CN105482368A - 高性能复合材料用双酚a型环氧树脂组合物的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物的制备方法，该方法的原料组成包括A组分和B组分；A组分组成包括：50～80重量份环氧值为0.51～0.56双酚A型环氧树脂，10～30重量份增韧剂，10～20重量份稀释剂；B组分组成包括：80～90重量份固化剂，2～5重量份促进剂；具体制备法是：把双酚A型环氧树脂、增韧剂和稀释剂混合均匀构成A组分，把固化剂和促进剂混合均匀构成B组份；A组分与B组分的重量比为1-1.2:1，把A组分和B组分混合均匀，混合粘度为200～500mPa.S，浇铸制件于70℃固化2～3小时，冷却至室温测试样件性能，结果为无缺口冲击强度为≥15kJ/m2，弯曲强度≥130MPa，热变形温度110～120℃，可在90℃下长期使用。

Description

高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物的制备方法
技术领域
本发明涉及一种高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物的制备方法。更确切地说涉及一种高性能复合材料用增韧剂增韧的双酚A型环氧树脂组合物的制备方法。
背景技术
环氧树脂的主要用途已从主要用于强力胶黏剂转向主要用于高性能复合材料的基体树脂用途。美国受到航空航天工业用高性能复合材料驱动，复合材料用环氧树脂年均递增12％。
双酚A二缩水甘油醚和四缩水甘油基二亚甲基二苯胺(TGMDA)是用于先进复合材料的主要环氧树脂。双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)主要用作长丝缠绕零件和预浸料等。TGMDA用4,4’-二氨基二苯砜或纳迪克甲苯酐(NMA)作固化剂主要用于预浸渍料。
由于环氧树脂耐久性、尺寸稳定性、耐高温性和与各种增强剂的配合性好，使得环氧树脂普遍成为先进复合材料的母体树脂。
为了改善环氧树脂的脆性，目前普遍采用的办法是用端羧基液体丁腈橡胶(CTBN)对环氧树脂进行增韧。在叔胺或仲胺化合物催化剂存在下，CTBN的羧基反应常可达到100％。由羧基的作用使得CTBN分子和环氧树脂基体间形成化学键，最后形成端环氧基预聚物，再用固化剂固化。在增韧过程中物料比例，反应参数，不同厂家均有不同。而聚丁二烯橡胶纳米核壳粒子增韧环氧树脂也是目前比较新颖的一种方法，它是通过一种特定的技术将纳米级橡胶粒子分散于环氧树脂中，形成一种分布均匀的聚丁二烯橡胶纳米核壳粒子增韧体系。与环氧树脂有很好的相容性。还有一些传统的如丁腈橡胶、热塑性树脂等等增韧剂用于环氧体系。
根据不同用途筛选适用的增韧剂仍然是一个新课题。尤其适用于树脂传递模塑成型(RTM)工艺、(缠绕、拉挤工艺)制复合材料制品所需的环氧树脂组合物就成为特定研究课题。
发明内容
本发明者们拥有合成环氧树脂的多年的经验，为了满足用户提出的用树脂传递模型(RTM)制复合材料制品的要求做了专门的研究，现在获得了完整的技术方案。
高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物的制备方法，该制备方法的原料组成包括A组分和B组分；其中A组分原料组成包括：50～80重量份环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S的双酚A型环氧树脂，10～30重量份增韧剂是从聚丁二烯橡胶纳米核壳粒子、端羧基液体丁腈橡胶改性的环氧树脂中任选一种，10～20重量份稀释剂1,4-丁二醇二缩水甘油醚；B组分原料组成包括：80～90重量份固化剂甲基四氢苯酐，2～5重量份促进剂三(二甲氨基甲基)苯酚或2-乙基-4-甲基咪唑中的任意一种或两种混合物；具体制备法是：把环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S的双酚A型环氧树脂、增韧剂和稀释剂混合均匀构成A组分，把固化剂和促进剂混合均匀构成B组份；A组分与B组分的重量比为1-1.2:1，应用时把A组分和B组分混合均匀，混合粘度为200～500mPa.S，浇铸制件于70℃固化2～3小时，冷却至室温测试样件性能，结果为无缺口冲击强度为≥15kJ/m2，弯曲强度≥130MPa，热变形温度110～120℃，可在90℃下长期使用。
本发明的较佳实施方案是：该制备方法的原料组成包括A组分和B组分；其中A组分原料组成包括：60～80重量份环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S的双酚A型环氧树脂，10～20重量份增韧剂聚丁二烯橡胶纳米核壳粒子，10～20重量份稀释剂1,4-丁二醇二缩水甘油醚；B组分原料组成包括：80～90重量份固化剂甲基四氢苯酐，2～5重量份促进剂三(二甲氨基甲基)苯酚或2-乙基-4-甲基咪唑中的任意一种或两种混合物；具体制备方法是：把环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S的双酚A型环氧树脂、增韧剂和稀释剂混合均匀构成A组分，把固化剂和促进剂混合均匀构成B组份；A组分与B组分的重量比为1～1.2:1，应用时把A组分和B组分混合均匀，混合粘度为200～500mPa.S，浇铸制件于70℃固化2～3小时，冷却至室温测试样件性能，结果为无缺口冲击强度为≥15kJ/m2，弯曲强度≥130MPa，热变形温度110～120℃，可在90℃下长期使用。所述的增韧剂聚丁二烯橡胶纳米核壳粒子的粒子尺寸为100纳米。
本发明的另一种较佳实施方案是：该制备方法的原料组成包括A组分和B组分；其中A组分原料组成包括：50～60重量份环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S的双酚A型环氧树脂，15～30重量份增韧剂端羧基液体丁腈橡胶改性双酚A环氧树脂，15～20重量份稀释剂1,4-丁二醇二缩水甘油醚；B组分原料组成包括：80～90重量份固化剂甲基四氢苯酐，2～5重量份促进剂选自三(二甲氨基甲基)苯酚或2-乙基-4-甲基咪唑中的一种或两种混合物；具体制备方法是：把环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S的双酚A型环氧树脂、增韧剂和稀释剂混合均匀构成A组分，把固化剂和促进剂混合均匀构成B组份；A组分与B组分的重量比为1～1.2:1，应用时把A组分和B组分混合均匀，混合粘度为200～500mPa.S，浇铸制件于70℃固化2～3小时，冷却至室温测试样件性能，结果为无缺口冲击强度为≥15kJ/m2，弯曲强度≥130MPa，热变形温度110～120℃，可在90℃下长期使用。
本发明所述的增韧剂端羧基液体丁腈橡胶改性双酚A环氧树脂的制备过程是：60重量份环氧值为0.54～0.56，黏度8000～12000mPa.S的双酚A型环氧树脂和40重量份液态丁腈橡胶于70～110℃，在1～2重量份三苯基膦催化剂存在下，反应1～3小时，获得酸值为0.1～0.4mgKOH/g、环氧值0.33的端羧基液体丁腈橡胶改性双酚A环氧树脂。
按照本发明实施制备的高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物性能指标为：混合粘度为200～500mPa.S，浇注样件于70℃固化2～3小时，室温无缺口冲击强度为≥15kJ/m2，弯曲强度≥130MPa，热变形温度为110～120℃，可在90℃下长期使用，适用于树脂传递模塑成型制备高性能复合材料制品。
具体实施方式
为了实施本发明特举例说明之，但实施例决不是对本发明保护范围的限制。
实施例1
把65g环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S双酚A型环氧树脂、15g聚丁二烯橡胶纳米核壳粒子(纳米核壳粒子尺寸为100纳米)和20g1,4丁二醇缩水甘油醚于室温混合均匀构成A组分。把85g甲基四氢苯酐和4g三(二甲氨基甲基)苯酚于室温混合均匀构成B组份，A、B两组份可直接提供给用户，混合制备高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物制品。例如，在室温下，把A、B两组份混合均匀，浇铸样件于70℃固化2～3小时，冷却到室温测试样件性能。结果为：混合粘度为250mPa.S，无缺口冲击强度为18kJ/m2，弯曲强度为135MPa，热变形温度为115℃，可在90℃下长期使用。A、B两组份混合均匀后可直接树脂传递模塑成型制高性能复合材料制品。
实施例2
把65g环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S双酚A型环氧树脂、18g聚丁二烯橡胶纳米核壳粒子(纳米核壳粒子尺寸为100纳米)和17g1,4丁二醇缩水甘油醚于室温混合均匀构成A组分。把90g甲基四氢苯酐和5g三(二甲氨基甲基)苯酚于室温混合均匀构成B组份，A、B两组份可直接提供用户混合制备高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物制品。例如，在室温下，把A、B两组份混合均匀，浇铸样件于70℃固化2～3小时，冷却到室温测试样件性能。结果为：混合粘度300mPa.S，无缺口冲击强度为21kJ/m2，弯曲强度为138MPa，热变形温度为116℃，可在90℃下长期使用。A、B两组份混合均匀后可直接树脂传递模塑成型制高性能复合材料制品。
实施例3
把65g环氧值为0.54～0.56，黏度5000～10000mPa.S双酚A型环氧树脂、15g聚丁二烯橡胶纳米核壳粒子(纳米核壳粒子尺寸为100纳米)和20g1,4丁二醇缩水甘油醚于室温混合均匀构成A组分。把85g甲基四氢苯酐和5g2-乙基-4-甲基咪唑于室温混合均匀构成B组份，A、B两组份可直接提供用户混合制备高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物制品。例如，于室温把A、B两组份混合均匀，浇铸样件于70℃固化2～3小时，冷却到室温测试样件性能。结果为：混合粘度250mPa.S，无缺口冲击强度为16KJ/m2，弯曲强度为140MPa，热变形温度为120℃，可在90℃下长期使用。A、B两组份混合均匀后可直接树脂传递模塑成型制高性能复合材料制品。
实施例4
端羧基液体丁腈橡胶改性双酚A型环氧树脂的制备：60g环氧值0.54～0.56，黏度为8000～12000mPa.S双酚A型环氧树脂，40g端羧基液态丁腈橡胶于70～100℃，在1.5g三苯基膦催化剂存在下，反应2小时获得酸值为0.1～0.4mgKOH/g、黏度200～300mPa.S环氧值0.33的端羧基液体丁腈橡胶改性双酚A型环氧树脂。
高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物制备：把60g环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S双酚A型环氧树脂、20g端羧基液体丁腈橡胶改性双酚A型环氧树脂和20g1,4丁二醇缩水甘油醚于室温混合均匀构成A组分。把88g甲基四氢苯酐和5g三(二甲氨基甲基)苯酚于室温混合均匀构成B组份。A、B两组份可直接提供用户混合制备高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物制品。例如，在室温下，把A、B两组份混合均匀，浇铸样件于70℃固化2～3小时，冷却到室温测试样件性能。结果为：混合粘度380mPa.S，无缺口冲击强度为17KJ/m2，弯曲强度为137MPa，热变形温度为115℃，可在90℃下长期使用。A、B两组份混合均匀后可直接树脂传递模塑成型制高性能复合材料制品。

Claims (4)

1.高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物的制备方法，其特征在于，该制备方法的原料组成包括A组分和B组分；其中A组分原料组成包括：50～80重量份环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S的双酚A型环氧树脂，10～30重量份增韧剂是从聚丁二烯橡胶纳米核壳粒子、端羧基液体丁腈橡胶改性的环氧树脂中任选一种，10～20重量份稀释剂1,4-丁二醇二缩水甘油醚；B组分原料组成包括：80～90重量份固化剂甲基四氢苯酐，2～5重量份促进剂三(二甲氨基甲基)苯酚或2-乙基-4-甲基咪唑中的一种或两种混合物；具体制备法是：把环氧值为0.51～0.56，黏度500～010000mPa.S的双酚A型环氧树脂、增韧剂和稀释剂混合均匀构成A组分，把固化剂和促进剂混合均匀构成B组份；A组分与B组分的重量比为1～1.2:1，应用时把A组分和B组分混合均匀，混合粘度为200～500mPa.S，浇铸制件于70℃固化2～3小时，冷却至室温测试样件性能，结果为无缺口冲击强度为≥15kJ/m2，弯曲强度≥130MPa，热变形温度110～120℃，可在90℃下长期使用。
2.根据权利要求1所述的高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物的制备方法，其特征在于，该制备方法的原料组成包括A组分和B组分；其中A组分原料组成包括：60～80重量份环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S的双酚A型环氧树脂、10～20重量份增韧剂聚丁二烯橡胶纳米核壳粒子、10～20重量份稀释剂1,4-丁二醇二缩水甘油醚；B组分原料组成包括：80～90重量份固化剂甲基四氢苯酐、2～5重量份促进剂选自三(二甲氨基甲基)苯酚或2-乙基-4-甲基咪唑中的一种或两种混合物；具体制备方法是：把环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S的双酚A型环氧树脂、增韧剂和稀释剂混合均匀构成A组分，把固化剂和促进剂混合均匀构成B组份；A组分与B组分的重量比为1～1.2:1，应用时把A组分和B组分混合均匀，混合粘度为200～500mPa.S，浇铸制件于70℃固化2～3小时，冷却至室温测试样件性能，结果为无缺口冲击强度为≥15kJ/m2，弯曲强度≥130MPa，热变形温度110～120℃，可在90℃下长期使用。
3.根据权利要求1所述的高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物的制备方法，其特征在于，该制备方法的原料组成包括A组分和B组分；其中A组分原料组成包括：50～60重量份环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S的双酚A型环氧树脂，15～30重量份增韧剂端羧基液体丁腈橡胶改性双酚A环氧树脂，15～20重量份稀释剂1,4-丁二醇二缩水甘油醚；B组分原料组成包括：80～90重量份固化剂甲基四氢苯酐，2～5重量份促进剂选自三(二甲氨基甲基)苯酚或2-乙基-4-甲基咪唑中的一种或两种混合物；具体制备方法是：把环氧值为0.51～0.56，黏度5000～10000mPa.S的双酚A型环氧树脂、增韧剂和稀释剂混合均匀构成A组分，把固化剂和促进剂混合均匀构成B组份；A组分与B组分的重量比为1～1.2:1，应用时把A组分和B组分混合均匀，混合粘度为200～500mPa.S，浇铸制件于70℃固化2～3小时，冷却至室温测试样件性能，结果为无缺口冲击强度为≥15kJ/m2，弯曲强度≥130MPa，热变形温度110～120℃，可在90℃下长期使用。
4.根据权利要求3所述的高性能复合材料用双酚A型环氧树脂组合物的制备方法，其特征在于，所述的增韧剂端羧基液体丁腈橡胶改性双酚A环氧树脂的制备过程是：60重量份环氧值为0.54～0.56，黏度8000～12000mPa.S的双酚A型环氧树脂和40重量份液态丁腈橡胶于70～110℃，在1～2重量份三苯基膦催化剂存在下，反应1～3小时，获得酸值为0.1～0.4mgKOH/g、环氧值0.33的端羧基液体丁腈橡胶改性双酚A环氧树脂。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107641292A (zh) * 2016-07-27 2018-01-30 惠柏新材料科技（上海）股份有限公司 一种用于纤维缠绕的环氧树脂组合物及其制备方法
CN107779146A (zh) * 2016-08-26 2018-03-09 上海海鹰粘接科技有限公司 一种高强度环氧壳体胶及其制备方法
CN110128788A (zh) * 2019-05-15 2019-08-16 福建克雷斯波精细化工有限公司 一种阻燃型高韧性环氧树脂浇注材料及其制备方法
CN111393800A (zh) * 2020-05-02 2020-07-10 精功（绍兴）复合材料有限公司 适用于拉挤成型工艺环氧树脂及其碳纤复合材料
CN112795143A (zh) * 2020-12-30 2021-05-14 西安永兴科技发展有限公司 一种风电用高性能拉挤成型环氧树脂复合材料及其制备方法
CN113874441A (zh) * 2019-06-14 2021-12-31 Dic株式会社 环氧树脂组合物、固化物、纤维增强复合材料、预浸料及丝束预浸料
CN113999484A (zh) * 2020-12-29 2022-02-01 深材科技（深圳）有限公司 风电叶片主梁用质轻高强度高抗冲击高模量纳米改性环氧树脂组合物及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102675826A (zh) * 2012-04-25 2012-09-19 北京化工大学常州先进材料研究院 一种耐温型高强高韧复合环氧树脂组成及其制造方法
CN104726045A (zh) * 2013-12-24 2015-06-24 上海海鹰粘接科技有限公司 一种耐高温阻燃环氧胶及其制备方法
CN104726048A (zh) * 2015-04-10 2015-06-24 大连理工大学 一种高温环境粘接能力强的复配增韧的双酚a环氧树脂植筋胶及制备方法
CN104804691A (zh) * 2015-05-04 2015-07-29 上海都为电子有限公司 一种室温固化耐高温高韧性的环氧胶粘剂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102675826A (zh) * 2012-04-25 2012-09-19 北京化工大学常州先进材料研究院 一种耐温型高强高韧复合环氧树脂组成及其制造方法
CN104726045A (zh) * 2013-12-24 2015-06-24 上海海鹰粘接科技有限公司 一种耐高温阻燃环氧胶及其制备方法
CN104726048A (zh) * 2015-04-10 2015-06-24 大连理工大学 一种高温环境粘接能力强的复配增韧的双酚a环氧树脂植筋胶及制备方法
CN104804691A (zh) * 2015-05-04 2015-07-29 上海都为电子有限公司 一种室温固化耐高温高韧性的环氧胶粘剂及其制备方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107641292A (zh) * 2016-07-27 2018-01-30 惠柏新材料科技（上海）股份有限公司 一种用于纤维缠绕的环氧树脂组合物及其制备方法
CN107779146A (zh) * 2016-08-26 2018-03-09 上海海鹰粘接科技有限公司 一种高强度环氧壳体胶及其制备方法
CN110128788A (zh) * 2019-05-15 2019-08-16 福建克雷斯波精细化工有限公司 一种阻燃型高韧性环氧树脂浇注材料及其制备方法
CN113874441A (zh) * 2019-06-14 2021-12-31 Dic株式会社 环氧树脂组合物、固化物、纤维增强复合材料、预浸料及丝束预浸料
CN111393800A (zh) * 2020-05-02 2020-07-10 精功（绍兴）复合材料有限公司 适用于拉挤成型工艺环氧树脂及其碳纤复合材料
CN113999484A (zh) * 2020-12-29 2022-02-01 深材科技（深圳）有限公司 风电叶片主梁用质轻高强度高抗冲击高模量纳米改性环氧树脂组合物及其制备方法
CN112795143A (zh) * 2020-12-30 2021-05-14 西安永兴科技发展有限公司 一种风电用高性能拉挤成型环氧树脂复合材料及其制备方法
CN112795143B (zh) * 2020-12-30 2023-02-28 西安永兴科技发展有限公司 一种风电用高性能拉挤成型环氧树脂复合材料及其制备方法

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