CN105994341A - 邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂，其活性组分由邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物按照10∶1～1∶10的重量比组成，复配杀虫剂中的烟碱类化合物优选为噻虫嗪、噻虫啉或者呋虫胺。本发明的复配杀虫剂在水稻、蔬菜等作物对防治二化螟、稻飞虱、稻纵卷叶螟、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾等害虫效果显著，增效作用明显，适合工业化规模生产。本发明的复配杀虫剂与单剂相比用药量降低，不仅降低了生产成本，而且减少了农药在作物上的残留量，延缓害虫抗药性的产生，且由于防治效果的提高可以减少使用次数，从而进一步降低成本，减少对环境的影响。

Description

邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂
技术领域
本发明涉及一种复配杀虫剂，具体涉及一种邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂。
背景技术
中国专利文献CN103265527A公开了一种邻氨基苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用，该邻氨基苯甲酰胺化合物的化学名称为：3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-[4-硫代甲酰胺基-2-甲基-6-（甲胺基甲酰基）-苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺，其结构式如下：
。
该文献还公开了该邻氨基苯甲酰胺化合物可以与吡虫啉、噻虫啉、噻虫嗪或者噻虫胺等新烟碱类杀虫剂制备混合杀虫剂。
但是，大量实验表明，很多混合杀虫剂表现出明显的拮抗作用，从而不适合工业化规模生产。
发明内容
本发明的目的在于解决上述问题，提供一种具有增效作用、适合工业化规模生产的邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂。
实现本发明上述目的的技术方案是：一种邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂，其活性组分由邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物按照10∶1～1∶10的重量比组成。
上述邻氨基苯甲酰胺化合物的结构式如下：
。
上述复配杀虫剂还包括农业上可以接受的溶剂、助剂、增效剂、渗透剂、抗冻剂、稳定剂、增稠剂等。
上述复配杀虫剂可用已知的方法制备成适合农业生产上使用的任意一种剂型，比较理想的剂型是悬浮剂、水分散颗粒剂、水乳剂、可湿性粉剂、微乳剂和颗粒剂。
上述复配杀虫剂用于防治农业害虫、果树蔬菜害虫、园艺害虫、林业害虫杀虫，防治方法采用喷雾叶面喷洒、种子处理、土壤处理或种子包衣等。
上述复配杀虫剂用于防治粘虫、螟虫、叶蝉、飞虱等鳞翅目害虫以及双翅目、半翅目害虫，优选用于防治粘虫、螟虫、叶蝉、飞虱等鳞翅目害虫，更优选用于防治螟虫或者飞虱。
上述复配杀虫剂中的烟碱类化合物为噻虫嗪、噻虫啉、噻虫胺、呋虫胺或者吡虫啉，优选为噻虫嗪、噻虫啉或者呋虫胺，更优选为噻虫嗪。
当上述复配杀虫剂中的烟碱类化合物为呋虫胺时，邻氨基苯甲酰胺化合物与呋虫胺的重量比优选为3∶1～1∶3，优选为3∶1、1∶1或者1∶2，更优选为1∶1。
当上述复配杀虫剂中的烟碱类化合物为噻虫啉时，邻氨基苯甲酰胺化合物与噻虫啉的重量比优选为1∶1～1∶2，更优选为1∶2。
当上述复配杀虫剂中的烟碱类化合物为噻虫嗪时，邻氨基苯甲酰胺化合物与噻虫嗪的重量比优选为1∶1～1∶3，更优选为1∶2～1∶2.5。
本发明具有的积极效果：（1）经过生物活性测定证明，本发明的复配杀虫剂在水稻、蔬菜等作物对防治二化螟、稻飞虱、稻纵卷叶螟、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾等害虫效果显著，增效作用明显，适合工业化规模生产。（2）本发明的复配杀虫剂与单剂相比用药量降低，不仅降低了生产成本，而且减少了农药在作物上的残留量，延缓害虫抗药性的产生，且由于防治效果的提高可以减少使用次数，从而进一步降低成本，减少对环境的影响。（3）以本发明的邻氨基苯甲酰胺化合物与噻虫嗪复配杀虫剂对二化螟、稻飞虱防治为例，当重量比为1∶2～1∶2.5时，以每亩用量10克为例，单剂邻氨基苯甲酰胺化合物需10元/亩，而复配杀虫剂只需4元/亩，成本降低了60%。
具体实施方式
为了更好地理解本发明的实质，结合室内生物活性和联合独立测定对本发明的内容进一步说明，但不能认为对本发明的限制。
（试验例1）
本试验例为邻氨基苯甲酰胺化合物（以下均以JES-127表示）与噻虫嗪复配杀虫剂防治水稻二化螟室内联合毒力试验。
试虫：二化螟、3令若虫，实验室内饲养。
供试药剂：90%JES-127，江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司提供；96%噻虫嗪，江苏省南方农药研究中心提供。
试验室温度25±1℃。
采用浸稻苗饲喂法：将每组稻苗在药液中浸15s，接入二化螟、3令若虫培养，药后7天调查死、活虫数，采用共毒系数法评价联合作用类型。
用DPS统计分析软件进行统计分析，计算各药剂的LC50，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数（CTC值）。
实测毒力指数（ATI）=（标准药剂LC50/供试药剂LC50）×100。
理论毒力指数（TTI）=（Ⅰ）药剂毒力指数×混剂中（Ⅰ）的百分含量+（Ⅱ）药剂毒力指数×混剂中（Ⅱ）的百分含量。
共毒系数（CTC）=混剂实测毒力指数（ATI）/混剂理论毒力指数（TTI）×100。
按照NY/T11547.7-2006杀虫剂联合作用划分标准：共毒系数（CTC）≥120表现为增效作用；共毒系数（CTC）≤80表现为拮抗作用；80＜共毒系数（CTC）＜120表现为相加作用。
JES-127与噻虫嗪复配杀虫剂对水稻二化螟毒力测定结果见表1。
表1
LC50（mg/L） ATI TTI CTC 联合作用类型
JES-127 4.0924 100 - - -
噻虫嗪 84.6942 4.8 - - -
1∶1 4.5134 90.67 52.415 172.9 增效
1∶1.5 4.5602 89.17 42.90 209.2 增效
1∶2 2.3161 176.69 36.55 483.39 增效
1∶2.5 1.7573 232.88 32.02 727.26 增效
1∶3 4.4461 92.04 28.62 321.58 增效
由表1可以看出：JES-127与噻虫嗪按照上述重量比复配时，均具有增效作用，尤其当重量比为1∶2～1∶2.5时增效作用显著。
（试验例2）
按照试验例1的方法测试JES-127与噻虫啉复配杀虫剂对水稻二化螟的联合毒力，结果见表2。
供试药剂95%噻虫啉由江苏省南方农药研究中心提供。
表2
LC50（mg/L） ATI TTI CTC 联合作用类型
JES-127 4.0924 100 - - -
噻虫啉 43.55 9.4 - - -
1∶1 6.3484 64.46 54.70 92.98 相加
1∶1.5 5.3576 76.38 45.60 101.01 相加
1∶2 8.0100 51.09 39.60 145.08 增效
1∶2.5 7.8530 52.11 35.09 77.74 拮抗
1∶3 7.4323 55.06 32.05 33.23 拮抗
由表2可以看出：JES-127与噻虫啉按照重量比1∶2复配时，具有明显增效作用。
（试验例3）
按照试验例1的方法测试JES-127与呋虫胺复配杀虫剂对水稻二化螟的联合毒力，结果见表3。
表3
LC50（mg/L） ATI TTI CTC 联合作用类型
JES-127 4.0924 100 - - -
呋虫胺 56.0672 7.3 - - -
3∶1 3.5386 115.63 76.825 150.54 增效
2∶1 5.4251 75.43 69.10 109.17 相加
1∶1 4.1048 99.70 53.65 185.83 增效
1∶2 6.5671 62.30 38.20 163.13 增效
1∶3 15.015 27.26 30.475 89.44 相加
由表3可以看出：JES-127与呋虫胺按照重量比1∶1复配时，共毒系数最高，增效作用最强。
对于二化螟的防治，从表1～表3的试验结果来看，JES-127与噻虫嗪复配杀虫剂增效作用明显优于JES-127与噻虫啉复配杀虫剂以及JES-127与呋虫胺复配杀虫剂，而且噻虫嗪原药价格最低，成本更低。
（试验例4）
本试验例为JES-127与噻虫嗪复配杀虫剂防治褐飞虱室内联合毒力试验。
试虫：褐飞虱、3令若虫，实验室内饲养。
供试药剂与试验例1相同。
试验室温度25±1℃。
采用浸稻苗饲喂法：将每组稻苗在药液中浸15s，接入褐飞虱、3令若虫培养，药后3天、7天调查死、活虫数，采用共毒系数法评价联合作用类型。
用DPS统计分析软件进行统计分析，计算各药剂的LC50和LC90，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数（CTC值）。
药后3天、7天的毒力测定结果分别见表4和表5。
表4
LC50（mg/L） LC90（mg/L） CTC 联合作用类型
JES-127 39.1144 184.0677 - -
噻虫嗪 11.06669 96.202 - -
1∶0.25 18.4929 60.8526 140.36 增效
1∶0.5 24.6378 161.3432 86.06 相加
1∶1 17.7792 153.0053 97.04 相加
1∶1.5 17.5632 66.0883 88.35 相加
1∶2 5.341 21.6215 272.29 增效
1∶2.5 5.1151 30.3218 272.11 增效
1∶3 4.6411 14.4772 290.54 增效
表5
LC50（mg/L） LC90（mg/L） CTC 联合作用类型
JES-127 21.0541 55.8847 - -
噻虫嗪 1.4639 3.9848 - -
1∶0.25 9.7856 26.6177 58.52 拮抗
1∶0.5 3.7156 9.1853 103.77 相加
1∶1 2.7634 6.814 99.06 相加
1∶1.5 1.5956 4.955 146.14 增效
1∶2 1.3792 3.5869 153.86 增效
1∶2.5 0.9807 1.63 203.32 增效
1∶3 1.8555 3.647 102.81 相加
由表4和表5可以看出：JES-127与噻虫嗪复配杀虫剂按照重量比1∶2～1∶2.5复配时，表现出稳定的增效作用。
（试验例5）
按照试验例4的方法测试JES-127与噻虫啉复配杀虫剂对褐飞虱的联合毒力，药后6天的毒力测定结果见表6。
表6
LC50（mg/L） LC90（mg/L） CTC 联合作用类型
JES-127 11.8870 56.7790 - -
噻虫啉 4.0533 25.9190 - -
1∶0.5 11.2522 27.8234 64.25 拮抗
1∶1 6.5018 30.5134 92.98 相加
1∶1.5 5.4491 25.6060 101.01 相加
1∶2 3.5803 30.1393 145.08 增效
1∶2.5 6.4230 156.7446 77.74 拮抗
1∶3 14.6028 91.0318 33.23 拮抗
1∶4 16.1685 107.8468 28.87 拮抗
由表6可以看出：JES-127与噻虫啉按照重量比1∶2复配时，具有明显增效作用。
对于褐飞虱的防治，从表4～表6的试验结果来看，JES-127与噻虫嗪复配杀虫剂仍然优于JES-127与噻虫啉复配杀虫剂。

Claims (9)

1.一种邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂，其特征在于：其活性组分由邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物按照10∶1～1∶10的重量比组成。
2.根据权利要求1所述的邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂，其特征在于：所述烟碱类化合物为噻虫嗪、噻虫啉或者呋虫胺。
3.根据权利要求2所述的邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂，其特征在于：所述烟碱类化合物为呋虫胺；所述邻氨基苯甲酰胺化合物与所述呋虫胺的重量比为3∶1～1∶3。
4.根据权利要求3所述的邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂，其特征在于：所述邻氨基苯甲酰胺化合物与所述呋虫胺的重量比为3∶1、1∶1或者1∶2。
5.根据权利要求4所述的邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂，其特征在于：所述邻氨基苯甲酰胺化合物与所述呋虫胺的重量比为1∶1。
6.根据权利要求2所述的邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂，其特征在于：所述烟碱类化合物为噻虫啉；所述邻氨基苯甲酰胺化合物与所述噻虫啉的重量比为1∶1～1∶2。
7.根据权利要求6所述的邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂，其特征在于：所述邻氨基苯甲酰胺化合物与所述噻虫啉的重量比为1∶2。
8.根据权利要求2所述的邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂，其特征在于：所述烟碱类化合物为噻虫嗪；所述邻氨基苯甲酰胺化合物与所述噻虫嗪的重量比为1∶1～1∶3。
9.根据权利要求8所述的邻氨基苯甲酰胺化合物与烟碱类化合物复配杀虫剂，其特征在于：所述邻氨基苯甲酰胺化合物与所述噻虫嗪的重量比为1∶2～1∶2.5。
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