CN106076259A - 一种改性活性炭 - Google Patents

一种改性活性炭 Download PDF

Info

Publication number
CN106076259A
CN106076259A CN201610640075.5A CN201610640075A CN106076259A CN 106076259 A CN106076259 A CN 106076259A CN 201610640075 A CN201610640075 A CN 201610640075A CN 106076259 A CN106076259 A CN 106076259A
Authority
CN
China
Prior art keywords
activated carbon
calcined
under protection
ultrasonic wave
oxidation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610640075.5A
Other languages
English (en)
Inventor
陈生力
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Baohusan Environmental Protection Science & Technology Chengdu Co Ltd
Original Assignee
Baohusan Environmental Protection Science & Technology Chengdu Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Baohusan Environmental Protection Science & Technology Chengdu Co Ltd filed Critical Baohusan Environmental Protection Science & Technology Chengdu Co Ltd
Priority to CN201610640075.5A priority Critical patent/CN106076259A/zh
Publication of CN106076259A publication Critical patent/CN106076259A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种改性活性炭，其制备方法包括以下步骤：a、氧化：用质量浓度为3％～5％的高锰酸钾溶液超声波震荡浸泡活性炭2.0～3.5h后，过滤，烘干备用；b、改性处理：将氧化后的活性炭加入到摩尔浓度为1.0～2.0mol/L的硝酸铁和氯化镁混合溶液中，于35～40℃超声波震荡浸泡9～11h，其中，硝酸铁与氯化镁的摩尔比为1：0.5～2；c、干燥：将改性处理后的活性炭过滤，自然风干；d、在N2保护下，煅烧：d1：将干燥后的活性炭在300～400℃下煅烧1.5～2.5h；d2：在400～500℃下煅烧1～2h；d3：在500～600℃下煅烧0.5～1h。处理后的活性炭对甲醛的去除率高。

Description

一种改性活性炭
技术领域
本发明属于空气净化领域，尤其涉及一种改性活性炭。
背景技术
目前市场上有不少净化室内空气中甲醛的设备和技术，大致可分为以下两种：1、物理吸附技术，主要是利用各种多孔性物质通过物理吸附而除去甲醛。最常用的是活性炭，此外还有分子筛、膨润土、珍珠岩、方石英。气态醛类很难利用传统的活性炭进行物理吸附，特别是对低浓度的气体，吸附平衡后，稳定性差，容易脱附，易受温度变化和甲醛浓度变化的影响。2、化学中和技术，目前一些公司研制出的各种除味剂和甲醛捕捉剂，一般采用络合技术，破坏甲醛的分子结构来达到目的，但成本过高，尚未结合装修工程使用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种改性活性炭。
本发明解决其技术问题所采用的一种改性活性炭，其制备方法包括以下步骤：
a、氧化：用质量浓度为3％～5％的高锰酸钾溶液超声波震荡浸泡活性炭2.0～3.5h后，过滤，烘干备用；
b、改性处理：将氧化后的活性炭加入到摩尔浓度为1.0～2.0mol/L的硝酸铁和氯化镁混合溶液中，于35～40℃超声波震荡浸泡9～11h，其中，硝酸铁与氯化镁的摩尔比为1：0.5～2；
c、干燥：将改性处理后的活性炭过滤，自然风干；
d、煅烧：
d1：在N2保护下，将c步骤干燥后的活性炭在300～400℃下煅烧1.5～2.5h，得一次活性炭；
d2：在N2保护下，将一次活性炭在400～500℃下煅烧1～2h，得二次活性炭；
d3：在N2保护下，将二次活性炭在500～600℃下煅烧0.5～1h。
优选的，a步骤中，用质量浓度为4％的高锰酸钾溶液超声波震荡浸泡活性炭.3.0h。
优选的，b步骤中，将氧化后的活性炭加入到摩尔浓度为1.8mol/L的硝酸铁和氯化镁混合溶液中，于37℃超声波震荡浸泡10h。
优选的，d步骤中：
d1：在N2保护下，将c步骤干燥后的活性炭在320～360℃下煅烧2.0h，得一次活性炭；
d2：在N2保护下，将一次活性炭在430～480℃下煅烧1.5h，得二次活性炭；
d3：在N2保护下，将二次活性炭在540～560℃下煅烧0.8h。
本发明的有益效果是：本发明的改性活性炭，其对甲醛的去除率高，即使甲醛浓度≤10ppm，去除率也能达到93％以上。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步说明。
本发明的一种改性活性炭，其制备方法包括以下步骤：
a、氧化：用质量浓度为3％～5％的高锰酸钾溶液超声波震荡浸泡活性炭2.0～3.5h后，过滤，烘干备用；
b、改性处理：将氧化后的活性炭加入到摩尔浓度为1.0～2.0mol/L的硝酸铁和氯化镁混合溶液中，于35～40℃超声波震荡浸泡9～11h；其中，硝酸铁与氯化镁的摩尔比为1：0.5～2；
c、干燥：将改性处理后的活性炭过滤，自然风干；
d、煅烧：
d1：在N2保护下，将c步骤干燥后的活性炭在300～400℃下煅烧1.5～2.5h，得一次活性炭；
d2：在N2保护下，将一次活性炭在400～500℃下煅烧1～2h，得二次活性炭；
d3：在N2保护下，将二次活性炭在500～600℃下煅烧0.5～1h。
优选的，a步骤中，用质量浓度为4％的高锰酸钾溶液超声波震荡浸泡活性炭3.0h。
优选的，b步骤中，将氧化后的活性炭加入到摩尔浓度为1.8mol/L的硝酸铁和氯化镁混合溶液中，于37℃超声波震荡浸泡10h。
优选的，d步骤中：
d1：在N2保护下，将c步骤干燥后的活性炭在320～360℃下煅烧2.0h，得一次活性炭；
d2：在N2保护下，将一次活性炭在430～480℃下煅烧1.5h，得二次活性炭；
d3：在N2保护下，将二次活性炭在540～560℃下煅烧0.8h。
实施例1：
取活性炭8g，用质量浓度为3％的高锰酸钾溶液超声波震荡浸泡活性炭3.5h后，过滤，烘干备用；将氧化后的活性炭加入到摩尔浓度为1.0mol/L的硝酸铁和氯化镁混合溶液中，于36℃超声波震荡浸泡11h，其中，硝酸铁与氯化镁的摩尔比为1：0.7；过滤，自然风干；在N2保护下，在350℃下煅烧2.0h，得一次活性炭；在N2保护下，将一次活性炭在400℃下煅烧2h，得二次活性炭；在N2保护下，将二次活性炭在500℃下煅烧1h。
将采用上述方法制备的改性活性炭置于甲醛浓度10ppm的容积为1m3的密闭装置中，其对甲醛的去除率为93.6％。
实施例2：
取活性炭8g，用质量浓度为4％的高锰酸钾溶液超声波震荡浸泡活性炭3.0h后，过滤，烘干备用；将氧化后的活性炭加入到摩尔浓度为1.8mol/L的硝酸铁和氯化镁混合溶液中，于37℃超声波震荡浸泡10h，其中，硝酸铁与氯化镁的摩尔比为1：1.2；过滤，自然风干；在N2保护下，在340℃下煅烧2.0h，得一次活性炭；在N2保护下，将一次活性炭在450℃下煅烧1.5h，得二次活性炭；在N2保护下，将二次活性炭在550℃下煅烧0.8h。
将采用上述方法制备的改性活性炭置于甲醛浓度为10ppm的容积为1m3的密闭装置中，其对甲醛的去除率为95.7％。
实施例3：
取活性炭8g，用质量浓度为5％的高锰酸钾溶液超声波震荡浸泡活性炭2.0h后，过滤，烘干备用；将氧化后的活性炭加入到摩尔浓度为2.0mol/L的硝酸铁和氯化镁混合溶液中，于37℃超声波震荡浸泡9h，其中，硝酸铁与氯化镁的摩尔比为1：1.5；过滤，自然风干；在N2保护下，在390℃下煅烧1.5h，得一次活性炭；在N2保护下，将一次活性炭在480℃下煅烧1h，得二次活性炭；在N2保护下，将二次活性炭在600℃下煅烧0.5h。
将采用上述方法制备的改性活性炭置于甲醛浓度为8ppm的容积为1m3的密闭装置中，其对甲醛的去除率为96.2％。
实施例4：
用质量浓度为5％的高锰酸钾溶液超声波震荡浸泡活性炭2.0h后，过滤，烘干备用；将氧化后的活性炭加入到摩尔浓度为1.4mol/L的硝酸铁和氯化镁混合溶液中，于37℃超声波震荡浸泡10h，其中，硝酸铁与氯化镁的摩尔比为1：2；过滤，自然风干；在N2保护下，在330℃下煅烧2.5h，得一次活性炭；在N2保护下，将一次活性炭在450℃下煅烧1.5h，得二次活性炭；在N2保护下，将二次活性炭在560℃下煅烧0.8h。
将采用上述方法制备的改性活性炭置于甲醛浓度为6ppm的容积为1m3的密闭装置中，其对甲醛的去除率为96.8％。

Claims (4)

1.一种改性活性炭，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：
a、氧化：用质量浓度为3％～5％的高锰酸钾溶液超声波震荡浸泡活性炭2.0～3.5h后，过滤，烘干备用；
b、改性处理：将氧化后的活性炭加入到摩尔浓度为1.0～2.0mol/L的硝酸铁和氯化镁混合溶液中，于35～40℃超声波震荡浸泡9～11h，其中，硝酸铁与氯化镁的摩尔比为1：0.5～2；
c、干燥：将改性处理后的活性炭过滤，自然风干；
d、煅烧：
d1：在N2保护下，将c步骤干燥后的活性炭在300～400℃下煅烧1.5～2.5h，得一次活性炭；
d2：在N2保护下，将一次活性炭在400～500℃下煅烧1～2h，得二次活性炭；
d3：在N2保护下，将二次活性炭在500～600℃下煅烧0.5～1h。
2.如权利要求1所述的一种改性活性炭，其特征在于：a步骤中，用质量浓度为4％的高锰酸钾溶液超声波震荡浸泡活性炭3.0h。
3.如权利要求1或2所述的一种改性活性炭，其特征在于：b步骤中，将氧化后的活性炭加入到摩尔浓度为1.8mol/L的硝酸铁和氯化镁混合溶液中，于37℃超声波震荡浸泡10h。
4.如权利要求1至3中任一项所述的一种改性活性炭，其特征在于：
d步骤中：
d1：在N2保护下，将c步骤干燥后的活性炭在320～360℃下煅烧2.0h，得一次活性炭；
d2：在N2保护下，将一次活性炭在430～480℃下煅烧1.5h，得二次活性炭；
d3：在N2保护下，将二次活性炭在540～560℃下煅烧0.8h。
CN201610640075.5A 2016-08-05 2016-08-05 一种改性活性炭 Pending CN106076259A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610640075.5A CN106076259A (zh) 2016-08-05 2016-08-05 一种改性活性炭

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610640075.5A CN106076259A (zh) 2016-08-05 2016-08-05 一种改性活性炭

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106076259A true CN106076259A (zh) 2016-11-09

Family

ID=57454683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610640075.5A Pending CN106076259A (zh) 2016-08-05 2016-08-05 一种改性活性炭

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106076259A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107376641A (zh) * 2017-09-22 2017-11-24 太仓弘杉环保科技有限公司 一种用于空气净化器的环保滤芯材料
CN108745293A (zh) * 2018-05-31 2018-11-06 安徽科浦环保科技有限公司 一种高性能甲醛吸附剂及其制备方法
CN109092247A (zh) * 2018-09-09 2018-12-28 桂林理工大学 改性桑杆生物质炭吸附剂的制备方法
CN109465033A (zh) * 2017-09-08 2019-03-15 梅玉杰 一种去除甲醛的碳纳米管空气净化剂的制备方法
CN112429818A (zh) * 2020-11-16 2021-03-02 江苏通用环保集团有限公司 一种污水除磷用电化石滤料及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000233913A (ja) * 1999-02-10 2000-08-29 Osaka Gas Co Ltd 金属担持活性炭を用いたガス吸蔵材およびその製造方法
CN103769053A (zh) * 2014-02-28 2014-05-07 东北林业大学 一种去除室内低浓度甲醛的专用活性炭的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000233913A (ja) * 1999-02-10 2000-08-29 Osaka Gas Co Ltd 金属担持活性炭を用いたガス吸蔵材およびその製造方法
CN103769053A (zh) * 2014-02-28 2014-05-07 东北林业大学 一种去除室内低浓度甲醛的专用活性炭的制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
姜良艳等: "活性炭负载锰氧化物用于吸附甲醛", 《环境科学学报》 *
张立珠: "《水处理剂 配方·制备·应用》", 31 January 2011, 化学工业出版社 *
热孜万古丽•玉努斯等: "核壳结构锰氧化物/活性炭复合材料对室内甲醛的去除性能研究", 《化学工业与工程》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109465033A (zh) * 2017-09-08 2019-03-15 梅玉杰 一种去除甲醛的碳纳米管空气净化剂的制备方法
CN107376641A (zh) * 2017-09-22 2017-11-24 太仓弘杉环保科技有限公司 一种用于空气净化器的环保滤芯材料
CN108745293A (zh) * 2018-05-31 2018-11-06 安徽科浦环保科技有限公司 一种高性能甲醛吸附剂及其制备方法
CN109092247A (zh) * 2018-09-09 2018-12-28 桂林理工大学 改性桑杆生物质炭吸附剂的制备方法
CN112429818A (zh) * 2020-11-16 2021-03-02 江苏通用环保集团有限公司 一种污水除磷用电化石滤料及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106076259A (zh) 一种改性活性炭
CN106179221A (zh) 吸附低浓度甲醛的改性活性炭
CN107934960B (zh) 人防工程用活性炭的制备工艺
CN103495389B (zh) 一种改性秸秆活性炭水处理剂及其制备方法
Yang et al. MIL-100Cr with open Cr sites for a record N 2 O capture
CN109926044A (zh) 一种氧化锰-活性炭复合催化剂及其制备方法和应用
CA3113375C (en) Nitrogen oxide absorption slurry and its preparation and use method thereof
CN104907045B (zh) 二氧化碳高效捕集材料
CN105984871A (zh) 一种咖啡渣制取改性活性炭的方法
CN107159135A (zh) 一种清除室内甲醛的活性炭吸附剂材料、制备方法及其应用
CN103521178A (zh) 一种处理含酚废水的竹质改性活性炭吸附剂及其制备方法
CN104741074A (zh) 一种膨胀蛭石吸附剂的制备方法
CN102441312A (zh) 一种可循环利用的离子液体型二氧化碳吸收剂及其制备方法
CN105080588A (zh) 一种用于室内除甲醛吸附催化剂的制备方法
CN103962096B (zh) 脱除室内低浓度硫化氢的吸附剂的制备方法
CN103691398A (zh) 一种二氧化碳吸附剂及其制备方法
CN106938188A (zh) 脱除并回收硫酸尾气中so2的吸附剂及其制备
CN105562108B (zh) 一种疏水型空气净化复合催化剂及其制备方法
CN104190367B (zh) 一种吸附co2的有机胺改性材料m-nh2的制备方法
CN106179219A (zh) 去除低浓度甲醛的改性活性炭的制备方法
CN106076258A (zh) 去除低浓度甲醛的改性活性炭
CN104857840B (zh) 一种除室内甲醛和常见异味的净化材料及其制备方法
CN103752278A (zh) 一种去除汞的改性活性炭及其制备方法
CN106140089A (zh) 一种去除低浓度甲醛的改性活性炭
KR101226243B1 (ko) 산 제거용 고체 여과재 및 이의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161109

RJ01 Rejection of invention patent application after publication