CN105586278A - 一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法 - Google Patents

一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105586278A
CN105586278A CN201610148410.XA CN201610148410A CN105586278A CN 105586278 A CN105586278 A CN 105586278A CN 201610148410 A CN201610148410 A CN 201610148410A CN 105586278 A CN105586278 A CN 105586278A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sparassis crispa
fermentation
liquid state
state fermentation
days
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610148410.XA
Other languages
English (en)
Inventor
王文风
徐国华
徐玲
杨亚威
张芙蓉
孙妮娜
董彩虹
刘新利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JIANGSU SHENHUA PHARMACEUTICAL CO Ltd
Original Assignee
JIANGSU SHENHUA PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIANGSU SHENHUA PHARMACEUTICAL CO Ltd filed Critical JIANGSU SHENHUA PHARMACEUTICAL CO Ltd
Priority to CN201610148410.XA priority Critical patent/CN105586278A/zh
Publication of CN105586278A publication Critical patent/CN105586278A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/14Fungi; Culture media therefor

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法,该方法是将绣球菌菌种采用半连续发酵工艺快速获取富含大量的菌丝体的发酵液,然后将发酵液通过微滤膜处理分离得到绣球菌的菌丝体。本发明改变了传统绣球菌间歇性的分批发酵工艺,并且菌丝体的分离采用高效的陶瓷膜微滤替代离心机分离方式。半连续发酵工艺克服了传统分批发酵工艺的工艺环节多,中间间隙时间长,设备效率低等缺点;而采用高效的陶瓷膜过滤发酵液,能够减少进入滤液的菌丝体,既能提高菌丝体的收率,降低滤液的COD,降低污水处理量,又不破坏细胞本身,保证胞内有效成分的全部回收。与传统的工艺相比,本发明具有显着的经济效益、社会效益和环保效益。

Description

一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法
技术领域
本发明属于微生物技术领域,具体涉及一种快速利用深层液态发酵技术生产真菌菌丝体的方法,更确切地说是一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法。
背景技术
微生物发酵可分为分批、补料分批、半连续、连续等多种模式。分批发酵的人力、物力消耗较大,每批发酵都需要进行装料、灭菌、接种、放料、清洗等操作,工序繁琐,发酵周期较长,生产效率较低;补料分批发酵虽可通过补料补充养分或前体的不足,但是由于有害代谢产物的不断积累,产物合成最终难免受到阻遏;连续发酵较分批发酵和补料分批发酵生产强度大大提高,但容易遭受杂菌的污染,菌种易退化,设备投资较大,且发酵产物浓度较低;半连续发酵过程中,通过放掉部分发酵液再补入新鲜培养基,不仅可以补充养分和前体,而且代谢有害物被稀释,从而有利于产物的继续合成。
半连续发酵工艺的应用可以起到缓解产物抑制和避免代谢副产物积累的作用,改善了微生物的培养环境,有助于保持菌体活力的稳定,并且对于某些次级代谢产物,其最高的生产速率仅在某些瞬态条件下才能达到。采用半连续发酵工艺不仅可以使这种瞬态条件反复出现,而且还可以提高设备的利用率,因此半连续发酵工艺在次级代谢产物的生产方面有着重要的应用。
绣球菌(Sparassiscrispa),又名绣球菇、绣球蕈、绣球蘑、白地花、白绣球花,属真菌门、担子菌距门、层菌纲、无隔担子菌亚纲、非褶孔菌目、绣球菌科、绣球菌属。是一种药食兼用的大型真菌,含有十分丰富的多糖。近年来由于它的卓越抗癌、免疫调节、提高造血功能等功效,而逐渐成为研究的热点。这其中又以日本和韩国为甚,我国的研究相对落后。
绣球菌野生产地十分有限,自然生长的绣球菌少,产量低,是一种非常珍稀名贵的药食两用菌,在食用菌中仅次于冬虫夏草、羊肚菌、块菌等珍品。因野生绣球菌稀少,而人工培养难度大,因此在国外有“梦幻之菇”、“万菇之王”之称。
传统绣球菌液态发酵工艺多为间隙性的分批发酵工艺,而分批发酵工艺的人力、物力消耗较大,每批发酵都需要进行装料、灭菌、接种、放料、清洗等操作,工序繁琐,非发酵周期较长,生产效率较低;而后续的分离工艺传统多用离心机进行分离,该方式因受制于离心机分离因子影响,分离过程中菌丝体遭到剪切力破坏,部分有效成分流失到滤液中导致产品质量和收率下降,分离所得滤液较浑浊,里面含有较多的碎菌丝,导致外排滤液COD偏高,该滤液若达到污水排放标准,需要经过复杂的污水处理,污水处理***工作量太大,给企业带来了严重的经济负担。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述绣球菌菌粉生产的不足,从而设计了一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的绿色新方法,该方法采用半连续发酵工艺既能减少了工艺环节,缩短了非发酵时间,提高了设备利用率,降低了生产成本;同时又采用高效的陶瓷膜过滤,提高菌丝体的收率,减少进入滤液的菌丝体,降低滤液的COD,降低污水处理量;又不破坏细胞本身,保证胞内有效成分的全部回收。该发明不但能快速得到高品质的绣球菌的菌丝体,又提高了分离过程中菌丝体的收率,增加了经济效益;又降低了废水中COD,减轻了污水处理***压力,增加了社会效益。
本发明目的主要是通过以下方式实现的:
一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法,该方法按照下述步骤进行:
1)绣球菌半连续发酵液制备:将绣球菌种子液接种到灭菌后的发酵培养基进行深层液态发酵得到绣球菌发酵培养液,所述的深层液态发酵接种量为体积含量的10~20%(v/v),通风比为1:0.1-1.0vvm,罐压0.02~0.05Mpa,在25~30℃下发酵培养7-12天后,放出培养器容积的10-50%的发酵液,补入同等体积的灭菌后的发酵培养基,继续发酵2-4天;如此不断放料、补料,每次补料继续发酵2-4天,反复多次,操作周期可以根据次数调整为11-28天,得到绣球菌发酵液;将绣球菌种子液接种到灭菌后的发酵培养基之前可以将将绣球菌菌株以常规方法活化后制备得到绣球菌种子液;优选深层液态发酵条件为通风比为1:0.4vvm,罐压0.04Mpa,在28℃下发酵培养10天;
2)绣球菌发酵液陶瓷膜过滤:将步骤1)中所得的绣球菌发酵液通过微滤膜得到发酵液的微滤透析液和菌丝体,收集菌丝体;
3)低温真空烘干:将步骤2)中所得的菌丝体在真空度为-0.065~-0.095Mpa,70~85℃条件下进行干燥。
所述的绣球菌种子液是通过以下方法制备得到的:绣球菌种子培养基组成为淀粉1-3%、葡萄糖0.1-1.0%、酵母膏0.1-1.0%、蛋白胨0.1-0.5%、磷酸二氢钾0.1-0.5%、七水硫酸镁0.1-0.5%、硫酸钙0.1-0.5%、豆油0.01-0.05%;调节pH值5.0-7.0;培养条件为:通风比为1:0.1-1.0vvm,罐压0.02~0.05Mpa,培养温度25~30℃,培养周期7-15天。
绣球菌种子液优选是通过以下方法制备得到的:将经活化摇瓶绣球菌菌种接入种子培养基,绣球菌种子培养基组成为淀粉2%、葡萄糖0.5-0.6%、酵母膏0.5-0.8%、蛋白胨0.3-0.5%、磷酸二氢钾0.2-0.3%、七水硫酸镁0.2%、硫酸钙0.25-0.3%、豆油0.02-0.025%;调节pH值5.0-7.0;培养条件为:通风比为1:0.4-0.5vvm,罐压0.03~0.04Mpa,培养温度27~28℃,培养周期10-12天。
绣球菌发酵培养基组成为淀粉1-3%、葡萄糖0.1-1.0%、酵母膏0.1-1.0%、蛋白胨0.1-0.5%、磷酸二氢钾0.1-0.5%、七水硫酸镁0.1-0.5%、硫酸钙0.1-0.5%、豆油0.01-0.05%;调节pH值5.0-7.0;
上述微滤膜为陶瓷膜或有机膜,其孔径在0.05~0.5μm,操作温度为50~60℃,工作压力:进压为2~4bar,出压为0~5bar。
优选步骤2)所述的微滤膜为陶瓷膜或有机膜,其孔径在50nm,操作温度为50~60℃,工作压力:进压为3bar,出压为1bar。
本发明适用于任何绣球菌菌种(Sparassiscrispa),如保藏于中国农业微生物菌种资源库,菌种编码ACCC51488等均可以使用。
本发明所采用的绣球菌菌株不限于某个具体生产厂家,市售均可使用。
本发明为快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉提供了一种新的方法。该方法具有以下几个突出的优点:
1、发酵周期短:传统的分批发酵工艺,每批发酵都需要进行装料、灭菌、接种、放料、清洗等操作,工序繁琐,非发酵周期长,而采用半连续发酵工艺减少了工艺环节,缩短了非发酵时间和发酵时间,提高了设备利用率和发酵强度,降低了生产成本。
2、提高收率:采用微滤膜孔径0.05~10μm,显著提高了菌丝体得率。
3、提高产品质量:传统离心机分离过程中绣球菌菌丝体遭到剪切力破坏,部分有效成分流失到滤液中导致菌丝体有效成分降低,该工艺采用微滤膜过滤,操作过程中不会产生剪切力,有效保证菌丝体有效成分。
3、降低滤出液COD,减轻环保压力:传统卧螺分离由于菌丝体截留率低,部分菌丝体进入滤液,导致滤液中COD含量增高,本方法分离因子高,对菌丝体截留率大大增加,滤液澄清,滤液中菌丝体少,得到的透析液COD大大降低,其COD指标可以达到直接排放标准,仅污水处理每天就为企业减少30吨处理量,大大降低了污水处理费用。
4、清洁连续生产,能耗低:本发明方法可连续生产,膜及其配套设备使用寿命长,装置维护方便,投资少,操作过程无噪声污染,易清洁。
附图说明
图1为实施例所述传统生产工艺路线图。
具体实施方式
以下通过具体实施例进一步说明本发明。但实施例的具体细节仅用于解释本发明,不应理解为对本发明总的技术方案的限定。
实施例1
1)绣球菌菌株(Sparassiscrispa),保藏于中国农业微生物菌种资源库,菌种编码ACCC51488。将培养好的绣球菌菌株种子液种到种子培养基,接种量是10%,种子培养基组成为淀粉2.0%、葡萄糖0.5%、酵母膏0.5%、蛋白胨0.3%、磷酸二氢钾0.2%、七水硫酸镁0.2%、硫酸钙0.25%、豆油0.02%;调节pH值6.0。培养条件为:通风比为1:0.5vvm,罐压0.03Mpa,培养温度25-28℃,培养12天左右即可得到种子液。将培养好种子液接种到灭菌后50L发酵培养基,接种量15%,发酵培养基组成为淀粉2.0%、葡萄糖0.5%、酵母膏0.8%、蛋白胨0.5%、磷酸二氢钾0.3%、七水硫酸镁0.2%、硫酸钙0.25%、豆油0.02%;调节pH值6.0;通风比为1:0.4vvm,罐压0.04Mpa,在28℃下发酵培养10天后,放出20L的发酵液,补入20L灭菌后的发酵培养基,继续发酵3天;如此不断放料、补料,反复3次,每次发酵3天,发酵结束可得发酵液113L,发酵周期为19天。
2)微滤过滤:分别将四次发酵后的绣球菌发酵液20L、20L、20L和53L通过微滤过滤,分别得到绣球菌湿菌丝体1.18kg、1.13kg、1.08kg、3.12kg(含水量75%左右),微滤透析液18.82Kg、18.87Kg、18.92Kg和49.88Kg,透析液的透光率为80-85%,COD为30-60mg/L。微滤过滤所用的膜材料是孔径为50nm的陶瓷膜,具体工艺条件是:操作温度为50~60℃,进压为3.0bar,出压为1.0bar,压力差为2.0bar。
3)低温干燥:将步骤2得到的1.18kg、1.13kg、1.08kg、3.12kg绣球菌湿菌丝体进入真空烘箱进行烘干,得到0.299kg、0.295kg、0.290kg和0.796kg水分含量3.0%左右的绣球菌菌丝体,该菌丝体β-葡聚糖含量20-25%。具体干燥工艺条件是:干燥温度65℃,真空度为-0.085Mpa。
传统生产工艺与实施例1工艺产品产量、质量对比表
从上述表格可以看出采用传统工艺22天发酵2个批次,可获得菌丝体1.524kg;而采用本发明工艺总发酵周期为19天,可获得4个批次的菌丝体1.68kg,发酵周期为传统的86%,而获得菌丝体产量是传统的110.2%,并且菌丝体产品质量要高于传统生产工艺。因此采用本发明工艺既可缩短发酵周期,提高产量和质量,降低生产成本。
实施例2
1)绣球菌菌株(Sparassiscrispa),保藏于中国农业微生物菌种资源库,菌种编码ACCC51488。将培养好的绣球菌菌株种子液种到种子培养基,接种量是10%,种子培养基组成为淀粉2.0%、葡萄糖0.6%、酵母膏0.6%、蛋白胨0.3%、磷酸二氢钾0.2%、七水硫酸镁0.2%、硫酸钙0.3%、豆油0.02%;调节pH值6.0。培养条件为:通风比为1:0.5vvm,罐压0.03Mpa,培养温度25-28℃,培养12天左右即可得到种子液。将培养好种子液接种到灭菌后50L发酵培养基,接种量15%,发酵培养基组成为淀粉2.0%、葡萄糖0.8%、酵母膏1.0%、蛋白胨0.5%、磷酸二氢钾0.3%、七水硫酸镁0.2%、硫酸钙0.2%、豆油0.02%;调节pH值6.0;通风比为1:0.4vvm,罐压0.04Mpa,在28℃下发酵培养10天后,放出40L的发酵液,补入40L灭菌后的发酵培养基,继续发酵3天;如此不断放料、补料,反复3次,发酵结束可得发酵液112L,发酵周期为19天。
2)微滤过滤:分别将四次发酵后的绣球菌发酵液40L、40L、40L和112L通过微滤过滤,分别得到绣球菌湿菌丝体2.48kg、2.42kg、2.38kg、6.94kg(含水量76%左右),微滤透析液37.52Kg、37.58Kg、37.62Kg和105.06Kg,透析液的透光率为83-87%,COD为30-50mg/L。微滤过滤所用的膜材料是孔径为50nm的陶瓷膜,具体工艺条件是:操作温度为50~60℃,进压为3.0bar,出压为1.0bar,压力差为2.0bar。
3)低温干燥:将步骤2得到的2.48kg、2.42kg、2.38kg、6.94kg绣球菌湿菌丝体进入真空烘箱进行烘干,得到0.612kg、0.608kg、0.602kg和1.718kg水分含量3.2%左右的绣球菌菌丝体,该菌丝体β-葡聚糖含量20-25%具体干燥工艺条件是:干燥温度65℃,真空度为-0.085Mpa。
传统生产工艺与实施例2工艺产品产量、质量对比表
从上述表格可以看出采用传统工艺22天发酵2个批次,可获得菌丝体3.14kg;而采用本发明工艺总发酵周期为19天,可获得4个批次的菌丝体3.54kg,发酵周期为传统工艺的86%,而获得菌丝体产量是传统工艺的112.7%,并且菌丝体产品质量要高于传统工艺生产。因此采用本发明工艺既可缩短发酵周期,提高产量和质量,降低生产成本。

Claims (7)

1.一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法,其特征是该方法包括下述步骤:
1)绣球菌半连续发酵液制备:将绣球菌种子液接种到灭菌后的发酵培养基进行深层液态发酵得到绣球菌发酵培养液,所述的深层液态发酵接种量为10~20%,通风比为1:0.1-1.0vvm,罐压0.02~0.05Mpa,在25~30℃下发酵培养7-12天后,放出培养器容积的10-50%的发酵液,补入同等体积的灭菌后的发酵培养基,继续发酵2-4天;如此不断放料、补料,每次补料继续发酵2-4天,反复多次,得到绣球菌发酵液;
2)绣球菌发酵液陶瓷膜过滤:将步骤1)中所得的绣球菌发酵液通过微滤膜得到发酵液的微滤透析液和菌丝体,收集菌丝体;
3)低温真空烘干:将步骤2)中所得的菌丝体在真空度为-0.065~-0.095Mpa,70~85℃条件下进行干燥。
2.根据权利要求1所述的快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法,其特征是所述的通风比为1:0.4vvm,罐压0.04Mpa,在28℃下发酵培养10天后,再放出培养器容积的10-50%的发酵液。
3.根据权利要求1所述的快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法,其特征是所述的绣球菌种子液是通过以下方法制备得到的:绣球菌种子培养基组成为淀粉1-3%、葡萄糖0.1-1.0%、酵母膏0.1-1.0%、蛋白胨0.1-0.5%、磷酸二氢钾0.1-0.5%、七水硫酸镁0.1-0.5%、硫酸钙0.1-0.5%、豆油0.01-0.05%;调节pH值5.0-7.0;培养条件为:通风比为1:0.1-1.0vvm,罐压0.02~0.05Mpa,培养温度25~30℃,培养周期7-15天。
4.根据权利要求3所述的快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法,其特征是该方法所述的绣球菌种子液是通过以下方法制备得到的:将经活化摇瓶绣球菌菌种接入种子培养基,绣球菌种子培养基组成为淀粉2%、葡萄糖0.5-0.6%、酵母膏0.5-0.8%、蛋白胨0.3-0.5%、磷酸二氢钾0.2-0.3%、七水硫酸镁0.2%、硫酸钙0.25-0.3%、豆油0.02-0.025%;调节pH值5.0-7.0;培养条件为:通风比为1:0.4-0.5vvm,罐压0.03~0.04Mpa,培养温度27~28℃,培养周期10-12天。
5.根据权利要求1所述的快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法,其特征是绣球菌发酵培养基组成为淀粉1-3%、葡萄糖0.1-1.0%、酵母膏0.1-1.0%、蛋白胨0.1-0.5%、磷酸二氢钾0.1-0.5%、七水硫酸镁0.1-0.5%、硫酸钙0.1-0.5%、豆油0.01-0.05%;调节pH值5.0-7.0。
6.根据权利要求1所述的快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法,其特征是步骤2)所述的微滤膜为陶瓷膜或有机膜,其孔径在0.05~0.5μm,操作温度为50~60℃,工作压力:进压为2~4bar,出压为0~5bar。
7.根据权利要求6所述的快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法,其特征是步骤2)所述的微滤膜为陶瓷膜或有机膜,其孔径在50nm,操作温度为50~60℃,工作压力:进压为3bar,出压为1bar。
CN201610148410.XA 2016-03-15 2016-03-15 一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法 Pending CN105586278A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610148410.XA CN105586278A (zh) 2016-03-15 2016-03-15 一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610148410.XA CN105586278A (zh) 2016-03-15 2016-03-15 一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105586278A true CN105586278A (zh) 2016-05-18

Family

ID=55926186

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610148410.XA Pending CN105586278A (zh) 2016-03-15 2016-03-15 一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105586278A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106085884A (zh) * 2016-07-22 2016-11-09 盐城工学院 金针菇液体菌种、菌丝体及半连续制备工艺
CN106190863A (zh) * 2016-07-22 2016-12-07 盐城工学院 秀珍菇液体菌种、菌丝体及半连续制备工艺
CN107518392A (zh) * 2017-09-25 2017-12-29 福清市火麒麟食用菌技术开发有限公司 绣球菌固体酵素的制备方法
CN107518415A (zh) * 2017-09-08 2017-12-29 云南谷益美农业开发有限公司 一种复合菌发酵蛋白粉保健品及其制备方法和应用
CN110184200A (zh) * 2019-06-14 2019-08-30 福建农林大学 一种高产绣球菌菌丝体发酵培养基及制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20090090855A (ko) * 2008-02-22 2009-08-26 (주)큐젠바이오텍 베타-글루칸 고 함량 꽃송이 버섯 균사체의 반연속식액상배양 방법
CN103504286A (zh) * 2013-09-25 2014-01-15 江苏神华药业有限公司 一种基于膜技术提取灰树花菌丝体的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20090090855A (ko) * 2008-02-22 2009-08-26 (주)큐젠바이오텍 베타-글루칸 고 함량 꽃송이 버섯 균사체의 반연속식액상배양 방법
CN103504286A (zh) * 2013-09-25 2014-01-15 江苏神华药业有限公司 一种基于膜技术提取灰树花菌丝体的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘成荣、冯旭平: "绣球菌深层发酵工艺条件的研究", 《莆田学院学报》 *
王忠艳等: "长白山绣球菌菌丝营养特性研究", 《延边大学农学学报》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106085884A (zh) * 2016-07-22 2016-11-09 盐城工学院 金针菇液体菌种、菌丝体及半连续制备工艺
CN106190863A (zh) * 2016-07-22 2016-12-07 盐城工学院 秀珍菇液体菌种、菌丝体及半连续制备工艺
CN107518415A (zh) * 2017-09-08 2017-12-29 云南谷益美农业开发有限公司 一种复合菌发酵蛋白粉保健品及其制备方法和应用
CN107518392A (zh) * 2017-09-25 2017-12-29 福清市火麒麟食用菌技术开发有限公司 绣球菌固体酵素的制备方法
CN110184200A (zh) * 2019-06-14 2019-08-30 福建农林大学 一种高产绣球菌菌丝体发酵培养基及制备方法
CN110184200B (zh) * 2019-06-14 2021-04-27 福建农林大学 一种高产绣球菌菌丝体发酵培养基及制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105586278A (zh) 一种快速深层液态发酵生产绣球菌菌粉的方法
CN105647814A (zh) 一种快速深层液态发酵生产蝉拟青霉菌粉的方法
CN102835651B (zh) 一种基于膜技术提取虫草头孢菌丝体的方法
CN107119099A (zh) 利用光照培养平滑菱形藻生产岩藻黄素的方法
CN107164238B (zh) 一种裂殖壶菌菌株及其诱变方法和应用
CN104845896B (zh) 生产威兰胶的菌株及方法
CN104099385B (zh) 一种深层液态发酵生产桦褐孔菌胞外多糖的方法
CN108713558B (zh) 一种提升银杏叶中总黄酮含量的促生制剂
CN105779299B (zh) 一株产腺苷及甘露醇类物质的蝙蝠蛾拟青霉菌株及应用
CN109504725B (zh) 一种发酵猴头菌制备高纯度猴头菌多糖的方法和发酵培养基
CN109006175B (zh) 一种快速培养蛹虫草子座的液体培养方法
CN108823110B (zh) 一株产灰黄霉素的菌株及其应用
CN105670942A (zh) 一种快速深层液态发酵生产中国被毛孢菌粉的方法
CN108841889B (zh) 利用微生物发酵生产松刚霉素主份——灰黄霉素的方法
CN105011270A (zh) 一种番荔枝酵素饮料的方法
CN105586276A (zh) 一种快速深层液态发酵生产灰树花菌粉的方法
CN110656051B (zh) 一种制备食药用真菌原生质体的方法
CN105624232B (zh) 提高猴头菌发酵多糖的方法
Garg et al. Repeated batch production of citric acid from sugarcane molasses using recycled solid-state surface culture of Aspergillus niger
GARG et al. Continuous production of citric acid by immobilized whole cells of Aspergillus niger
CN105670944A (zh) 一种快速深层液态发酵生产桦褐孔菌菌粉的方法
CN112481330B (zh) 一种藻源β-1,3-葡聚糖发酵生产方法
CN102835652B (zh) 一种基于膜技术提取虫草被孢菌丝体的方法
CN105586277A (zh) 一种快速深层液态发酵生产乌灵参菌粉的方法
CN105802855A (zh) 一种快速深层液态发酵生产樟芝菌粉的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160518