CN105646922B - 一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜及其抑菌应用 - Google Patents

一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜及其抑菌应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105646922B
CN105646922B CN201610204266.7A CN201610204266A CN105646922B CN 105646922 B CN105646922 B CN 105646922B CN 201610204266 A CN201610204266 A CN 201610204266A CN 105646922 B CN105646922 B CN 105646922B
Authority
CN
China
Prior art keywords
polyvinyl alcohol
quaternary ammonium
ammonium salt
gel film
curdlan
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610204266.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105646922A (zh
Inventor
陈美玲
梁萍萍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangnan University
Original Assignee
Jiangnan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangnan University filed Critical Jiangnan University
Priority to CN201610204266.7A priority Critical patent/CN105646922B/zh
Publication of CN105646922A publication Critical patent/CN105646922A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105646922B publication Critical patent/CN105646922B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/02—Dextran; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2305/00—Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2301/00 or C08J2303/00
    • C08J2305/02—Dextran; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/16—Applications used for films
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明涉及一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜及其在抑菌方面应用，其以可得然胶季铵盐和聚乙烯醇为成膜原料，以油脂类物质对聚乙烯醇乳化疏水改性，所述的包装材料由以下组分在水溶液中反应复合乳化冷冻解冻交联而成：聚乙烯醇为0.02g～0.10g/mLH2O、总表面活性剂为0.002g～0.020g/mLH2O、油脂类物质为0.005g～0.02g/mLH2O、增塑剂为0.005g～0.02g/mLH2O、可得然胶季铵盐与聚乙烯醇的重量比为4∶1～1∶4。将混合乳液倒入容器中静置脱泡后，置于‑10℃～‑40℃下反复冷冻解冻交联，然后在30℃～40℃下吹风烘干，得所述凝胶薄膜。该可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜具有微观结构均匀、力学性能良好同时具有广谱抑菌和杀菌性能，对大肠肝菌，葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，霉菌具有抑菌作用。该凝胶薄膜既可降解同时具有抗菌效果。

Description

一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜及其抑菌应用
技术领域
本发明涉及一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的制备方法，采用反复冷冻-解冻的方法制备一种具有抑菌活性的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜，这种凝胶薄膜具有微观结构均匀、热性能和力学性能良好，同时具有广谱抑菌性能。本发明属于复合材料领域，主要用于卫生材料如保鲜膜，食品包装袋，药品包装等包装材料。
背景技术
随着人民生活水平的提高及环保意识的增强以及石油、煤炭储量的下降，健康和绿色的概念越来越被大众所接受。随着人们对食品质量和安全卫生需求的不断提高以及绿色包装理念的倡导，人们对保鲜包装材料的要求也越来越高，在食品包装业，能有效防止细菌交叉感染的抗菌材料需求很大。开发生物降解性、安全、广谱、性能稳定的天然防腐抗菌薄膜越来越受到研究者的关注。对天然防腐抗菌薄膜的市场需求也必然日益增长。食品包装材料需要具有适当的机械性能，耐水和阻气性，热稳定性，抗菌活性且受环境影响低。这样的材料延缓食品的恶化，以及维持食品的质量和安全性。国内外在利用可得然胶衍生物制备保鲜包装材料领域尚处于空白阶段，可得然胶衍生物的膜研究对于替代石油化学原料合成的高分子薄膜具有重要的意义。因为合成聚合物薄膜价廉，从原材料产生方便，并高度耐用，因此广泛应用于食品包装。然而，因为它们不可生物降解，所以这些薄膜可能会导致严重的白色污染，因此从可生物降解的生物聚合物中寻找替代品引起人们越来越大的兴趣。
可得然胶季铵盐是以可得然胶为原料，去离子水为溶剂，以缩水甘油基三甲基氯化铵为改性剂，通过两步反应制备得到。其中可得然胶又称热凝胶，凝结多糖，是由微生物产生的，以β-1,3-糖苷键构成的水不溶性葡聚糖，相对分子量约为50～200万。可得然胶属于天然生物分子，天然多糖大分子这种可生物降解的多羟基化合物显示出了一系列独特的性质，如良好的可生物降解和生物相容性以及可有效避免或降低纳米载体潜在的毒性作用等。因而利用多糖改性产物制备的凝胶薄膜由于其潜在的生物及医药上的应用前景得到了广泛的关注。
聚乙烯醇是一种水溶性合成高分子聚合物，结构式为-CH2CH(OH)n-，是一种白色粉末或颗粒状水溶性高分子树脂，由聚乙酸乙烯酯([CH2CHCOOCH3]n)水解而得。分子间存在大量羟基，有较好的吸水性，优异的气体阻隔性，其溶液具有良好的成膜性和无毒性，降解速度快，在土壤中能够被细菌降解为CO2和H2O，解决了塑料难降解对环境的污染问题，机械性能优良等特点。且聚乙烯醇具有高介电常数和绝缘性能，因此聚乙烯醇被广泛应用于包装行业和电子工业。聚乙烯醇通过聚合度按分子量等级可分为超高聚合度、高聚合度、中聚合度、低聚合度四种。一般，超高聚合度聚乙烯醇分子量为25-30万，高聚合度聚乙烯醇分子量为17-22万，中聚合度聚乙烯醇为12-15万，低聚合度聚乙烯醇分子量为2.5-3.5万。一般来说，聚合度增大，相同浓度的水溶液的粘度增大，成膜后的强度和耐溶剂性增大，但在水中的溶解度下降，成膜后的伸长率下降。聚乙烯醇的溶解性与醇解度及其聚合度有关，醇解度和聚合度高，则聚乙烯醇溶解慢；醇解度和聚合度低，聚乙烯醇溶解快。一般情况下，醇解度对聚乙烯醇溶解性的影响大于聚合度对其的影响。聚乙烯醇溶解过程为：亲和润湿，溶胀，无限溶胀，溶解。聚乙烯醇分子链含有大量羟基(-OH)和氢键，使其具有良好的水溶性，可以和天然高分子通过氢键交联，紧密连接。由于可得然胶季铵盐溶于水，且含有大量的活泼羟基，利用物理交联的方法使可得然胶季铵盐与聚乙烯醇发生交联，制备凝胶薄膜。
反复冷冻-解冻法是制备高分子水凝胶的一种物理方法，用这种方法形成的水凝胶不引入对生物体有毒副作用的化学交联剂，且制得的水凝胶含水率较高，在医学领域具有广泛用途，反复冷冻-解冻几次后，就可使其一些物理性能和机械性能有很大的改善。这种水凝胶具有一定的力学强度和良好的弹性，常温下在水中只能被溶胀而不能被溶解。将水凝胶干燥脱水后就会形成凝胶薄膜。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜，本发明得到的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜具有微观结构均匀、力学性能良好同时具有广谱抑菌性能，对大肠肝菌，葡萄球菌，金黄色葡萄球菌，霉菌具有抑菌作用。该凝胶薄膜既可降解同时具有抗菌效果。
本发明得到的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜，具有以下优势：
1.制得的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜具有广谱的抑菌性能；
2.制得的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的微观结构均匀、力学性能良好；
3.制得的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜具有可降解性。
4.蔬菜水果呼吸出的水汽在制得的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜表面形成水层而不是水滴，这与市售保鲜膜相比会防止水滴滴落在蔬菜水果上，避免污染。
5.制得的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜乳液稳定性好。
本发明的技术方案为：
本发明公开了一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的制备方法，包括以下制备步骤：
(1)取一定聚乙烯醇和水混合，搅拌溶解2-3h，得到聚乙烯醇溶液，其中聚乙烯醇溶液浓度为0.02g～0.10g/mLH2O；
(2)将表面活性剂按一定比例加入(1)中，30～90℃下搅拌溶解0.5-2h，其中表面活性剂添加浓度为0.001g～0.01g/mLH2O，其中表面活性剂可以是蔗糖酯S-1570、烷基多糖苷、聚氧化乙烯(20)甘油单硬脂酸酯、聚氧化乙烯(20)山梨醇酐单硬脂酸酯中的一种或两种；
(3)将表面活性剂按一定比例加入油脂类物质中，30～80℃下搅拌0.5-1h，其中表面活性剂添加浓度为0.001g～0.01g/mLH2O，其中表面活性剂可以是Span-80、失水山梨醇脂肪酸酯S-60、甘油硬脂酸酯、甘油单月桂酸酯中的一种或两种，油脂类物质添加浓度为0.005g～0.02g/mLH2O，其中油脂类物质可以是植物油或液体石蜡；
(4)将(3)中制得的油脂混合液滴加入(2)中制得的溶液，30～80℃条件下搅拌乳化1-8h；
(5)将增塑剂按一定比例加入(4)中制得的乳液，30～80℃条件下搅拌0.5-1h，其中增塑剂添加浓度为0.005g～0.02g/mLH2O，其中增塑剂可以是甘油、硬脂酸、葡萄糖、油酸、环氧大豆油、山梨醇中的一种或两种；
(6)将可得然胶季铵盐按一定比例加入(5)中制得的乳液，并且搅拌溶解1-2h，其中可得然胶季铵盐与聚乙烯醇的重量比为4∶1～1∶4；
(7)将(6)中制得的混合溶液倒入成膜容器中，铺平后脱气，将容器置于-10℃～-40℃下反复冷冻3～5h后，置于30～40℃下吹风烘干，得到可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜。
本发明还公开了一种上述制备方法制备所得的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜。
所述可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的厚度范围为10μm～1000μm。
所述可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜表面光滑，内部有孔，且孔径范围为125μm～600μm。
本发明还公开了一种上述制备方法制备所得的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的应用，该可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜对大肠肝菌、葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和霉菌具有抑菌作用，具体应用于医药、食品、日用化工产品中作为抗菌包装材料。
说明书附图
图1为实施例3可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的场发射扫描电子显微镜断面图。
图2为实施例2可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的抑菌图，图2(a)为大肠杆菌，图2(b)为葡萄球菌。
具体实施方式
下述具体实施例中所采用的可得然胶季铵盐是通过专利申请201510508036.5中所述制备方法制备所得的，且所采用的可得然胶季铵盐的化学结构为专利申请201510508036.5中所述可得然胶季铵盐的任意一种结构均可；下述具体实施例中所采用的聚乙烯醇为任意分子量大小的聚乙烯醇均可，可直接采用市售聚乙烯醇，并根据最终所需可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的力学要求进行分子量大小的调整。
实施例1：(1)取4g聚乙烯醇用100mL去离子水常温下浸泡30min，搅拌溶解2h，得到聚乙烯醇溶液；(2)取0.12g蔗糖酯S-1570加入到(1)中，30℃下搅拌溶解1h；(3)取0.12gSpan-80加到0.6g液体石蜡中，30℃下搅拌0.5h；(4)将(3)中制得的石蜡混合液滴入(2)中制得的溶液，30℃条件下搅拌乳化8h；(5)取1g环氧大豆油按加入(4)中制得的乳液，60℃下搅拌0.5h；(6)取1g可得然胶季铵盐加入(5)中制得的乳液，搅拌溶解2h；(7)将(6)中制得的混合溶液倒入容器中，铺平后脱气，将容器置于-10℃下冷冻4小时，然后取出容器于室温下解冻3小时，反复进行上述冷冻解冻过程3次后，置于30℃下吹风烘干，得到可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜。
实施例2：(1)取2.5g聚乙烯醇用100mL去离子水常温下浸泡40min，搅拌溶解2h，得到聚乙烯醇溶液；(2)取0.16g蔗糖酯S-1570加入到(1)中，60℃下搅拌溶解1h；(3)取0.16gSpan-80加到0.8g液体石蜡中60℃下搅拌0.5h；(4)将(3)中制得的石蜡混合液滴入(2)中制得的溶液，60℃下搅拌乳化5h；(5)取0.5g甘油按加入(4)中制得的乳液，60℃下搅拌0.5h；(6)取2.5g可得然胶季铵盐加入(5)中制得的乳液，搅拌溶解2h；(7)将(6)中制得的混合溶液倒入容器中，铺平后脱气，将容器置于-20℃下冷冻4小时，然后取出容器于室温下解冻3小时，反复进行上述冷冻解冻过程5次后，置于30℃下吹风烘干，得到可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜。
实施例3：(1)取3.5g聚乙烯醇用100mL去离子水常温下浸泡40min，搅拌溶解2h，得到聚乙烯醇溶液；(2)取0.20g蔗糖酯S-1570加入到(1)中，80℃下搅拌溶解1h；(3)取0.20gSpan-80加到1.0g液体石蜡中80℃下搅拌0.5h；(4)将(3)中制得的石蜡混合液滴入(2)中制得的溶液，80℃下搅拌乳化2h；(5)取1.5g甘油按加入(4)中制得的乳液，80℃下搅拌0.5h；(6)取1.5g可得然胶季铵盐加入(5)中制得的乳液，搅拌溶解2h；(7)将(6)中制得的混合溶液倒入容器中，铺平后脱气，将容器置于-10℃下冷冻4小时，然后取出容器于室温下解冻3小时，反复进行上述冷冻解冻过程3次后，置于40℃下吹风烘干，得到可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜。
图1为实施例3可得然胶/聚乙烯醇凝胶薄膜的场发射扫描电子显微镜断面图。从图1可以看出可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的断面是多孔的网状结构，表明聚乙烯醇与可得然胶季铵盐具有良好的相容性，可得然胶季铵盐与聚乙烯醇能通过羟基产生氢键相互作用而紧密结合在一起。
实施例4：(1)取4g聚乙烯醇用100mL去离子水常温下浸泡30min，搅拌溶解2h，得到聚乙烯醇溶液；(2)取0.10g烷基多糖苷加入到(1)中，80℃下搅拌溶解1h；(3)取0.10gSpan-80加到0.5g大豆油中80℃下搅拌0.5h；(4)将(3)中制得的大豆油混合液滴入(2)中制得的溶液，80℃下搅拌乳化5h；(5)取2.0g甘油按加入(4)中制得的乳液，80℃条件下搅拌0.5h；(6)取1g可得然胶季铵盐加入(5)中制得的乳液，80℃条件下搅拌溶解2h；(7)将(6)中制得的混合溶液倒入容器中，铺平后静置脱气，将容器置于-25℃下冷冻5小时，然后取出容器于室温下解冻3小时，反复进行上述冷冻解冻过程3次后，置于35℃下吹风烘干，得到可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜。
实施例5：(1)取1g聚乙烯醇用100mL去离子水常温下浸泡40min，搅拌溶解2h，得到聚乙烯醇溶液；(2)取0.40g蔗糖酯S-1570加入到(1)中，80℃下搅拌溶解1h；(3)取0.40g甘油硬脂酸酯加到2.0g液体石蜡中60℃下搅拌0.5h；(4)将(3)中制得的石蜡混合液滴入(2)中制得的溶液，80℃下搅拌乳化1h；(5)取1.5g甘油按加入(4)中制得的乳液，80℃条件下搅拌0.5h；(6)取4g可得然胶季铵盐加入(5)中制得的乳液，80℃条件下搅拌溶解2h；(7)将(6)中制得的混合溶液倒入容器中，铺平静置脱气，将容器置于-40℃冷冻5小时，然后取出容器于室温下解冻3小时，反复进行上述冷冻解冻过程3次后，置于40℃下吹风烘干，得到可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜。
实施例6：
应用实施例
选择实施例1得到的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜，对其进行抑菌活性测定：采用琼脂平板法对可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜进行定性抑菌检测，首先将100微升细菌悬液均匀涂布在琼脂平板上，以革兰氏阴性细菌(大肠杆菌)和***(葡萄球菌)为代表细菌。将已灭菌的等大小(6mm)的圆形薄膜用灭菌的镊子将其放到涂好菌悬液的琼脂平板上，37℃下培养24h后观察抑菌圈，如(图2所示),从图2(a)看出，可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜对大肠杆菌有明显的抑菌作用，从图2(b)看出，可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜对葡萄球菌有明显的抑菌作用。

Claims (6)

1.一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的制备方法，其特征在于：包括以下制备步骤：
(1)取一定聚乙烯醇和水混合，搅拌溶解2-3h，得到聚乙烯醇溶液，其中聚乙烯醇溶液浓度为0.02g～0.10g/mLH2O；
(2)将表面活性剂按一定比例加入(1)中，30～90℃下搅拌溶解0.5-2h，其中表面活性剂添加浓度为0.001g～0.01g/mLH2O，其中表面活性剂是蔗糖酯S-1570、烷基多糖苷、聚氧化乙烯(20)甘油单硬脂酸酯、聚氧化乙烯(20)山梨醇酐单硬脂酸酯中的一种或两种；
(3)将表面活性剂按一定比例加入油脂类物质中，30～80℃下搅拌0.5-1h，其中表面活性剂添加浓度为0.001g～0.01g/mLH2O，其中表面活性剂是Span-80、失水山梨醇脂肪酸酯S-60、甘油硬脂酸酯、甘油单月桂酸酯中的一种或两种，油脂类物质添加浓度为0.005g～0.02g/mLH2O，其中油脂类物质是植物油或液体石蜡；
(4)将(3)中制得的油脂混合液滴加入(2)中制得的溶液，30～80℃条件下搅拌乳化1-8h；
(5)将增塑剂按一定比例加入(4)中制得的乳液，30～80℃条件下搅拌0.5-1h，其中增塑剂添加浓度为0.005g～0.02g/mLH2O，其中增塑剂是甘油、硬脂酸、葡萄糖、油酸、环氧大豆油、山梨醇中的一种或两种；
(6)将可得然胶季铵盐按一定比例加入(5)中制得的乳液，并且搅拌溶解1-2h，其中可得然胶季铵盐与聚乙烯醇的重量比为4∶1～1∶4；
(7)将(6)中制得的混合溶液倒入成膜容器中，铺平后脱气，将容器置于-10℃～-40℃下反复冷冻3～5小时后，置于30～40℃下吹风烘干，得到可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜。
2.一种根据权利要求1所述的制备方法制备所得的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜。
3.根据权利要求2所述的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜，其特征在于：所述可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的厚度范围为10μm～1000μm。
4.根据权利要求2所述的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜，其特征在于：所述可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜表面光滑，内部有孔，且孔径范围为125μm～600μm。
5.根据权利要求1所述的制备方法制备所得的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的应用，其特征在于：所述可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜对大肠肝菌、葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和霉菌具有抑菌作用。
6.根据权利要求1所述的制备方法制备所得的可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜的应用，其特征在于：应用于医药、食品、日用化工产品中作为抗菌包装材料。
CN201610204266.7A 2016-04-01 2016-04-01 一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜及其抑菌应用 Active CN105646922B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610204266.7A CN105646922B (zh) 2016-04-01 2016-04-01 一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜及其抑菌应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610204266.7A CN105646922B (zh) 2016-04-01 2016-04-01 一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜及其抑菌应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105646922A CN105646922A (zh) 2016-06-08
CN105646922B true CN105646922B (zh) 2018-09-14

Family

ID=56496807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610204266.7A Active CN105646922B (zh) 2016-04-01 2016-04-01 一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜及其抑菌应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105646922B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106380765B (zh) * 2016-09-05 2019-03-01 广东聚益新材有限公司 一种水溶性购物袋及其制备方法
CN106832701A (zh) * 2016-12-20 2017-06-13 江南大学 一种环保型高分子抑菌纳米复合膜及其抑菌应用
CN107501476B (zh) * 2017-09-05 2019-07-30 江南大学 一种光交联抗菌性聚乙烯醇复合膜的制备方法
CN108586828A (zh) * 2018-04-10 2018-09-28 南京农业大学 一种可食性复合保鲜膜及其制备方法和应用
CN112970744A (zh) * 2021-03-10 2021-06-18 杭州师范大学钱江学院 一种农药缓释凝胶材料及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1781978A (zh) * 2003-12-04 2006-06-07 福建农林大学 一种可食性耐水耐高温复合凝胶抗菌膜及其制备方法
CN104558663A (zh) * 2014-12-31 2015-04-29 北京林业大学 一种具有优良抗菌性及可降解性的薄膜及其制备方法
CN105061632A (zh) * 2015-08-18 2015-11-18 泰兴市一鸣生物制品有限公司 一种可得然胶季铵盐的制备方法及抑菌性能

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1781978A (zh) * 2003-12-04 2006-06-07 福建农林大学 一种可食性耐水耐高温复合凝胶抗菌膜及其制备方法
CN104558663A (zh) * 2014-12-31 2015-04-29 北京林业大学 一种具有优良抗菌性及可降解性的薄膜及其制备方法
CN105061632A (zh) * 2015-08-18 2015-11-18 泰兴市一鸣生物制品有限公司 一种可得然胶季铵盐的制备方法及抑菌性能

Also Published As

Publication number Publication date
CN105646922A (zh) 2016-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105646922B (zh) 一种可得然胶季铵盐/聚乙烯醇凝胶薄膜及其抑菌应用
Wilpiszewska et al. Novel hydrophilic carboxymethyl starch/montmorillonite nanocomposite films
Junlapong et al. Highly water resistant cassava starch/poly (vinyl alcohol) films
EP2754703B1 (en) Polymeric film or coating comprising hemicellulose
JP4584146B2 (ja) α−１，４−グルカンおよび／またはその修飾物を含む成型物およびその製造方法
Yun et al. Preparation of chitosan/polyvinyl alcohol blended films containing sulfosuccinic acid as the crosslinking agent using UV curing process
CN101538371B (zh) 高强度可降解多糖共混膜的制备方法
WO1999002600A1 (de) THERMOPLASTISCHE MISCHUNG AUF 1,4-α-D-POLYGLUCANBASIS, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
KR101184750B1 (ko) 폴리비닐알코올 및 셀룰로오스계 고분자를 혼합한 분해도가 조절된 혼합 생분해성 고분자 필름 및 이의 제조방법
CN103910911A (zh) 一种具缓释作用的长效抗菌可食膜的制备方法
Shafie et al. Characterization of bio-based plastic made from a mixture of Momordica charantia bioactive polysaccharide and choline chloride/glycerol based deep eutectic solvent
Karua et al. Synthesis and characterization of starch/chitosan composites
CN110952377A (zh) 一种抗菌防油包装纸的涂布工艺
CN116218173A (zh) 一种抗菌性强的包装袋新材料及其制备方法
Yan et al. Modification on sodium alginate for food preservation: A review
Liu et al. Improvement of hydrophobicity and gas permeability of the polyvinyl alcohol film utilizing monoglyceride coating and diatomaceous earth filling and its application to fresh-cut mango
Li et al. Injectable, rapid self-healing, antioxidant and antibacterial nanocellulose-tannin hydrogels formed via metal-ligand coordination for drug delivery and wound dressing
JP2013518976A (ja) 生分解性ポリマーおよびその調製方法
CN104403298B (zh) 一种可生物降解复合薄膜及其制备方法
Rachmawati et al. Mechanical properties and biodegradability of acid-soluble chitosan-starch based film
CN103013333A (zh) 一种农业用液体覆盖材料的制备方法
US20220151881A1 (en) Hydrogel patch including additive solution adjustable for its syneresis pattern and method of manufacturing the composition
CN115260337A (zh) 一种精氨酸接枝羧基化普鲁兰多糖及其制备方法和应用
KR101006999B1 (ko) 인장강도가 향상된 폴리비닐알콜 수지 필름 조성물
CN101948573B (zh) 壳聚糖/可德胶共混膜材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant