CN105540660B - 锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置 - Google Patents

锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置 Download PDF

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Abstract

本发明是一种锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置。属于锆的卤化物的制备方法。包括锆英砂沸腾氯化***、四氯化锆冷凝收集***、四氯化硅精馏***和四氯化硅水解制备高纯氧氯化锆***，其特征在于还包括尾气的回收利用***；所述尾气的回收利用***包括尾气储存装置、氯气分离回收装置和CO回收储存装置；首先分离收集尾气中的氯气，用作锆英砂沸腾氯化反应的原料，循环使用；分离氯气后的尾气作为CO参与的合成反应涉及的工业生产装置的原料利用。提供了一种能够有效利用Cl2和CO资源，减少温室气体CO2的排放；能够降低锆英砂沸腾氯化装置产品的生产成本，提高装置生产能力的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置。

Description

锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置
技术领域
本发明是一种锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置。属于锆的卤化物的制备方法。
背景技术
锆英砂是锆英石矿物经过加工、选矿而得的锆英石(ZrSiO4)精矿，其理论组成为：ZrO2含量为67.21％，SiO2含量为32.79％。锆英砂是生产金属锆及其化学制品的主要原料。用于制备四氯化硅、氧氯化锆和二氧化锆等。
氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)是重要的锆化学品，是制备金属锆、二氧化锆和诸多锆盐及其它锆化合物的基础原料。可用作涂料干燥剂、橡胶添加剂、耐火材料、陶瓷颜料、润滑剂；在陶瓷、鞣革、电子、核工业、珠宝、冶金工业、催化剂、医疗、汽车尾气净化等方面得到广泛应用。而且，氧氯化锆还是制备原子能级金属锆铪的重要原料。
由于氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)用途广泛，国内外市场需求量不断攀升，氧氯化锆产品具有广阔的市场前景。
目前四氯化硅的主要来源是有机硅行业和多晶硅行业的副产物，由于多晶硅行业的持续低迷，行业开工率低，造成了副产物四氯化硅的紧缺，而多晶硅行业近年来为了降低生产成本，开发了出了四氯化硅冷氢化技术，把四氯化硅转化为三氯氢硅，这就大大增加了四氯化硅的市场需求量，使得四氯化硅的价格不断攀升。
锆英砂沸腾氯化工艺即锆英砂直接氯化工艺，是指锆英砂与石油焦按照一定配比混合研磨后，在沸腾氯化炉中在950～1100℃温度下，通入氯气进行反应，生成四氯化锆(ZrCL4)和四氯化硅(SiCl4)两种主要产物的工艺过程。
沸腾氯化，在流体的作用下使固体颗粒悬浮起来，因此固体颗粒具有了流体的某些表观特性，物料间的接触得到了强化，故亦被称为流态化技术。其应用于锆英砂氯化工艺称为锆英砂沸腾氯化。主要化学反应式如下：
ZrSiO4+4Cl2+4C＝ZrCl4+SiCl4+4CO
纯ZrCl4在常温下是固态，其升华点为331℃，SiCl4的沸点是57℃，在沸腾氯化反应条件下，两种产物均以气态形式产出。首先收集ZrCl4产品，然后，将ZrCl4水解制得氧氯化锆。SiCl4由于沸点低，收集ZrCl4产品后的气体，再继续经过冷凝、精制、制得SiCl4产品。
锆英砂沸腾氯化装置，通过氯气对锆英砂的氯化，在制得氧氯化锆产品的同时，制得了副产品四氯化硅，为生产气相法二氧化锆提供了优质原料。使得不可多得的宝贵的锆英砂矿产资源得到了有效的利用。彻底解决了锆英砂分解制备锆产品工业中，废硅渣的排放所导致的诸多弊端。
因此，锆英砂沸腾氯化装置的工艺方法，具有碱熔法无法比拟的低成本、低污染的特点，同时产品中的SiO2、Na2O、TiO2、硫酸盐等一些杂质，在冷却回收ZrCl4时得到去除。避免了这些杂质进入后续的***。
锆英砂沸腾氯化工艺直接将锆英砂原料转化为氧氯化锆的原料ZrCl4和SiCl4副产品，原料利用率高，产品生产成本低，废气废渣排放较少；具有设备紧凑、运行效率高、控制稳定、自动化程度高等优点。被广泛采用。
但是，现有技术中还存在如下不足：
1.在锆英砂沸腾氯化装置排放的尾气中，含有数量较多Cl2、CO，是具有很高利用价值的宝贵资源。尚未得到有效的分离和利用。造成资源浪费。
2.现有技术中，锆英砂沸腾氯化工艺产生的气态产物，经首先分离收集ZrCl4以后，再继续收集并精制SiCl4，最后，尾气经过简单的碱液吸收后，CO由点火装置点燃后，燃烧排放。或者送入锅炉作为燃料使用。不仅即浪费资源，而且存在CO燃烧、***、中毒等安全隐患。
3.CO燃烧焓产生的CO2，CO2是主要的温室气体，会加剧大气的温室效应，导致全球变暖，并由此引发自然灾害，严重的威胁着人类的生存和发展。
4.现有技术中，Cl2作为氯化反应的主要原料，由于没有回收循环利用，导致原料消耗增加，产品生产成本的提高。
5.现有技术中，Cl2作为氯化反应的主要原料，由于没有回收循环利用，锆英砂与Cl2的摩尔配比，只能维持在1：6左右，限制了锆英砂氯化反应的反应速度。影响了装置的生产能力的提高。
一种能够有效利用Cl2和CO资源，减少温室气体CO2的排放；避免因CO排放导致的燃烧、***、中毒等安全事故发生；能够降低锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅装置产品的生产成本，提高装置生产能力的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，是人们所期待的。
发明内容
本发明的目的在于避免上述现有技术中的不足之处，而提供一种能够有效利用Cl2和CO资源，减少温室气体CO2的排放；避免因CO排放导致的燃烧、***、中毒等安全事故发生；能够降低锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅装置产品的生产成本，提高装置生产能力的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置。
本发明的目的可以通过如下措施来达到：
本发明的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，包括锆英砂沸腾氯化***、四氯化锆冷凝收集***、四氯化硅精馏***和四氯化硅水解制备高纯氧氯化锆***，其特征在于还包括尾气的回收利用***；所述尾气的回收利用***包括尾气储存装置、氯气分离回收装置和CO回收储存装置；首先分离收集尾气中的氯气，用作锆英砂沸腾氯化反应的原料，循环使用；分离氯气后的尾气作为CO参与的合成反应涉及的工业生产装置的原料利用。
氯气是锆英砂沸腾氯化的原料，尾气中氯气的完全回收利用，无疑对于降低ZrCl4、SiCl4以及氧氯化锆产品的成本有益。而且由于原料氯气能够完全回收利用，在原料ZrSiO4、C和Cl2的摩尔配比中，可以通过适当提高Cl2的摩尔配比来提高氯化反应的反应速度，使得氯化反应平衡向着生成氯化产物的方向移动。从而提高了反应的转化率。提高设备的生产能力。
ZrSO4+4Cl2+4C＝ZrCl4+SiCl4+4CO
从以上锆英砂沸腾氯化反应方程式中，可以看出：每摩尔ZrSO4氯化，生成1摩尔的ZrCl4，同时产生4摩尔的CO。尾气中的CO的数量较大，作为CO参与的合成反应涉及生产装置的原料利用。无疑具有很好的经济效益和环境保护效益。
本发明的目的还可以通过如下措施来达到：
本发明的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，其特征在于所述的CO参与的合成反应是：
①.合成氨装置CO变换工段的将CO转化为氢气的反应
CO+H2O→H2+CO2
②.CO加氢合成甲醇的反应
2H2+CO→CH3OH
③.不饱和化合物的羰基化反应，例如：
CH2＝CH2+CO+H2→CH3CH2CHO
④.甲醇的羧化反应
CH3OH+CO→CH3COOH
㈤.CO参与的交替共聚反应。
本发明的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，所述的CO参与的合成反应涉及的工业生产装置是：合成氨装置、合成甲醇装置、甲醇羧化合成乙酸装置、烯烃氢甲基化制备相应的醛的装置、乙烯与CO制备聚酮的装置。是优选的技术方案。
本发明的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，所述尾气储存装置是干式气柜。是优选的技术方案。
本发明的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，所述氯气分离回收装置是氯气冷凝液化装置，包括氯气液化器、制冷机组及其他附属设备，氯气在氯气液化器中被冷凝为液体，制冷机组为氯气液化器提供冷源。
采用氯气液化的方法分离尾气中的氯气，分离效率≥98.5％，得到的氯气纯度高，能够满足锆英砂氯化工艺要求。是一个优选的技术方案。
本发明的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，所述的氯气冷凝液化采用低压氨-氯化钙盐水间接冷冻液化装置。是一个优选的技术方案。
本发明的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，所述的氯气冷凝液化采用低压氟利昂R-22直接冷冻液化装置。是最优选的技术方案。
本发明的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，所述CO回收储存装置是湿式气柜或干式气柜。
本发明的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，所述锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，其使用方法包括如下步骤：
①.锆英砂氯化
首先将石英砂粉碎到300-350目的细粉，与150～180目石油焦和催化剂氧化硼按照100：20～23：0.4～0.5的比例混合均匀，加入到沸腾氯化炉中进行氯化反应，锆英砂与氯气的摩尔比为1：8～10，反应温度为950～1100℃，控制通氯速度为1.0～1.5m3/h，
②.分离收集四氯化锆
来自步骤①的气体产物，经多级冷凝器冷却，冷却物料温度到210～230℃，进入旋风气固分离器，进行气固分离，控制出口温度在100～110℃时，分离出四氯化锆固体；把分离出的四氯化锆固体投入连续式纯化分离器，进行二次提纯分离，加热分离器温度到270～280℃，使得低沸点的少量四氯化硅和其它杂质气化，重新进行气固分离，分离出的高纯四氯化锆固体进入水解釜进行水解反应；而尾气则进入四氯化硅精馏***回收；
③.四氯化硅的精制
经步骤②分离收集四氯化锆后的气体，进入四氯化硅精馏***，精馏***为文丘里式管道喷淋塔，塔与冷凝器相连接，冷凝器接有低温冷冻盐水，冷冻盐水的温度在-40℃以下，在开启冷冻盐水的同时，开启塔内四氯化硅液体喷淋***，控制气体出口温度30～35℃，得到的四氯化硅液体，再进入精馏塔进行精馏，控制精馏塔再沸器的温度在70℃，冷却水温度45℃，精馏出的四氯化硅含量≥99.6％；
④.水解、结晶
来自步骤②的固体四氯化锆通过螺旋加料器进入水解釜，在酸性条件下发生水解反应，固体四氯化锆、水、盐酸的重量比为1：2.5～2.6:0.4～0.5，水解反应生成的氯化氢气体用石墨冷凝器冷凝***回收，作为下一批水解酸套用，控制氧氯化锆水解浓度在180～190克/升时，过滤除杂，滤液打入结晶釜进行结晶反应，结晶时间10～12小时，结晶完毕，料液进甩水机甩干，并用少量纯净水淋洗后，继续甩干，得到超纯的氧氯化锆晶体产品。甩水母液及淋洗液收集后，作为下一批水解的底水套用；
⑤.尾气的回收利用
来自步骤③四氯化硅精制***排放的的尾气进入尾气的回收利用***；尾气的回收利用包括如下步骤：
a.尾气收集储存
来自锆英砂沸腾氯化装置经收集ZrCl4和SiCl4产品后，四氯化硅精馏***排放的尾气，全部收集进入干式气柜储存，备分离后回收利用；
b.氯气分离回收利用
储存在干式气柜中的尾气，通过压缩机送入氯气回收利用***，首先进入氯气冷凝器，控制压力0.1～0.2MPa,，≤-35℃条件下，将尾气中的氯气冷凝为液体；送入氯气储槽，用作氯化反应的原料，循环使用；
c.CO回收利用
经步骤b的分离氯气后的尾气CO含量≥95％，送人CO气柜，备CO参与的合成反应的生产装置作为原料CO使用。
本发明的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，所述步骤⑤尾气的回收利用c项中，经步骤b分离氯气后的尾气，经氢氧化钠溶液洗涤塔进一步净化后，尾气CO含量≥99％，送人CO气柜，备CO参与的合成反应的生产装置作为原料CO使用。适用于对于原料CO质量要求苛刻的工艺生产装置。
本发明的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，相比现有技术能够产生如下积极效果：
1.提供了一种能够有效利用Cl2和CO资源，减少温室气体CO2的排放；避免因CO排放导致的燃烧、***、中毒等安全事故发生；能够降低锆英砂沸腾氯化装置产品的生产成本，提高装置生产能力的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置。
2.尾气中氯气的完全回收利用，降低了氧氯化锆产品以及SiCl4副产品的原料成本25～40％。
3.尾气中的CO完全回收，作为CO参与的合成反应涉及生产装置的原料利用。节约了宝贵的化石资源。
4.采用氯气液化的方法分离尾气中的氯气，分离效率≥98.5％，得到的氯气纯度高，能够满足锆英砂氯化工艺要求。
5.采用首先采用氯气液化的方法将氯气从尾气中分离出来，而且尾气中的氯气分离彻底。得到的CO能够合成氨装置、合成甲醇装置、甲醇羧化合成乙酸装置、烯烃氢甲基化制备相应的醛的装置、乙烯与CO制备聚酮的装置对于原料CO的工艺要求。
6.避免了现有技术中CO的燃烧再次排放的CO2对于大气环境的污染。
7.降低了锆英砂沸腾氯化装置产品的成本，提高了生产企业的经济效益。
8.为合成氨装置、合成甲醇装置或者合成乙酸装置提供了优质原料。同时降低了产品的生产成本，提高了生产企业的经济效益。
9.锆英砂与Cl2的摩尔配比，提高到8～10，提高了锆英砂氯化反应的反应速度。锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅装置的生产能力提高了25～40％。
具体实施方式
本发明下面将结合实施例作进一步详述：
实施例1
本发明的一种锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，包括如下步骤：
①.锆英砂氯化
首先将石英砂粉碎到300-350目的细粉，与150～180目石油焦和催化剂氧化硼按照100：20～23：0.4～0.5的比例混合均匀，加入到沸腾氯化炉中进行氯化反应，锆英砂与氯气的摩尔比为1：8，反应温度为950～1100℃，控制通氯速度为1.0～1.5m3/h；
②.分离收集四氯化锆
来自步骤①的气体产物，经多级冷凝器冷却，冷却物料温度到210～230℃，进入旋风气固分离器，进行气固分离，控制出口温度在100～110℃时，分离出四氯化锆固体；把分离出的四氯化锆固体投入连续式纯化分离器，进行二次提纯分离，加热分离器温度到270～280℃，使得低沸点的少量四氯化硅和其它杂质气化，重新进行气固分离，分离出的高纯四氯化锆固体进入水解釜进行水解反应；而尾气则进入四氯化硅精馏***回收；
③.四氯化硅的精制
经步骤②分离收集四氯化锆后的气体，进入四氯化硅精馏***，精馏***为文丘里式管道喷淋塔，塔与冷凝器相连接，冷凝器接有低温冷冻盐水，冷冻盐水的温度在-40℃以下，在开启冷冻盐水的同时，开启塔内四氯化硅液体喷淋***，控制气体出口温度30～35℃，得到的四氯化硅液体，再进入精馏塔进行精馏，控制精馏塔再沸器的温度在70℃，冷却水温度45℃，精馏出的四氯化硅含量≥99.6％；
④.水解、结晶
来自步骤②的固体四氯化锆通过螺旋加料器进入水解釜，在酸性条件下发生水解反应，固体四氯化锆、水、盐酸的重量比为1：2.5～2.6:0.4～0.5，水解反应生成的氯化氢气体用石墨冷凝器冷凝***回收，作为下一批水解酸套用，控制氧氯化锆水解浓度在180～190克/升时，过滤除杂，滤液打入结晶釜进行结晶反应，结晶时间10～12小时，结晶完毕，料液进甩水机甩干，并用少量纯净水淋洗后，继续甩干，得到超纯的氧氯化锆晶体产品。甩水母液及淋洗液收集后，作为下一批水解的底水套用；
⑤.尾气的回收利用
来自步骤③四氯化硅精制***排放的的尾气进入尾气的回收利用***；尾气的回收利用包括如下步骤：
a.尾气收集储存
来自锆英砂沸腾氯化装置经收集ZrCl4和SiCl4产品后，四氯化硅精馏***排放的尾气，全部收集进入干式气柜储存，备分离后回收利用；
b.氯气分离回收利用
储存在干式气柜中的尾气，通过压缩机送入氯气回收利用***，首先进入氯气冷凝器，控制压力0.1～0.2MPa,，≤-35℃条件下，将尾气中的氯气冷凝为液体；送入氯气储槽，用作氯化反应的原料，循环使用；氯气冷凝液化采用低压氨-氯化钙盐水间接冷冻液化工艺。
c.CO回收利用
经步骤b的分离氯气后的尾气CO含量≥95％，送人CO气柜，备合成氨装置、合成甲醇装置、甲醇羧化合成乙酸装置、烯烃氢甲基化制备相应的醛的装置、乙烯与CO制备聚酮的装置的原料利用。
氯气回收利用率≥98.5％，CO回收利用≥99.0％。
实施例2
本发明的一种锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，包括如下步骤：
①.锆英砂氯化
首先将石英砂粉碎到300-350目的细粉，与150～180目石油焦和催化剂氧化硼按照100：20～23：0.4～0.5的比例混合均匀，加入到沸腾氯化炉中进行氯化反应，锆英砂与氯气的摩尔比为1：9，反应温度为950～1100℃，控制通氯速度为1.0～1.5m3/h；
②.分离收集四氯化锆
来自步骤①的气体产物，经多级冷凝器冷却，冷却物料温度到210～230℃，进入旋风气固分离器，进行气固分离，控制出口温度在100～110℃时，分离出四氯化锆固体；把分离出的四氯化锆固体投入连续式纯化分离器，进行二次提纯分离，加热分离器温度到270～280℃，使得低沸点的少量四氯化硅和其它杂质气化，重新进行气固分离，分离出的高纯四氯化锆固体进入水解釜进行水解反应；而尾气则进入四氯化硅精馏***回收；
③.四氯化硅的精制
经步骤②分离收集四氯化锆后的气体，进入四氯化硅精馏***，精馏***为文丘里式管道喷淋塔，塔与冷凝器相连接，冷凝器接有低温冷冻盐水，冷冻盐水的温度在-40℃以下，在开启冷冻盐水的同时，开启塔内四氯化硅液体喷淋***，控制气体出口温度30～35℃，得到的四氯化硅液体，再进入精馏塔进行精馏，控制精馏塔再沸器的温度在70℃，冷却水温度45℃，精馏出的四氯化硅含量≥99.6％；
④.水解、结晶
来自步骤②的固体四氯化锆通过螺旋加料器进入水解釜，在酸性条件下发生水解反应，固体四氯化锆、水、盐酸的重量比为1：2.5～2.6:0.4～0.5，水解反应生成的氯化氢气体用石墨冷凝器冷凝***回收，作为下一批水解酸套用，控制氧氯化锆水解浓度在180～190克/升时，过滤除杂，滤液打入结晶釜进行结晶反应，结晶时间10～12小时，结晶完毕，料液进甩水机甩干，并用少量纯净水淋洗后，继续甩干，得到超纯的氧氯化锆晶体产品。甩水母液及淋洗液收集后，作为下一批水解的底水套用；
⑤.尾气的回收利用
来自步骤③四氯化硅精制***排放的的尾气进入尾气的回收利用***；尾气的回收利用包括如下步骤：
a.尾气收集储存
来自锆英砂沸腾氯化装置经收集ZrCl4和SiCl4产品后，四氯化硅精馏***排放的尾气，全部收集进入干式气柜储存，备分离后回收利用；
b.氯气分离回收利用
储存在干式气柜中的尾气，通过压缩机送入氯气回收利用***，首先进入氯气冷凝器，控制压力0.1～0.2MPa,，≤-35℃条件下，将尾气中的氯气冷凝为液体；送入氯气储槽，用作氯化反应的原料，循环使用；氯气冷凝液化采用低压氟利昂R-22直接冷冻液化工艺。
c.CO回收利用
经步骤b的分离氯气后的尾气CO含量≥98％，送人CO气柜，备合成氨装置、合成甲醇装置、甲醇羧化合成乙酸装置、烯烃氢甲基化制备相应的醛的装置、乙烯与CO制备聚酮的装置的原料利用。
氯气回收利用率≥99％，CO回收利用≥99.5％。
实施例3
本发明的一种锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，包括如下步骤：
①.锆英砂氯化
首先将石英砂粉碎到300-350目的细粉，与150～180目石油焦和催化剂氧化硼按照100：20～23：0.4～0.5的比例混合均匀，加入到沸腾氯化炉中进行氯化反应，锆英砂与氯气的摩尔比为1：10，反应温度为950～1100℃，控制通氯速度为1.0～1.5m3/h；
②.分离收集四氯化锆
来自步骤①的气体产物，经多级冷凝器冷却，冷却物料温度到210～230℃，进入旋风气固分离器，进行气固分离，控制出口温度在100～110℃时，分离出四氯化锆固体；把分离出的四氯化锆固体投入连续式纯化分离器，进行二次提纯分离，加热分离器温度到270～280℃，使得低沸点的少量四氯化硅和其它杂质气化，重新进行气固分离，分离出的高纯四氯化锆固体进入水解釜进行水解反应；而尾气则进入四氯化硅精馏***回收；
③.四氯化硅的精制
经步骤②分离收集四氯化锆后的气体，进入四氯化硅精馏***，精馏***为文丘里式管道喷淋塔，塔与冷凝器相连接，冷凝器接有低温冷冻盐水，冷冻盐水的温度在-40℃以下，在开启冷冻盐水的同时，开启塔内四氯化硅液体喷淋***，控制气体出口温度30～35℃，得到的四氯化硅液体，再进入精馏塔进行精馏，控制精馏塔再沸器的温度在70℃，冷却水温度45℃，精馏出的四氯化硅含量≥99.6％；
④.水解、结晶
来自步骤②的固体四氯化锆通过螺旋加料器进入水解釜，在酸性条件下发生水解反应，固体四氯化锆、水、盐酸的重量比为1：2.5～2.6:0.4～0.5，水解反应生成的氯化氢气体用石墨冷凝器冷凝***回收，作为下一批水解酸套用，控制氧氯化锆水解浓度在180～190克/升时，过滤除杂，滤液打入结晶釜进行结晶反应，结晶时间10～12小时，结晶完毕，料液进甩水机甩干，并用少量纯净水淋洗后，继续甩干，得到超纯的氧氯化锆晶体产品。甩水母液及淋洗液收集后，作为下一批水解的底水套用；
⑤.尾气的回收利用
来自步骤③四氯化硅精制***排放的的尾气进入尾气的回收利用***；尾气的回收利用包括如下步骤：
a.尾气收集储存
来自锆英砂沸腾氯化装置经收集ZrCl4和SiCl4产品后，四氯化硅精馏***排放的尾气，全部收集进入干式气柜储存，备分离后回收利用；
b.氯气分离回收利用
储存在干式气柜中的尾气，通过压缩机送入氯气回收利用***，首先进入氯气冷凝器，控制压力0.1～0.2MPa,，≤-35℃条件下，将尾气中的氯气冷凝为液体；送入氯气储槽，用作氯化反应的原料，循环使用；氯气冷凝液化采用低压氨-氯化钙盐水间接冷冻液化工艺。
c.CO回收利用
经步骤b的分离氯气后的尾气CO含量≥97％，送人CO气柜，备合成氨装置、合成甲醇装置、甲醇羧化合成乙酸装置、烯烃氢甲基化制备相应的醛的装置、乙烯与CO制备聚酮的装置的原料利用。
氯气回收利用率≥98.8％，CO回收利用≥99.0％。
实施例4
本发明的一种锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，包括如下步骤：
①.锆英砂氯化
首先将石英砂粉碎到300-350目的细粉，与150～180目石油焦和催化剂氧化硼按照100：20～23：0.4～0.5的比例混合均匀，加入到沸腾氯化炉中进行氯化反应，锆英砂与氯气的摩尔比为1：10，反应温度为950～1100℃，控制通氯速度为1.0～1.5m3/h；
②.分离收集四氯化锆
来自步骤①的气体产物，经多级冷凝器冷却，冷却物料温度到210～230℃，进入旋风气固分离器，进行气固分离，控制出口温度在100～110℃时，分离出四氯化锆固体；把分离出的四氯化锆固体投入连续式纯化分离器，进行二次提纯分离，加热分离器温度到270～280℃，使得低沸点的少量四氯化硅和其它杂质气化，重新进行气固分离，分离出的高纯四氯化锆固体进入水解釜进行水解反应；而尾气则进入四氯化硅精馏***回收；
③.四氯化硅的精制
经步骤②分离收集四氯化锆后的气体，进入四氯化硅精馏***，精馏***为文丘里式管道喷淋塔，塔与冷凝器相连接，冷凝器接有低温冷冻盐水，冷冻盐水的温度在-40℃以下，在开启冷冻盐水的同时，开启塔内四氯化硅液体喷淋***，控制气体出口温度30～35℃，得到的四氯化硅液体，再进入精馏塔进行精馏，控制精馏塔再沸器的温度在70℃，冷却水温度45℃，精馏出的四氯化硅含量≥99.6％；
④.水解、结晶
来自步骤②的固体四氯化锆通过螺旋加料器进入水解釜，在酸性条件下发生水解反应，固体四氯化锆、水、盐酸的重量比为1：2.5～2.6:0.4～0.5，水解反应生成的氯化氢气体用石墨冷凝器冷凝***回收，作为下一批水解酸套用，控制氧氯化锆水解浓度在180～190克/升时，过滤除杂，滤液打入结晶釜进行结晶反应，结晶时间10～12小时，结晶完毕，料液进甩水机甩干，并用少量纯净水淋洗后，继续甩干，得到超纯的氧氯化锆晶体产品。甩水母液及淋洗液收集后，作为下一批水解的底水套用；
⑤.尾气的回收利用
来自步骤③四氯化硅精制***排放的的尾气进入尾气的回收利用***；尾气的回收利用包括如下步骤：
a.尾气收集储存
来自锆英砂沸腾氯化装置经收集ZrCl4和SiCl4产品后，四氯化硅精馏***排放的尾气，全部收集进入干式气柜储存，备分离后回收利用；
b.氯气分离回收利用
储存在干式气柜中的尾气，通过压缩机送入氯气回收利用***，首先进入氯气冷凝器，控制压力0.1～0.2MPa,，≤-35℃条件下，将尾气中的氯气冷凝为液体；送入氯气储槽，用作氯化反应的原料，循环使用；氯气冷凝液化采用低压氟利昂R-22直接冷冻液化工艺
c.CO回收利用
经步骤b的分离氯气后的尾气，经氢氧化钠溶液洗涤塔进一步净化后，尾气CO含量≥99％，送人CO气柜，备CO参与的合成反应的生产装置作为原料CO使用。
氯气回收利用率≥99％，CO回收利用≥99.5％。

Claims (6)

1.一种锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，包括锆英砂沸腾氯化***、四氯化锆冷凝收集***、四氯化硅精馏***和四氯化锆水解制备高纯氧氯化锆***，其特征在于还包括尾气的回收利用***；所述尾气的回收利用***包括尾气储存装置、氯气分离回收装置和CO回收储存装置；首先分离收集尾气中的氯气，用作锆英砂沸腾氯化反应的原料，循环使用；分离氯气后的尾气作为CO参与的合成反应涉及的工业生产装置的原料利用；
所述的CO参与的合成反应是下列反应中的任意一钟：
①.合成氨装置CO变换工段的将CO转化为氢气的反应
CO+H2O→H2+CO2
②.CO加氢合成甲醇的反应
2H2+CO→CH3OH
③.不饱和化合物的羰基化反应，
CH2＝CH2+CO+H2→CH3CH2CHO
④.甲醇的羧化反应
CH3OH+CO→CH3COOH
⑤.CO参与的交替共聚反应；
所述的CO参与的合成反应涉及的工业生产装置是：合成氨装置、合成甲醇装置、甲醇羧化合成乙酸装置、烯烃氢甲基化制备相应的醛的装置或者是乙烯与CO制备聚酮的装置；
所述锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置的使用方法，包括如下步骤：
①.锆英砂氯化
首先将锆英砂粉碎到300-350目的细粉，与150～180目石油焦和催化剂氧化硼按照100：20～23：0.4～0.5的比例混合均匀，加入到沸腾氯化炉中进行氯化反应，锆英砂与氯气的摩尔比为1：8～10，反应温度为950～1100℃，控制通氯速度为1.0～1.5m3/h，
②.分离收集四氯化锆
来自步骤①的气体产物，经多级冷凝器冷却，冷却物料温度到210～230℃，进入旋风气固分离器，进行气固分离，控制出口温度在100～110℃时，分离出四氯化锆固体；把分离出的四氯化锆固体投入连续式纯化分离器，进行二次提纯分离，加热分离器温度到270～280℃，使得低沸点的少量四氯化硅和其它杂质气化，重新进行气固分离，分离出的高纯四氯化锆固体进入水解釜进行水解反应；而尾气则进入四氯化硅精馏***回收；
③.四氯化硅的精制
经步骤②分离收集四氯化锆后的气体，进入四氯化硅精馏***，精馏***为文丘里式管道喷淋塔，塔与冷凝器相连接，冷凝器接有低温冷冻盐水，冷冻盐水的温度在-40℃以下，在开启冷冻盐水的同时，开启塔内四氯化硅液体喷淋***，控制气体出口温度30～35℃，得到的四氯化硅液体，再进入精馏塔进行精馏，控制精馏塔再沸器的温度在70℃，冷却水温度45℃，精馏出的四氯化硅含量≥99.6％；
④.水解、结晶
来自步骤②的固体四氯化锆通过螺旋加料器进入水解釜，在酸性条件下发生水解反应，固体四氯化锆、水、盐酸的重量比为1：2.5～2.6:0.4～0.5，水解反应生成的氯化氢气体用石墨冷凝器冷凝***回收，作为下一批水解酸套用，控制氧氯化锆水解浓度在180～190克/升时，过滤除杂，滤液打入结晶釜进行结晶反应，结晶时间10～12小时，结晶完毕，料液进甩水机甩干，并用少量纯净水淋洗后，继续甩干，得到超纯的氧氯化锆晶体产品，甩水母液及淋洗液收集后，作为下一批水解的底水套用；
⑤.尾气的回收利用
来自步骤③四氯化硅精制***排放的的尾气进入尾气的回收利用***；尾气的回收利用包括如下步骤：
a.尾气收集储存
来自锆英砂沸腾氯化装置经收集ZrCl4和SiCl4产品后，四氯化硅精馏***排放的尾气，全部收集进入干式气柜储存，备分离后回收利用；
b.氯气分离回收利用
储存在干式气柜中的尾气，通过压缩机送入氯气回收利用***，首先进入氯气冷凝器，控制压力0.1～0.2MPa,，≤-35℃条件下，将尾气中的氯气冷凝为液体；送入氯气储槽，用作氯化反应的原料，循环使用；
c.CO回收利用
经步骤b的分离氯气后的尾气CO含量≥95％，送入CO气柜，备CO参与的合成反应的生产装置作为原料CO使用。
2.按照权利要求1的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，其特征在于所述氯气分离回收装置是氯气冷凝液化装置，包括氯气液化器、制冷机组及其他附属设备，氯气在氯气液化器中被冷凝为液体，制冷机组为氯气液化器提供冷源。
3.按照权利要求2的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，其特征在于所述的氯气冷凝液化装置采用低压氨-氯化钙盐水间接冷冻液化装置。
4.按照权利要求2的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，其特征在于所述的氯气冷凝液化装置采用低压氟利昂R-22直接冷冻液化装置。
5.按照权利要求1的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，其特征在于所述CO回收储存装置是湿式气柜或干式气柜。
6.按照权利要求1的锆英砂沸腾氯化制备超纯氧氯化锆副产四氯化硅的生产装置，其特征在于所述步骤⑤尾气的回收利用c项中，经步骤b分离氯气后的尾气，经氢氧化钠溶液洗涤塔进一步净化后，尾气CO含量≥99％，送入CO气柜，备CO参与的合成反应的生产装置作为原料CO使用。
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CN109019682B (zh) * 2018-08-20 2020-01-17 新特能源股份有限公司 一种氧氯化锆及其制备方法
CN109593098B (zh) * 2018-12-11 2020-01-10 新特能源股份有限公司 氧化锆及甲基氯硅烷联合制备工艺及联合制备装备
CN109678194B (zh) * 2019-01-09 2024-02-23 中国原子能科学研究院 一种二氧化铈氯化装置
CN111762788A (zh) * 2019-04-01 2020-10-13 新特能源股份有限公司 三氯氢硅及四氯化锆的联合制备***及方法
CN112142055A (zh) * 2019-06-28 2020-12-29 新特能源股份有限公司 冷氢化工艺中的渣浆回收利用方法及所使用的回收利用***
CN110357110B (zh) * 2019-07-31 2022-06-10 锦州中特电炉有限公司 一种用多晶硅切片硅粉生产四氯化硅的方法
CN113184904B (zh) * 2021-06-15 2023-02-14 辽宁华锆新材料有限公司 一种四氯化锆的提纯方法及设备

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CN101164895B (zh) * 2007-10-08 2011-06-29 清华大学 一种低温氯化生产四氯化钛的方法
CN104817110B (zh) * 2015-03-04 2016-08-24 郭志斌 一种锆英砂沸腾氯化法生产高纯氧氯化锆及联产四氯化硅的方法
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