CN106222428A - 一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的铜精工艺品制备方法 - Google Patents
一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的铜精工艺品制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106222428A CN106222428A CN201610533245.XA CN201610533245A CN106222428A CN 106222428 A CN106222428 A CN 106222428A CN 201610533245 A CN201610533245 A CN 201610533245A CN 106222428 A CN106222428 A CN 106222428A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solid slag
- copper
- ammonium paratungstate
- paratungstate solid
- essence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
- C22B7/04—Working-up slag
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/20—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds
- B22F9/22—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from solid metal compounds using gaseous reductors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B15/00—Obtaining copper
- C22B15/0002—Preliminary treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B15/00—Obtaining copper
- C22B15/0026—Pyrometallurgy
- C22B15/0056—Scrap treating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B34/00—Obtaining refractory metals
- C22B34/30—Obtaining chromium, molybdenum or tungsten
- C22B34/36—Obtaining tungsten
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的铜精工艺品制备方法,本发明的有益效果是:该发明是一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的钨精工艺品制备方法,解决了现有技术中只能针对仲钨酸铵固体废渣或者铜精的提炼,两者基本上都是分开提炼,这样不仅浪费时间还加大了提炼难度,同时加大了企业的开销和管理难度,本发明是通过加入胆矾,使胆矾中的铜离子被金属置换成单质铜沉积下来,进而使溶解和提炼工作效率更高,本制备方法采用微波煅烧,可以达到加热速度快、热量损失小、操作方便等特点,既可以缩短工艺时间、提高生产率、降低成本,又可以提高产品质量的优点,随后在进行筛选,本方法的具有工作效率高、污染少、节约材料和电力的特点。
Description
技术领域
本发明涉及铜精提炼方法领域,具体为一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的铜精工艺品制备方法。
背景技术
仲钨酸铵是一种化学物质,主要是白色结晶,有片状或针状二种,用于制造三氧化钨或蓝色氧化钨制金属钨粉。还用作制造偏钨酸铵及其他钨化合物,用于石油化工行业作添加剂,稍溶于水,20℃时在水中溶解度小于2%,不溶于醇。将仲钨酸铵加热至220-280℃失去部分氨和结晶水,可转化为偏钨酸铵AMT,加热至600℃以上失去全部氨和结晶水,彻底转化为黄色的三氧化钨。
传统的方式是首先使用煅烧炉等设备,煅烧仲钨酸铵固体废渣,起到除水、氨气作用,制备氧化物;然后使用还原炉,以氢气为还原剂,将氧化钨还原成钨粉,同时铜的提取大多数是采用炼制的方式进行提取,这样的方法显然已经跟不上日益发展的社会需求量,并且这样的方式会产生大量的废渣,不利于环保,同时在生产过程中,原料的浪费也非常严重,加重了企业的负担,并且不利于环保。
发明内容
本发明的目的在于提供一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的铜精工艺品制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明的目的是通过下述技术方案予以实现一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的铜精工艺品制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步:首先将仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣采用输送带传至颚式破碎机进行破碎,颚式破碎机采用最大破碎粒径为1000*1200mm,并且噪音低,粉尘少,其破碎比大,产品粒度均匀,单机节能15%~30%,***节能一倍以上,仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣按照一定体积比例(2:4)融合。
第二步:将破碎后的仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣采用高压磨粉机进行粉碎处理,高压磨粉机采用设计了加压装置,配备的高压弹簧使同等动力下产量提高了10-30%,研磨装置对物料的碾压力提高了800-1500kgf,适用物料更广,效率更高,广泛应用于莫氏硬度9.3级以下,湿度不高于6%的各种非易燃易爆矿产物料的粉磨,主轴转速为11000r/min,并保持2小时。
第三步:将粉碎后的仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣按照一定体积比例(1:2~3)融合,随后加入胆矾,并且加热至800℃,使胆矾中的铜离子被金属置换成单质铜沉积下来,随后进行收集,得到单质铜和仲钨酸铵固体废渣粉末沉淀物。
第四步:将单质铜和仲钨酸铵固体废渣粉末沉淀物共同使用煅烧炉等设备,煅烧仲钨酸铵固体废渣,起到除水、氨气作用,同时制备氧化物。
第五步:然后使用还原炉,以氢气为还原剂,将氧化钨还原成钨粉;接着将钨粉和单质铜与炭黑混合,使用碳管炉等设备碳化,最后经过破碎过筛制备碳化钨粉,与此同时单质铜经过灼烧成氧化铜之后,用炭还原。
第六步:随后过筛后得到铜精。
第七步:将仲钨酸铵固体废渣粉按照一定体积比例和液氮(1:2~3)进行融合,并注射到预先盛液氮的搪瓷盘中,稍加搅拌,并保持1小时,最后获得糊状产物。
第八步:将获得的糊状产物迅速连同搪瓷盘移入干燥设备内,升温至80℃,并保持100分钟,随后在40Pa下生化除水,且除杂,便得到白色的仲钨酸铵固体废渣晶体。
本发明的有益效果是:该发明是一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的钨精工艺品制备方法,解决了现有技术中只能针对仲钨酸铵固体废渣或者铜精的提炼,两者基本上都是分开提炼,这样不仅浪费时间还加大了提炼难度,同时加大了企业的开销和管理难度,本发明是通过加入胆矾,使胆矾中的铜离子被金属置换成单质铜沉积下来,进而使溶解和提炼工作效率更高,本制备方法采用微波煅烧,可以达到加热速度快、热量损失小、操作方便等特点,既可以缩短工艺时间、提高生产率、降低成本,又可以提高产品质量的优点,随后在进行筛选,本方法的具有工作效率高、污染少、节约材料和电力的特点,极大地节约了企业的生产资源。
具体实施方式
下面结合具体实施方式进一步的说明,但是下文中的具体实施方式不应当做被理解为对本体发明的限制。本领域普通技术人员能够在本发明基础上显而易见地作出的各种改变和变化,应该均在发明的范围之内。
实施例1:
以仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣为原料,提炼铜精工艺品的步骤如下:
(1)将仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣采用输送带传至颚式破碎机进行破碎,仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣按照一定体积比例(1:5)融合。
(2)将破碎后的仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣采用高压磨粉机进行粉碎处理。
(3)将粉碎后的仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣按照一定体积比例(3:6)融合,随后加入胆矾,并且加热至1000℃,使胆矾中的铜离子被金属置换成单质铜沉积下来,随后进行收集,得到单质铜和仲钨酸铵粉末沉淀物。
(4)单质铜和仲钨酸铵固体废渣粉末沉淀物共同使用煅烧炉等设备,煅烧仲钨酸铵固体废渣,起到除水、氨气作用,同时制备氧化物。
(5)然后使用还原炉,以氢气为还原剂,将氧化钨还原成钨粉;接着将钨粉和单质铜与炭黑混合,使用碳管炉等设备碳化,最后经过破碎过筛制备碳化钨粉,与此同时单质铜经过灼烧成氧化铜之后,用炭还原,得到铜精。
(6)将钨粉按照一定体积比例和液氮(3:2)进行融合,并注射到预先盛液氮的搪瓷盘中,稍加搅拌,并保持2小时,最后获得糊状产物。
(7)将获得的糊状产物迅速连同搪瓷盘移入干燥设备内,升温至70℃,并保持120分钟,随后在30Pa下生化除水,且除杂,便得到白色的仲钨酸铵固体废渣晶体。
实施例2:
以仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣为原料,提炼铜精工艺品的步骤如下:
(1)将仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣采用输送带传至颚式破碎机进行破碎,仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣按照一定体积比例(2:6)融合。
(2)将破碎后的仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣采用高压磨粉机进行粉碎处理。
(3)将粉碎后的仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣按照一定体积比例(4:7)融合,随后加入胆矾,并且加热至900℃,使胆矾中的铜离子被金属置换成单质铜沉积下来,随后进行收集,得到单质铜和仲钨酸铵粉末沉淀物。
(4)单质铜和仲钨酸铵固体废渣粉末沉淀物共同使用煅烧炉等设备,煅烧仲钨酸铵固体废渣,起到除水、氨气作用,同时制备氧化物。
(5)然后使用还原炉,以氢气为还原剂,将氧化钨还原成钨粉;接着将钨粉和单质铜与炭黑混合,使用碳管炉等设备碳化,最后经过破碎过筛制备碳化钨粉,与此同时单质铜经过灼烧成氧化铜之后,用炭还原,得到铜精。
(6)将钨粉按照一定体积比例和液氮(4:7)进行融合,并注射到预先盛液氮的搪瓷盘中,稍加搅拌,并保持3小时,最后获得糊状产物。
(7)将获得的糊状产物迅速连同搪瓷盘移入干燥设备内,升温至90℃,并保持150分钟,随后在50Pa下生化除水,且除杂,便得到白色的仲钨酸铵固体废渣晶体。
实施例3:
以仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣为原料,提炼铜精工艺品的步骤如下:
(1)将仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣采用输送带传至颚式破碎机进行破碎,仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣按照一定体积比例(3:7)融合。
(2)将破碎后的仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣采用高压磨粉机进行粉碎处理。
(3)将粉碎后的仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣按照一定体积比例(2:9)融合,随后加入胆矾,并且加热至1100℃,使胆矾中的铜离子被金属置换成单质铜沉积下来,随后进行收集,得到单质铜和仲钨酸铵粉末沉淀物。
(4)单质铜和仲钨酸铵固体废渣粉末沉淀物共同使用煅烧炉等设备,煅烧仲钨酸铵固体废渣,起到除水、氨气作用,同时制备氧化物。
(5)然后使用还原炉,以氢气为还原剂,将氧化钨还原成钨粉;接着将钨粉和单质铜与炭黑混合,使用碳管炉等设备碳化,最后经过破碎过筛制备碳化钨粉,与此同时单质铜经过灼烧成氧化铜之后,用炭还原,得到铜精。
(6)将钨粉按照一定体积比例和液氮(4:7)进行融合,并注射到预先盛液氮的搪瓷盘中,稍加搅拌,并保持3小时,最后获得糊状产物。
(7)将获得的糊状产物迅速连同搪瓷盘移入干燥设备内,升温至80℃,并保持170分钟,随后在60Pa下生化除水,且除杂,便得到白色的仲钨酸铵固体废渣晶体。
以上描述仅为本申请的较佳实施例以及对所运用技术原理的说明。本领域技术人员应当理解,本申请中所涉及的发明范围,并不限于上述技术特征的特定组合而成的技术方案,同时也应涵盖在不脱离所述发明构思的情况下,由上述技术特征或其等同特征进行任意组合而形成的其它技术方案。例如上述特征与本申请中公开的(但不限于)具有类似功能的技术特征进行互相替换而形成的技术方案。
Claims (1)
1.一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的铜精工艺品制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
第一步:首先将仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣固体废渣采用输送带传至颚式破碎机进行破碎,颚式破碎机采用最大破碎粒径为1000*1200mm,并且噪音低,粉尘少,其破碎比大,产品粒度均匀,单机节能15%~30%,***节能一倍以上,仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣按照一定体积比例(2:4)融合。
第二步:将破碎后的仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣采用高压磨粉机进行粉碎处理,高压磨粉机采用设计了加压装置,配备的高压弹簧使同等动力下产量提高了10-30%,研磨装置对物料的碾压力提高了800-1500kgf,适用物料更广,效率更高,广泛应用于莫氏硬度9.3级以下,湿度不高于6%的各种非易燃易爆矿产物料的粉磨,主轴转速为11000r/min,并保持2小时。
第三步:将粉碎后的仲钨酸铵固体废渣和铜矿石固体废渣按照一定体积比例(1:2~3)融合,随后加入胆矾,并且加热至800℃,使胆矾中的铜离子被金属置换成单质铜沉积下来,随后进行收集,得到单质铜和仲钨酸铵固体废渣粉末沉淀物。
第四步:将单质铜和仲钨酸铵固体废渣粉末沉淀物共同使用煅烧炉等设备,煅烧仲钨酸铵固体废渣,起到除水、氨气作用,同时制备氧化物。
第五步:然后使用还原炉,以氢气为还原剂,将仲钨酸铵固体废渣粉中的氧化钨还原成钨粉;接着将钨粉和单质铜与炭黑混合,使用碳管炉等设备碳化,最后经过破碎过筛制备碳化钨粉,与此同时单质铜经过灼烧成氧化铜之后,用炭还原。
第六步:随后过筛后得到铜精。
第七步:将仲钨酸铵固体废渣粉按照一定体积比例和液氮(1:2~3)进行融合,并注射到预先盛液氮的搪瓷盘中,稍加搅拌,并保持1小时,最后获得糊状产物。
第八步:将获得的糊状产物迅速连同搪瓷盘移入干燥设备内,升温至80℃,并保持100分钟,随后在40Pa下生化除水,且除杂,便得到白色的仲钨酸铵晶体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610533245.XA CN106222428A (zh) | 2016-07-08 | 2016-07-08 | 一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的铜精工艺品制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610533245.XA CN106222428A (zh) | 2016-07-08 | 2016-07-08 | 一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的铜精工艺品制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106222428A true CN106222428A (zh) | 2016-12-14 |
Family
ID=57519317
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610533245.XA Pending CN106222428A (zh) | 2016-07-08 | 2016-07-08 | 一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的铜精工艺品制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106222428A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108060307A (zh) * | 2017-12-23 | 2018-05-22 | 大余县东宏锡制品有限公司 | 从仲钨酸铵固体废渣中提炼高纯度钨、锡的装置及方法 |
CN109052478A (zh) * | 2018-10-18 | 2018-12-21 | 谭琴 | 一种粗仲钨酸铵晶体的分解工艺 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1931482A (zh) * | 2006-10-13 | 2007-03-21 | 武汉理工大学 | 一种用于制备高密度合金的钨-铜复合粉末的制备方法 |
CN101085466A (zh) * | 2007-06-26 | 2007-12-12 | 合肥工业大学 | 一种超细钨铜复合粉体的制备方法 |
CN101875134A (zh) * | 2009-12-23 | 2010-11-03 | 云泰硬质合金(赣州)有限公司 | 一种纳米钨铜稀土复合粉的制备方法 |
CN102284353A (zh) * | 2011-08-15 | 2011-12-21 | 大余县东宏锡制品有限公司 | 一种从apt废料中回收钨锡金属的方法 |
CN102732743A (zh) * | 2012-07-11 | 2012-10-17 | 中国兵器工业第五九研究所 | 一种高铜含量W-Cu复合材料及其制备方法 |
CN104803385A (zh) * | 2015-04-13 | 2015-07-29 | 南昌大学 | 一种含砷的偏钨酸铵制备超细碳化钨粉的方法 |
-
2016
- 2016-07-08 CN CN201610533245.XA patent/CN106222428A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1931482A (zh) * | 2006-10-13 | 2007-03-21 | 武汉理工大学 | 一种用于制备高密度合金的钨-铜复合粉末的制备方法 |
CN101085466A (zh) * | 2007-06-26 | 2007-12-12 | 合肥工业大学 | 一种超细钨铜复合粉体的制备方法 |
CN101875134A (zh) * | 2009-12-23 | 2010-11-03 | 云泰硬质合金(赣州)有限公司 | 一种纳米钨铜稀土复合粉的制备方法 |
CN102284353A (zh) * | 2011-08-15 | 2011-12-21 | 大余县东宏锡制品有限公司 | 一种从apt废料中回收钨锡金属的方法 |
CN102732743A (zh) * | 2012-07-11 | 2012-10-17 | 中国兵器工业第五九研究所 | 一种高铜含量W-Cu复合材料及其制备方法 |
CN104803385A (zh) * | 2015-04-13 | 2015-07-29 | 南昌大学 | 一种含砷的偏钨酸铵制备超细碳化钨粉的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
夏晓鸥: "《惯性圆锥破碎机》", 28 February 2015 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108060307A (zh) * | 2017-12-23 | 2018-05-22 | 大余县东宏锡制品有限公司 | 从仲钨酸铵固体废渣中提炼高纯度钨、锡的装置及方法 |
CN109052478A (zh) * | 2018-10-18 | 2018-12-21 | 谭琴 | 一种粗仲钨酸铵晶体的分解工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103667675A (zh) | 红土镍矿处理方法 | |
CN105329865B (zh) | 一种利用低品位磷矿制备黄磷的方法和制备工艺 | |
CN102923764B (zh) | 一种二氧化锡钠盐还原焙烧制备锡酸钠的方法 | |
CN105087916B (zh) | 一种高铁锰矿精矿制备氧化球团矿的方法 | |
CN103233114A (zh) | 一种红土镍矿生产镍/铁的方法 | |
CN102925718B (zh) | 一种用于锡石精矿制备锡酸钠的复合钠盐及其应用 | |
CN102631985A (zh) | 一种提高低品位混合锰矿中锰品位的选矿方法 | |
CN102644015A (zh) | 一种氮化钒铁合金的生产方法 | |
CN109437607A (zh) | 一种高密度烧结镁砂的制备方法 | |
CN108315522A (zh) | 微波强化直接还原处理钛铁矿制取还原铁粉和富钛料的方法 | |
CN104099484B (zh) | 一种含钒石煤分粒级流态化焙烧提取钒的方法 | |
CN108910849A (zh) | 一种从污泥灰中循环提取磷的方法 | |
CN106222428A (zh) | 一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的铜精工艺品制备方法 | |
CN102168159B (zh) | 一种褐铁和赤铁矿石直接还原焙烧生产还原铁产品的方法 | |
CN103708457A (zh) | 制备电石的方法 | |
CN106011493A (zh) | 一种低品位钒渣的焙烧方法 | |
CN107254590B (zh) | 一种采用低品位钨钼矿冶炼钨钼铁合金的方法 | |
CN102701259B (zh) | 一种纳米稀土抛光粉的制备方法 | |
CN105316479A (zh) | 一种赤泥提钒、配矿烧结的方法 | |
CN103276213B (zh) | 一种分离钒钛铁精矿中铁、钛、钒的工艺 | |
CN104907570B (zh) | 一种粉末冶金用还原铁粉的制备方法 | |
CN106191455A (zh) | 一种从仲钨酸铵固体废渣中提炼的钨精工艺品制备方法 | |
CN105316497A (zh) | 一种精钒渣预处理再提钒的方法 | |
KR101674837B1 (ko) | 고 p 철광석 사용한 환원철 제조 방법 | |
CN104164566B (zh) | 一种利用污泥作为基质处理镍矿石的工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161214 |