CN105623658A - 一种氮氧化物荧光粉及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件 - Google Patents
一种氮氧化物荧光粉及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105623658A CN105623658A CN201610067478.5A CN201610067478A CN105623658A CN 105623658 A CN105623658 A CN 105623658A CN 201610067478 A CN201610067478 A CN 201610067478A CN 105623658 A CN105623658 A CN 105623658A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fluorescent powder
- nitric oxide
- oxygen atom
- atom content
- oxide fluorescent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 234
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 147
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract description 111
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 104
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 75
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 43
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 33
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 32
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 20
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 19
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 18
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 12
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 claims description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- -1 transition region Substances 0.000 claims description 8
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 6
- DOTMOQHOJINYBL-UHFFFAOYSA-N molecular nitrogen;molecular oxygen Chemical compound N#N.O=O DOTMOQHOJINYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 42
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 34
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 19
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 19
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 17
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 17
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 17
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 17
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 17
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N europium(III) oxide Inorganic materials O=[Eu]O[Eu]=O RSEIMSPAXMNYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000000682 scanning probe acoustic microscopy Methods 0.000 description 15
- 238000000992 sputter etching Methods 0.000 description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 5
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011982 device technology Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 238000004643 material aging Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 229910005987 Ge3N4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910007675 Sn3N4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N dysprosium(III) oxide Inorganic materials O=[Dy]O[Dy]=O NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229910004647 CaMoO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005132 Calcium sulfide based phosphorescent agent Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 1
- CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N gadolinium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Gd+3].[Gd+3] CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYTUFVYWTIKZGR-UHFFFAOYSA-N holmium oxide Inorganic materials [O][Ho]O[Ho][O] JYTUFVYWTIKZGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910003443 lutetium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7783—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals one of which being europium
- C09K11/77928—Silicon Aluminium Nitrides or Silicon Aluminium Oxynitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/0883—Arsenides; Nitrides; Phosphides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/55—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing beryllium, magnesium, alkali metals or alkaline earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/59—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/64—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
- C09K11/661—Chalcogenides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
- C09K11/7734—Aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
- C09K11/77348—Silicon Aluminium Nitrides or Silicon Aluminium Oxynitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
- C09K11/7735—Germanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
- C09K11/7783—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals one of which being europium
- C09K11/7797—Borates
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/50—Wavelength conversion elements
- H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/50—Wavelength conversion elements
- H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
- H01L33/502—Wavelength conversion materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
- H01L33/50—Wavelength conversion elements
- H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
- H01L33/502—Wavelength conversion materials
- H01L33/504—Elements with two or more wavelength conversion materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Led Device Packages (AREA)
- Non-Portable Lighting Devices Or Systems Thereof (AREA)
- Planar Illumination Modules (AREA)
Abstract
本发明涉及一种氮氧化物荧光粉,包括无机化合物,所述无机化合物包含M、A、B、O、N、R元素,其中:M元素是Ca、Sr、Ba、Mg、Li、Na、K中的至少一种,A元素是B、Al、Ga、In中的至少一种,B元素是C、Si、Ge、Sn中的至少一种,R元素是Ce、Eu、Lu、Dy、Gd、Ho中的至少一种,其特征在于,所述无机化合物形成结晶相晶体,所述结晶相晶体中的氧原子含量自晶体内核至晶体表面的区间内呈逐渐增加的结构分布。本发明的氮氧化物荧光粉、氮氧化物发光体的化学稳定性好,具有抗老化光衰和发光效率高的优点,适用于各种发光器件。本发明的制备方法简便可靠,适用于工业化批量生产制造。
Description
技术领域
本发明属于LED荧光体及发光器件技术领域,特别是涉及一种可被紫外、紫光或蓝光有效激发的一种氮氧化物荧光粉及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件。
背景技术
当今以发光二极管(LED)为代表的半导体照明电光源被誉为继白炽灯、日光灯和节能灯之后的***照明电光源,被称为“21世纪绿色光源”。
随着半导体照明进入普通照明领域,加快开发高显色、抗老化和低光衰的白光LED迫在眉睫。现有制造白光LED的方法主要有:一是在蓝光LED芯片上涂敷黄色荧光粉(YAG)而实现白光发射,但YAG荧光粉存在着色温偏高、显色指数偏低的不足,不能满足半导体照明的要求;虽然YAG荧光粉的发射光谱非常宽,但位于红光区域的发射强度非常弱,导致同蓝光LED芯片混合后存在红光缺乏的现象,从而影响白光LED的相关色温及显色指数。二是在蓝光LED芯片上涂敷绿色和红色荧光粉来解决上述问题,然而红色荧光粉也同样存在着不少问题,如CaS:Eu2+光衰大、化学稳定性差,CaMoO4:Eu2+激发范围窄,Y2O3:Eu3+和Y2O2S:Eu3+在蓝光区吸收弱能量转化效率低,M2Si5N8:Eu2+抗光衰性能差,均无法与LED芯片达到完美的配合,这些都是制约白光LED技术发展的瓶颈。三是引用CaAlSiN3晶体结构的氮化物荧光粉虽然其综合性能优于前述YAG荧光粉和普通红色荧光粉,但还存在以下明显的不足:①由于对荧光粉合成过程中组分扩散、成核和择优生长取向与一次晶粒尺寸内在规律的还没有完全研究透彻,导致荧光粉的发光效率偏低,所以发光效率还需进一步提高;②荧光粉在高光密度、高温和高湿三因素联合作用下会发生劣化,直接导致整灯光效下降,特别是色坐标出现大幅度漂移,所以荧光粉的耐久性能还不能完全满足普通照明的要求。
中国专利200480040967.7公开了一种荧光体,其包含无机化合物,所述无机化合物具有与CaAlSiN3相同的晶体结构。该方案以使用包含氮和氧的无机化合物为基质的荧光体,并特别强调了由于发光亮度随氧的添加量增加而降低,因此优选方案是在氧的添加量小的范围内组成,并为获得较好的高温耐久性,而使得无机化合物中包含的O和N的原子数满足0.5≤N/(N+O)≤1(参见说明书第161段、271段)。该方案存在的明显不足在于为保持荧光粉发光亮度,而限制了氧含量的范围,所以荧光体的耐久性能反而降低。
2008年电化学杂志公开发表的“SyntheticmethodandluminescencepropertiesofSrxCa1-xAlSiN3:Eu2+mixednitridephosphors”一文中提出采用合金法制备(Sr,Ca)AlSiN3红色荧光粉,该方法与采用氮化物原料合成的荧光粉相比,氧含量更低,使得合金法制备(Sr,Ca)AlSiN3红色荧光粉具有更好的一致性和相纯度,同时具有较好的稳定性。但该方法还存在明显不足,因采用合金法制备得(Sr,Ca)AlSiN3红色荧光粉,强调以控制较低的氧含量来达到较高的一致性和相纯度,而使得荧光粉的耐久性明显降低,实用性差,限制了它的应用。
2015年JournalofMaterialsChemistryC公开发表的“Reducedthermaldegradationofthered-emittingSr2Si5N8:Eu2+phosphorviathermaltreatmentinnitrogen”一文中,针对Sr2Si5N8:Eu2+的热劣化机理进行了研究,认为通过焙烧在荧光粉表面形成一层氧化物保护膜,阻止了Eu2+的氧化,提高了热劣化性能,并由此推测可以改进Sr2Si5N8:Eu2+在LED中的应用性能,但并没有实验数据的支持,也没有从根本上解决Sr2Si5N8:Eu2+长期老化问题。实际上,在该体系中,由于Sr2Si5N8:Eu2+本身稳定性较差,焙烧过程中表面晶体结构受到破坏,导致荧光粉发光强度明显下降,因此不具有实际应用价值。
综上所述,现有技术在解决氮化物红色荧光粉抗老化光衰与提高荧光粉发光效率的问题中存在着矛盾,基本规律是以降低荧光粉发光效率为代价来提高荧光粉抗老化光衰性能,或者以降低荧光粉抗老化光衰性能为代价来提高荧光粉发光效率,目前还未有既不降低荧光粉发光效率又能提高荧光粉抗老化光衰性能的综合性解决方案。因此,如何克服现有技术的不足已成为当今LED荧光体及发光器件技术领域中亟待解决的重大难题。
发明内容
本发明的目的是为克服现有技术所存在的不足而提供一种氮氧化物荧光粉及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件,本发明的氮氧化物荧光粉、氮氧化物发光体的化学稳定性好,具有抗老化光衰和发光效率高的优点,适用于各种发光器件。本发明的制备方法简便可靠,适用于工业化批量生产制造。
根据本发明提出的一种氮氧化物荧光粉,包括无机化合物,所述无机化合物包含M、A、B、O、N、R元素,其中:M元素是Ca、Sr、Ba、Mg、Li、Na、K中的至少一种,A元素是B、Al、Ga、In中的至少一种,B元素是C、Si、Ge、Sn中的至少一种,R元素是Ce、Eu、Lu、Dy、Gd、Ho中的至少一种,其特征在于,所述无机化合物形成结晶相晶体,所述结晶相晶体中的氧原子含量自晶体内核至晶体表面的区间内呈逐渐增加的结构分布;所述逐渐增加的结构分布是指按照氧原子含量在结晶相晶体中的分布而分别形成结晶相晶体的内核区、过渡区、晶体表层区;所述内核区的氧原子含量由内至外呈平缓增加的结构分布,即:内核区外表面的氧原子含量/内核区核心点的氧原子含量≤1.5;所述过渡区的氧原子含量由内至外呈急剧增加的结构分布,即:过渡区外表面的氧原子含量/过渡区内表面的氧原子含量>1.5;所述表层区的氧原子含量由内至外呈平缓增加的结构分布,即:表层区外表面的氧原子含量/表层区内表面的氧原子含量≤1.5。
本发明提出的一种氮氧化物发光体,其特征在于,包括上述的氮氧化物荧光粉与其它晶体晶粒或非晶颗粒的混合物,所述混合物中氮氧化物荧光粉的比例不小于50wt%。
本发明提出的一种氮氧化物荧光粉的制备方法1,其特征在于,包括如下基本步骤:
步骤1:以M的氮化物、A的氮化物、B的氮化物、R的氮化物或氧化物为原料,按化学通式Mm-rAaBbOcNn:Rm中化学组成中阳离子的化学计量比称取所需原料,混合均匀形成混合料;
步骤2:将步骤1得到的混合料在焙烧气氛中进行高温焙烧,然后降温至预定温度后通入氮氧混合气或空气进行低温焙烧,得到氮氧化物荧光粉半成品;
步骤3:将步骤2得到的氮氧化物荧光粉半成品进行后处理,即制得氮氧化物荧光粉成品。
本发明提出的一种氮氧化物荧光粉的制备方法2,其特征在于,包括如下基本步骤:
步骤1:以M的氮化物、A的氮化物、B的氮化物、R的氮化物或氧化物为原料,按化学通式Mm-rAaBbOcNn:Rm中化学组成中阳离子的化学计量比称取所需原料,混合均匀形成混合料;
步骤2:将步骤1得到的混合料在焙烧气氛中进行高温焙烧,得到氮氧化物荧光粉半成品;
步骤3:将步骤2得到的氮氧化物荧光粉半成品进行后处理;
步骤4:将步骤3后处理后得到的氮氧化物荧光粉半成品进行低温焙烧制得氮氧化物荧光粉成品。
本发明提出的一种发光器件,其特征在于,至少含有发紫外光、紫光或蓝光的LED芯片和荧光粉,其中荧光粉至少使用上述的氮氧化物荧光粉。
本发明的实现原理是:本发明强调对所述氮化物荧光粉的结构设计,将氮氧化物荧光粉的结构分设为表层区、过渡区和内核区,表层区、过渡区和内核区协同成为以化学键连接的整体;在内核区内以保持混合料的原始原子组成来形成氮化物晶体或固溶体,从而可保障高效发光;由于氮化物晶体的合成过程中,在晶体表层容易形成较多的缺陷,特别在靠近晶体表面的一段区间内,缺陷数量随靠近表面的距离的减少呈激增趋势,本发明中内核区的外表面在较低温度下以引入氧的化学反应来依次形成过渡区和表层区,使得结晶相晶体中的氧原子含量可自晶体内核至晶体表面的区间内呈逐渐增加的结构分布,特别是在过渡区的氧原子含量由内至外呈急剧增加的结构分布、表层区的氧原子含量由内至外呈平缓增加的结构分布的条件下,能够有效降低核外层所形成的不利于高效发光的缺陷,从而保证整体颗粒的发光效率有明显提高,同时,内核区的外表面在较低温度下引入氧,避免了晶体表层激活剂离子被氧化,进而保证了整体颗粒的发光效率;与氮离子相比,氧离子的半径小电负性高,离子间的结合力更强,形成的氮氧化物荧光粉的结晶相晶体中的氧原子含量自晶体内核至晶体表面的区间内呈逐渐递增,整体颗粒中的过渡区和表层区的化学及热稳定性能逐渐提升,以致对颗粒的内核区起到有效的保护和屏蔽作用,进而可有效提高荧光粉在LED应用环境中的热稳定性与耐久性。
本发明与现有技术相比其显著优点在于:
第一,化学稳定性好。本发明在氮氧化物荧光粉的颗粒中引入适量的氧,形成更加稳定的过渡区与表层区,使得结晶内核区更加坚实和稳定。
第二,抗老化光衰性能好。本发明将氮氧化物颗粒的结构设为内核区、过渡区和表层区,在氮氧化物荧光粉结晶相晶体中的氧原子含量自晶体内核至晶体表面的区间内呈逐渐递增,使得半径比氮离子小的氧离子能够更多的取代氮离子,以增强荧光粉结晶相晶体中的离子间的结合力,从而使得荧光粉具有极其优异的抗老化光衰的高温耐久性。同时,由于氮氧化物荧光颗粒的内核区因受到过渡区和表层区的屏障保护作用,内核区不易受到外部不利环境的影响,使得氮氧化物荧光粉的发光中心的稳定性显著提高。
第三,发光效率高。本发明在内核区内以保持混合料的原始组成来形成氮氧化物结晶相晶体或其固溶体,从而可保障高效发光;内核区的外表面在较低温度下以引入氧的化学反应来依次形成过渡区和表层区,使得结晶相晶体中的氧原子含量可自晶体内核至晶体表面的区间内呈逐渐增加的结构分布,特别是在过渡区的氧原子含量由内至外呈急剧增加的结构分布、表层区的氧原子含量由内至外呈平缓增加的结构分布的条件下,能够有效降低核外层所形成的不利于高效发光的缺陷,从而保证整体颗粒的发光效率有明显提高,同时,内核区的外表面在较低温度下引入氧,避免了晶体表层激活剂离子被氧化,进而保证了整体颗粒的发光效率。
第四,适用范围广泛。本发明的氮氧化物荧光粉适用于制造各种发光器件。
第五,制造方法简便可靠。本发明的制造方法简单易行,适用于工业化批量生产制造。
附图说明
图1为本发明提出的氮氧化物荧光粉的单颗晶体的剖视示意图。
图2为本发明实施例1-4的氮氧化物荧光粉成品的X射线衍射图。
图3为本发明实施例5-8的氮氧化物荧光粉成品的发射光谱图。
图4为本发明实施例5-8的氮氧化物荧光粉成品的激发光谱图。
图5为本发明实施例5的氮氧化物荧光粉成品的扫描电镜图。
图6为本发明实施例6的氮氧化物荧光粉成品的扫描电镜图。
图7为本发明实施例7的氮氧化物荧光粉成品的扫描电镜图。
图8为本发明实施例8的氮氧化物荧光粉成品的扫描电镜图。
图9为本发明实施例9-12的氮氧化物荧光粉成品的发射光谱图。
图10为本发明实施例13-15的氮氧化物荧光粉成品的发射光谱图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明的具体实施方式作进一步的详细描述。
结合图1,本发明提出的一种氮氧化物荧光粉,包括无机化合物,所述无机化合物包含M、A、B、O、N、R元素,其中:M元素是Ca、Sr、Ba、Mg、Li、Na、K中的至少一种,A元素是B、Al、Ga、In中的至少一种,B元素是C、Si、Ge、Sn中的至少一种,R元素是Ce、Eu、Lu、Dy、Gd、Ho中的至少一种,所述无机化合物形成结晶相晶体,所述结晶相晶体中的氧原子含量自晶体内核至晶体表面的区间内呈逐渐增加的结构分布。
本发明提出的一种氮氧化物荧光粉的进一步优选方案是:
所述逐渐增加的结构分布是指按照氧原子含量在结晶相晶体中的分布而分别形成结晶相晶体的内核区、过渡区、晶体表层区;所述内核区的氧原子含量由内至外呈平缓增加的结构分布,即:内核区外表面的氧原子含量/内核区核心点的氧原子含量≤1.5;所述过渡区的氧原子含量由内至外呈急剧增加的结构分布,即:过渡区外表面的氧原子含量/过渡区内表面的氧原子含量>1.5;所述表层区的氧原子含量由内至外呈平缓增加的结构分布,即:表层区外表面的氧原子含量/表层区内表面的氧原子含量≤1.5。
所述过渡区外表面氧原子含量/过渡区内表面氧原子含量>5。
所述结晶相晶体的表层区的厚度为100nm以内;所述结晶相晶体的过渡区的厚度为200nm以内;所述结晶相晶体的内核区的厚度范围为从过渡区内表面至内核区核心点。
所述内核区核心点氧原子含量为≤10%;所述表层区外表面氧原子含量为30%-50%。
所述无机化合物形成结晶相晶体的化学通式为Mm-rAaBbNnOc:Rr,其中0.9≤m≤1.1,0.8≤a≤1.2,0.8≤b≤1.2,2.5<n≤3.5,0.001≤c≤1,0.001≤r≤0.1,且满足2m+3a+4b-3n-2c=0。
所述无机化合物中M为Sr、Ca中的一种或两种组合,A为Al,B为Si,R为Eu。
所述无机化合物具有与CaAlSiN3结晶相相同的晶体结构。
上述本发明提出的任一项氮氧化物荧光粉,在激发光波长300-500nm范围内激发下,发出峰波长位于600nm-670nm的红光。
本发明提出的一种氮氧化物荧光粉及其优选方案的制备方法1,包括如下具体步骤:
步骤1:以M的氮化物、A的氮化物、B的氮化物、R的氮化物或氧化物为原料,按化学通式Mm-rAaBbOcNn:Rm化学组成中阳离子的化学计量比称取所需原料,混合均匀形成混合料;
步骤2:将步骤1得到的混合料在焙烧气氛中进行高温焙烧,然后降温至预定温度后通入氮氧混合气或空气进行低温焙烧,得到氮氧化物荧光粉半成品;其中:所述高温焙烧温度为1600-2000℃,焙烧时间2-20h,焙烧气氛是纯氮气气氛或还原气氛;所述低温焙烧温度为200-450℃,焙烧时间为0.5-24h;所述氮氧混合气气氛中氧气体积百分含量不大于20%;
步骤3:将步骤2得到的氮氧化物荧光粉半成品进行后处理,即制得氮氧化物荧光粉成品;其中:所述后处理包括一次研磨、过筛、水洗、烘干、二次研磨及过筛,其中水洗至氮氧化物荧光粉成品电导率小于10μs/cm。
本发明提出的一种氮氧化物荧光粉及其优选方案的制备方法2,包括如下具体步骤:
步骤1:以M的氮化物、A的氮化物、B的氮化物、R的氮化物或氧化物为原料,按化学通式Mm-rAaBbOcNn:Rm化学组成中阳离子的化学计量比称取所需原料,混合均匀形成混合料;
步骤2:将步骤1得到的混合料在焙烧气氛中进行高温焙烧,得到氮氧化物荧光粉半成品;其中:所述高温焙烧温度为1600-2000℃,焙烧时间2-20h,焙烧气氛是纯氮气气氛或还原气氛;
步骤3:将步骤2得到的氮氧化物荧光粉半成品进行后处理;其中:所述后处理包括一次研磨、过筛、水洗、烘干、二次研磨及过筛,其中水洗至氮氧化物荧光粉的电导率小于10μs/cm;
步骤4:将步骤3后处理后得到的氮氧化物荧光粉半成品进行低温焙烧制得氮氧化物荧光粉成品;其中:所述低温焙烧温度为200-450℃,焙烧时间为0.5-24h,焙烧气氛为空气。
本发明提出的一种发光器件,至少含有发紫外光、紫光或蓝光的LED芯片和荧光粉,其中荧光粉至少使用上述本发明任一项中所述的氮氧化物荧光粉。
本发明提出的一种发光器件的进一步优选方案是:还包括混合其它类型的荧光粉,以通过发光颜色的互补,满足照明需要或应用于高显色的背光源白光LED中。
下面将本发明提出的一种氮氧化物荧光粉及其制备方法的具体实施例及比较例进一步公开如下,其中:实施例是指按照本发明提出的氮氧化物荧光粉的结构及制备方法而得到的氮氧化物荧光粉成品;比较例是指按照现有技术公开的氮氧化物荧光粉及制备方法而得到的荧光粉成品。荧光粉中的平均氧原子含量和氮原子含量通过氮氧分析仪测试得到。
实施例1:
称取Ca3N23.95g,Sr3N278.53g,AlN40.99g,Si3N446.76g,Eu2O33.52g,将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入管式炉中,然后在氢气气氛保护下逐渐升温至1780℃,保温12h;然后10℃/min降至450℃,通入氮气与氧气体积比为90%:10%的混合气体进行焙烧,焙烧时间为0.5h,将所发光颗粒粉碎后过筛,将过筛后的颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为8.56μs/cm,即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。X射线衍射图见图2,荧光粉晶体组成式为Sr0.9Ca0.08AlSiN2.84O0.22:Eu0.02,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为30nm,晶体过渡区的厚度为50nm,晶体内核区核心氧原子含量为3.3%,晶体过渡区内表面氧原子含量4.2%,晶体过渡区外表面氧原子含量22%,晶体表层区外表面氧原子含量31%。
实施例2:
称取Ca3N243.98g,Sr3N27.76g,AlN40.99g,Si3N446.76g,Eu2O35.28g,将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至2000℃,保温2h;然后以8℃/min降至300℃,通入氮气与氧气体积比为80%:20%的混合气体进行焙烧,焙烧时间为24h,将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为8.89μs/cm,即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。X射线衍射图见图2,荧光粉组成为Sr0.08Ca0.89AlSiN2.92O0.12:Eu0.03,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为99nm,晶体过渡区的厚度为198nm,晶体内核区核心氧原子含量为1.6%,晶体过渡区内表面氧原子含量2%,晶体过渡区外表面氧原子含量30%,晶体表层区外表面氧原子含量49%。
实施例3
称取Ca3N246.95g,AlN40.99g,Si3N446.76g,Eu2O38.8g,将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入管式炉中,然后在CO气气氛保护下逐渐升温至1600℃,保温20h;然后10℃/min降至320℃,通入氮气与氧气体积比为95%:5%的混合气体进行焙烧,焙烧时间为1h,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为9.52μs/cm,即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。X射线衍射图见图2,荧光粉晶体组成为Ca0.95AlSiN2.84O0.24:Eu0.05,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为9nm,晶体过渡区的厚度为30nm,晶体内核区核心氧原子含量为2.8%,晶体过渡区内表面氧原子含量3.6%,晶体过渡区外表面氧原子含量22%,晶体表层区外表面氧原子含量30%。
实施例4
称取Ca3N29.39g,Sr3N277.57g,AlN40.99g,Si3N446.76g,Eu2O31.76g,将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至1870℃,保温10h;然后7℃/min降至400℃,通入氮气与氧气体积比为96%:4%的混合气体进行焙烧,焙烧时间为3h,将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为9.45μs/cm,即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。X射线衍射图见图2,荧光粉晶体组成为Sr0.8Ca0.19AlSiN2.86O0.21:Eu0.01,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为35nm,晶体过渡区的厚度为70nm,晶体内核区核心氧原子含量为2.5%,晶体过渡区内表面氧原子含量3.5%,晶体过渡区外表面氧原子含量30%,晶体表层区外表面氧原子含量35%。
比较例1
称取Ca3N23.95g,Sr3N287.26g,AlN40.99g,Si3N446.76g,Eu2O33.52g,将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至1800℃,保温12h,将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为7.12μs/cm,即可制得荧光粉颗粒成品。发射光谱图见图3,激发光谱图见图4,荧光粉组成为Sr0.9Ca0.08AlSiN3:Eu0.02。
将上述实施例和比较例所述的荧光粉分别制成发光器件,测试结果得到:比较例1的发光强度和老化性能均低于实施例1-4,参见表1。其中老化条件为:SMD-2835型LED灯珠,芯片尺寸10×30mil,芯片波段452.5-455nm,电流150mA,功率0.5W,环境条件:常温常湿。
表1
实施例5:
称取Ca3N212.85g,Sr3N267.87g,AlN36.89g,Si3N442.08g,Eu2O31.76g,Li2CO31.48g,GaN311.17g,Ge3N427.4g将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至1690℃,保温19h;然后6℃/min降至200℃,通入氮气与氧气体积比为97%:3%的混合气体进行焙烧,焙烧时间为15h,将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为9.5μs/cm,即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。发射光谱图见图3,激发光谱图见图4,荧光粉晶体组成为Li0.06Sr0.08Ca0.89Al0.9Ga0.1Si0.9Ge0.1N2.88O0.15:Eu0.01,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为15nm,晶体过渡区的厚度为42nm,晶体内核区核心氧原子含量为1.8%,晶体过渡区内表面氧原子含量2%,晶体过渡区外表面氧原子含量37%,晶体表层区外表面氧原子含量42%。
实施例6:
称取Ca3N224.71g,Sr3N238.78g,AlN40.998g,Si3N446.76g,Eu2O38.8g,BaO7.66g将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在氮气气氛保护下逐渐升温至1790℃,保温18h;然后7℃/min降至300℃,通入空气进行焙烧,焙烧时间为6h,将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为7.5μs/cm,即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。发射光谱图见图3,激发光谱图见图4,荧光粉晶体组成为Ba0.05Sr0.4Ca0.5AlSiN2.76O0.24:Eu0.05,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为25nm,晶体过渡区的厚度为45nm,晶体内核区核心氧原子含量为3.2%,晶体过渡区内表面氧原子含量3.9%,晶体过渡区外表面氧原子含量29%,晶体表层区外表面氧原子含量33%。
实施例7:
称取Ca3N29.88g,Sr3N258.18g,AlN32.8g,Si3N437.4g,Eu2O33.52g,MgO7.25g,InN331.37g,Sn3N482.43g将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至1780℃,保温15h;将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为6.9μs/cm,然后将其置于450℃的烘箱中进行焙烧,焙烧时间为0.5h,过筛后即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品,发射光谱图见图3,激发光谱图见图4,荧光粉组成为Mg0.2Sr0.6Ca0.18Al0.8In0.2Si0.8Sn0.2N2.76O0.18:Eu0.02,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为23nm,晶体过渡区的厚度为72nm,晶体内核区核心氧原子含量为2.6%,晶体过渡区内表面氧原子含量3.5%,晶体过渡区外表面氧原子含量38%,晶体表层区外表面氧原子含量41%。
实施例8:
称取Ca3N22.22g,Sr3N289.2g,AlN40.998g,Si3N446.76g,Eu2O33.52g,Dy2O33.73g,将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在氮气气氛保护下逐渐升温至1750℃,保温10h;将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的氮化物荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为9.8μs/cm,然后将其置于280℃的烘箱中进行焙烧,焙烧时间为18h,过筛后即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。发射光谱图见图3,激发光谱图见图4,氮化物荧光粉晶体结构式为Dy0.01Sr0.92Ca0.45AlSiN2.85O0.21:Eu0.02,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为87nm,晶体过渡区的厚度为14nm,晶体内核区核心氧原子含量为2.5%,晶体过渡区内表面氧原子含量3.6%,晶体过渡区外表面氧原子含量36%,晶体表层区外表面氧原子含量45%。
比较例2:
称取Ca3N22.22g,Sr3N289.2g,AlN40.998g,Si3N446.76g,Eu2O33.52g,Dy2O33.73g,将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入管式炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至1750℃,保温15h,将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为8.12μs/cm,即可制得荧光粉颗粒成品。发射光谱图见图3,激发光谱图见图4,荧光粉组成为Sr0.92Ca0.045AlSiN3:Eu0.02Dy0.01。
将上述实施例和比较例所述的荧光粉分别制成发光器件,测试结果得到:比较例2的发光强度和老化性能均低于实施例5-8,参见表2。其中老化条件为:SMD-2835型LED灯珠,芯片尺寸10×30mil,芯片波段452.5-455nm,电流150mA,功率0.5W,环境条件:常温常湿。
表2
实施例9:
称取Ba3N27.1g,Ca3N22.47g,Sr3N277.56g,MgO2.015g,AlN49.19g,Si3N437.41g,Eu2O33.52g,Lu2O31.99g,Ho2O31.89g,将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至1870℃,保温10h,将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为9.8μs/cm,然后将其置于300℃的烘箱中进行焙烧,焙烧时间为12h,过筛后即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。发射光谱见图9,荧光粉晶体组成式为Sr0.8Ca0.0.05Ba0.05Mg0.05Al1.2Si0.8N2.71O0.33:Eu0.02Lu0.01Ho0.01,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为56nm,晶体过渡区的厚度为24nm,晶体内核区核心氧原子含量为4%,晶体过渡区内表面氧原子含量5.6%,晶体过渡区外表面氧原子含量33%,晶体表层区外表面氧原子含量39%。
实施例10:
称取Ca3N24.45g,Sr3N267.87g,Li2CO30.37g,AlN32.79g,Si3N456.11g,Eu2O315.84g,Gd2O31.81g将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至1780℃,保温8h,将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为5.7μs/cm,然后将其置于350℃的烘箱中进行焙烧,焙烧时间为2h,过筛后即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。发射光谱见图9,荧光粉组成式为Li0.01Ca0.09Sr0.7Al0.8Si1.2N2.68O0.48:Eu0.09Gd0.01,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为34nm,晶体过渡区的厚度为14nm,晶体内核区核心氧原子含量为6.5%,晶体过渡区内表面氧原子含量8.2%,晶体过渡区外表面氧原子含量25%,晶体表层区外表面氧原子含量35%。
实施例11:
称取Ca3N232.12g,Sr3N238.78g,K2CO30.69g,AlN45.09g,Si3N442.08g,Eu2O35.28g,CeN1.54g将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至1680℃,保温19h,将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为6.9μs/cm,然后将其置于400℃的烘箱中进行焙烧,焙烧时间为13h,过筛后即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。发射光谱见图9,荧光粉组成式为K0.01Ca0.65Sr0.4Al0.9Si1.1N2.85O0.27:Eu0.03Ce0.01,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为102nm,晶体过渡区的厚度为56nm,晶体内核区核心氧原子含量为3.7%,晶体过渡区内表面氧原子含量4.8%,晶体过渡区外表面氧原子含量37%,晶体表层区外表面氧原子含量42%。
实施例12:
称取Ca3N232.12g,Sr3N238.78g,K2CO30.69g,AlN36.89g,BN2.48g,GaN83.73g,Si3N442.08g,Eu2O35.28g,CeN1.54g将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至1600℃,保温20h,将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为6.9μs/cm,然后将其置于200℃的烘箱中进行焙烧,焙烧时间为24h,过筛后即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。发射光谱见图9,荧光粉组成式为K0.01Ca0.65Sr0.4Al0.9B0.1Ga0.1Si0.9N2.85O0.27:Eu0.03Ce0.01,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为67nm,晶体过渡区的厚度为56nm,晶体内核区核心氧原子含量为3.6%,晶体过渡区内表面氧原子含量4.2%,晶体过渡区外表面氧原子含量37%,晶体表层区外表面氧原子含量42%。
实施例13:
称取Ca3N25.44g,Sr3N282.41g,AlN36.89g,Ge3N49.13g,Sn3N413.74g,Si3N442.08g,Eu2O37.04g将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至1680℃,保温19h,将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为6.9μs/cm,然后将其置于380℃的烘箱中进行焙烧,焙烧时间为10h,过筛后即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。发射光谱见图10,荧光粉组成式为Ca0.11Sr0.85Al0.9Ge0.1Sn0.1Si0.9N2.57O0.3:Eu0.04,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为87nm,晶体过渡区的厚度为102nm,晶体内核区核心氧原子含量为4.2%,晶体过渡区内表面氧原子含量5.2%,晶体过渡区外表面氧原子含量35%,晶体表层区外表面氧原子含量44%。
实施例14:
称取Ca3N24.89g,Sr3N295.99g,AlN47.5g,Si3N456.1g,EuN0.17g将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至1730℃,保温19h,将所荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为8.5μs/cm,然后将其置于250℃的烘箱中进行焙烧,焙烧时间为2h,过筛后即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。发射光谱见图10,荧光粉组成式为Ca0..099Sr0.99Al1.16Si1.2N3.47O0.03:Eu0.001,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为25nm,晶体过渡区的厚度为9nm,晶体内核区核心氧原子含量为0.4%,晶体过渡区内表面氧原子含量0.6%,晶体过渡区外表面氧原子含量10%,晶体表层区外表面氧原子含量14%。
实施例15:
称取Ca3N29.88g,Sr3N271.75g,AlN19.68g,Al2O320.39g,Si3N437.4g,EuN10.56g将以上原料在氮气气氛中充分混合3h,装入钼坩埚中,再将其迅速移入碳管炉中,然后在纯氮气气氛保护下逐渐升温至1690℃,保温20h,将所得荧光粉颗粒粉碎后过筛,将过筛后的荧光粉颗粒放入去离子水中搅拌,搅拌30min,然后抽滤,最后洗涤至电导率为8.7μs/cm,然后将其置于290℃的烘箱中进行焙烧,焙烧时间为17h,过筛后即可制得氮氧化物荧光粉颗粒成品。发射光谱见图10,荧光粉组成为Ca0..2Sr0.74Al0.8Si0.8N2.2O0.5:Eu0.06,经过俄歇电子能谱配合离子刻蚀测得晶体表层区的厚度为38nm,晶体过渡区的厚度为125nm,晶体内核区核心氧原子含量为9%,晶体过渡区内表面氧原子含量12.5%,晶体过渡区外表面氧原子含量40%,晶体表层区外表面氧原子含量48%。
将上述实施例和比较例2所述的荧光粉分别制成发光器件,测试结果得到:比较例2的发光强度和老化性能均低于实施例9-15,参见表3。其中老化条件为:SMD-2835型LED灯珠,芯片尺寸10×30mil,芯片波段452.5-455nm,电流150mA,功率0.5W,环境条件:常温常湿。
表3
本发明的具体实施方式中凡未涉到的说明属于本领域的公知技术,可参考公知技术加以实施。
本发明经反复试验验证,取得了满意的试用效果。
以上具体实施方式及实施例是对本发明提出的一种氮氧化物荧光粉及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件技术思想的具体支持,不能以此限定本发明的保护范围,凡是按照本发明提出的技术思想,在本技术方案基础上所做的任何等同变化或等效的改动,均仍属于本发明技术方案保护的范围。
Claims (18)
1.一种氮氧化物荧光粉,包括无机化合物,所述无机化合物包含M、A、B、O、N、R元素,其中:M元素是Ca、Sr、Ba、Mg、Li、Na、K中的至少一种,A元素是B、Al、Ga、In中的至少一种,B元素是C、Si、Ge、Sn中的至少一种,R元素是Ce、Eu、Lu、Dy、Gd、Ho中的至少一种,其特征在于,所述无机化合物形成结晶相晶体,所述结晶相晶体中的氧原子含量自晶体内核至晶体表面的区间内呈逐渐增加的结构分布。
2.根据权利要求1所述的一种氮氧化物荧光粉,其特征在于,所述逐渐增加的结构分布是指按照氧原子含量在结晶相晶体中的分布而分别形成结晶相晶体的内核区、过渡区、晶体表层区;所述内核区的氧原子含量由内至外呈平缓增加的结构分布,即:内核区外表面的氧原子含量/内核区核心点的氧原子含量≤1.5;所述过渡区的氧原子含量由内至外呈急剧增加的结构分布,即:过渡区外表面的氧原子含量/过渡区内表面的氧原子含量>1.5;所述表层区的氧原子含量由内至外呈平缓增加的结构分布,即:表层区外表面的氧原子含量/表层区内表面的氧原子含量≤1.5。
3.根据权利要求2所述的一种氮氧化物荧光粉,其特征在于,所述过渡区外表面氧原子含量/过渡区内表面氧原子含量>5。
4.根据权利要求2所述的一种氮氧化物荧光粉,其特征在于,所述结晶相晶体的表层区的厚度为100nm以内;所述结晶相晶体的过渡区的厚度为200nm以内;所述结晶相晶体的内核区的厚度范围为从过渡区内表面至内核区核心点。
5.根据权利要求2所述的一种氮氧化物荧光粉,其特征在于,所述内核区核心点氧原子含量为≤10%;所述表层区外表面氧原子含量为30%-50%。
6.根据权利要求1所述的一种氮氧化物荧光粉,其特征在于所述无机化合物形成结晶相晶体的化学通式为Mm-rAaBbNnOc:Rr,其中0.9≤m≤1.1,0.8≤a≤1.2,0.8≤b≤1.2,2.5<n≤3.5,0.001≤c≤1,0.001≤r≤0.1,且满足2m+3a+4b-3n-2c=0。
7.根据权利要求1所述的一种氮氧化物荧光粉,其特征在于,所述无机化合物中M为Sr、Ca中的一种或两种组合,A为Al,B为Si,R为Eu。
8.根据权利要求1所述的一种氮氧化物荧光粉,所述无机化合物具有与CaAlSiN3结晶相相同的晶体结构。
9.一种氮氧化物发光体,其特征在于包括权利要求1-8中任一项所述的氮氧化物荧光粉与其它晶体晶粒或非晶颗粒的混合物,所述混合物中氮化物荧光粉的比例不小于50wt%。
10.根据权利要求1-8中任一种所述的氮氧化物荧光粉,其特征在于在激发光波长300-500nm范围内激发下,发出峰波长位于600nm-670nm的红光。
11.根据权利要求1任一项所述的一种氮氧化物荧光粉的制备方法,其特征在于,包括如下基本步骤:
步骤1:以M的氮化物、A的氮化物、B的氮化物、R的氮化物或氧化物为原料,按化学通式Mm-rAaBbOcNn:Rm中化学组成中阳离子的化学计量比称取所需原料,混合均匀形成混合料;
步骤2:将步骤1得到的混合料在焙烧气氛中进行高温焙烧,然后降温至预定温度后通入氮氧混合气或空气进行低温焙烧,得到氮氧化物荧光粉半成品;
步骤3:将步骤2得到的氮氧化物荧光粉半成品进行后处理,即制得氮氧化物荧光粉成品。
12.根据权利要求1任一项所述的一种氮氧化物荧光粉的制备方法,其特征在于,包括如下基本步骤:
步骤1:以M的氮化物、A的氮化物、B的氮化物、R的氮化物或氧化物为原料,按化学通式Mm-rAaBbOcNn:Rm中化学组成中阳离子的化学计量比称取所需原料,混合均匀形成混合料;
步骤2:将步骤1得到的混合料在焙烧气氛中进行高温焙烧,得到氮氧化物荧光粉半成品;
步骤3:将步骤2得到的氮氧化物荧光粉半成品进行后处理;
步骤4:将步骤3后处理后得到的氮氧化物荧光粉半成品在空气中进行低温焙烧制得氮氧化物荧光粉成品。
13.根据权利要求11所述的一种氮氧化物荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤2所述高温焙烧温度为1600-2000℃,焙烧时间2-20h,焙烧气氛是纯氮气气氛或还原气氛;所述低温焙烧温度为200-450℃,焙烧时间为0.5-24h。
14.根据权利要求11所述的一种氮氧化物荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤2中所述氮氧混合气气氛中氧气体积百分含量不大于20%。
15.根据权利要求12所述的一种氮氧化物荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤2所述高温焙烧温度为1600-2000℃,焙烧时间2-20h,焙烧气氛是纯氮气气氛或还原气氛;步骤4所述低温焙烧温度为200-450℃,焙烧时间为0.5-24h;焙烧气氛为空气。
16.根据权利要求11或12所述的一种氮氧化物荧光粉的制备方法,其特征在于,步骤3所述后处理包括一次研磨、过筛、水洗、烘干、二次研磨及过筛,其中水洗至氮氧化物荧光粉的电导率小于10μs/cm。
17.一种发光器件,其特征在于,至少含有发紫外光、紫光或蓝光的LED芯片和荧光粉,其中荧光粉至少使用权利要求1-8任一项中的氮氧化物荧光粉。
18.根据权利要求17所述的一种发光器件,其特征在于,还包括混合其它类型的荧光粉,以通过发光颜色的互补,满足照明需要或应用于高显色的背光源白光LED中。
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610067478.5A CN105623658B (zh) | 2016-01-29 | 2016-01-29 | 一种氮氧化物荧光粉及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件 |
JP2016555555A JP6793549B2 (ja) | 2016-01-29 | 2016-03-04 | 酸窒化物蛍光粉及びその調製方法、酸窒化物発光体並びに発光デバイス |
US15/124,921 US9909061B1 (en) | 2016-01-29 | 2016-03-04 | Nitroxide fluorescent powder and method for preparing same, nitroxide illuminant, and luminescent device |
KR1020167024181A KR101861035B1 (ko) | 2016-01-29 | 2016-03-04 | 질소산화물 형광분말 및 그 제조방법, 질소산화물 발광체와 발광장치 |
PL16754386T PL3225677T3 (pl) | 2016-01-29 | 2016-03-04 | Proszek fluorescencyjny tlenku azotu i jego metoda przygotowywania, ciało emitujące światło tlenku azotu i urządzenie emitujące światło |
EP16754386.7A EP3225677B1 (en) | 2016-01-29 | 2016-03-04 | Nitrogen oxide fluorescent powder and preparation method therefor, nitrogen oxide light emitting body, and light-emitting device |
PCT/CN2016/075580 WO2017128492A1 (zh) | 2016-01-29 | 2016-03-04 | 一种氮氧化物荧光粉及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件 |
TW105115417A TWI596190B (zh) | 2016-01-29 | 2016-05-19 | 一種氮氧化物螢光粉及其製備方法、氮氧化物發光體和發光器件 |
JP2019006399A JP2019094500A (ja) | 2016-01-29 | 2019-01-17 | 酸窒化物蛍光粉及びその調製方法、酸窒化物発光体並びに発光デバイス |
JP2019006338A JP2019116618A (ja) | 2016-01-29 | 2019-01-17 | 酸窒化物蛍光粉及びその調製方法、酸窒化物発光体並びに発光デバイス |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610067478.5A CN105623658B (zh) | 2016-01-29 | 2016-01-29 | 一种氮氧化物荧光粉及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105623658A true CN105623658A (zh) | 2016-06-01 |
CN105623658B CN105623658B (zh) | 2017-04-12 |
Family
ID=56039020
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610067478.5A Active CN105623658B (zh) | 2016-01-29 | 2016-01-29 | 一种氮氧化物荧光粉及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9909061B1 (zh) |
EP (1) | EP3225677B1 (zh) |
JP (3) | JP6793549B2 (zh) |
KR (1) | KR101861035B1 (zh) |
CN (1) | CN105623658B (zh) |
PL (1) | PL3225677T3 (zh) |
TW (1) | TWI596190B (zh) |
WO (1) | WO2017128492A1 (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106381141A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-08 | 广州珠江光电新材料有限公司 | 一种含硼硅铝酸盐长余辉荧光粉及其制备方法 |
CN106566530A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-04-19 | 江苏博睿光电有限公司 | 一种改性塞隆荧光粉颗粒及其制备方法、塞隆荧光体和发光器件 |
JP2020109850A (ja) * | 2016-10-31 | 2020-07-16 | 日亜化学工業株式会社 | 発光装置の製造方法 |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105623658B (zh) * | 2016-01-29 | 2017-04-12 | 江苏博睿光电有限公司 | 一种氮氧化物荧光粉及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件 |
CN105623657B (zh) | 2016-01-29 | 2017-04-26 | 江苏博睿光电有限公司 | 一种含氮发光颗粒及其制备方法、含氮发光体和发光器件 |
KR102620016B1 (ko) | 2017-10-10 | 2024-01-03 | 덴카 주식회사 | 적색 형광체 및 발광 장치 |
JP7440778B2 (ja) * | 2021-06-11 | 2024-02-29 | 日亜化学工業株式会社 | 窒化物蛍光体、その製造方法及び発光装置 |
DE102021132004A1 (de) * | 2021-12-06 | 2023-06-07 | OSRAM Opto Semiconductors Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Leuchtstoff, leuchtstoffmischung, verfahren zur herstellung eines leuchtstoffs und strahlungsemittierendes bauelement |
DE102022118304A1 (de) * | 2022-07-21 | 2024-02-01 | Ams-Osram International Gmbh | Leuchtstoff, verfahren zu dessen herstellung und strahlungsemittierendes bauelement |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103351863A (zh) * | 2013-07-08 | 2013-10-16 | 江苏博睿光电有限公司 | 一种红色荧光粉及其制备方法 |
US20150214444A1 (en) * | 2014-01-29 | 2015-07-30 | Nichia Corporation | Phosphor and light emitting device using the same |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7511411B2 (en) * | 2002-11-08 | 2009-03-31 | Nichia Corporation | Light emitting device, phosphor, and method for preparing phosphor |
JP4725008B2 (ja) | 2003-09-11 | 2011-07-13 | 日亜化学工業株式会社 | 発光装置、発光素子用蛍光体および発光素子用蛍光体の製造方法 |
JP3837588B2 (ja) * | 2003-11-26 | 2006-10-25 | 独立行政法人物質・材料研究機構 | 蛍光体と蛍光体を用いた発光器具 |
JP4414821B2 (ja) * | 2004-06-25 | 2010-02-10 | Dowaエレクトロニクス株式会社 | 蛍光体並びに光源およびled |
EP1853681B1 (en) * | 2005-02-21 | 2009-10-14 | Philips Intellectual Property & Standards GmbH | Illumination system comprising a radiation source and a luminescent material |
JP5326182B2 (ja) * | 2005-10-07 | 2013-10-30 | 日亜化学工業株式会社 | 発光装置、発光素子用蛍光体及びその製造方法 |
JP2007324475A (ja) | 2006-06-02 | 2007-12-13 | Sharp Corp | 波長変換部材および発光装置 |
JP5227503B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2013-07-03 | Dowaエレクトロニクス株式会社 | 蛍光体、蛍光体シート及び蛍光体の製造方法、並びに当該蛍光体を用いた発光装置 |
JP5353192B2 (ja) | 2007-11-09 | 2013-11-27 | 三菱化学株式会社 | 蛍光体、及びその製造方法 |
US8287759B2 (en) * | 2009-05-15 | 2012-10-16 | Cree, Inc. | Luminescent particles, methods and light emitting devices including the same |
JP2013018661A (ja) * | 2011-07-07 | 2013-01-31 | Sharp Corp | 複無機化合物系およびその利用、並びに、複無機化合物系の製造方法 |
JP5634352B2 (ja) * | 2011-08-24 | 2014-12-03 | 株式会社東芝 | 蛍光体、発光装置および蛍光体の製造方法 |
WO2013056408A1 (zh) * | 2011-10-17 | 2013-04-25 | 北京有色金属研究总院 | 氮化物红色发光材料、包括其的发光件以及发光器件 |
JP5912580B2 (ja) * | 2012-01-27 | 2016-04-27 | デンカ株式会社 | 蛍光体、その製造方法及びその用途 |
AT14124U1 (de) * | 2012-02-13 | 2015-04-15 | Tridonic Jennersdorf Gmbh | LED-Modul mit Flächenverguß |
KR20150070158A (ko) * | 2012-10-17 | 2015-06-24 | 우베 고산 가부시키가이샤 | 파장 변환 부재 및 그것을 이용한 발광 장치 |
CN102994079A (zh) * | 2012-12-21 | 2013-03-27 | 北京有色金属研究总院 | 氮氧化物橙-红色荧光物质,包括其的发光膜或发光片及发光器件 |
JP6065971B2 (ja) * | 2013-03-08 | 2017-01-25 | 宇部興産株式会社 | 窒化物蛍光体の製造方法および窒化物蛍光体用窒化ケイ素粉末、ならびに窒化物蛍光体 |
CN103320130B (zh) | 2013-06-21 | 2018-08-14 | 北京有色金属研究总院 | 氮化物荧光粉、其制备方法及包括其的发光装置 |
WO2015001860A1 (ja) | 2013-07-03 | 2015-01-08 | 電気化学工業株式会社 | 蛍光体及び発光装置 |
JPWO2015002139A1 (ja) * | 2013-07-03 | 2017-02-23 | デンカ株式会社 | 蛍光体及び発光装置 |
JP2015119172A (ja) * | 2013-11-13 | 2015-06-25 | 株式会社日本セラテック | 発光素子、発光装置、及びそれらの製造方法 |
JP6291675B2 (ja) * | 2015-11-11 | 2018-03-14 | 日亜化学工業株式会社 | 窒化物蛍光体の製造方法、窒化物蛍光体及び発光装置 |
CN105623658B (zh) * | 2016-01-29 | 2017-04-12 | 江苏博睿光电有限公司 | 一种氮氧化物荧光粉及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件 |
-
2016
- 2016-01-29 CN CN201610067478.5A patent/CN105623658B/zh active Active
- 2016-03-04 JP JP2016555555A patent/JP6793549B2/ja active Active
- 2016-03-04 PL PL16754386T patent/PL3225677T3/pl unknown
- 2016-03-04 KR KR1020167024181A patent/KR101861035B1/ko active IP Right Grant
- 2016-03-04 US US15/124,921 patent/US9909061B1/en active Active
- 2016-03-04 WO PCT/CN2016/075580 patent/WO2017128492A1/zh active Application Filing
- 2016-03-04 EP EP16754386.7A patent/EP3225677B1/en active Active
- 2016-05-19 TW TW105115417A patent/TWI596190B/zh active
-
2019
- 2019-01-17 JP JP2019006399A patent/JP2019094500A/ja active Pending
- 2019-01-17 JP JP2019006338A patent/JP2019116618A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103351863A (zh) * | 2013-07-08 | 2013-10-16 | 江苏博睿光电有限公司 | 一种红色荧光粉及其制备方法 |
US20150214444A1 (en) * | 2014-01-29 | 2015-07-30 | Nichia Corporation | Phosphor and light emitting device using the same |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106381141A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-02-08 | 广州珠江光电新材料有限公司 | 一种含硼硅铝酸盐长余辉荧光粉及其制备方法 |
JP2020109850A (ja) * | 2016-10-31 | 2020-07-16 | 日亜化学工業株式会社 | 発光装置の製造方法 |
CN106566530A (zh) * | 2016-11-11 | 2017-04-19 | 江苏博睿光电有限公司 | 一种改性塞隆荧光粉颗粒及其制备方法、塞隆荧光体和发光器件 |
CN106566530B (zh) * | 2016-11-11 | 2019-04-05 | 江苏博睿光电有限公司 | 一种改性塞隆荧光粉颗粒及其制备方法、塞隆荧光体和发光器件 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3225677A4 (en) | 2018-01-31 |
TWI596190B (zh) | 2017-08-21 |
WO2017128492A1 (zh) | 2017-08-03 |
KR101861035B1 (ko) | 2018-05-24 |
KR20170100412A (ko) | 2017-09-04 |
JP6793549B2 (ja) | 2020-12-02 |
CN105623658B (zh) | 2017-04-12 |
US20180051208A1 (en) | 2018-02-22 |
EP3225677B1 (en) | 2020-05-13 |
JP2019094500A (ja) | 2019-06-20 |
PL3225677T3 (pl) | 2020-09-21 |
US9909061B1 (en) | 2018-03-06 |
JP2019116618A (ja) | 2019-07-18 |
TW201726893A (zh) | 2017-08-01 |
JP2018513220A (ja) | 2018-05-24 |
EP3225677A1 (en) | 2017-10-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105623658A (zh) | 一种氮氧化物荧光粉及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件 | |
CN105623657B (zh) | 一种含氮发光颗粒及其制备方法、含氮发光体和发光器件 | |
Wang et al. | Synthesis, crystal structure, and photoluminescence of a novel blue-green emitting phosphor: BaHfSi 3 O 9: Eu 2+ | |
CN112011332B (zh) | 一种远红光荧光粉以及包含该荧光粉的发光装置 | |
Cai et al. | Selectivity of Mn 2+ ion occupancy and energy transfer of Ce 3+→ Mn 2+ ions in garnet solid solution | |
Xiao et al. | Y4MgSi3O13: RE3+ (RE= Ce, Tb and Eu) nanophosphors for a full-color display | |
CN110316963B (zh) | 一种荧光玻璃陶瓷材料以及含该材料的发光装置 | |
KR101420337B1 (ko) | 일종 백광 엘이디 적색 인광체 및 그 제조 방법 | |
Zhong et al. | Li6Sr (La1− xEux) 2Sb2O12 (0< x≤ 1.0) solid-solution red phosphors for white light-emitting diodes | |
KR20140089375A (ko) | 질화물 적색 발광재료, 그것을 포함한 발광체 및 발광소자 | |
Singh et al. | An insight into the luminescence properties of Ce3+ in garnet structured CaY2Al4SiO12: Ce3+ phosphors | |
KR101190719B1 (ko) | 칼슘-보레이트-실리케이트계 녹색 발광 형광체 | |
CN105733571A (zh) | 一种氮氧化物发光颗粒及其制备方法、氮氧化物发光体和发光器件 | |
Wang et al. | Ce: LuAG transparent ceramics for high-brightness solid-state lighting: Fabrication and effect of Ce concentration | |
CN102719241B (zh) | 一种荧光发光材料及其制备方法 | |
CN117701279A (zh) | 紫光激发类太阳光led用蓝色荧光材料及其制备方法与应用 | |
KR20110112492A (ko) | 란탄실리케이트계 청색 형광체 및 이의 제조 방법 | |
TW201716545A (zh) | 磷光體組成物以及其照明設備 | |
CN103642493A (zh) | 一种高光效、高稳定性无机发光材料及其制造方法 | |
TW201422777A (zh) | 螢光材料、及包含其之發光裝置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 211100 Building 5, No. 69, Liquan Road, Jiangning high tech Zone, Nanjing, Jiangsu Province Patentee after: Jiangsu Borui photoelectric Co.,Ltd. Address before: 211103 No. 69 Liquan Road, Jiangning District, Nanjing City, Jiangsu Province Patentee before: JIANGSU BREE OPTRONICS Co.,Ltd. |