CN106179467A - 一种硫化型加氢裂化催化剂及其制备方法 - Google Patents
一种硫化型加氢裂化催化剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106179467A CN106179467A CN201510212546.8A CN201510212546A CN106179467A CN 106179467 A CN106179467 A CN 106179467A CN 201510212546 A CN201510212546 A CN 201510212546A CN 106179467 A CN106179467 A CN 106179467A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- content
- sulfide
- weight
- molecular sieve
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
本发明公开了一种硫化型加氢裂化催化剂及其制备方法。该催化剂为体相加氢裂化催化剂,其组成包括加氢活性金属组分W和Ni的硫化物,氧化铝、氧化硅和分子筛;其中表相活性金属组分W的硫化物以WS2计的重量含量与体相中活性金属组分W的硫化物以WS2计的重量含量的比为2.0:1~7.0:1,表相活性金属组分Ni的硫化物以NiS计的重量含量与体相活性金属组分Ni的硫化物以NiS计的重量含量的比为1.5:1~5.5:1。该催化剂特别适用于单段加氢裂化工艺过程中,具有液体收率高,产品质量好等优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种处理重质烃类的硫化型加氢裂化催化剂及其制备方法。
背景技术
目前,世界范围内的石油资源不足,原油质量逐年变差,中间馏分油需求量增加,石化产品升级换代以及环保法规愈来愈严格,均大大促进了重油轻质化,并构成加速发展加氢技术的强大动力。加氢裂化技术的主要特点是原料适应性强,产品方案、目的产品选择性高、产品质量好且附加值高,可直接生产多种优质石油产品(如汽油、喷气燃料、柴油、润滑油基础油等)和优质化工原料(如苯、甲苯、二甲苯、乙烯等产品生产原料)。
加氢裂化是在较高压力下进行的,烃类分子与氢气在催化剂表面进行裂解和加氢反应生成较轻分子的转化过程,同时也发生加氢脱硫、脱氮和不饱和烃的加氢反应。烃类在加氢裂化过程中的裂解反应是在催化剂的酸性中心上进行的,遵循碳离子反应机理,加氢、裂解反应的同时伴有烃类异构反应的发生。加氢裂化催化剂是由加氢组分和酸性组分组成的,两者根据需要按一定比例加入,使加氢和裂化性能达到平衡,其作用是烃类混合物充分加氢、裂化和异构化定向反应。因此,馏分油加氢裂化过程需要的催化剂应具备较强的加氢活性中心又要有适中的酸性中心。
一般来说,加氢裂化催化剂可使用如下方法制备,如:浸渍法,混捏法,打浆法,共沉淀法,对于贵金属可能使用离子交换法。浸渍法和混捏法都是先将载体及酸性组分制成后再加金属,而共沉法则是酸性组分和金属一起沉淀下来,而且金属担载量不受限制。此类催化剂的加氢活性中心是在反应物分子能够接近的催化剂孔道表面上,而共沉法制备的催化剂活性金属并不完全存在于催化剂孔道表面,部分活性金属存在于催化剂体相中,共沉法制备催化剂表相的金属含量决定着催化剂活性。
目前工业化的加氢裂化催化剂,其活性金属组分大部分都是以氧化物形式存在,而实际使用时需要将催化剂上金属硫化物才具有加氢活性中心,因此,催化剂在使用前需要经过硫化或称预硫化。常规催化剂硫化方法采用“器内”预硫化,即先将氧化态的催化剂装入反应器内,然后不断的升温的过程中向反应器通入氢气和硫化剂进行预硫化,这一方法带来如下问题:(1)要在加氢装置上设立专门的与硫化设备;(2)硫化过程中加入的硫化剂和反应生成的水和硫化氢极易引起高压反应器及有关设备的腐蚀,造成设备损坏和安全隐患;(3)硫化过程较长,延误开工时间。(4)所用硫化剂易燃有毒,硫化过程中对环境造成污染;(5)器内预硫化的成本较高。
现场外预硫化技术(或称“器外”预硫化)将催化剂的预硫化转移到专门的硫化反应装置上进行或制成的催化剂已是硫化态的催化剂,催化剂装入加氢反应器中即可使用。此种硫化方法简单、高效、无污染和成本低,近年来已成为加氢裂化催化剂制备技术的发展趋势。
US6299760、US6156695、US6537442、US6440888、US6652738
公开了含有第VIII族/ⅥB族活性金属组分用于加氢处理的体相催化剂及其制备方法。催化剂金属含量可达到50wt%~100wt%。活性金属组分可以是Ni-Mo或Ni-Mo-W。上述催化剂是采用共沉法制备的。US 3954671公开的加氢裂化催化剂,US 4313817公开的加氢转化催化剂,CN1253988A公开的耐氮型多产中间馏分油的加氢裂化催化剂,CN1253989A公开的重质烃类加氢裂化催化剂,这些催化剂是采用共沉法制备的,由于不同的加氢活性金属的沉淀条件不同,致使不同加氢活性金属的分布不容易控制,从而影响不同加氢活性金属的分布以及不同活性金属之间和活性金属与载体之间的相互作用关系,从而使加氢活性与裂化活性不能得到很好的配合,同时,这些催化剂体相活性金属含量较多,表相活性金属含量相对较少,加氢活性中心密度较小,最终影响催化剂的加氢裂化性能。CN101239324A公开的高活性、高中油型加氢裂化催化剂是向无定形硅铝、助剂和活性金属配成的浆液中加入沉淀剂弱碱性氨类化合物,进行沉淀反应,然后加入分子筛悬浮液而制成。该方法也是采用共沉法制备的,仍然存在表相活性金属含量相对较少,加氢活性中心密度较小,不同加氢活性金属分布不均匀,加氢活性金属及与载体间作用关系协调不好的问题。
CN103055923A公开了一种加氢裂化催化剂的制备方法。采用含加氢活性金属酸性溶液、偏铝酸钠碱性溶液和气体CO2并流加入装有净水的反应罐内成胶;然后加入Y型分子筛的悬浊液混合均匀,经过滤、干燥、成型,再经洗涤、干燥、焙烧制得加氢裂化催化剂。该方法在焙烧过程中利用气体的放出,在气体的冲击作用下,增大催化剂的孔容、比表面积,使更多的金属活性位暴露在催化剂的表面,但此种方法会使部分孔道倒塌,孔分布弥散,机械强度降低,而且导致活性金属局部聚集,暴露出来的金属活性位是有限的。
共沉法制备催化剂技术,采用不同沉淀方式、成胶条件等,均会对催化剂中孔道表面上活性金属含量和活性中心密度、不同加氢活性金属的分布以及不同加氢活性金属之间和加氢活性金属与载体间的相互作用关系有很大的影响。上述采用的共沉法会使不同加氢活性金属的分布不容易控制,从而影响不同加氢活性金属的分布以及不同加氢活性金属之间和活性金属与载体间的相互作用关系,从而使加氢活性与裂化活性不能得到很好的配合,同时,催化剂中表相活性金属含量较小和活性中心密度较低,最终影响催化剂的加氢裂化性能。因此,如何调控加氢活性金属的分布,使加氢活性金属组分之间以及加氢活性金属组分与载体之间具有适宜的配合作用,如何增加催化剂中表相活性金属含量和活性中心密度,提高加氢活性金属组分的利用率,是提高共沉法制备加氢裂化催化剂加氢性能的关键。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种硫化型加氢裂化催化剂及其制备方法。该催化剂中加氢活性金属的分布,改善加氢活性金属之间及与载体之间的协调配合作用,提高催化剂表面活性位密度,提高加氢活性金属的利用率,同时催化剂孔结构合理,活性金属分散更均匀,使催化剂具有较高的使用性能。
本发明硫化型加氢裂化催化剂为硫化型体相加氢裂化催化剂,其组成包括加氢活性金属组分W和Ni的硫化物,氧化硅和氧化铝和分子筛;其中表相活性金属组分W的硫化物以WS2计的重量含量与体相中活性金属组分W的硫化物以WS2计的重量含量的比为为2.0:1~7.0:1,优选为3.0:1~6.0:1,表相活性金属组分Ni的硫化物以NiS计的重量含量与体相活性金属组分Ni的硫化物以NiS计的重量含量的比为为1.5:1~5.5:1, 优选为1.8~4.5:1。
本发明所述的硫化型加氢裂化催化剂,其中的加氢活性金属W、Ni
是以硫化物形式存在于催化剂中,一般是以WS2、NiS的形式存在。
本发明中,表相活性金属组分W的硫化物的重量含量为表相中W的硫化物以WS2计的重量含量,体相活性金属组分W的硫化物的重量含量为催化剂中W的硫化物以WS2计的重量含量;表相活性金属组分Ni的硫化物的重量含量为表相中Ni的硫化物以NiS计的重量含量,体相活性金属组分Ni的硫化物的重量含量为催化剂中Ni的硫化物以NiS计的重量含量。
本发明加氢裂化催化剂中,以催化剂的重量为基准,W和Ni的硫化物以WS2、NiS计的总含量为20%~65%,优选为30%~50%,W/Ni原子比为0.05~1.0,较好为0.1~0.7,氧化硅的含量为1wt%~40wt%,较好为5wt%~35wt%,氧化铝的含量为10wt%~40wt%,较好为15wt%~40wt%,分子筛的含量为5wt%~20wt%,较好为5wt%~15wt%。
本发明加氢裂化催化剂中,也可以含有助剂组分,所述助剂组分为第ⅣB族金属,第ⅣB族金属以元素计在加氢裂化催化剂中的含量为1wt%~10wt%。所述第ⅣB族金属优选为Ti和/或Zr。
本发明所述加氢裂化催化剂的制备方法,包括:
(1)、配制含Ni、Al组分的混合溶液A,将沉淀剂滴加入溶液A进行成胶反应,生成含镍、铝沉淀物浆液I;
(2)、配制含W、Si、Al组分的混合溶液B,将沉淀剂和溶液B并流进行成胶反应,生成含钨、硅、铝沉淀物浆液II;
(3)、将步骤(1)所得的浆液I和步骤(2)所得的浆液II混合均匀,在搅拌条件下老化,老化结束后,过滤,得到的物料用水蒸汽进行水热处理,其中水热处理时加入尿素;
(4)、步骤(3)所得到的物料经打浆均匀后,搅拌条件下加入分子筛的悬浊液,搅拌均匀,过滤、洗涤,干燥,
(5)、向步骤(4)所得到的物料中加入硫代硫酸铵和辅助剂混捏、成型、干燥,然后在惰性气体存在下热处理,得到硫化型加氢裂化催化剂。
本发明方法中所加入分子筛优选Y型分子筛。Y型分子筛一般是以分子筛悬浊液的形式加入,即将分子筛研磨到80目~140目,优选100目~120目,然后加水制成悬浊液。所述的Y型分子筛为常规的加氢裂化催化剂所用的Y型分子筛。
步骤(1)或步骤(2)中所述的沉淀剂为碳酸钠、碳酸氢钠、氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾中的一种或多种,优选为氨水,氨水重量浓度为5%~15%。
步骤(1)混合溶液A中,Ni以NiO计的重量浓度为5~80g/L,最好是10~60g/L,Al以Al2O3计的重量浓度为10~80g/L,最好是20~60g/L。步骤(2)混合溶液B中,W以WO3计的重量浓度为10~100g/L,最好是20~90g/L。Si以SiO2重量浓度为10~120g/L,最好是20~80g/L ,Al以Al2O3计的重量浓度为10~80g/L,最好是20~60g/L。在配制混合溶液A时,一般采用的镍源可以为硫酸镍、硝酸镍、碱式碳酸镍、氯化镍中的一种或几种,铝源可以为硝酸铝、硫酸铝、氯化铝或乙酸铝等中的一种或几种。在配制混合溶液B时,一般采用的钨源可以为乙基偏钨酸铵、偏钨酸铵中的一种或几种;硅源可为硅溶胶、硅酸钠中的一种或多种;铝源可以为硝酸铝、硫酸铝、氯化铝或乙酸铝等中的一种或几种。
步骤(1)中反应温度为20~90℃,优选为30~70℃。成胶结束时pH值控制为6.0 ~11.0,优选为7.0~9.0。成胶时间为0.2~4.0小时,优选为0.5~3.0小时。
步骤(2)中引入的Si、Al以氧化物计在催化剂中的重量含量为10wt%~70wt%,较好为20wt%~55wt%,其中Si以氧化硅计占Si、Al以氧化物计的总重量的10wt%~90wt%,较好为30wt%~80wt%;步骤(1)中引入的Al以氧化物计在催化剂中的重量含量为5wt%~45wt%,较好为10wt%~30wt%。
步骤(2)中反应温度为30~90℃,优选为40~80℃。并流成胶时pH值控制为6.0 ~11.0,优选为7.0~9.0。成胶时间为0.2~4.0小时,优选为0.5~3.0小时。
步骤(1)和步骤(2)中成胶温度和时间可以相同也可以不同。步骤(1)和步骤(2)可以同时进行也可以不同时进行。
步骤(3)中老化温度为40~90℃,优选为50~80℃。老化时pH值控制为6.0~10.0,优选为6.5~9.0。老化时间为0.5~6.0小时,最好为1.0~4.0小时。
步骤(3)中所述的水热处理条件如下:在密闭的容器下进行,温度为200~300℃,优选为210~260℃,压力为1.0~8.0MPa,优选3.0~6.0MPa,处理时间为0.5~10.0小时,优选为1.0~6.0小时。
步骤(3)中,水热处理时,尿素的加入量与催化剂中活性金属(钨、镍)原子总量的摩尔比为0.5:1~10.0:1,优选为2.0:1~8.0:1。
步骤(4)所述的洗涤,干燥可以采用本领域常规方法进行。洗涤一般是采用去离子水或含有可分解盐类(如醋酸铵、氯化铵、硝酸铵等)溶液洗涤,洗至中性。所述的干燥一般在50~200℃干燥1~48小时。
步骤(5)中所述的硫代硫酸铵的加入量以硫元素计为催化剂理论需硫量的100%~200%,优选为105%~160%,所述辅助剂为不饱和烃类,包括烯烃、二烯烃、炔烃中的一种或多种,也可以为含有不饱和烃类的混合物( 不饱和烃类的浓度为30v%~60v%),包括焦化汽油、焦化柴油、催化裂化汽油、催化裂化柴油中的一种或多种,辅助剂的沸点为110~370℃,辅助剂的加入量以不饱和烃类计为步骤(4)所得干燥物料重量的3%~50%。
步骤(5)所述的成型,干燥可以采用本领域常规方法进行。成型过程中,可以根据需要加入常规的成型助剂,比如胶溶剂、助挤剂等中的一种或多种。所述的胶溶剂为盐酸、硝酸、硫酸、乙酸、草酸等中一种或几种,所述的助挤剂是指有利于挤压成型的物质,如田菁粉、炭黑、石墨粉、柠檬酸等中的一种或几种,助剂的用量占总物料干基的1wt%~10wt%。所述成型,催化剂的形状可以根据需要为片状、球状、圆柱条及异型条(三叶草、四叶草),最好是圆柱条及异型条(三叶草、四叶草)。载体的直径可以是0.8~2.0mm的细条及>2.5mm的粗条。所述的干燥一般在50~200℃干燥1~48小时。
步骤(5)所述的热处理是在惰性气体、氢气至少一种气体存在下进行,处理温度为200~600℃,优选为350~500℃,处理时间为2~12小时,优选为4~10小时。
本发明加氢裂化催化剂中,也可以含有助剂组分,所述助剂组分为第ⅣB族金属,第ⅣB族金属以元素计在加氢裂化催化剂中的含量为1wt%~10wt%。所述第ⅣB族金属优选为Ti和/或Zr。在本发明加氢裂化催化剂制备过程中,在制备混合溶液A过程中加入含助剂组分的化合物,即钛源和/或锆源。钛源可采用硝酸钛、硫酸钛、氯化钛等中的一种或多种,锆源可采用硝酸锆、氯化锆、氧氯化锆等中的一种或多种。
本发明加氢裂化催化剂中,所用的Y型分子筛可采用现有技术中所有可用于加氢裂化催化剂中的Y型分子筛,比如:CN101343068A、CN1508228A、CN101450319A、CN
1209357A中所公开的Y型分子筛。本发明优选CN101343068A中所公开的Y型分子筛,其性质如下:比表面积为700m2/g~950m2/g,优选为800~950m2/g,总孔容0.30mL/g~0.55mL/g,相对结晶度90%~130%,SiO2/Al2O3摩尔比30~150,优选50~150,晶胞参数为2.425~2.445nm,红外酸量0.1~1.0mmol/g,B酸∕L酸为7.0以上,优选为8.0以上,氧化钠含量≤0.05wt%,优选为≤0.01wt%。
本发明方法制备的催化剂适用的重质原料范围很宽,它们包括减压瓦斯油、焦化瓦斯油、脱沥青油、热裂化瓦斯油、催化裂化瓦斯油、催化裂化循环油等各种烃油,也可以组合使用,原料通常含沸点为250~550℃的烃类,氮含量可在50~2500µg/g。
本发明方法采用正加法(酸式沉淀法即碱性沉淀剂加到酸性的金属盐溶液中进行沉淀)制备镍铝混合沉淀物,采用并流沉淀法制备钨、硅和铝混合沉淀物,再将两者混合后老化。本发明通过采用正加法制备晶粒相对较大镍、铝沉淀物,并流法制备晶粒相对较小的钨、硅和铝沉淀物,将上述两种沉淀物混合,能够控制不同加氢活性金属的分布,有利于活性金属钨、镍间形成高活性相,并改善活性金属与载体间的相互作用,使所得的加氢裂化催化剂的加氢活性与裂化活性得到良好的配合,提高加氢裂化催化剂的使用性能。
本发明催化剂的制备方法中,共沉淀后得到的物料在适宜的条件下水蒸汽处理并加入尿素,尿素在高温环境下分解为NH3和CO2,NH3和CO2在水蒸汽存在的情况下生成NH4 +和HCO3 -离子,NH4 +和HCO3 -离子在高温高压下对物料的微观形态有显著影响,水热处理前物料相结构呈柱体,水热处理后物料相结构从柱体转变为不规则片状堆积成的不规则体,这种结构的转变使活性金属在表相中的分布明显增加,而且分散得更均匀,有利于提高表面活性位的密度。此外,在水蒸汽处理时加入尿素,使物料形态的转变还可以使催化剂的孔分布更加均匀,有利于提高催化剂的机械强度。
本发明催化剂中,不同加氢活性金属的具有良好的分布,表面活性位密度大,活性金属间的协调配合好,活性金属利用率高,并改善活性金属与载体间的相互作用,使所得的加氢裂化催化剂的加氢活性与裂化活性得到良好的配合,同时催化剂孔结构合理,机械强度高,具有优异的加氢裂化活性。
本发明催化剂为完全硫化型催化剂,直接在氢气存在下升温开工即可,无热量和硫化氢气体放出,有效防止器外预硫化催化剂床层易于飞温和升温初期装置气密等问题。
本发明采用优选的Y型分子筛制成的加氢裂化催化剂特别适合作为高中油型加氢裂化催化剂,既具有高的加氢裂化活性,又具有高的中油选择性,同时还具有较强耐氮能力等良好的使用性能。本发明催化剂适宜用于单段一次通过加氢裂化工艺中,加氢裂化操作条件如下:反应温度为300~500℃,更好是350~450℃;压力为6~20MPa,更好是13~17MPa;液时体积空速为0.5~3 h-1,最好是0.8~1.5 h-1;氢油体积比是400~2000:1,最好是800~1500:1。该催化剂用于单段加氢裂化工艺过程中,具有液体收率高,产品质量好等优点。
具体实施方式
本发明中,比表面积和孔容采用低温液氮物理吸附法,相对结晶度和晶胞参数采用X光衍射法,硅铝摩尔比采用化学法,钠含量采用等离子发射光谱法,催化剂表相活性金属含量采用X-射线光电子能谱(XPS)测定,催化剂体相活性金属含量采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定,透射电镜(TEM)测定催化剂表面WS2密度。机械强度是采用侧压法测定的。本发明中,wt%为质量分数,v%为体积分数。
实施例1
分别将氯化镍、氯化铝溶液溶于净水,配制成混合溶液A,混合溶液A中NiO的重量浓度为23g/L,Al2O3的重量浓度为5g/L,分别将偏钨酸铵、氯化铝溶液溶于净水,加入稀水玻璃溶液,配制成混合溶液B,混合溶液B中 WO3的重量浓度为20g/L,Al2O3的重量浓度为18g/L,SiO2的重量浓度为30g/L。将浓度为10%的氨水在搅拌下加入溶液A,成胶温度保持在55℃,结束时pH值控制在7.6,成胶时间控制在60分钟,生成含镍、铝沉淀物浆液I。将1000mL净水加入反应罐中,将浓度为10%的氨水和溶液B并流加入反应罐中,成胶温度保持在55℃,并流成胶反应过程中pH值控制在7.6,成胶时间控制在60分钟,生成含钨、硅、铝沉淀物浆液II。将上述两种含沉淀浆液混合后老化,老化时间2小时,老化温度75℃,老化结束时pH值控制在7.6,然后过滤,滤饼在含有尿素的水蒸汽下进行水热处理,水热处理的条件为:尿素和活性金属原子总量的摩尔比为6:1,温度为230℃,压力为4.5MPa,处理时间为4小时,处理后将滤饼打浆,向混合物浆液中加入占催化剂重量10wt%的Y型分子筛悬浊液以干基计(按CN101343068A实施例7制备),Y型分子筛性质见表6,使其均匀分散于混合浆液中,过滤,净水洗涤3次,在100℃干燥8小时,将物料、硫代硫酸铵(硫代硫酸铵加入量以硫元素计为催化剂理论需硫量的120%)和十二烯(十二烯加入量占物料重量的10%)混合后碾压,挤条成型。在80℃干燥10小时。在氢气的存在下进行热处理,450℃恒温4小时,得到催化剂A。催化剂组成、孔分布及主要性质见表1。
实施例2
按照实施例1的方法,按表1中的催化剂B的组分含量配比,向溶解罐1内加入硝酸镍、硝酸铝溶液,配制工作溶液A,向溶解罐2内加入硝酸铝、偏钨酸铵溶于净水后,加入稀水玻璃配制工作溶液B。将浓度为15%的氨水在搅拌下加入溶液A,成胶温度保持在45℃,结束时pH值控制在8.0,成胶时间控制在60分钟,生成含镍、铝沉淀物浆液I。将800mL净水加入反应罐中,将浓度为15%的氨水和溶液B并流加入反应罐中,成胶温度保持在50℃,并流成胶反应过程中pH值控制在8.2,成胶时间控制在60分钟,生成含钨、硅、铝沉淀物浆液II。将上述两种含沉淀浆液混合后老化,老化时间3小时,老化温度70℃,老化结束时pH值控制在8.0,然后过滤,滤饼在含有尿素的水蒸汽下进行水热处理,水热处理的条件为:尿素和活性金属原子总量的摩尔比为5:1,温度为250℃,压力为3.5MPa,处理时间为3小时,处理后将滤饼打浆,向浆液加入占催化剂总重量15wt%的Y型分子筛悬浊液以干基计(按CN101343068A实施例7制备),Y型分子筛性质见表6,使其均匀分散于成胶得到的混合浆液中,过滤,在80℃干燥10小时,将物料、硫代硫酸铵(硫代硫酸铵加入量以硫元素计为催化剂理论需硫量的130%)和催化汽油(不饱和烃的含量为52.8v%)(以不饱和烃重量计,催化汽油加入量占物料重量的12%)混合后碾压,挤条成型。在120℃干燥7小时。在氢气的存在下进行热处理,400℃恒温6小时,得到催化剂B。催化剂组成、孔分布及主要性质见表1。
实施例3
按照实施例1的方法,按表1中的催化剂C的组分含量配比,向溶解罐1内加入氯化镍、氯化铝溶液,配制工作溶液A,向溶解罐2内加入氯化铝、偏钨酸铵溶于净水后,加入稀水玻璃配制工作溶液B。将浓度为10%的氨水在搅拌下加入溶液A,成胶温度保持在55℃,结束时pH值控制在7.6,成胶时间控制在90分钟,生成含镍、铝沉淀物浆液I。加入反应罐中装有900mL净水,将浓度为10%的氨水和溶液B并流加入反应罐中,成胶温度保持在45℃,并流成胶反应过程中pH值控制在8.0,成胶时间控制在60分钟,生成含钨、硅、铝沉淀物浆液II。将上述两种含沉淀浆液混合。将上述两种含沉淀浆液混合后老化,老化时间2.5小时,老化温度72℃,老化结束时pH值控制在7.8,然后过滤,滤饼在含有尿素的水蒸汽下进行水热处理,水热处理的条件为:尿素和活性金属原子总量的摩尔比为4:1,温度为240℃,压力为6.0MPa,处理时间为4小时,处理后将滤饼打浆,向沉淀物浆液加入占催化剂总重量12wt%的Y型分子筛悬浊液以干基计(按CN101343068A实施例7制备),Y型分子筛性质见表6,使其均匀分散于成胶得到的混合浆液中,过滤,在110℃干燥9小时,将物料、硫代硫酸铵(硫代硫酸铵加入量以硫元素计为催化剂理论需硫量的115%)和己烯(己烯加入量占物料重量的10%)混合后碾压,挤条成型。在120℃干燥7小时。在氢气的存在下进行热处理,350℃恒温小时,得到催化剂C。催化剂组成、孔分布及主要性质见表1。
实施例4
按照实施例1的方法,按表1中的催化剂D的组分含量配比,向溶解罐1内加入氯化镍、氯化铝溶液,配制酸性工作溶液A,向溶解罐2内加入氯化铝、偏钨酸铵溶于净水后,加入稀水玻璃配制酸性工作溶液B。将浓度为10%的氨水在搅拌下加入溶液A,成胶温度保持在60℃,结束时pH值控制在7.6,成胶时间控制在80分钟,生成含镍、铝沉淀物浆液I。加入反应罐中装有1000mL净水,将浓度为10%的氨水和溶液B并流加入反应罐中,成胶温度保持在60℃,并流成胶反应过程中pH值控制在8.0,成胶时间控制在60分钟,生成含钨、硅、铝沉淀物浆液II。将上述两种含沉淀浆液混合。将上述两种含沉淀浆液混合后老化,老化时间2小时,老化温度75℃,老化结束时pH值控制在7.8,然后过滤,滤饼在含有尿素的水蒸汽下进行水热处理,水热处理的条件为:尿素和活性金属原子总量的摩尔比为3.0:1,温度为260℃,压力为5.0MPa,处理时间为5小时,处理后将滤饼打浆,向沉淀物浆液混合加入占催化剂总重量8wt%的Y型分子筛悬浊液以干基计(按CN101343068A实施例7制备),Y型分子筛性质见表6,使其均匀分散于成胶得到的混合浆液中,过滤,在80℃干燥6小时,将物料、硫代硫酸铵(硫代硫酸铵加入量以硫元素计为催化剂理论需硫量的150%)和焦化汽油(不饱和烃的含量为45.2v%)(以不饱和烃的重量计算,焦化汽油加入量占物料重量的20%)混合后碾压,挤条成型。在100℃干燥10小时。在氢气的存在下进行热处理,500℃恒温4小时,得到催化剂D。催化剂组成、孔分布及主要性质见表1。
比较例1
按照CN101239324A公开的方法制备,催化剂组成同实施例1组成相同,具体步骤如下:
(1) 配制含Al2O3浓度为120g/L的氯化铝溶液320毫升,含NiO为44g/L的氯化镍溶液270毫升,含ZrO2100g/L氧氯化锆溶液50毫升并混合于一个5升的容器中,加入2000毫升净水稀释;
(2) 配制稀水玻璃溶液,含SiO2100g/L的水玻璃溶液310毫升,在搅拌情况下将(2)加入(1)中;
(3) 将氨水在搅拌情况下加入(1)与(2)的混合物直至pH值5.2;
(4) 配制钨酸钠溶液240毫升,含WO3为80g/L,并在搅拌情况下加入到(1)+(2)+(3)的混合物中;
(5) 继续加入氨水直至pH值为7.6;
(6) 整个成胶过程应在55℃进行;
(7) 混合物在75℃静置老化2.0小时,老化结束时PH值控制在7.6;老化前加入占催化剂总重量10wt%的Y型分子筛悬浊液以干基计(按CN101343068A实施例7制备),Y型分子筛性质见表6,
(8) 过滤,滤饼在100℃干燥8小时,将物料、硫代硫酸铵(硫代硫酸铵加入量以硫元素计为催化剂理论需硫量的120%)和十二烯(十二烯加入量占物料重量的10%)混合后碾压,挤条成型。在80℃干燥10小时。在氢气的存在下进行热处理,450℃恒温4小时,得到参比剂E,催化剂组成、孔分布及主要性质见表1。
比较例2
按实施例1催化剂组成和制备方法,水热处理时不加入尿素,制备参比剂F。催化剂组成、孔分布及主要性质见表1。
比较例3
按实施例1催化剂组成和制备方法,水热处理时不加入尿素,而是加入NH3,NH3和活性金属原子总量的摩尔比为6:1,温度为230℃,压力为4.5MPa,处理时间为3小时,制备参比剂G。催化剂组成、孔分布及主要性质见表1。
比较例4
按实施例1催化剂组成和制备方法,水热处理时不加入尿素,而是加入CO2,CO2和活性金属原子总量的摩尔比为6:1,温度为230℃,压力为4.5MPa,处理时间为3小时,制备参比剂H。催化剂组成、孔分布及主要性质见表1。
比较例5
按CN103055923A公开的方法制备,催化剂组成同实施例1组成相同,具体步骤如下:
(1) 配制酸性溶液A:按实施例1催化剂组成,将氯化镍、偏钨酸铵、氧氯化锆混合于一个5升的容器中,加入1000毫升净水稀释。配制含同实施例1中SiO2含量相同的稀水玻璃溶液,在搅拌条件下加入上面的混合盐溶液中。
(2) 配置碱性溶液B:配置含同实施例1中Al2O3含量相同的碱性偏铝酸钠溶液3000ml。
(3) 将溶液A、溶液B和CO2气体并流加入成胶罐中成胶,成胶温度保持在55℃,pH值为7.6。其中所用CO2气体浓度为45v%,加入CO2气体的总量与碱性溶液中的Al2O3摩尔比3,调整A、B溶液流速,保证同时滴完,以保证催化剂分布均匀组成不变。
(4) 成胶结束后,在不断搅拌的情况下,加入经水热处理改性占催化剂总重量10wt%的Y型分子筛悬浊液以干基计(按CN101343068A实施例7制备),Y型分子筛性质见表6,使其均匀分散于成胶得到的混合浆液中,在75℃左右静置老化2小时。
(5) 过滤,滤饼在100℃干燥8小时,将物料、硫代硫酸铵(硫代硫酸铵加入量以硫元素计为催化剂理论需硫量的120%)和十二烯(十二烯加入量占物料重量的10%)混合后碾压,挤条成型。在80℃干燥10小时。在氢气的存在下进行热处理,450℃恒温4小时,得到催化剂I。催化剂组成、孔分布及主要性质见表1。
实施例5
将本发明的中油型加氢裂化催化剂A、B、C、D和参比催化剂E、F、G、H、I在小型装置上评价结果进行比较。评价条件为:反应总压14.7MPa,氢油体积比1200,液时体积空速1.5h-1,评价用原料为伊朗VGO重质馏分油,其主要性质见表4,表5列出了评价结果。
从表2和表3可以看出,本发明方法制备的催化剂表相中活性金属含量明显高于体相中活性金属含量,催化剂中活性相大幅度增加。从表5的数据可以看出采用本发明制备的催化剂A、B、C、D的活性和中油选择性都优于参比剂,说明本方法制备的催化剂活性金属利用率高,催化剂反应活性明显提高。
表1 催化剂组成及性质
催化剂编号 | A | B | C | D | E |
催化剂组成 | |||||
NiS, wt% | 22 | 18 | 20 | 20 | 22 |
WS2,wt% | 20 | 26 | 18 | 24 | 20 |
SiO2,wt% | 20 | 15 | 25 | 25 | 20 |
Al2O3,wt% | 28 | 36 | 25 | 23 | 28 |
Y分子筛,wt% | 10 | 15 | 12 | 8 | 10 |
催化剂性质 | |||||
比表面积*,m2/g | 385 | 371 | 389 | 390 | 281 |
孔容*,mL/g | 0.389 | 0.382 | 0.385 | 0.399 | 0.278 |
强度,N/mm | 22.1 | 21.4 | 22.5 | 22 .1 | 19.3 |
孔分布*,% | |||||
<4nm | 15.01 | 16.02 | 15.42 | 14.25 | 51.30 |
4nm~8nm | 65.41 | 65.14 | 66.51 | 67.43 | 43.91 |
8nm~15nm | 15.12 | 14.85 | 15.11 | 15.28 | 1.89 |
>15nm | 4.46 | 3.99 | 2.96 | 3.04 | 2.90 |
续表1
催化剂编号 | F | G | H | I |
催化剂组成 | ||||
NiS, wt% | 22 | 22 | 22 | 22 |
WS2,wt% | 20 | 20 | 20 | 20 |
SiO2,wt% | 20 | 20 | 20 | 20 |
Al2O3,wt% | 28 | 28 | 28 | 28 |
Y分子筛,wt% | 10 | 10 | 10 | 10 |
催化剂性质 | ||||
比表面积*,m2/g | 345 | 354 | 362 | 304 |
孔容*,mL/g | 0.341 | 0.350 | 0.365 | 0.335 |
强度,N/mm | 18.9 | 18.5 | 18.1 | 19.4 |
孔分布*,% | ||||
<4nm | 28.24 | 24.86 | 25.72 | 14.96 |
4nm~8nm | 34.16 | 38.35 | 33.94 | 35.85 |
8nm~15nm | 24.95 | 23.26 | 24.85 | 36.11 |
>15nm | 12.65 | 13.53 | 15.49 | 13.08 |
注:表1中催化剂的比表面积、孔容和孔分布是将硫化型催化剂在马弗炉中,通入空气,室温3小时升温至230℃~260℃恒温4小时,继续3小时升温至400℃~420℃恒温4小时,转化为氧化态催化剂测得的结果
表2催化剂表相活性金属硫化物的重量含量与体相活性金属硫化物的重量含量之比
催化剂编号 | A | B | C | D | E |
表相IW/体相IW | 5.25 | 4.97 | 5.07 | 4.19 | 0.99 |
表相INi/体相INi | 3.98 | 3.57 | 3.72 | 2.89 | 0.96 |
续表2
催化剂编号 | F | G | H | I |
表相IW/体相IW | 1.05 | 1.08 | 1.13 | 1.25 |
表相INi/体相INi | 1.07 | 1.13 | 1.10 | 1.19 |
表3 催化剂表面WS2密度
催化剂编号 | A | B | C | D | E | F | G | H | I |
WS2密度,粒/100nm | 80 | 78 | 76 | 75 | 41 | 43 | 44 | 45 | 49 |
表4原料油主要性质
项目 | 分析结果 |
密度(20℃),g/cm3 | 0.9113 |
馏程范围,℃ | 314-539 |
S,µg/g | 9800 |
N,µg/g | 1710 |
残炭,wt% | 0.14 |
凝点,℃ | 34 |
十六烷值 | 43.9 |
表5 催化剂评价结果
催化剂编号 | A | B | C | D | E |
反应温度,℃ | 390 | 391 | 389 | 391 | 398 |
产品分布,wt% | |||||
轻石脑油(C5~82℃) | 5.5 | 5.4 | 5.9 | 5.6 | 7.0 |
重石脑油(82~138℃) | 9.5 | 9.3 | 9.0 | 9.4 | 9.8 |
喷气燃料(138℃~249℃) | 27.1 | 26.8 | 27.1 | 26.8 | 23.2 |
柴油(249℃~371℃) | 26.9 | 28.1 | 27.9 | 27.7 | 24.1 |
尾油(>371℃) | 31.0 | 30.4 | 30.1 | 30.5 | 35.9 |
中油选择性,wt% | 78.2 | 78.8 | 78.6 | 78.4 | 73.8 |
续表5
催化剂编号 | F | G | H | I |
反应温度,℃ | 396 | 397 | 398 | 397 |
产品分布,wt% | ||||
轻石脑油(C5~82℃) | 6.1 | 5.9 | 6.9 | 6.4 |
重石脑油(82~138℃) | 9.7 | 10..2 | 9.6 | 10.1 |
喷气燃料(138℃~249℃) | 23.5 | 23.3 | 23.2 | 23.4 |
柴油(249℃~371℃) | 24.7 | 23.8 | 24.2 | 24.3 |
尾油(>371℃) | 36.0 | 36.8 | 36.1 | 35.8 |
中油选择性,wt% | 75.3 | 74.5 | 74.2 | 74.3 |
表6 本发明实施例和比较例所用Y型分子筛的性质
分子筛性质 | Y |
相对结晶度,% | 117 |
晶胞参数,nm | 2.429 |
SiO2/Al2O3摩尔比 | 80.4 |
比表面积,m2/g | 876 |
孔容,mL/g | 0.493 |
红外总酸,mmol/g | 0.240 |
B酸∕L酸 | 11.36 |
Na2O,wt% | <0.01 |
Claims (17)
1.一种加氢裂化催化剂,该催化剂为体相加氢裂化催化剂,其组成包括加氢活性金属组分W和Ni的硫化物、氧化铝、氧化硅和分子筛;其中表相活性金属组分W的硫化物以WS2计的重量含量与体相中活性金属组分W的硫化物以WS2计的重量含量的比为2.0:1~7.0:1,表相活性金属组分Ni的硫化物以NiS计的重量含量与体相活性金属组分Ni的硫化物以NiS计的重量含量的比为1.5:1~5.5:1。
2.按照权利要求1所述的催化剂,其特征在于:所述加氢裂化催化剂中,表相活性金属组分W的硫化物以WS2计的重量含量与体相中活性金属组分W的硫化物以WS2计的重量含量的比为3.0:1~6.0:1,表相活性金属组分Ni的硫化物以NiS计的重量含量与体相活性金属组分Ni的硫化物以NiS计的重量含量的比为1.8~4.5:1。
3.按照权利要求1所述的催化剂,其特征在于:所述加氢裂化催化剂中,以催化剂的重量为基准,W和Ni的硫化物以WS2、NiS计的总含量为20%~65%,W/Ni原子比为0.05~1.0,氧化硅的含量为1wt%~40wt%,氧化铝的含量为10wt%~40wt%,分子筛的含量为5wt%~20wt%。
4.按照权利要求1所述的催化剂,其特征在于:所述加氢裂化催化剂中,以催化剂的重量为基准,W和Ni的硫化物以WS2、NiS计的总含量为30%~50%,W/Ni原子比为0.1~0.7,氧化硅的含量为5wt%~35wt%,氧化铝的含量为15wt%~40wt%,分子筛的含量为5wt%~15wt%。
5.按照权利要求1所述的催化剂,其特征在于:所述分子筛为Y型分子筛,其性质如下:比表面积为700m2/g~950m2/g,总孔容为0.30mL/g~0.55mL/g,相对结晶度为90%~130%,SiO2/Al2O3摩尔比为30~150,晶胞参数为2.425~2.445nm,红外酸量为0.1~1.0mmol/g,B酸∕L酸为7.0以上,氧化钠含量≤0.05wt%。
6.按照权利要求1-5任一所述的催化剂,其特征在于:所述加氢裂化催化剂中,含有助剂组分,所述助剂组分为Ti和/或Zr,以元素计在加氢裂化催化剂中的含量为1wt%~10wt%。
7.权利要求1~5任一所述催化剂的制备方法,包括:
(1)、配制含Ni、Al组分的混合溶液A,将沉淀剂滴加入溶液A进行成胶反应,生成含镍、铝沉淀物浆液I;
(2)、配制含W、Si、Al组分的混合溶液B,将沉淀剂和溶液B并流进行成胶反应,生成含钨、硅、铝沉淀物浆液II;
(3)、将步骤(1)所得的浆液I和步骤(2)所得的浆液II混合均匀,在搅拌条件下老化,老化结束后,过滤,得到的物料用水蒸汽进行水热处理,其中水热处理时加入尿素;
(4)、步骤(3)所得到的物料经打浆均匀后,搅拌条件下加入分子筛的悬浊液,搅拌均匀,过滤、洗涤,干燥,
(5)、向步骤(4)所得到的物料中加入硫代硫酸铵和辅助剂混捏、成型、干燥,然后在惰性气体存在下热处理,得到硫化型加氢裂化催化剂。
8.按照权利要求7所述的方法,其特征在于:所加入分子筛为Y型分子筛,分子筛悬浊液即将分子筛研磨到80目~140目,优选100目~120目,然后加水制成悬浊液。
9.按照权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(1)或步骤(2)中所述的沉淀剂为碳酸钠、碳酸氢钠、氨水、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸氢钾中的一种或多种,优选为氨水,氨水重量浓度为5%~15%。
10.按照权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(1)混合溶液A中,Ni以NiO计的重量浓度为5~80g/L,最好是10~60g/L,Al以Al2O3计的重量浓度为10~80g/L,最好是20~60g/L。
11.按照权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(2)混合溶液B中,W以WO3计的重量浓度为10~100g/L,最好是20~90g/L,Si以SiO2重量浓度为10~120g/L,最好是20~80g/L ,Al以Al2O3计的重量浓度为10~80g/L,最好是20~60g/L。
12.按照权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(1)中反应温度为20~90℃,优选为30~70℃,成胶时间为0.2~4.0小时,优选为0.5~3.0小时,成胶结束时pH值控制为6.0 ~11.0,优选为7.0~9.0。
13.按照权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(2)中引入的Si、Al以氧化物计在催化剂中的重量含量为10wt%~70wt%,较好为20wt%~55wt%,其中Si以氧化硅计占Si、Al以氧化物计的总重量的10wt%~90wt%,较好为30wt%~80wt%;步骤(1)中引入的Al以氧化物计在催化剂中的重量含量为5wt%~45wt%,较好为10wt%~30wt%。
14.按照权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(2)中反应温度为30~90℃,优选为40~80℃,并流成胶时pH值控制为6.0 ~11.0,优选为7.0~9.0,成胶时间为0.2~4.0小时,优选为0.5~3.0小时。
15.按照权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(3)中老化温度为40~90℃,优选为50~80℃,老化时pH值控制为6.0~10.0,优选为6.5~9.0,老化时间为0.5~6.0小时,最好为1.0~4.0小时。
16.按照权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(3)中所述的水热处理条件如下:在密闭的容器下进行,温度为200~300℃,优选为210~260℃,压力为1.0~8.0MPa,优选3.0~6.0MPa,处理时间为0.5~10.0小时,优选为1.0~6.0小时;步骤(3)中,水热处理时,尿素的加入量与催化剂中活性金属原子总量的摩尔比为0.5:1~10.0:1,优选为2.0:1~8.0:1。
17.按照权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤(5)中所述的硫代硫酸铵的加入量以硫元素计为催化剂理论需硫量的100%~200%,所述辅助剂为不饱和烃类,包括烯烃、二烯烃、炔烃中的一种或多种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510212546.8A CN106179467B (zh) | 2015-04-30 | 2015-04-30 | 一种硫化型加氢裂化催化剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510212546.8A CN106179467B (zh) | 2015-04-30 | 2015-04-30 | 一种硫化型加氢裂化催化剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106179467A true CN106179467A (zh) | 2016-12-07 |
CN106179467B CN106179467B (zh) | 2018-10-12 |
Family
ID=57458119
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510212546.8A Active CN106179467B (zh) | 2015-04-30 | 2015-04-30 | 一种硫化型加氢裂化催化剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106179467B (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110038582A (zh) * | 2018-01-16 | 2019-07-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢裂化催化剂的制法 |
CN110038620A (zh) * | 2018-01-16 | 2019-07-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备加氢裂化催化剂的方法 |
CN110180581A (zh) * | 2018-02-22 | 2019-08-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 催化剂及其在c11+重芳烃轻质化反应中的应用 |
CN111036276A (zh) * | 2019-12-09 | 2020-04-21 | 西南石油大学 | 一种钨基免预硫化水滑石类加氢脱硫催化剂及其制备方法 |
CN114917934A (zh) * | 2022-06-15 | 2022-08-19 | 中国石油大学(华东) | 一种应用于悬浮床重油加氢裂化的钨基催化剂制备方法 |
CN116060082A (zh) * | 2021-10-31 | 2023-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种多环芳烃加氢催化剂及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1951561A (zh) * | 2005-10-19 | 2007-04-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种催化剂组合物及其制备方法 |
US20120000821A1 (en) * | 2009-07-21 | 2012-01-05 | Chevron Corporation | Hydroprocessing catalysts and methods for making thereof |
CN102451705A (zh) * | 2010-10-15 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 加氢处理催化剂组合物的制备方法 |
CN103055886A (zh) * | 2011-10-21 | 2013-04-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢催化剂组合物的制备方法 |
-
2015
- 2015-04-30 CN CN201510212546.8A patent/CN106179467B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1951561A (zh) * | 2005-10-19 | 2007-04-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种催化剂组合物及其制备方法 |
US20120000821A1 (en) * | 2009-07-21 | 2012-01-05 | Chevron Corporation | Hydroprocessing catalysts and methods for making thereof |
CN102451705A (zh) * | 2010-10-15 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 加氢处理催化剂组合物的制备方法 |
CN103055886A (zh) * | 2011-10-21 | 2013-04-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢催化剂组合物的制备方法 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110038582A (zh) * | 2018-01-16 | 2019-07-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢裂化催化剂的制法 |
CN110038620A (zh) * | 2018-01-16 | 2019-07-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备加氢裂化催化剂的方法 |
CN110038620B (zh) * | 2018-01-16 | 2021-12-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备加氢裂化催化剂的方法 |
CN110038582B (zh) * | 2018-01-16 | 2022-03-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢裂化催化剂的制法 |
CN110180581A (zh) * | 2018-02-22 | 2019-08-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 催化剂及其在c11+重芳烃轻质化反应中的应用 |
CN110180581B (zh) * | 2018-02-22 | 2021-11-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 催化剂及其在c11+重芳烃轻质化反应中的应用 |
CN111036276A (zh) * | 2019-12-09 | 2020-04-21 | 西南石油大学 | 一种钨基免预硫化水滑石类加氢脱硫催化剂及其制备方法 |
CN116060082A (zh) * | 2021-10-31 | 2023-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种多环芳烃加氢催化剂及其制备方法 |
CN116060082B (zh) * | 2021-10-31 | 2024-05-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种多环芳烃加氢催化剂及其制备方法 |
CN114917934A (zh) * | 2022-06-15 | 2022-08-19 | 中国石油大学(华东) | 一种应用于悬浮床重油加氢裂化的钨基催化剂制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106179467B (zh) | 2018-10-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106179461B (zh) | 一种加氢裂化催化剂的制备方法 | |
CN106179467B (zh) | 一种硫化型加氢裂化催化剂及其制备方法 | |
CN104588086B (zh) | 加氢裂化催化剂的制备方法 | |
CN104588082B (zh) | 一种加氢裂化催化剂的制备方法 | |
CN104588085B (zh) | 制备加氢裂化催化剂的方法 | |
CN104588084B (zh) | 一种含稀土的加氢裂化催化剂的制备方法 | |
CN103055924B (zh) | 体相加氢裂化催化剂的制备方法 | |
CN106179414B (zh) | 一种硫化型加氢精制催化剂及其制备方法 | |
CN104588120B (zh) | 一种含杂多酸的加氢裂化催化剂的制备方法 | |
CN106179462B (zh) | 一种加氢裂化催化剂及其制备方法 | |
CN106179464B (zh) | 一种加氢裂化催化剂的制法 | |
CN106179288B (zh) | 一种加氢裂化催化剂及其制法 | |
CN106179466B (zh) | 加氢裂化催化剂的制备方法 | |
CN104588081B (zh) | 含稀土的加氢裂化催化剂的制备方法 | |
CN106669784A (zh) | 一种加氢裂化催化剂的制备方法 | |
CN104588072B (zh) | 一种制备加氢裂化催化剂的方法 | |
CN110038617A (zh) | 一种加氢裂化催化剂及其制备方法 | |
CN110038621A (zh) | 加氢裂化催化剂的生产方法 | |
CN106179465B (zh) | 加氢裂化催化剂的制法 | |
CN104588119B (zh) | 含杂多酸的加氢裂化催化剂的制备方法 | |
CN106179514B (zh) | 一种含杂多酸的加氢裂化催化剂及其制备方法 | |
CN104588083B (zh) | 一种加氢裂化催化剂的制法 | |
CN106179463B (zh) | 加氢裂化催化剂及其制法 | |
CN106179391B (zh) | 加氢裂化催化剂及其制备方法 | |
CN106179379B (zh) | 一种加氢处理催化剂的制法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |