CN105802488A - 一种含复合硅橡胶的涂料及其制备方法 - Google Patents
一种含复合硅橡胶的涂料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105802488A CN105802488A CN201610239544.2A CN201610239544A CN105802488A CN 105802488 A CN105802488 A CN 105802488A CN 201610239544 A CN201610239544 A CN 201610239544A CN 105802488 A CN105802488 A CN 105802488A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene oxide
- silicone rubber
- coating
- containing composite
- coating containing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
- C09D183/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/20—Diluents or solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
- C09D7/62—Additives non-macromolecular inorganic modified by treatment with other compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
本案涉及一种含复合硅橡胶的涂料及其制备方法,涂料包括:氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶;正硅酸乙酯;二月桂酸二丁基锡;混合溶剂;其中,所述氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶与所述正硅酸乙酯的质量比为7∶3~9.5∶0.5,所述二月桂酸二丁基锡占总质量的0.01~0.1wt%。本案通过对氧化石墨烯的表面修饰改性,使其带有的活性基团可与聚合物母体即端羟基硅橡胶进行反应,利用共价键的连接作用,使其与硅橡胶实现纳米尺寸的有效分散复合;氧化石墨烯与硅橡胶有机结合,极大的提高了复合硅橡胶导热性与力学性能,同时能够在室温下实现涂料的固化,有利于实际工艺的操作。
Description
技术领域
本发明涉及涂料领域,具体涉及一种含复合硅橡胶的涂料及其制备方法。
背景技术
随着现代工业和科学技术的进步,许多技术领域对涂层材料提出了更高要求,除满足基本的力学性能硬度、附着力、韧性和抗冲击,耐化学腐、耐候,优良电绝缘性能及化学稳定性等外,还需要涂层在某些应用方面能够具有良好的导热性能。譬如在微电子集成技术、电器日益盛行的年代,电子元件、逻辑电路体积成千上万倍的缩小,电子仪器日益轻薄短小化,而工作频率急剧增加,导致器件产生的热量增加,从而导致电器无法散热而带来的老化经济损失日益严重。
实现复合涂层导热的途径有两种:一是合成具有高热导率的聚合物。如用具有良好导热性能的聚乙炔、聚苯胺、聚吡咯等材料。另一种途径就是掺杂高导热无机物填充聚合物制备无机物/聚合物导热复合材料,如向高分子基体中添加高导热性能填料的方法。用金属、石墨、炭黑、碳纳米管(CNTs)、碳纤维填充塑料基体来提高材料的热导率已得到了广泛的研究。石墨烯或氧化石墨烯是近几年崛起的具有巨大发展前景的材料,它具有独特的导电、导热、透气、力学等性能,将其应用到涂层等各个领域已经成为人们所瞩目的焦点。但其如何有效的将其分散于聚合物母体中,抑制其纳米团簇效应,以充分发挥石墨烯或氧化石墨烯的独特优点,还有待进一步改善。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供了一种含复合硅橡胶的涂料及其制备方法,其通过对氧化石墨烯的有效改性,使其与端羟基硅橡胶进行有效化学接枝,实现与有机硅橡胶在纳米层次的复合,制备得到的氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶;在加入交联剂与催化剂后,即获得含复合硅橡胶的涂料。
为实现上述目的,本发明通过以下技术方案实现:
一种含复合硅橡胶的涂料,其包括:
氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶;
正硅酸乙酯;
二月桂酸二丁基锡;
混合溶剂;
其中,所述氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶与所述正硅酸乙酯的质量比为7∶3~9.5∶0.5,所述二月桂酸二丁基锡占总质量的0.01~0.1wt%。
优选的是,所述的含复合硅橡胶的涂料,其中,所述氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶包括有以下材料:
上述各组分之和为100wt%。
优选的是,所述的含复合硅橡胶的涂料,其中,所述氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶由以下方法制得:
将氧化石墨烯分散于氯化亚砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合液,在氮气保护下,65~70℃反应12~36小时,然后加入γ-氨丙基三乙氧基硅烷,在40~60℃下,继续在氮气保护下反应3~6小时;待反应产物冷却后,经离心过滤,再分散于含端羟基硅橡胶和二月桂酸二丁基锡的四氢呋喃中,在50~70℃下搅拌加热反应4~6小时;随后在60~90℃下常压烘干12~24小时,除去四氢呋喃,即得到所述的氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶。
优选的是,所述的含复合硅橡胶的涂料,其中,所述混合溶剂包括有二甲苯、甲苯、乙酸乙酯和乙酸丁酯,各组分的体积比为:
上述各组分之和为100%。
优选的是,所述的含复合硅橡胶的涂料,其中,所述氧化石墨烯包括:
上述各组分之和为100wt%。
优选的是,所述的含复合硅橡胶的涂料,其中,所述氧化石墨烯由以下方法制得:
将反应罐和浓硫酸在0℃~4℃冷却0.5~1小时;将鳞片石墨粉、硝酸钠、高锰酸钾层层铺匀于反应罐中,然后缓慢的引流加入浓硫酸,密闭反应罐,在-1℃~1℃反应2~5小时,随后移至90~140℃的烘箱中反应2~4小时;反应结束后,冷却至室温,打开反应罐,加入去离子水搅拌,并加入双氧水至溶液呈亮黄或土黄色,随后加入浓盐酸搅拌,最后用去离子水离心过滤并洗涤至中性,在40℃~60℃下真空烘干,即得到氧化石墨烯。
一种如上述方案中任一项所述的含复合硅橡胶的涂料的制备方法,其包括:将氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶溶解于混合溶剂中,在高速分散机以500~2000转/分的转速下,搅拌0.1~2小时,使其溶解均匀,然后缓慢加入正硅酸乙酯,随后加入二月桂酸二丁基锡,混匀后即得到所述的含复合硅橡胶的涂料。
本发明的有益效果是:
1)通过对氧化石墨烯的表面修饰改性,使其带有的活性基团可与聚合物母体即端羟基硅橡胶进行反应,利用共价键的连接作用,使其与硅橡胶实现纳米尺寸的有效分散复合。
2)氧化石墨烯与硅橡胶有机结合,极大的提高了复合硅橡胶导热性与力学性能,同时能够在室温下实现涂料的固化,有利于实际工艺的操作。
附图说明
图1为本案实施例5中酰氯化后的氧化石墨烯的透射电镜图;图1表明酰氯化的氧化石墨烯被成功制备。
图2为本案实施例5中氧化石墨烯复合硅橡胶涂层切面的扫描电镜图;图2表明氧化石墨烯能够与硅橡胶实现纳米级别的分散。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
实施例1
一、氧化石墨烯的配方及制备
首先制备氧化石墨烯,其包括:
制备方法:按照配方比例,首先将反应罐和浓硫酸在4℃冷却1小时。将鳞片石墨粉、硝酸钠、高锰酸钾层层铺匀于反应罐中,然后缓慢的引流加入浓硫酸,密闭反应罐,并在1℃反应2小时,再将其盖子拧紧,然后移至140℃的烘箱中反应2小时。反应结束以后,将其冷却至室温,然后开盖,倒入1000ml的烧杯中,加入500ml的去离子水搅拌,再搅拌的情况下加入双氧水至亮黄或土黄色,再加入浓盐酸搅拌,最后用去离子水离心过滤洗涤至中性,60℃真空烘干,得到氧化石墨烯。
然后制备氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶,其包括:
氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶的制备方法:按照设计的配方比例,将氧化石墨烯分散于氯化亚砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合液,混合液倒入到烧瓶中,在N2保护下,65℃反应36小时,然后加入γ-氨丙基三乙氧基硅烷,在40℃下,继续在N2保护下反应6小时。反应产物冷却后,经离心过滤,再分散于黏度为500000厘泊(25℃)的端羟基硅橡胶和二月桂酸二丁基锡的四氢呋喃溶剂中,在50℃温度下搅拌加热回流反应6小时。然后在60℃,常压烘干24小时,去除四氢呋喃溶剂,得到氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶。
含复合硅橡胶的涂料的具体组成包括:主体树脂氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶,交联剂正硅酸乙酯,混合溶剂,催化剂二月桂酸二丁基锡。其中氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶与交联剂两者之间的质量比为7:3,得到固含量范围为70%wt的聚合物溶液。催化剂占总质量的0.1wt%。
其制备方法如下:首先将氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶溶解于混合溶剂中,在高速分散机以500转/分的转速搅拌下,搅拌0.1小时,使其溶解均匀,然后缓慢加入正硅酸乙酯,在加入催化剂二月桂酸二丁基锡后,可进行涂装并实现室温固化成膜。
其中的正硅酸乙酯,其含量为(以二氧化硅计)28%wt。
其中的混合溶剂由二甲苯、甲苯、乙酸乙酯,乙酸丁酯组成,体积百分比为:
实施例2
一、氧化石墨烯的配方及制备
首先制备氧化石墨烯,其包括:
制备方法:按照配方比例,首先将反应罐和浓硫酸在0℃冷却0.5小时。将鳞片石墨粉、硝酸钠、高锰酸钾层层铺匀于反应罐中,然后缓慢的引流加入浓硫酸,密闭反应罐,并在-1℃反应5小时,再将其盖子拧紧,然后移至90℃的烘箱中反应4小时。反应结束以后,将其冷却至室温,然后开盖,倒入1000ml的烧杯中,加入700ml的去离子水搅拌,再搅拌的情况下加入双氧水至亮黄或土黄色,再加入浓盐酸搅拌,最后用去离子水离心过滤洗涤至中性,40℃真空烘干,得到氧化石墨烯。
然后制备氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶,其反应物的相对比例及其制备方法如下;
氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶的制备方法:按照设计的配方比例,将氧化石墨烯分散于氯化亚砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合液,混合液倒入到烧瓶中,在N2保护下,66℃反应30小时,然后加入γ-氨丙基三乙氧基硅烷,在45℃下,继续在N2保护下反应5小时。反应产物冷却后,经离心过滤,再分散于黏度为100000厘泊(25℃)的端羟基硅橡胶和二月桂酸二丁基锡的四氢呋喃溶剂中,在60℃温度下搅拌加热回流反应5.5小时。然后在70℃,常压烘干20小时,去除四氢呋喃溶剂,得到氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶。
含复合硅橡胶的涂料成分包括:主体树脂氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶、交联剂正硅酸乙酯、混合溶剂和催化剂二月桂酸二丁基锡。其中氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶与交联剂两者之间的质量比为8:2,得到固含量范围为60%wt的聚合物溶液。催化剂占总质量的0.08wt%。
其制备方法如下:首先将氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶溶解于混合溶剂中,在高速分散机以800转/分的转速搅拌下,搅拌0.3小时,使其溶解均匀,然后缓慢加入正硅酸乙酯,在加入催化剂二月桂酸二丁基锡后,可进行涂装并实现室温固化成膜。
其中,正硅酸乙酯,其含量为(以二氧化硅计)32%wt。
其中,混合溶剂由二甲苯、甲苯、乙酸乙酯,乙酸丁酯组成,体积百分比为:
实施例3
一、氧化石墨烯的配方及制备
首先制备氧化石墨烯,其包括:
制备方法:按照配方比例,首先将反应罐和浓硫酸在1℃冷却0.7小时。将鳞片石墨粉、硝酸钠、高锰酸钾层层铺匀于反应罐中,然后缓慢的引流加入浓硫酸,密闭反应罐,并在0℃反应3小时,再将其盖子拧紧,然后移至100℃的烘箱中反应3.5小时。反应结束以后,将其冷却至室温,然后开盖,倒入1000ml的烧杯中,加入650ml的去离子水搅拌,再搅拌的情况下加入双氧水至亮黄或土黄色,再加入浓盐酸搅拌,最后用去离子水离心过滤洗涤至中性,45℃真空烘干,得到氧化石墨烯。
然后制备氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶,其包括:
氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶的制备方法:按照设计的配方比例,将氧化石墨烯分散于氯化亚砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合液,混合液倒入到烧瓶中,在N2保护下,67℃反应24小时,然后加入γ-氨丙基三乙氧基硅烷,在50℃下,继续在N2保护下反应4.5小时。反应产物冷却后,经离心过滤,再分散于黏度为10000厘泊(25℃)的端羟基硅橡胶和二月桂酸二丁基锡的四氢呋喃溶剂中,在62℃温度下搅拌加热回流反应5.3小时。然后在80℃,常压烘干18小时,去除四氢呋喃溶剂,得到氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶。
含复合硅橡胶的涂料的成分包括:主体树脂氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶,交联剂正硅酸乙酯,混合溶剂,催化剂二月桂酸二丁基锡。其中氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶与交联剂两者之间的质量比为8.5:1.5,得到固含量范围为50%wt的聚合物溶液。催化剂占总质量的0.05wt%。
其制备方法如下:首先将氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶溶解于混合溶剂中,在高速分散机以1000转/分的转速搅拌下,搅拌0.8小时,使其溶解均匀,然后缓慢加入正硅酸乙酯,在加入催化剂二月桂酸二丁基锡后,可进行涂装并实现室温固化成膜。
其中,正硅酸乙酯,其含量为(以二氧化硅计)40%wt。
其中,混合溶剂由二甲苯、甲苯、乙酸乙酯,乙酸丁酯组成,体积百分比为:
实施例4
一、氧化石墨烯的配方及制备
首先制备氧化石墨烯,其包括:
按照配方比例,首先将反应罐和浓硫酸在2℃冷却0.6小时。将鳞片石墨粉、硝酸钠、高锰酸钾层层铺匀于反应罐中,然后缓慢的引流加入浓硫酸,密闭反应罐,并在0.5℃反应2.5小时,再将其盖子拧紧,然后移至120℃的烘箱中反应3小时。反应结束以后,将其冷却至室温,然后开盖,倒入1000ml的烧杯中,加入600ml的去离子水搅拌,再搅拌的情况下加入双氧水至亮黄或土黄色,再加入浓盐酸搅拌,最后用去离子水离心过滤洗涤至中性,50℃真空烘干,得到氧化石墨烯。
然后制备氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶,其包括:
氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶的制备方法:按照设计的配方比例,将氧化石墨烯分散于氯化亚砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合液,将该混合液倒入到烧瓶中,在N2保护下,69℃反应15小时,然后加入γ-氨丙基三乙氧基硅烷,在55℃下,继续在N2保护下反应3.5小时。反应产物冷却后,经离心过滤,再分散于黏度为5000厘泊(25℃)的端羟基硅橡胶和二月桂酸二丁基锡的四氢呋喃溶剂中,在68℃温度下搅拌加热回流反应4.2小时。然后在85℃,常压烘干15小时,去除四氢呋喃溶剂,得到氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶。
含复合硅橡胶的涂料的成分包括:主体树脂氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶,交联剂正硅酸乙酯,混合溶剂,催化剂二月桂酸二丁基锡。其中氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶与交联剂两者之间的质量比为9:1,得到固含量范围为40%wt的聚合物溶液。催化剂占总质量的0.03wt%。
其制备方法如下:首先将氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶溶解于混合溶剂中,在高速分散机以1500转/分的转速搅拌下,搅拌1.5小时,使其溶解均匀,然后缓慢加入正硅酸乙酯,在加入催化剂二月桂酸二丁基锡后,可进行涂装并实现室温固化成膜。
其中,正硅酸乙酯,其含量为(以二氧化硅计)40%wt。
其中,混合溶剂由二甲苯、甲苯、乙酸乙酯,乙酸丁酯组成,体积百分比为:
实施例5
一、氧化石墨烯的配方及制备
首先制备氧化石墨烯,其包括:
按照配方比例,首先将反应罐和浓硫酸在3℃冷却0.8小时。将鳞片石墨粉、硝酸钠、高锰酸钾层层铺匀于反应罐中,然后缓慢的引流加入浓硫酸,密闭反应罐,并在0℃反应4小时,再将其盖子拧紧,然后移至130℃的烘箱中反应2.5小时。反应结束以后,将其冷却至室温,然后开盖,倒入1000ml的烧杯中,加入550ml的去离子水搅拌,再搅拌的情况下加入双氧水至亮黄或土黄色,再加入浓盐酸搅拌,最后用去离子水离心过滤洗涤至中性,55℃真空烘干,得到氧化石墨烯。
然后制备氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶,其包括:
氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶的制备方法:按照设计的配方比例,将氧化石墨烯分散于氯化亚砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合液,混合液倒入到烧瓶中,在N2保护下,70℃反应12小时,然后加入γ-氨丙基三乙氧基硅烷,在60℃下,继续在N2保护下反应3小时。反应产物冷却后,经离心过滤,再分散于黏度2000厘泊(25℃)的端羟基硅橡胶和二月桂酸二丁基锡的四氢呋喃溶剂中,在70℃温度下搅拌加热回流反应4小时。然后在90℃,常压烘干12小时,去除四氢呋喃溶剂,得到氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶。
含复合硅橡胶的涂料的成分包括:主体树脂氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶,交联剂正硅酸乙酯,混合溶剂,催化剂二月桂酸二丁基锡。其中氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶与交联剂两者之间的质量比为9.5:0.5,得到固含量范围为30%wt的聚合物溶液。催化剂占总质量的0.01wt%。
其制备方法如下:首先将氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶溶解于混合溶剂中,在高速分散机以2000转/分的转速搅拌下,搅拌2小时,使其溶解均匀,然后缓慢加入正硅酸乙酯,在加入催化剂二月桂酸二丁基锡后,可进行涂装并实现室温固化成膜。
其中,正硅酸乙酯,其含量为(以二氧化硅计)40%wt。
其中,混合溶剂由二甲苯、甲苯、乙酸乙酯,乙酸丁酯组成,体积百分比为:
漆膜固化及其性能比较:
按照实施例1~5制得的含复合硅橡胶的涂料,将其通过模具成模制样,在室温静置固化成膜,并且测其导热性能的样品按照国际标准制备,制备成直径为30mm和厚度为2mm的圆片。拉伸力学性能也按照国标制备(标距:50mm;宽度:10mm),7天后测试性能见表一。
表一、含复合硅橡胶的涂料的性能测试
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。
Claims (7)
1.一种含复合硅橡胶的涂料,其特征在于,包括:
氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶;
正硅酸乙酯;
二月桂酸二丁基锡;
混合溶剂;
其中,所述氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶与所述正硅酸乙酯的质量比为7∶3~9.5∶0.5,所述二月桂酸二丁基锡占总质量的0.01~0.1wt%。
2.如权利要求1所述的含复合硅橡胶的涂料,其特征在于,所述氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶包括有以下材料:
上述各组分之和为100wt%。
3.如权利要求2所述的含复合硅橡胶的涂料,其特征在于,所述氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶由以下方法制得:
将氧化石墨烯分散于氯化亚砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合液,在氮气保护下,65~70℃反应12~36小时,然后加入γ-氨丙基三乙氧基硅烷,在40~60℃下,继续在氮气保护下反应3~6小时;待反应产物冷却后,经离心过滤,再分散于含端羟基硅橡胶和二月桂酸二丁基锡的四氢呋喃中,在50~70℃下搅拌加热反应4~6小时;随后在60~90℃下常压烘干12~24小时,除去四氢呋喃,即得到所述的氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶。
4.如权利要求1所述的含复合硅橡胶的涂料,其特征在于,所述混合溶剂包括有二甲苯、甲苯、乙酸乙酯和乙酸丁酯,各组分的体积比为:
上述各组分之和为100%。
5.如权利要求2所述的含复合硅橡胶的涂料,其特征在于,所述氧化石墨烯包括:
上述各组分之和为100wt%。
6.如权利要求5所述的含复合硅橡胶的涂料,其特征在于,所述氧化石墨烯由以下方法制得:
将反应罐和浓硫酸在0℃~4℃冷却0.5~1小时;将鳞片石墨粉、硝酸钠、高锰酸钾层层铺匀于反应罐中,然后缓慢的引流加入浓硫酸,密闭反应罐,在-1℃~1℃反应2~5小时,随后移至90~140℃的烘箱中反应2~4小时;反应结束后,冷却至室温,打开反应罐,加入去离子水搅拌,并加入双氧水至溶液呈亮黄或土黄色,随后加入浓盐酸搅拌,最后用去离子水离心过滤并洗涤至中性,在40℃~60℃下真空烘干,即得到氧化石墨烯。
7.一种如权利要求1-6中任一项所述的含复合硅橡胶的涂料的制备方法,其特征在于,包括:将氧化石墨烯复合端羟基硅橡胶溶解于混合溶剂中,在高速分散机以500~2000转/分的转速下,搅拌0.1~2小时,使其溶解均匀,然后缓慢加入正硅酸乙酯,随后加入二月桂酸二丁基锡,混匀后即得到所述的含复合硅橡胶的涂料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610239544.2A CN105802488B (zh) | 2016-04-18 | 2016-04-18 | 一种含复合硅橡胶的涂料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610239544.2A CN105802488B (zh) | 2016-04-18 | 2016-04-18 | 一种含复合硅橡胶的涂料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105802488A true CN105802488A (zh) | 2016-07-27 |
CN105802488B CN105802488B (zh) | 2018-02-23 |
Family
ID=56460277
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610239544.2A Active CN105802488B (zh) | 2016-04-18 | 2016-04-18 | 一种含复合硅橡胶的涂料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105802488B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106674599A (zh) * | 2016-11-22 | 2017-05-17 | 北京国电富通科技发展有限责任公司 | 硅橡胶功能化石墨烯的制备方法及应用 |
CN106700924A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-05-24 | 苏州吉人高新材料股份有限公司 | 一种掺杂改性氧化石墨烯的复合涂料及其制备方法 |
CN114085532A (zh) * | 2021-12-13 | 2022-02-25 | 苏州洁利昌科技有限公司 | 一种高强度导热硅胶材料及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104497868A (zh) * | 2015-01-14 | 2015-04-08 | 徐继武 | 一种石墨烯防水涂料 |
-
2016
- 2016-04-18 CN CN201610239544.2A patent/CN105802488B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104497868A (zh) * | 2015-01-14 | 2015-04-08 | 徐继武 | 一种石墨烯防水涂料 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
董建,张倩,陈广新,李克鹏: "石墨烯/室温硫化硅橡胶复合材料的制备及性能", 《合成橡胶工业》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106674599A (zh) * | 2016-11-22 | 2017-05-17 | 北京国电富通科技发展有限责任公司 | 硅橡胶功能化石墨烯的制备方法及应用 |
CN106674599B (zh) * | 2016-11-22 | 2019-02-01 | 北京国电富通科技发展有限责任公司 | 硅橡胶功能化石墨烯的制备方法及应用 |
CN106700924A (zh) * | 2016-12-28 | 2017-05-24 | 苏州吉人高新材料股份有限公司 | 一种掺杂改性氧化石墨烯的复合涂料及其制备方法 |
CN114085532A (zh) * | 2021-12-13 | 2022-02-25 | 苏州洁利昌科技有限公司 | 一种高强度导热硅胶材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105802488B (zh) | 2018-02-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Aradhana et al. | A review on epoxy-based electrically conductive adhesives | |
Hou et al. | Recent advances and future perspectives for graphene oxide reinforced epoxy resins | |
CN104861910B (zh) | 一种石墨烯包覆无机填料环氧树脂复合胶及其制备方法 | |
Bhadra et al. | A review of advances in the preparation and application of polyaniline based thermoset blends and composites | |
CN110054864B (zh) | 一种高导热复合填料及其聚合物基复合材料的制备方法 | |
CN102925100B (zh) | 一种高导热性能导电银胶及其制备方法 | |
CN102604332B (zh) | 一种SiO2纳米粒子接枝氧化石墨烯改性环氧树脂的方法 | |
CN104830031B (zh) | 一种兼具导热和抗静电特性的环氧树脂复合材料及其制备方法 | |
CN103525005B (zh) | 低填料含量高导热三元纳微结构环氧复合材料的制备方法 | |
JP2018535171A (ja) | 導電性球状カーボンナノチューブの製造方法及び導電性球状カーボンナノチューブシール剤の製造方法 | |
KR101582834B1 (ko) | 비수계 그래핀 코팅액 제조 방법 | |
WO2005056645A1 (en) | Method of forming nanocomposite materials | |
Yin et al. | Highly stable and AC electric field-activated electrorheological fluid based on mesoporous silica-coated graphene nanosheets | |
CN101914264B (zh) | 一种电绝缘导热环氧树脂复合材料及其制备方法 | |
CN105968777B (zh) | 一种抗静电复合纳米材料薄膜及其制备方法 | |
CN104774573A (zh) | 一种含石墨烯的高性能导电银胶及其制备方法 | |
CN105802488A (zh) | 一种含复合硅橡胶的涂料及其制备方法 | |
CN104371537A (zh) | 防腐涂料及其制备方法 | |
CN103408895A (zh) | 一种石墨烯环氧树脂复合材料的制备方法 | |
CN1256373C (zh) | 环氧树脂纳米二氧化硅复合材料制备工艺 | |
CN103642422A (zh) | 一种修复性导电胶及其制备方法 | |
Suriati et al. | Silver-filled epoxy composites: effect of hybrid and silane treatment on thermal properties | |
CN107474731A (zh) | 一种含改性石墨烯耐高温涂料及其制备方法 | |
CN105885758A (zh) | 一种石墨烯包覆无机填料复合树脂胶 | |
KR20190118386A (ko) | 탄소나노튜브가 고르게 분산된 폼 소재 및 그 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |