CN105853295B

CN105853295B - 一种用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂及其应用

Info

Publication number: CN105853295B
Application number: CN201610338876.6A
Authority: CN
Inventors: 李苌青
Original assignee: Chongqing Miaoxiu Biotechnology Co Ltd
Current assignee: Niten (Guangzhou) Biotechnology Co.,Ltd.
Priority date: 2016-05-19
Filing date: 2016-05-19
Publication date: 2018-05-29
Anticipated expiration: 2036-05-19
Also published as: CN105853295A

Abstract

本发明公开了一种用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂及其应用，属于化妆品、药品技术领域。该外用制剂包括如下重量百分数的原料：山茶籽油1～10％、甘油三酯1～10％、蜂蜡1～10％、PCA钠1～15％、乳酸钠1～15％、芦荟凝胶1～10％、APG 1～10％、溶菌酶或抗菌肽1～10％、硬脂酸1～5％、角鲨烯或角鲨烷1～15％、牛油果树脂1～10％、黄原胶0.1～3％、大豆卵磷脂0.5～10％、胆甾醇0.5～10％、茶树油或薰衣草油0.1～2％、甘草酸0.1～5％、茶多酚0.1～5％和去离子水20～80％。本发明的外用制剂不含石油化工原料，具有抗菌、消炎、修复、增强皮肤屏障功能等作用，可用于儿童皮肤粘膜炎症的护理。

Description

一种用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂及其应用

技术领域

本发明涉及一种用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂及其应用，属于化妆品、药品技术领域。

背景技术

儿童皮肤粘膜细腻薄嫩，最外层的角质层是单层细胞，缺乏透明层，真皮中的胶原纤维稀少，薄而缺乏弹性，皮脂分泌不足，皮肤的保湿能力、体温调节能力、抵抗异物及病菌能力的较差，易摩擦受损和受外来物质刺激及毒物渗透，经常出现皮肤粘膜损伤，发生皮肤粘膜炎症，出现过敏、红肿、溃疡等症状。

儿童发生的皮肤粘膜炎症包括感染性皮炎、虫咬皮炎、过敏性皮炎、接触性皮炎等等，但其共同的病理生理机制是：皮肤粘膜受到损伤后，皮肤粘膜屏障功能降低，外界环境中的微生物、灰尘、异物蛋白等异物容易进入皮肤粘膜内，诱发机体产生炎症性反应，出现皮疹、红肿、瘙痒等情况，皮肤粘膜瘙痒引起抓挠，而抓挠进一步导致皮肤粘膜受到损伤，屏障功能进一步降低，外界异物更容易入侵，从而形成恶性循环。又如由蚊、臭虫、蚤、螨、飞蠓(小黑虫)等昆虫叮咬而引起的虫咬皮炎，是由于昆虫叮咬将一些异物包括细菌病毒等直接带入皮内，导致皮肤发生炎症性反应。

由此可见，儿童皮肤粘膜发生炎症的关键环节有三个方面：皮肤粘膜屏障功能不足或受到破坏；细菌、病毒等微生物入侵；机体发生炎症性反应产生皮疹、瘙痒等症状。因此，儿童皮肤粘膜炎症的局部护理应从这三个方面入手，即增强或恢复皮肤粘膜屏障、杀灭细菌病毒等微生物、抑制炎症性反应。

分泌皮脂是皮肤发挥皮肤粘膜屏障功能的主要机制之一，皮脂是覆盖在皮肤表面的超薄保护膜，让皮肤光鲜明亮，帮助皮肤表面具有柔软性，减轻磨擦产生的刺激，防止皮肤本身的自然保湿因子(如乳酸钠及吡咯烷酮羧酸钠等)和水份散失，可以保护皮肤不受细菌或外来物质的入侵。而儿童皮肤粘膜皮脂腺功能尚未发育完善，皮脂分泌不足。因此，儿童皮肤粘膜炎症的局部护理应该补充皮脂，增强和恢复皮肤粘膜的屏障功能入手，同时杀灭微生物和抗炎。

而儿童皮肤粘膜细腻薄嫩，外用制剂中常用的化学防腐剂、着色剂、香精、色素、抗生素、激素、表面活性剂等石油化工原料成分本身对皮肤粘膜有刺激作用，影响皮肤粘膜炎症的愈合，并且容易渗透进入体内，对儿童生长发育产生长远影响。因此，儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂应避免选用石油、煤焦油等化学原料，应选用与皮肤皮脂的成分相同或相似的，与皮肤的相容性好，无刺激，安全性高的原料。

发明内容

本发明的目的之一，是提供一种用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂。本发明的外用制剂，按照仿生学原理，选取与皮脂和皮肤结构中的天然组分相同或相似的成分，补充儿童皮肤皮脂分泌不足，增强皮肤粘膜的屏障功能，促进炎症修复和愈合。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂，包括如下重量百分数的的原料：山茶籽油1～10％、甘油三酯1～10％、蜂蜡1～10％、PCA钠1～15％、乳酸钠1～15％、芦荟凝胶1～10％、APG 1～10％、溶菌酶或抗菌肽1～10％、硬脂酸1～5％、角鲨烯或角鲨烷1～15％、牛油果树脂1～10％、黄原胶0.1～3％、大豆卵磷脂0.5～10％、胆甾醇0.5～10％、茶树油或薰衣草油0.1～2％、甘草酸0.1～5％、茶多酚0.1～5％和去离子水20～80％。

本发明按照仿生学原理，选取与皮脂和皮肤结构中的天然组分相同或相似的成分，如山茶籽油、甘油三酯、蜂蜡、PCA钠、乳酸钠、胆甾醇、硬脂酸、角鲨烯或角鲨烷、牛油果树脂、大豆卵磷脂以补充皮脂，增强和恢复儿童皮肤粘膜的屏障功能；选取溶菌酶或抗菌肽、芦荟凝胶等天然活性物质杀灭细菌病毒等微生物，选取甘草酸、芦荟凝胶等天然活性物质抗炎，抑制炎症反应；选用安全较高的绿色表面活性剂APG进行乳化；选用黄原胶天然增稠剂增稠；选用薰衣草油或茶树油天然香料调香；选用茶多酚天然抗氧化剂抗氧化。同时，本发明的外用制剂的没有添加任何来自石油、焦煤的化工成分，不含香精、着色剂、化学防腐剂等可能引发不良反应的添加剂。

本发明所采用的原料的来源、所含主要成分及功效简介：

山茶籽油和牛油果树脂为植物油，富含饱和及不饱和脂肪酸，硬脂酸为动植物来源的固态脂肪酸，与人皮脂中的脂肪酸为同一类物质，与皮肤相容性好，具有营养、抗氧化、保湿、滋润、抗过敏、止痒、护肤的作用。

蜂蜡是适龄工蜂分泌的一种脂肪性物质，与皮脂中的蜡质成分为同一类物质，具有塑型、成膜、保水、防氧化、光亮皮肤及毛发、增强皮肤屏障等作用。

卵磷脂、甘油三酯、胆甾醇、角鲨烯、角鲨烷均是人体的生命基础物质，与人皮脂中的组分相同或相似，具有柔润、光泽、促进修复、营养皮肤、抗衰老、提升皮肤再生活力、乌黑头发、抑制脱发等作用。

PCA钠、乳酸钠是人体皮肤和头发的天然保湿因子具有独特的保湿、柔顺、促进修复等功能，使皮肤处于轻松湿润状态，防止皱纹产生，改善发质。

APG，即葡萄糖苷的简称，是由可再生资源天然脂肪醇和葡萄糖合成的，是一种性能较全面的新型非离子表面活性剂，兼具普通非离子和阴离子表面活性剂的特性，具有高表面活性、良好的生态安全性和相溶性，是国际公认的首选“绿色”功能性表面活性剂，取代了对人体和环境产生危害的化学合成表面活性剂，提高了本发明外用制剂的安全性。

黄原胶为天然增稠剂，对皮肤和人体的毒性小，生物降解性好，取代对人体和环境产生较大危害的化学合成增稠剂，极大地提高了本发明外用制剂的安全性。

茶多酚为天然抗氧化剂，对皮肤和人体无毒，而且具有抗衰老、除皱、祛斑、消炎、抗菌等功效。取代了对人体和环境产生危害的化学合成抗氧化剂，提高了本发明外用制剂的安全性。

溶菌酶或抗菌肽、芦荟凝胶等天然活性物质有杀细菌和抗病毒作用，且没有导致微生物耐药的长远顾虑，还有具有保湿、消炎等功效，天然来源对人体和皮肤毒性非常小，极大地提高了本发明外用制剂的安全性。

甘草酸、芦荟凝胶等天然活性物质能抑制炎症反应，减轻皮肤粘膜瘙痒和皮疹等症状，对人体和皮肤毒性非常小，并具有抗菌、修复、营养等功效，极大地提高了本发明外用制剂的安全性和功效。

薰衣草油为天然来源，与化学合成香料对皮肤有较大危害不同的是，天然香料对人体和皮肤毒性非常小，并具有祛斑、抗菌、抗衰老等功效，极大地提高了本发明外用制剂的安全性和功效。

本发明所采用的上述全部成分均为医药级或食品级的现有产品。

在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进。

进一步，包括如下重量百分数的的原料：山茶籽油3％、甘油三酯3％、蜂蜡3％、PCA钠6％、乳酸钠6％、芦荟凝胶4％、APG 4％、溶菌酶或抗菌肽5％、硬脂酸3％、角鲨烯或角鲨烷5％、牛油果树脂3％、黄原胶1％、大豆卵磷脂5％、胆甾醇5％、茶树油或薰衣草油1％、甘草酸1％、茶多酚2％和去离子水40％。

进一步，包括如下重量百分数的的原料：山茶籽油2％、甘油三酯2％、蜂蜡2％、PCA钠5％、乳酸钠5％、芦荟凝胶5％、APG 2％、溶菌酶或抗菌肽3％、硬脂酸1％、角鲨烯或角鲨烷1％、牛油果树脂1％、黄原胶0.5％、大豆卵磷脂1％、胆甾醇0.5％、茶树油或薰衣草油0.5％、甘草酸5％、茶多酚2％和去离子水61.5％。

进一步，包括如下重量百分数的的原料：山茶籽油1％、甘油三酯2％、蜂蜡1％、PCA钠2％、乳酸钠8％、芦荟凝胶2％、APG 3％、溶菌酶或抗菌肽1％、硬脂酸1％、角鲨烯或角鲨烷1％、牛油果树脂1％、黄原胶0.5％、大豆卵磷脂1％、胆甾醇1％、茶树油或薰衣草油0.5％、甘草酸1.5％、茶多酚1％和去离子水71.5％。

采用上述进一步的有益效果是：上述组分为最佳参数。各组分在此参数下，得到的外用制剂效果最佳。

进一步，所述外用制剂的剂型为膏剂、贴剂、搽剂、滴剂、喷剂、栓剂中的一种。

采用上述进一步的有益效果是：上述外用制剂为油水混合物，利于皮肤的保湿、修复和活性成分渗入，可以制备成膏剂、搽剂、喷剂，方便地施加于皮肤粘膜表面。

本发明的目的之二，是提供上述外用制剂的应用。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下：一种如上所述的外用制剂在儿童皮肤粘膜炎症护理中的应用。

上述儿童皮肤粘膜炎症包括各种皮炎，如虫咬皮炎、皮肤粘膜溃疡、湿疹、表皮损伤、过敏性皮炎、感染性皮炎、接触性皮炎等。

本发明的有益效果是：

(1)本发明提供的外用制剂，按照仿生学原理，选取与皮脂和皮肤结构中的天然组分相同或相似的成分，补充儿童皮肤皮脂分泌不足，增强皮肤粘膜的屏障功能，促进炎症修复和愈合。

(2)本发明提供的外用制剂，选用具有杀菌、抗病毒的天然活性物质，对导致或加重儿童皮肤粘膜炎症的病原微生物进行杀灭，清除炎症发生的病因。

(3)本发明提供的外用制剂，选用具有抗炎作用的天然活性物质，抑制儿童皮肤粘膜炎症的炎症反应，缓解瘙痒、皮疹等症状。

(4)本发明提供的外用制剂，选用全部使用天然来源成分，不含有由石油、煤焦油等来源化工合成原料、不含有激素、化学防腐剂等添加剂。具有对皮肤无刺激、绿色环保、治疗及护理效果好等优势。

(5)本发明提供的外用制剂具有抗炎、止痒、抗过敏、滋润、保湿、修复、柔顺等功效。

(6)本发明提供的外用制剂，可以制备成膏剂、贴剂、搽剂、滴剂、喷剂、栓剂等具体剂型。

(7)本发明提供的外用制剂，可用于各种皮炎，如虫咬皮炎、皮肤粘膜溃疡、湿疹、表皮损伤、过敏性皮炎、感染性皮炎、接触性皮炎等儿童皮肤粘膜炎症的护理。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。

实施例1

本实施例的用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂，包括如下重量的原料：山茶籽油5kg、甘油三酯5kg、蜂蜡4kg、PCA钠4kg、乳酸钠4kg、芦荟凝胶5kg、APG2.5kg、溶菌酶2kg、硬脂酸1kg、角鲨烯1kg、牛油果树脂1kg、黄原胶0.7kg、大豆卵磷脂0.5kg、胆甾醇0.5kg、茶树油1kg、甘草酸0.5kg、茶多酚0.2kg和去离子水62.1kg。

上述外用制剂的剂型为膏剂。

上述外用制剂，可用于儿童皮肤粘膜炎症性疾病，如虫咬皮炎、皮肤粘膜溃疡、湿疹、表皮损伤、过敏性皮炎、感染性皮炎、接触性皮炎等的护理。

实施例2

本实施例的用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂，包括如下重量的原料：山茶籽油2kg、甘油三酯2kg、蜂蜡2kg、PCA钠2kg、乳酸钠2kg、芦荟凝胶2kg、APG 1kg、抗菌肽1.3kg、硬脂酸1.2kg、角鲨烷1kg、牛油果树脂1kg、黄原胶0.3kg、大豆卵磷脂0.5kg、胆甾醇0.9kg、薰衣草油0.1kg、甘草酸0.5kg、茶多酚0.2kg和去离子水80kg。

上述外用制剂的剂型为喷剂。

实施例3

本实施例的用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂，包括如下重量的原料：山茶籽油10kg、甘油三酯10kg、蜂蜡10kg、PCA钠15kg、乳酸钠15kg、芦荟凝胶10kg、APG 2.5kg、溶菌酶1.5kg、硬脂酸1.5kg、角鲨烯1kg、牛油果树脂1kg、黄原胶0.3kg、大豆卵磷脂0.5kg、胆甾醇0.5kg、薰衣草油0.5kg、甘草酸0.5kg、茶多酚0.2kg和去离子水20kg。

上述外用制剂的剂型为搽剂。

实施例4

本实施例的用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂，包括如下重量的原料：山茶籽油2kg、甘油三酯2kg、蜂蜡2kg、PCA钠5kg、乳酸钠5kg、芦荟凝胶5kg、APG 2kg、抗菌肽3kg、硬脂酸1kg、角鲨烷1kg、牛油果树脂1kg、黄原胶0.5kg、大豆卵磷脂1kg、胆甾醇0.5kg、茶树油0.5kg、甘草酸2kg、茶多酚2kg和去离子水64.5kg。

上述外用制剂的剂型为喷剂。

实施例5

本实施例的用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂，包括如下重量的原料：山茶籽油1kg、甘油三酯2kg、蜂蜡1kg、PCA钠2kg、乳酸钠8kg、芦荟凝胶2kg、APG 3kg、溶菌酶1kg、硬脂酸1kg、角鲨烯1kg、牛油果树脂1kg、黄原胶0.5kg、大豆卵磷脂1kg、胆甾醇1kg、薰衣草油0.5kg、甘草酸1.5kg、茶多酚1kg和去离子水71.5kg。

上述外用制剂的剂型为搽剂。

实验例：

1、将实施例1所得膏剂，进行理化指标、有毒物质限量、微生物检验，结果见表1-3。

表1理化指标

表2有毒物质限量

表3微生物检查

2、毒理学试验

(1)将实施例1所制膏剂，依据《化妆品安全技术规范》(2015年版)，进行急性眼刺激性试验

①材料：选用3只成年普通级新西兰兔，由重庆医科大学实验动物中心提供。单笼饲养，自由饮水进食，实验室温度:16～24℃，相对湿度：45～65％RH。取实施例1所制膏剂10g，用10mL生理盐水稀释后取过滤液。

②试验方法：

试验前24h内双眼检查:用双手拇指与食指轻轻拉开兔的下眼睑，向动物结膜囊滴入2％的荧光素钠稀释液2滴，使上、下眼睑被动闭合约1s防止药液流出，然后松开双手，任其自然闭合。30s后用纯净水缓缓冲洗，将眼睛内的荧光素钠冲洗干净，1小时后观察，未见动物眼睛出现刺激症状、角膜缺陷和结月度损伤，3只兔全部用于试验。

染毒方法:用双手拇指与食指轻轻拉开兔右侧眼睛的下眼睑，按每只0.1mL，将实施例1所得膏剂的过滤液直接涂入新西兰免眼暗的结膜囊中，使上、下眼睑被动闭合约1s防止其流出，涂入受试物后24h内不冲洗眼睛。左侧眼睛不处理作自身对照。24h观察之后滴入2％荧光素钠稀释液，30s后清洗干净。

临床检查和评分:在涂入受试物后1h、24h、48h、72h以及第4d和第7d对动物眼睛进行检查。如果72h未出现剌激反应，即可终止试验。如果发现累及角膜或有其它眼刺激作用，7d内不恢复者，为确定该损害的可逆性或不可逆性需延长观察时间，一般不超过21d，并提供第7d、14d、21d的观察报告。除对角膜、虹膜、结膜进行观察外，其它损害效应均如实记录。在每次检查中均应按《化妆品安全技术规范》(2015年版)，急性眼刺激性/腐蚀性试验表1《眼损害的评分标准》记录眼刺激反应的积分。

结果评价:以给受试物后动物角膜、虹膜或结膜各自在24h、48h或72h观察时点的眼激反应的最高积分和恢复时间评价，按<化妆品安全技术规范>(2015年版)，急性眼刺激性/腐蚀性试验表3《眼剌激性反应分级》判定受试物对眼的刺激强度。结果见表4。

表4受试物对兔急性眼剌激性实验评分结果(实验条件：不冲洗)

(2)实施例1所制膏剂对家兔的急性毒性实验

①材料：体重2.0～2.5kg的白色家免，雌雄各半，由重庆医科大学动物实验中心提供提供。采用实施例1所制膏剂。

②试验方法：取健康白色家兔16只，体重2.0～2.5kg，雌雄各半。用脱毛剂将家免背部两侧的毛脱去，每侧面积为1.0×1.5cm²，去毛后检查皮肤，有损伤的分入破损皮肤组。将家兔随机分为4组，完整皮肤组、破损皮肤组、生理盐水完整度肤组、生理盐水破损皮肤组，每组4只。将破损皮肤组家兔皮肤用400#砂纸擦伤至创面有渗血为止，分别给予实施例1所制膏剂和生理盐水，剂量4g/kg，1天3次，用纱布包裹。24h后用温水洗去残存药物，观察家兔皮肤情况，以及饮食、大小便、活动、体重等变化连续1周。观察1周后，活体解剖，见心、肝、肾有无异常变化。

③结果：给药组与生理盐水组比较无显著差异，破损皮肤组家兔皮肤较完整组红，未见水肿，坏死，各组家免均未见毒性反应，心、肝、肾未见异。

(3)实施例1所制膏剂对SD大鼠的慢性毒性实验(口服实验)

①材料：SD大鼠，16只，雌雄各半，由重庆医科大学动物实验中心提供。

②方法：SD大鼠16只，随机分成两组，实验组灌胃给予实施例1所制膏剂1g/kg/天，分早晚两次灌入，对照组灌胃给予等量生理盐水，连续给药1个月，观察鼠饮食、大小便、活动等变化情况，活体解剖，观察肝、肾有无异常变化。

③结果：实验组与对照组比较无显著差异，各组鼠均未见毒性反应，心、肝、肾未见异。

3、效果评价

(1)实施例1所制膏剂对二甲苯所致小白鼠耳廓肿胀的抗炎效果

①材料：昆明种小白鼠，体重20～25g，雌雄各半，由重庆医科大学动物实验中心提供；皮炎平软膏为三九企业集团生产；二甲苯(分析纯)由北京化工厂生产。

②方法：小白鼠30只随机分为3组:试验组、皮炎平软膏组、生理盐水组，分别给予实施例1所制膏剂、皮炎平软膏、和生理盐水，剂量为0.lg/只，涂在小鼠右耳两面。给药30min后，再于小鼠右耳两面涂二甲苯0.lmL/只致肿，左耳不涂为正常耳。1h后脱颈椎处死小鼠，用6mL打孔器冲下左右耳同一部位的圆片，于扭力力天平上秤重，右耳重量减去左耳重量为肿胀度，比较各组的抗炎作用。

③结果：由表5可知，实施例1所制膏剂能非常明显地抑制二甲苯致小白鼠的耳廓肿胀，其肿胀度明显低于生理盐水组。

表5实施例1所制膏剂对二甲苯致小白鼠耳廓肿胀的影响((X±S，n＝10))

注:与生理盐水组比:*P<0.01，**P<0.001

(2)实施例1所制膏剂改善小鼠耳廓微循环的实验

①材料：昆明种小白鼠，体重20～25g，雌雄各半，由重庆医科大学动物实验中心提供；丹参注射液为雅安三九药业生产；二甲苯(分析纯)由北京化工厂生产。

②小白鼠30只随机分为3组，肌肉注射20％乌拉坦溶液0.7mL/100g，麻醉后，以医用橡皮轻贴耳廓，拔除鼠毛，将小鼠腹部向下固定在小鼠观察台，调节以有机玻璃制成的耳托高度，使耳廓平展在耳托上，将观察台置于显微镜载物台上，调节冷光源适当亮度，在透射光下，用80倍镜观察小鼠耳廓微循环在给药前后的变化，实验组和生理盐水组分别在耳廓涂布实施例1所制膏剂和生理盐水(0.1g/只)，丹参注射液组腹腔注射丹参注射液(100mg/只)，记录给药后30min耳廓微循环细动脉、细静脉、血管口径、血流速度，以判断微循环改善情况。

③结果：结果表明，与生理盐水组相比较，实验组和丹参组小鼠给药后耳廓细动脉和细静脉血管口径增大值存在显著差异，血流速度明显加快。

4、临床试用效果

(1)通过互联网征集1-12岁自愿者55人，同时发给实施例1所制膏剂样品一只和调查表一份，要求受试者父母用清水清洗患儿患处后，将实施例1所制膏剂样品涂于患处，每日3次，1个疗程1周。一周后收回调查表，进行资料统计分析。

(2)共回收有效资料55份，其中虫咬皮炎51人，湿疹4人。

(3)效果判定标准：

痊愈:皮损全部消退，瘙痒症状消失，疗效率达100％；

显效:皮损明显消退或大部分消退，瘙痒明显减轻，疗效率达70％以上；

有效:皮损部分消退，瘙痒症状有所改善，疗效率达30％以上；

无效:皮损消退不明显，瘙痒未见减轻或临床症状恶化，疗效率未达30％。

疗效率:疗效率＝(疗前总积分-疗后总积分)/疗前总积分×100％

(4)结果(表6)：由表6可知，55例试用者中，无效0例，总有效率100％，虫咬皮炎试用者有效率为100％，湿疹试用者有效率为100％，

表6各受试者治疗效果(例)

毒理学试验、药效学试验和临床试用效果证明，本发明的膏剂，组方合理、安全无毒、无皮肤过敏性，对小鼠耳廓肿胀度的抑制作用非常明显，并有明显的改善小鼠耳廓微循环的作用，对动物正常皮肤和破损皮肤无刺激性，有较好止痒、抗炎、修复作用，可应用于虫咬皮炎、皮肤粘膜溃疡、湿疹、表皮损伤、过敏性皮炎、感染性皮炎、接触皮炎等儿童皮肤粘膜炎症的护理。

以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂，其特征在于，包括如下重量百分数的的原料：山茶籽油1～10％、甘油三酯1～10％、蜂蜡1～10％、PCA钠1～15％、乳酸钠1～15％、芦荟凝胶1～10％、APG 1～10％、溶菌酶或抗菌肽1～10％、硬脂酸1～5％、角鲨烯或角鲨烷1～15％、牛油果树脂1～10％、黄原胶0.1～3％、大豆卵磷脂0.5～10％、胆甾醇0.5～10％、茶树油或薰衣草油0.1～2％、甘草酸0.1～5％、茶多酚0.1～5％和去离子水20～80％。

2.根据权利要求1所述的一种用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂，其特征在于，包括如下重量百分数的原料：山茶籽油3％、甘油三酯3％、蜂蜡3％、PCA钠6％、乳酸钠6％、芦荟凝胶4％、APG 4％、溶菌酶或抗菌肽5％、硬脂酸3％、角鲨烯或角鲨烷5％、牛油果树脂3％、黄原胶1％、大豆卵磷脂5％、胆甾醇5％、茶树油或薰衣草油1％、甘草酸1％、茶多酚2％和去离子水40％。

3.根据权利要求1所述的一种用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂，其特征在于，包括如下重量百分数的的原料：山茶籽油2％、甘油三酯2％、蜂蜡2％、PCA钠5％、乳酸钠5％、芦荟凝胶5％、APG 2％、溶菌酶或抗菌肽3％、硬脂酸1％、角鲨烯或角鲨烷1％、牛油果树脂1％、黄原胶0.5％、大豆卵磷脂1％、胆甾醇0.5％、茶树油或薰衣草油0.5％、甘草酸5％、茶多酚2％和去离子水61.5％。

4.根据权利要求1所述的一种用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂，其特征在于，包括如下重量百分数的的原料：山茶籽油1％、甘油三酯2％、蜂蜡1％、PCA钠2％、乳酸钠8％、芦荟凝胶2％、APG 3％、溶菌酶或抗菌肽1％、硬脂酸1％、角鲨烯或角鲨烷1％、牛油果树脂1％、黄原胶0.5％、大豆卵磷脂1％、胆甾醇1％、茶树油或薰衣草油0.5％、甘草酸1.5％、茶多酚1％和去离子水71.5％。

5.根据权利要求1-4任一项所述的一种用于儿童皮肤粘膜炎症护理的外用制剂，其特征在于，所述外用制剂的剂型为膏剂、贴剂、搽剂、滴剂、喷剂、栓剂中的一种。