CN105616584A - 一种具有美白和抗衰老作用的口服液及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具有美白和抗衰老作用的口服液及其制备方法和应用,该口服液由以下按照重量份的原料制成:瓦楞子7-13份、矮地茶10-16份、鸡内金12-20份、山楂25-35份。将鸡内金、山楂按重量份混合,加入乙醇加热回流提取2-3次,合并提取液,过滤、减压浓缩制得浓缩液;将瓦楞子、矮地茶加入蒸馏水煎煮2-3次,过滤、合并滤液、减压浓缩,再与浓缩液混合,在80-100℃下加热处理2-4min,经杀菌后制得口服液。本发明的口服液在各原料的共同作用下,具有美白滋养肌肤、抗氧化、清除体内自由基、抗衰老、抗炎、抗病毒等功效。本发明原料取材广泛,成本低,制备工艺简单、易操作,适于大规模生产。
Description
技术领域
本发明涉及保健品技术领域,具体是一种具有美白和抗衰老作用的口服液及其制备方法和应用。
背景技术
因为“一白遮三丑”的传统美观念,亚洲女性对于美白有执着的追求。胭脂水粉几乎是每个成年女性的必备品,更是有遮瑕膏、粉底、散粉、定妆粉、粉饼等林林总总的粉饰家族,粉饰美白、粉饰太平。其实,美白就像是治病,治标不如治本,只有把内在肤质调理好,根治影响美白的罪魁祸首——黑色素,肌肤才能展现真正由内而外的自然美白光彩。西医美白多采用外治法以治标为重,虽有疗效快的优点,但毒副作用明显,且疗效很不稳定。中药美白因采用内调法治疗,以治本为主,毒副作用小,疗效也相对稳定。
同时,皮肤的衰老是一种正常现象,从人出生开始,皮肤老化的现象一直存在,皮肤老化的结果,除了使皮肤的生理功能减退外,最重要的是使人的外貌发生了变化。因此,衰老的外貌会对人的心理产生负面效应,人人都希望保持外貌年轻、青春永驻,预防和延缓皮肤衰老是美容皮肤科学的重要课题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种滋养肌肤、抗氧化、清除体内自由基、抗炎、抗病毒的功效且具有美白和抗衰老作用的口服液及其制备方法和应用,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种具有美白和抗衰老作用的口服液,由以下按照重量份的原料制成:瓦楞子7-13份、矮地茶10-16份、鸡内金12-20份、山楂25-35份。
作为本发明进一步的方案:所述具有美白和抗衰老作用的口服液,由以下按照重量份的原料制成:瓦楞子8-11份、矮地茶12-14份、鸡内金14-18份、山楂27-32份。
作为本发明进一步的方案:所述具有美白和抗衰老作用的口服液,由以下按照重量份的原料制成:瓦楞子10份、矮地茶13份、鸡内金16份、山楂30份。
所述具有美白和抗衰老作用的口服液的制备方法,由以下步骤制成:
第一步,将鸡内金、山楂按重量份混合,加入相对于混合物质量7倍的醇浓度为75%的乙醇,加热回流1.5-1.8小时,提取2-3次,合并提取液,过滤获得醇提液,醇提液减压浓缩,回收至无醇味,制得浓缩液;
第二步,将瓦楞子、矮地茶加入二者质量8-10倍的蒸馏水,煎煮2.5小时,煎煮2-3次,分别过滤,合并滤液得水提液,水提液减压浓缩至原体积的40-50%,再与浓缩液混合,在80-100℃下加热处理2-4min,经杀菌后制得口服液。
所述口服液在制备具有美白和抗衰老作用的保健品中的应用。
瓦楞子消痰化瘀,软坚散结,制酸止痛。用于顽痰胶结,黏稠难咯,瘿瘤,瘰疬,症瘕痞块,胃痛泛酸等。
矮地茶主治化痰止咳,利湿,活血。用于咳嗽、痰中带血、慢性支气管炎、湿热黄疸、跌扑损伤等。
鸡内金健胃消食,涩精止遗,通淋化石。用于食积不消,呕吐泻痢,小儿疳积,遗尿,遗精,石淋涩痛,胆胀胁痛。
山楂消食健胃,行气散瘀,化浊降脂。用于肉食积滞,胃脘胀满,泻痢腹痛,瘀血经闭,产后瘀阻,心腹刺痛,胸痹心痛,疝气疼痛,高脂血症。焦山楂消食导滞作用增强。用于肉食积滞,泻痢不爽。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明的口服液在各原料的共同作用下,具有美白滋养肌肤、抗氧化、清除体内自由基、抗衰老、抗炎、抗病毒等功效。本发明原料取材广泛,成本低,制备工艺简单、易操作,适于大规模生产。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中,一种具有美白和抗衰老作用的口服液,由以下按照重量份的原料制成:瓦楞子7份、矮地茶10份、鸡内金12份、山楂25份。
将鸡内金、山楂按重量份混合,加入相对于混合物质量7倍的醇浓度为75%的乙醇,加热回流1.5小时,提取2次,合并提取液,过滤获得醇提液,醇提液减压浓缩,回收至无醇味,制得浓缩液。将瓦楞子、矮地茶加入二者质量8倍的蒸馏水,煎煮2.5小时,煎煮2次,分别过滤,合并滤液得水提液,水提液减压浓缩至原体积的40%,再与浓缩液混合,在80℃下加热处理2min,经杀菌后制得口服液。
实施例2
本发明实施例中,一种具有美白和抗衰老作用的口服液,由以下按照重量份的原料制成:瓦楞子13份、矮地茶16份、鸡内金20份、山楂35份。
将鸡内金、山楂按重量份混合,加入相对于混合物质量7倍的醇浓度为75%的乙醇,加热回流1.8小时,提取3次,合并提取液,过滤获得醇提液,醇提液减压浓缩,回收至无醇味,制得浓缩液。将瓦楞子、矮地茶加入二者质量10倍的蒸馏水,煎煮2.5小时,煎煮3次,分别过滤,合并滤液得水提液,水提液减压浓缩至原体积的50%,再与浓缩液混合,在100℃下加热处理4min,经杀菌后制得口服液。
实施例3
本发明实施例中,一种具有美白和抗衰老作用的口服液,由以下按照重量份的原料制成:瓦楞子8份、矮地茶12份、鸡内金14份、山楂27份。
将鸡内金、山楂按重量份混合,加入相对于混合物质量7倍的醇浓度为75%的乙醇,加热回流1.7小时,提取3次,合并提取液,过滤获得醇提液,醇提液减压浓缩,回收至无醇味,制得浓缩液。将瓦楞子、矮地茶加入二者质量9倍的蒸馏水,煎煮2.5小时,煎煮3次,分别过滤,合并滤液得水提液,水提液减压浓缩至原体积的45%,再与浓缩液混合,在90℃下加热处理3min,经杀菌后制得口服液。
实施例4
本发明实施例中,一种具有美白和抗衰老作用的口服液,由以下按照重量份的原料制成:瓦楞子11份、矮地茶14份、鸡内金18份、山楂32份。
制备过程与实施例3一致。
实施例5
本发明实施例中,一种具有美白和抗衰老作用的口服液,由以下按照重量份的原料制成:瓦楞子10份、矮地茶13份、鸡内金16份、山楂30份。
制备过程与实施例3一致。
对比例1
除不含有瓦楞子外,其配方及制备过程与实施例5一致。
对比例2
仅含有瓦楞子,其制备过程与实施例5一致。
实施例6口服液对D-半乳糖小鼠衰老模型的抗衰老作用研究
(1)材料
健康昆明种小鼠50只,雌雄各半,4-5周龄,体重为20±2g,由上海斯莱克实验动物有限公司提供。半乳糖(国药)用灭菌的生理盐水配制成5%浓度。超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)购自南京建成生物工程研究所。
(2)模型制备
将小鼠称重并随机分为5组:正常对照组,衰老模型组,口服液低、中、高剂量组。正常对照组给予蒸馏水口服,同时在颈部皮下注射灭菌的生理盐水;衰老模型组给予蒸馏水口服;口服液组分别给予25、50和100mg/kg(低、中、高剂量)口服液(灌胃给药,每天1次,连续50天),同时在小鼠颈部皮下注射5%的D-半乳糖0.2ml(每天1次,连续50天)。实验期间小鼠自由摄食和饮水,每周记录体重1次。实验期末进行学习记忆测试,随后取脑组织称重并测定生化指标。
(3)电迷路法测试小鼠学习记忆成绩
小鼠学习记忆测定在Y型迷宫箱中进行,将小鼠由起始臂放入,小鼠在3个臂中自由活动8min。记录8min内每只小鼠在各个臂穿梭的次序并分别计算出5min及8min内小鼠正确穿梭次序的百分率。
(4)小鼠脑组织生化指标的测定
给予D-半乳糖及茶氨酸50天并进行学习记忆成绩测试后,小鼠断头,迅速分离脑组织,用冰冷的磷酸盐缓冲液(PBS)洗2次,制成10%的组织匀浆用于各种生化指标的测定。用考马斯亮蓝改良法测定组织匀浆的蛋白含量。分别采用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性,硫代巴比妥酸比色法测定MDA含量。
(5)统计方法
结果以mean±SEM表示,采用SPSS19.0统计软件进行统计分析,比较组间差异性。
(6)结果
给予D-半乳糖和口服液50天,各组小鼠体重均增加,各组无显著性差异。模型组小鼠的脑重较对照组明显降低。服药组给予不同剂量口服液后,脑重增加,尤以中剂量组明显(P<0.05)。小鼠Y迷宫学***,结果见表1。
表1口服液对衰老小鼠学习记忆成绩的影响
表中:与正常组相比较,###表示P<0.001;与模型组相比较,*表示P<0.05,**表示P<0.01,***表示P<0.001。
口服液对衰老小鼠脑组织SOD、MDA含量的影响:给予D-半乳糖后,小鼠脑中的SOD活性明显下降,MDA含量增加。同时给予不同剂量的口服液能明显提高脑组织中的SOD活性,降低MDA含量(P<0.05),结果见表2。
表2口服液对衰老小鼠脑组织生化指标的影响
组别 | SOD(U/mgprot) | MDA(nmol/mgprot) |
正常组 | 7.32±1.88 | 4.28±3.10 |
模型组 | 3.69±1.29## | 13.28±3.15## |
口服液组(25mg/kg) | 3.88±2.18 | 10.15±1.42 |
口服液组(50mg/kg) | 5.11±2.08* | 7.08±2.15* |
口服液组(100mg/kg) | 5.65±1.12* | 6.28±2.05* |
表中:与正常组相比较,##表示P<0.01;与模型组相比较,*表示P<0.05。
实施例7口服液美白功效人体实验
(1)测试对象
受试者为平均年龄为20-23岁的在校大学生,其中男生80名,女生80名,共160名。采用盲法设计实验,将受试者随机分成三组,一组作为空白对照组,二组作为口服液服用组,三组作为对比例1组,四组作为对比例2组。所有受试者均为无红斑或色素斑等影响结果判断的健康皮肤者。
(2)测试方法
选择受试者左臂内侧距手掌基部10公分为试验测试部位。首先使用皮肤黑素和血红素测试仪测定实验部位口服口服液前的黑素含量。每点测五次,取平均值。
口服液服用组每日早晚各服用一次实施例5的口服液,对比例1组每日早晚各服用一次对比例1的口服液,对比例2组每日早晚各服用一次对比例2的口服液,空白对照组每日早晚各服用一次安慰剂溶液,试验期间受试者不能服用其他任何化妆品或口服药品。
受试者在连续使用口服液一周、两周、三周、四周、五周、六周、七周和八周后,使用皮肤黑素和血红素测试仪测定皮肤颜色的变化状况。
统计受试者测试部位每次测得的数值,分析其皮肤黑素和血红素变化规律见表3。从表3中可以看出,口服液服用组黑色素含量均较空白对照组偏低,而且随着服用时间的持续,有逐渐减少的趋势,说明口服液有较好的美白功效。口服液服用组黑色素含量均较对比例1-2组偏低,说明本发明口服液是在各原料的共同作用下起到美白作用的。
表3受试者黑素变化趋势
组别 | 一周 | 二周 | 三周 | 四周 | 五周 | 六周 | 七周 | 八周 |
空白对照组 | 189.05 | 188.23 | 189.53 | 188.26 | 187.27 | 186.85 | 189.34 | 188.03 |
口服液服用组 | 184.86 | 181.58 | 179.86 | 178.34 | 177.63 | 177.01 | 176.42 | 175.91 |
对比例1组 | 187.05 | 186.57 | 185.04 | 184.32 | 183.72 | 182.95 | 182.73 | 182.55 |
对比例2组 | 188.59 | 188.13 | 188.06 | 187.79 | 187.54 | 187.13 | 186.92 | 186.47 |
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (5)
1.一种具有美白和抗衰老作用的口服液,其特征在于,由以下按照重量份的原料制成:瓦楞子7-13份、矮地茶10-16份、鸡内金12-20份、山楂25-35份。
2.根据权利要求1所述的具有美白和抗衰老作用的口服液,其特征在于,由以下按照重量份的原料制成:瓦楞子8-11份、矮地茶12-14份、鸡内金14-18份、山楂27-32份。
3.根据权利要求2所述的具有美白和抗衰老作用的口服液,其特征在于,由以下按照重量份的原料制成:瓦楞子10份、矮地茶13份、鸡内金16份、山楂30份。
4.一种如权利要求1-3任一所述的具有美白和抗衰老作用的口服液的制备方法,其特征在于,由以下步骤制成:
第一步,将鸡内金、山楂按重量份混合,加入相对于混合物质量7倍的醇浓度为75%的乙醇,加热回流1.5-1.8小时,提取2-3次,合并提取液,过滤获得醇提液,醇提液减压浓缩,回收至无醇味,制得浓缩液;
第二步,将瓦楞子、矮地茶加入二者质量8-10倍的蒸馏水,煎煮2.5小时,煎煮2-3次,分别过滤,合并滤液得水提液,水提液减压浓缩至原体积的40-50%,再与浓缩液混合,在80-100℃下加热处理2-4min,经杀菌后制得口服液。
5.根据权利要求1-3任一所述的口服液在制备具有美白和抗衰老作用的保健品中的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20160601 |