CN105727993A - 一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂及其合成方法 - Google Patents

一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂及其合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105727993A
CN105727993A CN201610037612.7A CN201610037612A CN105727993A CN 105727993 A CN105727993 A CN 105727993A CN 201610037612 A CN201610037612 A CN 201610037612A CN 105727993 A CN105727993 A CN 105727993A
Authority
CN
China
Prior art keywords
feptcu
ternary alloy
catalyst
fct
alloy nano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610037612.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105727993B (zh
Inventor
王浩
陈旭
舒丹
汪汉斌
王喜娜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei University
Original Assignee
Hubei University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei University filed Critical Hubei University
Priority to CN201610037612.7A priority Critical patent/CN105727993B/zh
Publication of CN105727993A publication Critical patent/CN105727993A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105727993B publication Critical patent/CN105727993B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8926—Copper and noble metals
    • B01J35/39—
    • B01J35/40—
    • B22F1/0003—
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C5/00—Alloys based on noble metals
    • C22C5/04—Alloys based on a platinum group metal

Abstract

本发明提出了一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂及其合成方法。采用多元醇还原法，在N2保护气氛中，将金属前驱物(无水FeCl2、乙酰丙酮铂、乙酰丙酮铜)、1,2?十六烷二醇、油酸和油胺在有机溶剂十六胺中加热反应并进行搅拌。经过加热，冷却，再加入正己烷、乙醇，离心分离，移去上清液，沉淀物干燥后得到纳米颗粒产物，并测定其结构、磁性、催化活性，fct?FePtCu三元合金纳米颗粒的直径为9～15纳米，矫顽力达900～4800Oe，HER电催化性能表征在10mA/cm2条件下过电势塔菲儿斜率b＝23.6～28.2mV/dec，ORR电催化性能优异。本发明一步合成出了性能优越的fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂。不需高温退火处理，制备简单，成本低，催化活性高，催化剂稳定性好。作为HER、ORR电催化剂在应用中具有很大的潜力。

Description

一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂及其合成方法
【技术领域】
本发明属于纳米技术与催化领域。更具体地，本发明涉及一种面心四方结构FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂及其合成方法，其析氢演化反应(HER)和氧气还原反应(ORR)性能非常优越，适用于电解水制氢和燃料电池上使用。
【背景技术】
能源是当今世界各国的一个重要战略发展领域，寻找高效能源是科技界目前共同面临的一个挑战和机遇。化石燃料的不可持续性,以及燃烧化石燃料释放的有害气体导致的环境污染、大量CO2产生的温室效应等严重的全球性问题驱使着人类对新能源的不断探索。氢能源是一种具有高燃烧值、清洁并且无污染的能源[1]。氢能源作为可持续、清洁能源，获得世界各国研究学者的广泛关注。目前氢能的生产还主要是依靠煤、天然气的重整来获得,这必然会加剧非可再生能源的消耗并且带来环境污染问题。因此,利用水分解制氢则是从根本上解决能源及环境污染问题的理想途径之一。
工业电解水已经有一百多年的历史了，电解水制备的氢气被认为是最佳的能源载体[2]。它可以使再生能源与能源的最终使用达到平衡，然而由于电解水制氢的催化剂催化效率低且能耗高，大大限制了其大规模的生产。近年来，电解水制氢的研究集中于提高电极材料的催化活性，从而降低析氢反应过程中同等阴极反应电流下的过电势。目前，铂系贵金属是电解水产氢效率最高的电催化剂，然而铂系金属为稀有贵重金属，用来做电解水催化剂会导致成本升高，并且铂(Pt)系贵金属容易被硫毒害[3]。在酸性电解液中，Pt作为HER效率最高的电催化剂，其使用的局限性使得研究人员们一直致力于寻找可与其媲美的阴极催化剂，这种析氢电极材料不仅要有较好的稳定性，更要在成本上有所降低。如制备铂基金属合金，利用地球上大量存在的非贵金属合成非Pt催化剂，如硫化物，磷化物，碳化物等。氢气作为清洁能源的原因是其作为燃料电池的 燃料，在阳极发生氢气氧化反应(HOR)，在阴极发生氧还原反应(ORR)反应释放电能，同时生成物只有水而不产生有害物质。目前，关于燃料电池的研究的关键集中于提高阴极ORR催化剂的性能和降低Pt的担载量。商业用的ORR催化剂为Pt/C纳米颗粒。研究表明，采用Fe，Co，Ni，Cu等合金化Pt可以提高Pt的催化活性和电化学稳定性，并具有优于商业Pt/C纳米颗粒的性能[4]。
2000年IBM华盛顿研究中心孙守恒教授用高温有机过程方法成功合成自组装纳米磁性FePt二元合金阵列，这种方法合成的FePt阵列是面心立方(fcc)相，需要经高温退火使FePt由fcc相转变为面心四方(fct)相，其性能才能提高。但是该方法在高温退火过程中纳米颗粒会发生团聚。为了解决该问题，不少研究小组采取掺杂的方法，例如用Au、Ag、Sb等金属掺杂降低体系相变温度，从而在一定程度上改善了颗粒团聚[5]。
如何寻找新的合金纳米颗粒，使其具有更高的析氢反应(HER)和氧还原反应(ORR)的性能，是当前开发新能源中亟待解决的问题。本发明人在此研究方法的基础上经过大量试验研究，通过引入Cu元素，一步合成出了fct相高HER性能FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂，其在燃料电池的应用中也具有很好的潜力。
【参考文献】
[1]Lewis N S,Nocera D G.Proceedings of the National Academy of Sciences,2006,103(43):15729-15735.
[2]Wang M,Wang Z,Gong X,et al,Renewable and Sustainable Energy Reviews,2014,29:573-588.
[3]Gudmundsdóttir S,Skúlason E,Weststrate K J,et al,Physical Chemistry Chemical Physics,2013,15(17):6323-6332.
[4]Li Q,Wu L,Wu G,et al,Nano Letter,2015,15:2468-2473.
[5]Wang H,Shang P,Zhang J,et al,Chemistry of Materials,2013,25(12):2450-2454.
发明内容
本发明的一个目的是提出一种fct相的FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂。 其具有析氢反应(HER)和氧还原反应(ORR)的优越性能。
本发明的另一个目的是提出一种fct相的FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂的合成方法。该方法能直接生成fct相的FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂。
本发明是这样实现的。一种fct相的FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂是由Fe、Pt、Cu三种元素组成，用多元醇还原法制备出的、具有fct相的FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂，其中Fe元素为30～50％，Pt元素为30～50％，Cu元素为20％～40％。
所述的fct相的FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂技术效果最佳的三种元素百分比为：Fe元素为50±2％，Pt元素为30±2％，Cu元素为20±2％。
本发明一种fct相的FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂的合成方法。其步骤为：
首先，将相应摩尔比的无水FeCl2，乙酰丙酮铂(Pt(acac)2)，乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)作为金属前驱物，1.5mmol的1,2-十六烷二醇作为还原剂混合倒入100ml的四口圆底烧瓶中，再加入高沸点有机溶剂十六胺作为反应溶剂，在流动的N2气氛中进行加热和机械搅拌，整个混合溶液温度升到110℃时，保温10min后加入表面修饰剂油酸和油胺各为1ml，待溶液加热至320℃左右，在此温度下进行加热冷凝回流并保持机械搅拌反应2.5～3.5小时。
停止加热，混合溶液体系在常温下自然冷却到80℃,然后向四口瓶中加入60ml体积比为1：1的正己烷和无水乙醇的混合溶液，将溶液均等分装转移到离心管中，并以转速3000～5000转/分进行离心分离，移去离心所得的黄褐色上清液，再分别向离心管加入均等乙醇溶液对残留物进行清洗并离心分离，以同样方式重复操作3～4次，直到上清液为无色透明，即可得到洗净的黑色残留产物。
所述的离心分离是使用目前市场销售的离心机进行的离心分离，例如盐城市凯特实验仪器有限公司生产的离心机。
最后，将洗净的黑色残留物在干燥箱中70℃进行干燥，再采用X射线衍射分析(XRD)测定其纳米粒子的结构，得到所述的面心四方结构FePtCu三元合金纳米颗粒产物。
所述的高HER性能fct-FePtCu三元合金纳米颗粒再分别采用X射线衍射分 析(XRD)和综合物性测量***(PPMS)测定其纳米粒子的结构和磁性，确认得到FePtCu纳米颗粒。
本发明使用XRD仪器的生产厂：日本岛津公司。
XRD测定条件：室温测量，衍射角为15～90度，其它条件为常规条件。本发明制备的样品为干燥后的FePtCu纳米颗粒粉末。
XRD结果分析表明，本发明制备的FePtCu纳米颗粒样品结晶性明显，具有面心四方相的晶体特征；根据谢乐公式D＝Kλ/βcosθ以及fct相(111)半峰宽计算出FePtCu纳米颗粒样品的粒径，其粒径尺寸是9～15纳米。
本发明使用PPMS仪器的生产厂：美国Quantum Design公司。
PPMS测定条件：室温测量，测试磁场强度为4特斯拉，其它条件为常规条件。本发明制备的样品为干燥后的FePtCu纳米颗粒。
PPMS结果分析表明，本发明制备样品具有磁性强、高的矫顽力的特点，其矫顽力可达900～4700Oe。
本发明在研究的过程中，还涉及采用上海辰华公司生产的电化学工作站(CHI760E)进行这种高HER性能的FePtCu三元合金纳米颗粒的HER电催化表征性能的测试。
电化学工作站(CHI760E)测试条件：室温测量，铂片作为对电极，Ag/AgCl电极作为参比电极，电解液为0.5MH2SO4，扫描速率为5mV/s，扫描电压为-0.4～1.5V。
电化学测试结果分析表明，本发明制备的样品在酸性电解液中具有较好的稳定性，在10mA/cm2条件下的过电势η＝34～44mV，塔菲儿斜率b＝23.6～28.2mV/dec，
从测试数据看，本发明的HER电催化性能明显优于FePt二元合金以及商业Pt/C。(参看附图)
本发明的有益效果是：
本发明通过引入Cu元素，一步合成出了fct相高HER性能FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂。这种方法不需要采用任何方式的高温退火处理，只需经低温干燥即可得到稳定、耐酸的fct相的FePtCu三元合金纳米颗粒，并且具有优于fcc相FePt和商业Pt的HER电催化性能。
本发明获得了均相fct并且矫顽力达到4700Oe，避免了现有技术中因高温下退火处理而带来的纳米颗粒团聚问题。本发明的催化剂制备简单，成本低，将其制备成电极，在酸性电解液中稳定性以及催化活性都比较优异。
作为HER电催化剂在电解水产氢催化剂中有着很好的优势，在ORR催化剂的应用中也具有很大的潜力。
【附图说明】
图1表示本发明催化剂以及二元fcc-FePt的X射线衍射图谱
图2表示本发明fct-Fe50Pt30Cu20三元合金纳米颗粒催化剂的磁滞回线曲线图
图3表示商业Pt，fcc-FePt以及fct-Fe50Pt30Cu20的HER极化曲线图
图4表示商业Pt，fcc-FePt以及fct-Fe50Pt30Cu20的塔菲儿曲线图
图5表示商业Pt，fcc-FePt以及fct-Fe50Pt30Cu20循环稳定性曲线图
图6表示fct-Fe50Pt30Cu20的ORR极化曲线图
【具体实施方式】
下面通过实施例将能够更好地理解本发明的意义。
实施例 1：制备本发明的fct-Fe50Pt30Cu20三元合金纳米颗粒催化剂，其百分比为Fe元素为50±2％，Pt元素为30±2％，Cu元素为20±2％。
首先，将相应摩尔比的无水FeCl2，乙酰丙酮铂(Pt(acac)2)，乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)作为金属前驱物，1.5mmol 1,2-十六烷二醇作为还原剂混合倒入100ml的四口圆底烧瓶中，20～25g高沸点有机溶剂十六胺作为反应溶剂，在流动的N2气氛中进行加热的同时进行机械搅拌，整个混合溶液温度升到110℃时，保温10min后加入表面修饰剂油酸和油胺各1mL，待溶液加热至320℃左右，在此温度下进行加热冷凝回流并保持机械搅拌反应2.5～3.5小时。
停止加热，使整个混合溶液体系在移除加热装置后在常温下自然冷却到80℃，然后向四口瓶中加入60ml体积比为1：1的正己烷和无水乙醇的混合溶液，将黑色颗粒均等分装转移到入离心管中，并以转速3000～5000转/分进行离心分离，移去离心所得的黄褐色上清液，再分别向离心管加入均等乙醇溶液进行离心分离，以同样方式重复操作3～4次，直到上清液为无色透明，即可得到 洗净的黑色残留物。
最后将洗净的黑色残留物在真空、60～70℃条件进行干燥，得到fct-Fe50Pt30Cu20三元合金纳米颗粒。
采用本说明书中描述的方法测定得到：
Fe50Pt30Cu20三元合金纳米颗粒是面心四方相的，其粒径为11nm左右；
Fe50Pt30Cu20三元合金纳米颗粒的磁性能是矫顽力达3600Oe；
电解水产氢反应中Fe50Pt30Cu20三元合金纳米颗粒在10mA/cm2条件下的过电势η＝34mV，塔菲儿斜率b＝23.6mV/dec；
实施例 2：制备本发明的fct-Fe30Pt50Cu20三元合金纳米颗粒催化剂，其百分比为Fe元素为30±2％，Pt元素为50±2％，Cu元素为20±2％。
首先，将相应摩尔比的无水FeCl2，乙酰丙酮铂(Pt(acac)2),乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)作为金属前驱物，1.5mmol的1,2-十六烷二醇作为还原剂混合倒入100ml的四口圆底烧瓶中，20～25g高沸点有机溶剂十六胺作为反应溶剂，在流动的N2气氛中进行加热的同时进行机械搅拌，整个混合溶液温度升到110℃时，保温10min后加入表面修饰剂油酸和油胺各1mL，待溶液加热至320℃左右，在此温度下进行加热冷凝回流并保持机械搅拌反应2.5～3.5小时。
停止加热，使整个混合溶液体系在移除加热装置后在常温下自然冷却到80℃左右，然后向四口瓶中加入60ml体积比为1：1的正己烷和无水乙醇的混合溶液，将黑色颗粒均等分装转移到入离心管中，并以转速3000～5000转/分进行离心分离，移去离心所得的黄褐色上清液，再分别向离心管加入均等乙醇溶液进行离心分离，以同样方式重复操作3～4次，直到上清液为无色透明，即可得到洗净的黑色残留物。
最后将洗净的黑色残留物在真空、60～70℃条件进行干燥，得到Fe30Pt50Cu20三元合金纳米颗粒。
采用本说明书中描述的方法测定得到：
Fe30Pt50Cu20三元合金纳米颗粒是面心四方相的，其粒径为10nm左右；
Fe30Pt50Cu20三元合金纳米颗粒的磁性能是矫顽力达900Oe；
电解水产氢反应中Fe30Pt50Cu20三元合金纳米颗粒在10mA/cm2条件下的过电势η＝44mV，塔菲儿斜率b＝27mV/dec；
实施例 3：制备本发明的fct-Fe35Pt45Cu20三元合金纳米颗粒催化剂，其百分比为Fe元素为35±2％，Pt元素为45±2％，Cu元素为20±2％。
首先，将相应摩尔比的无水FeCl2，乙酰丙酮铂(Pt(acac)2),乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)作为金属前驱物，1.5mmol 1,2-十六烷二醇作为还原剂混合倒入100ml的四口圆底烧瓶中，20～25g高沸点有机溶剂十六胺作为反应溶剂，在流动的N2气氛中进行加热的同时进行机械搅拌，整个混合溶液温度升到110℃时，保温10min后加入表面修饰剂油酸和油胺各1mL,待溶液加热至320℃左右，在此温度下进行加热冷凝回流并保持机械搅拌反应2.5～3.5小时。
停止加热，使整个混合溶液体系在移除加热装置后在常温下自然冷却到80℃左右，然后向四口瓶中加入60ml体积比为1：1的正己烷和无水乙醇的混合溶液，将黑色颗粒均等分装转移到入离心管中，并以转速3000～5000转/分进行离心分离，移去离心所得的黄褐色上清液，再分别向离心管加入均等乙醇溶液进行离心分离，以同样方式重复操作3～4次，直到上清液为无色透明，即可得到洗净的黑色残留产物。
最后将洗净的黑色残留物在真空、60～70℃条件进行干燥，得到Fe35Pt45Cu20三元合金纳米颗粒。
采用本说明书中描述的方法测定得到：
Fe35Pt45Cu20三元合金纳米颗粒是面心四方相的，其粒径为11nm左右；
Fe35Pt45Cu20三元合金纳米颗粒的磁性能是矫顽力达4800Oe；
电解水产氢反应中Fe35Pt45Cu20三元合金纳米颗粒在10mA/cm2条件下的过电势η＝39mV，塔菲儿斜率b＝25mV/dec；
实施例 4：制备本发明的fct-Fe35Pt45Cu20三元合金纳米颗粒催化剂，其百分比为Fe元素为45±2％，Pt元素为35±2％，Cu元素为20±2％。本发明高HER性能fct-Fe45Pt35Cu20三元合金纳米颗粒催化剂的制备
首先，将相应摩尔比的无水FeCl2，乙酰丙酮铂(Pt(acac)2)，乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)作为金属前驱物，1.5mmol的1,2-十六烷二醇作为还原剂混合倒入100ml的四口圆底烧瓶中，20～25g高沸点有机溶剂十六胺作为反应溶剂，在流动的N2气氛中进行加热的同时进行机械搅拌，整个混合溶液温度升到110℃时，保温10min后加入表面修饰剂油酸和油胺各1mL,待溶液加热至320℃左右，在 此温度下进行加热冷凝回流并保持机械搅拌反应2.5～3.5小时。
停止加热，使整个混合溶液体系在移除加热装置后在常温下自然冷却到80℃左右，然后向四口瓶中加入60ml体积比为1：1的正己烷和无水乙醇的混合溶液，将黑色颗粒均等分装转移到入离心管中，并以转速3000～5000转/分进行离心分离，移去离心所得的黄褐色上清液，再分别向离心管加入均等乙醇溶液进行离心分离，以同样方式重复操作3～4次，直到上清液为无色透明，即可得到洗净的黑色残留产物。
最后将洗净的黑色残留物在真空、60～70℃条件进行干燥，得到Fe45Pt35Cu20三元合金纳米颗粒催化剂。
采用本说明书中描述的方法测定得到：
Fe45Pt35Cu20三元合金纳米颗粒是面心四方相的，其粒径为13nm左右；
Fe45Pt35Cu20三元合金纳米颗粒的磁性能是矫顽力达3100Oe；
电解水产氢反应中Fe45Pt35Cu20三元合金纳米颗粒在10mA/cm2条件下的过电势η＝42mV，塔菲儿斜率b＝28.2mV/dec。

Claims (8)

1.一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂，其特征在于该纳米颗粒催化剂是由Fe、Pt、Cu三种元素组成，用多元醇还原法制备出的、具有面心四方(fct)相的FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂，其中Fe元素为30～50％，Pt元素为30～50％，Cu元素为20％～40％。
2.一种权利要求1所述fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂的合成方法，包括以下步骤：
1)将相应摩尔比的无水FeCl2，乙酰丙酮铂(Pt(acac)2)，乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)作为金属前驱物，1.5mmol的1,2-十六烷二醇作为还原剂混合倒入100ml的四口圆底烧瓶中，再加入高沸点有机溶剂十六胺作为溶剂，在N2保护气氛中进行加热和机械搅拌，混合溶液温度升至110℃时，保温10min后分别加入表面活性剂油酸和油胺1mL，继续加热升温并保持温度在320℃，在此温度下进行加热冷凝回流并保持机械搅拌反应2.5～3.5小时；
2)停止加热，混合溶液体系在常温下自然冷却至80℃，然后向四口瓶中加入约60ml体积比为1：1的正己烷和无水乙醇的混合溶液，将溶液均等分装转移倒入离心管中，以转速3000～5000转/分进行离心分离，移去离心所得的黄褐色上清液，再分别向离心管加入均等无水乙醇溶液进行离心分离，以同样方式重复操作3～4次，直到上清液为无色透明，即可得到洗净的黑色残留产物；
3)最后将洗净的黑色残留产物在60～70℃条件下进行干燥，再采用X射线衍射分析(XRD)测定其纳米粒子的结构，确认得到fct相FePtCu三元合金纳米颗粒。
3.根据权利要求1所述的一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂，其特征在于Fe、Pt、Cu三种元素百分比为：Fe元素为50±2％，Pt元素为30±2％，Cu元素为20±2％。
4.根据权利要求1或2、或3所述的一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂，其特征在于纳米颗粒的尺寸是9～15纳米。
5.根据权利要求1或2、或3所述的一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂，其特征在于其磁性能为矫顽力达900～4800Oe。
6.根据权利要求1或2、或3所述的一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂，其特征在于其HER电催化表征性能，在10mA/cm2条件下的过电势η＝34～44mV，塔菲儿斜率b＝23.6～28.2mV/dec。
7.根据权利要求1或2、或3所述的一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂，其特征在于能应用于电解水产氢的HER催化剂。
8.根据权利要求1或2、或3所述的一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂，其特征在于能应用于燃料电池的阴极ORR催化剂。
CN201610037612.7A 2016-01-20 2016-01-20 一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂及其合成方法 Active CN105727993B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610037612.7A CN105727993B (zh) 2016-01-20 2016-01-20 一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂及其合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610037612.7A CN105727993B (zh) 2016-01-20 2016-01-20 一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂及其合成方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105727993A true CN105727993A (zh) 2016-07-06
CN105727993B CN105727993B (zh) 2018-11-16

Family

ID=56246302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610037612.7A Active CN105727993B (zh) 2016-01-20 2016-01-20 一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂及其合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105727993B (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106348247A (zh) * 2016-10-26 2017-01-25 贵州大学 一种三元PtPdCu纳米晶体的合成方法及应用
CN109277103A (zh) * 2018-12-03 2019-01-29 新疆大学 一种高活性铂基双金属析氢催化剂及其制备方法
CN109439953A (zh) * 2018-12-25 2019-03-08 湖北大学 Fe43.4Pt52.3Cu4.3异质结构相多面体纳米颗粒及其制备方法和应用
CN110075865A (zh) * 2019-05-30 2019-08-02 安徽师范大学 一种四角双锥形铂-铁-铜三元金属纳米合金及其制备方法和应用
CN111617774A (zh) * 2020-06-10 2020-09-04 贵州大学 层级结构的四元铂铁铑钌纳米合金的合成及应用
CN112893834A (zh) * 2021-01-20 2021-06-04 东北大学 L10-FePt@PtBi2/Bi核壳结构纳米颗粒及其一步合成方法
CN112952120A (zh) * 2021-02-02 2021-06-11 郑承盛 一种Co3O4/NiPdCo合金/石墨烯复合材料的制备方法
CN113134604A (zh) * 2021-03-31 2021-07-20 湖北大学 PdxPt(50-x)Bi50三元合金纳米颗粒及其制备方法和应用
CN114289032A (zh) * 2021-11-18 2022-04-08 江苏大学 一种氧化钨负载铂铁纳米合金催化剂的制备方法及其应用
CN114381743A (zh) * 2022-01-25 2022-04-22 广东电网有限责任公司江门供电局 一种复合析氢催化剂及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005226114A (ja) * 2004-02-12 2005-08-25 Nasu Denki Tekko Co Ltd 水素吸蔵合金粉末の製造方法、及び当該製造方法により得られる水素吸蔵合金粉末
CN102218543A (zh) * 2011-05-20 2011-10-19 湖北大学 一步合成面心四方结构FePt纳米粒子的方法及其产品

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005226114A (ja) * 2004-02-12 2005-08-25 Nasu Denki Tekko Co Ltd 水素吸蔵合金粉末の製造方法、及び当該製造方法により得られる水素吸蔵合金粉末
CN102218543A (zh) * 2011-05-20 2011-10-19 湖北大学 一步合成面心四方结构FePt纳米粒子的方法及其产品

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
穆钰平: "铜掺杂一步合成fct结构FePt纳米颗粒及其相变研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106348247A (zh) * 2016-10-26 2017-01-25 贵州大学 一种三元PtPdCu纳米晶体的合成方法及应用
CN109277103A (zh) * 2018-12-03 2019-01-29 新疆大学 一种高活性铂基双金属析氢催化剂及其制备方法
CN109439953A (zh) * 2018-12-25 2019-03-08 湖北大学 Fe43.4Pt52.3Cu4.3异质结构相多面体纳米颗粒及其制备方法和应用
CN109439953B (zh) * 2018-12-25 2020-03-24 湖北大学 Fe43.4Pt52.3Cu4.3异质结构相多面体纳米颗粒及其制备方法和应用
WO2020133795A1 (zh) * 2018-12-25 2020-07-02 湖北大学 Fe43.4Pt52.3Cu4.3异质结构相多面体纳米颗粒及其制备方法和应用
US11020727B2 (en) 2018-12-25 2021-06-01 Hubei University Fe43.4Pt52.3Cu4.3 polyhedron nanoparticle with heterogeneous phase structure, preparing method and application thereof
CN110075865B (zh) * 2019-05-30 2022-03-15 安徽师范大学 一种四角双锥形铂-铁-铜三元金属纳米合金及其制备方法和应用
CN110075865A (zh) * 2019-05-30 2019-08-02 安徽师范大学 一种四角双锥形铂-铁-铜三元金属纳米合金及其制备方法和应用
CN111617774A (zh) * 2020-06-10 2020-09-04 贵州大学 层级结构的四元铂铁铑钌纳米合金的合成及应用
CN111617774B (zh) * 2020-06-10 2022-11-08 贵州大学 层级结构的四元铂铁铑钌纳米合金的合成及应用
CN112893834A (zh) * 2021-01-20 2021-06-04 东北大学 L10-FePt@PtBi2/Bi核壳结构纳米颗粒及其一步合成方法
CN112952120A (zh) * 2021-02-02 2021-06-11 郑承盛 一种Co3O4/NiPdCo合金/石墨烯复合材料的制备方法
CN113134604A (zh) * 2021-03-31 2021-07-20 湖北大学 PdxPt(50-x)Bi50三元合金纳米颗粒及其制备方法和应用
CN114289032A (zh) * 2021-11-18 2022-04-08 江苏大学 一种氧化钨负载铂铁纳米合金催化剂的制备方法及其应用
CN114289032B (zh) * 2021-11-18 2024-03-19 江苏大学 一种氧化钨负载铂铁纳米合金催化剂的制备方法及其应用
CN114381743A (zh) * 2022-01-25 2022-04-22 广东电网有限责任公司江门供电局 一种复合析氢催化剂及其制备方法和应用
CN114381743B (zh) * 2022-01-25 2023-08-18 广东电网有限责任公司江门供电局 一种复合析氢催化剂及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105727993B (zh) 2018-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105727993A (zh) 一种fct相FePtCu三元合金纳米颗粒催化剂及其合成方法
Zhang et al. Gradient hydrogen migration modulated with self-adapting S vacancy in copper-doped ZnIn2S4 nanosheet for photocatalytic hydrogen evolution
Su et al. Atomically dispersed Ni in cadmium-zinc sulfide quantum dots for high-performance visible-light photocatalytic hydrogen production
Ma et al. A novel noble-metal-free Mo2C-In2S3 heterojunction photocatalyst with efficient charge separation for enhanced photocatalytic H2 evolution under visible light
Liu et al. Fundamental properties of delafossite CuFeO2 as photocatalyst for solar energy conversion
Kong et al. CoSe2 nanoparticles grown on carbon fiber paper: an efficient and stable electrocatalyst for hydrogen evolution reaction
Jiang et al. Tuning W18O49/Cu2O {111} interfaces for the highly selective CO2 photocatalytic conversion to CH4
Li et al. Synthesis of TiO 2@ ZnIn 2 S 4 hollow nanospheres with enhanced photocatalytic hydrogen evolution
Liang et al. Recent advances in designing efficient electrocatalysts for electrochemical nitrate reduction to ammonia
Yu et al. Cu2ZnSnS4–PtM (M= Co, Ni) nanoheterostructures for photocatalytic hydrogen evolution
Yi et al. Crystal phase dependent solar driven hydrogen evolution catalysis over cobalt diselenide
Liu et al. Engineering of anatase/rutile TiO2 heterophase junction via in-situ phase transformation for enhanced photocatalytic hydrogen evolution
Yu et al. 2D CdS functionalized by NiS2-doped carbon nanosheets for photocatalytic H2 evolution
Zhou et al. Achieving efficient incorporation of electron-withdrawing sites into carbon nitride nanosheets for boosting hydrogen generation
CN103816894B (zh) 掺杂型石墨烯负载PtRu合金纳米电催化剂及其制备方法
Li et al. MoC quantum dots modified by CeO2 dispersed in ultra-thin carbon films for efficient photocatalytic hydrogen evolution
Sankar et al. Tuning palladium nickel phosphide toward efficient oxygen evolution performance
Zhang et al. Sulfur induced surface reconfiguration of Ni1Cu3-ST/CP anode for high-efficiency ammonia electro-oxidation
Wang et al. Controlled synthesis of Fe doped NiCoM (M= O, P, S and Se) as robust electrocatalyst for urea electrolysis
CN111403757A (zh) 燃料电池用碳载铂钴铬有序结构催化剂及其制备方法
Van Dao et al. Light-to-hydrogen improvement based on three-factored Au@ CeO2/Gr hierarchical photocatalysts
Zhang et al. In-situ integration of nickel-iron Prussian blue analog heterostructure on Ni foam by chemical corrosion and partial conversion for oxygen evolution reaction
Ding et al. Ag-modified α-Fe2O3 spherical particles interspersed on hierarchical flower-like NiAl-LDH microspheres with Z-scheme for significantly enhanced CO2 photoreduction into CO
Khan et al. One-pot synthesis of (anatase/bronze-type)-TiO2/carbon dot polymorphic structures and their photocatalytic activity for H2 generation
Hu et al. Designing efficient nitrate reduction electrocatalysts by identifying and optimizing active sites of Co-based spinels

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant