CN105662921A - 一种冷冻干燥油体的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种冷冻干燥油体的制备方法,它包括:用含有(重量)0.03-0.05%尼泊金甲酯+0.03-0.05%尼泊金丙酯,pH8.0-8.5的PBS溶液,分别制备成油体PBS乳液和甘露醇PBS溶液,将上述的两种溶液等体积并流加入容器中,边加入边搅拌,得到油体甘露醇PBS乳液,油体的终浓度为0.05?-0.20克/ml,甘露醇的终浓度为油体的0.8-3倍,预冷冻后,冷冻干燥机中干燥获得。室温放置6个月后,油体冻干粉的外观粒径均匀,颜色无明显变化,重新溶解水化容易。水后显微镜结构检测,无大油滴,质地均匀,细菌检测无菌落。本方法解决了油体不易保存的问题,方便保存及运输,降低了甘露醇的含量,为更好地利用油体生产食品、化妆品及药品奠定了基础。
Description
技术领域
本发明属食品深加工、化妆品及药品领域,具体地说是一种冷冻干燥油体的制备方法。
背景技术
油体是植物细胞中最小的细胞器。有时也被称为油滴、脂滴颗粒或圆球体的细胞器,油体为直径0.5-2.5μm的球体,油体的大小因植物种类和品种的不同而不同,且会受到营养和环境的影响。在同一粒种子的不同组织细胞中,油体的大小也会有所不同。在电镜下,油体的外部是一层致密的膜,内部为不透明的基质。从生理学的角度来说,若油体的直径小于0.2μm,需要消耗大量的磷脂(PL)和油体蛋白(oleosin),相反如果油体的直径大于2.5μm,由于表面积过小,脂酶不能迅速水解脂类为植物生长提供所需的能量。油体主要组成为:中性脂类(92%-98%)、PL(1%-4%)和油体相关蛋白(1%-4%)。油体中也含有少量的细胞色素C还原酶,某些植物的油体中还含有脂酶和酰基甘油酶。植物种子经长期贮存,油体分子之间不会相互聚合,这是由于油体表面的电荷和oleosin的存在。最近有研究表明,油体表面的蛋白主要为oleosin,同时也镶嵌少量caleosin等其他蛋白。
油体结合蛋白可以作为一种天然的乳化剂,而在油体表面,油体结合蛋白中带有电负性的残基使整个油体是带负电的,成熟种子的pH值是接近中性的,所以整个油体是较稳定的。在另一方面,油体蛋白的空间位阻作用,也可能阻止了油体的凝聚,使油体分散在水溶液中时可以形成稳定的乳液。
油体在化妆品和食品中都有广泛的应用,由于油体的特性,大多以乳剂的形式保存。而且保存时间很短,只有几天时间。为了延长保存时间、方便运输,人们偿试了很多方法对油体进行干燥。但是效果都不理想,大多出现油体聚集,聚集形成大的油滴;重新溶解,水化难,油体蛋白降解,失去了油体的原有特性。特别是在应用到化妆品时,不能达到原有的效果。
发明内容
本发明的目的是为解决干燥后的油体聚集形成大的油滴,水化难,油体蛋白降解,油体结构改变的问题,而提供甘露醇含量低的一种冷冻干燥油体的制备方法。
一种冷冻干燥油体的制备方法,它包括:
1)PBS溶液:pH8.0-8.5的PBS溶液;
2)油体PBS乳液:纯化的植物油体在上述的PBS溶液中重悬,制备成油体PBS乳液;
3)甘露醇PBS溶液:将甘露醇溶解至上述的PBS溶液中,制备甘露醇PBS溶液,所述的甘露醇PBS溶液包括过饱和甘露醇PBS溶液;
4)油体甘露醇PBS乳液:将油体PBS乳液和甘露醇PBS溶液,并流加入容器中,边加入边搅拌,得到油体甘露醇PBS乳液,油体的终浓度为0.05-0.20克/ml,甘露醇的终浓度为油体的0.8-3倍。
5)将油体甘露醇PBS乳液预冷冻,置于冷冻干燥机中干燥得油体冻干粉;
所述的油体PBS乳液和甘露醇PBS溶液的体积比按4-6:4-6,并流加入;
所述的体积比1:1;
所述的油体终浓度为0.05-0.20克/ml,甘露醇的终浓度为油体的0.8-2倍;
所述的油体终浓度为0.05-0.10克/ml,甘露醇的终浓度为油体的0.8倍;
所述的预冷冻为-20℃冷冻1h,后转移至-80℃冷冻23小时;
所述的PBS溶液还含有(重量)0.03-0.05%尼泊金甲酯,0.03-0.05%尼泊金丙酯。
本发明提供了一种冷冻干燥油体的制备方法,它包括:用含有(重量)0.03-0.05%尼泊金甲酯+0.03-0.05%尼泊金丙酯,pH8.0-8.5的PBS溶液,分别制备成油体PBS乳液和甘露醇PBS溶液,将上述的两种溶液等体积并流加入容器中,边加入边搅拌,得到油体甘露醇PBS乳液,油体的终浓度为0.05-0.20克/ml,甘露醇的终浓度为油体的0.8-3倍,预冷冻后,冷冻干燥机中干燥获得。室温放置6个月后,油体冻干粉的外观粒径均匀,颜色无明显变化,重新溶解水化容易。水后显微镜结构检测,无大油滴,质地均匀,细菌检测无菌落。本方法解决了油体不易保存的问题,方便保存及运输,降低了甘露醇的含量,为更好地利用油体生产食品、化妆品及药品奠定了基础。
附图说明
图1含油体10%的油体PBS乳液中添加0%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图2含油体10%的油体PBS乳液中添加1%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图3含油体10%的油体PBS乳液中添加2%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图4含油体10%的油体PBS乳液中添加3%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图5含油体10%的油体PBS乳液中添加4%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图6含油体10%的油体PBS乳液中添加5%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图7含油体10%的油体PBS乳液中添加6%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图8含油体10%的油体PBS乳液中添加7%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图9含油体10%的油体PBS乳液中添加8%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图10含油体10%的油体PBS乳液中添加9%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图11含油体10%的油体PBS乳液中添加10%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图12含油体10%的油体PBS乳液中添加30%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图13含油体10%的油体PBS乳液中添加50%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图14含油体10%的油体PBS乳液中添加70%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图15含油体10%的油体PBS乳液中添加90%甘露醇制备的油体冻干粉照片;
图16含油体10%的油体PBS乳液中添加0%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图17含油体10%的油体PBS乳液中添加1%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图18含油体10%的油体PBS乳液中添加2%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图19含油体10%的油体PBS乳液中添加3%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图20含油体10%的油体PBS乳液中添加4%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图21含油体10%的油体PBS乳液中添加5%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图22含油体10%的油体PBS乳液中添加6%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图23含油体10%的油体PBS乳液中添加7%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图24含油体10%的油体PBS乳液中添加8%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图25含油体10%的油体PBS乳液中添加9%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图26含油体10%的油体PBS乳液中添加10%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图27含油体10%的油体PBS乳液中添加30%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图28含油体10%的油体PBS乳液中添加50%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图29含油体10%的油体PBS乳液中添加70%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图30含油体10%的油体PBS乳液中添加90%甘露醇制备的油体冻干粉显微照片;
图31含油体10%的油体PBS乳液中添加8%甘露醇制备的油体冻干粉重新溶解水化显微照片。
具体实施方式
实施例1红花油体纯化
将红花种子浸泡在蒸馏水中(1:5,W/V)放置于4-6℃冰箱中20h,然后将浸泡后的植物种子置于含有氯化钠和蔗糖的Tris-HCl缓冲溶液(1:5,W/V,50mmol/LTris-HCl,pH7.5,0.4mol/L蔗糖,0.5mol/L氯化钠)中,用榨汁搅拌机搅拌180s得到植物种子的匀浆液。用三层滤布过滤除去渣滓,滤出液在4℃,9600rpm/min的条件下离心30min,收集最上层乳状的物质。上层的乳状物质均匀分散在上述的含有氯化钠和蔗糖的Tris-HCl缓冲溶液(1:1,W/V)中,在4℃,9600rpm/min的条件下离心30min,收集最上层乳状的物质。得到的上层乳状物质均匀分散在Tris-HCl缓冲溶液(1:5,W/V,50mmol/LTris-HCl,pH7.5)中,4℃,9600rpm/min,重复分散在缓冲溶液中和离心分离3次,将得到的上层乳状物质(即植物油体)放置于4℃冰箱中备用,用前最多放置2d。
实施例2含红花油体PBS乳液(pH8.0)加入不同浓度甘露醇制成油体冻干粉对比结果;
0.20克/ml的油体PBS乳液(pH8.0),分别与甘露醇含量为0.02克/ml、0.04克/ml、0.06克/ml、0.08克/ml、0.10克/ml、0.12克/ml、0.14克/ml、0.16克/ml、0.18克/ml、0.20克/ml、0.60克/ml、1.00克/ml、1.40克/ml、1.80克/ml的甘露醇PBS溶液,所述的甘露醇PBS溶液包括过饱和甘露醇PBS溶液,等体积并流缓慢加入容器中,边加入边搅拌,混匀后,-80℃预冷24h后,置于冷冻干燥机中干燥成油体冻干粉。
在含油体10%的油体PBS乳液中添加1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、30%、50%、70%、90%甘露醇,并将该乳液混匀分装后冷冻干燥制备干燥油体(表1)。结果见图1-31。
从图中可以看出,终浓度为含油体10%、甘露醇1-7%油体甘露醇PBS乳液制成的冻干粉,有团聚现象,有大油滴出现,说明油体结构被破坏。甘露醇50-90%油体甘露醇PBS乳液制成的冻干粉,颜色发黄。
实施例3油体再悬浮、制备油体乳液、油体冷冻干燥
1)PBS溶液:含有(重量)0.03-0.05%尼泊金甲酯+0.03-0.05%尼泊金丙酯,pH8.0-8.5的PBS溶液;
2)油体PBS乳液:纯化的植物油体在上述的PBS溶液中重悬,制备成油体PBS乳液;
3)甘露醇PBS溶液:将甘露醇溶解至上述的PBS溶液中,制备甘露醇PBS溶液;
4)油体甘露醇PBS乳液:将油体PBS乳液和甘露醇PBS溶液并流缓慢加入容器中,边加入边搅拌;得到油体甘露醇PBS乳液,油体的终浓度为0.05-0.20克/ml,甘露醇的终浓度为油体的0.8-3倍。
5)将油体甘露醇PBS乳液预冷冻,置于冷冻干燥机中干燥得油体冻干粉。
实施例4油体冻干粉稳定性分析0.20克/ml的红花油体PBS乳液(pH8.0)(油体终浓度为10%),与甘露醇含量为0.16克/ml甘露醇PBS溶液(甘露醇终浓度8%),等量并流加入,边加入边搅,不同预冻条件对油体固体化的影响。
粒径均一,无明显聚集。
室温放置6个月后,油体冻干粉的外观粒径均匀,颜色无明显变化,重新溶解水化容易。水后显微镜结构检测,无大油滴,质地均匀(见图31),细菌检测无菌落。
Claims (7)
1.一种冷冻干燥油体的制备方法,它包括:
1)PBS溶液:pH8.0-8.5的PBS溶液;
2)油体PBS乳液:纯化的植物油体在上述的PBS溶液中重悬,制备成油体PBS乳液;
3)甘露醇PBS溶液:将甘露醇溶解至上述的PBS溶液中,制备甘露醇PBS溶液,所述的甘露醇PBS溶液包括过饱和甘露醇PBS溶液;
4)油体甘露醇PBS乳液:将油体PBS乳液和甘露醇PBS溶液,并流加入容器中,边加入边搅拌,得到油体甘露醇PBS乳液,油体的终浓度为0.05-0.20克/ml,甘露醇的终浓度为油体的0.8-3倍;
5)将油体甘露醇PBS乳液预冷冻,置于冷冻干燥机中干燥得油体冻干粉。
2.根据权利要求1所述的一种冷冻干燥油体的制备方法,其特征在于:所述的油体PBS乳液和甘露醇PBS溶液的体积比按4-6:4-6,并流加入。
3.根据权利要求2所述的一种冷冻干燥油体的制备方法,其特征在于:所述的体积比1:1。
4.根据权利要求1、2或3所述的一种冷冻干燥油体的制备方法,其特征在于:所述的油体终浓度为0.05-0.20克/ml,甘露醇的终浓度为油体的0.8-2倍。
5.根据权利要求3所述的一种冷冻干燥油体的制备方法,其特征在于:所述的油体终浓度为0.05-0.10克/ml,甘露醇的终浓度为油体的0.8倍。
6.根据权利要求5所述的一种冷冻干燥油体的制备方法,其特征在于:所述的预冷冻为-20℃冷冻1h,后转移至-80℃冷冻23小时。
7.根据权利要求1或6所述的一种冷冻干燥油体的制备方法,其特征在于:所述的PBS溶液还含有(重量)0.03-0.05%尼泊金甲酯,0.03-0.05%尼泊金丙酯。
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Legal Events
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---|---|---|---|
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PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
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