CN105928993B - 一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法 - Google Patents
一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105928993B CN105928993B CN201610231219.1A CN201610231219A CN105928993B CN 105928993 B CN105928993 B CN 105928993B CN 201610231219 A CN201610231219 A CN 201610231219A CN 105928993 B CN105928993 B CN 105928993B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nanocrystalline
- sno
- element metal
- oxide
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法,其特征在于以多元金属纳米晶为关键材料,将其通过一步原位合成法或分布修饰法等组装于金属氧化物敏感材料的表面,可改变原有敏感材料体系的物理化学、电学特性等,因而具有较强的研究意义。采用本发明方法所述的制备方案,经过对多元金属纳米晶的组成、结构优化后,将其修饰于金属氧化物气敏材料的表面,可显著改善表面吸附物的吸附强度、活性中心等参数,进而可以提升对待测气体的响应灵敏度,实现对目标检测气体的特异性响应。
Description
技术领域
本发明涉及一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法,属于纳米气敏材料制造工艺技术领域。
技术背景
多元金属(贵金属-过渡金属、过渡金属-过渡金属等)相对于单一金属,它们在具有自身结构的同时,还具有典型的金属性与各自金属的特点,理论上具有非常优异、可控的催化性能。考虑到几乎所有的金属催化剂都是过渡金属(位于元素周期表的d区和ds区),具有相近的原子半径、相似的外层电子结构和晶体结构,因此很容易产生多元化的金属组合,展现出来自各组合成分间的协同效应(Synergetic Effect),常常会产生“一加一大于二”的效果。另外,多元金属催化剂存在着丰富多样的组合,如合金、金属间化合物、核壳、物理混合等多种形式,因此可以通过调控/调节金属的尺寸、形状、组成、表面原子排序等来达到优化化学物理性能的目的。
以多元金属纳米晶为关键材料,将其通过一步原位合成法或分步修饰法等组装于金属氧化物敏感材料的表面,可改变原有敏感材料体系的物理化学、电学特性等,因而具有较强的研究意义。目前,已有文献报道采用单金属纳米晶可提高金属氧化物敏感材料的响应灵敏度,降低检测限等(Sensors and Actuators B-Chemical, 2016, 224, 193-200;Langmuir, 2015, 31, 13247-13256; Nanoscale, 2015, 7, 14872-14880),然而单金属纳米晶对金属氧化物敏感材料性能提升仍十分有限,尤其是对目标检测气体的特异性响应方面。而多元金属纳米晶由不同的金属组成,并且结构可调;经过组成、结构优化后,其对表面吸附物的吸附强度、催化活性和选择性等都会有所改变,进而实现对待测气体的特异性响应。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中存在的不足,提供一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法,即原位合成法。其特征在于,具有如下的过程和步骤:
称取一定量的预先制备好的SnO2纳米颗粒在超声下均匀分散于10 mL的乙二醇中,将所得到的悬浊液转移至25 mL的烧瓶中,在100 °C下回流30 min;而后称取一定量的聚乙烯吡咯酮(PVP)投加至上述悬浊液中,待溶解完全后继续回流30 min;称取一定量的氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)和氯化钯(PdCl2)分别溶于5 mL的乙二醇中,待完全溶解后缓慢滴加至烧瓶中,程序升温至180 °C后溶液变成黑色;将所得沉淀物分别用乙醇和去离子水洗涤干净,于60 °C下真空干燥,即得到PtPd多元纳米晶修饰的SnO2纳米颗粒气敏材料。
在本原位修饰法中,多元金属纳米晶可以为铂钯(PtPd)外,还可以采用铂钌(PtRu)或金银(AuAg)多元纳米晶中的任一种;金属氧化物为氧化锡(SnO2)外,也可以采用氧化锌(ZnO)。
一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法,即分步修饰法。其特征在于,具有如下的过程和步骤:
a. 分步修饰法需要预先准备好多元金属PtNi纳米晶及氧化物SnO2;
b.PtNi纳米晶的制备方法为:移取5 mL的油胺于25 mL的烧瓶中,在80 °C下回流30 min,然后称取一定量的PVP投加至上述烧瓶中,继续回流30min;称取一定量的氯化铂(PtCl2)、硝酸镍(Ni(NO3)2·6H2O)分别溶于5 mL的油胺中,待完全溶解后缓慢滴加至烧瓶中,控制程序升温至160 °C后溶液变成黑色;将所得沉淀物分别用乙醇和去离子水洗涤干净,60 °C下真空干燥,即得到PtNi纳米晶;
c.具体修饰方法是,按质量分数0.5%的量分别称取PtNi纳米晶和SnO2纳米棒,在乙醇中超声分散1 h,而后在80 °C下真空干燥即得到采用本发明方法修饰的SnO2纳米棒。
在本分步修饰法中,多元金属纳米晶可以为铂镍(PtNi)外,还可以采用铂-铂钯核壳结构(Pt@PtPd)或银-金银核壳结构(Ag@AgAu);所述金属氧化物为氧化锡(SnO2)外,还可以采用氧化铟(In2O3)或氧化铜(CuO)其中的任一种。
附图说明
图1为实施例一中PtPd纳米晶的透射电镜照片。
图2为实施例一中PtPd纳米晶修饰SnO2纳米颗粒对苯蒸汽响应的灵敏度图。
图3为实施例二中PtNi纳米晶的透射电镜照片。
图4为实施例二中PtNi纳米晶修饰的SnO2纳米棒对甲醛响应的灵敏度图。
图5为实施例三中Ag@AgAu纳米晶的透射电镜照片。
图6为实施例三中Ag@AgAu纳米晶修饰的ZnO纳米颗粒对甲醛响应的灵敏度图。
具体实施方式
现将本发明的具体实施实例叙述于后。
实施例一
多元金属纳米晶为PdPd(参见附图1),氧化物半导体材料为SnO2纳米颗粒
本实施例中,PtPd纳米晶修饰SnO2纳米颗粒采用的是原位修饰法:
称取一定量的预先制备好的SnO2纳米颗粒在超声下均匀分散于10 mL的乙二醇中,将所得到的悬浊液转移至25 mL的烧瓶中,在100 °C下回流30 min。而后称取一定量的聚乙烯吡咯酮(PVP)投加至上述悬浊液中,待溶解完全后继续回流30 min。称取一定量的氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)和氯化钯(PdCl2)分别溶于5 mL的乙二醇中,待完全溶解后缓慢滴加至烧瓶中,程序升温至180 °C后溶液变成黑色,将所得沉淀物分别用乙醇和去离子水洗涤干净,于60 °C下真空干燥,即得到PtPd多元纳米晶修饰的SnO2纳米颗粒气敏材料。
将本发明制得的PtPd纳米晶修饰SnO2纳米颗粒制作成旁热式气敏元件,并测试其气敏性能。
为了进一步说明该发明方法比传统单金属对金属氧化物敏感材料的增敏更有效,分别测试了Pt、Pd单金属纳米晶和不同配比PtPd多元纳米晶修饰的SnO2纳米颗粒对相同浓度苯蒸汽的响应灵敏度,结果参见附图2。由图中可以看出,经本发明方法修饰后的SnO2纳米颗粒对苯的检测灵敏度相对于单金属纳米晶修饰所得气敏材料的灵敏度要高,尤其是在Pt和Pd的原子比例为1:2时性能最佳。
实施例二
多元金属纳米晶为PtNi(参见附图3),氧化物半导体材料为SnO2纳米棒
本实施例中PtNi纳米晶修饰SnO2纳米棒采用的是分布修饰法:
首先移取5 mL的油胺于25 mL的烧瓶中,在80 °C下回流30 min,然后称取一定量的PVP投加至上述烧瓶中,继续回流30min。称取一定量的氯化铂(PtCl2)、硝酸镍(Ni(NO3)2·6H2O)分别溶于5 mL的油胺中,待完全溶解后缓慢滴加至烧瓶中,控制程序升温至160 °C后溶液变成黑色,将所得沉淀物分别用乙醇和去离子水洗涤干净,60 °C下真空干燥,即得到PtNi纳米晶。
具体修饰方法是:按质量分数0.5%的量分别称取PtNi纳米晶和SnO2纳米棒,在乙醇中超声分散1 h,而后在80 °C下真空干燥即得到采用本发明方法修饰的SnO2纳米棒。
将本发明制得的PtNi多元纳米晶修饰的SnO2纳米棒制作成旁热式气敏元件,并测试其气敏性能。
为了进一步说明该发明方法相对于传统单金属修饰的增敏方法更为有效,分别测试了Pt、Ni单金属纳米晶以及不同配比的PtNi多元纳米晶修饰的SnO2纳米棒对相同浓度甲醛检测的响应灵敏度,结果参见附图4。从图中可以看出,采用本发明方法得到的PtNi纳米晶修饰的SnO2纳米棒对甲醛气体的响应要明显高于未修饰的SnO2纳米棒和采用Pt、Ni单金属纳米晶修饰的SnO2纳米棒,尤其是在Pt和Ni的原子配比达到1:2时,对甲醛气体的响应最高。
实施例三
多元金属纳米晶为Ag@AgAu(参见附图5),氧化物半导体材料为ZnO纳米颗粒
本实施例中,Ag@AgAu纳米晶修饰ZnO纳米颗粒采用的是分步修饰法:首先移取10mL的油酸至25 mL的烧瓶中,在100 °C下回流30 min,然后称取一定量的硝酸银(AgNO3)投加至烧瓶中,继续回流30 min,程序升温至160 °C,溶液变为黑色,离心洗涤所得沉淀物。然后将得到的黑色沉淀物重新分散于5 mL的油酸中,于100 °C下回流10 min,称取一定量的2-MEPA溶于此悬浊液中,继续回流20 min;称取一定量的氯金酸(HAuCl4·4H2O)和硝酸银(AgNO3)分别溶于5 mL的油酸中,待完全溶解后缓慢滴加至烧瓶中,程序升温至180 °C后溶液变成深紫色,将所得沉淀物分别用乙醇和去离子水洗涤干净,60 °C下真空干燥,即得到Ag@AgAu纳米晶。
具体修饰方法及气敏元件制造方法同实施例二。
为了进一步说明该发明方法比传统单金属对金属氧化物敏感材料的增敏更有效,分别测试了Au、Ag单金属纳米晶、不同配比的Ag@AgAu纳米晶修饰的ZnO纳米颗粒对相同浓度甲醛的响应灵敏度。从附图6中可以看出,本发明方法修饰后的ZnO纳米颗粒对甲醛气体的响应灵敏度较好,且Au:Ag原子比为1:2时材料对甲醛响应灵敏度最高。
Claims (4)
1.一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法,即原位合成法,其特征在于具有如下的过程和步骤:
称取一定量的预先制备好的氧化锡(SnO2)纳米颗粒在超声下均匀分散于10mL的乙二醇中,将所得到的悬浊液转移至25mL的烧瓶中,在100℃下回流30min;而后称取一定量的聚乙烯吡咯酮(PVP)投加至上述悬浊液中,待溶解完全后继续回流30min;称取一定量的氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)和氯化钯(PdCl2)分别溶于5mL的乙二醇中,待完全溶解后缓慢滴加至烧瓶中;程序升温至180℃后溶液变成黑色,将所得沉淀物分别用乙醇和去离子水洗涤干净,于60℃下真空干燥,即得到铂钯(PtPd)多元纳米晶修饰的氧化锡(SnO2)纳米颗粒气敏材料。
2.根据权利要求1所述的一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法,其特征在于所述的金属氧化物除氧化锡(SnO2)外,也可以采用氧化锌(ZnO)。
3.一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法,即分步修饰法,其特征在于具有如下的过程和步骤:
a.分步修饰法需要预先准备好多元金属铂镍(PtNi)纳米晶及氧化锡(SnO2);
b.铂镍(PtNi)纳米晶的制备方法为:移取5mL的油胺于25mL的烧瓶中,在80℃下回流30min,然后称取一定量的聚乙烯吡咯酮(PVP)投加至上述烧瓶中,继续回流30min;称取一定量的氯化铂(PtCl2)、硝酸镍(Ni(NO3)2·6H2O)分别溶于5mL的油胺中,待完全溶解后缓慢滴加至烧瓶中,控制程序升温至160℃后溶液变成黑色;将所得沉淀物分别用乙醇和去离子水洗涤干净,60℃下真空干燥,即得到铂镍(PtNi)纳米晶;
c.具体修饰方法是,按质量分数0.5%的量分别称取铂镍(PtNi)纳米晶和氧化锡(SnO2)纳米棒,在乙醇中超声分散1h,而后在80℃下真空干燥即得到修饰的氧化锡(SnO2)纳米棒。
4.根据权利要求3所述的一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法,其特征在于所述的多元金属纳米晶为铂镍(PtNi),所述的金属氧化物除氧化锡(SnO2)外,还可以采用氧化铟(In2O3)或氧化铜(CuO)其中的任一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610231219.1A CN105928993B (zh) | 2016-04-14 | 2016-04-14 | 一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610231219.1A CN105928993B (zh) | 2016-04-14 | 2016-04-14 | 一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105928993A CN105928993A (zh) | 2016-09-07 |
CN105928993B true CN105928993B (zh) | 2018-10-23 |
Family
ID=56838116
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610231219.1A Active CN105928993B (zh) | 2016-04-14 | 2016-04-14 | 一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105928993B (zh) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107064235A (zh) * | 2016-11-02 | 2017-08-18 | 景德镇学院 | 一种Pt纳米粒修饰ZnSnO3纳米片气敏材料的制备方法 |
CN107941872B (zh) * | 2017-11-08 | 2019-11-12 | 常州大学 | 一种贵金属修饰双金属纳米复合材料表面的高活性电极制备方法 |
CN108593718A (zh) * | 2018-05-22 | 2018-09-28 | 广东美的制冷设备有限公司 | 气敏元件敏感材料及其制备方法 |
CN108709913A (zh) * | 2018-05-22 | 2018-10-26 | 广东美的制冷设备有限公司 | 气敏元件敏感材料及其制备方法 |
CN108709912A (zh) * | 2018-05-22 | 2018-10-26 | 广东美的制冷设备有限公司 | 气敏元件敏感材料及其制备方法 |
CN108956709A (zh) * | 2018-05-22 | 2018-12-07 | 广东美的制冷设备有限公司 | 气敏元件敏感材料及其制备方法 |
CN108918632B (zh) * | 2018-06-29 | 2020-05-29 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种钯纳米颗粒修饰的氧化铟纳米片复合材料制备方法与应用 |
WO2020037245A1 (en) | 2018-08-16 | 2020-02-20 | Northwestern University | Polyelemental heterostructure nanoparticles and methods of making the same |
CN109632894B (zh) * | 2019-01-11 | 2021-05-14 | 东北大学 | 一种贵金属原位共掺杂CuO基NO2气敏材料的制备及其应用 |
CN110687168B (zh) * | 2019-10-31 | 2022-02-11 | 上海应用技术大学 | Ag@Pt纳米晶及制备方法、甲醛传感器及制备和应用 |
CN110931767B (zh) * | 2019-12-19 | 2021-06-11 | 哈工大泰州创新科技研究院有限公司 | 一种碳包覆FeCo合金修饰SnO2钠离子电池负极材料及其制法 |
CN114720522B (zh) * | 2022-04-11 | 2023-07-04 | 吉林大学 | 基于PdRu双金属纳米颗粒修饰SnO2纳米粒子团簇的三甲胺气体传感器及其制备方法 |
CN115165978B (zh) * | 2022-07-11 | 2023-11-10 | 吉林大学 | 一种基于双金属PdRu纳米颗粒修饰SnO2的高选择性三乙胺气体传感器及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1746131A (zh) * | 2005-05-19 | 2006-03-15 | 北京化工大学 | 一种贵金属掺杂复合金属氧化物气敏材料及其制备方法 |
CN101140254A (zh) * | 2007-10-16 | 2008-03-12 | 上海大学 | 提高金属氧化物半导体材料气敏性能的方法 |
CN104043481A (zh) * | 2014-06-12 | 2014-09-17 | 河南农业大学 | 一种功能化石墨烯担载贵金属纳米晶复合催化剂的制备方法 |
CN105399052A (zh) * | 2015-11-09 | 2016-03-16 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种双稀***掺杂二氧化钛气敏传感材料的制备 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4376093B2 (ja) * | 2003-11-12 | 2009-12-02 | 富士電機機器制御株式会社 | 薄膜ガスセンサ |
-
2016
- 2016-04-14 CN CN201610231219.1A patent/CN105928993B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1746131A (zh) * | 2005-05-19 | 2006-03-15 | 北京化工大学 | 一种贵金属掺杂复合金属氧化物气敏材料及其制备方法 |
CN101140254A (zh) * | 2007-10-16 | 2008-03-12 | 上海大学 | 提高金属氧化物半导体材料气敏性能的方法 |
CN104043481A (zh) * | 2014-06-12 | 2014-09-17 | 河南农业大学 | 一种功能化石墨烯担载贵金属纳米晶复合催化剂的制备方法 |
CN105399052A (zh) * | 2015-11-09 | 2016-03-16 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种双稀***掺杂二氧化钛气敏传感材料的制备 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Maolin ZHANG et al..Comparison of Pt and Pd Modified TiO2 Gas Sensors.《MATERIALS SCIENCE》.2014,第20卷(第4期),375-380. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105928993A (zh) | 2016-09-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105928993B (zh) | 一种多元金属纳米晶修饰金属氧化物气敏材料的制备方法 | |
Kang et al. | One-pot synthesis of trimetallic Au@ PdPt core–shell nanoparticles with high catalytic performance | |
Luo et al. | Concave platinum–copper octopod nanoframes bounded with multiple high-index facets for efficient electrooxidation catalysis | |
Jeong et al. | Nanoscale PtO2 catalysts-loaded SnO2 multichannel nanofibers toward highly sensitive acetone sensor | |
Annanouch et al. | Aerosol-assisted CVD-grown PdO nanoparticle-decorated tungsten oxide nanoneedles extremely sensitive and selective to hydrogen | |
Das et al. | “Rinse, Repeat”: an efficient and reusable SERS and catalytic platform fabricated by controlled deposition of silver nanoparticles on cellulose paper | |
Kim et al. | Shape-and composition-sensitive activity of Pt and PtAu catalysts for formic acid electrooxidation | |
An et al. | Photoinduced shape evolution: from triangular to hexagonal silver nanoplates | |
Chen et al. | Silver nanoplates: size control in two dimensions and formation mechanisms | |
CN104888832B (zh) | 一种金属/金属氧化物/g‑C3N4复合光催化材料及其制备方法 | |
Zeng et al. | Networks of ultrasmall Pd/Cr nanowires as high performance hydrogen sensors | |
CN101140254B (zh) | 提高金属氧化物半导体材料气敏性能的方法 | |
CN103977794B (zh) | 一种负载型三维结构贵金属催化剂及其制备方法和应用 | |
Katoch et al. | One-pot synthesis of Au-loaded SnO2 nanofibers and their gas sensing properties | |
Kumar et al. | Ultrasensitive gold nanostar–polyaniline composite for ammonia gas sensing | |
Yang et al. | Light-concentrating plasmonic Au superstructures with significantly visible-light-enhanced catalytic performance | |
CN102407329B (zh) | 一种镍-银核壳结构纳米粒子的制备方法 | |
Muench et al. | Template-free electroless plating of gold nanowires: direct surface functionalization with shape-selective nanostructures for electrochemical applications | |
Liu et al. | Mesoporous Au@ ZnO flower-like nanostructure for enhanced formaldehyde sensing performance | |
Roy et al. | Enhanced catalytic activity of Ag/Rh bimetallic nanomaterial: evidence of an ensemble effect | |
WO2014027367A1 (en) | One pot process for the preparation of ultra-small size transition metal nanoparticles | |
Yuan et al. | RhPt flowerlike bimetallic nanocrystals with tunable composition as superior electrocatalysts for methanol oxidation | |
JP5251227B2 (ja) | 合金微粒子の製造方法、合金微粒子、該合金微粒子を含む固体高分子型燃料電池用触媒、及び該合金微粒子を含む金属コロイド溶液 | |
Naresh et al. | Tailoring multi-metallic nanotubes by copper nanowires with platinum and gold via galvanic replacement route for the efficient methanol oxidation reaction | |
Li et al. | Core@ shell PtAuAg@ PtAg hollow nanodendrites as effective electrocatalysts for methanol and ethylene glycol oxidation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220119 Address after: 200444 room 209, No. 668, SHANGDA Road, Baoshan District, Shanghai Patentee after: SHANGHAI ROLLING INSTRUMENT EQUIPMENT Co.,Ltd. Address before: 200444 No. 99, upper road, Shanghai, Baoshan District Patentee before: Shanghai University |
|
TR01 | Transfer of patent right |