，包括有如下步骤：
1)配制浓度为0.1MoL/L硫酸溶液A，将Φ为2mm的氧化铝球形载体浸渍5min，过滤、110度烘干备用；
2)配制0.02MoL/L的高锰酸钾溶液，将经过干燥后氧化铝载体浸渍并不断搅拌30min，过滤、干燥，经一定温度焙烧一定时间。
3)配制浓度为0.05MoL/L硫酸溶液，将焙烧后的氧化铝及载体浸渍于硫酸溶液中，不断搅拌，10min后，过滤、干燥。即制得负载型固体酸甲醛消除剂。
实施例5
一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法，包括有如下步骤：
1)配制浓度为0.5MoL/L硫酸溶液A，将Φ为5mm的氧化铝球形载体浸渍5min，过滤、110度烘干备用；
2)配制0.02MoL/L的高锰酸钾溶液，将经过干燥后氧化铝载体浸渍并不断搅拌30min，过滤、干燥，经一定温度焙烧一定时间。
3)配制浓度为0.05MoL/L硫酸溶液，将焙烧后的氧化铝及载体浸渍于硫酸溶液中，不断搅拌，10min后，过滤、干燥。即制得负载型固体酸甲醛消除剂。
实施例6
一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法，包括有如下步骤：
1)配制浓度为0.05MoL/L硫酸溶液A，将Φ为5mm的氧化铝球形载体浸渍5min，过滤、110度烘干备用；
2)配制0.005MoL/L的高锰酸钾溶液，将经过干燥后氧化铝载体浸渍并不断搅拌30min，过滤、干燥，经一定温度焙烧一定时间。
3)配制浓度为0.05MoL/L硫酸溶液，将焙烧后的氧化铝及载体浸渍于硫酸溶液中，不断搅拌，10min后，过滤、干燥。即制得负载型固体酸甲醛消除剂。
实施例7
一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法，包括有如下步骤：
1)配制浓度为0.1MoL/L硫酸溶液A，将Φ为2mm的氧化铝球形载体浸渍5min，过滤、110度烘干备用；
2)配制0.001MoL/L的高锰酸钾溶液，将经过干燥后氧化铝载体浸渍并不断搅拌30min，过滤、干燥，经一定温度焙烧一定时间。
3)配制浓度为0.01MoL/L硫酸溶液，将焙烧后的氧化铝及载体浸渍于硫酸溶液中，不断搅拌，10min后，过滤、干燥。即制得负载型固体酸甲醛消除剂。
甲醛消除量测试方法：在不同实验室仪器柜中加入盛有5mL10％的甲醛溶液的培养皿，密闭存放6小时。取出培养皿，用GDYQ-201MA型多功能甲醛测定仪测定密闭仪器柜中的甲醛含量，分别用洗气瓶填装一定量的甲醛消除剂作为吸附前处理器，吸收后检测仪器柜中甲醛的含量，得到不同系列甲醛消除剂的消除量如表1所示：
表1.负载型固体酸甲醛消除剂的消除量
通过表1可以看出，本发明所述的负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法通过负载了高锰酸钾进行改性，甲醛消除量大大提高。该固体酸催化剂可作为环境保护中一种新型优良的甲醛消除剂。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明的技术范围作任何限制。故凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何细微修改、等同变化和修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (9)

1.一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法,其特征在于：所述方法包括如下步骤：
(1)将硫酸溶液A负载到球形氧化铝上，经过干燥后得到新型载体；
(2)将高锰酸钾溶液负载到所述新型载体上，经过分解后得到锰的氧化物；
(3)将硫酸溶液B负载到所述锰的氧化物上，经过干燥、焙烧后得到负载型固体酸甲醛消除剂。
2.根据权利要求1所述一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法,其特征在于：有效成分包括硫酸、高锰酸钾、氧化铝。
3.根据权利要求1所述一种负载型固体酸的甲醛消除剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述球型氧化铝为球型γ-氧化铝。
4.根据权利要求1所述一种负载型固体酸的甲醛消除剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述球型氧化铝的粒径为Φ，0.5mm<Φ<5mm。
5.根据权利要求1所述一种负载型固体酸的甲醛消除剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述硫酸溶液A浓度为0.05-0.5MoL/L。
6.根据权利要求1所述一种负载型固体酸的甲醛消除剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，所述高锰酸钾溶液浓度为0.001-0.02MoL/L。
7.根据权利要求1所述一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法,其特征在于：高锰酸钾在一定温度下分解为MnXOy(其中Mn的化合价为+2-+7价态)。
8.根据权利要求1所述一种负载型固体酸的甲醛消除剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述焙烧温度为200℃-550℃。
9.根据权利要求1所述一种负载型固体酸的甲醛消除剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，所述硫酸溶液B浓度为0.01-0.05MoL/L。
CN201610838676.7A 2016-09-21 2016-09-21 一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法 Active CN106268620B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610838676.7A CN106268620B (zh) 2016-09-21 2016-09-21 一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610838676.7A CN106268620B (zh) 2016-09-21 2016-09-21 一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106268620A true CN106268620A (zh) 2017-01-04
CN106268620B CN106268620B (zh) 2019-01-25

Family

ID=57712994

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610838676.7A Active CN106268620B (zh) 2016-09-21 2016-09-21 一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106268620B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107737524A (zh) * 2017-10-24 2018-02-27 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 用于室内空气污染物中甲醛去除的空气净化模块及其制备方法和应用
CN112915756A (zh) * 2021-01-26 2021-06-08 无锡市三晓新材料有限公司 一种新型除甲醛材料的生产流程
CN115143580A (zh) * 2022-06-29 2022-10-04 深圳市中航大记环境技术有限公司 一种除甲醛滤材、制备方法及空气净化器

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101279237A (zh) * 2008-05-23 2008-10-08 张宏 一种甲醛吸附净化剂及其制备方法
CN102247746A (zh) * 2011-07-18 2011-11-23 哈尔滨工程大学 一种甲醛消除剂及其制备方法
JP5337036B2 (ja) * 2007-09-07 2013-11-06 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 炭化水素油の脱硫方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5337036B2 (ja) * 2007-09-07 2013-11-06 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 炭化水素油の脱硫方法
CN101279237A (zh) * 2008-05-23 2008-10-08 张宏 一种甲醛吸附净化剂及其制备方法
CN102247746A (zh) * 2011-07-18 2011-11-23 哈尔滨工程大学 一种甲醛消除剂及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107737524A (zh) * 2017-10-24 2018-02-27 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 用于室内空气污染物中甲醛去除的空气净化模块及其制备方法和应用
CN112915756A (zh) * 2021-01-26 2021-06-08 无锡市三晓新材料有限公司 一种新型除甲醛材料的生产流程
CN115143580A (zh) * 2022-06-29 2022-10-04 深圳市中航大记环境技术有限公司 一种除甲醛滤材、制备方法及空气净化器

Also Published As

Publication number Publication date
CN106268620B (zh) 2019-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103041818B (zh) 催化湿式氧化催化剂的制备方法和有机废水处理方法
CN104248985B (zh) 球形蒙脱石介孔复合载体和负载型催化剂及其制备方法和应用以及乙酸乙酯的制备方法
US20160256824A1 (en) Method for regenerating scr denitration catalyst assisted by microwaves and device therefor
CN103521174B (zh) 一种室内空气净化材料及其制备方法
CN104248986B (zh) 球形凹凸棒石介孔复合载体和负载型催化剂及其制备方法和应用以及乙酸乙酯的制备方法
CN106268620A (zh) 一种负载型固体酸甲醛消除剂的制备方法
CN104722281B (zh) 一种纳米二氧化钛/壳聚糖三维多孔复合材料及其制备方法
CN103406122B (zh) 一种低温脱除氮氧化物和一氧化碳的催化剂及其制备方法
CN104741000B (zh) 一种复合床层低温scr脱硝催化剂的应用
CN103351866A (zh) 一种生物质炭基土壤修复剂及其制备方法
CN104248990A (zh) 球形凹凸棒石介孔复合载体和负载型催化剂及其制备方法和应用以及乙酸乙酯的制备方法
CN102716753A (zh) 用于低温选择性催化还原氮氧化物的催化剂及其制备方法
CN104190433A (zh) 一种用于挥发性有机废气处理的催化臭氧氧化催化剂及其制备方法和应用
CN105797579A (zh) 一种等离子体协同介孔催化处理VOCs的工艺
CN106000310B (zh) 一种用于脱除no的埃洛石/炭复合吸附剂的制备方法
CN110935280A (zh) 氮掺杂介孔竹基生物炭及其应用
CN106732640A (zh) 一种以改性海泡石为载体的臭氧分解催化剂网板的制备方法
CN111939896B (zh) 常温催化臭氧分解的液体催化剂及其制备方法与应用
CN103011264A (zh) 一种一维金属钛酸盐纳米棒的制备方法
CN113996309B (zh) 一种co协同脱除高强scr催化剂的制备方法
CN103212245A (zh) 一种含有MnO2催化剂的除尘滤料及其制备方法和应用
CN106881081A (zh) 一种三维有序介孔锰铈复合氧化物催化剂及其制备方法和应用
CN108479845B (zh) 一种脱硝催化剂及其制备方法
CN111001430A (zh) 一种废气处理用吸附/催化材料及其制备方法
CN105217715B (zh) 一种活性炭材料去除处理抗生素乙酰磺胺的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230629

Address after: 201800 Room JT6343, Building 2, No. 988, Sedatang Road, Nanxiang, Jiading District, Shanghai

Patentee after: Shanghai Yixi Industry Co.,Ltd.

Address before: No. 57, Jingxuan West Road, Qufu City, Jining City, Shandong Province

Patentee before: QUFU NORMAL University

TR01 Transfer of patent right