CN105692896B - 一种耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法 - Google Patents

一种耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105692896B
CN105692896B CN201610242442.6A CN201610242442A CN105692896B CN 105692896 B CN105692896 B CN 105692896B CN 201610242442 A CN201610242442 A CN 201610242442A CN 105692896 B CN105692896 B CN 105692896B
Authority
CN
China
Prior art keywords
concentration
copper ion
reactor
sludge
mgl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610242442.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105692896A (zh
Inventor
金仁村
陈倩倩
陈辉
张早早
孙凡淇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hangzhou Normal University
Original Assignee
Hangzhou Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hangzhou Normal University filed Critical Hangzhou Normal University
Priority to CN201610242442.6A priority Critical patent/CN105692896B/zh
Publication of CN105692896A publication Critical patent/CN105692896A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105692896B publication Critical patent/CN105692896B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/28Anaerobic digestion processes
    • C02F3/2846Anaerobic digestion processes using upflow anaerobic sludge blanket [UASB] reactors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2305/00Use of specific compounds during water treatment
    • C02F2305/06Nutrients for stimulating the growth of microorganisms
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)

Abstract

本发明提供了一种耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法,所述方法包括:采用升流式厌氧污泥床反应器,以反硝化颗粒污泥为接种污泥,以含铜离子的模拟废水为进水,在温度为35±1℃、pH6.9~7.3、水力停留时间为2.4~5h,避光和厌氧条件下运行;本发明培养策略共分为两个阶段:第一阶段:负荷提升阶段,即通过改变水力停留时间和进水中硝酸盐和有机物浓度提升反应器负荷;第二阶段:驯化阶段,即通过不断增加铜离子浓度快速驯化反硝化颗粒污泥对铜离子的耐受性;按照本发明所述方法培养出来的反硝化颗粒污泥对铜离子的耐受能力较高,反应器性能良好。

Description

一种耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法
(一)技术领域
本发明涉及一种反硝化颗粒污泥的培养方法,特别涉及一种耐受高浓度铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法。
(二)背景技术
重金属铜(Cu)是一种重要工业原材料,被广泛用于制革、电镀、金属加工等行业,其中,金属加工、电镀工厂所排放的废水中Cu2+含量最高,浓度可达几十至几百mg·L-1。同时,含铜工业废水进入市政污水***,继而影响废水生物处理***的运行性能。
对于氮素污染的治理,生物脱氮是目前最为经济有效的治理技术,其中反硝化过程因其脱氮速率高、性能稳定和操作简单而被人们重视。但是,反硝化脱氮性能极易受到废水中不利的因素的影响,例如:铜、锌等重金属离子。因而,若能培养耐重金属离子的反硝化颗粒物污泥,则有望突破此瓶颈。本发明研究新的反硝化颗粒污泥的培养策略,对反硝化颗粒污泥进行驯化,提升反硝化颗粒污泥对铜离子的耐受能力,提高污水生物处理***运行的稳定性。
(三)发明内容
本发明通过在模拟废水中添加铜离子对反硝化颗粒污泥进行驯化,从而提高反硝化颗粒污泥对铜离子的耐受能力,实现反硝化过程的稳定性能。
本发明采用的技术方案是:
本发明提供一种耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法,所述的培养策略共分为两个阶段:第一阶段:负荷提升阶段,即通过改变水力停留时间和进水中NO3 --N和COD浓度提升反应器负荷;第二阶段:驯化阶段,通过不断增加铜离子浓度快速驯化反硝化颗粒污泥对铜离子的耐受性,具体所述方法为:采用升流式厌氧污泥床反应器,以反硝化颗粒污泥为接种污泥,以模拟废水为进水,在温度为35±1℃、pH 6.9~7.3、水力停留时间为2.4~5h,避光和厌氧条件下稳定运行至连续三天出水中NO3 --N的浓度偏差小于10%时,向进水中添加铜离子,调节反应器运行至反应器内污泥活性达到添加铜离子前污泥活性的0.8-1.5倍,获得耐受铜离子的反硝化颗粒污泥;
所述模拟废水组成为:NaH2PO42375mg·L-1、Na2HPO4 2375mg·L-1、NaHCO3 400mg·L-1、CaCl2·2H2O 0.5mg·L-1、NO3 --N 400~700mg·L-1、有机碳浓度2400~4200mg·L-1
微量元素Ⅰ:EDTA6.25mg·L-1、FeSO411.43mg·L-1
微量元素Ⅱ:EDTA 18.75mg·L-1、ZnSO4·7H2O 0.54mg·L-1、CoCl2·6H2O0.30mg·L-1、MnCl2·4H2O 1.24mg·L-1、CuSO4·5H2O 0.31mg·L-1、NaMoO4·2H2O 0.28mg·L-1、NiCl2·6H2O 0.26、H3BO40.02mg·L-1
进一步,所述进水中NO3 --N和有机碳的浓度比为1:6。
进一步,所述进水中铜离子终浓度为1-75mg·L-1
进一步,所述有机碳来源于葡萄糖、乙酸钠、甲醇或糖蜜的一种或多种,优选葡萄糖。
进一步,所述接种污泥后反应器中悬浮固体浓度和挥发性悬浮固体浓度分别为51.5g·L-1和36.3g·L-1
进一步,所述铜离子添加方法为:当反应器稳定运行三天以上,连续三天出水中NO3 --N测定浓度偏差小于10%,反应器的总氮去除效率和总有机碳去除效率分别为93.9±1.7%和85.2±1.6%时,开始逐步增加进水中铜离子的浓度,铜离子的起始浓度为1mg·L-1,反应器运行第1-34天,以1mg·L-1为浓度梯度增加铜离子浓度到10mg·L-1;第35天时,铜离子的浓度从10mg·L-1增加到12mg·L-1,反应进行到45天时,铜离子浓度为15mg·L-1;运行57、73和80天时,依次增加铜离子浓度到30mg·L-1、35mg·L-1和75mg·L-1,反应器总氮去除效率和总有机碳去除效率维持铜离子添加前水平,反应器内污泥活性达到添加铜离子前污泥活性的0.8-1.5倍,培养获得耐受铜离子的反硝化颗粒污泥。
进一步,所述负荷提升阶段,连续三天反应器出水中NO3 --N的浓度偏差小于10%时,通过下列方法之一调节反应器运行:(1)减小反应器的水力停留时间,调整幅度为原水力停留时间的10~20%;(2)增加进水中NO3 --N和有机物的浓度,增加幅度为原NO3 --N和有机碳浓度的10~20%;当反应器氮去除率小于90%时停止进一步负荷提升,通过下列方法之一调节反应器运行:①减小反应器的水力停留时间,调整幅度为原水力停留时间的10~20%;②增加进水中NO3 --N和有机物的浓度,增加幅度为原NO3 --N和有机碳浓度的10~20%,调整幅度均优选为15%。
本发明所述耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法按如下步骤进行:采用升流式厌氧污泥床反应器,以反硝化颗粒污泥为接种污泥,以模拟废水为进水,在温度为35±1℃、pH 6.9~7.3、水力停留时间为2.4~5h,避光和厌氧条件下运行,连续三天出水中NO3 --N的浓度偏差小于10%时,通过下列方法之一调节反应器运行:(1)减小反应器的水力停留时间,调整幅度为原水力停留时间的15%;(2)增加进水中NO3 --N和有机物的浓度,增加幅度均为原NO3 --N和有机碳浓度的15%;当反应器氮去除率小于90%时停止进一步负荷提升,通过下列方法之一调节反应器运行:①减小反应器的水力停留时间,调整幅度为原水力停留时间的15%;②增加进水中NO3 --N和有机物的浓度,增加幅度均为原NO3 --N和有机碳浓度的15%,当反应器稳定运行三天以上,连续三天出水中NO3 --N测定浓度偏差小于10%,反应器的总氮去除效率和总有机碳去除效率分别为93.9±1.7%和85.2±1.6%(反应器的水力停留时间固定为2.4h,进水中NO3 --N和有机碳浓度分别固定为700mg·L-1和4200mg·L-1)时,开始逐步增加进水中铜离子的浓度,铜离子的起始浓度为1mg·L-1,反应运行第1-34天,以1mg·L-1为浓度梯度增加铜离子浓度到10mg·L-1;第35天时,铜离子的浓度从10mg·L-1增加到12mg·L-1,反应进行到45天时,铜离子浓度为15mg·L-1;运行57、73和80天时,依次增加铜离子浓度到30mg·L-1、35mg·L-1和75mg·L-1,反应器总氮去除效率和总有机碳去除效率维持铜离子添加前水平,反应器内污泥活性达到添加铜离子前污泥活性的0.8-1.5倍,培养获得耐受铜离子的反硝化颗粒污泥。
本发明培养出来的厌氧反硝化颗粒污泥的优点:对铜离子有较大的耐受能力(高达75mg·L-1),同时能够通过微生物自身生物吸附作用去除重金属离子,适用于同时含有重金属铜离子和硝氮的废水,具有优异的环境效益和社会效益。
(五)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于此:
实施例1:
取有效体积为1L的升流式厌氧污泥床反应器,接种实验室培养成熟的反硝化颗粒污泥,接种后反应器中悬浮固体浓度和挥发性悬浮固体浓度分别为51.5g·L-1和36.3g·L-1,整个负荷提升阶段,连续三天出水中NO3 --N的浓度偏差小于10%时,通过下列方法之一调节反应器运行:(1)减小反应器的水力停留时间,调整幅度为原水力停留时间的15%;(2)增加进水中NO3 --N和有机物的浓度,增加幅度均为原NO3 --N和有机碳浓度的15%;当反应器氮去除率小于90%时停止进一步负荷提升,通过下列方法之一调节反应器运行:①减小反应器的水力停留时间,调整幅度为原水力停留时间的15%;②增加进水中NO3 --N和有机物的浓度,增加幅度均为原NO3 --N和有机碳浓度的15%,当反应器稳定运行三天以上,连续三天出水中NO3 --N测定浓度偏差小于10%,反应器的水力停留时间为从5.6h增加到2.4h,进水中NO3 --N浓度从400mg·L-1增加到700mg·L-1,有机碳浓度从2400mg·L-1增加到4200mg·L-1,反应器在35±1℃恒温实验室避光条件下培养,运行过程中模拟废水成分如下:
NaH2PO4 2375mg·L-1,Na2HPO4 2375mg·L-1,NaHCO3 400mg·L-1,CaCl2·2H2O0.5mg·L-1,NO3 --N 400~700mg·L-1,有机碳浓度2400~4200mg·L-1,其余微量元素Ⅰ、Ⅱ浓度分别为:
微量元素Ⅰ(mg·L-1):EDTA 6.25,FeSO4 11.43。
微量元素Ⅱ(mg·L-1):EDTA 18.75,ZnSO4·7H2O 0.54,CoCl2·6H2O0.30,MnCl2·4H2O 1.24,CuSO4·5H2O 0.31,NaMoO4·2H2O 0.28,NiCl2·6H2O 0.26,H3BO4 0.02。
在驯化阶段,连续三天出水中NO3 --N测定浓度偏差小于10%,水力停留时间固定在2.4h,进水NO3 --N和有机碳浓度(由葡萄糖提供)分别是700mg·L-1和4200mg·L-1,反应器稳定运行8天,此时反应器的总氮去除效率和总有机碳去除效率分别为93.9±1.7%和85.2±1.6%。此后,开始逐步增加进水中铜离子的浓度,当反应器稳定运行三天以上,连续三天出水中NO3 --N测定浓度偏差小于10%,则增加进水中铜离子浓度,铜离子的起始浓度为1mg·L-1,反应运行第1-34天,以1mg·L-1为浓度梯度增加铜离子浓度到10mg·L-1;第35天时,铜离子的浓度从10mg·L-1增加到12mg·L-1,反应进行到45天时,铜离子浓度为15mg·L-1,反应器氮去除率和有机碳去除率没有受到影响;运行57、73和80天时,依次增加铜离子浓度到30mg·L-1、35mg·L-1和75mg·L-1。在整个实验过程中,反应器的脱氮性能几乎没有受到铜离子的影响,反硝化颗粒污泥的活性呈现增加的趋势,第1、56和88天时,测定反应器中反硝化颗粒污泥的活性分别为13.7±1.2mgN·g-1VSS·h-1、14.7±1.8mgN·g-1VSS·h-1和16.0±2.1mgN·g-1VSS·h-1。驯化过程中,反硝化颗粒污泥利用自身生物吸附作用对废水中铜离子进行吸附,反硝化颗粒污泥中铜离子的含量从10.31±0.01mg·g-1SS、12.38±0.08mg·g-1SS增加到16.96±0.07mg·g-1SS。
按照上述方法培养出来的反硝化颗粒污泥能够承受较高浓度的含铜离子的废水,使得处理含铜离子废水时的氮去除能力得到大幅提升,且能长期稳定运行;同时能够通过微生物自身生物吸附作用去除重金属离子,减少废水中铜离子的含量。

Claims (4)

1.一种耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法,其特征在于所述方法为:采用升流式厌氧污泥床反应器,以反硝化颗粒污泥为接种污泥,以模拟废水为进水,在温度为35 ±1℃、pH 6.9~7.3、水力停留时间为2.4~5 h,避光和厌氧条件下稳定运行至连续三天出水中NO3 --N的浓度偏差小于10%时,通过下列方法之一调节反应器运行:(1)减小反应器的水力停留时间,调整幅度为原水力停留时间的15%;(2)增加进水中NO3 --N和有机物的浓度,增加幅度均为原NO3 --N和有机碳浓度的15%;当反应器氮去除率小于90%时停止进一步负荷提升,通过下列方法之一调节反应器运行:①减小反应器的水力停留时间,调整幅度为原水力停留时间的15%;②增加进水中NO3 --N和有机物的浓度,增加幅度均为原NO3 --N和有机碳浓度的15%,当反应器稳定运行三天以上,连续三天出水中NO3 --N测定浓度偏差小于10%,反应器的总氮去除效率和总有机碳去除效率分别为93.9±1.7%和85.2±1.6%时,开始逐步增加进水中铜离子的浓度,铜离子的起始浓度为1 mg·L-1,反应器运行第1-34天,以1 mg·L-1为浓度梯度增加铜离子浓度到10 mg·L-1;第35天时,铜离子的浓度从10 mg·L-1增加到12mg·L-1,反应进行到45天时,铜离子浓度为15 mg·L-1;运行57、73和80天时,依次增加铜离子浓度到30 mg·L-1、35 mg·L-1和75 mg·L-1,调节反应器运行至总氮去除效率和总有机碳去除效率维持铜离子添加前水平,反应器内污泥活性达到添加铜离子前污泥活性的0.8-1.5倍,获得耐受铜离子的反硝化颗粒污泥;
模拟废水组成为: NaH2PO4 2375 mg·L-1、Na2HPO4 2375 mg·L-1、NaHCO3 400 mg·L-1、CaCl2·2H2O 0.5 mg·L-1、NO3 --N 400~700 mg·L-1、有机碳浓度2400~4200 mg·L-1
微量元素Ⅰ: EDTA 6.25 mg·L-1、FeSO411.43 mg·L-1
微量元素Ⅱ: EDTA 18.75 mg·L-1、ZnSO4·7H2O 0.54 mg·L-1、CoCl2·6H2O 0.30mg·L-1、MnCl2·4H2O 1.24 mg·L-1、CuSO4·5H2O 0.31 mg·L-1、NaMoO4·2H2O 0.28 mg·L-1、NiCl2·6H2O 0.26 mg·L-1、H3BO40.02 mg·L-1
2.如权利要求1所述耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法,其特征在于所述进水中NO3 --N和有机碳的浓度比为1:6。
3.如权利要求1所述耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法,其特征在于所述有机碳来源于葡萄糖、乙酸钠、甲醇或糖蜜的一种或多种。
4.如权利要求1所述耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法,其特征在于所述接种污泥后反应器中悬浮固体浓度和挥发性悬浮固体浓度分别为51.5 g·L-1和36.3 g·L-1
CN201610242442.6A 2016-04-19 2016-04-19 一种耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法 Active CN105692896B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610242442.6A CN105692896B (zh) 2016-04-19 2016-04-19 一种耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610242442.6A CN105692896B (zh) 2016-04-19 2016-04-19 一种耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105692896A CN105692896A (zh) 2016-06-22
CN105692896B true CN105692896B (zh) 2019-02-05

Family

ID=56217047

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610242442.6A Active CN105692896B (zh) 2016-04-19 2016-04-19 一种耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105692896B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107601661A (zh) * 2017-08-21 2018-01-19 杭州师范大学 一种含锰废水厌氧氨氧化脱氮反应器的运行方法
CN108264144A (zh) * 2017-12-30 2018-07-10 杭州师范大学 一种耐受磺胺甲恶唑的反硝化颗粒污泥的培养方法
CN108395004B (zh) * 2018-04-27 2023-07-28 成都渤茂科技有限公司 一种印制线路板污水残余铜的处理方法
CN108996681B (zh) * 2018-09-30 2021-12-07 云南天朗环境科技有限公司 一种厌氧颗粒污泥及其培养方法与应用
CN110104768B (zh) * 2019-04-18 2021-12-21 杭州师范大学 一种耐受纳米材料的反硝化污泥的培养方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07155790A (ja) * 1993-12-07 1995-06-20 Kirin Brewery Co Ltd 排水処理装置
CN104891650A (zh) * 2015-04-30 2015-09-09 杭州师范大学 一种同步脱氮除硫颗粒污泥的快速培养方法
CN105036321A (zh) * 2015-07-09 2015-11-11 杭州师范大学 一种耐高温厌氧氨氧化污泥的培养方法
CN105036324A (zh) * 2015-08-07 2015-11-11 杭州师范大学 提升厌氧氨氧化反应器处理含铜废水脱氮性能的运行方法
CN105254004A (zh) * 2015-09-29 2016-01-20 杭州师范大学 一种耐受硫化物厌氧氨氧化颗粒污泥培养物的培养方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07155790A (ja) * 1993-12-07 1995-06-20 Kirin Brewery Co Ltd 排水処理装置
CN104891650A (zh) * 2015-04-30 2015-09-09 杭州师范大学 一种同步脱氮除硫颗粒污泥的快速培养方法
CN105036321A (zh) * 2015-07-09 2015-11-11 杭州师范大学 一种耐高温厌氧氨氧化污泥的培养方法
CN105036324A (zh) * 2015-08-07 2015-11-11 杭州师范大学 提升厌氧氨氧化反应器处理含铜废水脱氮性能的运行方法
CN105254004A (zh) * 2015-09-29 2016-01-20 杭州师范大学 一种耐受硫化物厌氧氨氧化颗粒污泥培养物的培养方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105692896A (zh) 2016-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105692896B (zh) 一种耐受铜离子的反硝化颗粒污泥的培养方法
US10494271B2 (en) Ecological method for denitrification and phosphorus removal in wastewater treatment process
Hamza et al. Advances in biological systems for the treatment of high-strength wastewater
CN101597119B (zh) 石油石化给水节水污水回用水***集成方法
CN101481195B (zh) 冷轧钢厂含油废水的厌氧-好氧组合生物处理方法
CN207016557U (zh) 一种高浓度甲基丙烯酸废水达标处理***
Wang et al. The nitrogen removal and sludge reduction performance of a multi‐stage anoxic/oxic (A/O) biofilm reactor
CN110921832B (zh) 一种高氨氮废水处理装置及方法
Chelliapan et al. Anaerobic treatment of high sulphate containing pharmaceutical wastewater
Zhang et al. Accelerated start-up, long-term performance and microbial community shifts within a novel upflow porous-plated anaerobic reactor treating nitrogen-rich wastewater via ANAMMOX process
CN113666507B (zh) 粉末载体富集世代周期长的脱氮功能菌分离回收装置及方法
CN113072191B (zh) 一种铁强化硫酸盐去除的人工湿地***及使用方法与应用
CN107973488B (zh) 一种氨氮废水脱氮处理的方法
Zhang et al. A new developed airlift reactor integrated settling process and its application for simultaneous nitrification and denitrification nitrogen removal
CN106587349B (zh) 高氨氮高有机物玉米深加工废水的处理装置
CN106430590B (zh) 一种基于两级ao装置的高电导率废水处理方法
CN104291444A (zh) 一种接触水解-藻类微曝气复合污水处理***及方法
CN105819617B (zh) 高盐有机化工废水的生物增浓处理方法及生物增浓装置
CN108117224A (zh) 一种脱硫废水的预处理方法
CN105753271A (zh) 一种生物滤池-生物接触氧化-钢渣吸附污水处理***及其用于污水处理的方法
CN106865888B (zh) 一种脱除炼油废水总氮的方法
CN217535571U (zh) 一种基于硫自养的uad生物流化床脱氮装置
CN106746178B (zh) 一种基于硝氮化学分离-物理转移的污水深度脱氮工艺
CN106754453B (zh) 一种功能强化脱氮微生物的富集培养方法
CN101298348A (zh) 一种臭氧、硅藻精土联合应用净化污水的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant