CN105771910A - 一种交联壳聚糖吸附剂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种交联壳聚糖吸附剂的制备方法。本方法通过对壳聚糖进行物理改性与化学改性，制备出力学强度高、耐酸性能好、吸附性能好的交联壳聚糖球。

Description

一种交联壳聚糖吸附剂的制备方法
技术领域
本发明属于涉及壳聚糖应用技术领域，特别涉及一种交联壳聚糖吸附剂的制备方法。
背景技术
壳聚糖是甲壳素N-脱乙酰基的产物,在自然环境中含量很高,是一种天然聚氨基葡萄糖线型高分子物质,是一种无定型半透明状固体,溶于酸,不溶于水和碱,也不溶于一般的有机溶剂.壳聚糖本身无毒无味,又具有良好的耐腐蚀性.壳聚糖广泛应用于食品领域,如食品添加剂,增稠剂,保鲜剂,吸附剂等。
壳聚糖作为一种吸附剂已得到广泛研究和重视，发现壳聚糖溶于酸性水溶液常常造成吸附剂的流失，限制了其在重金属领域的应用，需对壳聚糖进行改性。本发明通过物理改性和化学改性的方法，提交壳聚糖的抗剪切能力及耐高温、耐酸能力，使其更好的适应酸性环境下的吸附环境。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服上述的缺陷，提供一种交联壳聚糖吸附剂的制备方法。
一种交联壳聚糖吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将3g的壳聚糖粉末溶于装有100mL,2％的醋酸溶液中的烧杯中，置于磁力搅拌器上搅拌至完全溶解。
(2)用注射器抽取100mL壳聚糖溶液，滴在1L的1mol/L的NaOH溶液中。固化过程中应将NaOH溶液放置于磁力搅拌器上不停搅拌。
(3)将步骤(2)所得到的完全固化后的壳聚糖微球，用清水反复冲洗壳聚糖球至中性，再用去离子水浸泡12h。
(4)向步骤(3)所得的壳聚糖微球加入戊二醛溶液，交联完成后用清水洗掉残存的戊二醛。
(5)将步骤(4)所得的聚糖球平铺于培养皿中，用保鲜膜覆盖并留有气孔，置于真空冷冻干燥箱内，冻干温度为-60℃，6-10h。
步骤(4)所述的壳聚糖与戊二醛溶液的体积比为1:10。
本发明的有益效果是：壳聚糖球在物理改性与化学改性的共同作用下，力学强度高、耐酸性能好、吸附性能好。
具体实施例
以下对本发明的方法和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
实施例1：
(1)将3g的壳聚糖粉末溶于装有100mL,2％的醋酸溶液中的烧杯中，置于磁力搅拌器上搅拌至完全溶解。
(2)用注射器抽取100mL壳聚糖溶液，滴在1L的1mol/L的NaOH溶液中。固化过程中应将NaOH溶液放置于磁力搅拌器上不停搅拌。
(3)将步骤(2)所得到的完全固化后的壳聚糖微球，用清水反复冲洗壳聚糖球至中性，再用去离子水浸泡12h。
(4)向步骤(3)所得的壳聚糖微球加入1％的戊二醛溶液，交联完成后用清水洗掉残存的戊二醛；壳聚糖微球与戊二醛的体积比为1:10。
(5)将步骤(4)所得的聚糖球平铺于培养皿中，用保鲜膜覆盖并留有气孔，置于真空冷冻干燥箱内，冻干温度为-60℃，8h。
实施例2：
(1)将3g的壳聚糖粉末溶于装有100mL,2％的醋酸溶液中的烧杯中，置于磁力搅拌器上搅拌至完全溶解。
(2)用注射器抽取100mL壳聚糖溶液，滴在1L的1mol/L的NaOH溶液中。固化过程中应将NaOH溶液放置于磁力搅拌器上不停搅拌。
(3)将步骤(2)所得到的完全固化后的壳聚糖微球，用清水反复冲洗壳聚糖球至中性，再用去离子水浸泡12h。
(4)向步骤(3)所得的壳聚糖微球加入5％的戊二醛溶液，交联完成后用清水洗掉残存的戊二醛；壳聚糖微球与戊二醛的体积比为1:10。
(5)将步骤(4)所得的聚糖球平铺于培养皿中，用保鲜膜覆盖并留有气孔，置于真空冷冻干燥箱内，冻干温度为-60℃，8h。
实施例3：
(1)将3g的壳聚糖粉末溶于装有100mL,2％的醋酸溶液中的烧杯中，置于磁力搅拌器上搅拌至完全溶解。
(2)用注射器抽取100mL壳聚糖溶液，滴在1L的1mol/L的NaOH溶液中。固化过程中应将NaOH溶液放置于磁力搅拌器上不停搅拌。
(3)将步骤(2)所得到的完全固化后的壳聚糖微球，用清水反复冲洗壳聚糖球至中性，再用去离子水浸泡12h。
(4)向步骤(3)所得的壳聚糖微球加入10％的戊二醛溶液，交联完成后用清水洗掉残存的戊二醛；壳聚糖微球与戊二醛的体积比为1:10。
(5)将步骤(4)所得的聚糖球平铺于培养皿中，用保鲜膜覆盖并留有气孔，置于真空冷冻干燥箱内，冻干温度为-60℃，8h。
实施例4：
(1)将3g的壳聚糖粉末溶于装有100mL,2％的醋酸溶液中的烧杯中，置于磁力搅拌器上搅拌至完全溶解。
(2)用注射器抽取100mL壳聚糖溶液，滴在1L的1mol/L的NaOH溶液中。固化过程中应将NaOH溶液放置于磁力搅拌器上不停搅拌。
(3)将步骤(2)所得到的完全固化后的壳聚糖微球，用清水反复冲洗壳聚糖球至中性，再用去离子水浸泡12h。
(4)向步骤(3)所得的壳聚糖微球加入15％的戊二醛溶液，交联完成后用清水洗掉残存的戊二醛；壳聚糖微球与戊二醛的体积比为1:10。
(5)将步骤(4)所得的聚糖球平铺于培养皿中，用保鲜膜覆盖并留有气孔，置于真空冷冻干燥箱内，冻干温度为-60℃，6h。
实施例5：
(1)将3g的壳聚糖粉末溶于装有100mL,2％的醋酸溶液中的烧杯中，置于磁力搅拌器上搅拌至完全溶解。
(2)用注射器抽取100mL壳聚糖溶液，滴在1L的1mol/L的NaOH溶液中。固化过程中应将NaOH溶液放置于磁力搅拌器上不停搅拌。
(3)将步骤(2)所得到的完全固化后的壳聚糖微球，用清水反复冲洗壳聚糖球至中性，再用去离子水浸泡12h。
(4)向步骤(3)所得的壳聚糖微球加入15％的戊二醛溶液，交联完成后用清水洗掉残存的戊二醛；壳聚糖微球与戊二醛的体积比为1:10。
(5)将步骤(4)所得的聚糖球平铺于培养皿中，用保鲜膜覆盖并留有气孔，置于真空冷冻干燥箱内，冻干温度为-60℃，12h。

Claims (3)

1.一种交联壳聚糖吸附剂的制备方法，其特征是包括如下步骤：
(1)将3g的壳聚糖粉末溶于装有100mL,2％的醋酸溶液中的烧杯中，置于磁力搅拌器上搅拌至完全溶解；
(2)用注射器抽取100mL壳聚糖溶液，滴在1L的1mol/L的NaOH溶液中；固化过程中应将NaOH溶液放置于磁力搅拌器上不停搅拌；
(3)将步骤(2)所得到的完全固化后的壳聚糖微球，用清水反复冲洗壳聚糖球至中性，再用去离子水浸泡12h；
(4)向步骤(3)所得的壳聚糖微球加入戊二醛溶液，交联完成后用清水洗掉残存的戊二醛；
(5)将步骤(4)所得的聚糖球平铺于培养皿中，用保鲜膜覆盖并留有气孔，置于真空冷冻干燥箱内，冻干温度为-60℃。
2.权利要求1步骤(4)所述的壳聚糖与戊二醛溶液的体积比为1:10。
3.权利要求1步骤(5)所述的冻干时间为6-10h。
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