CN106047750A - 用于腐质有机物降解的微生物菌剂及其制备方法 - Google Patents

用于腐质有机物降解的微生物菌剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106047750A
CN106047750A CN201610379807.XA CN201610379807A CN106047750A CN 106047750 A CN106047750 A CN 106047750A CN 201610379807 A CN201610379807 A CN 201610379807A CN 106047750 A CN106047750 A CN 106047750A
Authority
CN
China
Prior art keywords
detritus
organic matter
bacterium solution
matter degradation
culture medium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610379807.XA
Other languages
English (en)
Inventor
祝俊龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Hanyu Environmental Protection Technology Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Hanyu Environmental Protection Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Hanyu Environmental Protection Technology Co Ltd filed Critical Shanghai Hanyu Environmental Protection Technology Co Ltd
Priority to CN201610379807.XA priority Critical patent/CN106047750A/zh
Publication of CN106047750A publication Critical patent/CN106047750A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
    • A62D3/02—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by biological methods, i.e. processes using enzymes or microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
    • A62D2101/20—Organic substances

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)

Abstract

本发明涉及用于腐质有机物降解的微生物菌剂及其制备方法，放线菌液0.3‑0.6％；白腐霉菌液0.3‑0.6％；米糠70‑90％；水余量。本发明对快速降解木质素及纤维素物质有特别的效果。多种微生物菌种复配在一起，解决了微生物的多样性共存问题，可以拓展产品的对各类腐质有机物的降解范围。微生物菌种的多样共存，各种微生物在不同的阶段和环境下交替协同，增强产品耐候性，加快降解速度。

Description

用于腐质有机物降解的微生物菌剂及其制备方法
[技术领域]
本发明涉及降解用的微生物菌剂及其制备方法，具体涉及用于腐质有机物降解的微生物菌剂及其制备方法。
[背景技术]
随着社会的发展，环境中的机废弃物中的腐质有机物将越来越多，如何将这部分腐质有机废弃物进行更加彻底处理或者资源化地利用，将是环境治理及资源利用技术的重心。目前采用微生物处理的方式都是采用单一类型的液体微生物制剂进入工程界面，但是单一的微生物不能适应复杂的气候及有效处理多种类型的有机废弃物，具有耐候性差、分解速率低、对木质素及纤维素物质难于降解、储存条件严格等缺点。如果投入多种不同的培养基生产的微生物制剂同时在一个界面工作，也受到环境变化的多样性干扰，无法更好地协调发挥效果，同时造成工程成本上升。探索一种适合多种腐质有机物降解的复合微生物菌剂的优质价廉的培养基，并利用此培养复合微生物菌剂的生产制备技术具有重要的应用前景。
[发明内容]
本发明的目的提供一种耐候性强、分解速率快、可快速降解木质素及纤维素物质、成本低廉、多种微生物菌种共存、存放条件简单的用于腐质有机物降解的微生物复合菌剂及其制备方法，以解决上述背景技术中的问题。
为了实现上述目的，发明一种用于腐质有机物降解的微生物菌剂，包括：
优选的，所述的放线菌液的培养基每升包括：
优选的，白腐霉菌液的培养基每升包括：
放线菌液：白腐霉菌液优选比例为2:1。整个微生物菌剂的水份控制在小于20％。
本发明还包括一种腐质有机物降解的微生物菌剂的制备方法：
将含水率在30-60％的米糠平铺在发酵槽，将前述的放线菌液和白腐霉菌液均匀喷洒在米糠上，再进行翻拌，其中按照放线菌液：白腐霉菌液：米糠的重量用量比为0.5：1.0：1000，翻拌同时进行均匀地喷水，保持混合物的湿度在40-70％，将混合后的米糠整成条堆，上面覆盖帆布，对堆体进行适度通风，风量为0.1-0.3m3/m2·min，供风时间为每天6小时，当温度达到40℃，进行一次翻堆，当温度达到60-70℃时，维持发酵4-6天，然后移出发酵槽并堆高静置7-10天，进行二次培养发酵，并停止供风，待温度下降至20-25度时，移至凉干区平铺，使产品干燥，当产品干燥至水份≤20％，得到成品。
放线菌液由以下步骤制备得到：
a.按照以下组分含量配制培养基溶液，
培养基每升包括：
b.取放线菌菌种置入含有培养液的发酵罐，在10-20℃时，开始进罐培养，同时对发酵罐供氧，供氧量与罐内容积比为1：3，在72小时后，添加第一次加入量1/2的培养基溶液，再过72小时后，取样镜检。镜检合格后，取出菌液进行恒温15℃暂存，用于后续生产。
白腐霉菌液由以下步骤制备得到：
a.按照以下组分含量配制培养基溶液，
菌液的培养基每升包括：
b.取白腐霉菌菌种置入含有培养液的发酵罐，在10-20℃时，开始进罐培养，同时对发酵罐供氧，供氧量与罐内容积比为1：2，72小时后，添加第一次加入量1/2的培养基溶液，再过72小时后，取样镜检。镜检合格后，取出菌液进行恒温15℃暂存，用于后续生产。
与现有的技术相比，本发明的有益效果是：
本发明中的产品所含的菌种包括但不限于放线菌和白腐霉菌等多种微生物菌剂，并且产品含有氨基酸、胶原蛋白酶、腐质酸、活性肽等生物活性物质，对快速降解木质素及纤维素物质有特别的效果。多种微生物菌种复配在一起，解决了微生物的多样性共存问题，可以拓展产品的对各类腐质有机物的降解范围，特别适合中国国内的腐质有机物的多样性共存的特点。微生物菌种的多样共存，各种微生物在不同的阶段和环境下交替协同，增强产品耐候性，加快降解速度。采用米糠作为载体并形成固体产品，具有稳定性强、成本低廉、存放条件简单的特点，并且容易快速量产化。
[具体实施方式]
以下，结合实施例对于本发明做进一步说明，应当理解实施例仅用于解释说明而不用于限定本发明的保护范围。
实施例中用到的微生物如下：
1).放线菌Actinobacteria，一般采用嗜热放线菌thermophilic actinomycetes
2).白腐真菌Phanerochaetc chrysosporium
按照重量百分比的原料用量：
1)放线菌液 0.5％
2)白腐霉菌液 1.0％
3)米糠 85％
4)水 余量
放线菌每升培养基溶液各组分含量：
白腐霉菌每升培养基溶液各组分含量：
所述用于腐质有机物降解的微生物复合菌剂的制备方法，具体步骤如下：
放线菌的制备
液体培养基的制备：
按照各组分含量配制营养基溶液，不溶解物需要加热处理。
通过110℃，20分钟灭菌备用。
生产菌种的制备：
发酵罐灭菌(温度110℃，20分钟)，冷却待用。
取放线菌菌种500ml置入含有培养液3L的容量为10L发酵罐，在20℃时，开始进罐培养，同时对发酵罐供氧，供氧量与罐内容积比为1：3，在72小时后，添加第一次加入量1.5L的培养基溶液，再过72小时后，取样镜检。镜检合格后，取出菌液进行恒温15℃暂存，用于后续微生物复合制剂的生产。
白腐霉菌的制备
液体培养基的制备：
按照各组分含量配制营养基溶液，不溶解物需要加热处理。
通过110℃，20分钟灭菌备用。
生产菌种的制备：
发酵罐灭菌(温度110℃，20分钟)，冷却待用。
取白腐霉菌菌种500ml置入含有培养液3L的容量为10L发酵罐，在15℃时，开始进罐培养，同时对发酵罐供氧，供氧量与罐内容积比为1：2，72小时后，添加第一次加入量1.5L的培养基溶液，再过72小时后，取样镜检。镜检合格后，取出菌液进行恒温15℃暂存，用于后续微生物复合制剂的生产。
用于腐质有机物降解的微生物复合菌剂的生产：
先将生产车间及发酵槽、工具进行消毒和灭菌。将含水率在50％的米糠平铺在发酵槽，将前述的放线菌500g制备液和白腐霉菌500g的制备液均匀喷洒在1000kg的米糠上，再进行翻拌，翻拌同时进行均匀地喷水，保持混合物的湿度在55％左右。将混合后的米糠整成条堆，上面覆盖帆布，对堆体进行适度通风，风量为0.2m3/m2·min，供风时间为每天6小时，每两小时供风30min，并在堆体内放置温度探头，当温度达到40℃，进行一次翻堆。当温度达到70℃时，维持发酵6天。然后移出发酵槽并堆高静置9天，进行二次培养发酵，并停止供风。待温度下降至20度时，移至凉干区平铺，使产品干燥。当产品干燥至水份≤20％，进行筛选包装。
经测试，产品的耐温范围：-5℃—85℃；PH值适应范围：3—9.5；降解速度达到普通土著菌的4-20倍；产品可以好氧、兼氧及厌氧的环境下生存并发挥作用；可以适合多种常见的腐质有机废弃物如污泥、菜皮垃圾、厨余垃圾、绿化垃圾及禽畜便等，腐质有机物最终降解为CO2、H2O、氮氧化物及无机灰质及部分适合植物吸收的有机物。
按重量取0.1份上述实施制得的用于腐质有机物降解的微生物复合菌剂成品、30份城市菜皮垃圾(粉碎后)、200份城市污水处理厂污泥(含水率80％)和100份调节污泥水份的综合添加剂，放入混合机进行混合，混合物料的含水率为60％左右，将混合物料在室外进行堆高，上面覆盖透气帆布进行发酵，同时进行间歇式底部穿管供氧，初始温度15℃，12小时之后中间内部温度达到35-38℃左右，24小时达到55-60℃，48小时达到70-75℃，经过6天的发酵，混合物有机质降解率达到75％，混合物含水率下降5.6％；14天污泥的混合物有机质(包括木质素及纤维素物质)降解率高达86％以上。

Claims (9)

1.一种用于腐质有机物降解的微生物菌剂，其特征在于包括：
2.如权利要求1所述的用于腐质有机物降解的微生物菌剂，其特征在于所述的放线菌液的培养基每升包括：
3.如权利要求1所述的用于腐质有机物降解的微生物菌剂，其特征在于白腐霉菌液的培养基每升包括：
4.如权利要求1所述的用于腐质有机物降解的微生物菌剂，其特征在于放线菌液：白腐霉菌液为2:1。
5.如权利要求1所述的用于腐质有机物降解的微生物菌剂，其特征在于水份控制在小于20％。
6.如权利要求1所述的用于腐质有机物降解的微生物菌剂，其特征在于还包含氨基酸、胶原蛋白酶、腐质酸、活性肽中的一种或多种生物活性物质。
7.一种腐质有机物降解的微生物菌剂的制备方法，其特征在于：
将含水率在30-60％的米糠平铺在发酵槽，将前述的放线菌液和白腐霉菌液均匀喷洒在米糠上，再进行翻拌，其中按照放线菌液：白腐霉菌液：米糠的重量用量比为0.5：1.0：1000，翻拌同时进行均匀地喷水，保持混合物的湿度在40-70％，将混合后的米糠整成条堆，上面覆盖帆布，对堆体进行适度通风，风量为0.1-0.3m3/m2·min，供风时间为每天6小时，当温度达到40℃，进行一次翻堆，当温度达到60-70℃时，维持发酵4-6天，然后移出发酵槽并堆高静置7-10天，进行二次培养发酵，并停止供风，待温度下降至20-25度时，移至凉干区平铺，使产品干燥，当产品干燥至水份≤20％，得到成品。
8.如权利要求1所述的腐质有机物降解的微生物菌剂的制备方法，其特征在于放线菌液由以下步骤制备得到：
a.按照以下组分含量配制培养基溶液，
培养基每升包括：
b.取放线菌菌种置入含有培养液的发酵罐，在10-20℃时，开始进罐培养，同时对发酵罐供氧，供氧量与罐内容积比为1：3，在72小时后，添加第一次加入量1/2的培养基溶液，再过72小时后，取样镜检。镜检合格后，取出菌液进行恒温15℃暂存，用于后续生产。
9.如权利要求1所述的腐质有机物降解的微生物菌剂的制备方法，其特征在于白腐霉菌液由以下步骤制备得到：
a.按照以下组分含量配制培养基溶液，
菌液的培养基每升包括：
b.取白腐霉菌菌种置入含有培养液的发酵罐，在10-20℃时，开始进罐培养，同时对发酵罐供氧，供氧量与罐内容积比为1：2，72小时后，添加第一次加入量1/2的培养基溶液，再过72小时后，取样镜检。镜检合格后，取出菌液进行恒温15℃暂存，用于后续生产。
CN201610379807.XA 2016-06-01 2016-06-01 用于腐质有机物降解的微生物菌剂及其制备方法 Pending CN106047750A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610379807.XA CN106047750A (zh) 2016-06-01 2016-06-01 用于腐质有机物降解的微生物菌剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610379807.XA CN106047750A (zh) 2016-06-01 2016-06-01 用于腐质有机物降解的微生物菌剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106047750A true CN106047750A (zh) 2016-10-26

Family

ID=57172419

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610379807.XA Pending CN106047750A (zh) 2016-06-01 2016-06-01 用于腐质有机物降解的微生物菌剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106047750A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101613222A (zh) * 2009-07-17 2009-12-30 郑州大学 一种烟梗有机肥及其制造、使用方法
CN101987799A (zh) * 2009-07-29 2011-03-23 郑州大学 一种人工草炭及其制造、使用方法
CN102381822A (zh) * 2011-07-18 2012-03-21 刘建伦 多菌种复合型微生物高温快速消解污泥无害化处理方法
CN102531766A (zh) * 2011-09-15 2012-07-04 北京世纪阿姆斯生物技术股份有限公司 一种微生物腐熟剂及其生产方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101613222A (zh) * 2009-07-17 2009-12-30 郑州大学 一种烟梗有机肥及其制造、使用方法
CN101987799A (zh) * 2009-07-29 2011-03-23 郑州大学 一种人工草炭及其制造、使用方法
CN102381822A (zh) * 2011-07-18 2012-03-21 刘建伦 多菌种复合型微生物高温快速消解污泥无害化处理方法
CN102531766A (zh) * 2011-09-15 2012-07-04 北京世纪阿姆斯生物技术股份有限公司 一种微生物腐熟剂及其生产方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101973795B (zh) 利用堆肥复合菌剂进行污泥好氧堆肥的方法
CN106754461B (zh) 一种生物絮团及其制备方法和应用
CN103451129B (zh) 一种畜禽粪便的发酵菌剂及发酵方法
CN105384480B (zh) 一种具有除臭功能的生物腐植酸型有机物料腐熟剂
CN105586279B (zh) 一种木霉直接发酵作物秸秆制备木霉固体菌种的方法及制备的产品
CN101333510B (zh) 一种处理污泥制备生物有机肥料的方法及其专用发酵剂
CN103232944A (zh) 一种秸秆与粪便混合堆肥微生物菌剂
CN101696393A (zh) 一种复合菌剂及接种于堆肥增进快速腐熟的方法
CN107986828A (zh) 一种农用有机废弃物高效堆肥方法
CN107176891A (zh) 一种能促进秸秆快速降解的生物制剂及其生产工艺
CN105777437A (zh) 一种高活性腐植酸生物肥料的制备方法
CN102432355A (zh) 香蕉茎秆有机肥及其制备方法
CN108264152A (zh) 一种含多种菌剂生物填料的制备方法
CN102321560B (zh) 一种用于除臭的复合菌剂及其制备方法
CN109369228A (zh) 一种可以提升固体有机肥腐熟速度的方法
CN106699474A (zh) 一种新型生物有机肥及其制备方法
CN104293719A (zh) 一种发酵床陈化垫料的快腐菌剂、有机肥及其生产方法
CN103011925A (zh) 生物质沙质土壤改良剂的制备方法
CN111547862A (zh) 一种水体修复菌剂及其制备方法
CN106861419A (zh) 一种微生物除臭剂及其制备方法
CN106083481A (zh) 一种改良盐碱地新型生物有机肥料的生产工艺
CN108410772A (zh) 一种秸秆生物腐熟剂的制备方法
CN103125357B (zh) 一种利用金针菇菌渣生产有机无土蔬菜栽培基质及其方法
CN107382472A (zh) 一种牛粪有机肥料的制备方法
CN102173879B (zh) 利用纤维素酶发酵废菌丝体和沼渣生产生物钾肥的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161026

RJ01 Rejection of invention patent application after publication