CN105732842A - 一种高生物活性甲壳素及其制备方法 - Google Patents

一种高生物活性甲壳素及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105732842A
CN105732842A CN201610099240.0A CN201610099240A CN105732842A CN 105732842 A CN105732842 A CN 105732842A CN 201610099240 A CN201610099240 A CN 201610099240A CN 105732842 A CN105732842 A CN 105732842A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chitin
high bioactivity
porogen
powder
bioactivity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610099240.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105732842B (zh
Inventor
李海洋
欧珊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Nuocheng Venture Management Co.,Ltd.
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610099240.0A priority Critical patent/CN105732842B/zh
Publication of CN105732842A publication Critical patent/CN105732842A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105732842B publication Critical patent/CN105732842B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
    • C08B37/0027—2-Acetamido-2-deoxy-beta-glucans; Derivatives thereof
    • C08B37/003—Chitin, i.e. 2-acetamido-2-deoxy-(beta-1,4)-D-glucan or N-acetyl-beta-1,4-D-glucosamine; Chitosan, i.e. deacetylated product of chitin or (beta-1,4)-D-glucosamine; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0003—General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

本发明提供了一种高生物活性甲壳素及其制备方法，所述高生物活性甲壳素采用以下步骤制备得到：含有β?甲壳质的生物体经洗涤、干燥、粉碎后形成粉末；将粉碎后的粉末倒入浓度为0.5M～10M的混合碱溶液中搅拌进行碱处理脱蛋白；将稀盐酸溶液加入到步骤S2经过碱处理脱蛋白的产物中，调节pH值至5~7，在20~30℃下静置，除去无机盐，过滤得到β?甲壳素。采用本发明的技术方案所得到的甲壳素具有分子量高、吸附能力强、氨基保留量高、优异的吸附性和吸湿保湿性以及超高的β?甲壳素的脱乙酰度等特性，使得产品具有非常高的生物活性，可以广泛应用于生物材料领域。

Description

一种高生物活性甲壳素及其制备方法
技术领域
本发明属于生物材料领域，尤其涉及一种高生物活性甲壳素及其制备方法。
背景技术
目前市售的天然生物高分子材料甲壳素分离自虾蟹壳，来源丰富。目前已有多种方法从虾蟹壳中提取甲壳素，包括采取化学处理和机械研磨-超声-离心法、非均相合成方法、冷冻-解冻等方法。虾蟹壳的成分主要为甲壳质，这些甲壳质化学上不活泼，不与体液发生变化，对组织不起异物反应，无毒，具有抗血栓、耐高温消毒等特点。由甲壳质制备的甲壳素及其衍生物具有非常好的生物相容性、生物可降解性、抗菌消炎等特性，目前已经广泛应用于人工角膜支架、组织工程角膜、组织工程支架，人工玻璃体以及自修复等生物医学领域。
目前已有包括化学处理和机械研磨-超声-离心法、非均相合成方法、冷冻-解冻等方法从虾蟹壳中提取甲壳素，但是或多或少存在一些问题：
1、机械研磨-超声-离心法制备甲壳素得率较低；
2、非均相法利用高浓度碱液进行碱化，产品分子量降解严重，环境污染大；
3、非均相法在溶解和凝固过程中容易使聚集态机构受到破坏，得到的甲壳素力学性能弱且脆，限制了甲壳素作为膜材料的应用；
4、冷冻-解冻方法制备甲壳素溶液耗时、耗能，不适合大规模生产；
5、带有高活性的氨基能够溶解在稀酸中，在特定条件下发生化学反应，生成具有不同性能的衍生物；
6、高脱乙酰度的α-甲壳素具有较高氨基保留量，这些氨基能在一定条件下被质子化而使甲壳素成为带正电的天然高分子，参与吸附重金属离子、脂肪酸等阴离子化合物。但我们的研究表明，当α-甲壳素的脱乙酰度超过90％时，由于分子链趋于相对规整，结晶度提高导致在固态甲壳素表面和无定型区域的氨基含量降低，吸附效果骤然降低。
发明内容
针对以上技术问题，本发明公开了一种高生物活性甲壳素及其制备方法，得到的甲壳素具有分子量高、吸附能力强、氨基保留量高、优异的吸附性和吸湿保湿性以及超高的β-甲壳素的脱乙酰度等特性，使得产品具有非常高的生物活性，可以广泛应用防霉杀菌除臭剂、医用手术线、伤口辅料、食品保鲜剂、抗病害养殖饲料、保湿剂与人工支架材料等领域。
对此，本发明采用的技术方案为：
一种高生物活性甲壳素，所述高生物活性甲壳素为β-甲壳素，所述β-甲壳素采用以下步骤制备得到：
步骤S1：将含有β-甲壳质的生物体洗涤、干燥、粉碎成粉末；
步骤S2：将粉碎后的粉末倒入浓度为0.5M～10M的混合碱溶液中搅拌进行碱处理脱蛋白，并使固体与液体的体积比为1∶5～1∶50，搅拌速度为50～3000rpm，温度为30℃～150℃，搅拌时间0.5～24h，；其中，所述混合碱溶液包含的组分及其重量百分比为：氢氧化钠2-20wt％、氢氧化钾2-20wt％、聚乙二醇0-5wt％、尿素2-10wt％，余量为水；
步骤S3：将稀盐酸溶液加入到步骤S2经过碱处理脱蛋白的产物中，调节pH值至5～7，在20～30℃下静置，酸碱中和除去无机盐，过滤得到β-甲壳素。优选的，于20～30℃下静置8～16h；进一步优选的，于20～30℃下静置12h。
采用此技术方案，得到的β-甲壳素的脱乙酰度和分子量高，其脱乙酰度不小于95％，氨基含量不小于9.5％，且在保证高脱乙酰度下，保持高的氨基含量，不影响高活性氨基；另外分子量可以达到15万以上，高的可以高达35万，远远高于现有技术的甲壳素的分子量；且随着分子量的提高，其吸附能力也得到提高。
作为本发明的进一步改进，步骤S3中，调节pH值至6。
作为本发明的进一步改进，所述含有β-甲壳质的生物体为鱿鱼软骨。
作为本发明的进一步改进，还包括步骤S4：用去离子水反复冲洗β-甲壳素至中性，干燥研磨得到具有高生物活性的纯β-甲壳素产品。
作为本发明的进一步改进，所述步骤S2中，在搅拌中还加入无机物致孔剂进行搅拌。
作为本发明的进一步改进，所述无机物致孔剂为NaCl、KCl、CaCl2中的至少一种，所述无机物致孔剂的用量为0.05-1wt％。
作为本发明的进一步改进，步骤S1中，所述粉末为10μm～2mm的纤维状粉末。
本发明还公开了一种如上所述的高生物活性甲壳素的制备方法，包括以下步骤：
步骤S1：将含有β-甲壳质的生物体洗涤、干燥、粉碎成10μm～2mm的纤维状粉末；优选的，所述含有β-甲壳质的生物体为鱿鱼软骨；
步骤S2：将粉碎后的粉末倒入浓度为0.5M～10M的混合碱溶液中搅拌进行碱处理脱蛋白，并使固体与液体的体积比为1∶5～1∶50，搅拌速度为50～3000rpm，温度为30℃～150℃，搅拌时间0.5～24h，；其中，所述混合碱溶液包含的组分及其重量百分比为：氢氧化钠2-20wt％、氢氧化钾2-20wt％、聚乙二醇0-5wt％、尿素2-10wt％，余量为水；并加入无机物致孔剂进行搅拌；其中，所述无机物致孔剂为NaCl、KCl、CaCl2中的至少一种，所述无机物致孔剂的用量为0.05-1wt％；
步骤S3：将稀盐酸溶液加入到步骤S2经过碱处理脱蛋白的产物中，调节pH值至5～7，于20～30℃下静置8～16h，酸碱中和除去无机盐，过滤得到β-甲壳素；优选的，静置12h。
步骤S4：用去离子水反复冲洗β-甲壳素至中性，干燥研磨得到具有高生物活性的纯β-甲壳素产品。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
第一，采用本发明的技术方案，得到的β-甲壳素的脱乙酰度和分子量高，其脱乙酰度不小于95％，氨基含量不小于9.5％，且在保证高脱乙酰度下，保持高的氨基含量，不影响高活性氨基；另外分子量可以达到15万以上，高的可以高达35万，远远高于目前市售的甲壳素的分子量(10万左右)；且随着分子量的提高，其吸附能力也得到提高。
第二，采用本发明的技术方案，通过添加尿素、聚乙二醇等物质，有助于增加甲壳素的稳定性，提升其物理性能；反应温和，对甲壳素分子破坏小，在酸处理除无机盐时调节PH值在5～7左右，氨基保留量高，使得产品具有非常高的生物活性；当β-甲壳素的脱乙酰度高达到100％时，都不会对高活性氨基产生影响；通过添加制孔剂形成多空结构，使产品在与其他成分能够更好的实现复合。
第三，本发明的技术方案，原料来源广泛、生产过程简单、清洁环保、成本低廉，适合工业化生产；得到的高生物活性的甲壳素具有水溶、优异的吸附性和吸湿保湿性，可以广泛应用防霉杀菌除臭剂、医用手术线、伤口辅料、食品保鲜剂、抗病害养殖饲料、保湿剂与人工支架材料等领域。
附图说明
图1是本发明一种实施例大肠杆菌水悬浮培养液在加入高生物活性甲壳素前的显微镜图。
图2是本发明在大肠杆菌水悬浮培养液中加入实施例1的高生物活性甲壳素后3小时的显微镜图。
图3是本发明在大肠杆菌水悬浮培养液中加入实施例2的高生物活性甲壳素后3小时的显微镜图。
图4是本发明在大肠杆菌水悬浮培养液中加入对比实施例1的甲壳素后3小时的显微镜图。
具体实施方式
下面对本发明的较优的实施例作进一步的详细说明。
实施例1
一种高生物活性甲壳素，所述高生物活性甲壳素为β-甲壳素，所述β-甲壳素的脱乙酰度大于95％，氨基含量大于9.5％；采用以下步骤制备得到：
步骤S1：将含有β-甲壳质的鱿鱼软骨经洗涤、干燥、粉碎成10μm～2mm的纤维状粉末；
步骤S2：碱处理脱蛋白：
将步骤S1粉碎后的粉末倒入浓度为0.5M的混合碱溶液中搅拌进行碱处理脱蛋白，并使固体与液体的体积比为1∶50，搅拌速度为1000rpm，温度为80℃，搅拌时间18h；其中，所述混合碱溶液包含的组分及其重量百分比为：氢氧化钠2wt％、氢氧化钾2wt％、聚乙二醇1wt％、尿素2wt％，余量为水；并加入无机物致孔剂进行搅拌，以形成多孔结构；其中，所述无机物致孔剂为NaCl，所述NaCl的用量为1wt％；
步骤S3：经酸处理除无机盐：
将稀盐酸溶液加入到上述经过碱处理脱蛋白的产物中调节pH值至5.0，在25℃下静置12h除去无机盐，过滤得到β-甲壳素；
步骤S4：用去离子水反复冲洗β-甲壳素至中性，干燥研磨得到具有高生物活性的纯β-甲壳素产品。
实施例2
一种高生物活性甲壳素，所述高生物活性甲壳素为β-甲壳素，所述β-甲壳素采用以下步骤制备得到：
步骤S1：将含有β-甲壳质的鱿鱼软骨洗涤、干燥、粉碎成10μm～2mm的纤维状粉末；优选的，所述含有β-甲壳质的生物体为鱿鱼软骨；
步骤S2：将粉碎后的粉末倒入浓度为10M的混合碱溶液中搅拌进行碱处理脱蛋白，并使固体与液体的体积比为1∶5，搅拌速度为3000rpm，温度为150℃，搅拌时间0.5h，；其中，所述混合碱溶液包含的组分及其重量百分比为：氢氧化钠20wt％、氢氧化钾20wt％、聚乙二醇5wt％、尿素10wt％，余量为水；并加入无机物致孔剂进行搅拌；其中，所述无机物致孔剂为CaCl2，所述无机物致孔剂的用量为0.05wt％；
步骤S3：将稀盐酸溶液加入到步骤S2经过碱处理脱蛋白的产物中，调节pH值至6.0，于20℃下静置8h，除去无机盐，过滤得到β-甲壳素；
步骤S4：用去离子水反复冲洗β-甲壳素至中性，干燥研磨得到具有高生物活性的纯β-甲壳素产品。
实施例3
一种高生物活性甲壳素，所述高生物活性甲壳素为β-甲壳素，所述β-甲壳素采用以下步骤制备得到：
步骤S1：将含有β-甲壳质的鱿鱼软骨洗涤、干燥、粉碎成10μm～2mm的纤维状粉末；优选的，所述含有β-甲壳质的生物体为鱿鱼软骨；
步骤S2：将粉碎后的粉末倒入浓度为5M的混合碱溶液中搅拌进行碱处理脱蛋白，并使固体与液体的体积比为1∶20，搅拌速度为500rpm，温度为50℃，搅拌时间24h，；其中，所述混合碱溶液包含的组分及其重量百分比为：氢氧化钠12wt％、氢氧化钾15wt％、聚乙二醇3wt％、尿素4wt％，余量为水；并加入无机物致孔剂进行搅拌；其中，所述无机物致孔剂为KCl，所述无机物致孔剂的用量为0.6wt％；
步骤S3：将稀盐酸溶液加入到步骤S2经过碱处理脱蛋白的产物中，调节pH值至6.5，于30℃下静置16h，除去无机盐，过滤得到β-甲壳素；
步骤S4：用去离子水反复冲洗β-甲壳素至中性，干燥研磨得到具有高生物活性的纯β-甲壳素产品。
对比实施例1
一种β-甲壳素，其采用以下步骤制备得到：
步骤S1：将含有β-甲壳质的鱿鱼软骨洗涤、干燥、粉碎成10μm～2mm的纤维状粉末；优选的，所述含有β-甲壳质的生物体为鱿鱼软骨；
步骤S2：将粉碎后的粉末倒入浓度为1M的混合碱溶液中搅拌进行碱处理脱蛋白，并使固体与液体的体积比为1∶10，搅拌速度为2000rpm，温度为30℃，搅拌时间24h，；其中，所述混合碱溶液包含的组分及其重量百分比为：氢氧化钠12wt％、氢氧化钾15wt％、聚乙二醇3wt％、尿素4wt％，余量为水；并加入无机物致孔剂进行搅拌；其中，所述无机物致孔剂为KCl，所述无机物致孔剂的用量为0.6wt％；
步骤S3：将稀盐酸溶液加入到步骤S2经过碱处理脱蛋白的产物中，调节pH值至7.0，于30℃下静置16h，除去无机盐，过滤得到β-甲壳素；
步骤S4：用去离子水反复冲洗β-甲壳素至中性，干燥研磨得到具有高生物活性的纯β-甲壳素产品。
将实施例1～3与对比实施例1进行检测，结果如表1所示。
表1实施例1～3与对比实施例1的性能测试结果表
通过表1的结果对比可见，采用本发明的技术方案得到的β-甲壳素分子量远远高于对比实施例1的，特别是在pH＝6.0时，得到的β-甲壳素的分子量可高达35万，且实施例1～3脱乙酰度高与95％的情况下，氨基含量还能达到9.5％以上，且60分钟对耐药性微生物杀菌率均可以达到100％，高于对比实施例1的90％，对大肠杆菌的团聚作用较强。
将实施例得到的甲壳素加入到大肠杆菌水悬浮培养液，图1为添加前的显微镜图，图2为添加实施例1高活性甲壳素3小时后的显微镜图，图3为添加实施例2高活性甲壳素3小时后的显微镜图，图4为添加对比实施例1的β-甲壳素3小时后的显微镜图。由图1～图4对比可见，加入本发明制备的高活性甲壳素对大肠杆菌团聚效果明显，尤其是实施例2制备的产品团聚效果最佳，与对比实施例1相比，本发明制备的高活性甲壳素具有更强的吸附作用。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种高生物活性甲壳素，其特征在于：所述高生物活性甲壳素为β-甲壳素，其采用以下步骤制备得到：
步骤S1：将含有β-甲壳质的生物体洗涤、干燥、粉碎成粉末；
步骤S2：将粉碎后的粉末倒入浓度为0.5M～10M的混合碱溶液中搅拌进行碱处理脱蛋白，并使固体与液体的体积比为1∶5～1∶50，搅拌速度为50～3000rpm，温度为30℃～150℃，搅拌时间0.5～24h；其中，所述混合碱溶液包含的组分及其重量百分比为：氢氧化钠2-20wt%、氢氧化钾2-20wt%、聚乙二醇0-5wt%、尿素2-10wt%，余量为水；
步骤S3：将浓度为0.05-1mol/L的稀盐酸溶液加入到步骤S2经过碱处理脱蛋白的产物中，调节pH值至5~7，在20~30℃下静置，过滤得到β-甲壳素。
2.根据权利要求1所述的高生物活性甲壳素，其特征在于：步骤S3中，调节pH值至6。
3.根据权利要求1或2所述的高生物活性甲壳素，其特征在于：所述含有β-甲壳质的生物体为鱿鱼软骨。
4.根据权利要求3所述的高生物活性甲壳素，其特征在于，还包括步骤S4：用去离子水反复冲洗β-甲壳素至中性，干燥研磨得到具有高生物活性的纯β-甲壳素产品。
5.根据权利要求4所述的高生物活性甲壳素，其特征在于：所述步骤S2中，在搅拌中还加入无机物致孔剂进行搅拌。
6.根据权利要求5所述的高生物活性甲壳素，其特征在于：所述无机物致孔剂为NaCl、KCl、CaCl2中的至少一种，所述无机物致孔剂的用量为0.05-1wt%。
7.根据权利要求1或2所述的高生物活性甲壳素，其特征在于：步骤S1中，所述粉末为10μm～2mm的纤维状粉末。
8.一种如权利要求1所述的高生物活性甲壳素的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤S1：将含有β-甲壳质的生物体洗涤、干燥、粉碎成10μm～2mm的纤维状粉末；
步骤S2：将粉碎后的粉末倒入浓度为0.5M～10M的混合碱溶液中搅拌进行碱处理脱蛋白，并使固体与液体的体积比为1∶5～1∶50，搅拌速度为50～3000rpm，温度为30℃～150℃，搅拌时间0.5～24h；其中，所述混合碱溶液包含的组分及其重量百分比为：氢氧化钠2-20wt%、氢氧化钾2-20wt%、聚乙二醇0-5wt%、尿素2-10wt%，余量为水；并加入无机物致孔剂进行搅拌；其中，所述无机物致孔剂为NaCl、KCl、CaCl2中的至少一种，所述无机物致孔剂的用量为0.05-1wt%；
步骤S3：将浓度为0.05-1mol/L的稀盐酸溶液加入到步骤S2经过碱处理脱蛋白的产物中，调节pH值至5~7，在20~30℃下静置，过滤得到β-甲壳素；
步骤S4：用去离子水反复冲洗β-甲壳素至中性，干燥研磨得到具有高生物活性的纯β-甲壳素产品。
CN201610099240.0A 2016-02-23 2016-02-23 一种高生物活性甲壳素及其制备方法 Active CN105732842B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610099240.0A CN105732842B (zh) 2016-02-23 2016-02-23 一种高生物活性甲壳素及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610099240.0A CN105732842B (zh) 2016-02-23 2016-02-23 一种高生物活性甲壳素及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105732842A true CN105732842A (zh) 2016-07-06
CN105732842B CN105732842B (zh) 2018-01-23

Family

ID=56249390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610099240.0A Active CN105732842B (zh) 2016-02-23 2016-02-23 一种高生物活性甲壳素及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105732842B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110452316A (zh) * 2019-09-26 2019-11-15 浙江海洋大学 一种从鱿鱼软骨中提取β-甲壳素的方法
CN111683973A (zh) * 2017-12-15 2020-09-18 昆虫公司 甲壳质和用于化学获得甲壳质和/或脱乙酰壳多糖的方法
CN112301080A (zh) * 2020-12-22 2021-02-02 荣成广润水产食品有限公司 一种鱿鱼软骨β-壳寡糖的制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1408729A (zh) * 2002-09-19 2003-04-09 青岛海洋大学 制备非衍生化低脱乙酰度水溶性甲壳质的方法
CN102372795A (zh) * 2010-08-25 2012-03-14 浙江科技学院 一种利用鱿鱼鞘制备β-甲壳素的方法
CN102875694A (zh) * 2011-07-15 2013-01-16 浙江科技学院 一种利用鱿鱼鞘制备水溶性壳寡糖的方法及其壳寡糖的生物活性
CN104693318A (zh) * 2015-03-24 2015-06-10 中国科学院海洋研究所 一种β-壳聚糖的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1408729A (zh) * 2002-09-19 2003-04-09 青岛海洋大学 制备非衍生化低脱乙酰度水溶性甲壳质的方法
CN102372795A (zh) * 2010-08-25 2012-03-14 浙江科技学院 一种利用鱿鱼鞘制备β-甲壳素的方法
CN102875694A (zh) * 2011-07-15 2013-01-16 浙江科技学院 一种利用鱿鱼鞘制备水溶性壳寡糖的方法及其壳寡糖的生物活性
CN104693318A (zh) * 2015-03-24 2015-06-10 中国科学院海洋研究所 一种β-壳聚糖的制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111683973A (zh) * 2017-12-15 2020-09-18 昆虫公司 甲壳质和用于化学获得甲壳质和/或脱乙酰壳多糖的方法
US11673973B2 (en) 2017-12-15 2023-06-13 Ynsect Chitin and method for chemically obtaining chitin and/or chitosan
CN111683973B (zh) * 2017-12-15 2023-08-29 昆虫公司 甲壳质和用于化学获得甲壳质和/或脱乙酰壳多糖的方法
CN110452316A (zh) * 2019-09-26 2019-11-15 浙江海洋大学 一种从鱿鱼软骨中提取β-甲壳素的方法
CN112301080A (zh) * 2020-12-22 2021-02-02 荣成广润水产食品有限公司 一种鱿鱼软骨β-壳寡糖的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105732842B (zh) 2018-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chang et al. A review on the properties and applications of chitosan, cellulose and deep eutectic solvent in green chemistry
CN101857729B (zh) 一种难溶于水的丝素蛋白多孔材料及其制备方法
CN101498061B (zh) 一种提高丝素材料抗菌性的方法
RU2471476C2 (ru) Загущенная система поверхностно-активных веществ, содержащая микроволокнистую целлюлозу, и способ ее получения
CN106192074B (zh) 一种载有纳米银粒子的氧化石墨烯/海藻复合纤维的制备方法
KR101791840B1 (ko) 불함수능 바이오셀룰로오스 분말, 그 제조방법 및 그를 이용한 화장품
El Knidri et al. Chitin and chitosan: chemistry, solubility, fiber formation, and their potential applications
CN105622780B (zh) 一种季铵化甲壳素的均相制备方法
CN103665393A (zh) 一种静电作用诱导壳聚糖胶束的制备方法
CN105732842A (zh) 一种高生物活性甲壳素及其制备方法
CN103638551B (zh) 壳聚糖6-oh固载环糊精包合茶树油温敏凝胶的制备方法
CN110184135A (zh) 一种蜂胶抑菌洗洁精及其制备方法
CN106804624A (zh) 一种纳米壳寡糖/银复合诱导抗菌材料的制备方法
Li et al. Acid-induced Poria cocos alkali-soluble polysaccharide hydrogel: Gelation behaviour, characteristics, and potential application in drug delivery
CN103816560B (zh) 一种用于创口修复的胶体液及其制备方法
Polesca et al. Sustainable development of biomaterials using ionic liquids
CN104692439A (zh) 球霰石碳酸钙微球及其制备方法
CN107602726A (zh) 低分子量c6‑羧基甲壳素及其制备方法
JP2001199824A (ja) 天然植物消毒剤およびその調製方法
JP4813054B2 (ja) 中性のキトサンヒドロゲルおよびその製造方法
CN106727280A (zh) 一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶及其制备方法
JP4566274B2 (ja) キチンスラリーおよびその製造方法
JP4124745B2 (ja) キトサン分散液及びその製造方法並びにキトサン膜の製造方法
WO2010021621A1 (en) Process for treatment of kappa carrageenan
KR102271874B1 (ko) 다당류 섬유 제형 변형용 조성물을 포함하는 마스크 팩 키트

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230306

Address after: 518000 216, Building E, Bantian International Center, Bantian Street, Longgang District, Shenzhen, Guangdong Province

Patentee after: Shenzhen Nuocheng Venture Management Co.,Ltd.

Address before: 518000 Floor 13, Building A7, Xilizhiyuan Industrial Park, Nanshan District, Shenzhen, Guangdong Province

Patentee before: Li Haiyang